Rubiaceae - Rubiaceae

Rubiaceae
Luculia gratissima.jpg
Luculia gratissima
Ilmiy tasnif e
Qirollik:Plantae
Klade:Traxeofitlar
Klade:Angiospermlar
Klade:Eudicots
Klade:Asteridlar
Buyurtma:Gentianales
Oila:Rubiaceae
Juss.
Jins turi
Rubiya
Subfamilies
Sinonimlar

Matnni ko'ring

The Rubiaceae a oila ning gullarni o'simliklar, odatda kofe, aqldan ozgan, yoki to'shak oilasi. U oddiy, qarama-qarshi barglari bilan taniladigan quruqlikdagi daraxtlar, butalar, lianalar yoki o'tlardan iborat. interpetiolar stipendiyalar va simpatik aktinomorf gullar. Oilada taxminan 13500 kishi bor turlari taxminan 620 yilda avlodlar, bu uni to'rtinchi yirik angiosperm oilasiga aylantiradi. Rubiaceae a kosmopolit taqsimoti; ammo, turlarning eng katta xilma-xilligi tropiklar va subtropiklar.[1] Iqtisodiy jihatdan muhim turlarga kiradi Qahva, manbasi kofe, Cinchona, bezgakka qarshi alkaloid manbai xinin, ba'zi bo'yoq o'simliklari (masalan., Rubiya ) va dekorativ navlar (masalan., Gardenia, Ixora, Pentalar ).

Tavsif

Rubiaceae morfologik jihatdan belgilar birlashmasi bilan izchil guruh sifatida tanib olinadi: oddiy va butun qarama-qarshi barglar, interpetiolar stipendiyalar, quvurli xayrixoh aktinomorfik korollalar va an pastki tuxumdon.

O'sishning turli xil turlari mavjud: butalar eng keng tarqalgan (masalan, Qahva, Psixotriya ), lekin oila a'zolari ham bo'lishi mumkin daraxtlar (masalan, Cinchona, Nuklea ), lianalar (masalan, Psixotriya samoritourei ), yoki giyohlar (masalan, Galium, Spermakots ). Ba'zi epifitlar ham mavjud (masalan, Mirmekodiya ). O'simliklar odatda o'z ichiga oladi iridoidlar, har xil alkaloidlar va rafid kristallari keng tarqalgan. Barglari oddiy, bo'linmagan va butun; pinnately aralash barglarning bitta holati bor (Pentagoniya osapinnata[2]). Barg pichoqlari odatda elliptik bo'lib, kuneat poydevori va o'tkir uchi bor. Uch naslda (Pavetta, Psixotriya, Serikant ), bakteriyalar barglari tugunlari barglarda qora dog'lar yoki chiziqlar ko'rinishida kuzatilishi mumkin. The fillotaksis odatda dekussatlangan, kamdan-kam hollarda to'liq bo'lmagan (masalan, Fadogiya ), yoki har bir tugunda bitta bargning kamayishi natijasida kamdan-kam ko'rinib turadigan alternativ (masalan. Sabicea stenula ). Rubiaceae uchun xarakterli narsa - bu mavjudligi stipendiyalar asosan qarama-qarshi barglar orasidagi poyaning har ikki tomonida joylashgan interpetiolar tuzilishga birlashtirilgan. Ularning ichki yuzasida ko'pincha "kolletterlar" deb nomlangan bezlar mavjud bo'lib, ular yosh kurtaklarni himoya qiladigan shilimshiq birikmalar hosil qiladi. Otsu urug‘ining "burulgan" barglari Rubieae klassik ravishda haqiqiy barglar va interpetiolar yaproqlarga o'xshash pufaklar sifatida talqin qilingan. O'simliklar a sir, kamdan-kam hollarda yakka gullar (masalan, Rotmaniya ), yoki terminalda yoki aksiller bo'lib, tugunlarda bog'langan. 4-5-merous (kamdan-kam hollarda pleiomerous; masalan, oltita Richardiya[3]) gullar odatda biseksual va odatda epiginoz. Periant odatda ikkiga bo'lmoq, garchi kalsik ba'zi taksonlarda yo'q bo'lsa (masalan.) Theligonum ). The kaliks asosan po'stlog'i tagida birlashtirilgan; teng bo'lmagan kalyaks loblari kamdan-kam uchraydi, ba'zan esa (masalan, Mussaenda) bitta lob kattalashtiriladi va ranglanadi ("semafil" deb nomlanadi). The korolla simpatik, aksariyat aktinomorfik, odatda naychali, asosan oq yoki kremsi, ammo sariq rangga ega (masalan, Gardenia spp., Mycelia basiflora ) va kamdan-kam hollarda ko'k (masalan, Faramea kaliprata ) yoki qizil (masalan, Alberta magna, Ixora coccinea ). The stamens alternipetal va epipetalous. Anterlar dehissentlikda bo'ylama, ammo ba'zi nasllarda poritsiddir (masalan. Rustiya, Tresanthera ). The ginotsium past darajadagi bilan sinkarp tuxumdon (kamdan-kam hollarda ikkinchi darajali ustun, masalan. Gaertnera, Pagamea[4]). Joylashtirish eksenel, kamdan-kam parietal (masalan, Gardenia ); ovullar gemolitik uchun anatrop, birlashgangmik, funikulyar bilan obturator, bitta karpelga bittadan ko'p. Nektariyalar ko'pincha tuxumdon tepasida nektarifoz disk shaklida bo'ladi. Meva a berry, kapsula (masalan, Oldenlandiya ), drupe (masalan, Qahva, Psixotriya ), yoki shizokarp (masalan, Kremokarpon ). Qizil mevalar juda ustundir (masalan, Coffea arabica ); sariq (masalan. Rosenbergiodendron formosum ), to'q sariq (masalan, Vangueria infausta ), yoki qora rangli mevalar (masalan, Pavetta gardeniifolia ) teng darajada keng tarqalgan; ko'k mevalar juda ajoyib Psixotriya va unga aloqador qabilalar. Ko'pgina mevalar diametri taxminan 1 sm; juda kichik mevalar nisbatan kam uchraydi va otsu qabilalarda uchraydi; juda katta mevalar kam uchraydi va ular bilan chegaralanadi Gardenieae. Urug'lar endosperm.[5][6]

Tarqatish va yashash muhiti

Rubiaceae a kosmopolit taqsimoti va qutbli mintaqalar va cho'llar kabi ekstremal muhitlardan tashqari dunyoning deyarli barcha mintaqalarida uchraydi. Oilaning tarqalish tartibi umuman o'simlik xilma-xilligining global tarqalishiga juda o'xshaydi. Shu bilan birga, eng katta xilma-xillik nam tropik va subtropikalarda aniq to'plangan. Istisno - bu qabila Rubieae kosmopolit, ammo mo''tadil mintaqalarda joylashgan. Faqat bir necha nasl pantropikdir (masalan.) Ixora, Psixotriya ), ko'plari paleotropik, afro-amerikaliklar esa kam uchraydi (masalan. Sabitseya ). Endemik rubiaceous avlodlari dunyoning aksariyat tropik va subtropik floristik mintaqalarida uchraydi. Turlarning eng ko'p soni Kolumbiya, Venesuela va Yangi Gvineya. Maydonga moslashtirilganda, Venesuela eng xilma-xil, keyin esa Kolumbiya va Kuba.[7]

Rubiaceae quruqlikdagi va asosan yog'ochli o'simliklardan iborat. Yog'ochli rubiaceous butalar past va o'rta balandlikdagi yomg'ir o'rmonlari zaminining muhim qismini tashkil etadi. Rubiaceae ko'plab atrof-muhit sharoitlariga (tuproq turlari, balandliklar, jamoat tuzilmalari va boshqalar) bardoshlidir va ma'lum bir yashash muhitiga ixtisoslashmaydi (garchi oila a'zolari ko'pincha ixtisoslashgan bo'lsa).

Ekologiya

Gullar biologiyasi

Rubiaceae ko'pchiligi zoofil. Entomofil turlari hasharotlarni jalb qilish uchun korolla naychasi tagidagi epigin diskdan nektar ishlab chiqaradi. Ornitofil kamdan-kam uchraydi va qizil gulli turlarida uchraydi Alberta, Buvardiya va Burchellia. Anemofil turlari qabilalarda uchraydi Anthospermeae va Theligoneae va germafroditik yoki bir jinsli gullar bilan ajralib turadi, ular o'ziga xos xususiyatlar to'plamini namoyish etadi, masalan, hayratlanarli jinsiy dimorfizm, stigmalarning qabul qiluvchi yuzasi va sarkaçan anterlar.[5]

Rubiaceae turlarining ko'pchiligi germafroditik bo'lishiga qaramay, avstrizatsiya orqali rivojlanadi proterandriya va reproduktiv organlarning fazoviy izolyatsiyasi. Ko'proq murakkab reproduktiv strategiyalar orasida polenning ikkinchi darajali namoyishi, geterodistil va bir jinsli gullar mavjud.

Ikkilamchi polen taqdimoti (shuningdek, stilar polen taqdimoti yoki ixoroid polen mexanizmi deb ham ataladi) ayniqsa ma'lum Gardenieae va qarindosh qabilalar. Gullar proterandrous bo'lib, polen "retseptakulum pollinislari" vazifasini bajaradigan stigmalarning tashqi tomoniga yoki uslubning yuqori qismiga erta tashlanadi. Shishganlik, tuklar, oluklar yoki tizmalar tufayli yuzaga kelgan polen idishining sirtining ko'payishi va tartibsizligi ko'pincha changni yanada samarali cho'ktirishni ta'minlaydi. Uslubni cho'zgandan so'ng, hayvonlar polenni ayol yoki retseptiv bosqichda gullarga stigmatik sirtlari bilan tashiydi. Polen katapult mexanizmi naslda mavjud Molopantera va Posokeriya (qabila.) Posoquerieae ) tashrif buyurish uchun sharsimon polen massasini chiqaradi sphingidae.[8]

Heterodistily - qarindoshlararo nikohdan qochishning yana bir mexanizmi va Rubiaceae oilasida keng tarqalgan.[9] Eng ko'p heterostil turlarini o'z ichiga olgan qabilalar Spermacoceae va Psixotriya. Ikkinchi darajali polen taqdimoti bo'lgan guruhlarda heterostil yo'q (masalan.). Vanguerieae ).

