Geterozigota afzalligi - Heterozygote advantage

A heterozigota afzalligi holatini tasvirlaydi heterozigot genotip yuqori qarindoshiga ega fitness ikkalasidan ham bir jinsli dominant yoki homozigot retsessiv genotip. Bitta tufayli heterozigota ustunligining o'ziga xos holati lokus sifatida tanilgan haddan tashqari ustunlik.[1][2] Overdominance - bu genetikadagi holat fenotip heterozigotaning homozigota ota-onalarining fenotipik doirasidan tashqarida joylashganligi va heterozigotli shaxslar yuqori fitness homozigotli odamlarga qaraganda.

Polimorfizm tomonidan saqlanishi mumkin tanlov geterozigotani qo'llab-quvvatlaydi va bu mexanizm ba'zi turlarining paydo bo'lishini tushuntirish uchun ishlatiladi irsiy o'zgaruvchanlik. Umumiy misol - bu heterozigota ikkala afzallik va kamchiliklarni bildiradi, ikkala homozigota esa kamchilikni bildiradi. Heterozigota ustunligining yaxshi tasdiqlangan holati - bu ishtirok etgan gen o'roqsimon hujayrali anemiya.

Ko'pincha, etkazilgan afzalliklar va kamchiliklar juda murakkab, chunki bir nechta genlar ta'sir qilishi mumkin xususiyat yoki morf. Mayor genlar deyarli har doim bir nechta ta'sirga ega (pleiotropizm ), ular bir vaqtning o'zida bitta organizmga alohida foydali xususiyatlarni va zararli xususiyatlarni etkazishi mumkin. Bu holda organizm muhitining holati ta'minlanadi tanlov, aniq effekt bilan, yoki ekologik jihatdan aniqlangan muvozanatga erishilgunga qadar, genni yoqtiradi yoki unga qarshi ishlaydi.

Geterozigota afzalligi - bu asosiy asosiy mexanizm heteroz, yoki "gibrid kuch", bu gibrid nasldagi har qanday biologik sifatning yaxshilangan yoki oshirilgan funktsiyasi. Oldingi tadqiqotlar, dominantlik, haddan tashqari dominantlik va epistaz o'lchovlarini (asosan o'simliklarda) taqqoslab, heterozigota ustunligi holatlarining aksariyati komplementatsiya (yoki dominantlik), zararli retsessiv allellarni yovvoyi turdagi allellar bilan maskalashi bilan bog'liqligini aniqladi. maqolalar Heteroz va Komplementatsiya (genetika), ammo, ayniqsa, guruchda haddan tashqari ustunlik topilgan.[2] Ammo so'nggi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, u ham mavjud epigenetik heterozigota afzalligiga hissa qo'shish, asosan o'simliklarda aniqlanganidek,[3][4] sichqonlarda ham xabar berilgan.[5]

Nazariy jihatdan

Har qanday jinsiy organizmning ikkita populyatsiyasi ajratilib, bir-biridan ajratib turilganda, ikki populyatsiyada zararli mutatsiyalar chastotalari vaqt o'tishi bilan farq qiladi genetik drift. Ammo uzoq davom etadigan ayriliqdan keyin ikkala populyatsiyada ham bir xil zararli mutatsiyalar keng tarqalishi ehtimoldan yiroq emas. Funktsional yo'qotish mutatsiyalari retsessiv xarakterga ega bo'lganligi sababli (ushbu turdagi dominant mutatsiyalar odatda organizmni ko'payishiga to'sqinlik qiladi va shu bilan genni keyingi avlodga etkazadi), ikki populyatsiya o'rtasidagi har qanday xoch natijasi bo'ladi montajchi ota-onadan ko'ra.

Ushbu maqola fitnesning o'ziga xos holati haqida haddan tashqari ustunlik, bu erda xochning fitnes afzalligi heterozigota bo'lishidan kelib chiqadi aniq biri faqat lokus.

