Qaytish - Relapse

"Qayta tiklash" bu erga yo'naltiradi. Klassik konditsionerda umumiy tushuncha uchun qarang Klassik konditsionerlik § Yo'qolib ketish holatini tiklash. Boshqa maqsadlar uchun qarang Qayta tiklanish (ajralish).

Tibbiyotda, qayt qilish yoki retsidiv jinoyat o'tgan (odatda tibbiy) holatning takrorlanishidir. Masalan, skleroz va bezgak ko'pincha faollik cho'qqilarini va ba'zida juda uzoq vaqt uyqusirashni, so'ngra relaps yoki orqaga qaytish.

Kontekstida dori foydalanish, qayt qilish yoki giyohvand moddalarni qidirish xatti-harakatlarini tiklash, shaklidir o'z-o'zidan tiklanish bu patologik giyohvand moddalarni iste'mol qilish muddatidan keyin takrorlanishini o'z ichiga oladi tiyilish. Qaytish ko'pincha rivojlangan odamlarda kuzatiladi giyohvandlik yoki ikkala shakli giyohvandlikka bog'liqlik.

Xavf omillari

Dopamin D2 retseptorlari mavjudligi

Mavjudligi dofamin retseptorlari D2 rol o'ynaydi o'z-o'zini boshqarish va kuchaytiruvchi effektlar ning kokain va boshqalar stimulyatorlar. D2 retseptorlari mavjud teskari munosabatlar ning kuchaytiruvchi ta'siriga nisbatan zaiflikka dori. Ya'ni, D2 retseptorlari cheklanganligi sababli, foydalanuvchi kokainning kuchaytiruvchi ta'siriga moyil bo'ladi. A bo'lganligi hozircha noma'lum moyillik kam D2 retseptorlari mavjud bo'lishi mumkin; ammo, ko'pgina tadqiqotlar D2 retseptorlari mavjudligidagi o'zgarishlar a natija, a o'rniga kashshof, giyoh iste'mol qilish. Bundan tashqari, D2 retseptorlari uzoq vaqt davomida dori ta'siridan oldin mavjud bo'lgan darajaga qaytishi mumkinligi ta'kidlangan tiyilish, bu haqiqat relapsga olib kelishi mumkin davolash.[1]

Ijtimoiy iyerarxiya

Ijtimoiy o'zaro ta'sirlar kabi shakllanishi chiziqli ustunlik ierarxiyalari, shuningdek, giyohvand moddalarni suiiste'mol qilishning zaifligida rol o'ynaydi. Hayvonlarni o'rganish o'rtasida D2 retseptorlari mavjudligida farq borligini taxmin qilish dominant va a tarkibidagi tobe hayvonlar ijtimoiy ierarxiya shuningdek, kokainning funktsiyasidagi farq mustahkamlamoq ushbu hayvon guruhlarida o'z-o'zini boshqarish. Ijtimoiy jihatdan ustun bo'lgan hayvonlar D2 retseptorlari mavjudligini yuqori darajada namoyon qiladi va o'z-o'zini boshqarishni ta'minlay olmaydi.[2]

