Hayvonlarning harakatlanishi - Animal locomotion

Hayvonlarning harakatlanishi, yilda etologiya, bu har xil usullardan biridir hayvonlar bir joydan ikkinchi joyga o'tish uchun foydalaning.[1] Harakatlanishning ba'zi usullari (dastlab) o'ziyurar, masalan, yugurish, suzish, sakrash, uchish, sakrash, parvoz va sirpanish. Tashish uchun atrof-muhitga bog'liq bo'lgan ko'plab turdagi hayvon turlari mavjud, ular harakatchanlik turi deb nomlanadi passiv harakatlanish, masalan, suzib yurish (ba'zi meduzalar), to'plam (o'rgimchaklar), dumalab (ba'zi qo'ng'izlar va o'rgimchaklar) yoki boshqa hayvonlarga minish (farez ).

Hayvonlar turli sabablarga ko'ra harakat qilishadi, masalan topish ovqat, a turmush o'rtoq, mos mikrohabitat, yoki to yirtqichlardan qochish. Ko'pgina hayvonlar uchun harakat qilish qobiliyati omon qolish uchun muhimdir va natijada tabiiy selektsiya harakatlanuvchi organizmlar tomonidan qo'llaniladigan lokomotiv usullari va mexanizmlarini shakllantirgan. Masalan, ko'chib yuruvchi hayvonlar katta masofalarni bosib o'tadigan (masalan Arktik tern ) odatda harakatlanish mexanizmiga ega, bu birlik masofasi uchun juda kam energiya sarflaydi, ko'chmas hayvonlar esa tez-tez tez harakatlanishi kerak yirtqichlardan qochish energetik jihatdan qimmatga tushishi mumkin, ammo juda tez harakatga ega.

Hayvonlar harakatlanish uchun foydalanadigan anatomik tuzilmalar, shu jumladan siliya, oyoqlari, qanotlar, qo'llar, qanotlari, yoki quyruq ba'zan deb nomlanadi harakat organlari[2] yoki lokomotiv tuzilmalari.[3]

Etimologiya

Lotin tilidan "lokomotiv" atamasi ingliz tilida shakllangan Loko "joydan" (ablatif lokus "joy") + motio "harakat, harakatlanuvchi".[4]

Turli xil ommaviy axborot vositalarida harakatlanish

Hayvonlar atrof-muhitning to'rt turi bo'yicha harakat qilishadi: suv havzasi (suvda yoki suvda), quruqlik (erga yoki boshqa sirtga, shu jumladan daraxt yoki daraxtzor), fossorial (er osti) va havo (havoda). Masalan, ko'plab hayvonlar yarim suvli hayvonlar va sho'ng'in qushlar - muntazam ravishda bir nechta turdagi vositalar orqali harakat qilish. Ba'zi hollarda, ular harakatlanadigan sirt ularning harakatlanish usulini osonlashtiradi.

Suvli

Asosiy maqola: Suv harakati

Suzish

Delfinlar bemaqsad qilmoqda
Qo'shimcha ma'lumotlar: Baliqning harakatlanishi

Suvda suzib yurish qobiliyati yordamida suvda qolish mumkin. Agar hayvon tanasi suvdan kam zichroq bo'lsa, u suzib yurishi mumkin. Bu vertikal holatni saqlab qolish uchun ozgina energiya talab qiladi, lekin kamroq suzuvchi hayvonlar bilan solishtirganda gorizontal tekislikda harakatlanish uchun ko'proq energiya talab etiladi. The sudrab torting suvda uchraydigan narsa havodan ancha katta. Shuning uchun morfologiya samarali harakatlanish uchun muhimdir, aksariyat hollarda bu kabi asosiy funktsiyalar uchun zarurdir yirtqichni ushlash. Fusiform, torpedo o'xshash tana shakli ko'plab suv hayvonlarida uchraydi,[5][6] garchi ularning harakatlanish mexanizmlari xilma-xildir.

Buning asosiy vositasi baliq yaratish surish tanani yonma-yon tebranishi bilan, natijada to'lqin harakati katta bilan tugaydi quyruq fin. Sekin harakatlarni boshqarish kabi nozik nazoratga, odatda, itarish orqali erishiladi ko'krak qafasi (yoki dengiz sutemizuvchilarida oldingi a'zolar). Ba'zi baliqlar, masalan. dog'li ratfish (Hydrolagus colliei) va batiform baliqlar (elektr nurlari, arra baliqlari, gitara baliqlari, konki va stingray) o'zlarining pektoral suyaklarini harakatlanishning asosiy vositasi sifatida ishlatadilar, ba'zida labriformli suzish. Dengiz sutemizuvchilar ularning tanasini yuqoriga va pastga (dorso-ventral) yo'nalishda tebranishi.Boshqa hayvonlar, masalan. pingvinlar, sho'ng'in o'rdaklari suv ostida "suvda uchish" deb nomlangan tarzda harakat qilishadi.[7] Ba'zi baliqlar sekin harakatlanayotgan dengiz otlarida bo'lgani kabi va tanadagi to'lqin harakatisiz o'zlarini harakatga keltiradi Gymnotus.[8]

Kabi boshqa hayvonlar, masalan sefalopodlar, foydalaning reaktiv harakatlanish tez sayohat qilish uchun, suv olib, keyin uni portlovchi portlashda orqaga qaytarib.[9] Boshqa suzuvchi hayvonlar asosan odamlarning suzish paytida qo'l-oyoqlariga suyanishi mumkin. Quruqlikdagi hayot dengizlardan kelib chiqqan bo'lsa-da, quruqlikdagi hayvonlar bir necha marta suv hayot tarziga qaytishdi, masalan, to'liq suvda turfa, endi ularning quruqlikdagi ajdodlaridan juda ajralib turadi.

Delfinlar ba'zan piyoda yurishadi kamon to'lqinlari tabiiy ravishda buziladigan to'lqinlarda qayiqlar yoki bemaqsad tomonidan yaratilgan.[10]

Bentik

Chig'anoq sakrash harakatida; bu ikkiyuzlamachilar ham suzishlari mumkin.

Bentik harakatlanish - bu suv muhitida yoki tubida yashaydigan hayvonlar harakati. Dengizda ko'plab hayvonlar dengiz tubi bo'ylab yurishadi. Ekinodermalar birinchi navbatda ulardan foydalaning naycha oyoqlari harakat qilmoq. Naychaning oyoqlari, odatda, mushaklarning qisqarishi orqali vakuum hosil qilishi mumkin bo'lgan assimilyatsiya yostig'iga o'xshash uchiga ega. Bu sekretsiyadan ba'zi yopishqoqlik bilan birga mukus, yopishqoqlikni ta'minlaydi. Naycha oyoqlarining qisqarishi va bo'shashishi to'lqinlari yopishgan sirt bo'ylab harakatlanadi va hayvon asta-sekin harakatlanadi.[11] Ba'zi dengiz kirpiklari ham tizmalarini bentik harakatlanish uchun ishlatadilar.[12]

Qisqichbaqa odatda yon tomonga yuradi[13] (bizga so'z beradigan xatti-harakatlar crabwise ). Buning sababi oyoqlarning artikulyatsiyasi bo'lib, bu yon tomon yurishni yanada samarali qiladi.[14] Biroq, ba'zi qisqichbaqalar oldinga yoki orqaga yurishadi, shu jumladan raninidlar,[15] Libiniya emarginata[16] va Mictyris platycheles.[13] Ba'zi qisqichbaqalar, xususan Portunidae va Matutidae, shuningdek suzishga qodir,[17] The Portunidae ayniqsa, ularning so'nggi juft oyoqlari suzish belkuraklariga tekislanganda.[18]

Stomatopod, Nannosquilla decemspinosa, o'zini o'zi harakatlanadigan g'ildirakka aylantirib qochib qutulishi mumkin va 72 rpm tezlikda orqaga qaytib. Ushbu noodatiy harakatlanish usuli yordamida ular 2 m dan ortiq masofani bosib o'tishlari mumkin.[19]

Suv yuzasi

Velella suzib yurish orqali harakatlanadi.
Asosiy maqola: Suv yuzasida hayvonlarning harakatlanishi

Velella, shamolda ishlaydigan dengizchi, boshqa harakatlantiruvchi vositasi bo'lmagan cnidarian suzib yurish. Kichkina qattiq yelkan havoga uchib, shamolni ushlaydi. Velella Yelkanlar har doim shamol yo'nalishi bo'yicha hizalanadi, u erda suzib yuruvchi sifatida harakat qilishi mumkin aerofoil, shuning uchun hayvonlar shamolga nisbatan kichik burchak ostida pastga qarab suzib yurishadi.[20]

O'rdak kabi yirik hayvonlar suzib yurib suvda harakatlana olsalar, ba'zi mayda hayvonlar uning yuzasini buzmasdan harakatlanadilar. Ushbu sirt harakatlanishi afzalliklaridan foydalanadi sirt tarangligi suv. Shu tarzda harakatlanadigan hayvonlarga quyidagilar kiradi suv strider. Suv sathilarining oyoqlari bor hidrofob, suvning tuzilishiga xalaqit berishining oldini olish.[21] Harakatlanishning yana bir shakli (unda sirt qatlami singan) reyhan kertenkele.[22]

Havodan

Faol parvoz

Bir juft oltingugurtli kapalaklar parvozda. Yuqoridagi ayol, kichkina bilan oldinga uchib ketmoqda hujum burchagi; erkak, quyida, qanotlarini keskin yuqoriga burab, yutuqqa erishmoqda ko'tarish va ayol tomonga uchib chiqing.
Asosiy maqolalar: Parvoz va Uchib yuruvchi va sirpanib yuruvchi hayvonlar

