Rag'batlantiruvchi - Stimulant

Ritalin doimiy chiqariladigan (SR) 20 mg tabletkalar

Stimulyatorlar (shuningdek, ko'pincha deb nomlanadi psixostimulyatorlar yoki so'zlashuv shaklida ustki qismlar) ko'pchilikni qamrab oladigan umumiy atama giyohvand moddalar jumladan, faolligini oshiradigan narsalar markaziy asab tizimi va tanasi,[1] yoqimli va jonlantiruvchi dorilar yoki ularda bo'lgan dorilar sempatomimetik effektlar.[2] Dunyo bo'ylab stimulyatorlardan keng foydalaniladi retsept bo'yicha dorilar shuningdek retseptsiz (qonuniy ravishda yoki noqonuniy ravishda ) kabi ishlashni yaxshilash yoki dam olish giyohvand moddalar. 2013 yilga kelib eng ko'p buyurilgan stimulyatorlar lisdexamfetamin, metilfenidat va amfetamin.[3] 2015 yilda dunyo aholisining foizidan foydalanganligi taxmin qilingan kokain yil davomida 0,4% tashkil etdi. "Amfetaminlar va retsept bo'yicha stimulyatorlar" toifasi uchun ("amfetaminlar" bilan, shu jumladan Amfetamin va Metamfetamin ) qiymati 0,7% ni tashkil etdi va uchun Ekstaz 0.4%.[4]

Effektlar

O'tkir

Terapevtik dozalarda stimulyatorlar, masalan, bemorlarga beriladi DEHB, diqqat markazida bo'lish qobiliyati, tetiklik, muloqotga kirishish, libido oshiradi va kayfiyatni ko'tarishi mumkin. Ammo, yuqori dozalarda stimulyatorlar aslida diqqatni jamlash qobiliyatini pasaytirishi mumkin Yerkes-Dodson qonuni. Yuqori dozalarda stimulyatorlar eyforiya, kuch va uyquni kamaytirishi mumkin. Ko'p, ammo barchasida emas, balki stimulyatorlar mavjud ergogen effektlar. Efedrin, psevdoefedrin, amfetamin va metilfenidat kabi giyohvand moddalar ergogen ta'sirga ega, kokain esa teskari ta'sirga ega.[5] Stimulyatorlarning neyrokognitiv kuchaytiruvchi ta'siri, xususan modafinil, amfetamin va metilfenidat sog'lom o'spirinlarda qayd etilgan va giyohvand moddalarni noqonuniy iste'mol qiluvchilar orasida, ayniqsa, o'qish sharoitida kollej o'quvchilari orasida foydalanish uchun keng tarqalgan sababdir.[6]

Ba'zi hollarda psixiatrik hodisa paydo bo'lishi mumkin stimulyator psixoz, paranoya va o'z joniga qasd qilish g'oyasi. Xabarlarga ko'ra, o'tkir toksiklik odam o'ldirish, paranoya, tajovuzkor xatti-harakatlar, vosita funktsiyalarining buzilishi va punding. O'tkir stimulyator toksikligi bilan bog'liq zo'ravonlik va tajovuzkor xatti-harakatlar qisman paranoyadan kelib chiqishi mumkin.[7] Stimulyator sifatida tasniflangan dorilarning aksariyati sempatomimetika, ya'ni vegetativ asab tizimining simpatik filialini rag'batlantiradi. Kabi ta'sirlarga olib keladi Midriyaz, yurak urishi, qon bosimi, nafas olish tezligi va tana harorati oshdi.[8] Ushbu o'zgarishlar patologik holga kelganda, ular deyiladi aritmiya, gipertoniya va gipertermiya va olib kelishi mumkin rabdomiyoliz, qon tomir, yurak xuruji, yoki soqchilik. Shu bilan birga, o'tkir stimulyator toksikasining o'limga olib kelishi mumkin bo'lgan natijalari asosida mexanizmlarning murakkabligini hisobga olgan holda, qanday dozani o'limga olib kelishi mumkinligini aniqlash mumkin emas.[9]

Surunkali

Hozirgi kunda stimulyatorlarni iste'mol qilayotgan ko'plab aholini hisobga olgan holda stimulyatorlarning ta'sirini baholash dolzarbdir. Retsept bo'yicha stimulyatorlarning kardiovaskulyar ta'sirini muntazam ravishda ko'rib chiqish bolalarda hech qanday aloqani topmadi, ammo retsept bo'yicha stimulyatorlarni qo'llash va ishemik yurak xurujlari o'rtasidagi o'zaro bog'liqlikni aniqladi.[10] To'rt yillik tekshiruv davomida stimulyatorlarni davolashning salbiy ta'siri kamligi aniqlandi, ammo uzoq muddatli tadqiqotlar o'tkazish zarurligi ta'kidlandi.[11] Bir yil davomida retsept bo'yicha stimulyatorlarni retsept bo'yicha ishlatishni ko'rib chiqish DEHB yurak-qon tomirlari yon ta'siri faqat qon bosimining vaqtincha ko'tarilishi bilan cheklanganligini aniqladi.[12] DEHB bilan kasallangan bolalarda erta bolalik davrida stimulyatorli davolanishni boshlash ijtimoiy va kognitiv faoliyatga nisbatan kattalarga foyda keltiradi va nisbatan xavfsiz ko'rinadi.[13]

Retsept bo'yicha buyurilgan stimulyatorlarni suiiste'mol qilish (shifokor ko'rsatmasiga rioya qilmasdan) yoki noqonuniy stimulyatorlarni iste'mol qilish ko'plab salbiy sog'liq uchun xavf tug'diradi. Kokainni suiiste'mol qilish, qabul qilish usuliga qarab, kardiorespiratuar kasallik xavfini oshiradi, qon tomir va sepsis.[14] Ba'zi ta'sirlar administratsiya yo'nalishiga bog'liq bo'lib, tomir orqali yuborish kabi ko'plab kasalliklarning yuqishi bilan bog'liq Gepatit C, OIV / OITS kabi tibbiy favqulodda vaziyatlar infektsiya, tromboz yoki psevdoanevrizma,[15] nafas olish ko'payishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin pastki nafas yo'llarining infektsiyasi, o'pka saratoni va o'pka to'qimasini patologik cheklash.[16] Kokain, shuningdek, otoimmun kasallik xavfini oshirishi mumkin[17][18][19] va burun xaftaga zarar etkazadi. Metamfetaminni suiiste'mol qilish shunga o'xshash ta'sirlarni keltirib chiqaradi va dopaminerjik neyronlarning aniq degeneratsiyasini keltirib chiqaradi, natijada ular uchun xavf oshadi Parkinson kasalligi.[20][21][22][23]

Tibbiy maqsadlarda foydalanish

Tibbiyotda stimulyatorlar ko'plab holatlarda, shu jumladan ishlatilgan semirish, uyqu buzilishi, kayfiyatning buzilishi, impulsni boshqarish buzilishi, Astma, burun tiqilishi va agar kokain bo'lsa, xuddi shunday mahalliy og'riqsizlantirish.[24] Semirib ketishni davolash uchun ishlatiladigan dorilar deyiladi anorektika va, odatda, stimulyatorning umumiy ta'rifiga amal qiluvchi dori-darmonlarni, ammo boshqa dorilarni o'z ichiga oladi kannabinoid retseptorlari antagonistlari shuningdek, ushbu guruhga tegishli.[25][26] Evgenika bilan tavsiflangan uyqu buzilishlarini boshqarishda foydalaniladi ortiqcha kunduzgi uyqu, kabi narkolepsiya kabi stimulyatorlarni o'z ichiga oladi modafinil.[27][28] Kabi impulslarni boshqarish buzilishlarida stimulyatorlardan foydalaniladi DEHB[29] kabi kayfiyat buzilishlarida va yorliqdan tashqari katta depressiv buzilish energiyani oshirish, diqqatni jamlash va kayfiyatni ko'tarish.[30] Kabi stimulyatorlar epinefrin,[31] teofillin va salbutamol[32] astma davolashda og'iz orqali ishlatilgan, ammo kamroq tizimli nojo'ya ta'sirlari tufayli nafas olish yo'li bilan adrenerjik preparatlar tanlanadi. Psödoefedrin oddiy shamollash, sinusit, pichan isitmasi va boshqa nafas olish yo'llari allergiyalari tufayli kelib chiqqan burun yoki sinus tiqilishini bartaraf etish uchun ishlatiladi; u shuningdek, quloq yallig'lanishini yoki infektsiyasini keltirib chiqaradigan tiqilib qolishni bartaraf etish uchun ishlatiladi.[33][34]

Kimyo

Turli xil kimyoviy tuzilmalarni taqqoslaydigan jadval amfetamin hosilalari

Giyohvand moddalarni ko'p miqdordagi sinflar va ular bir nechta sinflarga tegishli bo'lishi mumkinligi sababli stimulyatorlarni tasniflash qiyin. masalan, xursandchilik deb tasniflash mumkin almashtirilgan metilenedioksifenetilamin, a almashtirilgan amfetamin va natijada, a almashtirilgan fenetilamin.[iqtibos kerak ]

Stimulyatorlarni nazarda tutganda, ota-ona preparati (masalan, amfetamin) har doim birlikda ifodalanadi[kimga ko'ra? ]; asosiy preparat oldiga qo'yilgan "almashtirilgan" so'zi bilan (almashtirilgan amfetaminlar ).

Asosiy stimulyator sinflari kiradi fenetilaminlar va ularning qizlari sinf almashtirilgan amfetaminlar.[kimga ko'ra? ]

Amfetaminlar (sinf)

O'zgartirilgan amfetaminlar a birikmalar sinfi asosida amfetamin tuzilish;[35] u barchasini o'z ichiga oladi lotin almashtirish bilan hosil bo'lgan birikmalar yoki almashtirish, bir yoki bir nechtasi vodorod atomlari amfetamin yadrosi tarkibida o'rinbosarlar.[35][36][37] O'rniga qo'yilgan amfetaminlarga amfetamin (o'zi),[35][36] metamfetamin,[35] efedrin,[35] katinon,[35] fentermin,[35] mefentermin,[35] bupropion,[35] metoksifenamin,[35] selegilin,[35] amfepramon,[35] pirovaleron,[35] MDMA (ekstaz) va DOM (STP). Ushbu sinfdagi ko'plab dorilar birinchi navbatda faollashtirish orqali ishlaydi iz omin bilan bog'liq retseptorlari 1 (TAAR1);[38] o'z navbatida, bu sabab bo'ladi qayta qabul qilishni inhibe qilish va oqib chiqishi, yoki dopamin, noradrenalin va serotonin.[38] Ba'zi bir o'rnini bosadigan amfetaminlarning qo'shimcha mexanizmi bu ozod qilishdir vesikulyar do'konlari ning monoamin nörotransmitterlari orqali VMAT2, shu bilan ushbu neyrotransmitterlarning kontsentratsiyasini oshirish sitozol, yoki hujayra ichidagi suyuqlik presinaptik neyron.[39]

Amfetamin tipidagi stimulyatorlar ko'pincha terapevtik ta'siri uchun ishlatiladi. Ba'zida shifokorlar davolash uchun amfetamin buyuradilar katta depressiya, bu erda mavzular an'anaviyga yaxshi javob bermaydi SSRI dorilar,[iqtibos kerak ] ammo ushbu foydalanishni qo'llab-quvvatlovchi dalillar kam / aralash.[40] Ta'kidlash joizki, yaqinda ikkita katta III bosqich tadqiqotlar lisdexamfetamin (a oldingi dori amfetamin uchun) davolashda SSRI yoki SNRI ga qo'shimcha sifatida katta depressiv buzilish ga nisbatan qo'shimcha foyda ko'rsatmadi platsebo samaradorlikda.[41] Kabi ko'plab dorilar samaradorligini ko'rsatdi Adderall (aralashmasi tuzlar ning amfetamin va dekstroamfetamin ) bilan bog'liq simptomlarni boshqarishda DEHB. Mavjudligi va tez ta'sir etuvchi ta'siri tufayli, o'rnini bosadigan amfetaminlar suiiste'mol qilish uchun asosiy nomzodlardir.[42]

Kokain analoglari

Yuzlab kokain analoglari yaratilgan, ularning barchasi odatda tropanning 3 uglerodiga ulangan benziloksiyani saqlab turadi. Turli xil modifikatsiyalarga benzol halqasidagi almashtirishlar, shuningdek, 2-uglerod tropanidagi oddiy karboksilat o'rniga qo'shimchalar yoki almashtirishlar kiradi. Texnik jihatdan o'xshash bo'lmagan kokain bilan tuzilish faolligi o'xshash bo'lgan turli xil birikmalar ham ishlab chiqilgan.