Triggerlar

Giyohvand moddalarni iste'mol qilish va qayt qilishiga bir qator omillar ta'sir qiladi farmakokinetikasi, doza va neyrokimyo giyohvand moddalarning o'zi ham, giyohvand moddalarni iste'mol qiluvchisi ham atrof-muhit va giyohvandlik bilan bog'liq tarix. Giyohvand moddalarni iste'mol qilmaslik yoki bekor qilish davridan keyin qayta tiklash odatda uchta asosiy ogohlantiruvchi vositalardan biri yoki birikmasi bilan boshlanadi: stress, giyohvand moddalarga qayta ta'sir qilish yoki giyohvand moddalarni iste'mol qilish va atrof muhit signallar. Ushbu omillar a ni keltirib chiqarishi mumkin neyrokimyoviy giyohvand moddalarni taqlid qiladigan va shu sababli qayta tiklashni boshlaydigan dori ichuvchisidagi javob.[3] Ushbu alomatlar giyohvand moddalarni iste'mol qilishni kuchli istagi yoki niyatiga olib kelishi mumkin ishtiyoq tomonidan Ibrohim Vikler 1948 yilda. Istakka moyillik relapsning uchta qo'zg'atuvchisi tomonidan katta ta'sir ko'rsatdi va endi bu taniqli belgidir. moddaga bog'liqlik.[4] Stress giyohvand moddalarni iste'mol qilishni tiklash uchun eng kuchli ogohlantiruvchilardan biridir, chunki stress signallari ishtiyoqni va giyohvandlik harakatlarini rag'batlantiradi tiyilish. Stressga chanqoqlik, shuningdek, qayt qilish vaqtini bashorat qiladi. Taqqoslash uchun, giyohvandlikka chalingan shaxslar sezuvchanligini kuchaytiradi stress omillar giyohvand bo'lmagan boshqaruvdan ko'ra. Qayta tiklashga olib kelishi mumkin bo'lgan stress omillariga misol sifatida hissiyotlar kiradi qo'rquv, qayg'u, yoki g'azab, oyoq bosimi yoki ko'tarilgan ovoz darajasi yoki ijtimoiy voqea kabi jismoniy stress.[5] Giyohvand moddalarni iste'mol qilish giyohvand moddalarni iste'mol qilishning o'zini o'zi iste'mol qilishiga olib keladigan giyohvand moddalarni iste'mol qilishiga olib keladi.[6] Oldindan ma'lum bir dori bilan yoki ushbu preparatni qo'llash bilan bog'liq bo'lgan stimullar istakni va tiklanishni keltirib chiqarishi mumkin. Ushbu ma'lumotlarga giyohvand moddalar bilan bog'liq har qanday narsalar, joylar yoki odamlar kiradi.[7]

Davolash

Qayta tiklashni davolash biroz a noto'g'ri nom chunki relapsning o'zi davolanishning muvaffaqiyatsizligi; ammo hozirgi vaqtda giyohvandlikning qaytalanish ehtimolini kamaytirish uchun foydalaniladigan uchta asosiy yondashuv mavjud. Bunga quyidagilar kiradi farmakoterapiya, kognitiv xulq-atvor texnikasi va favqulodda vaziyatlarni boshqarish. Moddalarga bog'liqlikni davolash va relapsni oldini olishning asosiy maqsadlari quyidagilardan iborat ehtiyojlar ilgari preparatni qo'llash orqali qondirilgan va muqobil ravishda ushbu ehtiyojlarni qondirish uchun zarur bo'lgan ko'nikmalarni rivojlantirish.[7]

Farmakoterapiya

Tegishli maqola: Giyohvand moddalarni reabilitatsiya qilish

Turli xil dorilar giyohvand foydalanuvchini barqarorlashtirish, giyohvandlikning dastlabki iste'mol qilinishini kamaytirish va preparatni qayta tiklashni oldini olish uchun ishlatiladi. Dori vositalari paydo bo'lgan uzoq muddatli o'zgarishlarni normallashtirishi mumkin miya va asab tizimi uzoq vaqt davomida giyohvand moddalarni iste'mol qilish natijasida. Ushbu terapiya usuli murakkab va ko'p qirrali, chunki preparatni qo'llash istagi uchun miya maqsadi preparatning o'zi tomonidan qo'zg'atilgan maqsaddan farq qilishi mumkin.[8] Turli xil mavjudligi nörotransmitter retseptorlari kabi dofamin retseptorlari D2 va o'zgarishlar medial prefrontal korteks relapsni oldini olish uchun farmakoterapiya uchun eng muhim maqsadlardir, chunki ular giyohvandlik, stress va signallarni keltirib chiqaradigan relaps bilan juda bog'liq. Qabul qiluvchilarni tiklash mumkin tartibga solingan ma'muriyati tomonidan retseptorlari antagonistlari, uchun farmakoterapevtik muolajalar neruoadaptatsiyalar medial prefrontal korteksda bularning kamligi sababli hali ham samarasiz moslashuvlar ustida molekulyar va uyali Daraja.[1][9]

