O'z-o'zidan tiklanadigan gidrogellar - Self-healing hydrogels

O'z-o'zidan tiklanadigan gidrogellar polimerning ixtisoslashgan turi hisoblanadi gidrogel. Gidrojel - bu makromolekulyar polimer jel o'zaro bog'langan polimer zanjirlari tarmog'idan qurilgan. Gidrogellar sintez qilinadi hidrofilik tarmoq shakllanishiga yordam beradigan funktsional o'zaro bog'lovchi bilan birga zanjir yoki pog'onali o'sish bo'yicha monomerlar. Tarmoqqa o'xshash tuzilish bo'shliq nuqsonlari bilan birga gidrogelning katta miqdordagi suvni singdirish qobiliyatini oshiradi vodorod bilan bog'lanish. Natijada, o'z-o'zidan tiklanadigan gidrogellar hali ham o'ziga xos xususiyatga ega elastik mexanik xususiyatlar. O'z-o'zini davolash eski bog'lanishlar material ichida uzilib qolganda yangi bog'lanishlarning o'z-o'zidan paydo bo'lishiga ishora qiladi. Gidrogelning tuzilishi elektrostatik tortishish kuchlari bilan birgalikda rekonstruktiv kovalent osilgan yon zanjir yoki kovalent bo'lmagan vodorod bog'lanish orqali yangi bog'lanish hosil bo'lishiga olib keladi. Bu go'shtga o'xshash xususiyatlar rekonstruktiv kabi sohalarda o'z-o'zidan tiklanadigan gidrogellarni tadqiq qilish va rivojlantirishga turtki berdi to'qima muhandisligi iskala sifatida, shuningdek passiv va profilaktik dasturlarda foydalanish.[1]

Sintez

Turli xil polimerizatsiya gidrogellarni tashkil etadigan polimer zanjirlarini sintez qilish uchun usullardan foydalanish mumkin. Ularning xususiyatlari bu zanjirlarning o'zaro bog'liqligiga bog'liq.

O'zaro bog'lanish

O'zaro bog'lanish ikki yoki undan ortiq polimer zanjirlarini birlashtirish jarayoni. Ham kimyoviy, ham fizikaviy o'zaro bog'liqlik mavjud. Bundan tashqari, gidrogelni tanlashda har ikkala tabiiy polimer, masalan, oqsillar yoki suvga yaqinligi yuqori bo'lgan sintetik polimerlar boshlang'ich materiallar sifatida ishlatilishi mumkin.[2] Gidrogelni loyihalash uchun turli xil o'zaro bog'liqlik usullarini qo'llash mumkin. Ta'rifga ko'ra, o'zaro bog'langan polimer gel - bu erituvchi erimaydigan makromolekuladir. Jel mikroyapıda o'zaro bog'lanish natijasida hosil bo'lgan polimer domenlari tufayli, gidrogellar tanlangan erituvchi tizimida bir hil emas. Quyidagi bo'limlarda gidrogellarning o'zaro bog'lanishining kimyoviy va fizikaviy usullari umumlashtiriladi.[2]

Kimyoviy o'zaro bog'liqlik

Usul
Jarayon
Radikal polimerizatsiya
Radikal polimerizatsiya zanjirli o'sish polimerizatsiyasi usuli hisoblanadi. Zanjirning o'sishi polimerizatsiya gidrogellarni sintez qilishning eng keng tarqalgan usullaridan biridir. Ikkalasi ham ozod -radikal polimerizatsiya va yaqinda, boshqariladigan - o'z-o'zini davolash uchun mo'ljallangan gidrogellarni tayyorlash uchun radikal polimerizatsiya qo'llanilgan. Erkin radikal polimerizatsiya boshlash, ko'paytirish va tugatishdan iborat. Ishga tushirilgandan so'ng, monomerlarni zanjirga o'xshash tarzda qo'shadigan erkin radikal faol sayt hosil bo'ladi.
Poli hosil bo'lishini ko'rsatadigan odatdagi erkin radikal polimerizatsiya (N-izopropil akrilamid) gidrogel.
Erkin radikal polimerizatsiya bilan taqqoslaganda, boshqariladigan tirik radial polimerizatsiya makromolekulyar muhandislik uchun zanjirning uzoq umr ko'rishining afzalliklarini beradi. Hozirgi vaqtda o'z-o'zini davolash uchun gidrogel sintezi uchun ishlatiladigan bir nechta boshqariladigan radikal polimerizatsiya quyidagilarni o'z ichiga oladi:
  • Atom uzatish radikal polimerizatsiyasi (ATRP)
  • Qayta tiklanadigan qo'shib bo'linishni uzatish (RAFT) polimerizatsiyasi.[2]

Boshqa zanjir o'sish usullari kiradi anionik va katyonik polimerizatsiya. Anionik va katyonik usullar suvli muhitga nisbatan o'ta sezgirlikdan aziyat chekadi va shuning uchun polimer gidrogellarni sintez qilishda foydalanilmaydi.