Gravitatsiya asosiy to'siqdir parvoz. Har qanday organizm uchun zichligi havodan past bo'lishi mumkin emasligi sababli, uchadigan hayvonlar etarlicha hosil qilishi kerak ko'tarish ko'tarilish va havodagi havoda qolish. Bunga erishishning bir usuli bu qanotlar, havo orqali harakatlanayotganda yuqoriga qarab hosil bo'ladi ko'tarish kuchi hayvon tanasida. Uchib yuradigan hayvonlar parvozga erishish uchun juda engil bo'lishi kerak, eng katta tirik uchuvchi hayvonlar esa 20 kilogramm atrofida qushlardir.[23] Uchayotgan hayvonlarning boshqa tizimli moslashuvlariga tana vaznining kamayishi va qayta taqsimlanishi, fusiform shakli va kuchli uchish mushaklari kiradi;[24] fiziologik moslashuvlar ham bo'lishi mumkin.[25] Faol parvoz bor mustaqil ravishda kamida to'rt marta rivojlangan hasharotlar, pterozavrlar, qushlar va ko'rshapalaklar. Taxminan 400 million yil oldin hasharotlar parvozni rivojlantirgan birinchi takson bo'lgan (mya),[26] keyin 220 mya atrofida pterozavrlar,[27] qushlar taxminan 160 mya,[28] keyin yarasalar taxminan 60 mya.[29][yaxshiroq manba kerak ]

Gliding

Asosiy maqola: Uchib yuruvchi va sirpanib yuruvchi hayvonlar

Faol uchishdan ko'ra, ba'zi (yarim) daraxt hayvonlari tushish tezligini pasaytiradi sirpanish. Parvoz - bu ishlatilmasdan havoga qaraganda og'irroq parvoz surish; "volplaning" atamasi hayvonlarda ushbu parvoz rejimini ham anglatadi.[30] Ushbu parvoz tartibi vertikalga qaraganda gorizontal masofani bosib o'tishni o'z ichiga oladi va shuning uchun parashyut kabi oddiy tushishdan ajralib turishi mumkin. Gliding faol parvozga qaraganda ko'proq hollarda rivojlangan. Omurgasızlar kabi bir necha yirik taksonomik sinflarda sirpanib yuradigan hayvonlarga misollar mavjud (masalan, sirg'alib ketayotgan chumolilar ), sudralib yuruvchilar (masalan, tasmali uchar ilon ), amfibiyalar (masalan, uchadigan qurbaqa ), sutemizuvchilar (masalan, shakar planer, sincap planörü ).

Baliq uchib ketmoqda

Ba'zi suv hayvonlari muntazam ravishda sirpanishdan foydalanadilar, masalan, uchadigan baliq, ahtapot va kalmar. Uchib ketadigan baliqlarning parvozlari odatda 50 metr atrofida (160 fut),[31] 400 m (1300 fut) gacha bo'lgan masofani bosib o'tish uchun ular to'lqinlarning etakchisidagi yangilanishlardan foydalanishlari mumkin.[31][32] Suvdan yuqoriga siljish uchun uchayotgan baliq soniyasiga 70 martagacha dumini siljitadi.[33]Bir necha okeanik Kalmar kabi Tinch okeanida uchadigan kalmar, yirtqichlardan qochish uchun suvdan sakrab chiqing, uchish baliqlariga o'xshash moslashish.[34] Kichik kalmarlar shollarda uchib yurishadi va 50 m masofani bosib o'tishlari kuzatilgan. Mantiyaning orqa tomoniga qarab mayda suyaklar parvoz harakatini barqarorlashtirishga yordam beradi. Ular suvni voronkasidan chiqarib tashlash orqali chiqadilar, chindan ham ba'zi kalmarlar suvdan chiqqandan keyin ham havoga ko'tarilib suv oqishini davom ettirishi kuzatilgan. Bu uchib ketadigan kalmarni reaktiv harakatlanadigan havo harakatiga ega bo'lgan yagona hayvonga aylantirishi mumkin.[35] The neon uchib yuradigan kalmar 30 m dan oshiq masofada, 11,2 m / s gacha tezlikda siljishi kuzatilgan.[36]

Parvoz

Parvoz qilayotgan qushlar ko'tarilayotgan havo oqimlaridan foydalanib, qanot qoqmasdan, parvozni davom ettirishi mumkin. Ko'plab sirg'aladigan qushlar kengaytirilgan qanotlarini ixtisoslashgan tendon yordamida "qulflash" imkoniyatiga ega.[37] Parvoz qilayotgan parrandalar uchish davri bilan galma-gal o'zgarishi mumkin ko'tarilayotgan havo. Liftning beshta asosiy turi qo'llaniladi:[38] termallar, tizma ko'tarish, Li to'lqinlari, yaqinlashuvlar va dinamik ko'tarilish.

Qushlarning uchib ketishining misollari quyidagilardan iborat:

  • Termallar va konvergentsiyalar yirtqichlar kabi tulporlar
  • Tog'larni ko'tarish marralar qoyalar yonida
  • Ko'chib yuruvchi qushlar tomonidan to'lqin ko'tarish[39]
  • Tomonidan dengiz yuzasiga yaqin bo'lgan dinamik ta'sirlar albatroslar

Balon bilan parvoz qilish

Balon bilan parvoz qilish o'rgimchaklar tomonidan ishlatiladigan harakatlanish usuli. Ba'zi bir ipak ishlab chiqarish artropodlar, asosan kichik yoki yosh o'rgimchaklar, maxsus engil vazn ajratadi gossamer ipak balon bilan uchish uchun, ba'zan balandlikda katta masofalarga sayohat qilish.[40][41]

Quruqlik

Asosiy maqola: Yerdagi harakatlanish
Shuningdek qarang: Qiyosiy oyoq morfologiyasi
Tinch okeanining sakrashi Alticus arnoldorum sakrash
Plexiglasning vertikal qismiga ko'tarilib, Tinch okeanidan sakrab sakrab tushmoqda

Quruqlikda harakatlanish shakllari yurish, yugurish, sakrash yoki sakrash, sudrab yoki emaklab yoki siljish. Bu erda ishqalanish va ko'tarilish endi muammo emas, balki kuchli skelet va mushak tuzilishni qo'llab-quvvatlash uchun ko'pgina quruqlikdagi hayvonlarda ramka talab qilinadi. Shuningdek, har bir qadam engish uchun katta kuch talab qiladi harakatsizlik va hayvonlar saqlashi mumkin elastik potentsial energiya ularning ichida tendonlar buni engishga yordam berish. Balans quruqlikda harakatlanish uchun ham talab qilinadi. Inson go'daklar o'rganing sudralib yurish birinchi navbatda ular oyoqqa turishdan oldin, bu jismoniy rivojlanish bilan bir qatorda yaxshi muvofiqlashtirishni talab qiladi. Odamlar shunday ikki oyoqli hayvonlar, har doim ikki oyoqda turib, birini yerda ushlab turishadi yurish. Qachon yugurish, faqat bitta oyoq ko'pi bilan istalgan vaqtda yerda bo'ladi va ikkalasi ham erni qisqa vaqt ichida tark etishadi. Yuqori tezlikda momentum tanani tik holatida saqlashga yordam beradi, shuning uchun harakatlanishda ko'proq energiya sarflanishi mumkin.

Sakrash

Asosiy maqola: Sakrash
Kulrang sincap (Sciurus carolinensis) o'rta pog'onada

Sakrash (sho'rlanish) butun tanasi vaqtincha havoga uchadigan yugurish, chopish va boshqa yurishdan farq qilishi mumkin, bu havo fazasining nisbatan uzoq davomiyligi va boshlanishning yuqori burchagi bilan. Ko'pgina quruqlikdagi hayvonlar yirtqichlardan qochish yoki o'lja olish uchun sakrashni (sakrashni yoki sakrashni o'z ichiga olgan holda) foydalanadilar, ammo nisbatan kam sonli hayvonlar bu harakatni asosiy harakat usuli sifatida ishlatishadi. Ularga quyidagilar kiradi kenguru va boshqa makropodlar, quyon, quyon, jerboa, sakrab sichqoncha va kenguru kalamush. Kenguru kalamushlari ko'pincha 2 metrga sakrab chiqadi[42] va 2,75 m gacha bo'lganligi haqida xabar berilgan[43] deyarli 3 m / s (6,7 milya) tezlikda.[44] Ular sakrashlar orasidagi yo'nalishni tezda o'zgartirishi mumkin.[44] Banner-quyruqli kenguru kalamushining tez harakatlanishi energiya sarfini va yirtqichlik xavfini minimallashtirishi mumkin.[45] Uning "harakatni muzlatish" rejimidan foydalanishi, uni tungi yirtqichlar uchun kamroq sezilishi mumkin.[45] Baqalar, ularning kattaligiga nisbatan, barcha umurtqali hayvonlarning eng yaxshi sakrashchilari.[46] Avstraliya raketa qurbaqasi, Litoriya nasuta, tanasining uzunligidan ellik baravar ko'p bo'lgan 2 metrdan (6 fut 7 dyuym) sakrab o'tishi mumkin.[47]

Suluk uning old va orqa so'rg'ichlari yordamida ilmoq bilan harakatlanish

Peristaltik va pastadir

Boshqa hayvonlar quruqlikdagi yashash joylarida oyoqlarning yordamisiz harakat qilishadi. Yomg'ir qurtlari a bilan sudralmoq peristaltik, ovqatni ovqat hazm qilish trakti orqali harakatga keltiradigan bir xil ritmik kasılmalar.[48]

Suluk, tekis sirt ustida harakatlanmoqda

Suluklar va geometrik kuya tırtıllar ilmoq yoki inching bilan harakatlanadi (har bir harakat bilan uzunlikni o'lchab), ularning juftlashgan dumaloq va bo'ylama muskullaridan (peristaltikaga kelsak), old va orqa uchlarida ham sirtga yopishish qobiliyatini qo'llaydi. Bir uchi biriktirilib, ikkinchi uchi pastga yetguncha peristaltik ravishda oldinga proektsiyalanadi; keyin birinchi uchi qo'yib yuboriladi, oldinga tortiladi va qayta biriktiriladi; va tsikl takrorlanadi. Suluklar holatida, tananing har bir uchida so'rg'ich tomonidan biriktiriladi.[49]

Toymasin

Ishqalanish koeffitsienti pastligi tufayli muz boshqa harakatlanish rejimlari uchun imkoniyat yaratadi. Penguenlar oyoqlari bilan bemalol yurishadi yoki qorni qorni bo'ylab siljiydi, bu harakat deyiladi tortish, bu tez harakatlanayotganda energiyani tejaydi. Ba'zi pinnipedlar shunga o'xshash xatti-harakatni amalga oshiradilar chanaga uchish.