Kognitiv xulq-atvor texnikasi

Qayta tiklanishni davolashda turli xil xulq-atvor yondashuvlari giyohvand moddalarni iste'mol qilish va tiklashning prekursorlari va oqibatlariga qaratilgan. Kognitiv xulq-atvor texnikasi (CBT) o'z ichiga oladi Pavlov konditsioneri va operatsion konditsionerligi bilan tavsiflanadi ijobiy mustahkamlash va salbiy mustahkamlash, o'zgartirish uchun bilish, fikrlar va hissiyotlar giyohvand moddalarni iste'mol qilish bilan bog'liq. CBTning asosiy yondashuvi - bu ogohlantirish ta'sir qilishidir, bu vaqtda abstent foydalanuvchi bir necha bor eng ko'zga tashlanadigan triggerlarga ta'sir qilmasdan, modda asta-sekin giyohvand moddalarni qidirish qobiliyatini yo'qotadi degan umidda. Ushbu yondashuv relapsning umuman paydo bo'lishiga yo'l qo'ymaslikdan ko'ra uning og'irligini kamaytirishi mumkin. Boshqa usul giyohvandlarni asosiy narsalarga o'rgatadi engish mexanizmlari dan foydalanmaslik uchun noqonuniy giyohvandlik. Har qanday kamchiliklarni bartaraf etish muhimdir engish qobiliyatlari, mumkin bo'lgan ehtiyojlarni aniqlash uchun giyohvandlik va ular bilan uchrashishning yana bir usulini ishlab chiqish.[10]

Nüksni oldini olish

Asosiy maqola: Nüksni oldini olish

Nüksni oldini olish relapsni keltirib chiqaradigan omillarni ikkita keng toifaga ajratishga urinishlar: zudlik bilan determinantlar va yashirin antedentsiyalar. Zudlik bilan determinantlar relaps bilan bog'liq bo'lgan ekologik va emotsional vaziyatlar, shu jumladan shaxsning boshqaruv tuyg'usiga tahdid soladigan yuqori xavfli vaziyatlar, engish strategiyalari va natija kutishlari. Qaytaga ta'sir etuvchi kamroq aniq omillar bo'lgan yashirin antiqa hodisalar orasida turmush darajasi omillari, masalan, stress darajasi va muvozanat, undash va ishtiyoq. Nüksni oldini olish modeli giyohvandlarni turli xil bevosita determinantlar va yashirin antetentsiyalarni tanib olish va ularga qarshi kurashish orqali relapsni kutishga o'rgatadi. RP modeli davolashda eng katta muvaffaqiyatni namoyish etadi alkogolizm ammo boshqa davolash usullaridan ustunligi isbotlanmagan.[7][10]

Favqulodda vaziyatlarni boshqarish

Asosiy maqola: Favqulodda vaziyatlarni boshqarish

Yuqoridagi xulq-atvor yondashuvlaridan farqli o'laroq, favqulodda vaziyatlarni boshqarish giyohvand moddalarni iste'mol qilish oqibatlariga, uning prekursorlaridan farqli o'laroq kontsentratsiya qiladi. Giyohvandlik harakati mustahkamlangan, mukofot bilan yoki jazo, qolish qobiliyatiga asoslangan betaraf. Favqulodda vaziyatlarni boshqarishning keng tarqalgan misoli a nishon yoki vaucher tizimi, unda abstinentsiya shaxslar turli xil chakana buyumlar uchun sotib olishlari mumkin bo'lgan jetonlar yoki vaucherlar bilan mukofotlanadi.[11]