Qo'shish va kondensatsiya polimerizatsiyasi
Polimer zanjirlari suv ishtirokida o'zaro bog'lanib, gidrogel hosil qilishi mumkin. Suv gidrojelga o'ziga xos sirt xususiyatlarini berib, tarmoqdagi bo'shliqlarni egallaydi
Suvda eruvchan monomerlarni o'zaro bog'lovchi moddalar yordamida gidrogellarga aylantirish mumkin TEMED. Ko'p funktsiyali o'zaro bog'liqlik agentlari bosqichma-bosqich qo'shilish reaktsiyasida monomer funktsional guruhlari bilan reaksiyaga kirishadi. Kondensat polimerizatsiyasi bosqichli o'sish polimerizatsiyasining ikkinchi turi. Qo'shimcha polimerizatsiya singari, funktsional guruhlar ham kovalent bog'langan gel tarmog'ini hosil qilish uchun bosqichma-bosqich reaksiyaga kirishadilar. Poliuretanlar, poliesterlar yoki neylon polimerlar eng ko'p gidrogelni ishlatish uchun sintezlanadi.[2]
Gamma va elektron nurlarining polimerizatsiyasi
Yuqori energiyali elektromagnit nurlanish suvda eruvchan monomer yoki polimer zanjiri uchlarini o'zaro bog'lovchi qo'shmasdan o'zaro bog'lashi mumkin. Nurlanish paytida gamma yoki elektron nur yordamida monomerlarning suvli eritmalari gidrogel hosil qilish uchun polimerlanadi. Gamma va elektron nurlarining polimerizatsiyasi erkin radikal polimerizatsiyasida boshlanish, tarqalish va tugatish modeliga parallel. Ushbu jarayonda gidroksil radikallari hosil bo'lib, tez zanjir qo'shish tarzida tarqaladigan vinil monomerlari orasida erkin radikal polimerlanishini boshlaydi.[2] Gidrogel nihoyat, tarmoq yetib borgandan so'ng hosil bo'ladi muhim gelatsiya nuqtasi. Ushbu jarayon o'zaro bog'lanishning boshqa usullaridan ustundir, chunki u xona haroratida va fiziologik pH darajasida toksik va o'zaro bog'lovchi moddalarni ishlatmasdan bajarilishi mumkin.

Jismoniy o'zaro bog'liqlik

Usul
Jarayon
Ionning o'zaro ta'siri
Ion ta'siridan foydalanib, jarayon yumshoq sharoitda, xona haroratida va fiziologik pH darajasida amalga oshirilishi mumkin. Bundan tashqari, gidrogel hosil bo'lishi uchun polimerda ion guruhlari mavjud bo'lishi shart emas. Metall ionlaridan foydalanish kuchli gidrogel beradi.[2]
Kristallanish
Ushbu usul Poly (vinil spirt) dan foydalanish uchun xosdir (PVA ) bu erda polimerning muzli eritish jarayonidagi suvli eritmasi kuchli va yuqori elastik gel hosil bo'ladi.[3]
Stereokompleks shakllanishi
Stereokompleks hosil bo'lishi uchun qarama-qarshi chirallikning sut kislotasi oligomerlari o'rtasida hosil bo'lgan o'zaro bog'lanish orqali gidrogel hosil bo'ladi.[2]
Gidrofoblangan polisakkaridlar
Fizikaviy o'zaro bog'langan gidrogellarni gidrofobik modifikatsiya qilish yo'li bilan tayyorlash uchun foydalanilgan adabiyotlarda keltirilgan polisakkaridlarning namunalari xitosan, dekstran, pullulan va karboksimetil curdlan.[2] Hidrofobik o'zaro ta'sir natijasida polimer shishadi va gidrogelni hosil qiladigan suvni oladi.
Proteinlarning o'zaro ta'siri
Protein muhandisligi muhandislarga ProLastins deb nomlangan ipakka o'xshash va elastinga o'xshash bloklarning takrorlanishini o'z ichiga olgan ketma-ket blokli kopolimerlarni tayyorlashga imkon yaratdi.[2] Ushbu ProLastinlar fiziologik sharoitda ipakka o'xshash domenlarning kristallanishi tufayli eritmadan jelga o'zgarishi mumkin bo'lgan suvdagi suyuq eritmalardir.[2]
Vodorod aloqalari
Poli akril kislotasi (PAA ) va poli metakril kislotasi (PMA ) polietilen glikol bilan komplekslar hosil qilish (PEG ) PEG kislorod bilan PMA karboksilik guruhi orasidagi vodorod bog'lanishidan.[2] Ushbu o'zaro ta'sir kompleksni suyuqlikni yutishiga va past pH darajasida shishishiga imkon beradi, bu esa tizimni jelga aylantiradi.

O'z-o'zini davolash gidrogellarining interfeys kimyosi

Vodorod bilan bog'lanish

Vodorod bilan bog'lanish - bu dipol-dipol tortishishining maxsus turini tashkil etadigan kuchli molekulalararo kuch.[4] Vodorod aloqalari kuchli elektronegativ atom bilan bog'langan vodorod atomi bitta juft elektron bilan boshqa elektronegativ atom atrofida bo'lganida hosil bo'ladi.[5] Vodorod aloqalari odatdagi dipol-dipol o'zaro ta'siridan va dispersiya kuchlaridan kuchliroq, ammo kovalent va ion bog'lanishlariga qaraganda kuchsizroq bo'lib qoladi. Gidrogellarda suv molekulalarining tuzilishi va barqarorligiga bog'lanishlar katta ta'sir ko'rsatadi. Polimerdagi qutb guruhlari suv molekulalarini qattiq bog'laydi va vodorod bog'lanishini hosil qiladi, bu ham hidrofob ta'sirini keltirib chiqaradi.[6] Ushbu hidrofob ta'siridan o'z-o'zini davolash qobiliyatini namoyon etadigan jismoniy o'zaro bog'liq gidrogellarni loyihalash uchun foydalanish mumkin. Gidrogel tuzilishi ichidagi hidrofil effektlar bilan birlashtirilgan gidrofob ta'sirlari ikki alohida gidrojel bo'lagi o'rtasida yoki yorilib ketgan gidrojel bo'ylab sodir bo'ladigan vodorod bog'lanishiga vositachilik qiladigan osma yon zanjirlar orqali muvozanatlashishi mumkin.

O'z-o'zidan tiklanadigan gidrojel tarmog'ining osilgan zanjiriga misol. Karboksilik kislota quyruq guruhlari o'zaro tiklanadigan gidrogelning magistral uglerod zanjirini o'zaro bog'lash uchun o'zaro ta'sir o'tkazadilar. Bundan tashqari, gidrofil funktsional guruhlar tarmoqni suvni osongina yutishini ta'minlaydi.

Osilib turgan yon zanjir

Osilib turgan yon zanjir - bu polimer umurtqa pog'onasidan ajraladigan uglevodorod zanjiri yon zanjiri. Yon zanjirga qutbli funktsional guruhlar biriktirilgan. Yon zanjirlar gidrogel yuzasi bo'ylab "osilib", boshqa funktsional guruhlar bilan o'zaro aloqada bo'lishiga va yangi bog'lanishlarni hosil qilishiga imkon beradi.[7] Ideal yon zanjir uzoq va egiluvchan bo'lar edi, shuning uchun u reaksiya berish uchun sirt bo'ylab etib borishi mumkin edi, ammo sterik to'siqni kamaytirish va gidrofob ta'siridan qulab tushish uchun etarlicha qisqa.[7] Yon zanjirlar ham hidrofob, ham hidrofil ta'sirini muvozanatda saqlashi kerak. San-Diego Kaliforniya universiteti tomonidan shifo qobiliyatini taqqoslash bo'yicha o'tkazilgan tadqiqotda, o'zaro bog'liqlik tarkibidagi turli xil yon zanjir uzunliklarining gidrogellari taqqoslandi va natijalar shuni ko'rsatdiki, gidrogellarning davolanish qobiliyati monon bo'lmagan ravishda yon zanjir uzunligiga bog'liq.[7] Qisqa yon zanjir uzunliklari bilan karboksil guruhining chegarasi cheklangan bo'lib, ular interfeys bo'ylab vodorod bog'lanishlari vositachiligini kamaytiradi. Zanjir uzunligini ko'payishi bilan karboksil guruhining erishish darajasi yanada moslashuvchan bo'ladi va vodorod aloqalari vositachilik qilishi mumkin. Biroq, yon zanjirning uzunligi juda uzun bo'lganda, vodorod aloqalari vositachiligiga yordam beradigan karboksil va amid guruhlarining o'zaro ta'siri o'rtasidagi uzilish. Bundan tashqari, u gidrogelni to'plashi va qulashi va davolanishning oldini olish mumkin.

Yuzaki faol moddalar ta'siri

O'z-o'zidan tiklanadigan gidrogellarning aksariyati o'z-o'zidan yangi bog'lanishlarni yaratish uchun elektrostatik tortishishga tayanadi.[5][6][7] Elektrostatik tortishish qutbli funktsional guruhlarning protonatsiyasi yordamida maskalanishi mumkin. PH ko'tarilganda qutbli funktsional guruhlar deprotonatsiyaga uchraydi va qutb funktsional guruhini reaksiyaga kirishishiga imkon beradi, chunki gidrogellar o'z-o'zini tiklash uchun elektrostatik tortishishga tayanadi, bu jarayonga elektrostatik skrining ta'sir qilishi mumkin. Sho'rlanish o'zgarishi ta'sirini Goui-Chapman-Stern nazariyasi yordamida modellashtirish mumkin Ikki qatlam .

  • : Zeta potentsiali
  • : Eritmaning sho'rligi
  • : Agar qutb funktsional guruhi bitta molekula bo'lsa, ikkinchisi eritmadagi ion bo'lsa, molekulalar orasidagi masofa.

Gouy-Chapmanm potentsialini hisoblash uchun sho'rlanish koeffitsientini hisoblash kerak. Tuzlanish koeffitsienti uchun berilgan ifoda quyidagicha:

  • : Ion zaryadi
  • : 1.6 * 10 ^ {- 19} S
  • : Bir kubometr uchun ionlar soni
  • : Erituvchining Dielektrik doimiysi
  • : 8.85 * 10 ^ {- 12} C ^ 2 / (J * m), bo'sh joyning o'tkazuvchanligi
  • : 1.38 * 10 ^ {- 23} m ^ 2 kg / (s ^ 2), Boltzmann Constant
  • : Harorat kelvinlar

Ushbu ta'sirlar o'z-o'zini davolaydigan gidrogellarni tibbiyot sohasiga tatbiq etishda muhim ahamiyat kasb etadi. Ularga qonning pH qiymati va sho'rligi ta'sir qiladi.

