Izolösin N-monooksigenaza - Isoleucine N-monooxygenase

Izolösin N-monooksigenaza
Identifikatorlar
EC raqami1.14.13.117
Ma'lumotlar bazalari
IntEnzIntEnz ko'rinishi
BRENDABRENDA kirish
ExPASyNiceZyme ko'rinishi
KEGGKEGG-ga kirish
MetaCycmetabolik yo'l
PRIAMprofil
PDB tuzilmalarRCSB PDB PDBe PDBsum

Izolösin N-monooksigenaza (EC 1.14.13.117, CYP79D3, CYP79D4) an ferment bilan sistematik ism L-izolösin, NADPH: kislorod oksidoreduktaza (N-gidroksilat).[1][2] Ushbu ferment katalizlar quyidagi kimyoviy reaktsiya

L-izolösin + 2 O2 + 2 NADPH + 2 H+ (E) -2-metilbutanal oksim + 2 NADP+ + CO2 + 3 H2O (umumiy reaktsiya)
(1a) L-izolösin + O2 + NADPH + H+ N-gidroksi-L-izolösin + NADP+ + H2O
(1b) N-gidroksi-L-izolösin + O2 + NADPH + H + N, N-dihidroksi-L-izolösin + NADP+ + H2O
(1c) N, N-dihidroksi-L-izolösin (E) -2-metilbutanal oksim + CO2 + H2O (o'z-o'zidan paydo bo'ladigan reaktsiya)

Izolösin N-monooksigenaza bu a heme -tiolat oqsil (P-450).

Adabiyotlar

  1. ^ Andersen MD, Busk PK, Svendsen I, Moller BL (yanvar 2000). "Tsyanogenik glyukozidlar linamarin va lotaustralin biosintezidagi birinchi qadamlarni katalizlovchi kassava (Manihot esculenta Crantz) dan sitoxromlar P-450. Klonlash, Pichia pastorisdagi funktsional ekspression va ajratilgan rekombinant fermentlarning substrat o'ziga xosligi". Biologik kimyo jurnali. 275 (3): 1966–75. doi:10.1074 / jbc.275.3.1966. PMID  10636899.
  2. ^ Forslund K, Morant M, Jorgensen B, Olsen Idoralar, Asamizu E, Sato S, Tabata S, Bak S (may 2004). "Lotus japonicus tarkibidagi nitril glyukozidlar rodyosiyanozid A va D siyanogen glyukozidlar lotaustralin va linamarinning biosintezi". O'simliklar fiziologiyasi. 135 (1): 71–84. doi:10.1104 / p.103.038059. PMC  429334. PMID  15122013.

Tashqi havolalar