Ta'sir mexanizmlari

Aksariyat stimulyatorlar faollashtiruvchi ta'sirini kuchaytirish orqali amalga oshiradilar katekolamin nörotransmisyon. Katexolamin nörotransmitterlari e'tibor, uyg'otish, motivatsiya, vazifalarni bajarish va mukofotni kutish bilan bog'liq bo'lgan tartibga solish yo'llarida qo'llaniladi. Klassik stimulyatorlar ham qayta yuklashni to'sib qo'ying yoki oqimni rag'batlantirish bu katekolaminlardan iborat bo'lib, ularning sxemalari faolligini oshiradi. Ba'zi stimulyatorlar, xususan empatogen va gallyutsinogen effektlar, shuningdek ta'sir qiladi serotonerjik yuqish. Ba'zi stimulyatorlar, masalan, ba'zi amfetamin hosilalari va, xususan, yohimbine, kamayishi mumkin salbiy teskari aloqa tartibga soluvchi autoreseptorlarni antagonizatsiya qilish orqali.[43] Adrenerjik agonistlar masalan, qisman, efedrin, to'g'ridan-to'g'ri bog'lash va faollashtirish orqali harakat qilish adrenergik retseptorlari, simpatomimetik effektlarni keltirib chiqaradi.

Preparatning faollashtiruvchi ta'sirini keltirib chiqaradigan ko'proq bilvosita mexanizmlar mavjud. Kofein an adenozin retseptorlari antagonisti va faqat bilvosita miyada katekolaminning tarqalishini kuchaytiradi.[44] Pitolisant bu H3 retseptorlari teskari agonisti. H3 retseptorlari asosan autoreseptor vazifasini bajarganligi sababli, pitolisant salbiy teskari aloqani pasaytiradi gistaminerjik gistaminerjik uzatishni kuchaytiradigan neyronlar.

Taniqli stimulyatorlar

Amfetamin

Amfetamin kuchli ta'sirga ega markaziy asab tizimi (CNS) ning stimulyatori fenetilamin sinfi davolash uchun tasdiqlangan diqqat etishmasligi giperaktivlik buzilishi (DEHB) va narkolepsiya.[45] Amfetamin shuningdek, a sifatida yorliqdan tashqari ishlatiladi ishlash va kognitiv kuchaytiruvchi va rekreatsion sifatida afrodizyak va eyforiya.[46][47][48][49] Garchi bu ko'plab mamlakatlarda retsept bo'yicha qabul qilingan dori bo'lsa-da, amfetaminni ruxsatsiz saqlash va tarqatish tez-tez nazoratsiz yoki og'ir foydalanish bilan bog'liq sog'liq uchun katta xavf tufayli qattiq nazorat qilinadi.[50][51] Natijada amfetamin noqonuniy ravishda ishlab chiqarilmoqda yashirin laboratoriyalar odam savdosi va foydalanuvchilarga sotilishi.[52] Preparat asosida va giyohvandlik prekursori butun dunyo bo'ylab soqchilik, amfetaminning noqonuniy ishlab chiqarilishi va savdosi bilan taqqoslaganda kamroq tarqalgan metamfetamin.[52]

Birinchi farmatsevtik amfetamin edi Benzedrin, turli xil sharoitlarni davolash uchun ishlatiladigan inhalerlar markasi.[53][54] Dekstrorotar izomer ko'proq stimulyator xususiyatiga ega bo'lgani uchun Benzedrin asta-sekin butunlay yoki asosan dekstroamfetamin o'z ichiga olgan formulalar foydasiga to'xtatildi. Hozirgi kunda u odatda quyidagicha belgilanadi aralash amfetamin tuzlari, dekstroamfetamin va lisdexamfetamin.[53][55]

Amfetamin a norepinefrin-dopaminni chiqaradigan vosita (NDRA). U neyronlarga kiradi dopamin va noradrenalin tashuvchilar va faollashtirish orqali nörotransmitter oqishini osonlashtiradi TAAR1 va inhibe qiluvchi VMAT2.[38] Terapevtik dozalarda bu eyforiya, libidoning o'zgarishi, uyg'otish kuchayishi va yaxshilanish kabi hissiy va kognitiv ta'sirlarni keltirib chiqaradi. kognitiv nazorat.[47][48][56] Xuddi shunday, u reaktsiyaning pasayishi, charchoqqa chidamliligi va mushaklarning kuchayishi kabi jismoniy ta'sirlarni keltirib chiqaradi.[46] Aksincha, amfetaminning supraterapevtik dozalari kognitiv funktsiyani susaytirishi va tezlashishiga olib kelishi mumkin mushaklarning buzilishi.[45][47][57] Juda yuqori dozalarga olib kelishi mumkin psixoz (masalan, aldanishlar va paranoyalar), bu juda kamdan-kam hollarda terapevtik dozalarda uzoq muddatli foydalanish paytida ham yuz beradi.[58][59] Rekreatsiya dozalari odatda belgilangan terapevtik dozalardan ancha kattaroq bo'lgani uchun, rekreatsion foydalanish amfetaminni davolash bilan kamdan-kam hollarda paydo bo'ladigan qaramlik kabi jiddiy yon ta'sirga ega bo'lish xavfini oshiradi.[45][57][58]

Kofein

Kofeinning umumiy manbai bo'lgan qovurilgan kofe donalari.

Kofein - ga tegishli stimulyator birikmasi ksantin tabiiy ravishda topilgan kimyoviy moddalar sinfi kofe, choy va (kamroq darajada) kakao yoki shokolad. Bu ko'pchilikka kiritilgan alkogolsiz ichimliklar, shuningdek, ko'proq miqdor energetik ichimliklar. Kofein dunyodagi eng ko'p ishlatiladigan psixoaktiv dori va hozirgacha eng keng tarqalgan stimulyator. Shimoliy Amerikada kattalarning 90% har kuni kofein iste'mol qiladi.[60] Bir nechta yurisdiktsiyalar uni sotish va foydalanishni cheklaydi.[iqtibos kerak ] Kofein, shuningdek, ba'zi bir dori-darmonlarga, odatda, asosiy tarkibiy qismning ta'sirini kuchaytirish yoki uning yon ta'siridan birini (ayniqsa, uyquchanlik) kamaytirish maqsadida kiritiladi. Standart kofein dozalarini o'z ichiga olgan planshetlar ham keng tarqalgan.

Kofeinning ta'sir qilish mexanizmi ko'plab stimulyatorlardan farq qiladi, chunki u adenozin retseptorlarini inhibe qilish orqali stimulyator ta'sirini keltirib chiqaradi.[61] Adenozin retseptorlari uyquchanlik va uyquning katta harakatlantiruvchisi deb hisoblanadilar va ularning ta'siri uzoq vaqt uyg'otganda ortadi.[62] Kofein hayvon modellarida striatal dopaminni ko'paytirishi aniqlandi,[63] shuningdek, adenozin retseptorlarining dopamin retseptorlariga inhibitiv ta'sirini inhibe qiladi,[64] ammo odamlar uchun oqibatlari noma'lum. Ko'pgina stimulyatorlardan farqli o'laroq, kofein o'ziga qaramlik qobiliyatiga ega emas. Kofein kuchaytiruvchi stimulga o'xshamaydi va aslida NIDA tadqiqot monografiyasida chop etilgan giyohvand moddalarni suiiste'mol qilish bo'yicha javobgarlikka oid tadqiqotda odamlar kofeindan ko'ra platseboni afzal ko'rgan ba'zi bir nafratlanish paydo bo'lishi mumkin.[65] Katta telefon anketalarida atigi 11% qaramlik belgilari qayd etilgan. Ammo, odamlar laboratoriyalarda sinovdan o'tkazilganda, qaramlikni talab qiladiganlarning faqat yarmi haqiqatan ham boshdan kechirdi va bu kofeinning qaramlikni ishlab chiqarish qobiliyatiga shubha tug'dirdi va ijtimoiy bosimlarni diqqat markazida qoldirdi.[66]

Qahva iste'moli past darajadagi umumiy xavf bilan bog'liq saraton.[67] Bu, birinchi navbatda, xatarlarning pasayishi bilan bog'liq jigar hujayralari va endometriyal saraton, ammo u kolorektal saratonga mo''tadil ta'sir ko'rsatishi mumkin.[68] Boshqa turdagi saraton kasalliklaridan sezilarli darajada himoya ta'sir ko'rsatmaydi va kofe ko'p iste'mol qilish xavfini oshirishi mumkin qovuq saratoni.[68] Kofeinning himoya ta'siri Altsgeymer kasalligi mumkin, ammo dalillar aniq emas.[69][70][71] O'rtacha kofe iste'moli xavfini kamaytirishi mumkin yurak-qon tomir kasalliklari,[72] va bu xavfni biroz kamaytirishi mumkin 2-toifa diabet.[73] Kuniga 1-3 stakan kofe ichish xavfga ta'sir qilmaydi gipertoniya kam yoki umuman kofe ichish bilan taqqoslaganda. Ammo kuniga 2-4 stakan ichadiganlar xavfini biroz oshirishi mumkin.[74] Kofein ko'payadi ko'z ichi bosimi ularda glaukoma ammo oddiy odamlarga ta'sir qilmaydi.[75] Bu odamlarni himoya qilishi mumkin jigar sirrozi.[76] Qahva bolaning o'sishini to'xtatishi haqida hech qanday dalil yo'q.[77] Kofein ba'zi dorilar, shu jumladan davolash uchun ishlatiladigan dorilarning samaradorligini oshirishi mumkin bosh og'rig'i.[78] Kofein zo'ravonligini kamaytirishi mumkin o'tkir tog 'kasalligi agar baland balandlikka erishishdan bir necha soat oldin olingan bo'lsa.[79]

Efedrin

Efedrin a sempatomimetik omin molekulyar tuzilishi bo'yicha taniqli dorilarga o'xshash fenilpropanolamin va metamfetamin, shuningdek, muhim ahamiyatga ega neyrotransmitter epinefrin (adrenalin). Efedrin odatda stimulyator sifatida ishlatiladi, ishtahani bosuvchi, konsentratsiyali yordam va dekonjestan va davolash uchun gipotenziya behushlik bilan bog'liq.