Ushbu effektlar, shuningdek, hidrofil polimer umurtqa pog'onasiga katta gidrofoblar qo'shishga harakat qilganda sintez paytida paydo bo'ladi. Istanbul Texnik Universitetining tadqiqot guruhi elektrolitni etarli miqdorda qo'shib, katta gidrofoblar qo'shilishi mumkinligini ko'rsatdi. Sintez paytida hidrofoblar polimer umurtqa pog'onasiga ulanishdan oldin misellarda ushlab turilgan.[8] Eritmaning sho'rlanishini oshirib, misellar o'sib, ko'proq gidrofoblarni qamrab oldi. Agar miselda ko'proq gidrofoblar bo'lsa, unda gidrofobning eruvchanligi oshadi. Eriydiganlikning oshishi katta gidrofoblar bilan gidrogellar hosil bo'lishining ko'payishiga olib keladi.[8]

Jismoniy xususiyatlar

Yuzaki xususiyatlari

Yuzaki taranglik va energiya

The sirt tarangligi (γ) materialning o'zi to'g'ridan-to'g'ri bog'liqdir molekula ichi va molekulalararo kuchlar. Quvvat qanchalik kuchli bo'lsa, sirt tarangligi shunchalik katta bo'ladi. Buni tenglama bilan modellashtirish mumkin:

Qaerda ΔvapU - bug'lanish energiyasi, NA bu Avogadroning raqami va a2 har bir molekula uchun sirt maydoni. Ushbu tenglama shuningdek bug'lanish energiyasi sirt tarangligiga ta'sir qiladi. Ma'lumki, kuch qancha kuchli bo'lsa, bug'lanish energiyasi shunchalik yuqori bo'ladi. Keyinchalik sirt tarangligini sirt energiyasini hisoblash uchun ishlatish mumkin (uσ). Ushbu xususiyatni tavsiflovchi tenglama:

Yuzaki energiya

Bu erda T harorat va tizim doimiy bosim va maydonda. Xususan, gidrogellar uchun erkin sirt energiyasini gidrojellar uchun Ftori-Xugginsning erkin energiya funktsiyasi yordamida taxmin qilish mumkin.[9]

Gidrojellar uchun sirt tarangligi bir nechta qo'shimcha xususiyatlarda, shu jumladan shish nisbati va stabillashishda rol o'ynaydi.

Shish

Gidrogellar suvda va suvda erituvchi moddalarda shishiradigan ajoyib qobiliyatga ega. Shishish jarayonida sirt beqarorligi paydo bo'lishi mumkin. Ushbu beqarorlik gidrogel qatlamlarining qalinligi va sirt tarangligiga bog'liq.[9] Yuqori sirt tarangligi gidrogelning tekis yuzasini barqarorlashtiradi, bu eng tashqi qatlamdir. Yassi qatlamning shishish koeffitsientini gidrogellarda erkin sirt energiyasining Floriy-Xugginz nazariyasidan kelib chiqqan quyidagi tenglama yordamida hisoblash mumkin:

Free surface energy.png

Qaerda λh shishish nisbati, m - kimyoviy potentsial, p - bosim, kB Boltsmanning doimiysi, va χ va Nv birliksiz gidrogel doimiylari. Shishishni kuchayishi bilan mexanik xususiyatlar odatda zarar ko'radi.

Yuzaki deformatsiya

Gidrogellarning sirt deformatsiyasi muhim ahamiyatga ega, chunki u o'z-o'zidan kelib chiqadigan yorilishga olib kelishi mumkin. Har bir gidrogelning elastokapillar uzunligiga bog'liq bo'lgan beqarorlikning xarakterli to'lqin uzunligi (λ) mavjud. Ushbu uzunlik sirt tarangligini (γ) gidrojelning egiluvchanligiga (m) taqsimlash yo'li bilan hisoblanadi. Beqarorlikning to'lqin uzunligi qanchalik katta bo'lsa, elastokapillarar beqarorlik uzunligi shuncha ko'p bo'ladi, bu esa materialni yorilishga moyil qiladi.[10] Beqarorlikning xarakterli to'lqin uzunligi quyidagicha modellashtirilishi mumkin.

Bu erda H - gidrogelning qalinligi.

Kritik eritma harorati

Ba'zi gidrogellar ogohlantirishlarga va ularning atrof-muhitiga javob berishga qodir. Ushbu ogohlantirishlarga yorug'lik, harorat, pH va elektr maydonlarini misol qilish mumkin.[iqtibos kerak ] Haroratga sezgir bo'lgan gidrogellar termogel deb nomlanadi. Termo-sezgir gidrogellar har ikkalasiga etib borishi bilan qaytariladigan, termal induktsiya qilingan fazali o'tishni boshdan kechiradi yuqori yoki pastroq kritik eritma harorati. Ta'rifga ko'ra, o'zaro bog'langan polimer gel - bu erimaydigan makromolekuladir. O'zaro bog'lanish natijasida hosil bo'lgan polimer domenlari tufayli, jel mikroyapısında gidrogeller ular joylashtirilgan erituvchi tizim ichida bir hil emas. Biroq, tarmoqning shishishi tegishli hal qiluvchi mavjud bo'lganda sodir bo'ladi. Polimerlanish jarayonida o'zaro bog'lovchi vosita yoki monomer to'plangan jel mikroyapısında bo'shliqlar erituvchining gidrojel ichiga yoki undan tarqalishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun gidrogelning mikroyapısı doimiy emas va jel tashqarisidagi suv bu bo'shliqlarni to'plashi mumkin bo'lgan joylarda kamchiliklar paydo bo'ladi. Ushbu jarayon haroratga bog'liq bo'lib, hal qiluvchi xatti-harakati hal qiluvchi-gel tizimining kritik eritma haroratiga (LCST) etganligi yoki undan oshib ketishiga bog'liq. LCST gel yoki polimer zanjiri erituvchini bir yoki ikki fazaga ajratib turadigan chegarani belgilaydi. Polimer-erituvchi faz diagrammasining spinodial va binodial sohalari gidrogelning eritmada aralashib ketishi yoki ikki fazaga bo'linishining energetik jihatdan qulayligini anglatadi.

Ilovalar

Tibbiy foydalanish

O'z-o'zini davolash uchun gidrogellar keng ko'lamdagi dasturlarni o'z ichiga oladi. Yuqori biokompatibillikka ega bo'lgan gidrogellar bir qator tibbiy qo'llanmalar uchun foydalidir. Hozirgi kunda faol tadqiqotlar olib borilayotgan sohalarga quyidagilar kiradi:

  • Emdiriladigan tikuvlar[11]
  • To'qimalarning muhandisligi va yangilanishi [11]
  • Giyohvand moddalarni etkazib berish[12]

To'qimalarning muhandisligi va yangilanishi

Polimer iskala

Gidrogellar suvda erimaydigan o'zaro bog'langan polimerlardan hosil bo'ladi. Polimer gidrogellari katta miqdordagi suvli eritmalarni o'zlashtiradi va shu sababli suv tarkibida yuqori bo'ladi. Bu yuqori suv miqdori gidrogelni to'qimalarni tiklash uchun boshqa materiallarga qaraganda tirik tana to'qimalariga o'xshash qiladi.[12] Bundan tashqari, o'z-o'zini tiklaydigan gidrogellardan foydalanadigan polimer iskala tuzilishi jihatidan ko'plab to'qimalarning hujayradan tashqari matritsalariga o'xshashdir. Iskala uch o'lchovli sun'iy shablon sifatida ishlaydi, unda qayta qurish uchun mo'ljallangan to'qima ustiga o'stirish uchun o'stiriladi. Gidrogellarning yuqori g'ovakliligi migratsiya paytida hujayralar diffuziyasiga, shuningdek ozuqa moddalari va chiqindilarni hujayra membranalaridan uzoqlashishiga imkon beradi. Iskala to'qimalariga kultivatsiya paytida qattiq ishlov berish sharoitlariga duch keladi.[13] Bunga quyidagilar kiradi mexanik stimulyatsiya uyali o'sishni rivojlantirish, bu iskala tuzilishiga stressni keltirib chiqaradigan jarayon. Ushbu stress, qayta qurish jarayoniga zararli bo'lgan iskala mahalliy darajada yorilishiga olib kelishi mumkin.[14] O'z-o'zidan tiklanadigan gidrogel iskala-pog'onasida yorilgan iskala buzilgan uch o'lchovli tuzilishini lokal ravishda o'z-o'zini tiklash qobiliyatiga ega.[15]

Hozirgi tadqiqotlar to'qima muhandisligi va yangilanishi uchun turli xil gidrogel iskala turlaridan, shu jumladan sintetik gidrogellar, biologik gidrogellar va biogibridli gidrogellardan foydalanish samaradorligini o'rganmoqda.

2019 yilda Nyu-Jersi Texnologiya Instituti tadqiqotchilari Biplab Sarkar va Vivek Kumar o'zlari yig'adigan peptid gidrogelini ishlab chiqdilar, bu esa miya tomirlari shikastlanishidan (TBI) zarar ko'rgan kalamushlarda qon tomirlarining ko'payishini va neyronlarning omon qolish darajasini oshirishda muvaffaqiyatli isbotlangan.[16] Gidrogelni miya to'qimalariga yaqindan o'xshash qilish uchun moslashtirish va uni miyaning shikastlangan joylariga yuborish orqali tadqiqotchilar o'tkazgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, faqat bir hafta davolanishdan so'ng, harakatchanlik va idrok yaxshilangan. Agar sinovlar muvaffaqiyatli isbotlangan bo'lsa, ushbu peptid gidrogel inson sinovlari va TBIni davolash sifatida tibbiy jamoatchilikda keng qo'llanilishi uchun tasdiqlanishi mumkin. Ushbu gidrogel shuningdek, inson tanasidagi to'qimalarning boshqa shakllariga moslashish va boshqa jarohatlardan tiklanish va tiklanishiga yordam berish imkoniyatiga ega.