Hayvonlarning modellari

U erda juda katta axloqiy cheklovlar yilda giyohvandlik tadqiqotlar, chunki o'rganish uchun odamlarga o'z-o'zidan dori-darmonlarni qabul qilishga ruxsat berilmaydi.[8] Ammo, laboratoriya hayvonlarini tekshirish orqali giyohvand moddalar va giyohvand moddalarni iste'mol qilish neyrobiologiyasi haqida ko'p narsalarni bilib olish mumkin.[12] Ko'pgina tadqiqotlar kemiruvchilarda yoki inson bo'lmagan primatlar ikkinchisi bilan odamlar bilan eng taqqoslanadigan farmakokinetikasi, anatomiya ning prefrontal korteks, ijtimoiy xulq-atvor va hayot davomiyligi.[13] Odam bo'lmagan primatlarda relapsni o'rganishning boshqa afzalliklari orasida hayvonni tiklash qobiliyati ham mavjud o'z-o'zini boshqarish va preparatni olish uchun murakkab xatti-harakatlarni o'rganish.[8] Hayvonlarni o'rganish shuni ko'rsatdiki, laboratoriya hayvonlarida giyohvand moddalarni iste'mol qilishni davom ettirish uchun salbiy olib tashlash alomatlarini kamaytirish kerak emas; ushbu tadqiqotlarning kaliti operatsion konditsionerlash va mustahkamlashdir.[3]

Protokollar

O'z-o'zini boshqarish

O'ziga qiziqish ko'rsatadigan dori-darmonlarni qabul qilish uchun hayvon tomir ichiga yuboriladi kateter va javob berish qo'li bilan jihozlangan primat stulga o'tirdi. Hayvon shamollatiladigan kamerada o'tirgan va preparatni o'z-o'zini boshqarish jadvali bo'yicha o'qitilgan. Ko'pgina tadqiqotlarda o'zini o'zi boshqarish vazifasi operant vazifasi tugaganidan keyin ranglarni o'zgartirishi yoki o'chirib qo'yishi mumkin bo'lgan ogohlantiruvchi nurni (javob paneli yonida joylashgan) taqdim etish bilan boshlanadi. Vizual stimulning o'zgarishi, ushbu preparatni joylashtirilgan kateter orqali yuborish bilan birga keladi. Ushbu jadval hayvonlar vazifani o'rganguncha saqlanib qoladi.[14]

Yo'qolib ketish

Yo'qolib ketish Inson bo'lmagan primatlarda odamlarda o'zini tutishga o'xshash cheklovlar mavjud. Giyohvand moddalarni qidirishni to'xtatish uchun preparat a bilan almashtiriladi sho'r suv yechim. Hayvon topshiriqni bajarayotganda, uni bajarishga o'rgatilgan, endi preparatni ukol qilish bilan kuchaytirilmaydi. Preparat va vazifani bajarish bilan bog'liq bo'lgan vizual stimul ham olib tashlanadi. Yo'qolib ketish seanslari hayvon qo'lni bosib, giyohvand moddalarni qidirishni to'xtatmaguncha davom etadi.[15]

Qayta tiklash

Hayvonning giyohvand moddalarni qidirish harakati tugatilgandan so'ng, xuddi shu giyohvand moddalarni qidirish xatti-harakatlarini tiklashga (ya'ni, relaps) yordam beradigan stimul taqdim etiladi. Masalan, agar hayvon ko'rib chiqilayotgan dori ukolini qabul qilsa, ehtimol u ilgari kuchaytirilgan operant vazifasi ustida ishlay boshlaydi.[6] Rag'batlantiruvchi vositaning o'zi, dastlab dori qabul qilish bilan bog'langan vizual stimul yoki stress kabi omil bo'lishi mumkin. akustik hayrat yoki oyoq shoki.[14]

Neyroimaging

Faollashtirilgan hududlarni to'q sariq rangda ko'rsatadigan transvers segment FMRI tekshiruvi.

Neyroimaging identifikatsiyalashga hissa qo'shdi asabiy giyohvand moddalarni qayta tiklashda ishtirok etadigan tarkibiy qismlar, shuningdek farmokinetikasi, neyrokimyo va doza dori. Odam bo'lmagan primatlarda ishlatiladigan neyroimaging texnikasiga quyidagilar kiradi pozitron emissiya tomografiyasi (PET) foydalanadi radio etiketli ligand neyrokimyani o'lchash uchun izlar jonli ravishda va bitta fotonli emissiya qilingan kompyuter tomografiyasi (SPECT).[3] Funktsional magnit-rezonans tomografiya (fMRI) inson sub'ektlarida keng qo'llaniladi, chunki u piksellar sonini ancha yuqori va ta'sirlanishni yo'q qiladi nurlanish.[13]

Cheklovlar

Qayta tiklashga qaramay protokollar ichida tez-tez ishlatiladi laboratoriya sozlamalari uchun ba'zi cheklovlar mavjud amal qilish muddati ning namunasi sifatida protseduralar ishtiyoq va odamlarda relaps. Birlamchi cheklovchi omil shundaki, odamlarda relaps kamdan-kam hollarda qat'iylikka rioya qiladi yo'q bo'lib ketish giyohvand moddalarni qidirish harakati. Bundan tashqari, odamlarning o'zini o'zi hisobot qilishlari giyohvandlik bilan bog'liqligini ko'rsatadi ogohlantiruvchi vositalar laboratoriya modellariga qaraganda odamlarda ishtiyoqda kamroq rol o'ynaydi. The amal qilish muddati modelini uchta usulda o'rganish mumkin: rasmiy ekvivalentlik, korrelyatsion modellar va funktsional ekvivalentlik. O'rtacha rasmiy ekvivalentlik mavjud, yoki yuzning amal qilish muddati, ya'ni laboratoriya sharoitidan tashqarida sodir bo'lganligi sababli model relapsga o'xshashligini anglatadi; ammo, ishtiyoqning modeli sifatida protseduralar uchun juda oz kuchga ega. The bashoratli amal qilish, korrelyatsion modellar bilan baholanadigan protseduralar uchun hali aniqlanmagan. Laboratoriyada relapsning tabiatdagiga o'xshashligini taxmin qiladigan model uchun ovozli funktsional ekvivalentlik mavjud. Giyohvand moddalarga qaram bo'lmagan primatlarda giyohvand moddalarni iste'mol qilishni cheklashi mumkin bo'lgan boshqa manipulyatsiya yoki kuchaytirish bo'yicha qo'shimcha tadqiqotlar maydon uchun juda foydali bo'ladi.[16]

Jinslar o'rtasidagi farqlar

Qaytalanishning yuqori darajasi, qisqa davrlari mavjud tiyilish va erkaklarda erkaklarnikiga nisbatan ayollarda giyohvand moddalar bilan bog'liq belgilarga nisbatan yuqori sezuvchanlik. Bir tadqiqot shuni ko'rsatadiki, tuxumdon gormonlari, estradiol va progesteron, bu ayollarda o'zgaruvchan darajalarda mavjud hayz sikli (yoki estrus tsikli kemiruvchilarda), giyohvandlik bilan qaytalanishda muhim rol o'ynaydi. Progesteron darajasida sezilarli o'sish va davomida estradiol darajasining pasayishi kuzatiladi luteal faza. Tashvish, asabiylashish va depressiya, ikkalasining ham uchta alomati chekinish va insonning hayz tsikli, luteal fazada eng og'ir. Tsikl bilan bog'liq bo'lmagan ochlik kabi alomatlar, shuningdek, luteal fazada kuchayadi, bu esa estradiol va progesteronning hayz davrining tabiiy ravishda yuzaga keladigan darajasidan yuqori simptomlarni oshirishda rolini ko'rsatadi. Odamlarda luteal fazada ishtiyoq alomatlari ham kuchayadi (shuni ta'kidlash kerakki, qarama-qarshi natija giyoh giyohvandligi bo'lgan ayollarda sodir bo'ladi, bu tsiklik o'zgarishlar turli xil suiiste'mol dorilariga xos bo'lishi mumkin). Bundan tashqari, luteal bosqichda preparatga asoslangan reaktsiya kamayadi, bu tsiklda vaqtni ishlatishni davom ettirish istagi kamayishi mumkin. Ushbu topilmalar giyohvand moddalarni suiiste'mol qilishdan voz kechish va kattalashgan alomatlarga yoki qaytalanishga moyillikka tayyorlanish uchun davriy, gormonlarga asoslangan vaqtni nazarda tutadi.[17][18]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Czoty PW, Gage HD, Nader MA (2005 yil dekabr). "G'ayriinsoniy primatlarda striatal dopamin D2 retseptorlarini PET orqali ko'rish: surunkali raclopride davolash natijasida hosil bo'lishning oshishi". Sinaps. 58 (4): 215–9. doi:10.1002 / syn.20200. PMID  16206180.
  2. ^ Czoty PW, Morgan D, Shannon EE, Gage HD, Nader MA (2004 yil iyul). "Dopamin D1 va D2 retseptorlari funktsiyasining xususiyatlari, ijtimoiy joylashtirilgan sinomolgus maymunlarida o'z-o'zini boshqaradigan kokain". Psixofarmakologiya. 174 (3): 381–8. doi:10.1007 / s00213-003-1752-z. PMID  14767632.
  3. ^ a b v Murnane KS, Howell LL (iyul 2011). "Neymoymografiya va preparatlarni primatlarda qabul qilish". Psixofarmakologiya. 216 (2): 153–71. doi:10.1007 / s00213-011-2222-7. PMC  3232674. PMID  21360099.
  4. ^ Vikler A (1948 yil noyabr). "Morfinga qaramlikning neyrofiziologik asoslarini o'rganish bo'yicha so'nggi yutuqlar". Psixiatriya. 105 (5): 329–38. doi:10.1176 / ajp.105.5.329. PMID  18890902.
  5. ^ Breese GR, Sinha R, Heilig M (fevral 2011). "Alkogolning surunkali neyroadaptatsiyasi va stress alkogolga moyillik va qayt qilish moyilligiga yordam beradi".. Farmakol. Ther. 129 (2): 149–71. doi:10.1016 / j.pharmthera.2010.09.007. PMC  3026093. PMID  20951730.
  6. ^ a b McClung J, Fantegrossi V, Howell LL (may, 2010). "O'chirilgan amfetaminni o'z-o'zini boshqarishni 3,4-metilenedioksimetamfetamin (MDMA) va uning enantiomerlari bilan rezus maymunlarida tiklash". Psixofarmakologiya. 210 (1): 75–83. doi:10.1007 / s00213-010-1818-7. PMC  2862592. PMID  20309529.