Toqqa chiqish

Ba'zi hayvonlar gorizontal bo'lmagan sirtlarda harakatlanish uchun ixtisoslashgan. Ular uchun umumiy yashash joylaridan biri hayvonlarga chiqish daraxtlarda; masalan gibbon uchun ixtisoslashgan daraxt tez harakatlanadigan harakat brakatsiya (qarang quyida ).

Kabi toshli yuzlarda yashovchilar tog'lar ehtiyotkorlik bilan muvozanatlash va sakrash orqali tik yoki hatto vertikalga yaqin sirtlarda harakatlaning. Ehtimol, eng istisno tog 'uylarining har xil turlari kapridlar (masalan, Barbar qo'ylar, yak, echki, toshli tog 'echkisi va hokazo.), ularning moslashuviga tutashish uchun tuyoqlari orasidagi yumshoq kauchuk yostiq, kichik oyoqlarda turish uchun keratinli qirralari o'tkir tuyoqlar va shudring tirnoqlari kiradi. Boshqa bir holat qor qoploni Bunday kapridlarning yirtqichi bo'lib, shuningdek, 17 yoshgacha sakrash qobiliyati kabi ajoyib muvozanat va sakrash qobiliyatiga ega. m (50 ft).

Ba'zi engil hayvonlar silliq yuzalarga ko'tarilishlari yoki teskari tomonga osib qo'yishlari mumkin yopishqoqlik foydalanish so'rg'ichlar. Ko'plab hasharotlar bunga qodir, ammo shunga o'xshash hayvonlar juda katta gekkonlar shunga o'xshash fe'llarni ham bajarishi mumkin.

Yurish va yugurish

Turlarning oyoqlari turlicha bo'ladi, natijada harakatlanish katta farq qiladi.

Zamonaviy qushlar, garchi tetrapodlar, odatda faqat ikkita funktsional oyoqlari bor, ba'zilari (masalan, tuyaqush, emu, kivi) asosiy sifatida foydalanadi, Ikki oyoqli, harakatlanish tartibi. Bir nechta zamonaviy sutemizuvchilar turlari odatiy ikki oyoqli, ya'ni odatiy harakat usuli ikki oyoqli. Ular orasida makropodlar, kanguru kalamushlari va sichqonlar, bahor,[50] sakrab sichqonlar, pangolinlar va homininan maymunlar. Bipedalizm kamdan-kam hollarda tashqarida uchraydi quruqlikdagi hayvonlar - kamida ikkita turi bo'lsa ham sakkizoyoq ikki qo'lini ishlatib dengiz tubida ikki oyoqli yurish, shuning uchun ular qolgan qo'llarini o'zlarini suv o'tlari yoki suzuvchi kokos yostig'i sifatida kamuflyaj qilish uchun ishlatishlari mumkin.[51]

Uch oyoqli hayvonlar yo'q, ammo ba'zi makropodlar, masalan, o'zlarining og'irliklarini mushak dumlari va orqa oyoqlariga suyanib turadigan kangurular, misol sifatida qaralishi mumkin. uchtalik hayvonlarda harakatlanish.

A animatsiyasi Devoniy tetrapod

Ko'p tanish bo'lgan hayvonlar to'rtburchak, to'rt oyoq bilan yurish yoki yugurish. Bir nechta qushlar ba'zi holatlarda to'rtburchak harakatdan foydalanadilar. Masalan, poyabzal ba'zida yirtqichni o'pkalashdan keyin qanotlarini o'zini o'nglash uchun ishlatadi.[52] Yangi chiqqan hoatzin qushning bosh barmog'ida va birinchi barmog'ida tirnoqlari bor, ular qanotlari doimiy parvozga etguncha epchillik bilan daraxt shoxlariga ko'tarilish imkoniyatini beradi.[53] Ushbu tirnoqlar parranda voyaga etganida yo'q bo'lib ketadi.

Nisbatan oz sonli hayvonlar harakatlanish uchun beshta a'zodan foydalanadilar. Prehensile quyrupeds harakatlanishda yordam berish uchun quyruqlaridan foydalanishi mumkin va yaylov paytida kengurular va boshqa makropodlar muvozanatni saqlash uchun ishlatiladigan to'rt oyoq bilan oldinga siljish uchun dumidan foydalanadilar.

Hasharotlar odatda oltita oyoq bilan yurishadi, ammo ba'zi hasharotlar nimfalid kapalaklar[54] yurish uchun oldingi oyoqlardan foydalanmang.

Araxnidlar sakkiz oyog'i bor. Ko'pincha araxnidlar etishmaydi ekstansor mushaklari distal ularning qo'shimchalarining bo'g'imlari. O'rgimchaklar va qamchi ularning bosimidan foydalanib, oyoq-qo'llarini gidravlik kengaytiring gemolimf.[55] Solifuges va ba'zilari terimchilar qo'shma katikulada yuqori elastik qalinlashuvlar yordamida tizzalarini cho'zing.[55] Chayonlar, pseudoscorpions va ba'zi terimchilar birdaniga ikkita oyoq bo'g'imlarini (femur-patella va patella-tibia bo'g'imlarini) kengaytiradigan mushaklarga ega.[56][57]

Chayon Hadrurus arizonensis ikki guruh oyoqlarini (chap 1, o'ng 2, chap 3, o'ng 4 va o'ng 1, chap 2, o'ng 3, chap 4) o'zaro harakat usulida yurish. Ushbu o'zgaruvchan tetrapod koordinatsiyasi barcha yurish tezligida qo'llaniladi.[58]

Centipedes va millipedes ichida harakatlanadigan ko'plab oyoq to'plamlari mavjud metaxronal ritm. Ba'zi echinodermalar ko'pchilikdan foydalanib lokomot qiladi naycha oyoqlari qo'llarining pastki qismida. Naychaning oyoqlari tashqi ko'rinishiga ko'ra assimilyatsiya stakanlariga o'xshash bo'lsa-da, ushlash harakati so'rg'ichdan ko'ra yopishtiruvchi kimyoviy moddalarning vazifasidir.[59] Boshqa kimyoviy moddalar va ampulalarning gevşemesi substratdan ozod bo'lishga imkon beradi. Naychaning oyoqlari sirtlarga yopishib, to'lqin bo'ylab harakatlanadi, bir qo'l qismi sirtga boshqa bo'shashishlar singari biriktiriladi.[60][61] Ba'zi kabi ko'plab qurolli, tez harakatlanadigan dengiz yulduzlari kungaboqar dengiz (Piknopodiya geliyantoidlari) o'zlarini qo'llari bilan tortib, boshqalarni orqada qoldirishlariga imkon bering. Boshqa dengiz yulduzlari harakatlanayotganda qo'llarining uchlarini yuqoriga ko'taradi, bu esa sezgir naychaning oyoqlari va ko'zlarini tashqi ta'sirga ta'sir qiladi.[62] Ko'pgina dengiz yulduzlari tezda harakatlana olmaydi, odatiy tezlik bu charm yulduz (Dermasterias imbricata), bu bir daqiqada atigi 15 sm (6 dyuym) ni boshqarishi mumkin.[63] Ba'zi nasldan naslga o'tuvchi turlari Astropekten va Luidiya uzun naychaning oyoqlarida so'rg'ichlardan ko'ra ochkolari bor va ular okean tubi bo'ylab "siljish" tezroq harakatlanish qobiliyatiga ega. The qum yulduzi (Luidia foliolata) daqiqada 2,8 m (9 fut 2 dyuym) tezlikda harakatlana oladi.[64] Kungaboqar dengiz yulduzlari tezkor va samarali ovchilardir, ular 15000 trubka oyoqlari yordamida 1 m / min (3,3 fut / min) tezlikda harakatlanadilar.[65]

Ko'pgina hayvonlar turli sharoitlarda harakatlanish uchun foydalanadigan oyoqlarning sonini vaqtincha o'zgartiradilar. Masalan, ko'plab to'rt oyoqli hayvonlar daraxtlarni past darajadagi ko'zdan kechirish uchun bipedalizmga o'tadilar. Ning jinsi Baziliskus odatda daraxtlarda kvadrupedalizmdan foydalanadigan daraxtli kaltakesaklar. Qo'rqqanlarida, ular suv ostiga tushib, to'rt oyoqqa cho'milishdan oldin suzishdan oldin taxminan 4,5 m (15 fut) masofaga orqa oyoq-qo'llari bo'ylab 1,5 m / s tezlikda yugurishlari mumkin. Shuningdek, ular "suvda yurish" paytida o'zlarini to'rt oyoq bilan ushlab turishlari mumkin  m.[66] Hamamböcekler tez yugurganda, ular ikki oyoqli odamlarga o'xshab orqa oyoqlarida turishadi; bu ularga "odamlarning kattaligiga qarab soatiga ikki yuz milya" teng keladigan soniyada 50 soniya tana uzunligiga qadar tezlikda ishlashga imkon beradi.[67] Boqish paytida kengurular pentapedalizm shaklidan foydalanadilar (to'rt oyoq va dum), lekin katta tezlikda harakat qilmoqchi bo'lganlarida sakrashga (bipedalizm) o'tadilar.

Kuchli aravakashlik

Marokash flic-flac o'rgimchak (Cebrennus rechenbergi ) tezkor, akrobatik qatorlardan foydalanadi flic-flac gimnastikachilar tomonidan ishlatiladigan oyoqlarning harakatlari, o'zini erdan faol ravishda harakatga keltirib, hatto 40 foiz moyillikda ham pastga, ham tepaga harakatlanishiga imkon beradi.[68] Bunday xatti-harakatlar boshqa ovchi o'rgimchaklardan farq qiladi, masalan Carparachne aureoflava dan Namib sahrosi, passiv ishlatadigan aravakashlik harakatlanish shakli sifatida.[69] Flic-flac o'rgimchak tahdidlardan qochish uchun oldinga yoki orqaga burilishlar yordamida 2 m / s gacha tezlikka erishishi mumkin.[70][71]

Er osti

Ba'zi hayvonlar tuproq singari qattiq moddalar orqali burg'ulash orqali harakat qilishadi peristaltik, kabi yomg'ir qurtlari,[72] yoki boshqa usullar. Qum kabi bo'shashgan qattiq moddalarda ba'zi hayvonlar, masalan oltin mol, marsupial mol, va pushti peri armadillo, tezroq harakatlanishga qodir, bo'shashgan substrat orqali "suzish". Burrowing hayvonlar kiradi mollar, tuproqli sincaplar, yalang'och mol-kalamushlar, chinni baliq va mol kriketlari.