Sintetik gidrogellar

Polietilen glikol (PEG) polimerlari sintetik materiallar bo'lib, ular o'zaro bog'lanib, gidrogellar hosil qiladi. PEG gidrogellari organizm uchun toksik emas, immunitetga ega emas va klinik foydalanish uchun AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan tasdiqlangan. PEG polimerlarining sirtlari peptidlar ketma-ketligi bilan osonlikcha o'zgartiriladi, bu hujayralarni yopishqoqlik uchun jalb qilishi mumkin va shuning uchun to'qimalarni tiklash uchun ishlatilishi mumkin.[17]

Poli (2-gidroksietil metakrilat) (PHEMA) gidrogellari rozet nanotubalari (RNT) bilan birlashtirilishi mumkin. RNTlar kabi teri tuzilmalarini taqlid qilishi mumkin kollagen va keratin va tanaga kiritilganda o'z-o'zini yig'ish. Ushbu turdagi gidrogel terining tiklanishida foydalanish uchun o'rganilmoqda va fibroblast va keratinotsitlarning ko'payishi kabi istiqbolli natijalarni ko'rsatdi. Ushbu ikkala hujayra turi teri tarkibiy qismlarini ishlab chiqarish uchun juda muhimdir.[18]

Biologik gidrogellar

Biologik gidrogellar kollagen kabi tana to'qimalarining oldindan mavjud bo'lgan tarkibiy qismlaridan olinadi, gialuron kislotasi (HA), yoki fibrin. Kollagen, HA va fibrin tabiiy ravishda sutemizuvchilarning hujayradan tashqari matritsasida paydo bo'ladi. Kollagen to'qimalarning asosiy tarkibiy qismidir va u allaqachon hujayra o'sishiga yordam beradigan hujayra signal beruvchi domenlarni o'z ichiga oladi. Kollagenni gidrogelga mexanik ravishda kuchaytirish uchun uni kimyoviy o'zaro bog'lanish, UV nurlari yoki harorat yordamida o'zaro bog'lanish yoki boshqa polimerlar bilan aralashtirish kerak. Kollagen gidrogellari toksik bo'lmagan va biokompatiblli bo'ladi.[17]

Gibrid gidrogellar

Gibrid gidrogellar sintetik va biologik materiallarni birlashtiradi va har birining eng yaxshi xususiyatlaridan foydalanadi. Sintetik polimerlar osongina moslashtiriladi va ularni biokompatibillik kabi o'ziga xos funktsiyalar uchun moslashtirishi mumkin. Kabi biologik polimerlar peptidlar bog'lanishning o'ziga xosligi va ba'zi hujayralar va molekulalar uchun yuqori yaqinlik kabi g'ayrioddiy xususiyatlarga ega. Ushbu ikki polimer turining gibridi yangi xususiyatlarga ega gidrogellarni yaratishga imkon beradi. Gibrid gidrogelga bir nechta peptid domenlari bo'lgan sintetik ravishda yaratilgan polimer kiradi.[19]

Integratsiyalashgan tola nanostrukturalari

Peptidga asoslangan o'z-o'zini davolash gidrogellari tanlab o'stirilishi mumkin nanofiber keyinchalik kerakli rekonstruktiv to'qima maqsadiga kiritilishi mumkin bo'lgan material.[20] Keyin gidrojel ramka kimyoviy o'zgartirilib, nanofiber peptid iskala bilan hujayralarni yopishishini rag'batlantiradi. Hujayra tashqarisidagi matritsa iskala o'sishi pHga bog'liq bo'lgani uchun, iskala materialini tanlashda tanlangan materiallar pH reaktsiyasi uchun hisobga olinishi kerak.

Giyohvand moddalarni etkazib berish

Gidrogellarning shishishi va bioadeziyasini tanadagi suyuqlik muhitiga qarab boshqarish mumkin.[12] Ushbu xususiyatlar ularni nazorat ostida dori etkazib berish moslamalari sifatida ishlatish uchun juda yaxshi qiladi. Gidrogelning tanada yopishgan joyi uning kimyosi va atrofdagi to'qimalar bilan reaktsiyalari bilan aniqlanadi. Agar og'iz orqali kiritilsa, gidrogel oshqozon-ichak traktining biron bir joyiga, shu jumladan og'iz, oshqozon, ingichka ichak yoki yo'g'on ichakka yopishishi mumkin. Maxsus yo'naltirilgan mintaqadagi yopishqoqlik mahalliy dori yuborilishiga va to'qimalar tomonidan qabul qilingan preparatning konsentratsiyasining oshishiga olib keladi.[12]

Dori-darmonlarni etkazib berishda aqlli gidrogellar

Aqlli gidrogellar harorat yoki pH o'zgarishi kabi ogohlantirishlarga sezgir. Atrof muhitdagi o'zgarishlar gidrogellarning shish xususiyatlarini o'zgartiradi va ularning tolalarga singib ketgan preparat tarqalishini ko'payishiga yoki kamayishiga olib kelishi mumkin.[12] Bunga ajralib chiqadigan gidrogellar misol bo'lishi mumkin insulin qon oqimida yuqori glyukoza miqdori mavjud bo'lganda.[21] Ushbu glyukozaga sezgir gidrogellar ferment bilan modifikatsiyalangan glyukoza oksidaz. Glyukoza mavjud bo'lganda glyukoza oksidaza H darajasining ko'payishi bilan tugaydigan reaktsiyani kataliz qiladi+. Ushbu H+ ionlari atrofdagi muhitning pH qiymatini oshiradi va shuning uchun insulin chiqarilishini boshlaydigan aqlli gidrogel o'zgarishiga olib kelishi mumkin.