Bir jinsli gullar Rubiaceae-da ham uchraydi va bu xususiyatga ega bo'lgan taksonlarning aksariyati ikki qavatli. Ikki gul morfasini kuzatish qiyin, ammo ular morfologik jihatdan bir-biriga o'xshashdir; erkak gullari tuxumdonlari bo'sh bo'lgan pistillodega, urg'ochi gullari esa bo'sh, kichikroq anteralarga (staminodlar) ega.[5] Masalan, morfologik jihatdan germafrodit bo'lgan, ammo funktsional jihatdan ikkilamchi gullar Pirostriya.[10]

Meva biologiyasi

Rubiaceae-da tarqalgan birliklar butun mevalar, sinkarplar, merikarpslar, pirenalar yoki urug'lar bo'lishi mumkin. Go'shtli mevali taksanlar, ehtimol, barchasi (endo) zooxoralardir (masalan, qabilalar) Pavetteae, Psixotriya ), quruq mevalarning tarqalishi ko'pincha ixtisoslashtirilmagan bo'lsa (masalan, qabilalar) Noksiya, Spermacoceae ). Qachon urug'lar ishlaydi diasporalar, tarqalishi anemoxor yoki gidroxorik. Rubiaceae-da uch xil shamolga tarqalgan diasporalar chang urug'lari (kamdan-kam hollarda, masalan. Lerxeya ), olxo'ri urug'lar (masalan, Xillia ) va qanotli urug'lar (masalan, Coutarea ). Okean oqimlari bilan uzoq masofalarga tarqalishi juda kam uchraydi (masalan, dengiz qirg'og'idagi daraxt) Guettarda speciosa ). Boshqa tarqatish mexanizmlari mavjud emas yoki hech bo'lmaganda juda kam. Biroz Spermacoceae bilan urug'larga ega bo'lish elaiosomalar ehtimol myrmecochorous (masalan, Spermacoce hepperiana ). Epizooxorous taksonlar otsu Rubiaceae bilan cheklangan (masalan, Galium aparine mevalar zich tukli tuklar bilan qoplangan).

Boshqa organizmlar bilan assotsiatsiyalar

Avlodlar Anthorrhiza, Gidnofitum, Mirmekodiya, Mirmefitum va Skvamellariya suvli epifitlar rivojlangan a mututeristik chumolilar bilan munosabatlar. Ularning gipokotil chumolilar yashaydigan tupga aylanib o'sadi.[11] Ba'zi butalar yoki daraxtlarning poyasida chumoli teshiklari bor (masalan. Globulostilis ).[12] Rubiaceae ning ayrim turlari domatiyaga ega bo'lib, ularda oqadilar yashaydi (ya'ni.) akarodomatiya; masalan. Plectroniella armata ).[13]

Bakteriyalar va o'simliklarning yaqin aloqasi uchta rubiaceous avlodida uchraydi (ya'ni.) Pavetta, Psixotriya va Serikant ).[14] Endofitik bakteriyalarning mavjudligi barglar pichog'ida qora dog'lar yoki tugunlar hosil bo'lishi sababli ko'z bilan ko'rinadi. Endofitlar quyidagicha aniqlangan Burxolderiya bakteriyalar. Bakterial barglar simbiyozining ikkinchi turi nasldan naslga o'tuvchilarda uchraydi Fadogiya, Fadogiella, Globulostilis, Ritiginiya, Vangueria (barchasi qabilaga mansub Vanguerieae ), qaerda Burxolderiya bakteriyalar mezofill hujayralari orasida erkin taqsimlangan holda topiladi va barg tugunlari hosil bo'lmaydi.[15][16][17] Simbiozning funktsiyasiga oid gipoteza shundan iboratki, endofitlar ma'lum toksik ikkilamchi metabolitlarni ishlab chiqarish orqali o'tqazuvchilardan kimyoviy himoya qiladi.[18]

Sistematik

Rubiaceae oilasiga shunday nom berilgan Rubiya, tomonidan ishlatiladigan ism Katta Pliniy uning ichida Naturalis Historia jinni uchun (Rubia tinctorum ).[19] Ushbu o'simlikning ildizlari qadim zamonlardan buyon kiyimlarni bo'yash uchun ishlatiladigan ikkita qizil bo'yoq - alizarin va purpurinni olish uchun ishlatilgan. Ism rubia shuning uchun lotincha so'zdan olingan ruber, ma'no qizil. Taniqli tur Rubus (böğürtlen va ahududu) bir-biriga bog'liq emas va tegishli Rosaceae, atirgullar oilasi.