Kimyoviy ma'noda bu alkaloid bilan fenetilamin jinsdagi turli xil o'simliklarda topilgan skelet Efedra (oila Efedrasiya ). Bu asosan faolligini oshirish orqali ishlaydi noradrenalin (noradrenalin) yoqilgan adrenergik retseptorlari.[80] Odatda, sifatida sotiladi gidroxlorid yoki sulfat tuz.

O't má huáng (Ephedra sinica ), ishlatilgan an'anaviy xitoy tibbiyoti (TCM) tarkibida efedrin va mavjud psödoefedrin uning asosiy faol tarkibiy qismlari sifatida. Xuddi shu narsa boshqalarning ekstraktlarini o'z ichiga olgan boshqa o'simlik mahsulotlariga ham tegishli bo'lishi mumkin Efedra turlari.

MDMA

MDMA o'z ichiga olgan planshetlar

3,4-metilenedioksimetamfetamin (MDMA, ekstazi yoki molli) - bu eyforiya, empatogen va amfetamin sinfining stimulyatori.[81] Ba'zi psixoterapevtlar terapiya uchun qo'shimcha sifatida qisqacha foydalangan holda, ushbu dori rekreatsion va ommalashgan Narkotik moddalarini nazorat qilish agentligi MDMA-ni a I reja asosida boshqariladigan modda, ko'pgina tibbiy tadqiqotlar va dasturlarni taqiqlash. MDMA uning uchun mashhur entaktogen xususiyatlari. MDMA ning stimulyator ta'siriga quyidagilar kiradi gipertoniya, anoreksiya (ishtahani yo'qotish), eyforiya, ijtimoiy disinhibition, uyqusizlik (uyg'otishni kuchayishi / uxlay olmaslik), energiya yaxshilandi, qo'zg'alish kuchaydi va ortdi terlash, Boshqalar orasida. Katexolaminerjik yuqtirishga nisbatan, MDMA amfetamin kabi klassik stimulyatorlar bilan taqqoslaganda serotonerjik uzatishni sezilarli darajada kuchaytiradi. MDMA sezilarli darajada qo'shadi yoki qaramlikni shakllantirmaydi.[82]

MDMA nisbiy xavfsizligi tufayli ba'zi tadqiqotchilar Devid Nutt rejalashtirish darajasini tanqid qilib, MDMA otliqdan 28 marta xavfli ekanligi haqida satirik maqola yozib, uni "ekvazi" yoki "otlarga qaramlik sindromi" deb atagan.[83]

MDPV

Metilenedioksipirolereron (MDPV) bu a psixoaktiv dori vazifasini bajaradigan stimulyator xususiyatlari bilan norepinefrin-dopaminni qaytarib olish inhibitori (NDRI).[84] U birinchi bo'lib 1960-yillarda Boehringer Ingelxaym jamoasi tomonidan ishlab chiqilgan.[85] MDPV 2004 yilgacha noaniq stimulyator bo'lib qoldi va u a sifatida sotilishi haqida xabar berildi dizayner dori. Deb etiketlangan mahsulotlar hammom tuzlari MDPV o'z ichiga olgan dori-darmonlarni ilgari Amerika Qo'shma Shtatlaridagi yoqilg'i quyish shoxobchalarida va do'konlarda marketingga o'xshash rekreatsion dorilar sifatida sotilgan Ziravor va K2 tutatqi kabi.[86][87]

Psixologik va jismoniy zarar etkazish hodisalari MDPV dan foydalanish bilan bog'liq.[88][89]

Mefedron

Mefedron - bu sintetik stimulyatori amfetamin va katinon sinflar. Argo nomlariga dron kiradi[90] va MCAT.[91] Ma'lumotlarga ko'ra, u Xitoyda ishlab chiqarilgan va kimyoviy tarkibida katinon birikmalariga o'xshashdir khat o'simlik sharqiy Afrika. U planshetlar yoki kukun shaklida bo'lib, foydalanuvchilar uni yutib yuborishi, bo'g'ishi yoki ukol qilishi mumkin va shunga o'xshash effektlarni keltirib chiqaradi MDMA, amfetaminlar va kokain.

Mefedron birinchi marta 1929 yilda sintez qilingan, ammo 2003 yilda qayta kashf etilgunga qadar keng tarqalmagan. 2007 yilga kelib mefedron Internetda sotilishi mumkinligi haqida xabar berilgan; 2008 yilga kelib huquqni muhofaza qilish idoralari ushbu bino haqida xabardor bo'lishdi; va 2010 yilga kelib, bu haqda Evropaning aksariyat qismida xabar berilgan bo'lib, ayniqsa Buyuk Britaniyada keng tarqalgan. Mefedron birinchi marta 2008 yilda Isroilda, so'ngra o'sha yili Shvetsiya tomonidan noqonuniy qilingan. 2010 yilda u ko'plab Evropa mamlakatlarida noqonuniy deb topilgan va 2010 yil dekabrida Evropa Ittifoqi uni noqonuniy deb topgan. Avstraliya, Yangi Zelandiya va AQShda u an deb hisoblanadi analog boshqa noqonuniy giyohvand moddalar va shunga o'xshash qonunlar tomonidan nazorat qilinishi mumkin Federal analog qonun. 2011 yil sentyabr oyida AQSh mefedronni vaqtincha noqonuniy deb tasnifladi, 2011 yil oktyabridan boshlab.

Metamfetamin

Metamfetamin (dan shartnoma N-metyl -alfa-metilphuzva boshqalarsalomomin) ning kuchli psixostimulyatori fenetilamin va amfetamin sinflar davolash uchun ishlatiladi diqqat etishmasligi giperaktivlik buzilishi (DEHB) va semirish.[92][93][94] Metamfetamin ikkitadan iborat enantiomerlar, dekstroroteriya va levorotary.[95][96] Dekstrometamfetamin CNS stimulyatoriga qaraganda kuchliroqdir levometamfetamin;[57][95][96] ammo, ikkalasi ham o'ziga qaram bo'lib, yuqori dozalarda bir xil toksiklik belgilarini keltirib chiqaradi.[96] Potentsial xavf tufayli kamdan-kam hollarda buyurilgan bo'lsa-da, metamfetamin gidroxloridi tomonidan tasdiqlangan Amerika Qo'shma Shtatlari oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (USFDA) savdo nomi ostida Desoksin.[93] Rekreatsional ravishda metamfetamin odatlanib qolgan jinsiy istakni oshirish, kayfiyatni ko'taring, va ba'zi foydalanuvchilarga doimiy ravishda bir necha kun davomida doimiy ravishda jinsiy aloqada bo'lishlariga imkon beradigan va energiyani oshiring.[93][97]

Metamfetamin noqonuniy ravishda sof dekstrometamfetamin sifatida yoki teng qismlar o'ng va chap qo'l molekulalarining aralashmasi (ya'ni, 50% levometamfetamin va 50% dekstrometamfetamin).[97] Dekstrometamfetamin ham, rasemik metamfetamin ham jadval II Qo'shma Shtatlarda boshqariladigan moddalar.[93] Shuningdek, metamfetaminni ishlab chiqarish, tarqatish, sotish va saqlash ko'plab boshqa mamlakatlarda taqiqlangan yoki noqonuniy hisoblanadi, chunki uning II jadvaliga joylashtirilgan. Birlashgan Millatlar Tashkilotining Psixotrop moddalar to'g'risidagi konvensiyasi shartnoma.[98][99] Farqli o'laroq, levometamfetamin bu retseptsiz beriladigan dori Qo'shma Shtatlarda.[eslatma 1]

Kam dozalarda metamfetamin sabab bo'lishi mumkin ko'tarilgan kayfiyat charchagan odamlarda hushyorlikni, kontsentratsiyani va quvvatni oshiradi.[57][93] Yuqori dozalarda u qo'zg'atishi mumkin psixoz, rabdomiyoliz va miya qon ketishi.[57][93] Metamfetamin yuqori salohiyatga ega ekanligi ma'lum suiiste'mol qilish va giyohvandlik.[57][93] Metamfetamindan rekreatsion foydalanish psixozga olib kelishi yoki olib kelishi mumkin chekinishdan keyingi sindrom, odatdagi chiqish davridan keyingi bir necha oy davom etishi mumkin bo'lgan pulni olib tashlash sindromi.[102] Aksincha amfetamin va kokain, metamfetamin neyrotoksik odamlarga, ikkalasiga ham zarar etkazadi dopamin va serotonin neyronlari markaziy asab tizimi (CNS).[92][94] Amfetaminni uzoq muddat iste'mol qilishiga mutlaqo zid bo'lgan metamfetamin odamlarda uzoq muddat foydalanish natijasida miyaga zarar etkazishini ko'rsatadigan dalillar mavjud;[92][94] bu zarar miya tuzilishi va ishidagi salbiy o'zgarishlarni, masalan, pasayishni o'z ichiga oladi kulrang modda bir nechta miya mintaqalaridagi hajm va metabolik yaxlitlik belgilaridagi salbiy o'zgarishlar.[103][104][94]

Metilfenidat

Metilfenidat - bu DEHB va narkolepsiyani davolashda tez-tez ishlatiladigan va vaqti-vaqti bilan semirishni parhezni cheklash va jismoniy mashqlar bilan birgalikda ishlatiladigan stimulyator. Uning terapevtik dozalardagi ta'siriga diqqatning kuchayishi, hushyorlikning kuchayishi, ishtahaning pasayishi, uxlashga bo'lgan ehtiyojning pasayishi va impulsivlikning pasayishi kiradi. Metilfenidat odatda ko'ngil ochish uchun ishlatilmaydi, ammo undan foydalanganda uning ta'siri amfetamin ta'siriga juda o'xshaydi.

Metilfenidat norepinefrin-dofaminni qaytarib olish inhibitori ta'sirida blokni blokirovka qiladi. norepinefrin tashuvchisi (NET) va dopamin tashuvchisi (DAT). Metilfenidat dopamin tashuvchisi uchun norepinefrin tashuvchisiga qaraganda yuqori yaqinlikka ega va shuning uchun uning ta'siri asosan dopaminni qaytarib olish natijasida paydo bo'lgan dopamin darajasining ko'tarilishi bilan bog'liq, ammo norepinefrin darajasining oshishi, shuningdek, giyohvand moddalar ta'siriga ta'sir qiladi.

Metilfenidat bir qator tovar nomlari ostida sotiladi, shu jumladan Ritalin. Boshqa versiyalarida uzoq umr ko'radigan "Concerta" tabletkasi va "Daytrana" uzoq muddatli transdermal patch mavjud.

