Papiller buyrak hujayralari karsinomasi - Papillary renal cell carcinoma

Papiller buyrak hujayralari karsinomasi
Papiller buyrak hujayrasi karsinomasining yalpi ko'rinishi
MutaxassisligiOnkologiya
AlomatlarGematuriya, yonbosh og'rig'i, paypaslanadigan qorin massasi
Diagnostika usuliTibbiy tasvir testi (ultratovush, kompyuter tomografiyasi, magnit-rezonans tomografiya)
DavolashNefrektomiya, qisman nefretokmiya, maqsadli molekulyar terapiya
PrognozBesh yillik hayot darajasi uchun 82-90%

Papiller buyrak hujayralari karsinomasi (PRCC) buyrakning tubulali epiteliya hujayralaridan kelib chiqadigan malign, heterojen o'sma bo'lib, u taxminan 10-15% ni tashkil qiladi. buyrak neoplazmalari.[1] O'zining morfologik xususiyatlariga asoslanib, PRCC ikkita asosiy subtipga bo'linishi mumkin, ular 1-tur (bazofil ) va 2 (eozinofil ).[2]

Buyrak hujayralari saratonining boshqa turlarida bo'lgani kabi, ko'pgina PRCC holatlari tasodifan saratonning o'ziga xos belgilari yoki alomatlarini ko'rsatmasdan aniqlanadi.[3] Oldinga bosqichlarda, gematuriya, yonbosh og'rig'i va qorin massasi uchta klassik namoyon.[4] PRCC sabablarining to'liq ro'yxati noma'lum bo'lib qolayotgan bo'lsa-da, XXR rivojlanishiga ta'sir qiluvchi bir necha xavf omillari aniqlandi, masalan, genetik mutatsiyalar, buyraklar bilan bog'liq kasalliklar, atrof-muhit va turmush tarzi xavfi.[5] Patogenez uchun 1-turdagi PRCC asosan MET gen mutatsiyasidan kelib chiqadi, 2-turdagi PRCC esa bir necha xil genetik yo'llar bilan bog'liq.[6] Tashxis qo'yish uchun PRCC orqali aniqlanadi kompyuter tomografiyasi (KT) skanerlash yoki magnit-rezonans tomografiya (MRI), odatda kichik bir hil giposvaskulyar shish paydo qiladi.[7] Nefrektomiya yoki qisman nefrektomiya odatda PRCC davolash uchun tavsiya etiladi, ko'pincha metastatik tarqalishni inhibe qilish uchun bir nechta maqsadli molekulyar terapiya bilan birga keladi.[8][9] PRCC bemorlari asosan erkaklar bo'lib, o'rtacha yoshi 52-66 yoshda.[10] An'anaviy bilan taqqoslaganda buyrak hujayralarining aniq hujayralari (RCC), metastatik bo'lmagan PRCC prognozi yanada qulayroq, ammo bemorlarda nisbatan yomon natija qayd etilgan metastatik kasallik.[11] Global miqyosda, XXR bilan kasallanish 3500 dan 5000 gacha bo'lgan holatlarni tashkil qiladi, shu bilan birga ular jinsi, yoshi va irqiga / millatiga qarab farq qiladi.[12]

Tasnifi

Sitoplazmasi kam bo'lgan mayda bazofil hujayralarning xususiyatlarini aks ettiruvchi 1-turdagi PRCC mikrografasi. Bir qavatli hujayralar bazal membranani o'rab turadi.[13]

Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) tomonidan uning genetik, molekulyar va gistologik xususiyatlarini inobatga olgan holda, XXR birinchi marta buyrak o'smasi subtipasi sifatida tan olingan.[10] Morfologik xususiyatlariga ko'ra u yana 1 va 2 turlarga bo'linadi.[14]

1-turdagi papiller buyrak hujayralari karsinomasi

Taniqli nukleolalarga ega bo'lgan mo'l-ko'l eozinofilik granüler sitoplazmani o'z ichiga olgan hujayralarni ko'rsatadigan 2-turdagi PRCC mikrografasi.[13]

1-turdagi PRCC, shuningdek, irsiy papiller buyrak saratoni sindromining genetik moyilligi natijasida kelib chiqqan buyrak shishi deb nomlanuvchi, barcha PRCClarning taxminan 25% ni buzadi.[15][16] Immunokimyo nuqtai nazaridan u kuchli profilga ega CK7 va alfa-metilatsil-CoA racemase (AMACR) ifodasi, aksariyat fokusli CA-IX ifodasi.[17] Gistologik jihatdan epiteliy bir qavatda joylashgan nisbatan kichik o'lchamdagi oddiy kuboid hujayralardan tashkil topgan.[18] Ushbu hujayralar bazofil sitoplazma bilan yaxshi ajralib turadi.[19] Qattiq o'sishi tufayli juda ixcham papiller arxitekturasi ko'pincha kuzatiladi.[17] Boshqa morfologik xususiyatlarga kiradi hujayra ichidagi gemosiderin va papiller fibrovaskulyar tomirlar ichiga joylashtirilgan ko'pikli makrofaglar yoki psammoma tanalari.[20] Umuman olganda, 1-turdagi PRCC yadrolari Furman tizimining 1-2 darajasiga tegishli.[17]

