Sink L-karnosin - Zinc L-carnosine

Sink L-karnosin (beta-versiya-alanil-L-histidinato rux[1]) (N- (3-aminopropionil) -L-histidinato rux[2]), ko'pincha oddiygina chaqiriladi sink karnosin, shuningdek, sifatida tanilgan polaprezinc,[3] a mukozal himoya[4][5] xelat birikmasi rux va L-karnosin Hamari Chemicals, Ltd tomonidan ixtiro qilingan[6][7] Bu polimer tabiatidagi to'rtburchak 1: 1 kompleksidir.[6] Uning tarkibida 23% sink va 77% bo'lsa ham L- massa bo'yicha karnosin,[8] sink karnosin molekuladir va a emas aralash rux va L-karnosin.

Bu tasdiqlangan dori talab qiladigan tibbiy retsept yilda Yaponiya va Janubiy Koreya u klinik jihatdan davolash uchun ishlatiladigan joyda oshqozon yarasi.[3][9] Klinik tadqiqotlar, shuningdek, og'iz mukoziti, ezofagit, proktit, ta'mni o'zgartirish va dermatit paytida va undan keyin samaradorligini ko'rsatdi. radioterapiya.[10][11] In Qo'shma Shtatlar, sink karnosin a sifatida tartibga solinadi Yangi parhezli ingredient, qaerda bilan xabarnoma AQSh-FDA zarur.[12] Yilda Avstraliya, u a sifatida tartibga solinadi qo'shimcha tibbiyot.[13] Yilda Kanada, u a sifatida tartibga solinadi Tabiiy sog'liq uchun mahsulot.[14]

Ta'sir mexanizmlari

Gastrointestinal

Uning ta'sir mexanizmi kislorodli radikallarni tozalash, oksidlanishga qarshi va oshqozon-ichak yarasini davolashni tezlashtirishdir.[3] U namoyish etadi ROS - söndürme faoliyati.[4] U oshqozonda tez ajralib chiqmasdan qolishi va oshqozon yarasiga aniq yopishishi mumkin, shundan keyin L- yarani davolash uchun karnosin va rux ajralib chiqadi.[6] Bu mukus ishlab chiqarishni rag'batlantirishi va oshqozon shilliq pardasi to'siqsizligini saqlab turishi ko'rsatilgan.[5] Antidoksidlovchi membranani stabillashtiruvchi harakatlar tufayli me'da shilliq qavatining gomeostazini prostaglandindan mustaqil sitoprotektiv ta'sir bilan saqlaydi va shikastlangan to'qimalarni yaralarni davolash bilan tiklashga yordam beradi.[6]

U ta'sir qiladi sitoprotektsiya tartibga solish orqali issiqlik zarbasi oqsillari va kimyoviy moddalar va barqarorlashtirish orqali mast hujayralari.[10] Bu oshqozon kislotasining sekretsiyasiga ta'sir qilmasdan qiladi.[10] Bu rag'batlantirish qobiliyatiga ega Hsp70 Hsp70 ning haddan tashqari ekspressioni bilan turli xil zarar etkazuvchi omillar qo'zg'atadigan katta ichak shilliq qavatida yallig'lanish jarayonining rivojlanishiga to'sqinlik qiladi.[15] U kamayadi p53, p21 va Bax ifoda va apoptoz nurlanishdan keyin ichakda.[10] Antioksidant, yallig'lanishga qarshi va genomik barqarorlikni kuchaytiruvchi ta'sirga ega va shu bilan oshqozon-ichak saratoni rivojlanishining oldini olish imkoniyatiga ega.[9]

Bu inhibitiv ta'sir ko'rsatadi H. pylori.[6]

