Metiltioirontrikarbonil dimer - Methylthioirontricarbonyl dimer

Metiltioirontrikarbonil dimer
Fe2 SMe 2 CO 6.svg
Metiltioirontrikarbonil-dimer-3D-balls.png
Fe2 (SMe) 2 (CO) 6.jpg
Ismlar
Boshqa ismlar
Metanetiolatoirontrikarbonil dimer
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ECHA ma'lumot kartasi100.035.396 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 238-952-6
Xususiyatlari
C8H6Fe2O6S2
Molyar massa373,94 g / mol
Tashqi ko'rinishqizil kristallar
Erish nuqtasi 65 ° C (149 ° F; 338 K) (izomer A), 102 ° C (izomer B)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Metiltioirontrikarbonil dimer, metanetiolatoirontrikarbonil dimer deb ham ataladigan, an organometalik birikma Fe formulasi bilan2(SCH3)2(CO)6. Bu a deb tasniflangan qizil uchuvchan qattiq moddadir o'tish metall tiolat kompleksi. U ikkitadan iborat havoda turg'un qizil kristallar sifatida mavjud izomerlar, bu erda metil guruhlari ham mavjud qarshi (izomer A) yoki sin (izomer B) bir-biriga nisbatan.[1]

Sintez

Birinchi marta 1940 yilda sintez qilingan[2] 1962 yilda izomerlarning kashf etilishi bilan.[3] Sintez davolashni o'z ichiga oladi triiron dodekakarbonil bilan dimetil disulfid:

2 Fe3(CO)12 + 3 (CH3)2S2 → 3 [Fe (CO)3SCH3]2 + 6 CO

Uni tozalash mumkin qayta kristallanish yoki tomonidan sublimatsiya. Izomerlarni ajratish mumkin xromatografiya.

Tuzilishi

Metiltioirontrikarbonil dimeri a kapalak klasteri birikmasi, buzilgan ikkita temir atomidan iborat kvadrat piramidal muvofiqlashtirish geometriyasi. Geometriya oktahedral agar Fe-Fe obligatsiyasi kiritilgan bo'lsa. Har bir temirda uchta terminal uglerod oksidi ligandlari va ikkita ko'prikli metiltiolat ligandlari mavjud. Fe-Fe masofasi 2,537 is ga teng bo'lib, o'rtacha Fe-S bog'lanish uzunligi 2,259 of ga teng. O'rtacha Fe-S-Fe bog'lanish burchagi nisbatan kichik, 68,33 ° da. Uchta izomer mumkin, ammo faqat dyekvatorial va eksenel-ekvatorial izomeralar ko'rinadi. Diaksial izomer yoqimsizligi sababli sterik to'siq.[4][5] Tuzilishi bilan bog'liq birikma [Fe (CO)3S]2 C ni idealizatsiya qildi2v simmetriya.

Adabiyotlar

  1. ^ King, R. B. "Organometalik sintez, 1-jild: O'tish-metall birikmalari" (1965) Academic Press. ISBN  0124080502
  2. ^ Xieber, V., Sharfenberg, C. "Einwirkung organischer Schwefelverbindungn auf die Carbonyle des Eisens" Kimyoviy. Ber. 1949, j. 73, 1012. doi:10.1002 / cber.19400730914
  3. ^ R. B. King (1962). "Metall karbonillarning organosulfur hosilalari. I. Triiron Dodekakarbonilning dimetil disulfid bilan reaktsiyasida ikkita izomerik mahsulotning izolatsiyasi". J. Am. Kimyoviy. Soc. 84: 2460. doi:10.1021 / ja00871a045.
  4. ^ Dahl, L. F., Vey, C. H. (1963). "Tuzilishi va bog'lash tabiati [S2H5SFe (CO)3]2". Inorg. Kimyoviy. 2: 328. doi:10.1021 / ic50006a022.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  5. ^ M. C. Ortega-Alfaro, N. Ernandes, I. Cerna, J. G. Lopes-Kortes, E. Gomes, R. A. Toskano, C. Alvares-Toledano (2004). "Sulfid va sulfoksid guruhlari bilan joylashtirilgan a, b-to'yinmagan ketonlardan yangi dinukleer temir (0) komplekslari". J. Organomet. Kimyoviy. 689: 885–893. doi:10.1016 / j.jorganchem.2003.12.015.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)