Genomik tashkilot - Genomic organization - Wikipedia

Oltita asosiy model organizmlarning genom kattaligi va ularga tegishli tarkibidagi piroglar. O'sish genom hajmi kodlashning (ya'ni intronik, intergenik va interpersed takrorlash ketma-ketliklari) keng kengayishi bilan o'zaro bog'liq va takrorlang DNK (masalan, sun'iy yo'ldosh, chiziqlar, qisqa interpersed yadro elementi (SINEs), DNK (Alu ketma-ketligi ), qizil rangda) murakkab muititsellular organizmlarda ketma-ketliklar. Ushbu kengayish sonining ko'payishi bilan birga keladi epigenetik genomni tartibga soluvchi mexanizmlar (xususan, repressiv). Genomning kengayishi, o'simliklardan tashqari, transkripsiya birliklarining hajmi va murakkabligining oshishi bilan ham bog'liqdir. P = Targ'ibotchi DNK elementi.

The irsiy material ya'ni DNK (deoksiribonuklein kislotasi) organizm to'rtdan iborat ketma-ketlikdan iborat nukleotidlar ma'lumotlarni tartibini funktsiyasi sifatida kodlaydigan ma'lum bir naqshda. Genomik tashkilot DNK elementlarining chiziqli tartibini va ularning bo'linishini anglatadi xromosomalar. "Genom tashkiloti" 3D ga ham murojaat qilishi mumkin xromosomalarning tuzilishi va DNK sekanslarini yadro ichida joylashtirish.

Tavsif

Organizmlar o'zlarining tegishli bo'lgan ko'plab usullariga ega genomlar tashkil etilgan. Oltita asosiy model organizmlarning genomik tashkil etilishini taqqoslash hajmi oshgan sari kattalashganligini ko'rsatadi murakkablik organizmning. Ning genom o'lchamlari o'rtasida 300 martadan ko'proq farq bor xamirturush va sutemizuvchilar, lekin umuman olganda o'rtacha 4-5 baravar ko'payishi gen raqam (o'ngdagi rasmga qarang). Ammo kodlashning kodlanmagan va takrorlanadigan ketma-ketliklarga nisbati genomning murakkabligidan dalolat beradi: asosan "ochiq" genomlar bir hujayrali qo'ziqorinlar kodlash nisbatan kam DNK yuqori darajaga nisbatan heteroxromatik genomlari ko'p hujayrali organizmlar.[iqtibos kerak ]

Xususan, sutemizuvchilarda takrorlanadigan elementlar va kodlanmaydigan mintaqalar to'plangan bo'lib, ularning DNK sekanslarining aksariyat qismini tashkil etadi (52% kodlanmagan va 44%) takrorlanadigan DNK ).[1][2] Shunday qilib, sutemizuvchilar genomining atigi 1,2% kodlaydi oqsil funktsiya. Ko'p hujayrali organizmlarda takrorlanadigan va kodlanmaydigan ketma-ketliklarning bunday katta kengayishi, ehtimol DNK singari invaziv elementlarning qo'shilishi bilan bog'liq. transpozonlar, retrotranspozonlar va boshqa takrorlanadigan elementlar.[3] Takrorlanadigan elementlarning kengayishi (masalan Alu ketma-ketliklari ) hatto ichiga singib ketgan transkripsiyaviy sutemizuvchilar genomining birliklari. Buning natijasida transkripsiya bo'linmalari tez-tez ancha kattaroq (30-200 kb) bo'lib, odatda bir nechta promotorlarni va tarjima qilinmagan DNKning takrorlanishini o'z ichiga oladi intronlar.[iqtibos kerak ]

Kodekssiz va takrorlanadigan DNK bilan genomning kengayishi yuqoriroq eukaryotlar yanada kengroq ma'noni anglatadi epigenetik ovozni o'chirish mexanizmlari. Genomik tashkilotni o'rganish genomik kelajak deb o'ylaydi Dori, bu sizga moslashtirilgan imkoniyatni beradi prognozlar klinikalarda.[4]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Venter G va boshq., Inson genomi fanining ketma-ketligi (2001) 291. pp1304-51
  2. ^ R. A. Xarris va boshq. Genomik triangulyatsiya fani tomonidan aniqlangan genom strukturasining insonga xos o'zgarishlari (2007) 316.5822, 235-7 betlar.
  3. ^ Xeyg Kazazian, kichik mobil elementlar: Genom evolyutsiyasi fanining haydovchilari, 2004 yil mart; 303: 1626-32
  4. ^ G'arbiy M. va boshq., Genom Res shaxsiylashtirilgan tibbiyot uchun genomik ma'lumotlarning murakkabligini o'z ichiga oladi. (2006) 16: 559-66