Tetramerni tahlil qilish - Tetramer assay

Tetramerni tahlil qilish
SinonimlarTetramer dog '
MaqsadT hujayralarini aniqlash va miqdorini aniqlash uchun tetramerik oqsillardan foydalanadi

A tetramer tahlili (a nomi bilan ham tanilgan tetramer dog ') ishlatadigan protsedura tetramerik aniqlash va miqdorini aniqlash uchun oqsillar T hujayralari berilgan uchun xos bo'lgan antigen qon namunasi ichida.[1] Tahlilda ishlatiladigan tetramerlar to'rttadan iborat asosiy gistosayish kompleksi Tananing aksariyat hujayralari yuzasida joylashgan (MHC) molekulalar.[2] MHC molekulalari mavjud peptidlar hujayralardagi viruslar, bakteriyalar, saraton mutatsiyalari yoki boshqa antigenlarning mavjudligini etkazish usuli sifatida T hujayralariga. Agar T-hujayraning retseptorlari MHC molekulasi tomonidan taqdim etilgan peptidga to'g'ri keladigan bo'lsa, immunitet reaktsiyasi paydo bo'ladi.[3] Shunday qilib, o'ziga xos peptidni taqdim etish uchun bioinjeneratsiyalangan MHC tetramerlari ushbu peptidga mos keladigan retseptorlari bo'lgan T-hujayralarni topish uchun ishlatilishi mumkin.

Tetramerlar a bilan belgilanadi florofor, tetramer bilan bog'langan T-hujayralarni tahlil qilishga imkon beradi oqim sitometriyasi.[4] Oqim sitometriyasi bo'yicha T-hujayralarni miqdori va saralashi tadqiqotchilarga virusli infektsiyaga qarshi immunitetni va vaktsinani administratsiyasini hamda antigenga xos T-hujayralarining funksionalligini tekshirishga imkon beradi.[5] Odatda, agar bir kishi immunitet tizimi duch keldi a patogen, bu T patogenidagi ba'zi peptidlarga nisbatan o'ziga xos xususiyatga ega bo'lgan T hujayralariga ega bo'ladi. Demak, agar patogen peptidga xos bo'lgan tetramer binoni ijobiy signalga olib kelsa, bu odamning immun tizimi ushbu patogenga duch kelganligini va unga javob berganligini ko'rsatishi mumkin.[iqtibos kerak ]

Tarix

Ushbu metodologiya birinchi marta 1996 yilda Stenford Universitetidagi laboratoriya tomonidan nashr etilgan.[6] Antigenga xos bo'lgan T-hujayralarni miqdoriy aniqlash bo'yicha avvalgi urinishlar T-hujayralari sonini ularning haqiqiy darajalaridan 50-500 marta pastroq deb hisoblaydigan, unchalik aniq bo'lmagan cheklovli suyultirish tahlilini o'z ichiga olgan.[7][8] Eriydigan MHC yordamida dog'lar monomerlar T-hujayra retseptorlari va MHC-peptid monomerlarining bog'lanish darajasining pastligi tufayli ham muvaffaqiyatsiz bo'ldi. MHC tetramerlari maqsadli T-hujayrada bir nechta retseptorlarga bog'lanishi mumkin, natijada umumiy bog'lanish kuchi oshadi va dissotsilanish darajasi past bo'ladi.[5]

Foydalanadi

CD8 + T hujayralari

Tetramer dog'lari odatda tahlil qiladi sitotoksik T limfotsit (CTL) populyatsiyalar.[9] CTL-lar CD8 + T-hujayralar deb ham ataladi, chunki ular bor CD8 MHC I sinf molekulalariga bog'langan ko-retseptorlari. Tananing aksariyat hujayralari hujayra ichidagi antigenlarni qayta ishlash va hujayra yuzasida taqdim etish uchun mas'ul bo'lgan MHC I sinf molekulalarini ifoda etadi. Agar MHC I sinf molekulalari tomonidan taqdim etilgan peptidlar begona bo'lsa, masalan, hujayraning o'z oqsillari o'rniga virusli oqsillardan olingan bo'lsa - peptidga mos keladigan retseptorli CTL hujayrani yo'q qiladi.[2][3] Tetramer dog'lari bu hujayralarni vizualizatsiya qilish, miqdorini aniqlash va oqim sitometriyasi bo'yicha saralashga imkon beradi, bu juda foydali immunologiya. T-hujayrali populyatsiyalarni virus davomiyligi yoki emlashdan keyin kuzatib borish mumkin. Tetramer dog'larini ELIspot kabi funktsional tahlillar bilan birlashtirish mumkin, bu ularning sonini aniqlaydi sitokin namunadagi hujayralarni ajratish.[9]

