Oksifenisatin - Oxyphenisatine

Oksifenisatin
Ismlar
	IUPAC nomi afzal 3,3-Bis (4-gidroksifenil) -1,3-dihidro-2H-indol-2-one[iqtibos kerak ]
	Boshqa ismlar Dihidroksidifenilizatin; Difenolisatin; Oksifenisatin
Identifikatorlar
CAS raqami	125-13-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm; Interaktiv rasm;
ChEMBL	ChEMBL245807 ;
ChemSpider	29053 ;
DrugBank	DB04823 ;
ECHA ma'lumot kartasi	100.004.299
EC raqami	204-728-1;
KEGG	D08326 ;
PubChem CID	31315;
UNII	3BT0VQG2GQ ;
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID5044528 ;
	InChI InChI = 1S / C20H15NO3 / c22-15-9-5-13 (6-10-15) 20 (14-7-11-16 (23) 12-8-14) 17-3-1-2-4- 18 (17) 21-19 (20) 24 / h1-12,22-23H, (H, 21,24) Kalit: SJDACOMXKWHBOW-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C20H15NO3 / c22-15-9-5-13 (6-10-15) 20 (14-7-11-16 (23) 12-8-14) 17-3-1-2-4- 18 (17) 21-19 (20) 24 / h1-12,22-23H, (H, 21,24) Kalit: SJDACOMXKWHBOW-UHFFFAOYAU;
	Jilmayganlar Oc1ccc (cc1) C1 (C (= O) Nc2ccccc12) c1ccc (O) cc1; OC1 = CC = C (C = C1) C1 (C (= O) NC2 = C1C = CC = C2) C1 = CC = C (O) C = C1;
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C20H15NO3
Molyar massa	317.344 g · mol−1
jurnal P	1.398
Kislota (p.)Ka)	9.423
Asosiylik (p.)Kb)	4.574
Farmakologiya
ATC kodi	A06AB01 (JSSV)
Marshrutlari; ma'muriyat	Og'iz, rektal
Huquqiy holat	Olingan;
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	tasdiqlang (nima bu ?)
	Infobox ma'lumotnomalari

Oksifenisatin (yoki oksifenisatin) a laksatif.^[3] Bu bilan chambarchas bog'liq bisakodil, natriy pikosulfat va fenolftalein. Uzoq muddatli foydalanish jigar shikastlanishi bilan bog'liq,^[4] va natijada, aksariyat mamlakatlarda 1970-yillarning boshlarida olib qo'yilgan. The atsetat lotin oksifenizatin asetat ham bir vaqtlar laksatif sifatida ishlatilgan.

Oksifenizatinga o'xshash tabiiy kimyoviy birikmalar mavjud bo'lishi mumkin o'rik,^[5] ammo tegishli ilmiy adabiyotlarning yaqinda ko'rib chiqilishi shuni ko'rsatadiki, olxo'ri ich yumshatuvchi ta'siri boshqa tarkibiy qismlarga, shu jumladan fenolik birikmalarga (asosan neoxlorogen kislotalar va xlorogen kislotalar ) va sorbitol.^[6]

Sintez

Keton guruhi isatin (1) elementlashtirilmaydi va qiziqarli xususiyatlarga ega. Kuchli kislotada u protonlanadi va kislorod o'rnini elektronlarga boy qismlar egallashi mumkin.

Oksifenisatin sintezi:^[7]

1885 yilda isatinning fenol bilan kondensatsiyalanishi haqida xabar berilgan 2 olib keladi 3Asetillangan (4). Oksifenisatin bor katartik xususiyatlari.

Triatsetildifenolisatin (Laksagetten, Unilax, Trisatin), Nikoksifenisatin va Cinnoksifenizatin kimyoviy hosilalardir.

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v SciFinder Scholar, 2004.2 versiyasi; Kimyoviy abstraktlar xizmati, Ro'yxatdan o'tish raqami 125-13-3, kirish 2011 yil 1 sentyabr
^ 21 C.F.R. 216.24
^ Farack, U. M.; Nell, G. (1984). "Difenolik laksatiflarning ta'sir mexanizmi: adenilat siklaza va mukozal o'tkazuvchanlikning roli". Ovqat hazm qilish. 30 (3): 191–194. doi:10.1159/000199105. PMID 6548720.
^ Kota, P.; Rake, M. O .; Willatt, D. (1980). "Oksifenisatin tomonidan jigar shikastlanishi" (PDF). British Medical Journal. 281 (6254): 1530. doi:10.1136 / bmj.281.6254.1530. PMC 1714947. PMID 6893676.
^ Baum, H. M .; Sanders, R. G.; Straub, G. J. (1951). "Kaliforniyadagi o'rikda difenil izatin paydo bo'lishi". Amerika farmatsevtika assotsiatsiyasi jurnali. 40 (7): 348–349. doi:10.1002 / jps.3030400713. PMID 14850362.
^ Stacewicz-Sapuntzakis, M.; Bouen, P. E .; Hussain, E. A .; Damayanti-Vud, B. I .; Farnsvort, N. R. (2001). "O'rikning kimyoviy tarkibi va salomatligiga salohiyati ta'siri: funktsional ovqatmi?". Oziq-ovqat fanlari va ovqatlanish sohasidagi tanqidiy sharhlar. 41 (4): 251–286. doi:10.1080/20014091091814. PMID 11401245.
^ Baeyer, A .; Lazarus, J. J. (1885). "Ueber Condensationsproducte des Isatins". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 18 (2): 2637. doi:10.1002 / cber.188501802170.

Bu dori ga tegishli maqola oshqozon-ichak tizimi a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[SciFinder-1] v SciFinder Scholar, 2004.2 versiyasi; Kimyoviy abstraktlar xizmati, Ro'yxatdan o'tish raqami 125-13-3, kirish 2011 yil 1 sentyabr

[2] 21 C.F.R. 216.24

[3] Farack, U. M.; Nell, G. (1984). "Difenolik laksatiflarning ta'sir mexanizmi: adenilat siklaza va mukozal o'tkazuvchanlikning roli". Ovqat hazm qilish. 30 (3): 191–194. doi:10.1159/000199105. PMID 6548720.

[4] Kota, P.; Rake, M. O .; Willatt, D. (1980). "Oksifenisatin tomonidan jigar shikastlanishi" (PDF). British Medical Journal. 281 (6254): 1530. doi:10.1136 / bmj.281.6254.1530. PMC 1714947. PMID 6893676.

[5] Baum, H. M .; Sanders, R. G.; Straub, G. J. (1951). "Kaliforniyadagi o'rikda difenil izatin paydo bo'lishi". Amerika farmatsevtika assotsiatsiyasi jurnali. 40 (7): 348–349. doi:10.1002 / jps.3030400713. PMID 14850362.

[6] Stacewicz-Sapuntzakis, M.; Bouen, P. E .; Hussain, E. A .; Damayanti-Vud, B. I .; Farnsvort, N. R. (2001). "O'rikning kimyoviy tarkibi va salomatligiga salohiyati ta'siri: funktsional ovqatmi?". Oziq-ovqat fanlari va ovqatlanish sohasidagi tanqidiy sharhlar. 41 (4): 251–286. doi:10.1080/20014091091814. PMID 11401245.

[7] Baeyer, A .; Lazarus, J. J. (1885). "Ueber Condensationsproducte des Isatins". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 18 (2): 2637. doi:10.1002 / cber.188501802170.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Kabızlığa qarshi dorilar (laksatiflar va katartika ) (A06 )
Najasni yumshatuvchi vositalar	Hujjat
Stimulyator laksatiflar	Bisakodil Bisoksatin Kaskara Kastor yog'i Dantron Oksifenisatin Fenolftalein Senna glikozidlari Natriy pikosulfat
Katta miqdordagi laksatiflar	Oziq-ovqat tolasi Etuloza Ispaghula Metilsellyuloza Polikarbofil kaltsiy Sterkuliya Tritikum
Yog 'laksatiflari	Suyuq kerosin Mineral moy Oq petrolatum (neft jeli)
Osmotik laksatiflar	Laktitol Laktuloza Laminarid Magniy karbonat Magnezium sitrat Magniy gidroksidi (magneziya suti) Magniy oksidi Magnezium peroksid Magnezium sulfat Mannitol Pentaeritritol Polietilen glikol (makrogol ) Natriy fosfat Natriy sulfat Natriy tartrat Sorbitol
Klizmalar	Bisakodil Dantron Glitserol Yog ' Natriy laurilsulfat Natriy lauril sulfoatsetat Natriy fosfat Sorbitol
Opioid antagonistlari	Nalokson (Oksikodon / nalokson ) PAMORA Alvimopan Akselopran Bevenopran Metilnaltrekson Naldemedin Naloksegol
Boshqalar	Linaklotid Lubiproston Oksifenisatin Plekanatid Prukaloprid Tegaserod Ulimorelin

Ismlar

IUPAC nomi afzal 3,3-Bis (4-gidroksifenil) -1,3-dihidro-2H-indol-2-one^{[iqtibos kerak ]}
Boshqa ismlar Dihidroksidifenilizatin;^[1] Difenolisatin;^[1] Oksifenisatin^[1]
Identifikatorlar
CAS raqami	125-13-3^N
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm Interaktiv rasm
ChEMBL	ChEMBL245807^Y
ChemSpider	29053^Y
DrugBank	DB04823^Y
ECHA ma'lumot kartasi	100.004.299
EC raqami	204-728-1
KEGG	D08326^Y
PubChem CID	31315
UNII	3BT0VQG2GQ^Y
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID5044528
InChI InChI = 1S / C20H15NO3 / c22-15-9-5-13 (6-10-15) 20 (14-7-11-16 (23) 12-8-14) 17-3-1-2-4- 18 (17) 21-19 (20) 24 / h1-12,22-23H, (H, 21,24)^Y Kalit: SJDACOMXKWHBOW-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C20H15NO3 / c22-15-9-5-13 (6-10-15) 20 (14-7-11-16 (23) 12-8-14) 17-3-1-2-4- 18 (17) 21-19 (20) 24 / h1-12,22-23H, (H, 21,24) Kalit: SJDACOMXKWHBOW-UHFFFAOYAU
Jilmayganlar Oc1ccc (cc1) C1 (C (= O) Nc2ccccc12) c1ccc (O) cc1 OC1 = CC = C (C = C1) C1 (C (= O) NC2 = C1C = CC = C2) C1 = CC = C (O) C = C1
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C₂₀H₁₅NO₃
Molyar massa	317.344 g · mol⁻¹
jurnal P	1.398
Kislota (p.)K_a)	9.423
Asosiylik (p.)K_b)	4.574
Farmakologiya
ATC kodi	A06AB01 (JSSV)
Marshrutlari ma'muriyat	Og'iz, rektal
Huquqiy holat	Olingan^[2]
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
N tasdiqlang (nima bu ^YN ?)
Infobox ma'lumotnomalari