A 2018 yil Cochrane-ni ko'rib chiqish metilfenidatning yurak muammolari, psixoz va o'lim kabi jiddiy yon ta'sirga olib kelishi mumkinligi to'g'risida taxminiy dalillarni topdi.[105]

Kokain

Noqonuniy chiziqlar kokain sifatida ishlatilgan dam olish stimulyator

Kokain an SNDRI. Kokain barglarning barglaridan tayyorlanadi koka kabi Janubiy Amerika davlatlarining tog'li mintaqalarida o'sadigan buta Boliviya, Kolumbiya va Peru. Evropada, Shimoliy Amerikada va Osiyoning ba'zi qismlarida kokainning eng keng tarqalgan shakli oq kristalli kukun hisoblanadi. Kokain stimulyatordir, ammo odatda uning stimulyatori uchun terapevtik usulda buyurilmaydi, garchi u klinik foydalanishni mahalliy og'riqsizlantiruvchi vosita deb bilsa, oftalmologiya. Kokainni iste'mol qilishning aksariyati dam olish uchun mo'ljallangan va uning suiiste'mol qilish potentsiali yuqori (amfetamindan yuqori), shuning uchun uni sotish va saqlash ko'pgina yurisdiktsiyalarda qat'iy nazorat qilinadi. Boshqalar tropan kabi kokain bilan bog'liq bo'lgan lotin preparatlari ham ma'lum troparil va lometopan ammo keng sotilmagan yoki ko'ngil ochish uchun ishlatilmagan.[106]

Nikotin

Nikotin tarkibidagi faol kimyoviy tarkibiy qismdir tamaki, shu jumladan ko'plab shakllarda mavjud sigaretalar, puro, tamaki chaynash va chekishni tashlash kabi yordam vositalari nikotin yamoqlari, nikotin saqichi va elektron sigaretalar. Nikotin butun dunyoda o'zining ogohlantiruvchi va tasalli ta'siri uchun keng qo'llaniladi. Nikotin o'z ta'sirini agonizmi orqali amalga oshiradi nikotinik atsetilxolin retseptorlari, natijada o'rta miyada dopaminerjik neyronlarning faolligini oshirish kabi bir necha quyi oqim ta'sirlari mavjud mukofotlash tizimi, va asetaldegid tamaki tarkibiy qismlaridan biri ifodasini pasaytirdi monoamin oksidaz miyada.[107] Nikotin o'ziga qaram bo'lib, qaramlikni shakllantiradi. Nikotinning eng keng tarqalgan manbai bo'lgan tamaki, foydalanuvchiga va o'z-o'ziga umumiy zararni kokaindan 3 foizga, amfetaminlardan 13 foizga yuqori bo'lib, 20 mezondan eng zararli deb topilgan 20 kriteriyali qarorlar tahlili bilan aniqlangan.[108]

Fenilpropanolamin

Fenilpropanolamin (PPA; Accutrim; b-gidroksifamfetamin), shuningdek stereoizomerlar norefedrin va norssevdoefedrin, a psixoaktiv dori ning fenetilamin va amfetamin kimyoviy sinflar bu stimulyator sifatida ishlatiladi, dekonjestan va anorektik agent.[109] Bu odatda ishlatiladi retsept va retseptsiz sotiladigan yo'tal va sovuq preparatlar. Yilda veterinariya tibbiyoti, u boshqarish uchun ishlatiladi siydikni tutmaslik ostida itlarda savdo nomlari Propalin va Proin.

Qo'shma Shtatlarda PPA retseptisiz sotilmaydi, chunki bu xavfning oshishi mumkin qon tomir yosh ayollarda. Ammo Evropaning bir nechta mamlakatlarida u retsept bo'yicha yoki ba'zida retseptsiz sotiladi. Kanadada u 2001 yil 31 mayda bozordan chiqarildi.[110] Hindistonda PPA va uning formulalarini inson tomonidan ishlatish 2011 yil 10 fevralda taqiqlangan.[111]

Propilheksedrin

Propilheksedrin (Hexahydromethamphetamine, Obesin) - bu ogohlantiruvchi dori, Qo'shma Shtatlarda retseptsiz sotiladigan, Benzedrex sovuq dori sifatida.[112] Dori-darmon sifatida ham ishlatilgan ishtahani bosuvchi Evropada. Propilheksedrin amfetamin emas, garchi u tuzilishi jihatidan o'xshash bo'lsa; Buning o'rniga a sikloalkilamin va shu bilan metamfetamin kabi xuddi shunday tuzilgan amfetaminlarga qaraganda kuchliroq bo'lmagan stimulyator ta'siriga ega.

Propilheksedrinni suiiste'mol qilish potentsiali cheklangan, chunki uning qo'llanilish yo'llari cheklangan: Qo'shma Shtatlarda Benzedrex nafaqat nafas olish vositasi sifatida, lavanta yog'i va mentol bilan aralashtirilgan holda mavjud. Ushbu ingredientlar yoqimsiz ta'mga olib keladi va giyohvand moddalarni suiiste'mol qiluvchilar yoqimsiz "mentol burmalar" haqida xabar berishgan. Preparatni in'ektsiya qilish sabab bo'lishi aniqlandi vaqtinchalik diplopiya va miya sopi disfunktsiyasi.[113][114][115]

Psödoefedrin

Psödoefedrin - bu a sempatomimetik dori ning fenetilamin va amfetamin kimyoviy sinflar. U sifatida ishlatilishi mumkin burun / sinus dekonjestan, stimulyator sifatida,[116] yoki sifatida hushyorlikni targ'ib qiluvchi agent.[117]

The tuzlar psevdoefedrin gidroxlorid va psevdoefedrin sulfat ko'pchiligida uchraydi retseptsiz sotiladigan tayyorgarlik, yoki bitta ingredient sifatida yoki (ko'pincha) bilan birgalikda antigistaminlar, guaifenesin, dekstrometorfan va / yoki paratsetamol (asetaminofen) yoki boshqasi NSAID (kabi aspirin yoki ibuprofen ). Bundan tashqari, u metamfetaminni noqonuniy ishlab chiqarishda kashshof kimyoviy moddalar sifatida ishlatiladi.

Kata edulis (Xat)

Xat zavodining fotosurati
Kata edulis

Xat - a gullarni o'simlik tug'ma Afrika shoxi va Arabiston yarim oroli.[118][119]

Xat tarkibida a monoamin alkaloid deb nomlangan katinon, hayajonga sabab bo'ladigan "keto-amfetamin", ishtahani yo'qotish va eyforiya. 1980 yilda Jahon Sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) uni a deb tasniflagan giyohvandlik yumshoq va mo''tadil hosil qilishi mumkin psixologik qaramlik (tamaki yoki alkogoldan kam),[120] JSST khatni jiddiy qaramlik deb hisoblamasa ham.[119] Ba'zi mamlakatlarda, masalan, AQSh, Kanada va Germaniyada taqiqlangan, boshqa davlatlarda, shu jumladan uni ishlab chiqarish, sotish va iste'mol qilish qonuniydir. Jibuti, Efiopiya, Somali va Yaman.[121]

Rekreatsion foydalanish va suiiste'mol qilish masalalari

Stimulyatorlar faolligini oshiradi markaziy va periferik asab tizimlari. Umumiy ta'sir kuchayishni o'z ichiga olishi mumkin hushyorlik, xabardorlik, hushyorlik, chidamlilik, hosildorlik va motivatsiya, qo'zg'alish, harakatlanish, yurak urish tezligi va qon bosimi va istakning pasayishi ovqat va uxlash. Stimulyatorlardan foydalanish organizmga o'xshash funktsiyalarni bajaradigan tabiiy tanadagi kimyoviy moddalarni ishlab chiqarishni sezilarli darajada kamayishiga olib kelishi mumkin. Tana normal holatini tiklamaguncha, yutilgan stimulyatorning ta'siri tugaganidan so'ng, foydalanuvchi tushkunlik, sustlik, chalkashlik va baxtsizlikni his qilishi mumkin. Bu "halokat" deb nomlanadi va stimulyatorning qayta ishlatilishiga olib kelishi mumkin.

Suiiste'mol qilish ning markaziy asab tizimi (CNS) stimulyatorlari keng tarqalgan. Giyohvandlik ba'zi CNS stimulyatorlariga tezda olib kelishi mumkin tibbiy, psixiatrik va psixologik buzilish. Giyohvandlikka chidamlilik, qaramlik va sezgirlik shuningdek a chekinish sindrom paydo bo'lishi mumkin.[122] Stimulyatorlar hayvonlarni kamsitish va o'ziga xos boshqarish modellarida tekshirilishi mumkin, ular o'ziga xosligi past bo'lsa ham yuqori sezuvchanlikka ega.[123] Progressiv nisbat bo'yicha tadqiqotlar O'z-o'zini boshqarish protokol amfetamin, metilfenidat, modafinil, kokain va nikotinning barchasini platsebodan yuqori tanaffusga ega ekanligini aniqladi, bu dozani kuchaytiruvchi ta'sirini ko'rsatadigan tarozi.[124]

Giyohvand moddalarAnglatadiZavqPsixologik qaramlikJismoniy qaramlik.[125]
Metamfetamin5.536.07.03.0
Kokain2.393.02.81.3
Tamaki2.212.32.61.8
Amfetamin1.672.01.91.1
Ekstaz1.131.51.20.7

Noto'g'ri ishlatishni davolash

Kabi psixososyal muolajalar favqulodda vaziyatlarni boshqarish, odatdagidek davolanishga maslahat va / yoki vaziyatni boshqarish vositalaridan iborat qo'shilganda yaxshilangan samaradorlikni namoyish etdi. Bu maktabni tashlab ketish darajasining pasayishi va to'xtash muddatlarining uzayishi bilan namoyon bo'ladi.[126]

Sinov

Tanadagi stimulyatorlarning mavjudligi turli xil protseduralar yordamida tekshirilishi mumkin. Ba'zida tupurik ishlatilsa ham, sarum va siydik sinov materialining keng tarqalgan manbalari hisoblanadi. Odatda ishlatiladigan testlarga xromatografiya, immunologik tahlil va mass-spektrometriya kiradi.[127]

Shuningdek qarang

Izohlar

  1. ^ Qo'shma Shtatlardagi ba'zi bir OTC inhalerlarining faol moddasi quyidagicha sanab o'tilgan levmetamfetamin, KARVONSAROY va USAN levometamfetamin.[100][101]