  7. ^ a b v Larimer ME, Palmer RS, Marlatt GA (1999). "Nüksning oldini olish. Marlattning kognitiv-xulq-atvor modeliga umumiy nuqtai". Spirtli ichimliklar salomatligi. 23 (2): 151–60. PMID  10890810.
  8. ^ a b v Nader MA, Czoty PW (2005 yil avgust). "Kokainni suiiste'mol qilishning maymun modellarida dopamin D2 retseptorlarini PET orqali ko'rish: atrof-muhit modulyatsiyasiga qarshi genetik moyillik". Psixiatriya. 162 (8): 1473–82. doi:10.1176 / appi.ajp.162.8.1473. PMID  16055768.
  9. ^ Van den Oever MC, Spijker S, Smit AB, De Vries TJ (noyabr 2010). "Preparatni izlash va qayt qilishda prefrontal korteks plastisitiv mexanizmlari". Neurosci Biobehav Rev.. 35 (2): 276–84. doi:10.1016 / j.neubiorev.2009.11.016. PMID  19932711.
  10. ^ a b Kadden RM (2002-09-10). "Moddaga bog'liqlik uchun kognitiv-muomala terapiyasi: ko'nikmalarga qarshi kurashish bo'yicha trening" (PDF). Xulq-atvorni tiklashni boshqarish, Chikago universiteti. Arxivlandi asl nusxasi (pdf) 2012-01-05 da. Olingan 2011-12-03.
  11. ^ Lussier JP, Heil SH, Mongeon JA, Badger GJ, Higgins ST (2006 yil fevral). "Moddani ishlatish buzilishi uchun vaucherga asoslangan mustahkamlash terapiyasining meta-tahlili". Giyohvandlik. 101 (2): 192–203. doi:10.1111 / j.1360-0443.2006.01311.x. PMID  16445548.
  12. ^ Howell LL, Votaw JR, Goodman MM, Lindsey KP (fevral, 2010). "Rezus maymunlarda kokainni iste'mol qilish va yo'q qilish paytida kortikal faollashuv". Psixofarmakologiya. 208 (2): 191–9. doi:10.1007 / s00213-009-1720-3. PMC  2819208. PMID  19924404.
  13. ^ a b Xauell LL, Murnane KS (2011 yil may). "Giyohvand moddalarni suiiste'mol qilish bo'yicha tadqiqotlarda neytral primitiv pozitron emissiya tomografiyasi neyro tasvirlash". J. Farmakol. Muddati Ther. 337 (2): 324–34. doi:10.1124 / jpet.108.136689. PMC  3083112. PMID  21317354.
  14. ^ a b Kirkland Genri P, Devis M, Xauell LL (Avgust 2009). "Kokainning o'z-o'zini boshqarish tarixining cheklangan va kengaytirilgan kirish sharoitida in vivo jonli striatal dopamin neyrokimyosi va rezus maymunlarida akustik shov-shuvga ta'siri". Psixofarmakologiya. 205 (2): 237–47. doi:10.1007 / s00213-009-1534-3. PMC  2796974. PMID  19365621.
  15. ^ Andersen ML, Kessler E, Murnane KS, McClung JC, Tufik S, Howell LL (iyun 2010). "Rezus maymunlarida modafinilning dofamin tashuvchisi bilan bog'liq ta'siri". Psixofarmakologiya. 210 (3): 439–48. doi:10.1007 / s00213-010-1839-2. PMC  2874656. PMID  20386883.
  16. ^ Katz JL, Xiggins ST (iyul 2003). "Giyohvand moddalarni iste'mol qilishni qayta tiklash va qayta tiklash modelining amal qilish muddati". Psixofarmakologiya. 168 (1–2): 21–30. doi:10.1007 / s00213-003-1441-y. PMID  12695875.
  17. ^ Hudson A, Stamp JA (2011 yil yanvar). "Tuxumdon gormonlari va giyohvandlikning qaytalanishiga moyilligi: qayta ko'rib chiqish". Neurosci Biobehav Rev.. 35 (3): 427–36. doi:10.1016 / j.neubiorev.2010.05.001. PMID  20488201.
  18. ^ Czoty PW, Riddick NV, Gage HD, Sandridge M, Nader SH, Garg S, Bounds M, Garg PK, Nader MA (fevral, 2009). "Ayol tsinomolgus maymunlarida dopamin D2 retseptorlari mavjudligiga hayz sikli fazasining ta'siri". Nöropsikofarmakologiya. 34 (3): 548–54. doi:10.1038 / npp.2008.3. PMID  18256593.