Taksonomiya

Rubiaceae nomi (nomen konservandum ) tomonidan 1789 yilda nashr etilgan Antuan Loran de Jussieu,[20] ammo bu ism 1782 yilda allaqachon aytib o'tilgan.[21]

Tarixdan qabul qilingan bir qancha oilalar uzoq vaqtdan beri Rubiaceae tarkibiga kiradi: Aparinaceae, Asperulaceae, Catesbaeaceae, Cefhalanthaceae, Cinchonaceae, Coffeaceae, Coutariaceae, Galiaceae, Gardeniaceae, Guettardaceae, Hameliaceae, Hedyotidaceae, Hyustoniaceaeaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceaceae , Psychotriaceae, Randiaceae, Sabiceaceae, Spermacoceaceae.[1]

Yaqinda Dialypetalanthaceae morfologik jihatdan ancha boshqacha oilalar,[22] Henriqueziaceae,[23] va Theligonaceae[24][25][26] Rubiaceae sinonimiyasiga aylantirildi.

Subfamilies va qabilalar

Rubiaceae klassik tasniflash tizimi faqat ikkita subfamilani ajratib ko'rsatdi: har birida bir nechta ovul bilan ajralib turadigan Cinchonoideae. lokal va Coffeoideae, har bir lokalda bitta tuxumdon mavjud.[27][28] Biroq, bu farq, aniq bir-biriga bog'liq bo'lgan ikki qabilaning uzoq pozitsiyasi tufayli tanqid qilindi, ya'ni. Cinchonoideae-da ko'plab ovullar va Coffeoideae-da bitta tuxumdonli Ixoreae bo'lgan gardenieae va chunki Tarenna ovullar soni har bir lokulda birdan bir nechtagacha o'zgarib turadi.[29][30] Yigirmanchi asr davomida subfamilalarni ajratish uchun boshqa belgilar ishlatilgan, masalan. pollar polen taqdimoti, rafidlar, endosperm, heterostil ravishda va shu asosda uchta[31] yoki sakkizta[32] oilalar tan olindi. Faqatgina morfologik belgilarga asoslangan so'nggi subfamilial tasnif Rubiaceae-ni to'rt subfamilaga ajratdi: Cinchonoideae, Ixoroideae, Antirheoideae va Rubioideae.[5] Umuman olganda, Rubiaceae-da morfologik belgilar asosida subfamiliyalarni delimitatsiya qilish muammolari oilaning o'ta tabiiyligi bilan bog'liq, shuning uchun uning a'zolari nisbatan past kelishmovchilikka ega.[5]

Rubiaceae tadqiqotida molekulyar filogenetikaning kiritilishi molekulyargacha bo'lgan davrda qilingan bir qancha xulosalarni tasdiqladi yoki rad etdi. Cinchonoideae, Ixoroideae va Rubioideae subfamiliyalarini qo'llab-quvvatlash mumkin, garchi ular har xil sunnat qilingan bo'lsa ham va Antirheoideae polifetetik.[33] Qabila Koptosapelteae shu jumladan nasl-nasab Akrantera va Koptosapelta va monogeneriya qabilasi Luculieae subfamile ichiga joylashtirilmagan va Rubiaceae-ning qolgan qismiga singil.[34] Hozirgi vaqtda Rubiaceae oilasiga oid ko'pgina molekulyar tadqiqotlarda uchta subfamilalar (Cinchonoideae, Ixoroideae va Rubioideae) bilan tasnifga rioya qilingan.[35] Shu bilan birga, faqat ikkita subfamila tan olingan kengaytirilgan Cinchonoideae (Ixoroideae, Coptosapeltaeae va Luculieae o'z ichiga oladi) va Rubioideae tan olinadigan alternativ ko'rinish taklif etiladi.[26] Ning qabul qilinishi Melburn kodeksi uchun botanika nomenklaturasi uzoq vaqtdan beri qo'llanib kelinayotgan va adabiyotda mustahkam o'rnashgan ko'plab nomlarga kutilmagan ta'sir ko'rsatdi. Melburn kodeksiga binoan, Ixoroideae oilaviy nomi Dialypetalanthoideae bilan almashtirilishi kerak.[36] Biroq, Dialipetalantus Rubiaceae-da morfologik jihatdan ancha aberrant va agar uni Rubiaceae-dan chiqarib tashlash kerak bo'lsa, subfamilial name Ixoroideae bo'lib qoladi. Molekulyar tadqiqotlar, shuningdek, qabilalarning delimitatsiyasiga katta ta'sir ko'rsatmoqda va taksonomik o'zgarishlar hali ham amalga oshirilmoqda.[37][38] Shuningdek, Melburn kodeksiga ko'ra, Condamineeae qabilasi Dialypetalantheae deb o'zgartirilishi kerak. Quyidagi ro'yxatda haqiqiy e'lon qilingan qabila nomlari mavjud, ammo ba'zi qabilalar bahslashishi mumkin. Qavslar orasida turlarning taxminiy soni ko'rsatilgan,[39] ammo, bir necha nasl va turlar hali bir qabilaga joylashtirilmagan.

Genera

To'liq ro'yxat uchun qarang Rubiaceae avlodlari ro'yxati.