Papillyar buyrak hujayrasi karsinomasi 2 turi

PRCClarning 25% ini hisobga olgan holda, 2-turdagi PRCC ko'pincha patologik subtip bo'lib, ular bilan bog'liq irsiy leiomyomatoz va buyrak hujayralari karsinomasi (HLRCC) sindromi.[15][16] 1-toifa bilan taqqoslaganda, u asosan CK7 yo'qotilishi bilan oqsil ekspresiyasining ko'proq o'zgarishini ko'rsatadi.[17] Umumiy tekshiruvda u eozinofil sitoplazmada mo'l-ko'l bo'lgan katta hujayralar bilan qoplangan papillalarni ko'rsatadi.[19] Uning papiller tomirlaridagi katta sferik yadrolari psevdo-tabaqalashtirilgan tartibda joylashtirilgan.[17] 1-turdagi PRCC-dan farqli o'laroq, ko'pikli makrofaglar va psammoma tanalari 2-turdagi holatlarda kamroq uchraydi.[16] 2-turdagi PRCC-ning aksariyatida taniqli nukleoli bilan yuqori Fuhrman darajasidagi yadrolari mavjud.[17]

Belgilari va alomatlari

Asemptomatik xarakterga ega bo'lganligi sababli, PRCC ko'pincha aniqlanmaydi va ko'pchilik holatlar tasodifiy ravishda bog'liq bo'lmagan kasalliklarning radiologik tekshiruvi paytida aniqlanadi.[3][8] Uning klinik ko'rinishlari o'xshash RCC katakchasini tozalash buyrak hujayrasi karsinomasining klassik uchligi bo'lgan (gematuriya, yonbosh og'rig'i va sezgir qorin massasi; bemorlarning atigi 6-10%) yoki hatto o'ziga xos bo'lmagan belgilar charchoq, Ozish, isitma va anoreksiya.[4][10][21] Erta tashxis qo'yish nisbatan kam uchraydiganligi sababli, PRCC bemorlarida metastatik tarqalish natijasida ikkilamchi joylarga alomatlar paydo bo'lishi mumkin. Xususan, metastaz o'pkada, so'ngra suyak va miyada tez-tez uchraydi, shu jumladan ko'plab alomatlarni namoyish etadi suyak og'rig'i a doimiy yo'tal.[8][21]

Sabablari

Hozirgi vaqtda XXRning aniq sababi noaniqligicha qolmoqda. PRCC rivojlanishiga hissa qo'shadigan mumkin bo'lgan xavf omillari aniqlandi, ular genetik mutatsiyalar, irsiy sindrom, buyrak shikastlanishi va turmush tarzi omillarini o'z ichiga oladi. Germline mutatsiyasi c-MET onkogen va fumarat gidrataza geni alohida signalizatsiya yo'llari orqali navbati bilan 1 va 2 turdagi PRCC xavfini oshiradi.[22][23] Irsiy holatlarga kelsak, irsiy papiller buyrak saratoni sindromi bilan og'rigan bemorlarda birinchi turdagi PRCC xavfi yuqori bo'lgan, ammo irsiy leiomyomatoz va buyrak hujayralari saratoni (HLRCC) sindromi 2-turdagi PRCC xavfini oshiradi.[24][5] Bundan tashqari, surunkali buyrak kasalliklari yoki buyrakning o'tkir shikastlanishini boshdan kechirgan bemorlarda PRCC tezligi yuqori bo'lgan.[25][26] Bundan tashqari, chekish, semirish va yuqori qon bosimi kabi boshqa xavf omillari PRCC patogeneziga ta'sir qilishi mumkin.[5]

Patogenez

XXRda MET molekulyar yo'lining umumiy ko'rinishi[6]

PRCC rivojlanishida turli xil molekulyar mexanizmlar ishtirok etadi, bu esa keyinchalik aniq histologik xususiyatlar va klinik natijalarni keltirib chiqaradi.

