Sarcopterygii - Sarcopterygii

Qovurilgan baliqlar
Vaqtinchalik diapazon: 423–0 Ma[1] Kech siluriya ga Yaqinda
Sarcopterygii.png
Ko'p sarkopterygiklar: Neoceratodus forsteri, Guiyu oneiros, Psarolepis romeri va stegosefali Tiktaalik gullari.
Ilmiy tasnif e
Qirollik:Animalia
Filum:Chordata
Klade:Euteleostomi
Klade:Sarcopterygii
Romer, 1955
Kichik guruhlar

Sarcopterygii (/ˌs.rkɒptəˈrɪmen/; yunon tilidan ξrξ sarx, go'sht va υξrυξ ptereks, fin) - ba'zida sinonim sifatida qaraladi Crossopterygii ("qirralarning qanotli baliqlari", yunon tilidan róσσός krossos, chekka) - bu a qoplama (an'anaviy ravishda a sinf yoki subclass) ning suyakli baliq a'zolari sifatida tanilgan lobli baliq. Guruh Tetrapoda, a superklass shu jumladan amfibiyalar, sudralib yuruvchilar (shu jumladan dinozavrlar va shuning uchun qushlar ) va sutemizuvchilar, ba'zi sarkopterygiyalardan rivojlangan; ostida kladistik tetrapodlar o'zlarini Sarcopterygii tarkibidagi guruh deb hisoblashadi.

Tetrapod bo'lmagan tirik sarkopterygiyalarga ikki tur kiradi coelacanths va oltita turi o'pka baliqlari.

Xususiyatlari

Guiyu oneiros, eng qadimgi taniqli suyak baliqlari Kech davrida yashagan Siluriya, 419 million yil oldin).[2][3] U ikkalasining ham kombinatsiyasiga ega nurli va lob qanotli xususiyatlari, garchi uning xususiyatlarini to'liq tahlil qilish uni lobli baliqlarga yaqinlashtirsa.[4][5][6]

Erta lobli baliqlar suyakli baliq go'shtli, go'shtli, juftlangan qanotlari tanaga bitta suyak bilan bog'langan.[7] Yalang'och qanotli baliqlarning suyaklari boshqa baliqlardan farq qiladi, ularning har biri go'shtli, lobelike, po'stloq tanadan cho'zilgan sopi. Sarkopterygiyalarning tarozisi haqiqatdir skaloidlar lamellardan tashkil topgan suyak qon tomir suyagi qatlamlari bilan o'ralgan, dentin o'xshash kosmik va tashqi keratin.[8] Tetrapodomorflar, tetrapodlarga o'xshash baliqlar morfologiyasi suvdan quruqlik hayotiga o'tishni ko'rsatib beradi.[9]. Pektoral va tos suyaklari tetrapod oyoq-qo'llariga o'xshash bo'g'imlarga ega. Birinchi tetrapod quruqlik umurtqali hayvonlar, bazal amfibiya organizmlar, egallangan oyoqlar olingan bu qanotlardan. Sarcopterygians-da ikkitasi bor orqa qanotlari ning yagona dorsal finidan farqli o'laroq, alohida asoslar bilan aktinopterygiyalar (nurli baliq). Sarcopterygians braincase ibtidoiy ravishda menteşe chizig'iga ega, ammo bu tetrapodlar va o'pka baliqlarida yo'qoladi. Ko'plab erta sarkopterygiyalar nosimmetrik dumga ega. Barcha sarcopterygians tishlarini chin bilan qoplaydi emal.

Lob qanotli baliqlarning aksariyat turlari yo'q bo'lib ketgan. Dunyodagi eng katta baliq ma'lum edi Rhizodus hibberti dan Karbonli davri Shotlandiya uzunligi 7 metrdan oshgan bo'lishi mumkin. Ikki guruh orasida mavjud (tirik) turlar, coelacanths va o'pka baliqlari, eng katta turlari G'arbiy Hind okeanidagi koelakant, uzunligi 2 m (6 fut 7 dyuym) ga va vazni 110 kg (240 lb) gacha. Eng katta o'pka baliqlari Afrika o'pka baliqlari uzunligi 2 m (6,6 fut) ga va vazni 50 kg (110 lb) gacha ko'tarilishi mumkin.[10][11]

Tasnifi

Kladistik yondashishga obuna bo'lgan taksonomistlarga ushbu guruh tarkibidagi Tetrapoda guruhi kiradi, bu esa o'z navbatida to'rt oyoqli umurtqali hayvonlarning barcha turlaridan iborat.[12] Seelacanth kabi lob qanotli baliqlarning fin-oyoqlari tetrapod oyoq-qo'llarining kutilgan ajdod shakliga o'xshashligini ko'rsatadi. Baland lobli baliqlar, ehtimol, ikki xil rivojlanish yo'nalishini kuzatib borgan va shunga muvofiq ikkita subklassga bo'lingan. Ripidistiya (Dipnoi, shu jumladan o'pka baliqlari, va Tetrapodomorf tarkibiga Tetrapoda) va Aktistlik (coelacanths).

Taksonomiya

Quyidagi tasnif Benton 2004-dan so'ng va darajaga asoslangan sintezdan foydalaniladi Linn sistemasi va shuningdek, evolyutsion munosabatlarni aks ettiradi. Benton tetrapodlarning lob qanotli baliqlardan to'g'ridan-to'g'ri tushishini aks ettirish uchun Tetrapoda Superclassni Sarcopterygii subklassiga kiritdi, birinchisiga yuqori taksonomik martaba berilganiga qaramay.[13]

AktistlikLatimeria Paris.jpg
G'arbiy Hind okeanidagi koelakant
Aktinistiya, koelakantlar, a subklass asosan fotoalbom lobli baliqlar. Ushbu kichik sinf tarkibiga quyidagilar kiradi coelacanths ikkalasini ham o'z ichiga oladi tirik coelacanths, G'arbiy Hind okeanidagi koelakant va Indoneziya seelakanti.
DipnoiBarramunda.jpg
Kvinslend o'pka baliqlari
Dipnoi, o'pka baliqlari, ham ma'lum salamanderfish sifatida,[14] a subklass chuchuk suv baliqlari. O'pka baliqlari asosan ibtidoiy xususiyatlarini saqlab qolish bilan mashhur suyakli baliqlar shu jumladan havodan nafas olish qobiliyati va lobli baliqlar tarkibidagi ibtidoiy tuzilmalar, shu jumladan ichki skeletlari yaxshi rivojlangan lob qanotlari. Bugungi kunda o'pka baliqlari faqat yashaydi Afrika, Janubiy Amerika va Avstraliya. Esa ikkilanish Bu cheklangan qadimiy taqsimotni anglatadi Mezozoy superkontinent Gondvana, fotoalbom rekord shuni ko'rsatadiki, rivojlangan o'pka baliqlari chuchuk suvlarning keng tarqalishiga ega bo'lgan va zamonaviy o'pka baliqlarining hozirgi tarqalishi aks ettiradi yo'q bo'lib ketish parchalanishidan keyin ko'plab nasllarning Pangaeya, Gondvana va Laurasiya.
TetrapodomorfTiktaalikni tiklash (yon ko'rinish) ObsidianSoul 02.png
Murakkab tetrapodomorf Tiktaalik
Tetrapodomorfalar, tetrapodlar va ularning yo'q bo'lib ketgan qarindoshlari, a qoplama ning umurtqali hayvonlar iborat tetrapodlar (to'rt oyoqli umurtqali hayvonlar) va ularning tirik o'pka baliqlariga qaraganda tetrapodlar bilan chambarchas bog'liq bo'lgan sarkopterygiya qarindoshlari (Amemiya va boshq. 2013). Baliq va erta davr orasida rivojlangan shakllar labirintodonts, kabi Tiktaalik, tashqi ko'rinishi va oyoq-qo'llari morfologiyasi jihatidan yarim baliqlar, yarim tetrapodlar bo'lgan kashfiyotchilar tomonidan "baliqqopiqlar" deb nomlangan. Tetrapodomorfada quyidagilar mavjud toj guruhi tetrapodlar (tirik tetrapodlar va uning barcha avlodlarining so'nggi umumiy ajdodi) va bir necha erta guruhlar tetrapodlar, va birgalikda lob nomi bilan mashhur bo'lgan bir nechta guruhga tegishli baliqlar osteolepiformalar. Tetrapodamorpha minus toj guruhi Tetrapoda bu tetrapoda poyasi, a parafiletik baliqni tetrapodga o'tishni o'z ichiga olgan birlik. Tetrapodomorflarni belgilaydigan belgilar qatorida suyaklarning modifikatsiyasi, xususan a humerus glenoid fossa bilan ifodalangan konveks bosh bilan ( yelka qo'shma). Tetrapodomorf qoldiqlari boshidanoq ma'lum bo'lgan Devoniy keyin va shu jumladan Osteolepis, Panderixtis, Kenichthys va Tungseniya.[15]
Zamonaviy koelakant, Latimeriya chalumnae