Eksperimental tasdiqlash

Heterozigota ustunligi holatlari bir qancha organizmlarda, shu jumladan odamlarda ham isbotlangan. Heterozigota ustunligini birinchi eksperimental tasdiqlash edi Drosophila melanogaster a bo'lgan mevali chivin model organizm genetik tadqiqotlar uchun. Qora tanli mutatsiya bo'yicha klassik tadqiqotda Kalmus buni qanday amalga oshirganligini namoyish etdi polimorfizm populyatsiyada heterozigota afzalligi orqali davom etishi mumkin.[6]

Agar zaiflik mutant allelning yagona ta'siri bo'lsa, demak u faqat kamchiliklarni anglatsa, tabiiy selektsiya genning ushbu versiyasini populyatsiyadan yo'q bo'lib ketguniga qadar yo'q qiladi. Shu bilan birga, xuddi shu mutatsiya, shuningdek, heterozigotli shaxslar uchun yaxshilangan hayotiylikni ta'minlovchi afzalliklarni ko'rsatdi. Heterozigota homozigotlarning biron bir zararli tomonini ifoda etmadi, ammo hayotiyligini oshirdi. Gomozigota yovvoyi turi mutlaqo sog'lom edi, ammo heterozigotaning yaxshilangan hayotiy xususiyatiga ega emas edi va shu bilan tirik qolish va ko'payishdagi heterozigota bilan taqqoslaganda ahvolga tushib qoldi.

Bir qarashda zararli bo'lib ko'ringan ushbu mutatsiya, heterozigotlarga uni foydali qilish uchun etarlicha ustunlik berdi, shuning uchun u genofondda dinamik muvozanatda qoldi. Kalmus yovvoyi populyatsiyaga qora mutatsiya bilan chivinlarni taqdim etdi. Ebony allele 8% dan 30% gacha o'zgarib turadigan genotip chastotalarida tadqiqot davomida ko'plab chivinlar davomida davom etdi. Eksperimental populyatsiyalarda ebony allele ko'proq tarqalgan va shuning uchun pashshalar past, quruq haroratda, lekin kamroq, iliq va nam muhitda ko'tarilganda foydalidir.

Inson genetikasida

O'roqsimon hujayrali anemiya

O'roqsimon hujayrali anemiya (SCA) bu a genetik buzilish to'liq bo'lmagan retsessiv ikkita allel mavjudligidan kelib chiqadi. Qachon azob chekayotgan qizil qon hujayralari past darajadagi ta'sirga uchragankislorod sharoitda hujayralar sog'lom yumaloq shaklini yo'qotadi va o'roqsimon bo'ladi. Hujayralarning bunday deformatsiyasi ularni kapillyarlarga joylashishiga olib kelishi mumkin, bu esa tananing boshqa qismlarini etarli miqdorda kisloroddan mahrum qiladi. Davolashda SCA bilan og'rigan odam davriy og'riqlarga duch kelishi mumkin, bu ko'pincha zarar etkazishi mumkin ichki organlar, zarbalar, yoki anemiya. Odatda, kasallik erta o'limga olib keladi.

Bezgak yuqtirganda o'roqsimon hujayrali anemiya kasalligi (A) va normal qon hujayralari reaktsiyasi (B) uchun heterozigot bo'lishning mumkin bo'lgan afzalligi.

Genetika buzilishi to'liq retsessiv bo'lmaganligi sababli, faqat bitta SCA alleli va bitta ta'sirlanmagan alleli bo'lgan odamda "aralash" bo'ladi fenotip: Jabrlanuvchi kasallikning yomon ta'sirini boshdan kechirmaydi, ammo baribir a o'roqsimon hujayra xususiyati, bu bilan ba'zi qizil qon hujayralari SCA ning zararli ta'siriga uchraydi, ammo zararli darajada jiddiy narsa yo'q. O'roqsimon xastalikka chalinganlarni tashuvchi deb ham atashadi: Agar ikkita tashuvchining bolasi bo'lsa, ularning bolasida SCA bo'lishi ehtimoli 25%, bolasining tashuvchisi bo'lish ehtimoli 50% va 25% ehtimoli bolada SCA bo'lmaydi va tashuvchi bo'lmaydi. Agar SCA allelining mavjudligi faqat salbiy xususiyatlarga ega bo'lsa, uning allel chastotasi nasldan naslga kamayishi kutilgan bo'lar edi, chunki uning mavjudligi selektsiya va tasodifan to'liq yo'q bo'lgunga qadar.