Boshqa maqsadlar

Hozirgi vaqtda tadqiqotlar o'z-o'zini tiklash gidrogellarining bioinjenerlik jihatlariga qaratilgan bo'lsa-da, bir nechta tibbiy bo'lmagan dasturlar mavjud, jumladan:

  • pH metrlari
  • Kislota oqishi uchun plomba moddalari

pH metri

Dangling tipidagi yon zanjirli o'z-o'zini tiklaydigan gidrogellar ular tarkibidagi eritmaning nisbiy kislotaliligi o'zgarishi bilan faollashadi. Foydalanuvchi tomonidan qo'llanilishiga qarab yon zanjirlar pH ko'rsatkichi sifatida o'z-o'zini davolash gidrogellarida tanlab ishlatilishi mumkin. Agar belgilangan funktsional guruh zanjiri past bilan tugasa pKa, masalan, karboksilik kislota, neytral pH sharoitlariga ta'sir qiladi, suv kislotali zanjir uchini deprotonatsiya qiladi va zanjir uchlarini faollashtiradi. O'zaro bog'liqlik yoki o'z-o'zini tiklash deb ataladigan narsa boshlanadi va bu ikki yoki undan ortiq ajratilgan gidrojellarning birlashishiga olib keladi.

Sealant

O'z-o'zidan tiklanadigan gidrogellardan foydalanish bo'yicha tadqiqotlar kislotali sharoitda tanlab o'zaro bog'lanish qobiliyati orqali kislota to'kilishini yumshatishning samarali usulini aniqladi. Kaliforniya shtatidagi San-Diego universiteti tomonidan o'tkazilgan sinovda har xil yuzalar o'z-o'zidan tiklanadigan gidrogellar bilan ishlangan va keyinchalik pH qiymati past bo'lgan buferlar ta'sirida yoriqni davolaydigan qoplamalar bilan 300 mikrometr kenglikdagi yoriqlar bilan mexanik ravishda shikastlangan.[7] Gidrogellar, shuningdek, gidrofob ta'sir o'tkazish natijasida turli xil plastmassalarga yopishishi mumkin. Ikkala topilma ushbu gidrogellardan korroziy kislotalarni o'z ichiga olgan idishlar uchun plomba moddasi sifatida foydalanishni taklif qiladi. Ushbu texnologiyani amalga oshirish uchun hozircha tijorat dasturlari mavjud emas.