Arboreal lokomotiv

Asosiy maqola: daraxtlarning harakatlanishi
Achchiq gibbon

Arboreal lokomotiv - bu hayvonlarning daraxtlardagi harakatlanishi. Ba'zi hayvonlar faqat vaqti-vaqti bilan daraxtlarni tarashlari mumkin, boshqalari esa faqat daraxtga o'xshashdir. Ushbu yashash joylari ular bo'ylab harakatlanadigan hayvonlar uchun ko'plab mexanik muammolarni keltirib chiqaradi, bu esa turli xil anatomik, xulq-atvorli va ekologik oqibatlarga olib keladi va turli xil turlarning o'zgarishiga olib keladi.[73] Bundan tashqari, xuddi shu tamoyillarning aksariyati toshlar yoki tog'larga singari daraxtlarsiz ko'tarilishda qo'llanilishi mumkin. Eng qadimgi tetrapod uni daraxtlarga chiqish uchun moslashtirgan mutaxassisliklar bilan Suminiya, a sinapsid kech Permian, taxminan 260 million yil oldin.[74] Ba'zi umurtqasiz hayvonlar yashash muhitida faqat daraxtzor hisoblanadi, masalan daraxt salyangozi.

Brakatsiya (dan.) brakiy, Lotincha "qo'l" ma'nosini anglatadi) - daraxtlar harakatining bir turi, bu erda primatlar faqat qo'llarini ishlatib, daraxtning oyoq-qo'lidan daraxtning a'zosigacha siljiydi. Brakatsiya paytida tanani har bir oldingi oyoq osti qismida navbatma-navbat qo'llab-quvvatlanadi. Bu kichiklar uchun harakatlanishning asosiy vositasidir gibbonlar va siamanglar janubi-sharqiy Osiyo. Ba'zi yangi dunyo maymunlari, masalan, o'rgimchak maymunlari va murikuilar "semibrachiatorlar" bo'lib, daraxtlar bo'ylab sakrash va brakatsiya bilan birgalikda harakat qilishadi. Ba'zi yangi dunyo turlari ham shug'ullanadi shubhali xatti-harakatlar ulardan foydalanish orqali prehenile quyruq, bu beshinchi ushlovchi qo'l vazifasini bajaradi.[75]

Energetika

Hayvonlarning harakatlanishi talab qiladi energiya shu jumladan turli xil kuchlarni engib o'tish ishqalanish, sudrab torting, harakatsizlik va tortishish kuchi, garchi bularning ta'siri sharoitga bog'liq. Yilda quruqlik atrof-muhit, tortishish kuchini engib o'tish kerak, havo havosi esa unchalik ta'sir qilmaydi. Suvli muhitda ishqalanish (yoki tortishish) tortishish kuchi kamroq bo'lganligi sababli asosiy energetik muammoga aylanadi. Suvli muhitda, hayvonlar bilan tabiiy suzish qobiliyati suv ustunidagi vertikal holatni saqlab qolish uchun ozgina energiya sarflang. Boshqalar tabiiy ravishda cho'kadi va suvda qolish uchun kuch sarflashlari kerak. Drag ham baquvvat ta'sir qiladi parvoz, va aerodinamik jihatdan parvozning samarali tana shakllari qushlar bunga dosh berish uchun qanday rivojlanganligini ko'rsating. Quruqlikda harakatlanadigan oyoqsiz organizmlar sirt ishqalanishini energetik jihatdan engib o'tishlari kerak, ammo ular tortishish kuchiga qarshi turish uchun odatda katta energiya sarflashlari shart emas.

Nyutonning uchinchi harakat qonuni hayvonlarning harakatlanishini o'rganishda keng qo'llaniladi: agar tinch holatda, oldinga siljish uchun hayvon biron narsani orqaga surishi kerak. Quruqlikdagi hayvonlar qattiq erni, suzuvchi va uchayotgan hayvonlar a ni itarishi kerak suyuqlik (yoki suv yoki havo ).[76] Harakatlanish paytida kuchlarning suyak tizimi konstruktsiyasiga ta'siri, shuningdek, harakatlanish va mushaklarning fiziologiyasi o'rtasidagi o'zaro bog'liqlik, harakatlanish tuzilmalari va effektorlari hayvonlarning harakatini qanday qilib faollashtirishi yoki cheklashini aniqlashda ham muhimdir. The energetika Harakatlanish hayvonlar tomonidan harakatlanishda energiya sarfini o'z ichiga oladi. Lokomotivda sarflanadigan energiya boshqa harakatlar uchun mavjud emas, shuning uchun hayvonlar odatda harakat paytida mumkin bo'lgan minimal energiyadan foydalanish uchun rivojlangan.[76] Biroq, ba'zi bir xatti-harakatlar, masalan, yirtqichlardan qochish uchun harakatlanish holatida, ishlash (masalan, tezlik yoki manevr) juda muhim va bunday harakatlar energiya jihatidan qimmatga tushishi mumkin. Bundan tashqari, hayvonlar atrof-muhit sharoitlari (masalan, chuqur ichida bo'lish) boshqa rejimlarni istisno qilganda, harakatlanishning energetik jihatdan qimmat usullaridan foydalanishlari mumkin.

Harakatlanish paytida energiyadan foydalanishning eng keng tarqalgan metriki bu energiya miqdori (masalan, "qo'shimcha" deb ham ataladigan) transport xarajatlari. Djul ) ma'lum masofani siljitish uchun metabolizmning boshlang'ich tezligidan yuqori bo'lishi kerak. Aerobik harakatlanish uchun ko'pchilik hayvonlar transportning deyarli doimiy narxiga ega - ma'lum masofani bosib o'tish tezligidan qat'iy nazar bir xil kaloriya sarfini talab qiladi. Ushbu barqarorlik odatda o'zgarishlar bilan amalga oshiriladi yurish. Suzish transportining sof narxi eng past, so'ngra parvoz, masofadagi birlik uchun eng qimmat bo'lgan quruqlikdagi oyoqli harakatlanish.[23] Biroq, tezlikni hisobga olgan holda, parvoz vaqt birligi uchun eng ko'p energiya talab qiladi. Bu odatda yugurish bilan harakatlanadigan hayvon yanada samarali suzuvchi bo'lishini anglatmaydi; ammo, bu taqqoslashlar hayvon harakatning ushbu shakliga ixtisoslashgan deb taxmin qiladi. Bu erda yana bir e'tibor tana massasi - og'irroq hayvonlar, garchi umumiy energiyani ko'proq ishlatsa ham, kam energiya talab qiladi massa birligiga harakatlanmoq. Fiziologlar odatda energiya sarfini miqdori bo'yicha o'lchash kislorod iste'mol qilingan yoki miqdori karbonat angidrid hayvonlarda ishlab chiqarilgan nafas olish.[23] Quruqlikda yashovchi hayvonlarda transport narxi odatda ular motorli yugurish yo'lakchasida yurish yoki yugurish paytida o'lchanadi, yoki gaz almashinuvini ushlab turish uchun niqob kiyib yoki metabolizm kamerasiga yopiq butun yugurish yo'lagi bilan. Kichik uchun kemiruvchilar, kabi kiyik sichqonlar, transport xarajatlari ixtiyoriy g'ildirak bilan harakatlanish paytida ham o'lchangan.[77]

Energetika organizmlarda iqtisodiy qarorlar qabul qilish evolyutsiyasini tushuntirish uchun muhimdir; Masalan, afrikalik asalarilarni o'rganish, A. m. skutellata, asal asalari yuqori savdoni amalga oshirishi mumkinligini ko'rsatdi saxaroza yopishqoq tarkib nektar iliqroq, kam konsentrlangan nektarning energetik foydasi uchun o'chiriladi, bu esa ularni iste'mol qilish va parvoz vaqtini qisqartiradi.[78]

Passiv harakatlanish

Hayvonlarda passiv harakatlanish - bu harakatlanish turi, bu hayvon tashish uchun atrof-muhitga bog'liq; bunday hayvonlar bema'ni, ammo yo'q harakatchan.[1]

Gidrozoanlar

Physalia physalis

The Portugaliyalik o 'urush (Physalia physalis) okean sathida yashaydi. Gaz bilan to'ldirilgan siydik pufagi yoki pnevmatofor (ba'zida "suzib yurish" deb ham ataladi) sirtda qoladi, qolgan qismi esa suv ostida qoladi. Portugaliyalik odam urushida qo'zg'alish vositasi yo'qligi sababli, u shamollar, oqimlar va suv oqimlarining kombinatsiyasi bilan harakatlanadi. Yelkan sifon bilan jihozlangan. Yuzaki hujum bo'lsa, suzib yurish mumkin, bu organizmni qisqa vaqt ichida suvga tushirishga imkon beradi.[79]

Araxnidlar

The g'ildirak o'rgimchak (Carparachne aureoflava) a ovchi o'rgimchak o'lchamlari taxminan 20 mm va mahalliy uchun Namib sahrosi ning Janubiy Afrika. O'rgimchak parazitlikdan qochib qutuladi pompilid arılar uning yon tomoniga o'girilib va aravakashlik quyi qum qumtepalar soniyada 44 burilishga qadar tezlikda.[80][81] Agar o'rgimchak moyil qumtepada bo'lsa, uning aylanish tezligi sekundiga 1 metrni tashkil qilishi mumkin.[82]

O'rgimchak (odatda kichik turdagi shaxslar bilan chegaralanadi) yoki chiqqandan keyin o'rgimchak,[83] iloji boricha baland ko'tariladi, ko'tarilgan oyoqlarda qorinni yuqoriga qaratib turadi ("oyoq uchi"),[84] va undan keyin bir nechta ipak iplarni chiqaradi spinnerets havoga. Ular uchburchak shaklidagi parashyutni hosil qiladi, u o'rgimchakni shamollarni yangilashda olib boradi, bu erda hatto eng kichik shabada ham uni olib yuradi. Yerniki statik elektr maydoni shuningdek, shamolsiz sharoitda ko'tarilishni ta'minlashi mumkin.[85]

