ACTH retseptorlari - ACTH receptor - Wikipedia

MC2R
Identifikatorlar
TaxalluslarMC2R, ACTHR, melanokortin 2 retseptorlari
Tashqi identifikatorlarOMIM: 607397 MGI: 96928 HomoloGene: 444 Generkartalar: MC2R
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 18 (odam)
Chr.Xromosoma 18 (odam)[1]
Xromosoma 18 (odam)
Genomic location for MC2R
Genomic location for MC2R
Band18p11.21Boshlang13,882,044 bp[1]
Oxiri13,915,707 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE MC2R 208568 at fs.png

PBB GE MC2R 217434 at fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001291911
NM_000529

NM_001271716
NM_001271717
NM_008560
NM_001301372

RefSeq (oqsil)

NP_000520
NP_001278840

NP_001258645
NP_001258646
NP_001288301
NP_032586

Joylashuv (UCSC)Chr 18: 13.88 - 13.92 MbChr 18: 68.41 - 68.43 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

The adrenokortikotropik gormon retseptorlari yoki ACTH retseptorlari sifatida ham tanilgan melanokortin retseptorlari 2 yoki MC2 retseptorlari ning bir turi melanokortin retseptorlari (2-toifa) uchun xosdir ACTH.[5] A G oqsillari bilan bog'langan retseptorlari tashqi hujayra plazma membranasida joylashgan bo'lib, u bog'langan Gas va darajalarini tartibga soladi lager faollashtirish orqali adenil siklaza. [6][7][8] ACTH retseptorlari immunitet funktsiyasi va glyukoza almashinuvida muhim rol o'ynaydi.[9]

Tuzilishi

ACTH retseptorlari eng qisqa melanokortin retseptorlari oila va ma'lum bo'lgan eng kichik G-retseptorlari.[10] Ham inson, ham sigirning ACTH retseptorlari 81% ketma-ket homologiyaga ega 297 qoldiq uzun oqsil sifatida sintezlanadi.[11] Hozirda mavjud emas oqsil Rentgenologik kristallografiya mavjud ACTH retseptorlari uchun tuzilmalar Protein ma'lumotlar banki; ACTH retseptorlari va β2 adrenergik retseptorlari taxminan 26% ketma-ketlik identifikatori bilan nisbatan uzoqroq bog'liqdir, Devid Fridmanis singari MC2R tergovchilari G ni bog'lash uchun mas'ul bo'lgan ikkala retseptorlarning katlanmış yuzalari deb taxmin qilishgan.as juda o'xshash va ishlatilishi kerak saqlanib qolgan motiflar.[6]

MC2R ning to'liq uzunlikdagi ketma-ketligi transmembran segmentlari sifatida taxmin qilingan ettita hidrofobik domenni o'z ichiga oladi.[11] Retseptorning uchinchi hujayra ichidagi tsiklida oqsil kinaz A va protein kinaza c fosforillanish motiflari aniqlangan.[11] ACTH retseptorlari melanokortin-2 retseptorlari aksessuari oqsil-1 (MRAP1 ) ularsiz ACTH retseptorlari ACTHni bog'lay olmaydi.[10] MRAP bo'lmasa, retseptor endoplazmatik to'r, ammo MRAP bilan retseptor shunday bo'ladi glikozillangan va hujayra plazma membranasida ifodalangan.[12]

Ligandlar

MCR ning ham endogen agonistlari, ham antagonistlari mavjud.

Agonistlar

a-MSH va ACTH ikkalasi ham peptidlar qayta ishlanganidan olingan POMC va ikkalasi ham boshqa MCR-ni faollashtiradi, ammo ACTH yagona hisoblanadi agonist MC2R (ACTH retseptorlari) uchun ligand. Bu MC2R ni bog'lash uchun ko'proq protein bilan bog'liq o'ziga xos xususiyat mavjudligini ko'rsatadi.[13][10]

Antagonistlar

Agouti bilan bog'liq protein va Agouti-signal beruvchi protein MC2R ga antagonist peptidlardir.[10]

To'qimalar va hujayralar ostidagi lokalizatsiya

ACTH retseptorlari asosan zona fasciculata insonning buyrak usti korteksi. Retseptorning ACTH bilan bog'lanishi hosil bo'lishni rag'batlantiradi glyukokortikoidlar (GK). (Aksincha, aldosteron dan ishlab chiqarish zona glomerulosa birinchi navbatda rag'batlantiriladi angiotensin II.) ACTH retseptorlari terida ham, oqda ham, ham ifodalanadi jigarrang adipotsitlar, va yog 'hujayralari katta konsentratsiyalarda ifodalanadi farqlash.[14]

