Mikrotexnika - Microtechnique

Mikrotexnika mikro ob'ektlarni o'rganishga tayyorlash uchun ishlatiladigan usullarning yig'indisidir.[1] Hozirgi kunda u hayot fanining ko'plab sohalarida ishlaydi. Mikrotexnikaning ikki taniqli tarmog'i botanika (o'simlik) mikrotexnikasi va zoologik (hayvon) mikrotexnikasi.

Ikkala o'simlik mikrotexnikasi va hayvonlarning mikrotexnikasiga kelsak, so'nggi mikro tajribalarda to'rt turdagi usullar keng tarqalgan bo'lib qo'llanilmoqda, ular yaxlit montajlar, smearlar, qovoqchalar va bo'laklardir.[2] O'simliklar mikrotexnikasi to'g'ridan-to'g'ri makroskopik tekshiruvlarni, bepul bo'limlarni, tozalash, matseratsiya, ko'mish va bo'yashni o'z ichiga oladi.[3] Bundan tashqari, zoologik mikro kuzatuvlarda ishlatiladigan uchta tayyorgarlik usuli kerosin usuli, selloidin usuli va muzlatish usuli.[4]

Tarix

Botanikada mikrotexnikaning dastlabki rivojlanishi zoologiya bilan chambarchas bog'liq. Zoologik va botanika kashfiyotlari ham zoologlar, ham botaniklar tomonidan qabul qilinadi.[5]

Mikrotexnika sohasi 1930-yillarning oxirlarida quruq tayyorgarlik tamoyili paydo bo'lgan paytdan boshlab davom etdi.[6] Botanikada mikrotexnikaning dastlabki rivojlanishi zoologiya bilan chambarchas bog'liq. Zoologik va botanika kashfiyotlari ham zoologlar, ham botaniklar tomonidan qabul qilinadi.[5] Beri Hooke kashf qilingan hujayralar, mikrotexnika ham erta mikroskoplarning paydo bo'lishi bilan rivojlangan. Mikrotexnik keyinchalik 1800-1875 yillarda rivojlanib bordi.[6] 1875 yildan keyin zamonaviy mikro usullar paydo bo'ldi. So'nggi yillarda ko'plab eksperimentlarda an'anaviy usullar va zamonaviy mikrotexnikalar qo'llanilmoqda.[3]

Odatda ishlatiladigan usullar

Ba'zi umumiy mikrotexnikadan o'simliklarda ham, hayvonlarda ham mikro kuzatishda foydalanish mumkin. O'simliklar va hayvonlarning namunalarini ma'lum maqsadlar uchun tayyorlashda butun montajlar, smearlar, qovoqchalar va bo'laklar ko'p ishlatiladigan to'rt usul.[2]

Butun ulanish

Kuzatuvchilar butun organizmdan foydalanishlari yoki ma'lum bir organ tuzilishi bo'yicha batafsil tadqiqotlar o'tkazishlari kerak bo'lganida, butun to'shaklardan foydalaniladi.[7] Ushbu usul urug'larni va mikro qoldiqlarni singari namlikni yo'qotadigan narsalarni talab qiladi.[2]

Turli xil maqsadlarga ko'ra, Butun tog'larni vaqtincha butun tog'lar, yarim doimiy to'shaklar va doimiy butun tog'lar uchta toifaga bo'linishi mumkin. Vaqtinchalik to'shaklardan odatda sinfda o'qitish faoliyati uchun foydalaniladi.[8] Yarim doimiy o'rnatilgan to'shaklar o'n to'rt kundan ortiq bo'lmagan vaqtdan ko'proq foydalanishga tayyorlanadi. Ushbu preparatda namunalarni yopish uchun Kanada balzamidan foydalaniladi va bu usul bir hujayrali va mustamlaka suv o'tlarini, qo'ziqorin sporalarini, mox protonemata va protalli ni kuzatish uchun ishlatiladi. Uchinchi yo'l - bu doimiy butun tog '.[8] Odatda ikkita usul qo'llaniladi, ular gigrobutol usuli va glitserin -ksilol usul.[9]

Qattiq va suyuq muhitdan smear

Smearlar

Smear - bu tilim tayyorlashning oson usuli. Ushbu usul ko'plab laboratoriyalarda qo'llaniladi.[10] Suyuq yoki yarim suyuq materiallarni yoyish orqali slayd namunalarini tayyorlashda yoki hayvonlar va o'simliklarning to'qimalari va hujayralarini slaydda teng ravishda yo'qotishda smearlardan foydalanish mumkin.[10] Smear usulini qo'llash bosqichlari va talablari quyidagicha: birinchidan, smear. Qattiq materialni bulg'anganida, materialni shisha slaydga qo'yib, artib tashlash kerak, so'ng pichoqni materialni bir tomoniga bosish uchun ishlating.[11] Hujayralarni siqib chiqarib, shisha slaydga ingichka qatlamda bir tekis taqsimlash kerak, masalan, anther smeared.[10]

Qovoq

Qovoq - bu usullar, bunda ob'ektlar kuch bilan eziladi. Ushbu usul shaffof va yumshoq to'qimalarni tayyorlash uchun javob beradi.[12] Qovoq slaydlarini tayyorlashda namunalar ingichka va shaffof bo'lishi kerak, shunda narsalar mikroskop ostida aniq kuzatilishi mumkin.[12]

Ushbu usul materialni shisha slaydga joylashtirish va uni skalpel bilan olib tashlash yoki ignani parchalash, so'ngra bo'yoq eritmasiga bir tomchi qo'shishdir.[2] Ushbu bosqichlardan so'ng dastlabki slaydni yopish uchun ikkinchi slaydni qo'llang va materialni sindirish va katakchalarni tarqatish uchun bosimni teng ravishda qo'llang.[12] Bundan tashqari, slaydlarni tayyorlashning yana bir usulidan foydalanish mumkin. Namunalar, shuningdek, qopqoq slayd va slayd o'rtasida teng bosim bilan ekstruziya qilinishi mumkin.[12]

Bo'limlar

Asosiy maqola: Gistologiya

Bo'limlar ma'lumki, ingichka bo'laklarni uyali tuzilmalarni barcha tadqiqotlarida sinab ko'rish kerak.[13] Ushbu texnikadan hayvonlar va o'simliklarning to'qimalarini tayyorlash uchun foydalanish mumkin.[14] Optik mikroskopda ishlatish uchun materialning qalinligi 2 dan 25 mikrometrgacha bo'lishi kerak. Elektron mikroskopda kuzatishda kesmalar 20 dan 30 nanometrgacha bo'lishi kerak.[2] Mikrotome etarlicha ingichka bo'laklarni kesishda ishlatilishi mumkin. Agar buyumlar qalinlik talabini qondira olmasa, materialni kesishdan oldin spirtli ichimliklar yordamida suvsizlantirish talab qilinadi.[12] Uchta tez-tez ishlatiladigan uchastkalash usuli - bu erkin qo'l texnikasi, kerosin usuli va selloidin usuli.

O'simliklar mikro tajribalarida ishlatiladigan usullar

Botanika mikrotexnika - bu mikro vizuallashtirishni ta'minlaydigan usullarning yig'indisi gen va butun o'simlikdagi gen mahsuloti.[15] O'simlik mikrotexnikasi, shuningdek, qimmatli eksperimental ma'lumotlarni taqdim etadigan tadqiqotdir.[3] O'simlik mikrotexnikasi yuz yil oldin ishlab chiqarilgan klassik usullarni va botanika mikro tadqiqotlaridagi tadqiqotlar ko'lamini va chuqurligini kengaytirish uchun ishlab chiqilgan yangi usullarni o'z ichiga oladi.[15] An'anaviy va yangi mikro texnika eksperimental tadqiqotlar uchun foydalidir va ba'zilari keyingi o'rganishga sezilarli ta'sir ko'rsatadi.[3] O'simliklar namunalarini tayyorlashda turli xil usullardan foydalaniladi, shu jumladan to'g'ridan-to'g'ri makroskopik tekshiruvlar, erkin bo'limlar,[16] tozalash, makeratsiya, ko'mish va bo'yash.

To'g'ridan-to'g'ri mikroskopik tekshiruvlar

To'g'ridan-to'g'ri mikro tekshiruv - bu mikro ob'ektlarni kuzatish uchun tayyorlangan oddiy usul. Shuningdek, ushbu usul namunalar yuzasida mog'or o'sib chiqadimi-yo'qligini kuzatish uchun foydalidir. Bu mikro eksperimentning dastlabki bosqichi bo'lishi mumkin.[17]

Freehand bo'limi

Freehand dilimlash - bu qo'lda ushlab turadigan yangi yoki qattiq eksperimental materiallarning ingichka bo'laklarini tayyorlash usuli pichoq.[18] Freehand dilimlash deganda, yangi asbob-uskunalar yoki maxsus kimyoviy reagentlarsiz yupqa bo'laklarga yangi yoki qattiq materiallarni (umuman olganda, lignizatsiya darajasi past bo'lgan o'simliklarni) to'g'ridan-to'g'ri kesish usuli tushuniladi.[16]

Tozalash

Tozalash texnikasi shaffof slaydlarni sitoplazmik tarkibining bir qismini olib tashlash va keyinchalik to'qimalarni qayta ishlash uchun yuqori sindirish ko'rsatkichlari reagentlarini qo'llash orqali ta'minlaydi.[2] Ushbu usul butun montaj slaydlarini tayyorlash uchun javob beradi. Tozalash - bu spirtli ichimliklarni olib tashlash uchun kliringli reagentlardan foydalanish tartibi va to'qimalarni shaffof qiladi.[19] Ksilen eng mashhur kliring agentidir.[20][21]

Matseratsiya

Maceratsiya to'qimalari - bu to'qimalarning tarkibiy hujayralarini ajratish jarayoni. Ushbu usul kuzatuvchilarga butun hujayrani uchinchi o'lchovli tafsilotlarda o'rganishga imkon beradi.[8] Kimyoviy maseratsiya usuli to'qimalarni yumshatish uchun organlarni yoki qismlarni qayta ishlash uchun kimyoviy vositalardan foydalanishni va hujayralarni eritib yuborishni anglatadi, shunda hujayralarni aniqlash mumkin.[8]

To'qimalarni qayta ishlash - ko'mish stantsiyasi

O'rnatish

Asosiy maqola: Gistologiya

O'rnatish texnikasi - bu qismlarni ajratish jarayonini bajarishda o'rta bosqich.[22] Namunalarni tayyorlashda to'qima yumshoq bo'lgani uchun bir xil bo'laklarni tayyorlash qiyin.[23] Shuning uchun, butun to'qimalarni qattiqlashishi, dilimlashni osonlashtirishi uchun ma'lum bir moddalar bilan to'qimalarni emdirish kerak. Ushbu jarayon ko'mish deb nomlanadi.[23] To'qimalarni kiritish uchun ishlatiladigan vosita mikroskopning toifasiga, mikro tomning toifasiga va to'qima toifasiga bog'liq bo'lgan muhitni joylashtiruvchi vositadir.[24] Parafin mumi, uning erish nuqtasi 56 dan 62 ℃ gacha, odatda ko'mish uchun ishlatiladi.[25]

To'qimalarni qayta ishlash - slaydlardagi to'qimalar bo'limlari avtomatlashtirilgan bo'yoqchada bo'yalgan

Binoni

Asosiy maqola: Gistologiya

Bir nechta o'simlik to'qimalari rangga ega bo'lganligi sababli, o'simlik to'qimalari o'rtasida xromatik farq juda oz, botanika tuzilishini farqlashni qiyinlashtiradi.[26] Odatda o'rnatishdan oldin material bo'yaladi. Ushbu jarayon binoni deb nomlanadi, uning yordamida botanika namunalarini tayyorlash mumkin, shunda namunaning bir qismini boshqasidan rang jihatidan ajratish mumkin bo'ladi.[2] Kislota bo'yoqlari mikro slaydlarni bo'yashda ishlatilishi mumkin, masalan, kislota bo'yoqlari rang beruvchi yadrolarni va boshqa uyali komponentlarni ishqor yordamida bo'yashda ishlatiladi.[2] Bo'yash uchun ishlatiladigan binoni mashinasi ham mavjud, bu esa to'qimalarni avtomatik ravishda bo'yashga imkon beradi.[27]

Hayvonlarni kuzatish uchun ishlatiladigan mikrotexnik

Zoologik mikrotexnika - hayvonlarni mikroskopik kuzatish uchun tayyorgarlik san'ati. Garchi ko'plab mikrotexnikalardan o'simlik va hayvonot mikro tajribalarida foydalanish mumkin bo'lsa ham. Turli sohalarda qo'llanilganda ba'zi usullar o'zlaridan farq qilishi mumkin. Zoologik mikro kuzatuvlarda ishlatiladigan uchta tez-tez ishlatiladigan tayyorgarlik usullarini kerosin usuli, selloidin usuli, muzlatish usuli va turli xil usullar deb xulosa qilish mumkin.[4]

Parafin mumi

Parafin usuli

Infiltratsiya va ko'mish

Ushbu jarayon odatda infiltratsiya, joylashtirish, qismlarga ajratish, biriktirish va ishlov berish bosqichlaridan iborat.[28] Dastlabki bosqich, fiksatsiya, keyingi bosqich degidratatsiya bo'lib, alkogol yordamida to'qimadagi suvni yo'q qiladi.[29] Keyin to'qimalarni infiltratsiya qilish va mum bilan singdirish mumkin. To'qimalar namunasi bu to'qimalarni mumga singdirib bo'lgandan keyin bir necha yil saqlanishi mumkin.[29] Parafin mumi, yumshoq va rangsiz bo'lgan, eng ko'p ishlatiladigan reaktiv hisoblanadi.[30]

Mikrotom-pichoq-profil

Bo'limlarni ajratish

To'qimalarni ajratish kesuvchi pichoq sifatida mikro tomat pichog'ini yoki ustara pichog'ini ishlatishi mumkin.[4]

Mikrotomba pichog'i kesim bilan ishlov berish uchun ishlatiladi. 1/1000 mikrometrdan kam qismlarni tayyorlashda mikro tomat pichoqni ishlatish kerak.[31] Bunday pichoqni ishlatganda operatorlar juda ehtiyot bo'lishlari kerak. Ushbu asbob ba'zida amaliy emas, shuning uchun pichoq yordamida umumiy ish uchun 9 mikrondan yuqori qismlarni tayyorlash uchun (1 mikron 1/1000 mikrometrga teng).[31] Bundan tashqari, ustara pichog'i 20 mikrondan kam bo'lmagan qalin bo'laklarni talab qilishda mikro tom pichog'idan yaxshiroq ishlaydi.[4]

Yopish va qayta ishlash

Bo'limdan so'ng, tayyorlangan bo'laklar slaydlarga yopishtiriladi. Haupt va Mayer kabi keng tarqalgan ikkita affiksativ mavjud.[32] Hauptning affiksifati tarkibida 100 dona (kub santimetr) distillangan suv, 1 gm jelatin, 2 gm fenol kristallari, 15 santimetr glitserin bor. Mayerning affiksifi 5 santimetr tuxum albuminidan, 50 santimetr glitserindan, 1 gm natriy salitsilatdan iborat.[33] Parafin qismlarini yopishtirishning umumiy bosqichlari quyidagicha xulosaga kelish mumkin: 1. Kerakli slaydlarni tozalang, 2. Tozalangan slaydlarni belgilang, 3. Har bir slaydga affiksativni tushiring, 4. Boshqa slaydni qo'ying, 5. affiksativni yoyib chiqing, 6. suzuvchi tomchi. o'rta, 7. Parafinni kerakli uzunlikka bo'ling, 8. Bo'limlarni o'tkazing, 9. Agar to'liq bo'lmagan suzuvchi bo'lsa, ko'proq suzuvchi vosita qo'shing, 10. Haroratni ko'taring, 11. Slaydlarni va ortiqcha suzuvchi muhitni olib tashlang, 12, qismni quriting.[4]

Parafinli qismlarni qayta ishlashga quyidagilar kiradi: 1. Defarafinatsiya, 2.Agarlashtiruvchi eritmani olib tashlash, 3. Gidratatsiya, 4. Binoni, 5. Suvsizlantirish, 6. Alkogolsizizatsiya va tozalash, 7. Qopqoq slaydni o'rnatish.[4]

Selloidin usuli

Selloidin texnikasi - bu seloidinga namunani kiritish tartibi.[34] Ushbu usul katta, qattiq narsalarni joylashtirish uchun ishlatilishi mumkin.[35] Selloidin ovqat hazm qilish tolasidir, u tez yonuvchan bo'lib, u aseton, chinnigullar yog'i va suvsiz spirt va efir aralashmasida eriydi.[36] Selloidin suv bilan to'qnashganda oq emulsiya loyqalangan suyuqlikka aylanadi, shuning uchun tarkibida selloidin bo'lgan quruq idishdan foydalanish talab etiladi.[35]

Selloidinni parchalash usuli to'qimalarni mahkamlash va suvsizlantirish, so'ngra uni suvsiz spirtli efir aralashmasi bilan davolashdir. Ushbu bosqichdan so'ng, seloidin bilan to'qimalarni singdirish, singdirish va kesish uchun.[37] Bundan tashqari, bu dilimlash usuli katta to'qimalarni kesishi mumkin va uning issiqligi to'qimalarning qisqarishiga imkon beradigan afzalligi bor. Biroq, ushbu texnikada ba'zi kamchiliklar mavjud. Masalan, tilimlarni juda yupqa qilib bo'lmaydigan qilib (20 mikrondan ortiq), selloidin bilan singdirish esa ko'p vaqt talab etadi.[38]

Muzlatish usuli

Muzlatish texnikasi eng ko'p ishlatiladigan qismlarni kesish usuli hisoblanadi.[39] Ushbu usul saqlanib qolishi mumkin immunitetga ega har xil faoliyat antijenler yaxshi. Ham yangi to'qima, ham qattiq to'qima muzlatilishi mumkin. Bundan tashqari, bu yangi yoki qattiq o'simlik to'qimalarining qismlarini muzlatish uchun ishlatiladigan usuldir.[40]

Muzlatish jarayonida to'qimalarda suv muz kristallarini hosil qilishi oson, bu ko'pincha antigen lokalizatsiyasiga ta'sir qiladi.[39] Odatda muz kristallari kichkina bo'lsa, ta'siri kam bo'ladi va muz kristallari katta bo'lsa, to'qima tuzilishiga katta zarar yetadi va yuqoridagi hodisa ko'proq namlik tarkibiy qismlariga ega bo'lgan to'qimalarda sodir bo'ladi.[41] Muz kristalining kattaligi uning o'sish sur'ati bilan to'g'ridan-to'g'ri mutanosib va ​​nukleatsiya tezligiga (hosil bo'lish darajasi) teskari proportsionaldir, ya'ni muz kristalining shakllanishi qancha ko'p bo'lsa, u shunchalik kichrayadi va uning ta'siri shunchalik jiddiyroq bo'ladi tuzilishi.[42] Shuning uchun muz kristallari sonini minimallashtirish kerak. Muzlatish usuli to'qimalarni tezda kesishga va reagentlardan foydalanmasdan biopsiya qilishga imkon beradi. Ushbu protsedura muz kristalida tezkor bo'lishi kerak.[41]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ "mikroteknik - Vikilug'at". en.wiktionary.org. Olingan 2019-05-19.
  2. ^ a b v d e f g h Piter, G (2014). "Mikrotexnika". Ilm-fanga kirish. doi:10.1036/1097-8542.424010.
  3. ^ a b v d Yeung, E.C.T., Stasolla, C., Sumner, M. J., & Huang, B. Q. (Eds.) (2015). O'simlik mikrotexnikalari va protokollari. Shveytsariya: Springer International Publishing.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola) CS1 maint: qo'shimcha matn: mualliflar ro'yxati (havola)
  4. ^ a b v d e f Vesner., F.M. (1968). Umumiy zoologik mikrotexnikalar. Merilend, AQSh: Uilyams va Uilkins kompaniyasi.
  5. ^ a b Smit, G. M. (1915). "Botanika mikrotexnikasini rivojlantirish". Amerika Mikroskopik Jamiyatining operatsiyalari. 34 (2): 71–129. doi:10.2307/3221940. ISSN  0003-0023. JSTOR  3221940.
  6. ^ a b Apatiya, S (1896). Die Mikrotechnik der thierischen Morfologiyasi. Braunshveyg.
  7. ^ "wholemount - Vikilug'at". en.wiktionary.org. Olingan 2019-05-19.
  8. ^ a b v d Nandagopalan (2013-04-06). "Butun montajga tayyorgarlik". nandha dunyosi. Olingan 2019-05-19.
  9. ^ HILLS, P. "Bitiruvdan keyingi dastur uchun o'quv dasturi" (PDF).
  10. ^ a b v "SMEAR TAYYORLASH". coproweb.free.fr. Olingan 2019-05-19.
  11. ^ "Yopish uchun smearni tayyorlash usuli - LabCE.com, Laboratoriya uzluksiz ta'limi". www.labce.com. Olingan 2019-05-19.
  12. ^ a b v d e "Qovoq namunalarini mikroskopik kuzatish uchun qanday tayyorlash mumkin - Mikrobehunter mikroskopi". Olingan 2019-05-19.
  13. ^ "Parafin bilan qo'shilgan to'qima protokolini ajratish | Abkam". www.abcam.com. Olingan 2019-05-19.
  14. ^ "Bo'limlarni takomillashtirish usullari: qiyin to'qimalarni qanday qilib ajratish mumkin". Bitesize Bio. 2013-12-17. Olingan 2019-05-19.
  15. ^ a b Ruzin, S.E. (1999). O'simlik mikrotexnikasi va mikroskopi. Nyu-York: Oksford universiteti matbuoti.
  16. ^ a b "lab3". www.cas.miamioh.edu. Olingan 2019-05-19.
  17. ^ Roberts, Glenn D.; Yu, Pauline K. V.; Vashington, Jon A. (1981), Vashington, Jon A. (tahr.), "Namunalarni to'g'ridan-to'g'ri mikroskopik tekshirish", Klinik mikrobiologiyadagi laboratoriya protseduralari, Springer AQSh, 69-89 betlar, doi:10.1007/978-1-4684-0118-9_2, ISBN  9781468401189
  18. ^ "O'simliklar anatomiyasi_Foydalaning kesimi | Mikroskop | O'simliklar poyasi". Skribd. Olingan 2019-05-19.
  19. ^ "To'qimalarni tozalash - LabCE.com, Laboratoriya uzluksiz ta'limi". www.labce.com. Olingan 2019-05-19.
  20. ^ "To'qimalarning bo'limlarini tozalash | Milliy diagnostika". www.nationaldiagnostics.com. Olingan 2019-05-19.
  21. ^ Rolls, Geoffrey (2019-04-15). "Namunalarni qayta ishlashga kirish". Leica biosistemalari.
  22. ^ "Parafin bilan qo'shilgan to'qima protokolini ajratish | Abkam". www.abcam.com. Olingan 2019-05-19.
  23. ^ a b "O'rnatish | Milliy diagnostika". www.nationaldiagnostics.com. Olingan 2019-05-19.
  24. ^ "O'rnatish".
  25. ^ "O'rnatish | Milliy diagnostika". www.nationaldiagnostics.com. Olingan 2019-05-19.
  26. ^ "Bo'yash usullari". www.cliffsnotes.com. Olingan 2019-05-19.
  27. ^ Wilkie, R. N., & Mooradian, A. (1978). Avtomatik slaydni bo'yash. Vashington, DC: AQSh: Patent va savdo markasi idorasi.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  28. ^ Kacena, M., Troiano, N. W., Wilson, K. M., Coady, C. E., & Horowitz, M. C. (2004). "Murin suyagi namunalarini gistologik, gistokimyoviy va immunohistokimyoviy tahlillari bo'yicha ikki xil metilmetakrilatni qayta ishlash, infiltratsiya va ko'mish texnikasini baholash". Gistotexnologiya jurnali. 27 (2): 119–130. doi:10.1179 / uning.2004.27.1.15. S2CID  86700855.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  29. ^ a b "To'qimalarni parafin bilan qayta ishlash". Onlayn protokollar. 2010-06-24. Olingan 2019-05-19.
  30. ^ Jigarrang, V (1915). "Parazitizm fiziologiyasi bo'yicha tadqiqotlar: I. Botrytis cinerea harakati". Botanika yilnomalari. 29 (115): 313–348. doi:10.1093 / oxfordjournals.aob.a089551.
  31. ^ a b Jacoby, J. G. W. (1953). Mikrotom pichog'i. Patent va savdo markasi idorasi.
  32. ^ Pappas, P. W. (1971). "Parafin bo'limlari uchun umumiy yopishtiruvchi sifatida xrom alum-jelatin (subbing) eritmasidan foydalanish". Lekalarni texnologiyasi. 46 (3): 121–124. doi:10.3109/10520297109067835. PMID  4105404.
  33. ^ Haupt., A. W. (1930). "Parafin bo'linmalari uchun jelatin fiksatori". Lekalarni texnologiyasi. 5 (3): 97–98. doi:10.3109/10520293009115555.
  34. ^ Vetmor, E.H. (1932). "Seloidindan botanika texnikasida foydalanish". Lekalarni texnologiyasi. 7 (2): 37–62. doi:10.3109/10520293209116071.
  35. ^ a b Beyker, J. R. (1933). Sitologik texnika. London: Methuen And Co. Ltd.
  36. ^ "selloidin - Vikilug'at". en.wiktionary.org. Olingan 2019-05-19.
  37. ^ Portmann, D., Fayad, J., Vackim, P. A., Shiroishi, H., Linthicum Jr, F. H. va Rask ‐ Andersen, H. (1990). "Elektron mikroskopi uchun selloidin bo'limlarini qayta tiklash texnikasi". Laringoskop. 100 (2): 195–199. doi:10.1288/00005537-199002000-00017. PMID  2405230. S2CID  1645611.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  38. ^ Plowman, A. B. (1904). "Plowman, A. B. Qattiq to'qimalar bilan selloidin usuli". Botanika gazetasi. 37 (6): 456–461. doi:10.1086/328510.
  39. ^ a b "Kriyostatni ajratish uchun to'qimalarni muzlatish usullari" (PDF).
  40. ^ Noks, R. B. (1970). "O'simliklar to'qimalarining muzlash-kesimi". Lekalarni texnologiyasi. 45 (6): 265–272. doi:10.3109/10520297009067799. PMID  5490087.
  41. ^ a b "Gistologiya uchun to'qimalarni muzlatish" (PDF).
  42. ^ J. Byrva-Neff, Kimberli; Kanningem, Maylz (2012-07-12). "Muzlatuvchi biologik namunalar". Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)