Rubiaceae oilasiga 619 naslga oid 13500 tur kiradi. Bu turlar soni bo'yicha to'rtinchi va avlodlar soni bo'yicha beshinchi yirik gullarni oilasiga aylantiradi. Taksonomik o'zgarishlar hali ham amalga oshirilayotgan bo'lsa-da, qabul qilingan nasllarning umumiy soni barqaror bo'lib qolmoqda. Umuman olganda, 1338 ga yaqin turdagi ismlar nashr etilgan, bu nashr etilgan ismlarning yarmidan ko'pi sinonimlar ekanligini ko'rsatmoqda. Psixotriya, taxminan 1530 turga ega, bu oila tarkibidagi eng katta tur va dukkakli o'simlikdan keyin angiospermlarning uchinchi eng katta turi. Astragalus va orkide Bulbofillum. Biroq, delimitatsiyasi Psixotriya muammoli bo'lib qolmoqda va uning sozlanishi turlar sonini kamaytirishi mumkin. Hammasi bo'lib 30 turkumda 100 dan ortiq tur mavjud. Biroq, 138 avlod mavjud monotipik, bu barcha nasllarning 22 foizini tashkil qiladi, ammo barcha turlarning atigi 1,1 foizini tashkil qiladi.[7]

Filogeniya

Molekulyar tadqiqotlar Rubiaceae-ning tartibda filogenetik joylashishini ko'rsatdi Gentianales va monofil oila tasdiqlangan.[40][41] Rubiaceae uchta oilasining Coptosapelteae va Luculieae qabilalari bilan o'zaro munosabatlari quyidagi filogenetik daraxtda ko'rsatilgan. Ushbu ikkita guruhni uchta oilaga nisbatan joylashtirish to'liq hal qilinmagan.[41]

Rubiaceae
 

Rubioideae

 
 
 

Ixoroideae

 
 

Cinchonoideae

 
 
 
 

Koptosapelteae

 
 

Luculieae

 
 
 

Evolyutsiya

Rubiaceae qazilma tarixi hech bo'lmaganda qadar orqaga qaytadi Eosen. Ushbu qoldiqlarning geografik tarqalishi, ularning uchta oilaning hammasi ekanligi bilan bir qatorda, oila ilgari kelib chiqqanligini, ehtimol Kechki bo'r yoki Paleotsen. Qadimgi davrlarga tegishli bo'lgan qoldiqlar Bo'r va Paleotsen turli mualliflar tomonidan oilaga murojaat qilingan, bu qoldiqlarning hech biri Rubiaceae-ga tegishli ekanligi tasdiqlanmagan.[42]

Eng qadimgi tasdiqlangan toshqotganliklar, ular turlarga o'xshash mevalardir Emmenopteris, topilgan Vashington va 48-49 million yoshda. 44 million yillik qatlamlarda topilgan fotoalbom infraktsiya va meva Oregon tayinlandi Emmenopteris dilcheri, yo'q bo'lib ketgan tur. Keyingi eng qadimgi toshqotganliklar Kech Eosen va o'z ichiga oladi Kantiy dan Avstraliya, Faramea Panamadan, Gettarda dan Yangi Kaledoniya va Paleorubiaceophyllum, janubi-sharqdan yo'q bo'lib ketgan nasl Qo'shma Shtatlar.[42]

Fosil Rubiaceae Eosendagi uchta mintaqadan ma'lum (Meksikadan shimoliy Shimoliy Amerika, Meksika-Markaziy Amerika-Karib dengizi va Janubi-Sharqiy Tinch okeani-Osiyo). In Oligotsen, ular ushbu uchta mintaqada va Afrikada joylashgan. In Miosen, ular ushbu to'rt mintaqada va Janubiy Amerika va Evropada joylashgan.[42]

Foydalanadi

Ovqat

Rubiaceae tarkibida asosiy oziq-ovqat mavjud emas, ammo ba'zi turlari mahalliy iste'mol qilinadi va mevalar sifatida ishlatilishi mumkin ochlik uchun oziq-ovqat. Masalan, Afrika medlar mevalari (masalan.) V. infausta, V. madagaskariensis ), Afrika shaftoli (Nauclea latifolia ) va noni (Morinda tsitrifoliya ).

Ichimlik

Oilaning iqtisodiy jihatdan eng muhim a'zosi - bu jins Qahva ishlab chiqarishda ishlatiladi kofe. Qahva 124 turni o'z ichiga oladi, ammo kofe ishlab chiqarish uchun faqat uch tur etishtiriladi: C. arabica, C. kanephora va C. liberica.[7]

Tibbiy

Jinsiy daraxtlarning po'stlog'i Cinchona xilma-xilligining manbai hisoblanadi alkaloidlar, ularning eng tanishlari xinin, davolashda samarali bo'lgan birinchi vositalardan biri bezgak. Woodruff (Galium odoratum ) o'z ichiga olgan kichik otsu ko'p yillik o'simlik hisoblanadi kumarin, ning tabiiy kashshofi varfarin va Janubiy Amerika zavodi Carapichea ipecacuanha ning manbai emetik ipecac. Psixotri viridis manbai sifatida tez-tez ishlatiladi dimetiltripamin tayyorlashda ayaxuaska, psixoaktiv damlama.[43] Turning qobig'i Breonadiya salitsina ko'p yillar davomida an'anaviy Afrika tibbiyotida ishlatilgan.[44] Kratom o'simlikining barglari (Mitragyna speciosa ) tarkibida turli xil alkaloidlar, shu jumladan bir nechta psixoaktiv alkaloidlar mavjud va an'anaviy ravishda og'riq qoldiruvchi va og'riq qoldiruvchi xususiyatlarga ega bo'lgan Janubi-Sharqiy Osiyoda tayyorlanadi va iste'mol qilinadi. stimulyator sifatlari, o'zlarini a m-opioid retseptorlari agonist va ko'pincha an'anaviy Tailand tibbiyotida shunga o'xshash tarzda va ko'pincha uning o'rnini bosuvchi sifatida ishlatiladi opioid kabi og'riq qoldiruvchi vositalar morfin.

Bezaklar

Asli Xitoydan, oddiy gardiya (Gardenia jasminoides ) butun dunyo bo'ylab sovuqsiz iqlim sharoitida keng tarqalgan bog 'o'simlik va gulidir. Bog'dorchilikda naslga mansub boshqa bir nechta turlar ham uchraydi. Jins Ixora tarkibida iliq iqlimli bog'larda etishtirilgan o'simliklar mavjud; eng ko'p o'sadigan turlar, Ixora coccinea, tez-tez chiroyli qizil gullarni to'siqlar uchun ishlatiladi. Mussaenda kattalashgan, rangli kalsiyum po'stlog'iga ega bo'lgan navlar - bu jihatlarga ega bo'lgan butalar Hidrangea; ular asosan tropik Osiyoda etishtiriladi. Yangi Zelandiya fuqarosi Koprosma repenslari uchun odatda ishlatiladigan o'simlik hisoblanadi to'siqlar. Janubiy Afrika Rothmannia globosa bog'dorchilikda namunali daraxt sifatida qaraladi. Nertera granadensis bu ko'zga tashlanadigan apelsin mevalari uchun etishtirilgan taniqli uy o'simlikidir. Boshqa bezak o'simliklari kiradi Mitchella, Morinda, Pentalar va Rubiya.

Bo'yoqlar

Gul aqldan ozgan, ning ezilgan ildizi Rubia tinctorum, qizil rang beradi va tropik Morinda tsitrifoliya sariq rang beradi.

Madaniyat

Rasm galereyasi

Adabiyotlar

  1. ^ a b "Angiosperm filogeniya veb-sayti". Olingan 1 iyun 2014.
  2. ^ Hammel BE (2015). "Markaziy Amerikaning janubidan Pentagoniyaning uchta yangi turi (Rubiaceae), ulardan biri kutilgan, ikkitasi ajablanarli" (PDF). Phyotneuron. 46: 1–13.
  3. ^ Hall, D; Vandiver, V; Sellers, B (1991). "Braziliya Pusli, Richardia brasiliensis (Moq.) " (PDF). Florida universiteti. Olingan 9 avgust 2018.
  4. ^ Igersheim A, Puff C, Leins P, Erbar C (1994). "Gynoecial rivojlantirish Gaertnera Lam. va Psychotrieae (Rubiaceae) ning taxminiy ittifoqdosh taksonlari: ikkilamchi "yuqori" va pastki tuxumdonlar ". Botanische Jahrbücher für Systematik. 116: 401–414.
  5. ^ a b v d e Robbrecht E (1988). "Tropik yog'ochli Rubiaceae". Opera Botanika Belgika. 1: 1–271.
  6. ^ Taxtajon A (2009). Gullarni o'simliklari (2 nashr). Springer. ISBN  978-1-4020-9608-2.
  7. ^ a b v Devis AP, Govaerts R, Bridson DM, Ruhsam M, Moat J, Brummitt NA (2009). "Rubiaceae-da tarqalish, xilma-xillik, endemizm va taksonomik harakatlarni global baholash". Missuri botanika bog'i yilnomalari. 96 (1): 68–78. doi:10.3417/2006205. S2CID  86558504.
  8. ^ Delprete PG (2009). "Posoquerieae (Rubiaceae, Ixoroideae) qabilasining taksonomik tarixi, morfologiyasi va reproduktiv biologiyasi". Missuri botanika bog'i yilnomalari. 96 (1): 79–89. doi:10.3417/2006192. S2CID  86495664.
  9. ^ Anderson WR (1973). "Rubiatsiyada heterostiliya kelib chiqishi uchun morfologik gipoteza". Takson. 22 (5/6): 537–542. doi:10.2307/1218628. JSTOR  1218628.
  10. ^ Bridson DM (1987). "Afrika Rubiaceae-Vanguerieae-da tadqiqotlar: yangi sunnat qilish Pirostriya va yangi subgenus, Kantiy subgen. Bullockia". Kew byulleteni. 42 (3): 611–639. doi:10.2307/4110068. JSTOR  4110068.
  11. ^ Kapitany A (2007). Avstraliyalik suvli o'simliklar: kirish. Boronia, Viktoriya: Kapitaniya tushunchalari. 144-155 betlar. ISBN  978-0-646-46381-0.
  12. ^ Verstraete B, Lachenaud O, Smets E, Dessein S, Sonke B (2013). "Taqsonomiyasi va filogeniyasi Kuviera (Rubiaceae-Vanguerieae) va jinsni tiklash Globulostilis uchta yangi tur tavsifi bilan ". Linnean Jamiyatining Botanika jurnali. 173 (3): 407–441. doi:10.1111 / boj.12062.
  13. ^ Tilney PM, van Vyk AE, van deer Merwe CF (2012). "Strukturaviy dalillar Plectroniella armada (Rubiaeae) domatiya va oqadilar o'rtasida mumkin bo'lgan materiallar almashinuvi uchun ". PLOS ONE. 7 (7): e39984. Bibcode:2012PLoSO ... 739984T. doi:10.1371 / journal.pone.0039984. PMC  3390328. PMID  22792206.
  14. ^ Lemaire B, Vandamme P, Merckx V, Smets E, Dessein S (2011). "Anjiyospermlarda bakterial barg simbiozi: qo'shma spetsifikatsiyasiz xostning o'ziga xos xususiyati". PLOS ONE. 6 (9): e24430. Bibcode:2011PLoSO ... 624430L. doi:10.1371 / journal.pone.0024430. PMC  3168474. PMID  21915326.
  15. ^ Verstraete B, Van Elst D, Steyn H, Van Vyk B, Lemaire B, Smets E, Dessein S (2011). "Janubiy Afrikadagi toksik o'simliklarda endofitik bakteriyalar: identifikatsiya qilish, filogeniya va gousiekte mumkin bo'lgan ishtiroki". PLOS ONE. 6 (4): e19265. Bibcode:2011PLoSO ... 619265V. doi:10.1371 / journal.pone.0019265. PMC  3082559. PMID  21541284.
  16. ^ Verstraete B, Janssens S, Smets E, Dessein S (2013). "Dukkakli ekinlardan tashqari simbiyotik beta-proteobakteriyalar: Burxolderiya Rubiatsiyada ". PLOS ONE. 8 (1): e55260. doi:10.1371 / journal.pone.0055260. PMC  3555867. PMID  23372845.
  17. ^ Verstraete B, Janssens S, Lemaire B, Smets E, Dessein S (2013). "Vanguerieae (Rubiaceae) ning filogenetik nasllari bilan bog'liq Burxolderiya Sahroi Afrikadagi bakteriyalar ". Amerika botanika jurnali. 100 (12): 2380–2387. doi:10.3732 / ajb.1300303. PMID  24275705.
  18. ^ Sieber S, Carlier AL, Neuburger M, Grabenweger G, Eberl L, Gademann K (2015). "Majburiy barglar tugunchasi simbiontidan aminotsiklitol - kirkamidni ajratish va total sintezi" (PDF). Angewandte Chemie International Edition. 54 (27): 7968–7970. doi:10.1002 / anie.201502696. PMID  26033226.
  19. ^ Simpson MG (2006). O'simliklar sistematikasi (1 nashr). Elsevier Academic Press. ISBN  978-0-12-644460-5.
  20. ^ Jussieu A L de (1789). Plantarum avlodlari. Parij: Herissant va Barrois. p. 206.
  21. ^ Durand JF (1782). Élémentaires de Botanique tushunchalari. Dijon: LN Frantin. p. 274.
  22. ^ Fay MF, Bremer B, Prance GT, van der Bank M, Bridson D, Chase MW (2000). "Plastid rbcL ketma-ketlik ma'lumotlari Dialipetalantusning Rubiaceae a'zosi ekanligini ko'rsatadi ". Kew byulleteni. 55 (4): 853–864. doi:10.2307/4113630. JSTOR  4113630.
  23. ^ Rojers GK (1981). "Yog'och Gleasoniya, Henriqueziava Platikarpum (Rubiaceae) va ularning tasnifi bilan bog'liqligi: ba'zi yangi mulohazalar ". Brittoniya. 33 (3): 461–465. doi:10.2307/2806441. JSTOR  2806441. S2CID  85070681.
  24. ^ Wunderlich R (1971). "Die systematische Stellung von Theligonum". Österreichische Botanische Zeitschrift. 119 (4–5): 329–394. doi:10.1007 / bf01377490. S2CID  41742399.
  25. ^ Rutishauser F, Ronse Decraene LP, Smets E, Mendoza-Heuer I (1998). "Theligonum cynocrambe: o'ziga xos rubiaceous o'tning rivojlanish morfologiyasi " (PDF). O'simliklar sistematikasi va evolyutsiyasi. 210 (1): 1–24. doi:10.1007 / BF00984724. S2CID  22331639.
  26. ^ a b Robbrecht E, Manen JF (2006). "Qahva oilasining asosiy evolyutsion nasllari (Rubiaceae, angiosperms). Qo'shma tahlil (nDNA va cpDNA) Koptosapelta va Luculiyava supertree qurilishiga asoslangan rbcL, rps16, trnL-trnF va atpB-rbcL ma'lumotlar. Cinchonoideae va Rubioideae ikki subfamiliyasida yangi tasnif ". O'simliklarning tizimli geografiyasi. 76: 85–146.
  27. ^ Hooker JD (1873). "Ordo LXXXIV. Rubiaceae". Bentham G, Hooker JD (tahr.). Planetariumning genarera kvartsi servata defirmata-dagi namunaviy imprimis. 2. London. 7-151 betlar.
  28. ^ Shumann K (1891). "Rubiaceae". Engler A-da, Prantl K (tahr.). Die natürlichen Pflanzenfamilien. 4. Leypsig: Engelmann. 1-156 betlar.
  29. ^ Baillon H (1878). "Sur les limitlar du janr Ixora". Adansoniya. 12: 213–219.
  30. ^ Solereder H (1893). "Ein Beitrag zur anatomischen Charakteristik und zur Systematik deer Rubiaceen". Buqa. O'simlik. Bussier. 1: 167–183.
  31. ^ Verdcourt B (1958). "Rubiaceae tasnifi to'g'risida eslatmalar". Byulletin du Jardin Botanique de l'État, Bruksel. 28 (3): 209–281. doi:10.2307/3667090. JSTOR  3667090.
  32. ^ Bremekamp CEB (1966). "Rubiaceae pozitsiyasi, delimitatsiyasi va bo'linishi to'g'risida eslatmalar". Acta Botanica Neerlandica. 15: 1–33. doi:10.1111 / j.1438-8677.1966.tb00207.x.
  33. ^ Bremer B, Andreasen K, Olsson D (1995). "RbcL ketma-ketligi ma'lumotlari asosida Rubiaceae-da subfamilial va qabilaviy munosabatlar". Missuri botanika bog'i yilnomalari. 82 (3): 383–397. doi:10.2307/2399889. JSTOR  2399889.
  34. ^ Rydin C, Kainulainen K, Razafimandimbison SG, Smedmark JE, Bremer B (2009). "Qahva oilasidagi chuqur kelishmovchiliklar va ularning muntazam joylashuvi Akrantera" (PDF). O'simliklar sistematikasi va evolyutsiyasi. 278 (1–2): 101–123. doi:10.1007 / s00606-008-0138-4. S2CID  26350567.
  35. ^ Bremer B (2009). "Rubiaceae molekulyar filogenetik tadqiqotlar sharhi". Missuri botanika bog'i yilnomalari. 96 (1): 4–26. doi:10.3417/2006197. S2CID  53378010.
  36. ^ JLni ochish (2012). "Yosunlar, zamburug'lar va o'simliklar nomenklaturasi kodining o'zgarishi bo'yicha yangi talab qilingan infrafamilial nomlar". Fitoneuron. 33: 1–32.
  37. ^ Kainulainen K, Razafimandimbison SG, Bremer B (2013). "Ixoroideae (Rubiaceae) oilasida filogenetik munosabatlar va yangi qabilaviy delimitatsiyalar". Linnean Jamiyatining Botanika jurnali. 173 (3): 387–406. doi:10.1111 / boj.12038.
  38. ^ Mouly A, Kainulainen K, Persson C, Devis AP, Vong KM, Razafimandimbison SG, Bremer B (2014). "Gardenieae (Rubiaceae) majmuasidagi filogenetik tuzilish va qoplama xochlari". Takson. 63 (4): 801–818. doi:10.12705/634.4.
  39. ^ "Rubiaceae-ning jahon ro'yxati". Olingan 1 mart 2016.
  40. ^ Bremer B, Bremer K, Heidari N, Erixon P, Olmstead RG, Anderberg AA, Källersjö M, Barkhordarian E (2002). "3 ta kodlash va 3 ta kodlamaydigan xloroplast DNK markerlariga asoslangan asteroidlarning filogenetikasi va yuqori taksonomik darajalarda kodlamaydigan DNKning foydaliligi". Molekulyar filogenetik va evolyutsiyasi. 24 (2): 274–301. doi:10.1016 / s1055-7903 (02) 00240-3. PMID  12144762.
  41. ^ a b Bremer B, Eriksson T (2009). "Rubiaceae-ning vaqt daraxti: filogeniya va oila, subfamilalar va qabilalar bilan tanishish". Xalqaro o'simlik fanlari jurnali. 170 (6): 766–793. doi:10.1086/599077.
  42. ^ a b v Graham A (2009). "Rubiaseylarning qoldiqlari". Missuri botanika bog'i yilnomalari. 96 (1): 90–108. doi:10.3417/2006165. S2CID  84196922.
  43. ^ Riba J, Valle M, Urbano G, Yritiya M, Morte A, Barbanoj MJ (2003). "Ayaxuaskaning inson farmakologiyasi: sub'ektiv va yurak-qon tomir ta'sirlari, monoamin metabolitining chiqarilishi va farmakokinetikasi". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. 306 (1): 73–83. doi:10.1124 / jpet.103.049882. PMID  12660312. S2CID  6147566.
  44. ^ Noyvinger, Xans Diter (1994). Afrika etnobotaniyasi: zahar va giyohvand moddalar: kimyo, farmakologiya, toksikologiya. Shtutgart, Germaniya: Chapman & Hall.

Tashqi havolalar