1-turdagi PRCC genetik mutatsiyadan yoki MET geni joylashgan 7-xromosomaning ko'payishidan kelib chiqadi, natijada buyrak epiteliya hujayralarida onkogen yo'llar rivojlanadi.[6] Odatda, MET geni retseptorlari tirozin kinaz c-MET kodlash orqali buyrak to'qimasini tiklash va tiklash uchun regulyatsiya qilinadi. gepatotsitlarning o'sish omili.[6] Biroq, MET genidagi onkogen yo'lning faollashishi invaziya, anti-apoptoz, angiogenez va metastazni namoyon qiladi.[6]

2-turdagi PRCC o'z ichiga olgan bir nechta signal yo'llarining tartibsizligi bilan bog'liq CDKN2A sustlashish, xromatinni o'zgartiruvchi genlarning mutatsiyasi va GpG orol metilatori fenotipi (CIMP).[27] CDKN2A bu o'smani bostiruvchi gen bo'lib, uning ekspressionini yo'qotish kuchayadi shish paydo bo'lishi va metastaz.[27][28] Bundan tashqari, xromatinni qayta tuzishda ishtirok etgan gen mutatsiyasi (SETD2, BAP1, yoki PBRM ) ning yuqori darajasiga olib kelishi mumkin TFE3 /TFEB birlashma.[27] Bundan tashqari, CIMP papiller buyrak hujayrasi karsinomasi o'smalari HLRCC sindromi bilan chambarchas bog'liq bo'lgan somatik FH gen mutatsiyasini namoyish etdi.[29]

Tashxis

Hozirda tasavvurlar bilan tasvirlash kompyuter tomografiyasi (CT) va magnit-rezonans tomografiya (MRI) papiller buyrak o'smalarini tashxislashning eng yaxshi varianti sifatida tanilgan.[30]

Kattalashtirilmagan (chapda) va nefrografik bosqichda (o'ngda) KT tekshirishda o'ng buyrak korteksida 1 sm past susaytiruvchi PRCC o'smasi (o'q) ko'rsatiladi[8]

Kompyuter tomografiyasi (KT)

Kontrastli kompyuter tomografiyasi (CT) ko'pincha RCC ning pastki turlarini aniqlash uchun ishlatiladi. PRCCni TC vaznli tasvirlarda kichik gipovaskulyar buyrak o'simtasini ko'rsatadigan o'ziga xos xususiyatlari tufayli boshqa RCC turlaridan ajratish mumkin.[7] Odatda, PRCC bir hil ko'rinishga intiladi, aniq RCC hujayrasi esa heterojen shaklda bo'lib, o'simta diametri 3 sm dan kam bo'lganda.[31] Nisbatan, diametri 3 sm dan katta bo'lgan o'smalar bo'lsa, PRCC odatda maydonlari bilan heterojendir nekroz va qon ketish ga solishtirganda xromofob RCC.[8][32] Qattiq, kichik PRCC o'smalari (diametri <3 sm) yaxshilanmagan, kortikomedullar fazali tasvirlarda emas, balki nefrografik, ekskretator faza tasvirlarida osonroq ko'rinadi.[8]

Magnit-rezonans tomografiya (MRI)

Magnit-rezonans tomografiya Yodlangan kontrastli materiallarga alerjisi bo'lgan bemorlar uchun KT o'rniga (MRI) tavsiya etiladi.[8] Ba'zi buyrak o'smalari KTda sezilarli darajada kuchaymaganligi sababli, kontrastni kuchaytirishi bilan MRI tekshiruvi talab etiladi.[7] MRGda PRCC-ning o'ziga xos xususiyatlari tolali kapsulalar va har ikkalasida ham bir xil darajada past intensivlikdir T1- va T2 vaznli tasvirlar.[8][33] Xususan, PRCC zich kollagenli matritsa yoki o'simta ichida kaltsiy va gemosiderin birikmasi tufayli gipointentensiyani namoyon qiladi.[34] Bunday vizual xususiyatlar PRCCni T2 vaznli tasvirlarda heterojen ravishda yuqori intensivlikka ega bo'lgan aniq RCC hujayrasidan farqlashga yordam beradi.[8][33] PRCC shaffof hujayra va xromofob RKKlari bilan yonma-yon joylashganda kortikomedullariya va nefrografik fazalarda o'smaning korteksgacha bo'lgan eng kichik kuchayishini ko'rsatadi.[33]

Baholash tizimi

Fuhrman tizimi - bu RCC uchun eng ko'p qabul qilingan baholash tizimlaridan biri; ammo, buyrak karsinomasining yangi subtipalari uchun u tatbiq etilmagan yoki tasdiqlanmagan.[35] Xalqaro Urologik Patologlar Jamiyati (ISUP) bu kabi masalalarga kelsak, 2012 yilda buyrak hujayrasi karsinomasining prognostik parametri sifatida o'simta navlarini nukleolyar ustunligi asosida tashxislash uchun yangi gistologik o'sma baholash tizimini taklif qildi.[36] Hozirgi kunda JSST tomonidan tavsiya etilgan ushbu to'rt bosqichli JSST / ISUP baholash tizimi ham XXR uchun tasdiqlangan.[36]

Papillyar buyrak hujayralari karsinomasini baholash uchun Fuhrman tizimi (PRCC)[37]
SinfTa'rif
1Nukleollar yo'q yoki sezilmaydigan va bazofil 400 kattalashtirish.
2Nukloeli ko'zga tashlanadigan va eozinofil 400 kattalashtirish va ko'rinadigan, ammo unchalik katta bo'lmagan 100 kattalashtirish.
3Nukleollar ko'zga tashlanadigan va eozinofil 100 kattalashtirish
4Haddan tashqari yadroviy pleomorfizm, ko'p yadroli gigant hujayralar va / yoki rabdoid an / yoki sarcomatoid differentsiatsiyasi mavjud.

Davolash

Metastatik PRCC uchun birinchi darajali davolash standartlashtirilmagan. Shunday qilib, aniq hujayralardagi RCC uchun shunga o'xshash davolash yondashuvlari PRCC uchun ishlatilgan, garchi u aniq o'simta gistologiyasiga ega bo'lsa ham.[9][38]

Jarrohlik

Nefrektomiya yoki nefron bilan bo'lishuvchi qisman nefrektomiya buyrakni to'liq yoki bir qismini yo'q qilish orqali metastaz xavfini kamaytirish uchun keng tavsiya etiladi.[8] PRCC uchun jarrohlik muolajalari bemorning holatiga bog'liq va amalga oshirilgan protseduralarga juda o'xshashdir RCC bemorlar.

Maqsadli terapiya

RCCda molekulyar yo'llarni yo'naltiradigan bir nechta dorilar rivojlangan va metastatik PRCC uchun mumkin bo'lgan variantlardir.[9] Turli xil dorilar orasida tirozin kinaz inhibitörleri (TKI) va rapamitsinning sutemizuvchilar maqsadi (mTOR) inhibitörleri inhibisyonda samarali angiogenez, o'sishni to'sish va o'smaning tarqalishini bostirish.[39] Sunitinib, sorafenib va aksitinib anti-qarshi bo'lgan TKIlarqon tomir endotelial o'sish omili (VEGF), bu ko'plab retseptorlari tirozin kinazni nishonga olish orqali uyali signalizatsiyani inhibe qiladi.[39][40][41][42] Everolimus va temsirolimus mTOR yo'lini tartibga solishda ishlatiladi.[43][44] Xususan, mTOR inhibitörleri hujayra o'sishini, hujayralarni ko'payishini va juda faol o'sma hujayralarining metabolizmini tartibga solishda hal qiluvchi rol o'ynaydi.[39] Kabi boshqa maqsadli agentlar MET inhibitörleri, epidermal o'sish omil retseptorlari (EGFR) inhibitörleri va monoklonal antikorlar, shuningdek, XXR uchun davolashning istiqbolli yondashuvlari.[9] Foretinib c-METga yo'naltirilgan multikinaz inhibitori misollaridan biri.[45] MET gen mutatsiyasi PRCC ning onkogen yo'li ekanligini hisobga olsak, MET inhibitörleri yoqadi tivantinib va volitinib hozirda yangi maqsadli terapiya usuli sifatida o'rganilmoqda.[9][45]

Prognoz

PRCC ning besh yillik omon qolish darajasi 82-90% ni tashkil etdi, bu boshqa buyrak saratoniga qaraganda bir oz yuqori.[46] Tirik qolish darajasi pasayganligi yuqori yadro darajasi va bosqichi, qon tomirlari bosqini, bir nechta omillar bilan ijobiy bog'liqdir. DNK aneuploidiyasi va boshqalar.[47] 1-turdagi PRCC bilan og'rigan bemorlar 2-toifa bilan solishtirganda hayot darajasini sezilarli darajada yaxshilab oldilar, bu uning pastki TNM bosqichining yaxshi kapsulalangan o'sma bilan aks etishidir.[48] RCC ning boshqa keng tarqalgan turlari bilan taqqoslaganda, PRCC nefrektomiyadan so'ng o'smaning qaytalanishi va saraton bilan bog'liq o'limning nisbatan past xavfini namoyish etadi.[49] Xususan, PRCC bilan operatsiyadan keyingi besh yil ichida saratonga xos bo'lgan omon qolish darajasi 91% ga etdi, aniq hujayralar RCC va xromofob RCC mos ravishda 72% va 88% ni tashkil etdi.[47]

Epidemiologiya

RCC ning turli xil gistologik subtiplari orasida PRCC ikkinchi o'rinda turadi va buyrak o'smalarining 10-15 foizini tashkil qiladi.[50] Qo'shma Shtatlarda, PRCC bilan kasallanish har yili 3500 dan 5000 gacha ko'tarilishi taxmin qilinmoqda.[12] Odatda, PRCC erkaklar orasida ayollarga qaraganda ko'proq tarqalgan, xabar qilingan jins nisbati (M: F) 1,8: 1 dan 3,8: 1 gacha.[51] Taqdimotning o'rtacha yoshi 52-66 yosh deb belgilanadi; ammo, yoshroq (<40 yosh) va kattaroq kattalar guruhlari (> 40 yosh) o'rtasida PRCC paydo bo'lishida statistik jihatdan ahamiyatli farq topilmadi.[10][52] Irqiy xilma-xillik nuqtai nazaridan bir nechta tadqiqotlar shuni isbotladiki, afrikalik yoki afro-karib havzasi bo'lgan odamlarda PRCC tashxisi qo'yish ehtimoli yuqori. Saraton kasalligi bo'yicha milliy ma'lumotlar bazasiga ko'ra, XXR boshqa irqlarga nisbatan osiyolik bo'lmagan qora tanli populyatsiyada (38,9%) ko'proq uchragan - osiyo amerikaliklar (18,0%), ispan bo'lmagan oqlar (13,2%) va ispanlarning oq tanalari (6,1). %).[53]

Adabiyotlar

  1. ^ Keyns P (2011). "Buyrak hujayralari karsinomasi". Saraton kasalligi bo'yicha biomarkerlar. 9 (1–6): 461–73. doi:10.3233 / CBM-2011-0176. PMC  3308682. PMID  22112490.
  2. ^ Li J, Chae XK, Li V, Nam Vt, Lim B, Choi SY va boshq. (2018-12-28). "Papillyar buyrak hujayrasi karsinomasi va T1 bosqichida aniq buyrak hujayrasi karsinomasi prognozini taqqoslash". Koreya urologik onkologiya jurnali. 16 (3): 119–125. doi:10.22465 / kjuo.2018.16.3.119.
  3. ^ a b Saraton ensiklopediyasi. Akademik matbuot. 2018-10-12. ISBN  978-0-12-812485-7.
  4. ^ a b Courthod G, Tucci M, Di Maio M, Scagliotti GV (oktyabr 2015). "Papillary buyrak hujayralari karsinomasi: hozirgi terapevtik landshaftni ko'rib chiqish". Onkologiya / gematologiya bo'yicha tanqidiy sharhlar. 96 (1): 100–12. doi:10.1016 / j.critrevonc.2015.05.008. hdl:2318/1564896. PMID  26052049.
  5. ^ a b v "Buyrak saratoni uchun xavfli omillar". www.cancer.org. Olingan 2020-04-08.
  6. ^ a b v d e Rhoades Smit KE, Bilen MA (noyabr 2019). "Papillary buyrak hujayralari karsinomasi va MET ingibitorlari haqida". Buyrak saratoni. 3 (3): 151–161. doi:10.3233 / KCA-190058. PMC  6918905. PMID  31867475.
  7. ^ a b v Couvidat C, Eiss D, Verkarre V, Merran S, Corréas JM, Mejanan A, Helénon O (Noyabr 2014). "Buyrak papiller karsinomasi: KT va MRI xususiyatlari". Diagnostik va interventsion tasvirlash. 95 (11): 1055–63. doi:10.1016 / j.diii.2014.03.013. PMID  25443332.
  8. ^ a b v d e f g h men j Vikram R, Ng CS, Tamboli P, Tannir NM, Jonasch E, Matin SF va boshq. (2009-05-01). "Papillary buyrak hujayrasi karsinomasi: radiologik-patologik korrelyatsiya va kasallik spektri". Radiografiya. 29 (3): 741-54, munozara 755-7. doi:10.1148 / rg.293085190. PMID  19448113.
  9. ^ a b v d e Bourlon MT, Meneses-Medina M, Vasquez-Manjarrez S, Bustamante-Romero FM, Gallegos-Garza AC, Lam ET (2015 yil noyabr). "Yangi tashxis qo'yilgan metastatik 2-tipdagi papiller buyrak hujayralari karsinomasi bilan kasallangan bemor". Onkologiya (Williston Park, N.Y.). 29 (11): 880–6. PMID  26573066.
  10. ^ a b v d Xalqaro saraton tadqiqotlari agentligi (2004). Siydik chiqarish tizimi va erkak jinsiy a'zolarining o'smalari patologiyasi va genetikasi. IARC. ISBN  978-92-832-2415-0.
  11. ^ Klatte T, Gallagher KM, Afferi L, Volpe A, Kroeger N, Ribback S va boshq. (Oktyabr 2019). "Metastatik bo'lmagan papiller buyrak hujayrasi karsinomasi bo'yicha operatsiyadan keyin kasallik qaytalanishini bashorat qilish uchun VENUSS prognostik modeli: ASSURE istiqbolli klinik sinov kohortasi yordamida ishlab chiqish va baholash". BMC tibbiyoti. 17 (1): 182. doi:10.1186 / s12916-019-1419-1. PMC  6775651. PMID  31578141.
  12. ^ a b Jemal A, Murray T, Ward E, Samuels A, Tiwari RC, Ghafoor A va boshq. (2005). "Saraton kasalligi statistikasi, 2005 yil". Ca. 55 (1): 10–30. doi:10.3322 / canjclin.55.1.10. PMID  15661684. S2CID  22356919.
  13. ^ a b Muglia VF, Prando A (2014-04-10). "Buyrak hujayralari karsinomasi: gistologik tasnif va ko'rish natijalari bilan o'zaro bog'liqlik". Radiologia Brasileira. 48 (3): 166–74. doi:10.1590/0100-3984.2013.1927. PMC  4492569. PMID  26185343.
  14. ^ Weidner N, Cote RJ, Suster S, Vayss LM (2009-07-08). Zamonaviy jarrohlik patologiyasining elektron kitobi. Elsevier sog'liqni saqlash fanlari. ISBN  978-1-4377-1958-1.
  15. ^ a b Haas NB, Natanson KL (yanvar 2014). "Buyrak saratonining irsiy sindromi". Buyrakning surunkali kasalliklarida avanslar. 21 (1): 81–90. doi:10.1053 / j.ackd.2013.10.001. PMC  3872053. PMID  24359990.
  16. ^ a b v "Papillary buyrak hujayralari karsinomasi (PRCC)". www.pathologyoutlines.com. Olingan 2020-04-08.
  17. ^ a b v d e f Uorren AY, Harrison D (dekabr 2018). "JSST / ISUP tasnifi, buyrak hujayrasi karsinomasining darajalanishi va patologik stingatsiyasi: standartlar va tortishuvlar". Jahon urologiya jurnali. 36 (12): 1913–1926. doi:10.1007 / s00345-018-2447-8. PMC  6280811. PMID  30123932.
  18. ^ Chevarie-Devis M, Riazalhosseini Y, Arseneault M, Aprikian A, Kassouf V, Tanguay S va boshq. (2014 yil iyul). "Papillary buyrak hujayrasi karsinomasining morfologik va immunohistokimyoviy spektri: 132 ta holatni, shu jumladan sof tip 1 va 2 tip morfologiyali, shuningdek, bir-birining ustiga chiqadigan xususiyatlarga ega bo'lgan shishlarni". Amerika jarrohlik patologiyasi jurnali. 38 (7): 887–94. doi:10.1097 / PAS.0000000000000247. PMID  24919183. S2CID  1998988.
  19. ^ a b Bukovski RM, Novik A (2009-12-03). Buyrak shishlarini klinik boshqarish. Springer Science & Business Media. ISBN  978-1-60327-149-3.
  20. ^ "O'ng buyrak". Amerika patologlari kolleji. Olingan 2020-04-19.
  21. ^ a b "papiller buyrak hujayrasi karsinomasi". www.ebi.ac.uk. Olingan 2020-04-08.
  22. ^ "Buyrak saratoniga nima sabab bo'ladi?". www.cancer.org. Olingan 2020-04-08.
  23. ^ Linehan WM, Spellman PT, Ricketts CJ, Creighton CJ, Fei SS, Devis C va boshq. (2016 yil yanvar). "Papillary buyrak-hujayrali karsinomaning kompleks molekulyar xarakteristikasi". Nyu-England tibbiyot jurnali. 374 (2): 135–45. doi:10.1056 / NEJMoa1505917. PMC  4775252. PMID  26536169.
  24. ^ "Irsiy papiller buyrak karsinomasi". Saraton. 2012-06-25. Olingan 2020-04-08.
  25. ^ van de Pol JA, van den Brandt, PA, Schouten LJ (fevral, 2019). "Buyrakdagi toshlar va buyrak hujayrasi karsinomasi va urotelial karsinoma xavfi: Gollandiya kohort tadqiqotlari". Britaniya saraton jurnali. 120 (3): 368–374. doi:10.1038 / s41416-018-0356-7. PMC  6353869. PMID  30563989.
  26. ^ Peired AJ, Antonelli G, Angelotti ML, Allinovi M, Guzzi F, Sisti A va boshq. (Mart 2020). "Buyrakning o'tkir shikastlanishi papiller buyrak hujayralari adenomasi va buyrak progenitor hujayralaridan karsinoma rivojlanishiga yordam beradi". Ilmiy tarjima tibbiyoti. 12 (536): eaaw6003. doi:10.1126 / scitranslmed.aaw6003. PMID  32213630. S2CID  214671587.
  27. ^ a b v Malouf GG, Jozef RW, Shoh AY, Tannir NM (may 2017). "Tushunarsiz hujayralardagi buyrak hujayralari karsinomalari: biologik tushunchalar va terapevtik muammolar va imkoniyatlar". Gematologiya va onkologiyaning klinik yutuqlari. 15 (5): 409–418. PMID  28591094.
  28. ^ Zhao R, Choi BY, Li MH, Bode AM, Dong Z (iyun 2016). "CDKN2A (p16 (INK4a)) ning genetik va epigenetik o'zgarishlarining saraton kasalligiga ta'siri". EBioMedicine. 8: 30–39. doi:10.1016 / j.ebiom.2016.04.017. PMC  4919535. PMID  27428416.
  29. ^ Linehan WM, Spellman PT, Ricketts CJ, Creighton CJ, Fei SS, Devis C va boshq. (2016 yil yanvar). "Papillary buyrak-hujayrali karsinomaning kompleks molekulyar xarakteristikasi". Nyu-England tibbiyot jurnali. 374 (2): 135–45. doi:10.1056 / NEJMoa1505917. PMC  4775252. PMID  26536169.
  30. ^ "Buyrak saratoni genetikasi (buyrak hujayrasi saratoni) (PDQ®) - sog'liqni saqlashning professional versiyasi". Milliy saraton instituti. 2013-11-01. Olingan 2020-04-08.
  31. ^ Herts BR, Coll DM, Novick AC, Obuchowski N, Linnell G, Wirth SL, Beyker ME (fevral 2002). "Buyrakning uch fazali spiral KTida aniqlangan papiller buyrak neoplazmalarining kuchayish xususiyatlari". AJR. Amerika Roentgenologiya jurnali. 178 (2): 367–72. doi:10.2214 / ajr.178.2.1780367. PMID  11804895.
  32. ^ Kim JK, Kim TK, Ahn HJ, Kim CS, Kim KR, Cho KS (iyun 2002). "Vertikal KT-da buyrak hujayrasi karsinomasi subtipalarini farqlash". AJR. Amerika Roentgenologiya jurnali. 178 (6): 1499–506. doi:10.2214 / ajr.178.6.1781499. PMID  12034628.
  33. ^ a b v Gurel S, Narra V, Elsayes KM, Siegel CL, Chen ZE, Braun JJ (2013-03-11). "Buyrak hujayrasi karsinomasining pastki turlari: MRI va patologik xususiyatlar". Diagnostik va interventsion rentgenologiya. 19 (4): 304–11. doi:10.5152 / dir.2013.147. PMID  23439256.
  34. ^ Xiraki Y, Okamoto D, Nishie A, Asayama Y, Ishigami K, Ushijima Y va boshq. (Avgust 2019). "Gemangiyomni taqlid qiluvchi massiv gematoma bo'lgan buyrak hujayralari papillerining karsinomasi". Radiologiya bo'yicha hisobotlar. 14 (8): 1003–1006. doi:10.1016 / j.radcr.2019.05.025. PMC  6556879. PMID  31198484.
  35. ^ Uorren AY, Harrison D (dekabr 2018). "JSST / ISUP tasnifi, buyrak hujayrasi karsinomasining darajalanishi va patologik stingatsiyasi: standartlar va tortishuvlar". Jahon urologiya jurnali. 36 (12): 1913–1926. doi:10.1007 / s00345-018-2447-8. PMC  6280811. PMID  30123932.
  36. ^ a b Moch H (iyul 2016). "[Buyrak karsinomasi bo'yicha JSST / ISUP baholash tizimi]". Der Pathologe. 37 (4): 355–60. doi:10.1007 / s00292-016-0171-y. PMID  27271258. S2CID  8644427.
  37. ^ Moch H, Cubilla AL, Xamfri, PA, Reuter VE, Ulbright TM (iyul 2016). "JSSTning 2016 yildagi siydik tizimi va erkak jinsiy a'zolarining o'smalari tasnifi - A qismi: buyrak, jinsiy olat va moyaklar o'smalari". Evropa urologiyasi. 70 (1): 93–105. doi:10.1016 / j.eururo.2016.02.029. PMID  26935559.
  38. ^ Liu K, Ren Y, Pang L, Qi Y, Jia V, Tao L va boshq. (2015-07-01). "Papillary buyrak hujayrasi karsinomasi: klinik-patologik va butun genomli ekzon sekanslash tadqiqotlari". Xalqaro klinik va eksperimental patologiya jurnali. 8 (7): 8311–35. PMC  4555730. PMID  26339402.
  39. ^ a b v Zarrabi K, Fang C, Vu S (2017 yil fevral). "Oldingi anti-angiogenez terapiyasi bilan metastatik buyrak hujayrasi karsinomasini davolashning yangi imkoniyatlari". Gematologiya va onkologiya jurnali. 10 (1): 38. doi:10.1186 / s13045-016-0374-y. PMC  5288948. PMID  28153029.
  40. ^ Ravaud, A .; Oudard, S .; De Fromont, M.; Chevro, C .; Gravis, G.; Zanetta, S .; Teodor, S .; Ximenes, M.; Sevin, E .; Laguer, B .; Rolland, F.; Ouali, M .; Kulin, S .; Escudier, B. (2015-06-01). "Mahalliy rivojlangan yoki metastatik papillyar buyrak hujayrasi karsinomasi uchun birinchi va ikkinchi tipdagi sunitinib bilan davolashning birinchi bosqichi: Frantsiya Genitouriya Guruhi (GETUG) tomonidan II bosqichni o'rganish (SUPAP) †". Onkologiya yilnomalari. 26 (6): 1123–1128. doi:10.1093 / annonc / mdv149. PMID  32018840.
  41. ^ Stadler WM, Figlin RA, McDermott DF, Dutcher JP, Knox JJ, Miller WH va boshq. (2010 yil mart). "Sorafenib buyrak hujayralari rivojlangan rivojlangan buyrak xujayrasi xavfsizligi va samaradorligi natijalari Shimoliy Amerikada kengaytirilgan kirish dasturi". Saraton. 116 (5): 1272–80. doi:10.1002 / cncr.24864. PMID  20082451. S2CID  205659715.
  42. ^ Kamai T, Abe H, Arai K, Murakami S, Sakamoto S, Kaji Y, Yoshida KI (mart 2016). "Irsiy leyomiyomatoz va buyrak hujayrasi saratoniga chalingan oiladan xavf ostida bo'lgan odamda mahalliy darajada rivojlangan papiller buyrak hujayrasi karsinomasi uchun radikal nefrektomiya va mintaqaviy limfa tugunlarini ajratish: voqea haqida hisobot". BMC saratoni. 16: 232. doi:10.1186 / s12885-016-2272-7. PMC  4794818. PMID  26983443.
  43. ^ Zanardi E, Verzoni E, Grassi P, Necchi A, Giannatempo P, Raggi D va boshq. (Iyun 2015). "Oldinga buyrak hujayrasi karsinomasini davolashda temsirolimus bilan klinik tajriba". Urologiyaning terapevtik yutuqlari. 7 (3): 152–61. doi:10.1177/1756287215574457. PMC  4485412. PMID  26161146.
  44. ^ Coppin C (may, 2010). "Everolimus: sunitinib va ​​/ yoki sorafenibdan keyin buyrak hujayralari rivojlangan bemorlar uchun birinchi tasdiqlangan mahsulot". Biologiya. 4: 91–101. doi:10.2147 / btt.s6748. PMC  2880340. PMID  20531964.
  45. ^ a b Choueiri TK, Vaishampayan U, Rozenberg JE, Logan TF, Harzstark AL, Bukovski RM va boshq. (2013 yil yanvar). "Papiller buyrak hujayrasi karsinomasi bo'lgan bemorlarda MET / VEGFR2 inhibitori foretinibning ikkilamchi bosqichi va biomarkerini o'rganish". Klinik onkologiya jurnali. 31 (2): 181–6. doi:10.1200 / JCO.2012.43.3383. PMC  3532390. PMID  23213094.
  46. ^ Nosé V (2020-02-14). Diagnostik patologiya: oilaviy saraton sindromlari elektron kitobi. Elsevier sog'liqni saqlash fanlari. ISBN  978-0-323-71205-7.
  47. ^ a b Bostvik DG, Cheng L (2008-01-01). Urologik jarrohlik patologiyasi. Elsevier sog'liqni saqlash fanlari. ISBN  978-0-323-01970-5.
  48. ^ "MDEdge Oauth". profreg.medscape.com. Olingan 2020-04-08.
  49. ^ Zucchi A, Novara G, Costantini E, Antonelli A, Carini M, Carmignani G va boshq. (Aprel 2012). "Papillyar buyrak hujayrasi karsinomasining katta ko'p institutsional seriyasidagi prognostik omillar". BJU xalqaro. 109 (8): 1140–6. doi:10.1111 / j.1464-410X.2011.10517.x. PMID  21871053. S2CID  205545457.
  50. ^ Singh SR, Rameshwar P (2014-04-21). Rakning rivojlanishida va rivojlanishida MicroRNA. Springer Science & Business. ISBN  978-1-4899-8065-6.
  51. ^ Fernandes DS, Lopes JM (2015-01-01). "Papiller buyrak karsinomasining patologiyasi, terapiyasi va prognozi". Kelajakdagi onkologiya. 11 (1): 121–32. doi:10.2217 / fon.14.133. PMID  25572787.
  52. ^ Suh JH, Oak T, Ro JY, Truong LD, Ayala AG, Shen SS (2009-01-30). "Yosh kattalardagi buyrak hujayrasi karsinomasining klinikopatologik xususiyatlari: keksa yoshdagi bemorlarda buyrak hujayralari karsinomasi bilan taqqoslash". Xalqaro klinik va eksperimental patologiya jurnali. 2 (5): 489–93. PMC  2655150. PMID  19294008.
  53. ^ Batai K, Harb-De la Rosa A, Zeng J, Chipollini JJ, Gachupin FK, Li BR (noyabr 2019). "Buyrak hujayrasi karsinomasidagi irqiy / etnik tafovutlar: gistologik subtiplarning erta boshlanishi va o'zgarishi xavfi". Saraton kasalligi. 8 (15): 6780–6788. doi:10.1002 / cam4.2552. PMC  6826053. PMID  31509346.

Tashqi havolalar

Tasnifi