Koagulopatiya - Coagulopathy - Wikipedia

Koagulopatiya
Boshqa ismlarQon ketishining buzilishi
Trombotsitlar2.JPG
Trombotsitlar
MutaxassisligiGematologiya  Buni Vikidatada tahrirlash

Koagulopatiya (shuningdek, a qon ketishining buzilishi) qonning qobiliyatiga ega bo'lgan holat ivish (shakl) quyqalar ) buzilgan.[1] Ushbu holat uzoq yoki ko'p qon ketish tendentsiyasini keltirib chiqarishi mumkin (qon ketishi diatez ), bu o'z-o'zidan paydo bo'lishi mumkin yoki jarohatlar yoki tibbiy va stomatologik jarayonlardan so'ng.[iqtibos kerak ] Shunisi e'tiborga loyiqki, koagulopatiyalar ba'zan "pıhtılaşma buzilishi" deb nomlanadi; pıhtılaşma buzilishi pıhtı shakllanishiga moyilligi (tromb ), shuningdek, hiperkoagulyatsiya holati yoki trombofiliya.

Belgilari va alomatlari

Koagulopatiya nazoratsiz ichki yoki tashqi qon ketishiga olib kelishi mumkin. Davolashsiz qoldirilgan, nazoratsiz qon ketishi bo'g'imlarga, mushaklarga yoki ichki organlarga zarar etkazishi va hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin. Odamlar jiddiy alomatlar, shu jumladan og'ir tashqi qon ketish, siydikdagi qon yoki najas, ikki tomonlama ko'rish, qattiq bosh yoki bo'yin og'rig'i, takrorlanadi qusish, yurish qiyinligi, konvulsiyalar yoki tutilishlar. Agar ular engil, ammo to'xtab bo'lmaydigan tashqi qon ketish yoki qo'shma shish va qattiqlashuvga duch kelsa, tez tibbiy yordamga murojaat qilishlari kerak.[iqtibos kerak ]

Mexanizm

Oddiy pıhtılaşma jarayoni qondagi turli xil oqsillarning o'zaro ta'siriga bog'liq. Koagulopatiya pıhtılaşma omillari yoki pıhtılaşma omillari deb nomlanadigan qon pıhtılaşma oqsillari darajasining pasayishi yoki yo'qligi tufayli yuzaga kelishi mumkin. Genetik kasalliklar, kabi gemofiliya va Von Villebrand kasalligi, pıhtılaşma omillarining pasayishiga olib kelishi mumkin.[2]

Antikoagulyantlar kabi varfarin pıhtıların to'g'ri shakllanishiga to'sqinlik qiladi.[2] Koagulopatiya disfunktsiya yoki darajasining pasayishi natijasida ham paydo bo'lishi mumkin trombotsitlar (pıhtılaşma jarayoniga yordam beradigan qon oqimidagi disk shaklidagi kichik tanalar).[iqtibos kerak ]

O'tkir travmatik koagulopatiya

2003 yilda professor Karim Brohi Travma fanlari da London qirolichasi Meri universiteti, birinchi bo'lib o'tkir travmatik koagulopatiya (ATC) atamasini kiritdi,[3] travma natijasida vujudga kelgan koagulopatiya quyidagi natijalarga olib keladi:

Tashxis

PT va PTT koagulopatiyalarni tekshirish uchun yaxshi vositalardir

Davolash

Agar kimdir koagulopatiyaga duchor bo'lsa, uning tibbiy yordam ko'rsatuvchisi ularga simptomlarini dorilar yoki almashtirish terapiyasi yordamida boshqarishda yordam berishi mumkin. O'zgartirish terapiyasida pıhtılaşma kamaygan yoki yo'q bo'lgan omillar inson qonidan olingan yoki laboratoriyada yaratilgan oqsillar bilan almashtiriladi. Ushbu terapiya allaqachon boshlangan qon ketishini davolash yoki qon ketishining oldini olish uchun berilishi mumkin.[iqtibos kerak ]

Muhim g'amxo'rlik

Davolash usullaridan biri shoshilinch tibbiy yordam bo'limiga o'xshab og'ir qon ketish bilan og'rigan odamlarni boshqarishdir.[1] Bunday holatlarda keng tarqalgan davolash usuli qizil hujayralar birikmasini quyidagi variantlardan biri bilan quyishdir:[iqtibos kerak ]

Dan foydalanish traneksamik kislota hozirda katta, tasodifiy, nazorat ostida bo'lgan klinik sinov tomonidan qo'llab-quvvatlanadigan va travmadan keyin katta qon ketishi bo'lgan odamlarga beriladigan yagona variant.[4] Koagulopatiyalarni davolashda transfüzyon bilan bog'liq bir necha xavf mavjud o'tkir o'pka shikastlanishi, o'tkir nafas yetishmasligi sindromi, ko'p organlarning buzilishi sindromi, asosiy qon ketish va venoz tromboembolizm.

Trombotsitlar va qon ivishining turli xil kasalliklarida laboratoriya natijalari[iqtibos kerak ]
VaziyatProtrombin vaqtiQisman tromboplastin vaqtiQon ketish vaqtiTrombotsitlar soni
K vitamini etishmasligi yoki varfarinUzoq muddatliOddiy yoki engil cho'zilganTa'sirlanmaganTa'sirlanmagan
Tarqatilgan tomir ichi qon ivishiUzoq muddatliUzoq muddatliUzoq muddatliKamaytirilgan
Von Villebrand kasalligiTa'sirlanmaganUzoq muddatli yoki ta'sirlanmaganUzoq muddatliTa'sirlanmagan
GemofiliyaTa'sirlanmaganUzoq muddatliTa'sirlanmaganTa'sirlanmagan
AspirinTa'sirlanmaganTa'sirlanmaganUzoq muddatliTa'sirlanmagan
TrombotsitopeniyaTa'sirlanmaganTa'sirlanmaganUzoq muddatliKamaytirilgan
Jigar etishmovchiligi, ertaUzoq muddatliTa'sirlanmaganTa'sirlanmaganTa'sirlanmagan
Jigar etishmovchiligi, oxirgi bosqichUzoq muddatliUzoq muddatliUzoq muddatliKamaytirilgan
UremiyaTa'sirlanmaganTa'sirlanmaganUzoq muddatliTa'sirlanmagan
Tug'ma afibrinogenemiyaUzoq muddatliUzoq muddatliUzoq muddatliTa'sirlanmagan
V omil etishmovchilikUzoq muddatliUzoq muddatliTa'sirlanmaganTa'sirlanmagan
X omil ko'rinib turganidek etishmovchilik amiloid purpuraUzoq muddatliUzoq muddatliTa'sirlanmaganTa'sirlanmagan
Glanzman trombasteniyasiTa'sirlanmaganTa'sirlanmaganUzoq muddatliTa'sirlanmagan
Bernard-Soulier sindromiTa'sirlanmaganTa'sirlanmaganUzoq muddatliKamaygan yoki ta'sirlanmagan
XII omil etishmasligiTa'sirlanmaganUzoq muddatliTa'sirlanmaganTa'sirlanmagan
C1INH etishmovchiligiTa'sirlanmaganQisqartirilganTa'sirlanmaganTa'sirlanmagan

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Hunt, Beverli J. (2014). "Tanqidiy parvarishdagi qon ketish va koagulopatiyalar". Nyu-England tibbiyot jurnali. 370 (9): 847–859. doi:10.1056 / NEJMra1208626. ISSN  0028-4793. PMID  24571757.
  2. ^ a b Span, DR.; Bouillon, B .; Cerny, V .; Paltolar, TJ.; Duranteau, J .; Fernández-Mondéjar, E.; Filipesku, D .; Xant, BJ .; va boshq. (2013 yil aprel). "Katta travmadan keyin qon ketish va koagulopatiyani boshqarish: yangilangan Evropa qo'llanmasi". Crit Care. 17 (2): R76. doi:10.1186 / cc12685. PMC  4056078. PMID  23601765.
  3. ^ Brohi, Karim; Singx, Jasmin; Heron, Mischa; Paltolar, Timoti (2003 yil iyun). "O'tkir travmatik koagulopatiya". Travma jurnali: shikastlanish, infektsiya va o'ta muhim yordam. 54 (6): 1127–1130. doi:10.1097 / 01.TA.0000069184.82147.06. ISSN  0022-5282. PMID  12813333.
  4. ^ Shakur, Xaleema; Roberts, Yan; Perel, Pablo (2010). "Travma uchun traneksamik kislota - Mualliflarning javobi". Lanset. 376 (9746): 1050–1051. doi:10.1016 / S0140-6736 (10) 61479-1. ISSN  0140-6736.
Tasnifi