Biroq, ishonchli dalillar doimiy bo'lgan sohalarda ko'rsatib turibdi bezgak epidemiyalar, geterozigota holatiga ega bo'lgan shaxslar alohida afzalliklarga ega (va shuning uchun heterozigota allellari bo'lgan shaxslar bu sohalarda ancha keng tarqalgan).[7][8] O'roqning yaxshi xususiyatiga ega bo'lganlar bezgak infektsiyasiga chidamli. Kasallikni keltirib chiqaradigan patogen tsiklning bir qismini qizil qon hujayralarida o'tkazadi va hujayradagi kislorod darajasining g'ayritabiiy pasayishiga olib keladi. Tashuvchilarda bu tomchi o'roqsimon hujayraning to'liq reaktsiyasini boshlash uchun etarli bo'ladi, bu esa infektsiyalangan hujayralarni qon aylanishidan tezda olib tashlashiga va infektsiyaning rivojlanishini qat'iyan cheklaydi. Ushbu shaxslar infektsiyaga qarshi juda katta qarshilikka ega va epidemiyalardan omon qolish uchun ko'proq imkoniyatga ega. Shu bilan birga, SCA uchun ikkita alleli bo'lganlar bezgakdan omon qolishlari mumkin, ammo ilg'or tibbiy yordamga ega bo'lmasalar, odatda genetik kasalliklari tufayli vafot etishadi. Gomozigotli "normal" yoki yovvoyi turdagi holatlarda bo'lganlar, genlarini muvaffaqiyatli o'tishi uchun ko'proq imkoniyatga ega bo'ladilar, chunki ularning avlodlari SCA bilan azoblanish ehtimoli yo'q; Shunga qaramay, ular genlarni yuqtirish imkoniyatidan oldin bezgak infektsiyasidan o'lishga ko'proq moyil.

INFEKTSION qarshilik bu SCA alleli va SCA kasalligi hali ham mavjud bo'lishining asosiy sababidir. Bu bezgak jiddiy muammo bo'lgan va ko'pincha haligacha bo'lgan populyatsiyada eng ko'p uchraydi. Taxminan har 10 afroamerikalikdan biri bu tashuvchidir,[9] chunki ularning so'nggi ajdodlari bezgak kasalligiga chalingan hududlardan. Afrika, Hindiston, O'rta er dengizi va Yaqin Sharqdagi boshqa populyatsiyalar ham yuqori allel chastotalariga ega. Bezgakka chalingan populyatsiyada bezgakka qarshi samarali davolash tobora ko'payib borayotganligi sababli, SCA davolash usullari mavjud bo'lmagani yoki qisman samarali bo'lgan taqdirda, SCA uchun allel chastotasi kamayishi kutilmoqda. Agar o'roqsimon hujayrali anemiyani samarali davolash bir xil darajada amalga oshirilsa, bu populyatsiyalarda allel chastotalari hozirgi darajasida qolishi kerak. Shu nuqtai nazardan, "davolash samaradorligi" azob-uqubatlarni engillashtirish darajasiga emas, balki u beradigan reproduktiv fitnesga tegishli.

Kistik fibroz

Kistik fibroz (CF) - bu otozomal retsessiv irsiy monogen kasallik o'pka, ter bezlari va ovqat hazm qilish tizimi. Buzilishi .ning noto'g'ri ishlashidan kelib chiqadi CFTR interni boshqaradigan oqsilmembranani tashish ning xlorid tanadagi suv muvozanatini saqlash uchun muhim bo'lgan ionlar. Noto'g'ri ishlaydigan oqsil o'pka va ichak traktida yopishqoq shilimshiq hosil bo'lishiga olib keladi. Zamonaviy davrlardan oldin, KF bilan tug'ilgan bolalar bir necha yil umr ko'rishlari mumkin edi, ammo zamonaviy tibbiyot bu odamlarning voyaga etishiga imkon yaratdi. Ammo, hatto ushbu shaxslarda ham, CF odatda erkaklarni keltirib chiqaradi bepushtlik. Bu odamlar orasida eng keng tarqalgan genetik kasallikdir Evropa kelib chiqishi.