Taqqoslashlar

Yaraga qarshi davolovchi samaradorligi boshqa rux komplekslariga qaraganda ancha yuqori, bepul L-karnosin va rux D.-karnosin[6] (bu iste'molchilarga qo'shimcha sifatida sotilmaydi). Sinkning farmakologik faolligi L-karnosin asosan rux ioniga taalluqli bo'lib, u oshqozon yarasi orqali samarali ravishda etkaziladi L-karnosin harakati bilan birgalikda L-karnosinning o'zi.[6] Aksincha, ning oddiy aralashmasi L-karnosin va rux, ehtimol, tez tarqalishi tufayli kamroq ta'sir ko'rsatdi L- butun oshqozonda karnosin va rux ioni.[6] Klinikadan oldingi ma'lumotlarga ko'ra, sink L-karnosin undan yuqori rux sulfidi uchun mukozit.[10]

Boshqalar

U turli xil patofizyologik sharoitlarda suyak shakllanishiga stimulyator va suyaklarning yo'qolishiga restorativ ta'sir ko'rsatadi.[16]

Foydalanish

Sink L-karnosin og'iz orqali ishlatilgan[8][17] yoki og'zaki yuvish, pastil yoki sham sifatida.[10] Odatda klinik og'iz dozasi 150 mg / kun, tarkibida 34 mg sink va 116 mg L-karnosin.[8][17] (Kattalardagi barcha manbalardan sinkni umumiy iste'mol qilish uchun qabul qilinadigan yuqori qabul qilish darajasi (UL) kuniga 40 mg ni tashkil qiladi.[18])

Sifatida og'zaki yuvish, u kuniga uch-to'rt marta, yutish bilan yoki yutmasdan ishlatilgan, kuniga 150 mg / kun miqdorida.[10] 5% eritma natriy alginat ishlatilgan.[10] Shu bilan bir qatorda, u a sifatida ishlatilgan pastil kuniga to'rt marta 18,75 mg.[10] Bundan tashqari, a sifatida ishlatilgan sham Vitepsol bilan asos sifatida 75 mg.[10]

Xavfsizlik

Odatda 150 mg / kunlik odatdagi klinik og'iz dozasida yaxshi klinik muvofiqlik kuzatildi, simptomatik nojo'ya ta'siri qayd etilmagan.[6] Sinkning yuqori dozasida noxush hodisa darajasi yuqori bo'lgan L-karnosin (300 mg / kun) qo'shimcha foydasiz, shuning uchun yuqori dozani tavsiya etilmaydi.[19] Yon ta'siri sinkni iste'mol qilish miqdori bilan bog'liq.[19]

Yaponiya mahsuloti monografiyasiga ko'ra, 12 yoshgacha bo'lgan bolalar, homilador ayollar va emizikli ayollarda xavfsizlik aniqlanmagan (foydalanish tajribasi yo'q); va keksa yoshdagi odamlarda foydalanish darajasi 100 mg sinkda tavsiya etiladi va tavsiya etiladi L- umumiy keksa yoshdagi odamlarda ovqat hazm qilish tizimi faoliyati kamayganligi sababli kuniga karnosin; va jigar faoliyati yomon bo'lganlar shifokorlar nazorati ostida bo'lishi kerak.[20]

Bilan birga bo'lganlar mis etishmovchiligi shuningdek, tibbiy nazorat ostida bo'lishi kerak.[21] Sink bo'lsa-da L-karnosin zardobida rux darajasining oshishiga olib keldi, mis zardobida mis va mis: rux nisbati pasaydi va oldingi holat mis etishmovchiligi yomonlashdi.[8] Glyitsinat xelati sifatida kuniga 2 mg mis qo'shilishi Cu-Zn ni xavfsiz ravishda kamaytiradi superoksid dismutaz faoliyat.[22]