Filogeniya

Quyida keltirilgan kladogramma Filipp Yanvier va boshqalar tomonidan tuzilgan tadqiqotlarga asoslangan "Hayot daraxti" veb-loyihasi,[16] Mikkoning Filogeniya arxivi [17] va Swartz 2012.[18]

Sarcopterygii

Onychodontidae

Aktistlik (coelacanths)

Ripidistiya

Stiloytiz changae Chju va Yu, 2002 yil

Dipnomorpha

Porolepiformes

Dipnoi (o'pka baliqlari)

Tetrapodomorf

?†Tungseniya paradoksasi Lu va boshq., 2012

Kenichthys campbelli Chang va Zhu, 1993 yil

Rhizodontiformes

?†Thysanolepidae

Kanowindridae

Osteolepiformes

Eotetrapodiformes

Tristichopteridae

Tinirau krakesi Svarts, 2012 yil

Platsefalixtiz Vorobyeva, 1959 yil

Elpistostegaliya

Panderichthys rhombolepis Yalpi, 1941 yil

Elpistostegidae

Stegosefali

Elginerpetonidae

Metaxygnathus denticulus Kempbell va Bell, 1977 yil

Ventastega kuronika

Tetrapoda s.s.

Hayotni tiklash Sparalepis tingi va Siluriyadan olingan boshqa hayvonot dunyosi Yunnan

Evolyutsiya

Lobli baliqlar evolyutsiyasi
Lob qanotli baliqlar, tetrapodlar va boshqa umurtqali hayvonlar sinflari evolyutsiyasi uchun mil diagrammasi.[21]
Yilda Kech Devoniy umurtqali hayvonlar spetsifikatsiya, avlodlari pelagik lobga o'xshash baliqlar Eusthenopteron - moslashuvlar ketma-ketligini namoyish etdi:Avlodlari orasida pelagik lobga o'xshash baliqlar ham bor edi coelacanth turlari.
Sarcopterygian tish Onikod dan Devoniy ning Viskonsin

Lob qanotli baliqlar (sarkopterygiyalar) va ularning qarindoshlari nurli baliqlar (aktinopterygiyalar ) suyakli baliqlarning superklassini o'z ichiga oladi (Osteyxitlar ) o'rniga suyakli skeletlari bilan ajralib turadi xaftaga. Sarcopterygii va Actinopterygii o'rtasida fin, nafas olish va qon aylanish tuzilmalarida juda katta farqlar mavjud, masalan, kosmoid sarkopterygiyalar tarozisidagi qatlamlar. Sarcopterygians-ning eng qadimgi qoldiqlari Siluriya (taxminan 418 mln. so'm) ga o'xshash edi akantodiyalar ("tikanli baliqlar", paleozoyning oxirida yo'q bo'lib ketgan takson). Erta - o'rtada Devoniy (416-385 mln.), Yirtqich esa platsodermalar dengizlarda hukmronlik qildi, ba'zi sarkopterygiyalar paydo bo'ldi chuchuk suv yashash joylari.

Dastlabki devonda (416–397 Mya) sarkopterygiyalar ikkita asosiy naslga bo'lingan: coelacanths va ripidistlar. Koelakantlar okeanni hech qachon tark etmagan va ularning gullab-yashnagan davri kech Devon va Karbonli, 385 dan 299 mln.gacha, chunki ular o'sha davrlarda fenerozoy davridagi boshqa davrlarga qaraganda ko'proq tarqalgan; selakantlar (tur Latimeriya ) bugun ham yashaydi ochiq (pelagik) okeanlar.

Ripidistlar, ularning ajdodlari ehtimol okeanlarda yashagan daryo og'izlar (daryolar ), okean dunyosidan chiqib, chuchuk suv yashash joylariga ko'chib o'tdi. O'z navbatida, ular ikkita katta guruhga bo'lingan: o'pka baliqlari va tetrapodomorflar. O'pka baliqlari ularning eng xilma-xilligiga aylandi Trias davr; bugungi kunda o'ndan kam avlod qolmoqda. Ular birinchi proto-o'pka va proto-oyoqlarni rivojlanib, o'rta Devon (397-385 mln.) Tomonidan suv ostida qolgan suv muhitidan tashqarida yashashga moslashgan.

O'pka baliqlari qanday qilib o'jar qanotlari (proto-oyoq-qo'llari) evolyutsiyasi to'g'risida uchta asosiy gipoteza mavjud. An'anaviy tushuntirish - amerika paleontologi tomonidan ilgari surilgan "qisqargan suv sathidagi gipoteza" yoki "cho'l gipotezasi". Alfred Romer, oyoq-qo'llari va o'pkalari eski suv quduqlari quriganida yangi suv havzalarini topish zaruratidan kelib chiqqan bo'lishi mumkin, deb ishongan.[22]

Ikkinchisi, "to'lqinlararo gipoteza", tomonidan nashr etilgan Polsha paleontologlar—Grzegorz Nidviedzki, Pyotr Szrek, Katarzina Narkevich, Marek Narkevich va Ahlbergga - 2010 yilda. Ular sarkopterygiyalar avval quruqlikdan paydo bo'lgan bo'lishi mumkin deb ta'kidlashdi intertidal zonalar ichki suv havzalaridan ko'ra. Ularning gipotezasi 395 million yillik kashfiyotga asoslangan Zachełmie treklari yilda Zachelmie, Shvetsokrzyskie voyvodligi, Polsha, tetrapodlarning eng qadimgi topilgan fotoalbom dalillari.[23][24]

Uchinchi gipoteza "o'rmonzorlar gipotezasi" deb nomlanadi va uni amerikalik paleontolog taklif qilgan Greg Retallack 2011 yilda u oyoq-qo'llar o'rmonzorlarda sayoz suv havzalarida ildizlar va o'simliklar bilan to'ldirilgan muhitda harakatlanish vositasi sifatida rivojlangan bo'lishi mumkin, deb ta'kidlaydi. U o'z xulosalarini tetrapod o'tish davri qoldiqlari ilgari nam va o'rmonli bo'lgan joylarda doimiy ravishda mavjudligini isbotlagan. toshqinlar.[22][25]

To'rtinchidan, ozchiliklar gipotezasi quruqlikka qarab yurish yirtqichlardan ko'proq xavfsizlikka, o'lja uchun kamroq raqobatga va suvda topilmaydigan ekologik afzalliklarga, masalan, kislorod kontsentratsiyasi (Carroll va boshq. 2005) (Xon-Shulte va boshq.) (2013)) va haroratni nazorat qilish (Clack 2007, keltirilgan (Hon-Shulte va boshq. 2013)) - bu oyoq-qo'llarni rivojlanayotgan organizmlar ham o'z vaqtlarining bir qismini suvsiz o'tkazishga moslashganligini anglatadi. Biroq, tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, sarkopterygiklar quruqlikka chiqmasdan oldin yaxshi yurish uchun mos bo'lgan tetrapodga o'xshash oyoq-qo'llarni ishlab chiqarishgan (King 2011, aytganidek (Pirs va boshq. 2012)); Bu ularning quruqlikka chiqmasdan oldin suv ostida er osti karavotida yurishga moslashishlarini anglatadi.

Gigantni o'z ichiga olgan birinchi tetrapodomorflar rizodonts, ularning eng yaqin qarindoshlari bo'lgan o'pka baliqlari bilan bir xil umumiy anatomiyaga ega edi, ammo ular Devon davrining oxiriga qadar (385-359 mln. y. gacha) suv muhitini tark etmagan ko'rinadi. tetrapodlar (to'rt oyoqli umurtqali hayvonlar). Tetrapodlar - Devoniyadan keyin omon qolgan yagona tetrapodomorf.

Tetrapod bo'lmagan sarkopterygiyalar Paleozoy erasining oxirigacha davom etib, katta yo'qotishlarga duch kelishdi. Permiy-trias davridagi yo'q bo'lib ketish hodisasi (251 mln.).

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

Iqtiboslar

  1. ^ Brazo, Martin D.; Fridman, Mett (2015 yil 23-aprel). "Jag 'umurtqali hayvonlarning kelib chiqishi va dastlabki filogenetik tarixi". Tabiat. 520 (7548): 490–7. Bibcode:2015 yil Noyabr 520..490B. doi:10.1038 / tabiat 14438. PMC  4648279. PMID  25903631.
  2. ^ "PALAEOBLOG".
  3. ^ "Descubrimiento de fósil de pez óseo en China aporta nuevos conocimientos clave sobre origen de los vertebrados_Spanish.china.org.cn".
  4. ^ Chju, M; Chjao, Vt; Jia, L; Lu, J; Qiao, T; Qu, Q (2009). "Eng qadimgi bo'g'im osteixtian mozaik gnathostom belgilarini ochib beradi". Tabiat. 458 (7237): 469–474. Bibcode:2009 yil natur.458..469Z. doi:10.1038 / nature07855. PMID  19325627. S2CID  669711.
  5. ^ Kates, M.I. (2009). "Paleontologiya: Baliq davridan tashqari". Tabiat. 458 (7237): 413–414. Bibcode:2009 yil natur.458..413C. doi:10.1038 / 458413a. PMID  19325614. S2CID  4384525.
  6. ^ Faringula Arxivlandi 2012-03-09 da Orqaga qaytish mashinasiIlmiy bloglar, 2009 yil 1 aprel.
  7. ^ Clack, J. A. (2002) Er olish. Indiana universiteti
  8. ^ Kardong, Kennet V. (1998). Umurtqali hayvonlar: qiyosiy anatomiya, funktsiya, evolyutsiya, ikkinchi nashr, AQSh: McGraw-Hill, 747 bet. ISBN  0-07-115356-X/0-697-28654-1.
  9. ^ Clack, J. A. (2009), "Finning oyoq-qo'llariga o'tish: paleontologiya va rivojlanish biologiyasidan yangi ma'lumotlar, talqinlar va farazlar", Yer va sayyora fanlari bo'yicha yillik sharh, 37 (1): 163–179, Bibcode:2009AREPS..37..163C, doi:10.1146 / annurev.earth.36.031207.124146
  10. ^ Frouz, Rayner va Daniel Pauli, nashr. (2009). "Lepidosirenidae" yilda FishBase. 2009 yil yanvar versiyasi.
  11. ^ Protopterus aethiopicus Arxivlandi 2011-08-03 da Orqaga qaytish mashinasi. Fishing-worldrecords.com
  12. ^ Nelson 2006 yil.
  13. ^ Benton, MJ (2004). Umurtqali hayvonlar paleontologiyasi. 3-nashr. Blackwell Science Ltd
  14. ^ Ernst Geynrix Filipp Avgust Gekkel, Edvin Rey Lankester, L. Dora Shmitz (1892). Tabiiy sabablarning ta'siri bilan Yerning va uning aholisining yaratilishi, yoki rivojlanishi tarixi: Evolyutsiya doktrinasining umuman, Darvin, Gyote va Lamarkning: "8 dan boshlab mashhur ekspozitsiyasi". Nemis Ed. Ernst Gekkel. D. Appleton. p. 422.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola) sahifa 289
  15. ^ Jing Lu, Min Chju, Jon A. Long, Venjin Chjao, Tim J. Senden, Liantao Jia va Tuo Qiao (2012). "Xitoyning Quyi Devonidan ma'lum bo'lgan eng qadimgi tetrapod". Tabiat aloqalari. 3: 1160. Bibcode:2012 yil NatCo ... 3.1160L. doi:10.1038 / ncomms2170. PMID  23093197.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  16. ^ Yanvier, Filipp. 1997. umurtqali hayvonlar. Orqa suyagi bo'lgan hayvonlar. Versiya 1997 yil 01-yanvar (qurilish bosqichida). http://tolweb.org/Vertebrata/14829/1997.01.01 "Hayot daraxti" veb-loyihasida, http://tolweb.org/
  17. ^ Haaramo, Mikko (2003). "Sarcopterygii". Mikkoning Filogeniya arxivida. Olingan 4-noyabr, 2013.
  18. ^ Svarts, B. (2012). "G'arbiy Shimoliy Amerika Devonidan dengiz poyasi-tetrapod". PLOS ONE. 7 (3): e33683. Bibcode:2012PLoSO ... 733683S. doi:10.1371 / journal.pone.0033683. PMC  3308997. PMID  22448265.
  19. ^ Choo, Brayan; Chju, Min; Qu, Qingming; Yu, Xiaobo; Jia, Liantao; Chjao, Venjin (2017-03-08). "Yunnan Yunnan marhum Siluriydan yangi osteichthyan, Xitoy". PLOS ONE. 12 (3): e0170929. Bibcode:2017PLoSO..1270929C. doi:10.1371 / journal.pone.0170929. ISSN  1932-6203. PMC  5342173. PMID  28273081.
  20. ^ PLOS. "Qadimgi janubiy Xitoy baliqlari" Baliq davri "ga qadar rivojlangan bo'lishi mumkin. www.sc tajribali.com. Arxivlandi asl nusxasi 2017-03-08 da. Olingan 2017-03-11.
  21. ^ Benton 2005 yil.
  22. ^ a b "Baliq-tetrapod o'tish 2011 yilda yangi gipotezaga ega bo'ldi". Fan 2.0. 2011 yil 27 dekabr. Olingan 2 yanvar, 2012.
  23. ^ Grzegorz Niedeviedzki, Pyotr Szrek, Katarzina Narkevich, Marek Narkevich va Per E. Ahlberg (2010). "Polshaning birinchi O'rta Devon davri tetrapod yo'llari". Tabiat. Tabiatni nashr etish guruhi. 463 (7277): 43–48. Bibcode:2010 yil natur.463 ... 43N. doi:10.1038 / nature08623. PMID  20054388. S2CID  4428903.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  24. ^ Shanta arpa (2010 yil 6-yanvar). "To'rt oyoqli umurtqali hayvonning eng qadimgi izlari topildi". Yangi olim. Olingan 3 yanvar, 2010.
  25. ^ Retallack, Gregori (2011 yil may). "Devon Tetrapod evolyutsiyasi uchun Woodland gipotezasi". Geologiya jurnali. Chikago universiteti matbuoti. 119 (3): 235–258. Bibcode:2011JG .... 119..235R. doi:10.1086/659144.

Kerol RL, Irvin J, Grin DM. 2005. Termal fiziologiya va umurtqali hayvonlarda quruqlik paydo bo'lishi. Linnea Jamiyatining Zoologik Sayohati. 143: 345-358.

Xon-Shulte, B., H. Preushoft, U. Vitzel va C. Distler-Xofman. 2013. Tiktaalik atirgullarini alohida e'tiborga olgan holda, bazal tetrapodlarda er usti turmush tarzi uchun biomexanika va funktsional old shartlar. Tarixiy biologiya 25: 167-181.

Clack JA. 2007. Devoniyadagi ob-havoning o'zgarishi, nafas olishi va tetrapod ildiz guruhining kelib chiqishi. Integrativ va qiyosiy biologiya. p. 1-14.

King, XM, Shubin, NH, Kates, M.I. & Hale, ME Sarcopterygian baliqlarida quruqlikgacha yurish va chegaralanish evolyutsiyasining xulq-atvori. Milliy fanlar akademiyasi materiallari. AQSh 108: 21146–21151 (2011).

Pirs, S. E., J. A. Klak va J. R. Xatchinson. 2012. Ixtiostega erta tetrapodida oyoq-qo'llarining uch o'lchovli harakatchanligi. Tabiat 486: 523-U123.

Amemiya, C. T., J. Alfoldi, A. P. Li, S. H. Fan, H. Filipp, I. MakKallum, I. Braasch va boshq. 2013. Afrika koelakant genomi tetrapod evolyutsiyasi haqida ma'lumot beradi. Tabiat 496: 311-316.

Bibliografiya