Bitta CF mutatsiyasining mavjudligi, odatda diareya tufayli tana suyuqligi yo'qolishi bilan bog'liq kasalliklarga chalingan odamlarning omon qolishlariga ta'sir qilishi mumkin. Ushbu kasalliklarning eng keng tarqalgani vabo, Evropaliklarni ming yillar davomida o'ldirishni CF mutatsion chastotasi aholida o'rnatilgandan keyingina boshlagan. CF himoya qilishi mumkin bo'lgan yana bir bunday kasallik tifo.[10] Vabo bilan kasallanganlar ko'pincha ichakdagi suv yo'qotilishi tufayli suvsizlanib o'lishadi. Vaboga chidamliligini o'rganish uchun CF ning sichqoncha modeli ishlatilgan va natijalar e'lon qilingan Ilm-fan 1994 yilda (Jabroil va boshqalar). Geterozigota (tashuvchisi) sichqonida sekretorli diareya oddiy, tashuvchisi bo'lmagan sichqonlarga qaraganda kamroq bo'lgan. Shunday qilib, vaboga chidamlilik selektiv afzalliklarni CF uchun tashuvchi bo'lishini va nima uchun tashuvchilik holatining tez-tez sodir bo'lishini tushuntirib bergani ma'lum bo'ldi.

Ushbu nazariya shubha ostiga qo'yildi. Xogenauer va boshq.[11] ushbu mashhur nazariyani inson tadqiqotlari bilan qarshi oldi. Oldingi ma'lumotlar faqat sichqoncha tajribalariga asoslangan edi. Ushbu mualliflar geterozigota holatini tashuvchisiz holatdan ajratib bo'lmasligini aniqladilar.

CF mutatsiyasining tarqalishining yana bir nazariyasi shundaki, u qarshilik ko'rsatadi sil kasalligi. 1600-1900 yillarda sil kasalligi Evropadagi barcha o'limlarning 20% ​​uchun javobgardir, shuning uchun kasallikdan qisman himoya qilish ham hozirgi gen chastotasini hisobga olishi mumkin.[12]

Nazariy biologiya jurnalida e'lon qilingan so'nggi gipotezada shimolga ko'chib o'tgan chang boshoqli erga ko'chib o'tgan dastlabki evropaliklar uchun bitta CF mutatsiyasiga ega bo'lish taklif qilingan. Oxirgi muzlik maksimal darajasi.[13]

2016 yildan boshlab CF mutatsiyalarining yuqori gen tarqalishi uchun tanlangan bosim hali ham noaniq bo'lib, selektiv afzallik emas, balki xolis genetik siljish tufayli bo'lishi mumkin. Evropadan kelib chiqqan taxminan 25 kishidan bittasi kasallik tashuvchisi bo'lib, 2500 dan 3000 gacha tug'ilgan bolalardan biri kist fibrozisiga chalingan.

Triosefosfat izomerazasi

Triosefosfat izomerazasi (TPI) markaziy ferment hisoblanadi glikoliz, hujayralar metabolizm bilan energiya olishning asosiy yo'li shakar. Odamlarda bu ba'zi mutatsiyalar ferment, bu oqsilning dimerizatsiyasiga ta'sir qiluvchi, kam uchraydigan kasallikka sabab bo'ladi, triosefosfat izomeraza etishmovchiligi. Fermentni inaktiv qiluvchi boshqa mutatsiyalar (= nol allellar ) meros qilib olganda o'limga olib keladi bir jinsli (TPI genining ikkita nuqsonli nusxasi), ammo aniq ta'sir ko'rsatmaydi heterozigotlar (bitta nuqsonli va bitta oddiy nusxa). Shu bilan birga, heterozigotli null allellarning chastotasi kutilganidan ancha yuqori, bu TPI null allellari uchun heterozigota ustunligini ko'rsatadi. Sababi noma'lum; ammo, yangi ilmiy natijalar shuni ko'rsatadiki, TPI faolligi pasaygan hujayralarga nisbatan ancha chidamli oksidlovchi stress. PlosOne, 2006 yil dekabr

Gepatit C virusi infektsiyasiga qarshilik

Odamlarda genetik heterozigotlilik ba'zi virusli infektsiyalarga nisbatan yuqori qarshilikni ko'rsatadigan dalillar mavjud. HLA-DRB1 heterozigotitining HCV bilan yuqtirilgan holatlari orasida yuqtirilmagan holatlarga qaraganda ancha past qismi mavjud. Funktsional supertiplar (P = 1.05 × 10) sifatida ifodalangan allellar bilan farqlar yanada aniqroq edi−6) past aniqlikdagi genotiplar (P = 1.99 × 10) sifatida ifodalanganlarga qaraganda−3). Ushbu topilmalar, heterozigotitning turli xil HLA-DRB1 allellari tashuvchisi orasida HCV infektsiyasining so'nggi bosqichda jigar kasalligiga o'tishiga qarshi keng ko'lamli, uzoq muddatli tadqiqot populyatsiyasida ustunlik berganligini isbotlaydi.[14]

MHC heterozigotligi va inson hidining afzalliklari

Ko'p tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ikki marta ko'r-ko'rona o'tkazilgan eksperimentlarda ayollar uchalasida ham heterozigotli erkaklarning hidini afzal ko'rishadi MHC lokuslar.[15][16] Ushbu topilmalar uchun taklif qilingan sabablar spekulyativ; ammo, MHC lokuslaridagi heterozigotlilik ko'proq allellarni keltirib chiqarishi, turli xil kasalliklarga qarshi kurash olib borishi, ehtimol yuqumli kasalliklarning keng doirasiga qarshi hayot darajasini oshirishi mumkinligi ta'kidlangan.[17] So'nggi da'vo eksperimentda sinovdan o'tkazildi, natijada MHC heterozigotligini namoyish qiluvchi sichqonlar sichqonchani sog'lig'ini va ko'p qirrali infektsiyalarga qarshi yashash darajasini oshirdi.[18]

BAFF va otoimmun kasallik

B-hujayralarni faollashtiruvchi omil (BAFF) TNFSF13B geni tomonidan kodlangan sitokin. Deletsiyani o'z ichiga olgan genning bir varianti (GCTGT—> A) mRNA transkripsiyasini qisqartiradi, bu esa parchalanishdan qochadi mikroRNK Shunday qilib, BAFF ekspressioni kuchayib boradi, natijada gumoral immunitet reaktsiyasini tartibga soladi. Ushbu variant bilan bog'liq tizimli eritematoz va skleroz, ammo variantning heterozigota tashuvchilari bezgak infektsiyasiga moyilligini pasaytirdi.[19]

Shuningdek qarang

Izohlar

  1. ^ Charlesworth D, Willis JH (Noyabr 2009). "Qarindoshlararo tushkunlikning genetikasi". Nat. Rev. Genet. 10 (11): 783–96. doi:10.1038 / nrg2664. PMID  19834483. S2CID  771357.
  2. ^ a b Carr DE, Dudash MR (iyun 2003). "O'simliklardagi inbrebred depressiyasining genetik asoslariga so'nggi yondashuvlar". Falsafa. Trans. R. Soc. London. B Biol. Ilmiy ish. 358 (1434): 1071–84. doi:10.1098 / rstb.2003.1295. PMC  1693197. PMID  12831473.
  3. ^ Chen ZJ (fevral 2010). "Poliploidiya va gibrid quvvatning molekulyar mexanizmlari". Trends Plant Sci. 15 (2): 57–71. doi:10.1016 / j.tplants.2009.12.003. PMC  2821985. PMID  20080432.
  4. ^ Baranval VK, Mikkilineni V, Zehr UB, Tyagi AK, Kapoor S (2012 yil noyabr). "Geteroz: gibrid kuch haqida paydo bo'layotgan g'oyalar". J. Exp. Bot. 63 (18): 6309–14. doi:10.1093 / jxb / ers291. PMID  23095992.[doimiy o'lik havola ]
  5. ^ Xan Z, Mtango NR, Patel BG, Sapienza S, Latham KE (oktyabr 2008). "Sichqoncha embrionining dastlabki fenotipiga gibrid kuch va transgeneratsion epigenetik ta'sir". Biol. Reproduktsiya. 79 (4): 638–48. doi:10.1095 / biolreprod.108.069096. PMC  2844494. PMID  18562704.
  6. ^ Kalmus, H. (1945). "Drosophila melanogaster populyatsiyasining e va e + ni o'z ichiga olgan harorati, namligi va rivojlanish tezligini tanlashdagi farqlarga moslashuvchan va selektiv javoblari". Genetika jurnali. 47: 58–63. doi:10.1007 / BF02989038. S2CID  27175926.
  7. ^ Bridges, Kennet (2002 yil 2 aprel). "Bezgak va o'roq gemoglobin geni". O'roqsimon hujayra va talassemiya kasalliklari bo'yicha axborot markazi. Arxivlandi asl nusxasi 2011 yil 27 noyabrda.
  8. ^ Bunn, X. Franklin (2012 yil 1-noyabr). "Yaxshilikning yovuzlik ustidan g'alabasi: bezgakka qarshi o'roqsimon hujayra geni bilan himoya qilish". Qon. 10 (1182): 20–24.
  9. ^ Lazarin G. A.; Haque I. S .; Nazaret S.; Iori K.; Patterson A. S.; Jeykobson J. L .; Marshall J. R.; Seltzer V. K.; Patrizio P.; Evans E. A .; Srinivasan B. S. (2013). "400 dan ortiq nedensel Mendelian variantlari uchun tashuvchi chastotalarning empirik bahosi: 23,453 kishidan iborat etnik xilma-xil klinik namunalar natijasi". Genet. Med. 15 (3): 178–186. doi:10.1038 / gim.2012.114. PMC  3908551. PMID  22975760.
  10. ^ Jozefson, Debora (1998 yil 16-may). "CF geni tifo isitmasidan himoya qilishi mumkin". British Medical Journal. 316 (7143): 1481. doi:10.1136 / bmj.316.7143.1477j. PMID  9616022. S2CID  27062771.
  11. ^ Xögenauer C, Santa Ana, CA, Porter JL va boshq. (2000 yil dekabr). "Kist fibrozisi mutatsiyasining odam tashuvchisida faol ichak xlorid sekretsiyasi: geterozigotlarning subnormal faol ichak xlorid sekretsiyasi borligi haqidagi gipotezani baholash". Am. J. Xum. Genet. 67 (6): 1422–7. doi:10.1086/316911. PMC  1287919. PMID  11055897.
  12. ^ MakKenzi, Debora (2006-09-07). "Kistik fibroz geni sil kasalligidan himoya qiladi". Yangi olim.
  13. ^ Borzan V, Tomasevich B, Kurbel S (2014). "Gipoteza: oxirgi muzlikning changli iqlimi paytida kist fibrozisi bilan bog'langan mutatsiyalarning geterozigota tashuvchilari uchun mumkin bo'lgan nafas olishning afzalliklari". J Theor Biol. 363: 164–168. doi:10.1016 / j.jtbi.2014.08.015. PMID  25150458.
  14. ^ Hraber P, Kuiken C, Yusim K (dekabr 2007). "Gepatit C virusi infektsiyasiga qarshi inson leykotsitlari antigenining heterozigota afzalligi to'g'risida dalillar". Gepatologiya. 46 (6): 1713–21. doi:10.1002 / hep.21889. PMID  17935228.
  15. ^ Rikovski A, Grammer K (may 1999). "Inson tanasining hidlari, simmetriyasi va jozibadorligi". Proc. Biol. Ilmiy ish. 266 (1422): 869–74. doi:10.1098 / rspb.1999.0717. PMC  1689917. PMID  10380676.
  16. ^ Thornhill R, Gangestad S, Miller R, Sheyd G, Makkollo J, Franklin M (2013 yil mart-aprel). "Erkaklar va ayollarda asosiy gistosayish murakkabligi genlari, simmetriya va tana hidining jozibadorligi". Xulq-atvor ekologiyasi. 14 (5): 668–678. doi:10.1093 / beheco / arg043.
  17. ^ Buss, Devid M. (2005). Evolyutsion psixologiya bo'yicha qo'llanma. John Wiley & Sons. p. 357. ISBN  978-0-471-72722-4.
  18. ^ Penn DJ, Damjanovich K, Potts WK (avgust 2002). "MHC heterozigotligi ko'plab shtammli infektsiyalarga qarshi selektiv ustunlik beradi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 376 (17): 11260–4. Bibcode:2002 PNAS ... 9911260P. doi:10.1073 / pnas.162006499. PMC  123244. PMID  12177415.
  19. ^ Steri M va boshq. (2017 yil aprel). "Sitokin BAFFning haddan tashqari ifodalanishi va otoimmunitet xavfi". Nyu-England tibbiyot jurnali. 46 (17): 1615–26. doi:10.1056 / NEJMoa1610528. PMC  5605835. PMID  28445677.