O'simta reaktsiyasining pasayishi haqida hech qanday dalil yo'q radioterapiya.[10]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Yamaguchi M (1995). "beta-Alanil-L-histidinato rux va suyakning rezorbsiyasi". Umumiy farmakologiya. 26 (6): 1179–83. doi:10.1016 / 0306-3623 (95) 00008-o. PMID  7590105. Beta-Alanil-L-histidinato-rux (AHZ), bunda rux beta-alanil-L-gistidin bilan xelatlanadi, bu yangi sink birikmasi.
  2. ^ Yoshikava T, Naito Y, Kondo M (1993). "Ovqat hazm qilish kasalliklarida antioksidant terapiya". Oziqlantirish fanlari va vitaminlar jurnali. 39 Qo'shimcha: S35-41. doi:10.3177 / jnsv.39.supplement_s35. PMID  8164065. Sink-karnosin (Z-103), N- (3-aminopropionil) -L-gistidinato rux, bu rux ioni va L-karnosindan tashkil topgan xelat birikmasi.
  3. ^ a b v Takei M (2012). "[Polaprezinc tadqiqotlarini rivojlantirish]". Yakugaku Zasshi (yapon tilida). 132 (3): 271–7. doi:10.1248 / yakushi.132.271. PMID  22382829. Polaprezinc (Promac (®), Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.), rux va L-karnosindan tashkil topgan xelat birikmasi, Yaponiyada birinchi marta ma'qullangan, oshqozon yarasini davolashda klinik qo'llanilgan rux bilan bog'liq dori. . Uning ta'sir mexanizmi kislorod radikallarini tozalash, oksidlanishga qarshi va yaralarni davolashni tezlashishiga ishonadi.
  4. ^ a b Palileo C, Kaunitz JD (2011). "Gastrointestinal himoya mexanizmlari". Gastroenterologiyaning hozirgi fikri. 27 (6): 543–8. doi:10.1097 / MOG.0b013e32834b3fcb. PMC  5667561. PMID  21897225. Shilliq pardadan himoya qiluvchi polaprezink preparati ROS-söndürme faoliyatini namoyish etadi.
  5. ^ a b Dajani EZ, Klamut MJ (2000). "Oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yaralariga yangi terapevtik yondoshuvlar: yangilanish". Tergov narkotiklari bo'yicha mutaxassislarning fikri. 9 (7): 1537–44. doi:10.1517/13543784.9.7.1537. PMID  11060758. S2CID  28302630.
    • Polaprezincin va nokloprost ham shilliq qavatini himoya qiluvchi dorilar bo'lib, ular klinik rivojlanish bosqichida.
    • Uning ta'sir mexanizmi umuman ma'lum emas, ammo u shilimshiq ishlab chiqarishni rag'batlantirishi va me'da shilliq pardasi to'sig'ining butunligini saqlab turishi ko'rsatilgan [51].
  6. ^ a b v d e f g h men Matsukura T, Tanaka H (2000). "L-karnosin rux kompleksining tibbiy maqsadlarda qo'llanilishi". Biokimyo. 65 (7): 817–23. PMID  10951100. Olingan 2016-06-20.
  7. ^ Matsukura, T; Takaxashi, T; Nishimura, Y; Ohtani, T; Savada, M; Shibata, K (1990 yil noyabr). "Oshqozonga qarshi yangi oshqozon yarasi vositasi bo'lgan kristalli L-karnosin Zn (II) kompleksining (Z-103) xarakteristikasi: murakkablashganda imidazol qismining tautomerik o'zgarishi". Chem Pharm Bull. 38 (11): 3140–6. doi:10.1248 / cpb.38.3140. PMID  2085900.
  8. ^ a b v d Sakae K, Yanagisawa H (2014). "Bosim yarasini polaprezink bilan davolash (sink L-karnosin kompleksi): 8 haftalik ochiq yorliqli sinov". Biologik iz elementlarini tadqiq qilish. 158 (3): 280–8. doi:10.1007 / s12011-014-9943-5. PMID  24691900. S2CID  2116866.
    II 8-hafta davomida II-IV bosimli oshqozon yarasi bo'lgan bemorlar kuniga 8 mg dan 150 mg polaprezink (116 mg L-karnosin va 34 mg sink o'z ichiga olgan) os qabul qildilar.
    • Zardobdagi sink darajasi sezilarli darajada oshdi (P <0.001), zardobdagi mis darajasi (P = 0.001) va mis / sink nisbati (P ​​<0.001) sezilarli darajada kamaydi. Bir bemorda oldingi mis etishmovchiligi yomonlashdi.
  9. ^ a b Ooi TC, Chan KM, Sharif R (2017). "Sink l-karnosinning antioksidant, yallig'lanishga qarshi va genomik barqarorlikni kuchaytirish ta'siri: saraton kasalligining ximopreventiv moddasi?". Oziqlanish va saraton. 69 (2): 201–210. doi:10.1080/01635581.2017.1265132. PMID  28094570. S2CID  40817163. Klinik ravishda Yaponiyada oshqozon yarasini davolash sifatida ishlatiladigan sink L-karnosin (ZnC) saraton rivojlanishining oldini olishda potentsialga ega ekanligi ta'kidlangan. Ko'p tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ZnC kuchli antioksidant, yallig'lanishga qarshi va genomik barqarorlikni kuchaytirish ta'siriga ega.
  10. ^ a b v d e f g h men j k Doi H, Kuribayashi K, Kijima T (2018 yil avgust). "Polaprezinkning radioterapiya paytida toksik ta'sirlarni kamaytirishda foydaliligi: adabiyotlarni ko'rib chiqish". Kelajakdagi onkologiya (London, Angliya). 14 (19): 1977–1988. doi:10.2217 / fon-2018-0021. PMID  30074413.
  11. ^ "Yaponiya Zeriyasi Polaprezinc yara dori vositasini koreyslar tomonidan ma'qullandi". Pushti varaq - Informa Pharma Intelligence. Olingan 28 may 2020.
  12. ^ "Lonza PepZin GI ™ yangi parhez qo'shimchasini e'lon qildi". Yangi umid tarmog'i. Olingan 28 may 2020.
  13. ^ "Terapevtik mahsulotlarni (ruxsat etiladigan ingredientlar) aniqlash (№1) 2020 yil - 5-jild". Federal qonunchilik registri. Avstraliya hukumati. Olingan 28 may 2020.
  14. ^ "Kimyoviy moddalar - Polaprezinc". Tabiiy sog'liq uchun mahsulotlar tarkibiy qismlari ma'lumotlar bazasi. Sog'liqni saqlash Kanada. Olingan 28 may 2020.
  15. ^ Samborski P, Grzymisławski M (2015). "Ichakning yallig'lanishli kasalliklarini patogenezida va davolashda HSP70 issiqlik zarbasi oqsillarining roli". Klinik va eksperimental tibbiyotdagi yutuqlar. 24 (3): 525–30. doi:10.17219 / acem / 44144. PMID  26467144.
    • Eksperimental tadkikotlarda HSP70 ning haddan tashqari ekspressioni turli xil zararli omillar qo'zg'atadigan yo'g'on ichak shilliq qavatida yallig'lanish jarayonining rivojlanishiga yo'l qo'ymasligi aniqlandi.
    • Shuningdek, geranlgeranilaseton, polaprezincin va mesalazin bilan bog'langan HSP70 ekspressionini farmakologik stimulyatsiya qilish imkoniyati mavjud.
  16. ^ Yamaguchi M (2010). "Osteoporozning oldini olishda ozuqaviy sinkning roli". Molekulyar va uyali biokimyo. 338 (1–2): 241–54. doi:10.1007 / s11010-009-0358-0. PMID  20035439. S2CID  35574730. beta-Alanil-L: -histidinato rux (AHZ) rux birikmasi bo'lib, unda rux beta-alanil-L: -histidin bilan xelatlanadi. AHZ ning suyak hosil bo'lishiga ta'sir etuvchi ta'siri sink sulfatnikidan ko'ra intensivroq. Sink aseksamat suyakka kuchli-anabolik ta'sir ko'rsatishi ham isbotlangan. AHZ yoki rux aseksamatining og'iz orqali yuborilishi turli xil patofizyologik sharoitlarda suyaklarning yo'qolishiga tiklovchi ta'sir ko'rsatadi, shu jumladan qarish, skelet tushirish, suyakning alyuminiy toksikligi, kaltsiy va D vitamini etishmovchiligi, yordamchi artrit, estrogen etishmovchiligi, diabet va sinishlarni davolash.
  17. ^ a b Sakae K, Agata T, Kamide R, Yanagisawa H (2013). "L-karnosin va uning sink kompleksining (Polaprezincin) bosimni yarasini davolashga ta'siri". Klinik amaliyotda ovqatlanish. 28 (5): 609–16. doi:10.1177/0884533613493333. PMID  23835365. 4 yoki undan ortiq hafta davomida II-IV bosqichda yarasi bo'lgan 42 nafar bemorni ishga qabul qilish maqsadida 3 guruhdan 1 ga ajratilgan: nazorat guruhi (n = 14) davolanmagan, PLZ guruhi (n = 10) og'zaki ravishda 150 ta mg / d PLZ (tarkibida 116 mg CAR va 34 mg sink mavjud) va CAR guruhi (n = 18) og'iz orqali 116 mg / d CAR qabul qildi.
  18. ^ Tibbiyot instituti (AQSh) Mikroelementlar bo'yicha panel (2001). A vitamini, K vitamini, mishyak, bor, xrom, mis, yod, temir, marganets, molibden, nikel, kremniy, vanadiy va rux uchun parhez ovqatlanish.. ISBN  9780309072793. PMID  25057538. Olingan 2016-06-25. LOAEL kuniga 60 mg, oziq-ovqat, suv va qo'shimchalardan sinkni umumiy iste'mol qilish uchun 40 mg / kun UL olish uchun UF ni 1,5 ga bo'lindi.
  19. ^ a b Tan B, Luo H-Q, Xu H, Lv N-H, Shi R-H, Luo X-S, Li J-S, Ren J-L, Zou Y-Y, Li Y-Q, Ji F, Fang J-Y, Qian J-M (2017). "Polaprezink Helicobacter Pylori bilan bog'liq gastrit uchun klaritromitsinga asoslangan uch karra terapiya bilan birlashtirilgan: istiqbolli, ko'p markazli, tasodifiy klinik sinov". PLOS ONE. 12 (4): e0175625. Bibcode:2017PLoSO..1275625T. doi:10.1371 / journal.pone.0175625. PMC  5391070. PMID  28407007.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  20. ^ "イ ン タ ビ ュ ー ォ ー ム". Zeria tibbiy sayti. Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.. Olingan 28 may 2020. Faqat sog'liqni saqlash mutaxassislari uchun foydalanish mumkin. Yapon tilidagi matn.
  21. ^ "Farmatsevtika va tibbiyot buyumlari xavfsizligi to'g'risida ma'lumot, 2016 yil dekabr, 339-son" (PDF). Farmatsevtika va tibbiy texnika agentligi. PMDA, Yaponiya hukumati. Olingan 28 may 2020.
  22. ^ F. Aguilar, H. Avtrup, S. Barlou, L. Kastl, R. Krebelli, V. Dekant, K.-H. Engel, N. Gontard, D. Gott, S. Grilli, R. Gyurtler, J.-C. Larsen, C. Leklerk, J.-C. Leblanc, F. X. Malcata, W. Mennes, M.-R. Milana, I. Pratt, I. Rietjens, P. Tobback, F. Toldra (2008). "Mis, rux, kaltsiy, magniy va glitsinat nikotinat manbalari sifatida ba'zi bisglisinatlar to'g'risida umumiy aholi uchun mo'ljallangan oziq-ovqat mahsulotlarida (shu jumladan oziq-ovqat qo'shimchalari) va oziqlanish uchun zarur bo'lgan oziq-ovqat mahsulotlarida xrom manbai sifatida fikr - Oziq-ovqat qo'shimchalari bo'yicha ilmiy panelning ilmiy fikri , Xushbo'y moddalar, qayta ishlashga yordam beradigan materiallar va materiallar bilan oziq-ovqat bilan aloqada ". EFSA jurnali. 6 (6): 718. doi:10.2903 / j.efsa.2008.718.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)