Hosilalari

Gidrogellarni quritilishi nazorat ostida bo'lgan sharoitlarda olib kelishi mumkin kserogellar va aerogellar. Xerogel - bu juda kichik g'ovak o'lchamlari (1-2 nm) bilan sezilarli darajada g'ovakliligini (15-50%) saqlaydigan qattiq moddadir. Aerogelda g'ovaklilik biroz kattaroq va teshiklar kattalik tartibidan kattaroqdir, natijada ultra past zichlikdagi material past issiqlik o'tkazuvchanligi va deyarli shaffof, tutunga o'xshash ko'rinishga ega.[iqtibos kerak ]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Talebian, Sepehr; Mehrali, Mehdi; Taebniya, Nayere; Pennisi, Kristian Pablo; Kadumudi, Firoz Babu; Foroughi, Javad; Xasaniy, Masud; Nikxax, Mehdi; Akbari, Mohsen; Orive, Gorka; Dolatshahi ‐ Piruz, Alireza (14 iyun 2019). "O'z-o'zidan davolovchi gidrogellar: to'qima muhandisligida navbatdagi paradigma o'zgarishi?". Ilg'or ilm. 6 (16): 1801664. doi:10.1002 / advs.201801664. PMC  6702654. PMID  31453048.
  2. ^ a b v d e f g h men j k Hennink, VE, van Nostrum, CF. (2002) Dori-darmonlarni etkazib berish bo'yicha ilg'or sharh 54: 13-36.Xulosa
  3. ^ Yokoyama, F .; Masada, I .; Shimamura, K .; Ikava, T .; Monobe, K. (1986). "Qayta muzlatish va eritish yo'li bilan tayyorlangan yuqori elastik poli (vinil spirtli) gidrogelning morfologiyasi va tuzilishi". Kolloid polim. Ilmiy ish. 264 (7): 595–601. doi:10.1007 / BF01412597.
  4. ^ Talebian, Sepehr; Mehrali, Mehdi; Taebniya, Nayere; Pennisi, Kristian Pablo; Kadumudi, Firoz Babu; Foroughi, Javad; Xasaniy, Masud; Nikxax, Mehdi; Akbari, Mohsen; Orive, Gorka; Dolatshahi ‐ Piruz, Alireza (14 iyun 2019). "O'z-o'zidan davolovchi gidrogellar: to'qima muhandisligida navbatdagi paradigma o'zgarishi?". Ilg'or ilm. 6 (16): 1801664. doi:10.1002 / advs.201801664. PMC  6702654. PMID  31453048.
  5. ^ a b "Vodorod bilan bog'lanish". Kimyo LibreMatnlari. 2013 yil 2 oktyabr.
  6. ^ a b Tanaka, Xideki; Tamai, Yoshinori; Nakanishi, Koichiro (1996). "Gidrogellarda polimer va suvning o'zaro ta'sirini molekulyar dinamikasini o'rganish. 2. Vodorod bilan bog'lanish dinamikasi". Makromolekulalar. 29 (21): 6761–6769. Bibcode:1996 yil MaMol..29.6761T. doi:10.1021 / ma960961r.
  7. ^ a b v d e Phadke, Ameya; Chjan, Chao; Arman, Bedri; Xsu, Cheng-Chix; Mashelkar, Ragunat A.; Lele, Ashish K.; Tauber, Maykl J.; Arya, Gaurav; Varghese, Shyni (2012 yil 29 fevral). "Tez o'z-o'zini davolash gidrogellari". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. doi:10.1073 / pnas.1201122109.
  8. ^ a b Tuncaboylu, Deniz C.; Melahat Sahin; Aslihan Argun; Vilgelm Oppermann; O'g'uz Okay (2012 yil 6-fevral). "Sirt faol moddalar bilan va ularsiz o'z-o'zini davolaydigan gidrogellarning dinamikasi va katta kuchlanish harakati". Makromolekulalar. 45 (4): 1991–2000. Bibcode:2012MaMol..45.1991T. doi:10.1021 / ma202672y.
  9. ^ a b Kang, Min K .; Huang, Rui (2010). "Sirt tarangligining substrat bilan chegaralangan gidrogel qatlamlarining shishgan sirt barqarorligiga ta'siri". Yumshoq materiya. 6 (22): 5736–5742. Bibcode:2010yil .... 6.5736K. doi:10.1039 / c0sm00335b.
  10. ^ Aditi Chakrabarti va Manoj K. Chodri (2013). "Yumshoq elastik gidrogelning sirt tarangligini to'g'ridan-to'g'ri o'lchash: yopishqoqlikdagi elastokapillyar beqarorligini o'rganish". Langmuir. 29 (23): 6926–6935. arXiv:1401.7215. doi:10.1021 / la401115j. PMID  23659361.
  11. ^ a b Gibas, Ivona; Janik, Helena (2010 yil 7 oktyabr). "SHARH: BIOMEDIKA QO'LLANILIShI UChUN SENTETIK POLIMER GIDROGELLARI" (PDF). Kimyo va kimyoviy texnologiyalar. 4 (4): 297–304.
  12. ^ a b v d e Vadithya, Ashok (2012). "Gidrogellarni farmatsevtika sohasida dori-darmon etkazib berish bo'yicha sharh sifatida". Xalqaro farmatsevtika va kimyo fanlari jurnali.
  13. ^ Shmedlen, Rachael H; Kristin Masters (2002 yil 8-noyabr). "To'qimalar muhandisligida foydalanish uchun hujayra yopishqoqligi peptidlari bilan o'zgartirilishi mumkin bo'lgan fotokrosslinkli polivinil spirtli gidrogellar". Biyomateriallar. 23 (22): 4325–4332. doi:10.1016 / s0142-9612 (02) 00177-1. PMID  12219822.
  14. ^ Stosich, Maykl H; Eduardo Moioli (2009 yil 24 oktyabr). "Davomiy shaklga ega bo'lgan yumshoq to'qimalarga qon tomirlashtirilgan greftlar yaratish bo'yicha bioinjiniring strategiyalari". Usullari. 47 (2): 116–121. doi:10.1016 / j.ymeth.2008.10.013. PMC  4035046. PMID  18952179.
  15. ^ Brochu, Alic H; Stiven Kreyg (2010 yil 9-dekabr). "O'z-o'zini davolaydigan biomateriallar". Biyomateriallar. 96 (2): 492–506. doi:10.1002 / jbm.a.32987. PMC  4547467. PMID  21171168.
  16. ^ "Peptid gidrogellari miya shikastlanishlarini davolashda yordam berishi mumkin". ScienceDaily.
  17. ^ a b Peppas, Nikolay (2006). "Biologiya va tibbiyotdagi gidrogellar: Molekulyar printsiplardan bionanotexnologiyaga". Murakkab materiallar. 18 (11): 1345–1360. doi:10.1002 / adma.200501612.
  18. ^ Chaudri, Koel; Kandasami, Jayaprakash; Kumar H S, Vishu; RoyChoudhury, Sourav (2014 yil sentyabr). "Qayta tiklanadigan nanomeditsina: hozirgi istiqbollar va istiqbol yo'nalishlari". Xalqaro Nanomeditsina jurnali: 4153. doi:10.2147 / IJN.S45332. PMC  4159316. PMID  25214780.
  19. ^ Kopeček, Jindřich; Yang, Jiyuan (2009 yil mart). "Gidrogellarning peptidli o'z-o'zini yig'ishi". Acta Biomaterialia. 5 (3): 805–816. doi:10.1016 / j.actbio.2008.10.001. PMC  2677391. PMID  18952513.
  20. ^ Chjou, Mi H; Endryu Smit (2009 yil 6-may). "O'z-o'zidan yig'ilgan peptid asosidagi gidrojellar ankrajga bog'liq hujayralar uchun iskala sifatida". Biyomateriallar. 30 (13): 2523–2530. doi:10.1016 / j.biomaterials.2009.01.010. PMID  19201459.
  21. ^ Roy, Ipsita (2003 yil dekabr). "Aqlli polimer materiallar: rivojlanayotgan biokimyoviy dasturlar". Kimyo va biologiya. 10 (12): 1161–1171. doi:10.1016 / j.chembiol.2003.12.004. PMID  14700624.

Qo'shimcha o'qish