Ma'lumki, darajalari kortikosteron (Odamlarda CORT, kortizol) sekretsiyasi a sirkadiyalik ritm, ta'siri bilan yuqori darajada tartibga solinadi supraxiyazmatik yadro, erta kechqurun yuqori darajalar va ertalab past darajalar bilan. ACTH darajalari, ACTH retseptorlari ekspresiyasi va MRAP1 ekspressioni ham sirkadiyalik ritmni namoyish etadi, kechqurun ACTH sekretsiyasi va MRAP ifodasi eng yuqori bo'lib, MRAP ekspresiyasi CORT sekretor regulyatsiyasi uchun javobgardir.[15] Shu bilan birga, doimiy yorug'lik ta'sirida ACTH retseptorlari va MRAP genlarining ritmik ifodasi teskari bo'lib, MRAP va ACTH retseptorlari transkripsiyasi va ekspressioni uchun ACTHdan mustaqil signalizatsiya yo'llarini taklif qiladi.[15]

Klinik ahamiyati

ACTH retseptorlari rol o'ynaydi glyukoza metabolizmi oq yog 'hujayralarida ifodalanganida. ACTH bilan bog'langanda, qisqa muddatli insulin - qarshilik paydo bo'ladi va u rag'batlantiradi lipoliz orqali gormonga sezgir lipaza.[16] Sichqonlar tomonidan namoyish etilgan ACTH, ayniqsa, stress paytida, energiya talabining ortishiga javoban lipolizni kuchaytiradi. Lipolitik faollik tufayli melanokortin retseptorlari sinov hayvonlarining bir nechta turlarida namoyish etilgan: kalamushlar va hamsterlar asosan ACTHga javob beradi, quyonlar alfa va beta MSHga javob beradi (shuning uchun ACTH retseptoridan foydalanilmaydi) va gvineya cho'chqalari ham ACTHga, ham boshqa MSHlarga javob beradi. Odamlarda ACTH yog 'to'qimalariga ozgina lipolitik ta'sir ko'rsatadi.[17]

ACTH retseptorlari faollashishi immun funktsiyasiga ham ta'sir qiladi. Melanokortinlar, shu jumladan ACTH yallig'lanishga qarshi orqali amalga oshirilishi mumkin bo'lgan effektlar GC -mustaqil va -mustaqil yo'llar. GC ga bog'liq bo'lgan yo'l GTH retseptorlarini bog'laydigan kortizol darajasini oshirish uchun ACTH retseptorlarini faollashtiradi. Via orqali genomik va tezroq genomik bo'lmagan yo'llar, bu boshqa immun reaktsiyalar qatorida pasayishni keltirib chiqaradi leykotsit va neytrofil infiltratsiya, sitokin ishlab chiqarish, ayniqsa sitokin CXCL-1 va o'sdi fagotsitoz ning apoptotik neytrofillar.[18] Ushbu chuqur yallig'lanishga qarshi ta'sir va GK ni oshirish qobiliyati shuning uchun ACTH terapiyasi bugungi kunda ham qo'llanilmoqda. U ko'pincha davolash sifatida ishlatiladi bolalar spazmlari, skleroz, nefrotik sindrom, podagra, ülseratif kolit, Crohn kasalligi, romatoid artrit va tizimli eritematoz. Bu muammoli uzoq muddatli va ACTH-retseptorlari yo'li bilan bog'liq yon ta'sirga olib kelishi mumkin, shu jumladan: Kushing sindromi, suyuqlikni ushlab turish, glaukoma va yurak-qon tomir kasalliklari.[18]

Ushbu retseptorning mutatsiyasiga sabab bo'ladi oilaviy glyukokortikoid etishmovchiligi (FGD) 1 turi, bemorlarda yuqori darajadagi sarum ACTH darajasi va kortizol darajasi past.[19][20] Retseptor genining mutatsiyasi FGD ning 25 foizini, MRAP genining mutatsiyasi FGD ning 20 foizini keltirib chiqaradi. ACTH mutatsiyalari ham ushbu patologiyaga sabab bo'lishi mumkin: "xabar ketma-ketligi" mutatsiyasi ACTH retseptorlari bilan bog'langanda cAMP hosil bo'lishini inhibe qiladi va "manzillar ketma-ketligi" mutatsiyasi retseptor bilan bog'lanishni butunlay inhibe qiladi.[10]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000185231 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000045569 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Beuschlein F, Fassnacht M, Klink A, Allolio B, Reincke M (mart 2001). "ACTH-retseptorlari ekspressioni, regulyatsiyasi va adrenokortial o'smaning paydo bo'lishidagi roli". Evropa Endokrinologiya jurnali. 144 (3): 199–206. doi:10.1530 / eje.0.1440199. PMID  11248736.
  6. ^ a b Fridmanis D, Roga A, Klovins J (2017 yil 6-fevral). "ACTH retseptorlari (MC2R) o'ziga xosligi: Molekulyar mexanizmlar asosida nima bilamiz?". Endokrinologiyada chegaralar. 8: 13. doi:10.3389 / fendo.2017.00013. PMC  5292628. PMID  28220105.
  7. ^ Hanukoglu I, Feuchtwanger R, Hanukoglu A (1990 yil noyabr). "Kortikotropin mexanizmi va buyrak usti korteks hujayralarida mitoxondriyal sitoxrom P450 tizim fermentlarini cAMP induksiyasi" (PDF). Biologik kimyo jurnali. 265 (33): 20602–8. PMID  2173715.
  8. ^ Elias LL, Klark AJ (oktyabr 2000). "ACTH retseptorining ifodasi". Braziliya tibbiyot va biologik tadqiqotlar jurnali = Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas. 33 (10): 1245–8. doi:10.1590 / S0100-879X2000001000015. PMID  11004726.
  9. ^ "ACTH - Klinik: Adrenokortikotropik gormon (ACTH), plazma". www.mayomedicallaboratories.com. Olingan 2016-10-25.
  10. ^ a b v d e Gallo-Payet N (2016 yil may). "POMKning 60 YILI: ACTH ning buyrak usti va buyrak usti usti tashqari funktsiyalari". Molekulyar endokrinologiya jurnali. 56 (4): T135-56. doi:10.1530 / JME-15-0257. PMID  26793988.
  11. ^ a b v Rayxinshteyn M, Zohar M, Xanukoglu I (1994 yil fevral). "sigir adrenokortikotropik gormoni (ACTH) retseptorining cDNA klonlashi va ketma-ketligi tahlili". Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - Molekulyar hujayralarni tadqiq qilish. 1220 (3): 329–32. doi:10.1016/0167-4889(94)90157-0. PMID  8305507.
  12. ^ Sebag JA, Xinkl PM (yanvar 2009). "Ikki topologiya va MC2 retseptorlari savdosi va signalizatsiyasi uchun zarur bo'lgan melanokortin 2 (MC2) retseptorlari aksessuari oqsillari mintaqalari". Biologik kimyo jurnali. 284 (1): 610–8. doi:10.1074 / jbc.M804413200. PMC  2610514. PMID  18981183.
  13. ^ Cai M, Hruby VJ (2016). "Melanokortin retseptorlari tizimi: ko'p degenerativ kasalliklar uchun maqsad". Hozirgi oqsil va peptid fani. 17 (5): 488–96. doi:10.2174/1389203717666160226145330. PMC  5999398. PMID  26916163.
  14. ^ Iven KA, Senyaman O, Shvarts A, Drenxxan M, Meier B, Hadaschik D, Klein J (mart 2008). "Yog 'funktsiyalari bilan Melanokortin o'zaro faoliyat: ACTH to'g'ridan-to'g'ri insulin qarshiligini keltirib chiqaradi, yallig'lanishga qarshi adipokin profilini oshiradi va adipotsitlarda UCP-1ni rag'batlantiradi". Endokrinologiya jurnali. 196 (3): 465–72. doi:10.1677 / JOE-07-0299. PMID  18310442.
  15. ^ a b Park SY, Walker JJ, Jonson NW, Zhao Z, Lightman SL, Spiga F (may 2013). "Doimiy yorug'lik kalamush buyrak usti bezidagi steroidogen oqsillarning sirkadiyan ritmini buzadi". Molekulyar va uyali endokrinologiya. Adrenal korteks bo'yicha o'n beshinchi konferentsiya (Adrenal 2012) Liga Siti, Texas 2012 yil 19-22 iyun. 371 (1–2): 114–23. doi:10.1016 / j.mce.2012.11.010. PMID  23178164. S2CID  32479803.
  16. ^ Møller CL, Raun K, Jacobsen ML, Pedersen TÅ, Holst B, Conde-Frieboes KW, Wulff BS (iyul 2011). "Adipotsitlar lipolizida vositachilik qiluvchi murin melanokortin retseptorlari xarakteristikasi va ishtirok etgan signal yo'llarini tekshirish" (PDF). Molekulyar va uyali endokrinologiya. 341 (1–2): 9–17. doi:10.1016 / j.mce.2011.03.010. PMID  21616121. S2CID  31837693.
  17. ^ Boston BA (oktyabr 1999). "Adipotsitlar funktsiyasida melanokortinlarning roli". Nyu-York Fanlar akademiyasining yilnomalari. 885 (1): 75–84. Bibcode:1999 NYASA.885 ... 75B. doi:10.1111 / j.1749-6632.1999.tb08666.x. PMID  10816642. S2CID  41988113.
  18. ^ a b Montero-Melendez T (may, 2015). "ACTH: unutilgan terapiya". Immunologiya bo'yicha seminarlar. Yallig'lanishning rezolyutsiyasi. 27 (3): 216–26. doi:10.1016 / j.smim.2015.02.003. PMID  25726511.
  19. ^ Klark AJ, McLoughlin L, Grossman A (1993 yil fevral). "Adrenokortikotropin retseptoridagi nuqta mutatsiyasi bilan bog'liq bo'lgan oilaviy glyukokortikoid etishmovchiligi". Lanset. 341 (8843): 461–2. doi:10.1016 / 0140-6736 (93) 90208-X. PMID  8094489. S2CID  11356360.
  20. ^ Tsigos C, Arai K, Hung V, Chrousos GP (1993 yil noyabr). "Irsiy izolyatsiya qilingan glyukokortikoid etishmovchiligi adrenokortikotropin retseptorlari genining anormalliklari bilan bog'liq". Klinik tadqiqotlar jurnali. 92 (5): 2458–61. doi:10.1172 / JCI116853. PMC  288430. PMID  8227361.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar