Perxloril ftoridi - Perchloryl fluoride
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi Perxloril ftoridi | |||
| Boshqa ismlar Xlor oksiflorid, perkloroflorid, ftor oksidi xlor, trioksixloroflorid, perklorik kislota ftoridi | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.028.660  | ||
| EC raqami |
| ||
PubChem CID | |||
| RTECS raqami |
| ||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| ClO3F | |||
| Molyar massa | 102,4496 g / mol | ||
| Tashqi ko'rinishi | Rangsiz gaz | ||
| Hidi | yoqimli hid | ||
| Zichlik | 1,434 g / sm3 | ||
| Erish nuqtasi | -147,8 ° C (-234,0 ° F; 125,3 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | -46,7 ° C (-52,1 ° F; 226,5 K) | ||
| 0,06 g / 100 ml (20 ° C) | |||
| Bug 'bosimi | 10,5 atm (20 ° C)[1] | ||
| Viskozite | 3.91 x 10−3 Pa.s (@ erish nuqtasi) | ||
| Tuzilishi | |||
| Tetraedral[2]:373 | |||
| Termokimyo | |||
Std molar entropiya (S | 278,97 J / (mol * K) | ||
Std entalpiyasi shakllanish (ΔfH⦵298) | -21,42 kJ / mol [3]:380 | ||
| Xavf | |||
| Asosiy xavf | Korozif, oksidlovchi, toksik | ||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
Chegara qiymati (TLV) | 3 ppm | ||
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |||
LC50 (o'rtacha konsentratsiya ) | 385 ppm (kalamush, 4 soat) 451 ppm (it, 4 soat)[4] | ||
LCMana (eng past nashr etilgan ) | 2000 ppm (kalamush, 40 min) 451 ppm (it, 4 soat)[4] | ||
| NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari): | |||
PEL (Joiz) | TWA 3 ppm (13,5 mg / m.)3)[1] | ||
REL (Tavsiya etiladi) | TWA 3 ppm (14 mg / m)3) ST 6 ppm (28 mg / m)3)[1] | ||
IDLH (Darhol xavf) | 100 ppm[1] | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Perxloril ftoridi[5] bilan reaktiv gazdir kimyoviy formula ClO
3F. Bu o'ziga xos yoqimli hidga ega[6] bu benzin va kerosinga o'xshaydi. Bu toksik va kuchli oksidlovchi va ftorlovchi vosita. Bu ftor kislotasi ning perklorik kislota.
Uning shakllanishining kichik entalpiyasiga qaramay (ΔHf° = -5,2 kkal / mol), u kinetik jihatdan barqaror, faqat 400 ° S da parchalanadi.[2]:380 U kamaytiruvchi moddalar va anionlarga nisbatan ancha reaktivdir, ammo xlor atomi an vazifasini bajaradi elektrofil.[2]:382 U metal kabi qaytaruvchi moddalar bilan portlovchi reaksiyaga kirishadi amidlar, metallar, gidridlar, va boshqalar.[6] Uning suvdagi gidrolizi, undan farqli o'laroq, juda sekin sodir bo'ladi xloril ftorid.
Sintez va kimyo
Perxloril ftorid asosan florlash natijasida hosil bo'ladi perkloratlar. Surma pentaflorid keng tarqalgan ishlatiladigan ftorlovchi vosita:[2]:372–373
- ClO−
4 + 3 HF + 2 SbF
5 → ClO
3F + H
3O+
+ 2 SbF−
6
ClO
3F bilan reaksiyaga kirishadi spirtli ichimliklar ishlab chiqarish alkil perkloratlar, bu juda zarbaga sezgir portlovchi moddalardir.[7] Lyuis kislotasi mavjud bo'lganda, uni kiritishda foydalanish mumkin –ClO
3 orqali aromatik halqalarga guruhlang elektrofil aromatik almashtirish.[8]
Ilovalar
Perkloril ftorid organik kimyoda yumshoq ftorlovchi vosita sifatida ishlatiladi.[2]:383 Bu birinchi sanoatga tegishli edi elektrofil ftorli agent, 1960-yillardan beri ftorli ishlab chiqarish uchun ishlatilgan steroidlar.[7] Triklorid alyuminiy ishtirokida u aromatik birikmalar uchun elektrofil perxlorilanish reagenti sifatida ham ishlatilgan.[9]
Perkloril florid yuqori ko'rsatkich sifatida tekshirildi suyuq raketa yoqilg'isi oksidlovchi.[10] Bilan solishtirganda xlor pentaflorid va brom pentaflorid, u ancha past o'ziga xos turtki, ammo tanklarni zanglashga moyil emas. Bu kriyogenik saqlashni talab qilmaydi. Raketa yoqilg'isi kimyogari Jon Drury Klark kitobida xabar bergan Ateşleme! [11] perxloril ftorid kabi barcha-halogen oksidlovchilar bilan to'liq aralashtirilishi xlor triflorid va xlor pentafluoridi va bunday aralash uglerod o'z ichiga olgan yoqilg'ini to'g'ri yoqish uchun kerakli kislorodni ta'minlaydi.
U shuningdek ishlatilishi mumkin olov fotometriyasi qo'zg'alish manbai sifatida.[12]
Xavfsizlik
Perxloril ftoridi zaharli, a TLV 3 dan ppm.[13] Bu ochiq terida kuyish hosil qilishga qodir kuchli o'pka va ko'zni tirnash xususiyati beruvchi vositadir. Uning IDLH darajasi 100 ppm.[14] Ta'sir qilish belgilari orasida bosh aylanishi, bosh og'rig'i, senkop va siyanoz. Toksik darajalarga ta'sir qilish nafas olish yo'llarining kuchli yallig'lanishiga olib keladi va o'pka shishi.[10]
Adabiyotlar
- ^ a b v d Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntak qo'llanmasi. "#0490". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ a b v d e Garri Yulius Emeleus; A. G. Sharpe (1976). Anorganik kimyo va radiokimyoning yutuqlari, 18-jild. Akademik matbuot. ISBN 0-12-023618-4.
- ^ "Perxloril florid". NIST Chemistry WebBook, SRD 69. 2018.
- ^ a b "Perxloril ftoridi". Darhol hayot va sog'liq uchun kontsentratsiyalar xavfli (IDLH). Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ Kimyo fanlari va texnologiyalari laboratoriyasi. "Perxloril ftoridi". Milliy standartlar va texnologiyalar instituti. Olingan 2009-11-28.
- ^ a b Jared Ledgard (2007). Portlovchi moddalarni tayyorlash bo'yicha qo'llanma (3-nashr). Lulu.com. p. 77. ISBN 978-0-615-14290-6.
- ^ a b Peer Kirsch (2004). Zamonaviy ftororganik kimyo: sintez, reaktivlik, qo'llanilishi. Vili-VCH. p. 74. ISBN 3-527-30691-9.
- ^ Piter Bernard Devid De la Mare (1976). Elektrofil galogenlash: elektrofil galogenlarning to'yinmagan birikmalarga hujumini o'z ichiga olgan reaktsiya yo'llari. CUP arxivi. p. 63. ISBN 0-521-29014-7.
- ^ Inman, C. E .; Oesterling, R. E.; Titskovski, E. A. (1958-10-01). "Perxloril floridining organik birikmalar bilan reaktsiyalari. I. Aromatik birikmalarning perxlorilanishi1". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 80 (19): 5286–5288. doi:10.1021 / ja01552a069. ISSN 0002-7863.
- ^ a b John Burke Sallivan; Gari R. Kriger (2001). Klinik atrof-muhit salomatligi va toksik ta'sirlar (2-nashr). Lippincott Uilyams va Uilkins. p. 969. ISBN 0-683-08027-X.
- ^ https://library.sciencemadness.org/library/books/ignition.pdf
- ^ Shmauch, G. E .; Serfass, E. J. (1958). "Olov fotometriyasida perxloril florididan foydalanish". Amaliy spektroskopiya. 12 (3): 98–102. Bibcode:1958ApSpe..12 ... 98S. doi:10.1366/000370258774615483.
- ^ Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti. "NIOSH cho'ntagida kimyoviy xatarlar to'g'risida qo'llanma". Kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari. Olingan 2013-10-31.
- ^ Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti. "Hayot yoki sog'liq uchun zudlik bilan xavfli bo'lgan hujjatlar (IDLH)". Kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari. Olingan 2013-10-31.