CUL7 - CUL7
Kullin-7 RING-E3 ligazidir oqsil odamlarda kodlanganligi CUL7 gen.[5][6][7]
Klinik ahamiyati
Bu bilan bog'liq 3-M sindromi.
O'zaro aloqalar
CUL7 ga ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan RBX1.[5]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000044090 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000038545 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ a b Dias DC, Dolios G, Vang R, Pan ZQ (2002 yil dekabr). "CUL7: DOC domenini o'z ichiga olgan kullin Skf1.Fbx29 ni tanlab SCF ga o'xshash kompleksni hosil qiladi". Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16601–6. doi:10.1073 / pnas.252646399. PMC 139190. PMID 12481031.
- ^ Arai T, Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C, DeCaprio JA (2003 yil avgust). "P185 / Cul7 genining maqsadli buzilishi qon tomir morfogeneziga olib keladi". Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (17): 9855–60. Bibcode:2003 PNAS..100.9855A. doi:10.1073 / pnas.1733908100. PMC 187864. PMID 12904573.
- ^ "Entrez Gen: CUL7 kullin 7".
Qo'shimcha o'qish
- Kim SS, Shago M, Kaustov L va boshq. (2007). "CUL7 - bu antiapoptotik onkogen". Saraton kasalligi. 67 (20): 9616–22. doi:10.1158 / 0008-5472. CAN-07-0644. PMID 17942889.
- Jung P, Verdoodt B, Beyli A va boshq. (2007). "Kullin 7 ning DNK zararlanishiga olib kelishi p53 funktsiyasini susaytiradi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 104 (27): 11388–93. Bibcode:2007PNAS..10411388J. doi:10.1073 / pnas.0609467104. PMC 2040908. PMID 17586686.
- Skaar JR, Florens L, Tsutsumi T va boshq. (2007). "PARC va CUL7 atipik kullin RING ligaz komplekslarini hosil qiladi". Saraton kasalligi. 67 (5): 2006–14. doi:10.1158 / 0008-5472. CAN-06-3241. PMID 17332328.
- Kaustov L, Lukin J, Lemak A va boshq. (2007). "Cul7 va PARC ning konservalangan CPH domenlari - bu p53 ning tetramerizatsiya sohasini bog'laydigan oqsil-oqsilning o'zaro ta'sir modullari". J. Biol. Kimyoviy. 282 (15): 11300–7. doi:10.1074 / jbc.M611297200. PMID 17298945.
- Kasper JS, Arai T, DeCaprio JA (2006). "CUL7-da yangi p53-majburiy domeni". Biokimyo. Biofiz. Res. Kommunal. 348 (1): 132–8. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.07.013. PMID 16875676.
- Andrews P, He YJ, Xiong Y (2006). "Sitoplazmatik lokalizatsiyalangan ubikuitin ligaz kullin 7 p53 bilan bog'lanib, p53 funktsiyasini antagonizatsiya qilish orqali hujayralar o'sishiga yordam beradi". Onkogen. 25 (33): 4534–48. doi:10.1038 / sj.onc.1209490. PMID 16547496.
- Huber C, Dias-Santagata D, Glaser A va boshq. (2005). "3-M sindromidagi CUL7dagi mutatsiyalarni aniqlash". Nat. Genet. 37 (10): 1119–24. doi:10.1038 / ng1628. PMID 16142236. S2CID 44003147.
- Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq metrajli cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK va boshqalar. (2003). "DNKning ketma-ketligi va inson xromosomasining tahlili 6". Tabiat. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 yil natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). "Katta oqsillar o'rtasidagi oqsil-oqsilning o'zaro ta'siri: uzoq cDNA-lardan tashkil topgan funktsional tasniflangan kutubxona yordamida ikki gibridli skrining". Genom Res. 12 (11): 1773–84. doi:10.1101 / gr.406902. PMC 187542. PMID 12421765.
- Uinston JT, Koepp DM, Zhu S va boshq. (1999). "Sutemizuvchilar F-qutisi oqsillari oilasi". Curr. Biol. 9 (20): 1180–2. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80021-4. PMID 10531037. S2CID 14341845.
- Nomura N, Nagase T, Miyajima N va boshq. (1995). "Odamning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. II. KG-1 hujayra chizig'idan cDNA klonlarini tahlil qilish natijasida chiqarilgan 40 ta yangi genning (KIAA0041-KIAA0080) kodlash ketma-ketliklari". DNK rez. 1 (5): 223–9. doi:10.1093 / dnares / 1.5.223. PMID 7584044.
Tashqi havolalar
- GeneReviews / NIH / NCBI / UW 3-M sindromiga kirish
- 3-M sindromi bo'yicha OMIM yozuvlari
- Inson CUL7 genom joylashuvi va CUL7 gen tafsilotlari sahifasida UCSC Genome brauzeri.
- Da mavjud bo'lgan barcha tarkibiy ma'lumotlarga umumiy nuqtai PDB uchun UniProt: Q14999 (Human Cullin-7) da PDBe-KB.
PDB galereyasi | |
|---|---|
|
 | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 6 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |