Gipotaurin - Hypotaurine

Gipotaurin
Gipotaurinning skelet formulasi
Gipotaurin zvitterionining to'p va tayoqcha modeli
Ismlar
IUPAC nomi
2-aminoetanesulfin kislotasi
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.155.825 Buni Vikidatada tahrirlash
KEGG
UNII
Xususiyatlari
C2H7YOQ2S
Molyar massa109,15 g / mol
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Gipotaurin a sulfat kislota bu biosintezidagi oraliq moddadir taurin. Taurin singari, u ham an vazifasini bajaradi endogen neyrotransmitter bo'yicha harakat orqali glitsin retseptorlari.[1] Bu osmolit bilan antioksidant xususiyatlari.[2]

Gipotaurin kelib chiqadi sistein (va homosistein ). Sutemizuvchilarda sisteindan gipotaurin biosintezi oshqozon osti bezida uchraydi. In sistein sulfin kislotasi yo'l, sistein oldin ferment bilan katalizlanib, sulfin kislotasiga oksidlanadi sistein dioksigenaza. Sistein sulfin kislotasi, o'z navbatida, dekarboksillanadi sulfinoalanin dekarboksilaza gipotaurin hosil qilish uchun. Gipotaurin fermentativ oksidlanib, taurin hosil qiladi gipotaurin dehidrogenaza.[3]

Gipotaurin (3) sisteinni (1) tauringa (4) aylantirishda oraliq vositadir.

Adabiyotlar

  1. ^ Kalir, Asher; Kalir, Genri H. Sulfin kislotalari kimyosidagi "Sulfat kislota hosilalarining biologik faolligi", ularning efirlari ularning hosilalari Patay, Shoul tomonidan tahrirlangan. Wiley, Nyu-York, 1990, 665-bet.
  2. ^ Pol H. Yancey (2005). "Organik ozmolitlar yuqori osmolarlik va boshqa stresslarda mos keladigan, metabolik va ta'sir qiluvchi sitoprotektorlar sifatida". Eksperimental biologiya jurnali. 208: 2819–2830. doi:10.1242 / jeb.01730.
  3. ^ Sumizu K (1962). "Sichqoncha jigarida gipotaurinning oksidlanishi". Biokimyo. Biofiz. Acta. 63: 210–212. doi:10.1016/0006-3002(62)90357-8. PMID  13979247.