Hasharotlar

The lichinka ning Cicindela dorsalis, sharqiy plyaj yo'lbarsi qo'ng'izi, havoga sakrab, tanasini aylanadigan g'ildirakka aylantirib, o'zini qo'zg'atish uchun shamol yordamida yuqori tezlikda qum bo'ylab aylana olishi bilan ajralib turadi. Agar shamol etarlicha kuchli bo'lsa, lichinka shu tarzda 60 metrgacha yurishi mumkin. Ushbu ajoyib qobiliyat lichinkaga o'xshash yirtqichlardan qochib qutulish uchun rivojlangan bo'lishi mumkin tinnid ari Methocha.[86]

Kuku arilarning eng katta oilasi a'zolari, Xrizidina, odatda kleptoparazitlar, tuxumlarini mezbon uyalariga qo'yish, bu erda ularning lichinkalari uy egasi tuxumini yoki lichinkasini hali yoshligida iste'mol qiladi. Xrizidinlar boshqa pastki oilalarning a'zolaridan ajralib turadi, chunki ularning aksariyati pastki qorinlarini yassilangan yoki konkavga ega va potentsial mezbon tomonidan hujumga uchraganda mudofaa to'piga o'ralishi mumkin, bu jarayon konglobatsiya deb nomlanadi. Ushbu holatda qattiq xitin bilan himoyalangan, ular jarohatlarsiz uyadan haydaladi va kamroq dushmanlik egasini qidirishi mumkin.

Burgalar vertikal ravishda 18 sm gacha va gorizontal ravishda 33 sm gacha sakrashi mumkin;[87] ammo, harakatlanishning bu shakli burga tomonidan boshlangan bo'lsa-da, u sakrashni ozgina nazorat qiladi - ular har doim bir xil yo'nalishda sakrashadi, individual sakrashlar oralig'idagi traektoriyada juda oz farq bor.[88][89]

Qisqichbaqasimonlar

Garchi stomatopodlar odatda ko'rinadigan standart lokomotiv turlarini namoyish etadi haqiqiy qisqichbaqalar va lobsterlar, bitta tur, Nannosquilla decemspinosa, o'zini qo'pol g'ildirakka aylantirayotgani kuzatilgan. Tur sayoz, qumli joylarda yashaydi. Kichik to'lqinlarda, N. dekemspinosa tanasi suv bilan ta'minlanganda, lekin quruqlikda emas, harakatlanish uchun etarli bo'lgan qisqa orqa oyoqlari bilan bog'lab qo'yilgan. Keyin mantis qisqichbaqasi keyingi suv havzasi tomon siljish uchun oldinga burilishni amalga oshiradi. N. dekemspinosa ning 2 m (6,6 fut) davomida bir necha marta aylanishi kuzatilgan, ammo ular odatda 1 m (3,3 fut) dan kamroq masofani bosib o'tishadi. Shunga qaramay, hayvon harakatni boshlaydi, lekin uning harakatlanishi paytida ozgina nazorat mavjud.[90]

Hayvonlarni tashish

Ba'zi hayvonlar boshqa hayvonga yoki harakatlanuvchi tuzilishga biriktirilganligi yoki u erda joylashganligi sababli joylashuvini o'zgartiradilar. Bu, shubhasiz, aniqroq "hayvonlarni tashish" deb nomlanadi.

Remoralar

Bu kabi ba'zi bir remoralar Echeneis naucrates, o'zlarini akvatorlar bilan bog'lashlari mumkin.

Remoralar oila (Echeneidae) ning nurli baliq.[91][92] Ular 30-90 sm gacha o'sadi (0.98-2.95 fut) va birinchi navbatda ularning o'ziga xos xususiyati orqa qanotlari o'zgartirilgan oval shaklini oling, so'rg'ichga o'xshash organ ochiladigan va yopiladigan lamelga o'xshash tuzilmalar bilan so'rg'ich hosil qiladi va yirik dengiz hayvonlari terisiga mahkam o'rnashadi.[93] Orqaga siljish orqali remora so'rg'ichni ko'paytirishi yoki oldinga suzish orqali o'zini bo'shatishi mumkin. Ba'zan Remoralar kichik qayiqlarga yopishadi. Ular o'z-o'zidan sinusik yoki egri harakat bilan yaxshi suzishadi. Remora taxminan 3 sm (1,2 dyuym) ga yetganda, disk to'liq shakllanadi va keyinchalik remora boshqa hayvonlarga yopishib olishi mumkin. Remoraning pastki jag 'qismi yuqoridan tashqariga chiqadi va hayvonga a etishmaydi suzish pufagi. Ba'zi remoralar, asosan, ma'lum bir mezbon turlari bilan bog'liq. Ular odatda akulalarga bog'langan holda topiladi, manta nurlari, kitlar, toshbaqalar va dugonglar. Kichkina remoralar, shuningdek, orkinos va qilich-baliq va ba'zi bir kichik remoralar og'izlarda yoki katta manta nurlarining gillalarida tarqaladi, okean quyosh baliqlari, qilich baliqlari va yelkan baliqlari. Remora xostni transport va himoya sifatida ishlatishda foyda keltiradi, shuningdek, uy egasi tashlagan materiallar bilan oziqlanadi.

Baliq ovi baliqlari

Ba'zi turlarida baliq baliqlari, erkak urg'ochi topgach, terisini tishlaydi va uni chiqaradi ferment uning og'zining terisini va tanasini hazm qiladi, bu juftlikni qon tomirlari darajasiga birlashtiradi. Erkak umumiy qon aylanish tizimi orqali ozuqa moddalarini qabul qilib, tirik qolish uchun ayol egasiga bog'liq bo'lib qoladi va buning evaziga ayolga sperma beradi. Birlashtirilgandan so'ng, erkaklar hajmini ko'paytiradi va turning erkin yashovchi erkaklariga nisbatan ancha kattalashadi. Ular ayol yashaguncha ular reproduktiv funktsional holda yashaydilar va qoladilar va ko'p sonli yumurtlamalarda qatnashishlari mumkin. Bu haddan tashqari jinsiy dimorfizm , urg'ochi yumurtlamaya tayyor bo'lganda, darhol uning turmush o'rtog'i bor. Bir nechta erkaklarni ayrim turlarida sakkiztagacha erkaklari bo'lgan bitta ayolga qo'shilishi mumkin, ammo ba'zi taksonlarda har bir ayol qoidasiga bitta erkak to'g'ri keladi.[94][95]

Parazitlar

Ko'pchilik parazitlar uy egalari tomonidan tashiladi. Masalan, kabi endoparazitlar lenta qurtlari boshqa hayvonlarning oziqlanish yo'llarida yashaydi va tuxumni tarqatish uchun mezbonning harakatlanish qobiliyatiga bog'liq. Kabi ektoparazitlar burga uy egasi tanasida aylanib yurishi mumkin, ammo mezbonning harakatlanishi bilan ancha uzoq masofalarga tashiladi. Kabi ba'zi ektoparazitlar bitlar fursatparvarlik bilan pashshani minib qo'yishi mumkin (farez ) va yangi xost topishga harakat qiling.[96]

Ommaviy axborot vositalari o'rtasidagi o'zgarishlar

Ba'zi hayvonlar turli xil muhitlar o'rtasida joylashadilar, masalan, suvdan havodan. Bu ko'pincha turli xil ommaviy axborot vositalarida turli xil harakatlanish rejimlarini talab qiladi va aniq o'tish davri harakatini talab qilishi mumkin.

Yarim suvli hayvonlar juda ko'p (ularning hayot tsiklining bir qismini suvda o'tkazadigan yoki odatda anatomiyasining bir qismi suv ostida bo'lgan hayvonlar). Ular sutemizuvchilar (masalan, qunduz, suvsar, oq ayiq), qushlar (masalan, pingvinlar, o'rdaklar), sudralib yuruvchilar (masalan, anakonda, bog 'toshbaqasi, dengiz Iguana) va amfibiyalarning (masalan, salamandralar, qurbaqalar, yangi tug'ilganlar) asosiy taksonlarini anglatadi. .

Baliq

Ba'zi baliqlar harakatlanishning bir nechta usullaridan foydalanadilar. Yuradigan baliq erkin suzishi yoki boshqa vaqtlarda okean yoki daryo tubi bo'ylab "yurishi" mumkin, lekin quruqlikda emas (masalan, uchar gurnard - aslida u uchmaydi - va Ogcocephalidae oilasining baliqlari). Amfibiya baliqlari, suvni uzoq vaqt qoldirishga qodir bo'lgan baliqlardir. Ushbu baliqlar bir qator quruqlikdagi lokomotiv rejimlaridan foydalanadilar lateral to'lqinlanish, tripod -yurish kabi (juftlashgan holda) qanotlari va quyruq ) va sakrash. Ushbu lokomotiv rejimlarning ko'pchiligida bir nechta kombinatsiyalar mavjud ko'krak qafasi, tos suyagi va quyruq fin harakati. Bunga misollar kiradi eels, balchiqchilar va piyoda yurish. Uchar baliqlar o'z-o'zidan harakatlanadigan suvdan havoga kuchli sakrashlarni amalga oshirishi mumkin, bu erda ularning qanotga o'xshash uzun suyaklari suv sathidan ancha uzoq masofalarga sirpanib uchib o'tishga imkon beradi. Bu odatiy bo'lmagan qobiliyat yirtqichlardan qochishning tabiiy himoya mexanizmi. Uchib ketadigan baliqlarning parvozlari odatda 50 m atrofida,[31] 400 m (1300 fut) gacha bo'lgan masofani bosib o'tish uchun ular to'lqinlarning etakchisidagi yangilanishlardan foydalanishlari mumkin.[31][32] Ular 70 km / s dan (43 milya) tezlikda sayohat qilishlari mumkin.[33] Maksimal balandlik dengiz sathidan 6 m (20 fut) balandlikda.[97] Ba'zi hisoblarda ular kemalarning pastki qismiga tushishadi.[33][98]