Adabiyotlar

  1. ^ "stimulyator - ingliz tilidagi stimulyatorning ta'rifi | Oksford lug'atlari". Oksford lug'atlari | Ingliz tili. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 26 fevralda.
  2. ^ Davolash, moddalarni suiiste'mol qilish markazi (1999). 2-bob - Stimulyatorlar miyaga va xulq-atvorga qanday ta'sir qiladi. Moddalarni suiiste'mol qilish va ruhiy salomatlik xizmatlari ma'muriyati (AQSh). Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 19 fevralda.
  3. ^ "Sotish bo'yicha 2013 yil 4-choragi uchun eng yaxshi 100 ta dori - AQSh farmatsevtika statistikasi". www.drugs.com. Arxivlandi asl nusxasidan 2013 yil 14 avgustda.
  4. ^ "2015 yilgi giyohvand moddalar bo'yicha jahon hisoboti" (PDF). p. 149. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2016 yil 15 fevralda.
  5. ^ Avois, L; Robinson, N; Saudan, C; Baume, N; Mangin, P; Saugy, M (2017 yil 7-yanvar). "Markaziy asab tizimining stimulyatorlari va sport amaliyoti". Britaniya sport tibbiyoti jurnali. 40 (Qo'shimcha 1): i16 – i20. doi:10.1136 / bjsm.2006.027557. ISSN  0306-3674. PMC  2657493. PMID  16799095.
  6. ^ Bagot, Kara Simone; Kaminer, Yifra (2014 yil 1-aprel). "Giperaktivlik etishmovchiligi buzilgan yoshlarda kognitiv rivojlanish uchun stimulyatorlarning samaradorligi: muntazam ravishda ko'rib chiqish". Giyohvandlik. 109 (4): 547–557. doi:10.1111 / add.12460. ISSN  1360-0443. PMC  4471173. PMID  24749160.
  7. ^ Morton, V. Aleksandr; Stokton, Gvendolin G. (2017 yil 8-yanvar). "Metilfenidatni suiiste'mol qilish va psixiatrik yon ta'siri". Klinik psixiatriya jurnaliga birlamchi tibbiy yordam. 2 (5): 159–164. doi:10.4088 / PCC.v02n0502. ISSN  1523-5998. PMC  181133. PMID  15014637.
  8. ^ Davolash, moddalarni suiiste'mol qilish markazi (1999 yil 1-yanvar). "2-bob. Stimulyatorlar miyaga va xulq-atvorga qanday ta'sir qiladi". Moddalarni suiiste'mol qilish va ruhiy salomatlik xizmatlari ma'muriyati (AQSh). Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 19 fevralda. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)
  9. ^ Stimulyatorlardan foydalanish buzilishlarini davolash. 5-bob - stimulyatorlardan foydalanish buzilishlarining tibbiy jihatlari. Moddani suiiste'mol qilishni davolash markazi. Rag'batlantiruvchi foydalanish buzilishlarini davolash. Rokvill (MD): Moddani suiiste'mol qilish va ruhiy salomatlik xizmati ma'muriyati (AQSh). 1999 yil. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 19 fevralda.
  10. ^ Westover, Artur N.; Halm, Ethan A. (9 iyun 2012). "Retsept bo'yicha stimulyatorlar yurak-qon tomir tizimidagi noxush hodisalar xavfini oshiradimi ?: Tizimli tekshiruv". BMC yurak-qon tomir kasalliklari. 12: 41. doi:10.1186/1471-2261-12-41. ISSN  1471-2261. PMC  3405448. PMID  22682429.
  11. ^ Fredriksen, paspaslar; Xelmoy, Anne; Faraone, Stiven V.; Haavik, yanvar (2013 yil 1-iyun). "Voyaga etgan DEHBda stimulyator va atomoksetin bilan davolashning uzoq muddatli samaradorligi va xavfsizligi: boshqariladigan va tabiiy tadqiqotlar sharhi". Evropa neyropsikofarmakologiyasi. 23 (6): 508–527. doi:10.1016 / j.euroneuro.2012.07.016. hdl:10852/40257. ISSN  1873-7862. PMID  22917983. S2CID  20400392.
  12. ^ Hammerness, Pol G.; Karampaxtsis, Kris; Babalola, Ronke; Aleksandr, Mark E. (2015 yil 1-aprel). "Diqqat etishmovchiligini / giperaktivlikni davolash: uzoq muddatli yurak-qon tomir xatarlari qanday?". Giyohvand moddalar xavfsizligi bo'yicha mutaxassislarning fikri. 14 (4): 543–551. doi:10.1517/14740338.2015.1011620. ISSN  1744-764X. PMID  25648243. S2CID  39425997.
  13. ^ Xektman, Lily; Grinfild, Brayan (2003 yil 1-yanvar). "Diqqat etishmasligi giperaktivligi buzilgan bolalarda stimulyatorlardan uzoq muddatli foydalanish: xavfsizlik, samaradorlik va uzoq muddatli natija". Bolalar uchun dorilar. 5 (12): 787–794. doi:10.2165/00148581-200305120-00002. ISSN  1174-5878. PMID  14658920. S2CID  68191253.
  14. ^ Sordo, L; Indave, BI; Barrio, G; Degenxardt, L; de la Fuente, L; Bravo, MJ (2014 yil 1 sentyabr). "Kokaindan foydalanish va qon tomir xavfi: muntazam ravishda qayta ko'rib chiqish". Giyohvandlik va alkogolga qaramlik. 142: 1–13. doi:10.1016 / j.drugalcdep.2014.06.041. PMID  25066468.
  15. ^ KOUGHLIN, P; MAVOR, A (2006 yil 1 oktyabr). "Giyohvand moddalarni rekreatsion iste'mol qilishning arterial oqibatlari". Evropa qon tomirlari va endovaskulyar jarrohlik jurnali. 32 (4): 389–396. doi:10.1016 / j.ejvs.2006.03.003. PMID  16682239.
  16. ^ Tashkin, D. P. (2001 yil 1 mart). "Marixuana, kokain va boshqa nafas olish yo'lidagi noqonuniy vositalarning havo yo'liga ta'siri". O'pka tibbiyotidagi hozirgi fikr. 7 (2): 43–61. doi:10.1097/00063198-200103000-00001. ISSN  1070-5287. PMID  11224724. S2CID  23421796.
  17. ^ Trozak D, Gould V (1984). "Kokainni suiiste'mol qilish va biriktiruvchi to'qima kasalligi". J Am Acad Dermatol. 10 (3): 525. doi:10.1016 / S0190-9622 (84) 80112-7. PMID  6725666.
  18. ^ Ramon Peces; Navascués, RA; Baltar, J; Seco, M; Alvarez, J (1999). "Intranazal kokainni qo'llaganidan keyin antiglomerulyar poydevor membranasi antikor vositachiligidagi glomerulonefrit". Nefron. 81 (4): 434–438. doi:10.1159/000045328. PMID  10095180. S2CID  26921706.
  19. ^ Mur PM, Richardson B (1998). "Vaskulitidlarning nevrologiyasi va biriktiruvchi to'qima kasalliklari". J. Neurol. Neyroxirurg. Psixiatriya. 65 (1): 10–22. doi:10.1136 / jnnp.65.1.10. PMC  2170162. PMID  9667555.
  20. ^ Carvalho M, Carmo H, Kosta VM, Capela JP, Pontes H, Remião F, Carvalho F, Bastos Mde L (avgust 2012). "Amfetaminlarning toksikligi: yangilanish". Arch. Toksikol. 86 (8): 1167–1231. doi:10.1007 / s00204-012-0815-5. PMID  22392347. S2CID  2873101.
  21. ^ Thrash B, Thiruchelvan K, Ahuja M, Suppiramaniam V, Dhanasekaran M (2009). "Metamfetamin ta'siridagi neyrotoksiklik: Parkinson kasalligiga yo'l" (PDF). Farmakol Rep. 61 (6): 966–977. doi:10.1016 / s1734-1140 (09) 70158-6. PMID  20081231. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2011 yil 16 iyulda.
  22. ^ Sulzer D, Zecca L (2000 yil fevral). "Intranuronal dopamin-kinon sintezi: sharh". Neyrotoks. Res. 1 (3): 181–195. doi:10.1007 / BF03033289. PMID  12835101. S2CID  21892355.
  23. ^ Miyazaki I, Asanuma M (iyun 2008). "Dopaminning o'zi keltirib chiqaradigan dopaminerjik neyronlarga xos oksidlanish stressi". Acta Med. Okayama. 62 (3): 141–150. doi:10.18926 / AMO / 30942. PMID  18596830.
  24. ^ Harper, S. J .; Jones, N. S. (2006 yil 1 oktyabr). "Kokain: hozirgi KBB amaliyotida qanday o'rni bor? Mavjud adabiyotlarni ko'rib chiqish". Laringologiya va Otologiya jurnali. 120 (10): 808–811. doi:10.1017 / S0022215106001459. ISSN  1748-5460. PMID  16848922.
  25. ^ Kaplan, Li M. (2005 yil 1 mart). "Semirib ketishning farmakologik davolash usullari". Shimoliy Amerikaning gastroenterologiya klinikalari. 34 (1): 91–104. doi:10.1016 / j.gtc.2004.12.002. ISSN  0889-8553. PMID  15823441.
  26. ^ Palamara, Kerri L.; Mogul, Xarriette R. Peterson, Stiven J.; Frishman, Uilyam H. (1 oktyabr 2016). "Semirib ketish: yangi istiqbollar va farmakoterapiya". Ko'rib chiqilayotgan kardiologiya. 14 (5): 238–258. doi:10.1097 / 01.crd.0000233903.57946.fd. ISSN  1538-4683. PMID  16924165.
  27. ^ "Bemorning ovozi" AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasining (FDA) bemorlarga yo'naltirilgan giyohvand moddalarni ishlab chiqish tashabbusidan bir qator reportajlar " (PDF). Giyohvand moddalarni baholash va tadqiqotlar markazi (CDER) AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA). Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2017 yil 5 mayda.
  28. ^ Davolash, Devid J; Smit, Sharon L; Gosden, Jeyn; Nutt, Devid J (2017 yil 7-yanvar). "Amfetamin, o'tmishi va hozirgi kuni - farmakologik va klinik istiqbol". Psixofarmakologiya jurnali. 27 (6): 479–496. doi:10.1177/0269881113482532. ISSN  0269-8811. PMC  3666194. PMID  23539642.
  29. ^ Tadqiqot, Giyohvand moddalarni baholash markazi va (26 iyun 2019). "Giyohvand moddalar xavfsizligi va mavjudligi - FDA bilan giyohvand moddalar xavfsizligi bo'yicha aloqa: kattalarda diqqat etishmasligi / giperaktivlik buzilishini (DEHB) davolash uchun ishlatiladigan dorilarni xavfsizligini qayta ko'rib chiqish". www.fda.gov. Arxivlandi asl nusxasidan 2013 yil 30 oktyabrda.
  30. ^ Stots, Gabriele; Voggon, Brigit; Angst, Jyul (1999 yil 1-dekabr). "Davolashga chidamli depressiya terapiyasidagi psixostimulyatorlar 65 ta tushkunlikka tushgan bemorlarda o'tkazilgan retrospektiv tadqiqot natijalari va adabiyotlarni ko'rib chiqish". Klinik nevrologiya sohasidagi suhbatlar. 1 (3): 165–174. ISSN  1294-8322. PMC  3181580. PMID  22034135.
  31. ^ Doig RL (1905 yil fevral). "Epinefrin; ayniqsa astma kasalligida". Kaliforniya shtati tibbiyot jurnali. 3 (2): 54–5. PMC  1650334. PMID  18733372.
  32. ^ Chu, Erik K.; Drazen, Jeffri M. (2005 yil 1-iyun). "Astma". Amerika nafas olish va tanqidiy tibbiyot jurnali. 171 (11): 1202–1208. doi:10.1164 / rccm.200502-257OE. ISSN  1073-449X. PMID  15778490.
  33. ^ Bikopulos D, muharriri. AusDI: sog'liqni saqlash mutaxassisi uchun giyohvand moddalar haqida ma'lumot, 2-nashr. Castle Hill: Farmatsevtika xizmati haqida ma'lumot xizmatlari; 2002 yil.
  34. ^ "Psevdoefedrin (og'iz orqali) - Milliy tibbiyot kutubxonasi". PubMed salomatligi. Arxivlandi asl nusxasidan 2014 yil 14 fevralda.
  35. ^ a b v d e f g h men j k l m Hagel JM, Krizevski R, Marsolais F, Lewinsohn E, Facchini PJ (2012). "O'simliklarda amfetamin analoglarining biosintezi". Trends Plant Sci. 17 (7): 404–412. doi:10.1016 / j.tplants.2012.03.004. PMID  22502775. O'zgartirilgan amfetaminlar, ular fenilpropilamino alkaloidlari deb ham ataladi, azot o'z ichiga olgan turli xil birikmalar guruhi bo'lib, ular azotga nisbatan a-pozitsiyasida metil guruhi bo'lgan fenetilamin umurtqa pog'onasi bilan ajralib turadi (1-rasm). Guruhlarning funktsional o'rnini bosadigan son-sanoqsiz o'zgarishlari, stimulyatorlar, empatogenlar va gallyutsinogenlar kabi turli xil farmakologik xususiyatlarga ega sintetik dorilar to'plamini yaratdi [3]. ... orqasida (1R,2S) -efedrin va (1S,2S) -psevdoefedrin, boshqa ko'plab almashtirilgan amfetaminlar muhim farmatsevtik qo'llanmalarga ega. A-ugleroddagi stereokimyo ko'pincha (bilan) farmakologik faollikni hal qiluvchi omil hisoblanadi.S) -enantiomerlar kuchliroqdir. Masalan, (S) -amfetamin, odatda d-amfetamin yoki dekstroamfetamin deb nomlanuvchi, uning () bilan taqqoslaganda besh barobar ko'proq psixostimulyator faolligini ko'rsatadi.R) -izomer [78]. Bunday molekulalarning aksariyati faqat kimyoviy sintezlar orqali ishlab chiqariladi va ularning aksariyati zamonaviy tibbiyotda keng qo'llaniladi. Masalan, (S) -amfetamin (4b-rasm), Adderall va Deksedrinning asosiy tarkibiy qismi, diqqat etishmasligi giperaktivlik buzilishini (DEHB) davolash uchun ishlatiladi [79]. ...
    [4-rasm] (b) sintetik, farmatsevtik jihatdan muhim o'rin almashtirilgan amfetaminlarning namunalari.
  36. ^ a b Glennon RA (2013). "Fenilisopropilamin stimulyatorlari: amfetamin bilan bog'liq vositalar". Lemke TLda, Uilyams DA, Roche VF, Zito V (tahrir). Foyening tibbiy kimyo tamoyillari (7-nashr). Filadelfiya, AQSh: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams va Wilkins. 646-688 betlar. ISBN  9781609133450. Eng oddiy almashtirilmagan fenilizopropilamin, 1-fenil-2-aminopropan yoki amfetamin gallyutsinogenlar va psixostimulyatorlar uchun umumiy tuzilma shablon bo'lib xizmat qiladi. Amfetamin markaziy stimulyator, anorektik va sempatomimetik ta'sirlarni ishlab chiqaradi va u ushbu sinfning prototip a'zosi hisoblanadi (39).
  37. ^ Lillsunde P, Korte T (mart 1991). "Geptaflorobutiril hosilalari sifatida halqa va N o'rnini bosadigan amfetaminlarni aniqlash". Sud tibbiyoti. Int. 49 (2): 205–213. doi:10.1016 / 0379-0738 (91) 90081-s. PMID  1855720.
  38. ^ a b v Miller GM (2011 yil yanvar). "Monoamin tashuvchilar va dopaminerjik faollikni funktsional boshqarishda iz amin bilan bog'liq retseptorlari 1ning paydo bo'ladigan roli". J. neyrokim. 116 (2): 164–176. doi:10.1111 / j.1471-4159.2010.07109.x. PMC  3005101. PMID  21073468.
  39. ^ Eiden LE, Weihe E (2011 yil yanvar). "VMAT2: giyohvand moddalar bilan o'zaro ta'sir qiluvchi miya monoaminerjik neyron funktsiyasining dinamik regulyatori". Ann. N. Yad. Ilmiy ish. 1216 (1): 86–98. Bibcode:2011 yil NYASA1216 ... 86E. doi:10.1111 / j.1749-6632.2010.05906.x. PMC  4183197. PMID  21272013.
  40. ^ Orr K, Teylor D (2007). "Depressiyani davolashda psixostimulyatorlar". CNS dorilar. 21 (3): 239–57. doi:10.2165/00023210-200721030-00004. PMID  17338594. S2CID  35761979.
  41. ^ Deyl, Elena; Bang-Andersen, Benni; Sanches, Konni (2015). "SSRI va SNRIsdan tashqarida paydo bo'ladigan mexanizmlar va depressiyani davolash usullari". Biokimyoviy farmakologiya. 95 (2): 81–97. doi:10.1016 / j.bcp.2015.03.011. ISSN  0006-2952. PMID  25813654.
  42. ^ Narkotik moddalarni suiiste'mol qilish bo'yicha Milliy institutning retsept bo'yicha giyohvandlikning oldini olish va davolash bo'yicha harakatlari Arxivlandi 2007 yil 29 sentyabrda Orqaga qaytish mashinasi, Jinoyat adliya, giyohvandlik siyosati va hukumat islohotlari bo'yicha kadrlar qo'mitasi qo'mitasi oldida ko'rsatma, Amerika Qo'shma Shtatlari Vakillar palatasi, 2006 yil 26 iyul
  43. ^ Docherty, J R (2017 yil 7-yanvar). "Butunjahon antidoping agentligi (WADA) tomonidan taqiqlangan stimulyatorlarning farmakologiyasi". Britaniya farmakologiya jurnali. 154 (3): 606–622. doi:10.1038 / bjp.2008.124. ISSN  0007-1188. PMC  2439527. PMID  18500382.
  44. ^ Aqliy vazifalarni bajarish uchun kofein: Harbiy operatsiyalar uchun formulalar. Vashington (DC): National Academies Press (AQSh). 2001 yil. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 9 oktyabrda.
  45. ^ a b v "Adderall XR ma'lumotlarini tayinlash" (PDF). Amerika Qo'shma Shtatlari oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi. Iyun 2013. p. 11. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2014 yil 6 oktyabrda. Olingan 7 yanvar 2014.
  46. ^ a b Liddle DG, Connor DJ (iyun 2013). "Oziqlantiruvchi qo'shimchalar va ergogen OITS". Prim. Xizmat. 40 (2): 487–505. doi:10.1016 / j.pop.2013.02.009. PMID  23668655. Amfetaminlar va kofein ogohlikni kuchaytiradigan, diqqatni yaxshilaydigan, reaktsiya vaqtini pasaytiradigan va charchoqni kechiktiradigan stimulyatorlar bo'lib, mashg'ulotning intensivligi va davomiyligini oshiradi.
    Fiziologik va ishlash effektlari
    • Amfetaminlar dopamin / norepinefrinning tarqalishini kuchaytiradi va ularning qayta tiklanishiga to'sqinlik qiladi, bu esa markaziy asab tizimining stimulyatsiyasiga olib keladi.
    • Amfetaminlar anaerob sharoitda sport samaradorligini oshiradi 39 40
    • Reaksiya vaqti yaxshilandi
    • Mushaklarning kuchayishi va mushaklarning charchashining kechikishi
    • Tezlashishni kuchayishi
    • Ehtiyotkorlik va vazifaga e'tiborni kuchaytirish
  47. ^ a b v Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "13-bob: Yuqori kognitiv funktsiya va o'zini tutishni boshqarish". Sydor A, Brown RY (tahr.). Molekulyar neyrofarmakologiya: Klinik nevrologiya uchun asos (2-nashr). Nyu-York: McGraw-Hill Medical. p. 318. ISBN  978-0-07-148127-4. Metilfenidat va amfetamin kabi terapevtik (nisbatan past) psixostimulyatorlarning dozalari DEHB bo'lgan odamlarda ham, odatdagi sub'ektlarda ham ishlaydigan xotira vazifalarini bajarilishini yaxshilaydi ... endi dopamin va norepinefrin, ammo serotonin emas, balki foydali ta'sir ko'rsatadi ishlaydigan xotira stimulyatorlari. Noto'g'ri ishlatilgan (nisbatan yuqori) dozalarda stimulyatorlar ishchi xotiraga va kognitiv boshqaruvga xalaqit berishi mumkin, chunki quyida muhokama qilinadi. Shunga qaramay, stimulyatorlar nafaqat ishlaydigan xotira funktsiyasiga, balki umumiy qo'zg'alish darajalariga ham ta'sir etishi va akumbens yadrosi ichida vazifalarning aniqligini yaxshilaydi. Shunday qilib, stimulyatorlar dopamin va norepinefrin retseptorlarini bilvosita stimulyatsiya qilish orqali qiyin, ammo mashaqqatli vazifalarda ishlashni yaxshilaydi.
  48. ^ a b Montgomeri KA (iyun 2008). "Jinsiy istaklarning buzilishi". Psixiatriya. 5 (6): 50–55. PMC  2695750. PMID  19727285.
  49. ^ Wilens TE, Adler LA, Adams J, Sgambati S, Rotrosen J, Sawtelle R, Utzinger L, Fusillo S (January 2008). "Misuse and diversion of stimulants prescribed for ADHD: a systematic review of the literature". J. Am. Akad. Child Adolesc. Psixiatriya. 47 (1): 21–31. doi:10.1097/chi.0b013e31815a56f1. PMID  18174822. Stimulant misuse appears to occur both for performance enhancement and their euphorogenic effects, the latter being related to the intrinsic properties of the stimulants (e.g., IR versus ER profile)...

    Although useful in the treatment of ADHD, stimulants are controlled II substances with a history of preclinical and human studies showing potential abuse liability.
  50. ^ "Convention on psychotropic substances". Birlashgan Millatlar Tashkilotining Shartnoma to'plami. Birlashgan Millatlar. Arxivlandi asl nusxasidan 2016 yil 31 martda. Olingan 7 yanvar 2014.
  51. ^ "Methamphetamine facts". DrugPolicy.org. Arxivlandi asl nusxasidan 2018 yil 17 aprelda. Olingan 7 yanvar 2014.
  52. ^ a b Chawla S, Le Pichon T (2006). "World Drug Report 2006" (PDF). Birlashgan Millatlar Tashkilotining Giyohvand moddalar va jinoyatchilik bo'yicha boshqarmasi. pp. 128–135. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2013 yil 30 mayda. Olingan 7 yanvar 2014.
  53. ^ a b Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (June 2013). "Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective". J. Psixofarmakol. 27 (6): 479–496. doi:10.1177/0269881113482532. PMC  3666194. PMID  23539642.
  54. ^ Rasmussen N (July 2006). "Birinchi antidepressantni ishlab chiqarish: amfetamin Amerika tibbiyotida, 1929-1950". J. Tarix. Med. Allied Sci. 61 (3): 288–323. doi:10.1093 / jhmas / jrj039. PMID  16492800. S2CID  24974454.
  55. ^ "Adderall IR Prescribing Information" (PDF). Amerika Qo'shma Shtatlari oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi. Mart 2007. p. 5. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2013 yil 26 sentyabrda. Olingan 2 noyabr 2013.
  56. ^ "Adderall XR ma'lumotlarini tayinlash" (PDF). Amerika Qo'shma Shtatlari oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi. June 2013. pp. 4–8. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2014 yil 6 oktyabrda. Olingan 7 oktyabr 2013.
  57. ^ a b v d e f Westfall DP, Westfall TC (2010). "Miscellaneous Sympathomimetic Agonists". Brunton LLda, Chabner BA, Knollman BC (tahr.). Goodman & Gilmanning terapiya farmakologik asoslari (12-nashr). Nyu-York: McGraw-Hill. ISBN  978-0-07-162442-8.
  58. ^ a b Shoptaw SJ, Kao U, Ling W (2009). "Treatment for amphetamine psychosis (Review)". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (1): CD003026. doi:10.1002 / 14651858.CD003026.pub3. PMC  7004251. PMID  19160215.
  59. ^ Greydanus D. "Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem" (PDF). American College Health Association (Review Article). ACHA Professional Development Program. p. 20. Arxivlangan asl nusxasi (PDF) 2013 yil 3-noyabrda. Olingan 2 noyabr 2013.
  60. ^ Lovett R (24 September 2005). "Coffee: The demon drink?". Yangi olim (2518). Arxivlandi from the original on 24 October 2007. Olingan 3 avgust 2009. (obuna kerak)
  61. ^ Nehlig, A.; Daval, J. L.; Debry, G. (1 August 2016). "Caffeine and the central nervous system: mechanisms of action, biochemical, metabolic and psychostimulant effects". Miya tadqiqotlari. Miya tadqiqotlari bo'yicha sharhlar. 17 (2): 139–170. doi:10.1016/0165-0173(92)90012-b. PMID  1356551. S2CID  14277779.
  62. ^ Bjorness, Theresa E; Greene, Robert W (8 January 2017). "Adenosine and Sleep". Hozirgi neyrofarmakologiya. 7 (3): 238–245. doi:10.2174/157015909789152182. ISSN  1570-159X. PMC  2769007. PMID  20190965.
  63. ^ Solinalar, Marchello; Ferré, Sergi; You, Zhi-Bing; Karcz-Kubicha, Marzena; Popoli, Patrizia; Goldberg, Steven R. (1 August 2002). "Caffeine Induces Dopamine and Glutamate Release in the Shell of the Nucleus Accumbens". Neuroscience jurnali. 22 (15): 6321–6324. doi:10.1523/JNEUROSCI.22-15-06321.2002. ISSN  0270-6474. PMC  6758129. PMID  12151508.
  64. ^ Kamiya T, Saitoh O, Yoshioka K, Nakata H (iyun 2003). "Tirik hujayralardagi adenozin A2A va dofamin D2 retseptorlarining oligomerizatsiyasi". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 306 (2): 544–9. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00991-4. PMID  12804599.
  65. ^ Fishchman, N; Mello, N. Odamlarda giyohvand moddalarni suiiste'mol qilish uchun javobgarlik uchun test (PDF). 5600 Fishers Lane Rockville, MD 20857: U.S. Department of Health and Human Services Public Health Service Alcohol, Drug Abuse, and Mental Health Administration National Institute on Drug Abuse. p. 179. Arxivlangan asl nusxasi (PDF) 2016 yil 22 dekabrda.CS1 tarmog'i: joylashuvi (havola)
  66. ^ Temple JL (2009). "Caffeine use in children: what we know, what we have left to learn, and why we should worry". Neyrologiya va biobehavioral sharhlar. 33 (6): 793–806. doi:10.1016/j.neubiorev.2009.01.001. PMC  2699625. PMID  19428492.
  67. ^ Nkondjock A (May 2009). "Coffee consumption and the risk of cancer: an overview". Saraton Lett. 277 (2): 121–5. doi:10.1016/j.canlet.2008.08.022. PMID  18834663.
  68. ^ a b Arab L (2010). "Epidemiologic evidence on coffee and cancer". Oziqlanish va saraton. 62 (3): 271–83. doi:10.1080/01635580903407122. PMID  20358464. S2CID  44949233.
  69. ^ Santos C, Costa J, Santos J, Vaz-Carneiro A, Lunet N (2010). "Caffeine intake and dementia: systematic review and meta-analysis". J. Altsgeymerlar disk. 20 Suppl 1: S187–204. doi:10.3233/JAD-2010-091387. PMID  20182026.
  70. ^ Marques S, Batalha VL, Lopes LV, Outeiro TF (2011). "Modulating Alzheimer's disease through caffeine: a putative link to epigenetics". J. Altsgeymerlar disk. 24 (2): 161–71. doi:10.3233/JAD-2011-110032. PMID  21427489.
  71. ^ Arendash GW, Cao C (2010). "Caffeine and coffee as therapeutics against Alzheimer's disease". J. Altsgeymerlar disk. 20 Suppl 1: S117–26. doi:10.3233/JAD-2010-091249. PMID  20182037.
  72. ^ Ding M, Bhupathiraju SN, Satija A, van Dam RM, Hu FB (11 February 2014). "Long-term coffee consumption and risk of cardiovascular disease: a systematic review and a dose-response meta-analysis of prospective cohort studies". Sirkulyatsiya. 129 (6): 643–59. doi:10.1161/circulationaha.113.005925. PMC  3945962. PMID  24201300.
  73. ^ van Dam RM (2008). "Coffee consumption and risk of type 2 diabetes, cardiovascular diseases, and cancer". Amaliy fiziologiya, ovqatlanish va metabolizm. 33 (6): 1269–1283. doi:10.1139/H08-120. PMID  19088789.
  74. ^ Zhang Z, Hu G, Caballero B, Appel L, Chen L (June 2011). "Habitual coffee consumption and risk of hypertension: a systematic review and meta-analysis of prospective observational studies". Am. J. klinikasi. Nutr. 93 (6): 1212–9. doi:10.3945/ajcn.110.004044. PMID  21450934.
  75. ^ Li M, Wang M, Guo W, Wang J, Sun X (March 2011). "The effect of caffeine on intraocular pressure: a systematic review and meta-analysis". Graefes Arch. Klinika. Muddati Oftalmol. 249 (3): 435–42. doi:10.1007/s00417-010-1455-1. PMID  20706731. S2CID  668498.
  76. ^ Muriel P, Arauz J (2010). "Coffee and liver diseases". Fitoterapiya. 81 (5): 297–305. doi:10.1016/j.fitote.2009.10.003. PMID  19825397.
  77. ^ O'Connor A (2007). Never shower in a thunderstorm : surprising facts and misleading myths about our health and the world we live in (1-nashr). Nyu-York: Times kitoblari. p. 144. ISBN  978-0-8050-8312-5. Olingan 15 yanvar 2014.
  78. ^ Gilmore B, Michael M (February 2011). "Treatment of acute migraine headache". Am shifokorman. 83 (3): 271–80. PMID  21302868.
  79. ^ Hackett PH (2010). "Caffeine at high altitude: java at base Camp". Yuqori Alt. Med. Biol. 11 (1): 13–7. doi:10.1089/ham.2009.1077. PMID  20367483.
  80. ^ Merck Manuals EPHEDrine Arxivlandi 2011 yil 24 mart Orqaga qaytish mashinasi Last full review/revision January 2010
  81. ^ Meyer, Jerrold S (21 November 2013). "3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA): current perspectives". Moddani suiiste'mol qilish va reabilitatsiya qilish. 4: 83–99. doi:10.2147/SAR.S37258. ISSN  1179-8467. PMC  3931692. PMID  24648791.
  82. ^ Nutt, David; King, Leslie A.; Saulsbury, William; Blakemore, Colin (24 March 2007). "Iste'mol qilinadigan giyohvandlik vositalarining zararini baholash uchun oqilona o'lchovni ishlab chiqish". Lanset. 369 (9566): 1047–1053. doi:10.1016 / S0140-6736 (07) 60464-4. ISSN  1474-547X. PMID  17382831. S2CID  5903121.
  83. ^ Editor, Christopher Hope (7 February 2009). "Ecstasy 'no more dangerous than horse riding'". Telegraph.co.uk. Arxivlandi asl nusxasidan 2015 yil 10 dekabrda. Olingan 4 dekabr 2015.CS1 maint: qo'shimcha matn: mualliflar ro'yxati (havola)
  84. ^ Simmler, L. D.; Buser, T. A.; Donzelli, M.; Schramm, Y; Dieu, L-H.; Huwyler, J.; Chaboz, S.; Hoener, M. C.; Liechti, M. E. (2012). "Pharmacological characterization of designer cathinones in vitro". Britaniya farmakologiya jurnali. 168 (2): 458–470. doi:10.1111/j.1476-5381.2012.02145.x. ISSN  0007-1188. PMC  3572571. PMID  22897747.
  85. ^ US Patent 3478050 – 1-(3,4-methylenedioxy-phenyl)-2-pyrrolidino-alkanones
  86. ^ "Abuse Of Fake 'Bath Salts' Sends Dozens To ER". KMBC.com. 23 dekabr 2010. Arxivlangan asl nusxasi 2011 yil 13-iyulda. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)
  87. ^ "MDPV Bath Salts Drug Over The Counter". Arxivlandi asl nusxasi 2011 yil 10 martda.
  88. ^ Samantha Morgan (9 November 2010). "Parents cautioned against over the counter synthetic speed". NBC 33 News. Arxivlandi asl nusxasidan 2011 yil 28 sentyabrda. Olingan 16 may 2011.
  89. ^ Kelsey Scram (6 January 2011). "Bath Salts Used to Get High". NBC 33 News. Arxivlandi asl nusxasidan 2011 yil 28 sentyabrda. Olingan 16 may 2011.
  90. ^ Cumming, E. (22 April 2010). "Mephedrone: Chemistry lessons". Daily Telegraph. London. Arxivlandi asl nusxasidan 2014 yil 7 yanvarda. Olingan 14 sentyabr 2010.
  91. ^ "Drugs crackdown hailed a success". BBC yangiliklari. 8 mart 2010 yil. Arxivlandi asl nusxasidan 2012 yil 26 avgustda. Olingan 31 mart 2010.
  92. ^ a b v Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "15". Sydor A, Brown RY (tahr.). Molekulyar neyrofarmakologiya: Klinik nevrologiya uchun asos (2-nashr). Nyu-York: McGraw-Hill Medical. p. 370. ISBN  9780071481274. Unlike cocaine and amphetamine, methamphetamine is directly toxic to midbrain dopamine neurons.
  93. ^ a b v d e f g "Desoxyn Prescribing Information" (PDF). Amerika Qo'shma Shtatlari oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi. 2013 yil dekabr. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2014 yil 2 yanvarda. Olingan 6 yanvar 2014.
  94. ^ a b v d Krasnova IN, Cadet JL (May 2009). "Methamphetamine toxicity and messengers of death". Brain Res. Vah. 60 (2): 379–407. doi:10.1016/j.brainresrev.2009.03.002. PMC  2731235. PMID  19328213. Neuroimaging studies have revealed that METH can indeed cause neurodegenerative changes in the brains of human addicts (Aron and Paulus, 2007; Chang et al., 2007). These abnormalities include persistent decreases in the levels of dopamine transporters (DAT) in the orbitofrontal cortex, dorsolateral prefrontal cortex, and the caudate-putamen (McCann et al., 1998, 2008; Sekine et al., 2003; Volkow et al., 2001a, 2001c). The density of serotonin transporters (5-HTT) is also decreased in the midbrain, caudate, putamen, hypothalamus, thalamus, the orbitofrontal, temporal, and cingulate cortices of METH-dependent individuals (Sekine et al., 2006) ...
    Neuropsychological studies have detected deficits in attention, working memory, and decision-making in chronic METH addicts ...
    There is compelling evidence that the negative neuropsychiatric consequences of METH abuse are due, at least in part, to drug-induced neuropathological changes in the brains of these METH-exposed individuals ...
    Structural magnetic resonance imaging (MRI) studies in METH addicts have revealed substantial morphological changes in their brains. These include loss of gray matter in the cingulate, limbic, and paralimbic cortices, significant shrinkage of hippocampi, and hypertrophy of white matter (Thompson et al., 2004). In addition, the brains of METH abusers show evidence of hyperintensities in white matter (Bae et al., 2006; Ernst et al., 2000), decreases in the neuronal marker, N-acetylaspartate (Ernst et al., 2000; Sung et al., 2007), reductions in a marker of metabolic integrity, creatine (Sekine et al., 2002) and increases in a marker of glial activation, myoinositol (Chang et al., 2002; Ernst et al., 2000; Sung et al., 2007; Yen et al., 1994). Elevated choline levels, which are indicative of increased cellular membrane synthesis and turnover are also evident in the frontal gray matter of METH abusers (Ernst et al., 2000; Salo et al., 2007; Taylor et al., 2007).
  95. ^ a b Kuczenski R, Segal DS, Cho AK, Melega W (February 1995). "Hippocampus norepinephrine, caudate dopamine and serotonin, and behavioral responses to the stereoisomers of amphetamine and methamphetamine". J. Neurosci. 15 (2): 1308–1317. doi:10.1523/JNEUROSCI.15-02-01308.1995. PMC  6577819. PMID  7869099.
  96. ^ a b v Mendelson J, Uemura N, Harris D, Nath RP, Fernandez E, Jacob P, Everhart ET, Jones RT (October 2006). "Human pharmacology of the methamphetamine stereoisomers". Klinika. Farmakol. Ther. 80 (4): 403–420. doi:10.1016/j.clpt.2006.06.013. PMID  17015058. S2CID  19072636.
  97. ^ a b "San-Fransisko met zombilari". Drugs, Inc. Season 4. Episode 1. 11 August 2013. 43 minutes in. ASIN  B00EHAOBAO. National Geographic kanali. Arxivlandi from the original on 8 July 2016.
  98. ^ United Nations Office on Drugs and Crime (2007). Preventing Amphetamine-type Stimulant Use Among Young People: A Policy and Programming Guide (PDF). Nyu-York: Birlashgan Millatlar Tashkiloti. ISBN  9789211482232. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2013 yil 16 oktyabrda. Olingan 11 noyabr 2013.
  99. ^ "Xalqaro nazorat ostidagi psixotrop moddalar ro'yxati" (PDF). Xalqaro Narkotik moddalarni nazorat qilish kengashi. Birlashgan Millatlar. Avgust 2003. Arxivlangan asl nusxasi (PDF) 2005 yil 5-dekabrda. Olingan 19 noyabr 2005.
  100. ^ "CFR TITLE 21: DRUGS FOR HUMAN USE: PART 341 – COLD, COUGH, ALLERGY, BRONCHODILATOR, AND ANTIASTHMATIC DRUG PRODUCTS FOR OVER-THE-COUNTER HUMAN USE". Amerika Qo'shma Shtatlari oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi. 2015 yil aprel. Arxivlandi asl nusxasidan 2015 yil 18 sentyabrda. Olingan 7 mart 2016. Topical nasal decongestants --(i) For products containing levmetamfetamine identified in 341.20(b)(1) when used in an inhalant dosage form. The product delivers in each 800 milliliters of air 0.04 to 0.150 milligrams of levmetamfetamine.
  101. ^ "Identification". Levometamfetamin. Pubchem Compound. Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi.
  102. ^ Cruickshank CC, Dyer KR (July 2009). "A review of the clinical pharmacology of methamphetamine". Giyohvandlik. 104 (7): 1085–1099. doi:10.1111/j.1360-0443.2009.02564.x. PMID  19426289.
  103. ^ Xart X, Radua J, Nakao T, Matayks-Kols D, Rubiya K (fevral, 2013). "Meta-analysis of functional magnetic resonance imaging studies of inhibition and attention in attention-deficit/hyperactivity disorder: exploring task-specific, stimulant medication, and age effects". JAMA psixiatriyasi. 70 (2): 185–198. doi:10.1001 / jamapsychiatry.2013.277. PMID  23247506.
  104. ^ Spencer TJ, Brown A, Seidman LJ, Valera EM, Makris N, Lomedico A, Faraone SV, Biederman J (sentyabr 2013). "DEHBda psixostimulyatorlarning miya tuzilishi va funktsiyasiga ta'siri: magnit-rezonansli tomografiya asosida neyroimaging tadqiqotlari bo'yicha sifatli adabiyotlar tahlili". J. klinikasi. Psixiatriya. 74 (9): 902–917. doi:10.4088 / JCP.12r08287. PMC  3801446. PMID  24107764.
  105. ^ Storebø, Ole Yakob; Pedersen, Nadia; Ramstad, Erica; Kielsholm, Maja Laerke; Nielsen, Signe Sofie; Krogh, Helle B; Moreira-Maia, Carlos R; Magnusson, Frederik L; Holmskov, Mathilde; Gerner, Trine; Skoog, Maria; Rosendal, Susanne; Groth, Camilla; Gillies, Donna; Buch Rasmussen, Kirsten; Gauci, Dorothy; Zwi, Morris; Kirubakaran, Richard; Håkonsen, Sasja J; Aagaard, Lise; Simonsen, Erik; Gluud, Christian (10 May 2018). "Methylphenidate for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents - assessment of adverse events in non-randomised studies". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi. 5: CD012069. doi:10.1002/14651858.CD012069.pub2. PMC  6494554. PMID  29744873.
  106. ^ AJ Giannini; WC Price (1986). "Contemporary drugs of abuse". Amerika oilaviy shifokori. 33: 207–213.
  107. ^ Talhouth, Reinskje; Opperhuizen, Antoon; van Amsterdam G. C., Jan (October 2007). "Role of acetaldehyde in tobacco smoke addiction". Evropa neyropsikofarmakologiyasi. 17 (10): 627–636. doi:10.1016/j.euroneuro.2007.02.013. PMID  17382522. S2CID  25866206.
  108. ^ Nutt, Devid J.; King, Leslie A.; Phillips, Lawrence D. (6 November 2010). "Buyuk Britaniyada giyohvand moddalarga ziyon etkazish: ko'p o'lchovli qarorlarni tahlil qilish". Lanset. 376 (9752): 1558–1565. CiteSeerX  10.1.1.690.1283. doi:10.1016 / S0140-6736 (10) 61462-6. ISSN  1474-547X. PMID  21036393. S2CID  5667719.
  109. ^ Flavahan NA (April 2005). "Phenylpropanolamine constricts mouse and human blood vessels by preferentially activating alpha2-adrenoceptors". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. 313 (1): 432–9. doi:10.1124/jpet.104.076653. PMID  15608085. S2CID  41470513.
  110. ^ "Maslahatlar, ogohlantirishlar va eslatmalar - 2001". Sog'liqni saqlash Kanada. 7 yanvar 2009. Arxivlangan asl nusxasi 2010 yil 3 mayda. Olingan 10 yanvar 2011.
  111. ^ "Drugs Banned in India". Directorate General of Health Services, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India. Markaziy giyohvand moddalar nazorati tashkiloti. Arxivlandi asl nusxasi 2013 yil 13 oktyabrda. Olingan 7 yanvar 2014.
  112. ^ "Benzedrex Inhaler Nasal Decongestant Inhaler". B.F. Ascher & Co., Inc. Arxivlandi asl nusxasidan 2013 yil 27 martda. Olingan 19 dekabr 2013.
  113. ^ "Proposed Rules". Federal reestr. 50 (10): 2226–2227.
  114. ^ Prince v. Ascher, 90 P.3d 1020 (2004).
  115. ^ Fornazzari L, Carlen PL, Kapur BM (November 1986). "Intravenous abuse of propylhexedrine (Benzedrex) and the risk of brainstem dysfunction in young adults". Kanada Nevrologiya fanlari jurnali. 13 (4): 337–9. doi:10.1017/S0317167100036696. PMID  2877725.
  116. ^ Hunter Gillies; Wayne E. Derman; Timothy D. Noakes; Piter Smit; Alicia Evans & Gary Gabriels (1 December 1996). "Pseudoephedrine is without ergogenic effects during prolonged exercise". Amaliy fiziologiya jurnali. 81 (6): 2611–2617. doi:10.1152/jappl.1996.81.6.2611. PMID  9018513.
  117. ^ Hodges, K; Hancock S; Currel K; Hamilton B; Jeukendrup AE (February 2006). "Pseudoephedrine enhances performance in 1500-m runners". Sport va jismoniy mashqlardagi tibbiyot va fan. 38 (2): 329–33. doi:10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c. PMID  16531903.
  118. ^ Dickens, Charles (1856) [Digitized 19 February 2010]. "The Orsons of East Africa". Household Words: A Weekly Journal, Volume 14. Bradbury & Evans. p. 176. Olingan 7 yanvar 2014. ochiq kirish (Free eBook)
  119. ^ a b Al-Mugahed, Leen (October 2008). "Khat chewing in Yemen: turning over a new leaf – Khat chewing is on the rise in Yemen, raising concerns about the health and social consequences". Jahon Sog'liqni saqlash tashkiloti. Arxivlandi asl nusxasidan 2014 yil 8 yanvarda. Olingan 8 yanvar 2014.
  120. ^ Nutt D, King LA, Blakemore C (March 2007). "Iste'mol qilinadigan giyohvandlik vositalarining zararini baholash uchun oqilona o'lchovni ishlab chiqish". Lanset. 369 (9566): 1047–53. doi:10.1016 / S0140-6736 (07) 60464-4. PMID  17382831. S2CID  5903121.
  121. ^ Haight-Ashbury Free Medical Clinic, Journal of psychoactive drugs, Volume 41, (Haight-Ashbury Publications: 2009), p.3.
  122. ^ Dackis CA, Gold MS (1990). "Addictiveness of central stimulants". Advances in Alcohol & Substance Abuse. 9 (1–2): 9–26. doi:10.1300/J251v09n01_02. PMID  1974121.
  123. ^ Huskinson, Sally L.; Naylor, Jennifer E.; Rowlett, James K.; Freeman, Kevin B. (7 January 2017). "Predicting abuse potential of stimulants and other dopaminergic drugs: Overview and recommendations". Neyrofarmakologiya. 0: 66–80. doi:10.1016/j.neuropharm.2014.03.009. ISSN  0028-3908. PMC  4171344. PMID  24662599.
  124. ^ Stoops, William W. (7 January 2017). "Reinforcing Effects of Stimulants in Humans: Sensitivity of Progressive-Ratio Schedules". Eksperimental va klinik psixofarmakologiya. 16 (6): 503–512. doi:10.1037/a0013657. ISSN  1064-1297. PMC  2753469. PMID  19086771.
  125. ^ Nutt King, Saulsbury, Blakemore (2007). "Iste'mol qilinadigan giyohvandlik vositalarining zararini baholash uchun oqilona o'lchovni ishlab chiqish". Lanset. 369 (9566): 1047–53. doi:10.1016 / S0140-6736 (07) 60464-4. PMID  17382831. S2CID  5903121.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  126. ^ Minozzi, Silvia; Saulle, Rosella; De Crescenzo, Franco; Amato, Laura (29 September 2016). "Psychosocial interventions for psychostimulant misuse". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi. 9: CD011866. doi:10.1002/14651858.CD011866.pub2. ISSN  1469-493X. PMC  6457581. PMID  27684277.
  127. ^ AJ Giannini. Giyohvand moddalarni suiiste'mol qilish. Los Angeles, Health Information Press, 1999, pp.203–208

Tashqi havolalar