MHC I sinf tetramer qurilishi

MHC tetramerida antigenga xos T-hujayradagi retseptorlari bilan bog'lanishi mumkin bo'lgan to'rtta MHC / peptid kompleksi mavjud. T-hujayralarni tahlil qilish uchun tetramerga lyuminestsent molekula biriktirilgan. MHC molekulalari tanadagi aksariyat hujayralar tomonidan ifodalanadi va T-hujayralar taniy oladigan va ularga javob beradigan peptidlarni taqdim etadi.
T-hujayra retseptorlari bilan bog'langan MHC tetramer (chapda) va antigen yuzasida MHC molekulasi T-hujayra retseptorlari bilan bog'langan hujayra (o'ngda)

Laboratoriyada ishlab chiqarilgan MHC tetramer molekulalari hujayralardagi antigenni kompleksini taqlid qilishi va antigenni tanigan T-hujayralari bilan bog'lanishi mumkin. I sinf MHC molekulalari o'zgarmas engil zanjir bilan bog'langan polimorfik og'ir a-zanjirdan iborat beta-2 mikroglobulin (-2m). Escherichia coli ni o'z ichiga olgan engil zanjir va og'ir zanjirning qisqartirilgan versiyasini sintez qilish uchun ishlatiladi biotin 15 ta aminokislotani tanib olish yorlig'i. Ushbu MHC zanjirlari BirA fermenti bilan biotinlanadi va qiziqishning antijenik peptidi bilan to'ldiriladi. Biotin - bu kichik molekula, streptavidin deb nomlangan boshqa oqsil bilan kuchli bog'lanish hosil qiladi. Biyomühenitli MHC monomerlerine florofor etiketli streptavidin qo'shiladi va biotin-streptavidin o'zaro ta'siri to'rt MHC monomerinin streptavidin bilan bog'lanishiga va tetramer hosil bo'lishiga olib keladi. Tetramerlarni qon namunasi bilan aralashtirganda, ular tegishli antigenga xos retseptorlarni ifoda etuvchi T hujayralari bilan bog'lanadi. Bog'lanmagan har qanday MHC tetramerlari oqim sitometriyasi bilan tahlil qilinishidan oldin namunadan yuviladi.[9]

Rekombinant MHC molekulalaridagi so'nggi yutuqlar peptid MHC kompleks formulatsiyasini va keyinchalik multimerizatsiyani demokratlashtirdi. MHC I sinf molekulalarining keng doiradagi yuqori faol formulalari[10] endi mutaxassis bo'lmagan foydalanuvchilarga har kuni har qanday laboratoriyada maxsus jihozlarsiz o'zlarining maxsus peptid-MHC komplekslarini tayyorlashga imkon beradi.[iqtibos kerak ]

CD4 + T hujayralari

Yordamchi T-hujayralar bilan bog'lanadigan tetramerlar ham ishlab chiqilgan.[9] Yordamchi T-hujayralar yoki CD4 + T-hujayralar ekspres CD4 birgalikda retseptorlari. Ular bog'lashadi II sinf MHC molekulalar, ular faqat professionalda ifodalanadi antigen taqdim etuvchi dendritik hujayralar yoki kabi hujayralar makrofaglar. II sinf MHC molekulalari hujayradan tashqari antigenlarni taqdim etadi, bu yordamchi T hujayralariga bakteriyalar, zamburug'lar va parazitlarni aniqlashga imkon beradi.[2] II sinf MHC tetramerdan foydalanish odatiy holga aylanib bormoqda, ammo tetramerlarni yaratish I sinf tetramerlarga qaraganda qiyinroq va yordamchi T-hujayralar va MHC molekulalari orasidagi bog'lanish yanada kuchsizroq.[9][11]

Tabiiy qotil T hujayralari

Tabiiy qotil T-hujayralar (NKT hujayralari) tetramer texnologiyasi bilan ham ingl. NKT hujayralari mavjud bo'lgan oqsillar bilan bog'lanadi lipid yoki glikolipid antijenler.[12] NKT hujayralari bog'laydigan antigen taqdim etuvchi kompleks CD1 oqsillar, shuning uchun CD1 dan tayyorlangan tetramerlardan NKT hujayralari uchun bo'yash uchun foydalanish mumkin.[9]

Misollar

Tetramer texnologiyasini erta qo'llash hujayra vositachiligiga qarshi immunitetga javob berishga qaratilgan OIV infektsiya. MHC tetramerlari OIV antigenlarini namoyish qilish uchun ishlab chiqilgan va yuqtirilgan bemorlarning qon namunalarida ushbu OIV antigenlariga xos bo'lgan KTL foizini aniqlash uchun ishlatilgan. Bu sitotoksik tahlillar va plazma natijalari bilan taqqoslandi RNK OIV infektsiyasida CTL funktsiyasini tavsiflash uchun virusli yuk. Tetramerlar bilan bog'langan CTLlar sitokin sekretsiyasini tahlil qilish uchun ELIspot quduqlariga ajratilgan.[13]

Boshqa bir tadqiqot gripp samaradorligini tekshirish uchun MHC tetramer komplekslaridan foydalangan emlash etkazib berish usuli. Sichqonlarga grippga teri osti va burun ichi emlashlar o'tkazildi va vaksinada ishlatiladigan antigenga xos bo'lgan CTL miqdorini aniqlash uchun tetramer dog'lari oqim sitometriyasi bilan birlashtirildi. Bu ikki xil emlash usulida immunitetni (virusni nishonga oluvchi T hujayralari soni) taqqoslash imkonini berdi.[14]

Adabiyotlar

  1. ^ "Tetramerni bo'yash bo'yicha qo'llanma". Mblintl.com. 2019.
  2. ^ a b v "Asosiy histokompatiblilik kompleksi". InterPro. Evropa bioinformatika instituti (EMBL-EBI). Olingan 2018-12-02.
  3. ^ a b "Adaptiv immun javob: T limfotsitlari va ularning funktsional turlari". Anatomiya va fiziologiya II. Lumen o'rganish. Olingan 2018-12-02.
  4. ^ "MHC tetramerlari". Tibbiy va Biologik Laboratories Co., Ltd (MBL). Olingan 2018-12-02.
  5. ^ a b "MHC tetramer texnologiyasi - 7.2-eslatma".. Termo Fisher ilmiy. Olingan 2018-12-02.
  6. ^ Altman JD, Moss PA, Goulder PJ, Barouch DH, McHeyzer-Williams MG, Bell JI, McMichael AJ, Devis MM (iyul 2011). "Antigenga xos T limfotsitlarning fenotipik tahlili. Fan. 1996. 274: 94-96". Immunologiya jurnali. 187 (1): 7–9. JSTOR  2891862. PMID  21690331.
  7. ^ Kimball JW. "Seyreltme tahlilini cheklash". Kimballning biologiya sahifalari. Saylor jamg'armasi. Olingan 2018-12-02.
  8. ^ McMichael AJ, O'Callaghan CA (may 1998). "T hujayralariga yangi ko'rinish". Eksperimental tibbiyot jurnali. 187 (9): 1367–71. doi:10.1084 / jem.187.9.1367. PMC  2212275. PMID  9565629.
  9. ^ a b v d e f Sims S, Willberg C, Klenerman P (2010 yil iyul). "Antigenga xos T hujayralarini tahlil qilish uchun MHC-peptid tetramerlari". Vaksinalarni ekspertizasi. 9 (7): 765–74. doi:10.1586 / erv.10.66. PMID  20624049. S2CID  20822684.
  10. ^ "DIY - MHC sinf I tetramerlar". immunAware.com. 2019.
  11. ^ Jeyms EA, LaFond R, Durinovich-Bello I, Kvok V (mart 2009). "MHC II sinf tetramerlari yordamida antigenga xos CD4 + T hujayralarini ko'rish". Vizual eksperimentlar jurnali (25). doi:10.3791/1167. PMC  2789100. PMID  19270641.
  12. ^ Shekhar S, Joyee AG, Yang X (2014). "O'zgarmas tabiiy qotil T hujayralari: hujayra ichidagi bakterial infektsiyalarga qarshi immunitet ne'matmi yoki yo'qmi?". Tug'ma immunitet jurnali. 6 (5): 575–84. doi:10.1159/000361048. PMC  6741619. PMID  24903638.
  13. ^ Ogg GS, Jin X, Bonhoeffer S, Dunbar PR, Nowak MA, Monard S, Segal JP, Cao Y, Rowland-Jones SL, Cerundolo V, Hurley A, Markowitz M, Ho DD, Nixon DF, McMichael AJ (mart 1998) . "OIV-1ga xos sitotoksik T-limfotsitlarning miqdori va virusli RNKning plazma yuki". Ilm-fan. 279 (5359): 2103–6. Bibcode:1998 yil ... 279.2103O. doi:10.1126 / science.279.5359.2103. PMID  9516110.
  14. ^ Si Y, Ven Y, Kelli SH, Chong AS, Collier JH (iyul 2018). "+ T katakcha javoblari". Boshqariladigan nashr jurnali. 282: 120–130. doi:10.1016 / j.jconrel.2018.04.031. PMC  6309200. PMID  29673645.

Qo'shimcha o'qish