Dengiz sutemizuvchilar

Tinch okeanidagi oq qirrali delfinlar porfoizatsiya qilish

Suzishda bir necha dengiz sutemizuvchilari, masalan delfinlar, porfoizlar va pinnipedlar gorizontal harakatlanishni ta'minlagan holda, suv sathidan tez-tez sakrab chiqadilar. Bu turli sabablarga ko'ra amalga oshiriladi. Sayohat paytida sakrash delfinlar va porfuazalarning energiyasini tejashga imkon beradi, chunki havoda ishqalanish kamroq bo'ladi.[99] Ushbu turdagi sayohat "portlash" deb nomlanadi.[99] Delfinlar va porpoizalarning poroise qilishni boshqa sabablari orasida yo'nalish, ijtimoiy namoyishlar, jang, og'zaki bo'lmagan aloqa, ko'ngil ochish va ko'chirishga urinish parazitlar.[100] Pinnipedlarda porpoisingning ikki turi aniqlangan. "Yuqori porpoising" ko'pincha qirg'oq yaqinida (100 m oraliqda) va ko'pincha kichik yo'nalishdagi o'zgarishlarga uchraydi; bu plyaj yoki rafting joylarida plombalarning rulmanlarini olishga yordam berishi mumkin. "Kam porpoising" odatda qirg'oqdan nisbatan uzoqroqda (100 m dan ortiq) kuzatiladi va ko'pincha yirtqichlarga qarshi harakatlar foydasiga bekor qilinadi; bu muhrlar uchun er osti hushyorligini maksimal darajada oshirish va shu bilan ularning akulalarga nisbatan zaifligini kamaytirishning bir usuli bo'lishi mumkin[101]

Ba'zi kitlar "buzish" deb nomlanuvchi xatti-harakatlar bilan (butun) tanasini suvdan vertikal ravishda ko'taradi.

Qushlar

Ba'zi yarim suvli qushlar quruqlikdagi harakatlanish, yuzada suzish, suv ostida suzish va uchish (masalan, o'rdak, oqqush) dan foydalanadilar. Sho'ng'in qushlar shuningdek, sho'ng'in lokomotividan foydalaning (masalan, dipperlar, auks). Ba'zi qushlar (masalan, ratitlar ) parvozning asosiy harakatini yo'qotgan. Ulardan eng kattasi, tuyaqushlar, yirtqich tomonidan ta'qib qilinganida, tezligi 70 km / s (43 milya) dan oshgani ma'lum bo'lgan,[102] va 50 km / soat (31 milya) tezlikni ushlab turishi mumkin, bu tuyaqushni dunyodagi eng tezkor ikki oyoqli hayvonga aylantiradi:[103][104] Tuyaqushlar suzish orqali lokomot ham qilishlari mumkin.[105] Penguenlar oyoqlari bilan bemalol yurishadi yoki qorni qorni bo'ylab siljiydi, bu harakat deyiladi tortish, bu tez harakatlanayotganda energiyani tejaydi. Bundan tashqari, ular tezroq harakat qilishni yoki tik yoki toshloq erlardan o'tishni istasalar, ikkala oyog'i bilan birga sakrashadi. Quruqlikka tushish uchun pingvinlar ba'zida suvdan sakrab chiqish uchun katta tezlikda o'zlarini yuqoriga ko'taradilar.

Hayotiy davrdagi o'zgarishlar

Hayvonning harakatlanish tartibi uning hayotiy davrida sezilarli darajada o'zgarishi mumkin. Barnaklar faqat dengiz dengizidir va sayoz va g'alati suvlarda yashashga moyil. Ularning ikkitasi bor nektonik (faol suzish) lichinka bosqichlari, lekin kattalar sifatida ular harakatsiz (harakatsiz) suspenzion oziqlantiruvchi vositalardir. Ko'pincha, kattalar kitlar va kemalar kabi harakatlanuvchi narsalarga yopishib oladilar va shu bilan okeanlar atrofida (passiv harakat) harakatlanadilar.

Funktsiya

Akvariumda qo'ziqorinning suspenziyasi bilan oziqlanadigan zooplankton

Hayvonlar turli sabablarga ko'ra lokomot qilishadi, masalan, oziq-ovqat, turmush o'rtog'i, munosib mikro yashash joyini topish yoki yirtqichlardan qochish.

Oziq-ovqat mahsulotlarini xarid qilish

Hayvonlar lokomotivni oziq-ovqat sotib olish uchun turli xil usullardan foydalanadilar. Quruqlik usullari kiradi pistirma yirtqichligi, ijtimoiy yirtqichlik va o'tlatish. Suv usullariga quyidagilar kiradi filtrlash, boqish, qo'chqorni boqish, so'rg'ich bilan oziqlantirish, chiqib ketish va burilish bilan boqish. Boshqa usullarga quyidagilar kiradi parazitizm va parazitoidizm.

Tana va oyoq-qo'llarning harakatini miqdoriy aniqlash

Asosiy maqola: Hayvonlarning harakatlanishini o'rganish

The hayvonlarning harakatlanishini o'rganish biologiyaning hayvonlarning qanday harakatlanishini tekshiradigan va miqdorini aniqlaydigan bo'limi. Bu dastur kinematik, hayvonlarning oyoq-qo'llarining harakatlari butun hayvonning harakatiga, masalan, yurish yoki uchish paytida qanday bog'liqligini tushunish uchun ishlatiladi.[106][107][108]

Galereya

Ilgari quruqlikdagi hayvonlarning asosiy guruhlarida suzish
Katta guruhlarga parvoz

  • Avstraliya imperatori ninachisi (Insecta)

  • Magpie goose (Aves)

  • Taunsendning katta quloqli yarasasi (Chiroptera)

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b "Hayvonlarning harakatlanishi". Britannica entsiklopediyasi. Olingan 16 dekabr, 2014.
  2. ^ Bkett, B. S. (1986). Biologiya: zamonaviy kirish. Oksford universiteti matbuoti. p. 307. ISBN  9780199142606.
  3. ^ Lindsay, Everett X.; Falbuss, Volker; Mein, Per (2013), Evropa neogen sutemizuvchilar xronologiyasi, NATO fan seriyasi A, 180, Springer Science & Business Media, p. 658, ISBN  9781489925138
  4. ^ "Lokomotiv". Onlayn etimologiya lug'ati. Olingan 16 dekabr, 2014.
  5. ^ Gaston, K.A., Eft, J.A. va Lauer, T.E. (2016). "Morfologiya va uning daryo baliqlarining yashash muhitini tanlashga ta'siri". Indiana Ilmiy akademiyasi materiallari. 121 (1): 71–78.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  6. ^ Devar, X .; Graham, J. (1994). "Studies of tropical tuna swimming performance in a large water tunnel-kinematics". Eksperimental biologiya jurnali. 192 (1): 45–59. PMID  9317308.
  7. ^ Walker, J.A. and Westneat, M.W. (2000). "Mechanical performance of aquatic rowing and flying". London B Qirollik jamiyati materiallari: Biologiya fanlari. 267 (1455): 1875–1881. doi:10.1098/rspb.2000.1224. PMC  1690750. PMID  11052539.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  8. ^ Sfakiotakis, M., Lane, D.M. and Davies, J.B.C. (1999). "Review of Fish Swimming Modes for Aquatic Locomotion" (PDF). IEEE Okean muhandisligi jurnali. 24 (2): 237–252. Bibcode:1999IJOE...24..237S. CiteSeerX  10.1.1.459.8614. doi:10.1109/48.757275. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2013-12-24 kunlari.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  9. ^ Yosh, R.E .; Katharina M. Mangold, K.M. "Cephalopod jet propulsion". Hayot daraxti. Olingan 16 oktyabr, 2016.
  10. ^ Fish, F.E.; Hui, C.A. (1991). "Dolphin swimming–a review". Sutemizuvchilarni ko'rib chiqish. 21 (4): 181–195. doi:10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x.
  11. ^ Smith, J. E. (1937). "The structure and function of the tube feet in certain echinoderms" (PDF). Buyuk Britaniyaning dengiz biologik assotsiatsiyasi jurnali. 22 (1): 345–357. doi:10.1017/S0025315400012042. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2013-11-15 kunlari.
  12. ^ Chenoweth, Stanley (1994). "The Green Sea Urchin in Maine, Fishery and Biology". Meyn shtati. Olingan 4 oktyabr 2016.
  13. ^ a b Sleinis, S.; Silvey, G.E. (1980). "Locomotion in a forward walking crab". Qiyosiy fiziologiya jurnali A. 136 (4): 301–312. doi:10.1007/BF00657350. S2CID  33455459.
  14. ^ A. G. Vidal-Gadea; M. D. Rinehart; J. H. Belanger (2008). "Skeletal adaptations for forwards and sideways walking in three species of decapod crustaceans". Artropodning tuzilishi va rivojlanishi. 37 (2): 179–194. doi:10.1016/j.asd.2007.06.002. PMID  18089130.
  15. ^ "Qisqichbaqa qisqichbaqasi Ranina ranina". Baliq ovlash va baliq ovlash. Yangi Janubiy Uelsning birlamchi sanoat bo'limi. 2005. Olingan 4-yanvar, 2009.
  16. ^ A.G. Vidal-Gadea; Belanger, J.H. (2009). "Muscular anatomy of the legs of the forward walking crab, Libiniya emarginata (Decapoda, Brachyura, Majoidea)". Artropodning tuzilishi va rivojlanishi. 38 (3): 179–194. doi:10.1016/j.asd.2008.12.002. PMID  19166968.
  17. ^ Ng, P.K.L.; Guinot, D; Davie, P.J.F. (2008). "Systema Brachyurorum: I qism. Dunyoda mavjud bo'lgan braxyuran qisqichbaqalarining izohli ro'yxati" (PDF). Raffles Zoology byulleteni. 17: 1–286. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2011-06-06 da.
  18. ^ Vays, J.S. (2012). Walking sideways: the remarkable world of crabs. Ithaka, NY: Kornell universiteti matbuoti. 63-77 betlar. ISBN  978-0-8014-5050-1. OCLC  794640315.
  19. ^ Srour, M. (2011 yil 13-iyul). "Mantis qisqichbaqasi (qisqichbaqasimon: Stomatopoda)". Bioteaching.com. Olingan 29 oktyabr, 2016.
  20. ^ Makneyl Aleksandr, R. (2002). Hayvonlarni harakatga keltirish tamoyillari. Prinston universiteti matbuoti. ISBN  978-0-691-08678-1.
  21. ^ Gao, X .; Jiang, L. (2004). "Biophysics: water-repellent legs of water striders". Tabiat. 432 (7013): 36. Bibcode:2004Natur.432...36G. doi:10.1038/432036a. PMID  15525973. S2CID  32845070.
  22. ^ "How "Jesus Lizards" walk on water". National Geographic News. 2010 yil. Olingan 20 fevral, 2016.
  23. ^ a b v Kempbell, Nil A.; Reece, Jeyn B. (2005). Biologiya, 7-nashr. San Francisco: Pearson - Benjamin Cummings. 522-523 betlar. ISBN  978-0-8053-7171-0.
  24. ^ Hedenstrom, A.; Moller, A.P. (1992). "Morphological adaptations to song flight in passerine birds: a comparative study". London B Qirollik jamiyati materiallari: Biologiya fanlari. 247 (1320): 183–187. Bibcode:1992RSPSB.247..183H. doi:10.1098/rspb.1992.0026. S2CID  84788761.
  25. ^ Sacktor, B. (1975). "Biochemical adaptations for flight in the insect". Biokimyoviy jamiyat simpoziumi. 41 (41): 111–131. PMID  788715.
  26. ^ Salleh, A. (November 7, 2014). "Insects evolved flight as plants grew taller". ABC. Olingan 14 oktyabr, 2016.
  27. ^ https://epub.ub.uni-muenchen.de/12007/1/zitteliana_2008_b28_05.pdf
  28. ^ Paskal Godefroit; Andrea Kau; Hu Dong-Yu; Fransua Escuillié; Wu Wenhao; Gareth Dyke (2013). "Xitoydan yura avialan dinozavri qushlarning dastlabki filogenetik tarixini hal qiladi". Tabiat. 498 (7454): 359–62. Bibcode:2013 yil natur.498..359G. doi:10.1038 / tabiat12168. PMID  23719374. S2CID  4364892.
  29. ^ "Vertebrate flight: Chiropteran flight". Olingan 14 oktyabr, 2016.
  30. ^ volplane. Bepul lug'at.
  31. ^ a b v d Ross Piper (2007), Favqulodda hayvonlar: qiziquvchan va g'ayrioddiy hayvonlar entsiklopediyasi, Greenwood Press.
  32. ^ a b Flying Fish, Exocoetidae National Geographic. Qabul qilingan 10 avgust 2014 yil.
  33. ^ a b v Kutschera, U. (2005). "Predator-driven macroevolution in flyingfishes inferred from behavioural studies: historical controversies and a hypothesis" (PDF). Biologiya tarixi va falsafasi yilnomalari. 10: 59–77. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2007-08-20.
  34. ^ Packard, A. (1972). "Sefalopodlar va baliqlar: yaqinlashish chegaralari". Biol. Vah. 47 (2): 241–307. doi:10.1111/j.1469-185x.1972.tb00975.x. S2CID  85088231.
  35. ^ Maciá, S.; Robinson, M.P.; Craze, P.; Dalton, R.; Thomas, J.D. (2004). "New observations on airborne jet propulsion (flight) in squid, with a review of previous reports". J. Molluscan Stud. 70 (3): 297–299. doi:10.1093/mollus/70.3.297.
  36. ^ "Scientists Unravel Mystery of Flying Squid". National Geographic. 2013 yil 20-fevral. Olingan 4 oktyabr 2016.
  37. ^ Loon, Rael (2005). Sasol Birds - The Inside Story. City: New Holland Published. p. 20. ISBN  978-1-77007-151-3.
  38. ^ Welch, John (1999). Van Sickle's Modern Airmanship. McGraw-Hill. pp. 856–858. ISBN  978-0-07-069633-4.
  39. ^ [Report of use of wave lift by birds by Netherlands Institute for Ecology]
  40. ^ Heinrichs, Ann R. (2004) "O'rgimchaklar ". Compass Point Books, Primary School : Nature's Friends seriya; Minneapolis, Minn. ISBN  9780756505905. She observes that the so-called ballooning is like a kite
  41. ^ Valerio, C.E. (1977). "Population structure in the spider Achaearranea Tepidariorum (Aranae, Theridiidae)" (PDF). Araxnologiya jurnali. 3: 185–190. Archived from the original on July 19, 2011. Olingan 2009-07-18.CS1 maint: BOT: original-url holati noma'lum (havola)
  42. ^ "Merriamning kengurusi kalamush Dipodomis merriami". U. S. Yerni boshqarish byurosi veb-sayti. Yerni boshqarish byurosi. Olingan 2014-03-26.
  43. ^ Merlin, P. (2014). "Heteromyidae: Kanguru kalamushlari va cho'ntak sichqonlari". Arizona-Sonora cho'l muzeyi veb-sayti. Arizona-Sonora cho'l muzeyi. Olingan 2014-03-26.
  44. ^ a b "Hayvonlar uchun qo'llanma: ulkan kenguru kalamush". PBS veb-saytidagi tabiat. Jamoat eshittirish tizimi. 2014. Olingan 2014-03-26.
  45. ^ a b Schroder, G.D. (August 1979). "Foraging behavior and home range utilization of the Bannertail Kangaroo Rat". Ekologiya. 60 (4): 657–665. doi:10.2307/1936601. JSTOR  1936601.
  46. ^ "Top 10 best jumper animals". Scienceray. Arxivlandi asl nusxasi 2009-09-07 da. Olingan 2012-06-11.
  47. ^ Jeyms, R. S .; Wilson, R. S. (2008). "Explosive jumping: extreme morphological and physiological specializations of Australian rocket frogs (Litoriya nasuta)" (PDF). Fiziologik va biokimyoviy zoologiya. 81 (2): 176–185. doi:10.1086/525290. PMID  18190283. S2CID  12643425.
  48. ^ Quillan, K.J. (2000). "Ontogenetic scaling of burrowing forces in the earthworm Lumbricus terrestris". Eksperimental biologiya jurnali. 203 (Pt 18): 2757–2770. PMID  10952876.
  49. ^ Brusca, Richard (2016). Hirudinoidea: Leeches and Their Relatives. Umurtqasiz hayvonlar. Sinauer Associates. 591-597 betlar. ISBN  978-1-60535-375-3.
  50. ^ Heglund, N.C.; Cavagna, G.A.; Taylor, C.R. (1982). "Energetics and mechanics of terrestrial locomotion. III. Energy changes of the centre of mass as a function of speed and body size in birds and mammals". Eksperimental biologiya jurnali. 97: 1.
  51. ^ Huffard CL, Boneka F, Full RJ (2005). "Underwater bipedal locomotion by octopuses in disguise". Ilm-fan. 307 (5717): 1927. doi:10.1126/science.1109616. PMID  15790846. S2CID  21030132.
  52. ^ Naish, Darren (2008-12-03). "B. rex! – Tetrapod Zoology". Scienceblogs.com. Olingan 2014-06-10.
  53. ^ Parker, V. K. (1891). "On the morphology of a reptilian bird, Opisthocomus hoazin". London zoologik jamiyatining operatsiyalari. 13 (2): 43–89. doi:10.1111 / j.1096-3642.1891.tb00045.x.
  54. ^ "Butterflies in the Nymphalidae family". Olingan 4 oktyabr 2016.
  55. ^ a b Sensenig, Andrew T; Jeffrey W Shultz (2003-02-15). "Araxnidlarda ekstensor mushaklari bo'lmagan oyoq bo'g'imlarida katikulyar elastik energiya saqlash mexanikasi". Eksperimental biologiya jurnali. 206 (4): 771–784. doi:10.1242 / jeb.00182. ISSN  1477-9145. PMID  12517993.
  56. ^ Shultz, Jeffrey W (2005-02-06). "Evolution of locomotion in arachnida: The hydraulic pressure pump of the giant whipscorpion, Mastigoproctus Giganteus (Uropygi)". Morfologiya jurnali. 210 (1): 13–31. doi:10.1002 / jmor.1052100103. ISSN  1097-4687. PMID  29865543. S2CID  46935000.
  57. ^ Shultz, Jeffrey W (1992-01-01). "Oyoqlarning harakatlantiruvchi kengayishining turli usullaridan foydalangan holda ikki araxniddagi mushaklarning otish naqshlari". Eksperimental biologiya jurnali. 162 (1): 313–329. ISSN  1477-9145. Olingan 2012-05-19.
  58. ^ Bowerman, R.F. (1975). "The control of walking in the scorpion". Qiyosiy fiziologiya jurnali. 100 (3): 183–196. doi:10.1007/bf00614529. S2CID  26035077.
  59. ^ Hennebert, E.; Santos, R. & Flammang, P. (2012). "Echinoderms don't suck: evidence against the involvement of suction in tube foot attachment" (PDF). Zoosimpoziya. 1: 25–32. doi:10.11646/zoosymposia.7.1.3. ISSN  1178-9913.
  60. ^ Dorit, R. L .; Walker, W. F.; Barns, R. D. (1991). Zoologiya. Saunders kollejining nashriyoti. p.782. ISBN  978-0-03-030504-7.
  61. ^ Cavey, Michael J.; Wood, Richard L. (1981). "Specializations for excitation-contraction coupling in the podial retractor cells of the starfish Stylasterias forreri". Hujayra va to'qimalarni tadqiq qilish. 218 (3): 475–485. doi:10.1007/BF00210108. PMID  7196288. S2CID  21844282.
  62. ^ Ehtiyot oyoq, Tom. "Pedicellariae". Sea Stars: Locomotion. A Snail's Odyssey. Arxivlandi asl nusxasi 2013-10-21 kunlari. Olingan 2013-05-11.
  63. ^ "Leather star - Dermasterias imbricata". Sea Stars of the Pacific Northwest. Arxivlandi asl nusxasi 2012-09-09. Olingan 2012-09-27.
  64. ^ McDaniel, Daniel. "Sand star - Luidia foliolata". Sea Stars of the Pacific Northwest. Arxivlandi asl nusxasi 2012-09-09. Olingan 2012-09-26.
  65. ^ "Sunflower sea star". Milliy dengiz baliqchilik xizmati. Olingan 27 dekabr, 2014.
  66. ^ "How "Jesus Lizards" walk on water". News.nationalgeographic.com. Olingan 22 dekabr, 2014.
  67. ^ Sanders, R. (2012). "Stealth behavior allows cockroaches to seemingly vanish". UC Berkeley yangiliklar markazi. Olingan 22 dekabr, 2014.
  68. ^ King, R.S. (2013). BiLBIQ: A Biologically Inspired Robot with Walking and Rolling Locomotion. Biosystems & Biorobotics. 2. Springer, Verlag, Berlin, Heidelberg. doi:10.1007/978-3-642-34682-8. ISBN  978-3-642-34681-1.
  69. ^ Bröhl, I.; Jördens, J. (April 28, 2014). "The Moroccan flic-flac spider: A gymnast among the arachnids". Senckenberg Gesellschaft für Naturforschung. Olingan 23 may 2015.
  70. ^ Prostak, S. (May 6, 2014). "Cebrennus rechenbergi: Cartwheeling spider discovered in Morocco". Sci-News.com. Olingan 20 oktyabr, 2016.
  71. ^ Bhanoo, S. (May 4, 2014). "A desert spider with astonishing moves". The New York Times. Olingan 20 oktyabr, 2016.
  72. ^ Kvillin KJ (1998 yil may). "Gidrostatik skeletlarni ontogenetik miqyosi: geometrik, statik stress va lomber terining terisining dinamik kuchlanishining miqyosi". Eksperimental biologiya jurnali. 201 (12): 1871–83. PMID  9600869.
  73. ^ Cartmill, M. (1985). "Climbing". In M. Hildebrand; D.M. Bramble; K.F. Liem; D.B. Wake (eds.). Functional Vertebrate Morphology. Belknap Press, Cambridge. 73-88 betlar.
  74. ^ Fröbisch J. & Reisz, R.R. (2009). "Kechki Perm davridagi o'txo'r hayvon Suminiya va quruqlikdagi umurtqali ekotizimlarda daraxtzorlikning dastlabki evolyutsiyasi ". Qirollik jamiyati materiallari B: Biologiya fanlari. 276 (1673): 3611–3618. doi:10.1098/rspb.2009.0911. PMC  2817304. PMID  19640883.
  75. ^ Jurmain, Robert; Kilgore, Lynn; Trevathan, Wenda (2008). Jismoniy antropologiyaning asoslari (7 nashr). O'qishni to'xtatish. p. 109. ISBN  9780495509394.
  76. ^ a b Biewener, A. A. (2003). Hayvonlarning harakatlanishi. Oksford universiteti matbuoti. ISBN  978-0198500223.
  77. ^ Chappell, M.A.; Garland, T.; Rezende, E.L. & Gomes, F.R. (2004). "Voluntary running in deer mice: Speed, distance, energy costs and temperature effects". Eksperimental biologiya jurnali. 207 (22): 3839–3854. doi:10.1242/jeb.01213. PMID  15472015.
  78. ^ Nicolson, S.; de Veer, L.; Kohler. A. & Pirk, C.W.W. (2013). "Honeybees prefer warmer nectar and less viscous nectar, regardless of sugar concentration". Proc. R. Soc. B. 280 (1767): 1–8. doi:10.1098/rspb.2013.1597. PMC  3735266. PMID  23902913.
  79. ^ "Portuguese Man-of-War". Milliy Geografiya Jamiyati. Olingan 16 dekabr, 2014.
  80. ^ "The Desert is alive". Living Desert Adventures. 2008. Olingan 16 dekabr, 2014.
  81. ^ Armstrong, S. (14 July 1990). "Fog, wind and heat - life in the Namib desert". Yangi olim (1725). Olingan 2008-10-11.
  82. ^ Mark Gardiner, ed. (2005 yil aprel). "Feature creature". Gobabeb Times. p. 3. Arxivlangan asl nusxasi (PDF) 2012-02-20.
  83. ^ Bond, J.E. (1999). "Systematics and Evolution of the Californian Trapdoor Spider Genus Aptostichus Simon (Araneae: Mygalomorphae: Euctenizidae)". Virjiniya politexnika instituti va davlat universiteti. hdl:10919/29114. Arxivlandi (PDF) 2011 yil 8 iyundagi asl nusxadan. Olingan 26 sentyabr, 2020.
  84. ^ Veyman, GS (1995). "Laboratory studies of the factors stimulating ballooning behavior by Linyphiid spiders (Araneae, Linyphiidae)" (PDF). Araxnologiya jurnali. 23: 75–84. Olingan 2009-07-18.
  85. ^ Gorham, P. (2013). "Ballooning o'rgimchaklari: elektrostatik parvoz uchun masala". arXiv:1309.4731 [fizika.bio-ph ].
  86. ^ Harvey, Alan; Zukoff, Sarah (2011). "Wind-powered wheel locomotion, initiated by leaping Somersaults, in larvae of the Southeastern beach tiger beetle (Cicindela dorsalis media)". PLOS ONE. 6 (3): e17746. Bibcode:2011PLoSO...617746H. doi:10.1371/journal.pone.0017746. PMC  3063164. PMID  21448275.
  87. ^ Crosby, J.T. "What is the life cycle of the flea". Olingan 6 avgust, 2012.
  88. ^ "Insect jumping: An ancient question". Human Frontier Science Program. Arxivlandi asl nusxasi 2014 yil 16 dekabrda. Olingan 15 dekabr, 2014.
  89. ^ Sutton G.P.; Burrows M. (2011). "The biomechanics of the jump of the flea". Eksperimental biologiya jurnali. 214 (5): 836–847. doi:10.1242/jeb.052399. PMID  21307071.
  90. ^ Roy L. Caldwell (1979). "A unique form of locomotion in a stomatopod – backward somersaulting". Tabiat. 282 (5734): 71–73. Bibcode:1979Natur.282...71C. doi:10.1038/282071a0. S2CID  4311328.
  91. ^ Frouz, Rayner va Daniel Pauli, nashr. (2013). "Echeneidae" yilda FishBase. 2013 yil aprel versiyasi.
  92. ^ "Echeneidae". Integratsiyalashgan taksonomik axborot tizimi. Olingan 20 mart 2006.
  93. ^ "Sharksucker baliqlarining g'alati diskini tushuntirishdi". Tabiiy tarix muzeyi. 28 yanvar 2013. Arxivlangan asl nusxasi 2013 yil 1 fevralda. Olingan 5 fevral 2013.
  94. ^ Pietsch, T.V. (1975). "Precocious sexual parasitism in the deep sea ceratioid anglerfish, Cryptopsaras couesi Gill". Tabiat. 256 (5512): 38–40. Bibcode:1975Natur.256...38P. doi:10.1038 / 256038a0. S2CID  4226567.
  95. ^ Gould, Stephen Jay (1983). Tovuqning tishlari va Otning barmoqlari. Nyu-York: W. W. Norton & Company. p.30. ISBN  978-0-393-01716-8.
  96. ^ University of Utah (2008). Ecology and Evolution of Transmission in Feather-feeding Lice (Phthiraptera: Ischnocera). 83-87 betlar. ISBN  978-0-549-46429-7.
  97. ^ Fish, F. (1991). "On a fin and a prayer" (PDF). Olimlar. 3 (1): 4-7. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2013-11-02.
  98. ^ Joseph Banks (1997). The Endeavour Journal of Sir Joseph Banks 1768–1771 (PDF). Sidney universiteti kutubxonasi. Olingan 16 iyul, 2009.
  99. ^ a b Weihs, D. (2002). "Dynamics of Dolphin Porpoising Revisited". Integrativ va qiyosiy biologiya. 42 (5): 1071–1078. doi:10.1093/icb/42.5.1071. PMID  21680390.
  100. ^ Binns, C. (2006). "How dolphins spin, and why". LiveScience. Olingan 20 dekabr, 2014.
  101. ^ "Anti-predatory strategies of Cape fur seals at Seal Island". Shark tadqiqotlari uchun ReefQuest markazi. Olingan 20 dekabr, 2014.
  102. ^ Devis, S.J.J.F. (2003). "Birds I Tinamous and Ratites to Hoatzins". Xattinsda Maykl (tahrir). Grzimekning hayvonlar hayoti entsiklopediyasi. 8 (2 nashr). Farmington Hills, MI: Geyl guruhi. 99-101 betlar. ISBN  978-0-7876-5784-0.
  103. ^ Desert USA (1996). "Ostrich". Raqamli G'arbiy Media. Olingan 17 fevral 2011.
  104. ^ Stewart, D. (2006-08-01). "A Bird Like No Other". Milliy yovvoyi tabiat. Milliy yovvoyi tabiat federatsiyasi. Arxivlandi asl nusxasi 2012-02-09. Olingan 2014-05-30.
  105. ^ Holladay, April (23 April 2007). "Ostriches swim!". USA Today.
  106. ^ Darmohray, Dana M.; Jacobs, Jovin R.; Marques, Hugo G.; Carey, Megan R. (2019-04-03). "Spatial and Temporal Locomotor Learning in Mouse Cerebellum". Neyron. 102 (1): 217–231.e4. doi:10.1016/j.neuron.2019.01.038. ISSN  0896-6273. PMID  30795901.
  107. ^ DeAngelis, Brian D.; Zavatone-Veth, Jacob A.; Clark, Damon A (2019-06-28). Calabrese, Ronald L. (ed.). "The manifold structure of limb coordination in walking Drosophila". eLife. 8: e46409. doi:10.7554 / eLife.46409. ISSN  2050-084X. PMC  6598772. PMID  31250807.
  108. ^ Berg Angela, M.; Biewener, Andrew A. (2010). "Wing and body kinematics of takeoff and landing flight in the pigeon (Columba liviya)". Eksperimental biologiya jurnali. 213 (10): 1651–1658. doi:10.1242/jeb.038109. PMID  20435815.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar