Siklinga bog'liq kinaz inhibitori 1C - Cyclin-dependent kinase inhibitor 1C

CDKN1C
Identifikatorlar
TaxalluslarCDKN1C, BWCR, BWS, KIP2, WBS, p57, p57Kip2, siklinga bog'liq kinaz inhibitori 1C, siklinga bog'liq kinaz inhibitori 1C
Tashqi identifikatorlarOMIM: 600856 HomoloGene: 133549 Generkartalar: CDKN1C
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 11 (odam)
Chr.Xromosoma 11 (odam)[1]
Xromosoma 11 (odam)
CDKN1C uchun genomik joylashuv
CDKN1C uchun genomik joylashuv
Band11p15.4Boshlang2,883,213 bp[1]
Oxiri2,885,773 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Ps.Bng da PBB GE CDKN1C 213182 x

Fs.png-da PBB GE CDKN1C 213348

Ps.Bng da PBB GE CDKN1C 216894 x
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000076
NM_001122630
NM_001122631
NM_001362474
NM_001362475

n / a

RefSeq (oqsil)

NP_000067
NP_001116102
NP_001116103
NP_001349403
NP_001349404

n / a

Joylashuv (UCSC)Chr 11: 2.88 - 2.89 Mbn / a
PubMed qidirmoq[2]n / a
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash

Siklinga bog'liq kinaz inhibitori 1C (p57, Kip2), shuningdek, nomi bilan tanilgan CDKN1C, a oqsil odamlarda bu kodlangan CDKN1C muhrlangan gen.[3]

Funktsiya

Siklinga bog'liq kinaz inhibitori 1C bir nechta G1 siklin / Cdk komplekslarining mahkam bog'langan inhibitori va hujayralar ko'payishining salbiy regulyatoridir. CDKN1C mutatsiyalari sporadik saraton kasalliklariga ta'sir qiladi Bekvit-Videmann sindromi bu o'smalarni bostiruvchi nomzod ekanligini taklif qilmoqda.[3]

CDKN1C - bu a o'simta supressori inson gen kuni xromosoma 11 (11p15) va ga tegishli cip / kip genlar oilasi. Bu kodlaydi a hujayra aylanishi G1 ga bog'laydigan inhibitor siklin-CDK komplekslar.[4] Shunday qilib p57KIP2 hujayra tsiklining to'xtashiga olib keladi G1 fazasi.

Klinik ahamiyati

A mutatsiya bu genning nazoratsiz uyali ko'payishiga olib keladigan hujayra tsikli ustidan nazoratni yo'qotishiga olib kelishi mumkin. p57KIP2 bilan bog'langan Bekvit-Videmann sindromi (BWS), bu bolalik davrida o'sma paydo bo'lish xavfi bilan tavsiflanadi.[5] Ushbu gendagi funktsiya yo'qolishi mutatsiyalari ham bog'liq bo'lganligi ko'rsatilgan IMAGe sindromi (Intrauterin o'sishni cheklash, metafiz displazi, adrenal hipoplaziya konjenita va genital anomaliyalar).[6] To'liq hidatidiform mollar faqat otaning DNKsidan iborat va shuning uchun hujayralar p57 ekspressioniga ega emas, chunki gen paternal imprintlangan (jim). P57 uchun immuohistokimyoviy dog'lar hidatidiform mollarni tashxislashda yordam beradi.[7]

O'zaro aloqalar

Siklinga bog'liq kinaz inhibitori 1C ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan:

Adabiyotlar

  1. ^ a b v ENSG00000129757 GRCh38: Ensembl chiqarilishi 89: ENSG00000273707, ENSG00000129757 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  3. ^ a b "Entrez Gen: CDKN1C siklinga bog'liq kinaz inhibitori 1C (p57, Kip2)".
  4. ^ Matsuoka S, Edvards MC, Bai C, Parker S, Zhang P, Baldini A, Harper JW, Elledge SJ (Mar 1995). "p57KIP2, p21CIP1 Cdk inhibitori oilasining tarkibiy jihatdan ajralib turadigan a'zosi, nomzod o'smaning supressor genidir". Genlar va rivojlanish. 9 (6): 650–62. doi:10.1101 / gad.9.6.650. PMID  7729684.
  5. ^ Hatada I, Nabetani A, Morisaki H, Xin Z, Ohishi S, Tonoki H, Niikava N, Inoue M, Komoto Y, Okada A, Shtayxen E, Ohashi H, Fukusima Y, Nakayama M, Mukay T (Okt 1997). "Bekvit-Videmann sindromidagi yangi p57KIP2 mutatsiyalari". Inson genetikasi. 100 (5–6): 681–3. doi:10.1007 / s004390050573. PMID  9341892. S2CID  21120202.
  6. ^ Riccio A, Cubellis MV (iyul 2012). "CDKN1C da funktsiyani oshirish". Tabiat genetikasi. 44 (7): 737–8. doi:10.1038 / ng.2336. PMID  22735584. S2CID  205345787.
  7. ^ LeGallo, Robin D.; Stelow, Edvard B.; Ramirez, Nilsa C.; Atkins, Kristen A. (2008-05-01). "P57 immunohistokimyo va HER2 lyuminestsent in situ hibridizatsiyasi yordamida gidatidiform mollarning diagnostikasi". Amerika klinik patologiya jurnali. 129 (5): 749–755. doi:10.1309 / 7XRL378C22W7APBT. ISSN  0002-9173. PMID  18426735.
  8. ^ Yokoo T, Toyoshima H, Miura M, Vang Y, Iida KT, Suzuki H, Sone H, Shimano H, Gotoda T, Nishimori S, Tanaka K, Yamada N (Dekabr 2003). "p57Kip2 aktin dinamikasini LIM-kinaz 1 ni yadroga bog'lash va translokatsiya qilish orqali boshqaradi". Biologik kimyo jurnali. 278 (52): 52919–23. doi:10.1074 / jbc.M309334200. PMID  14530263.
  9. ^ Joakin M, Vatson RJ (2003 yil noyabr). "Hujayra tsikli bilan tartibga solinadigan B-Myb transkripsiyasi faktori siklinga bog'laydigan domen bilan o'zaro aloqada bo'lib, p57 (KIP2) ning siklinga bog'liq kinaz inhibitiv faolligini engib chiqadi". Biologik kimyo jurnali. 278 (45): 44255–64. doi:10.1074 / jbc.M308953200. PMID  12947099.
  10. ^ Reynaud EG, Leybovich MP, Tintignac LA, Pelpel K, Guillier M, Leybovich SA (iyun 2000). "P57 (Kip2) ga to'g'ridan-to'g'ri ulanish orqali MyoD-ni barqarorlashtirish". Biologik kimyo jurnali. 275 (25): 18767–76. doi:10.1074 / jbc.M907412199. PMID  10764802.
  11. ^ Vatanabe H, Pan ZQ, Shrayber-Agus N, DePinyo RA, Xurvits J, Xiong Y (fevral 1998). "Pikolga bog'liq kinaz inhibitori p57KIP2 tomonidan hujayra transformatsiyasini bostirish, ko'payadigan hujayra yadro antijeni bilan bog'lanishni talab qiladi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 95 (4): 1392–7. Bibcode:1998 PNAS ... 95.1392W. doi:10.1073 / pnas.95.4.1392. PMC  19016. PMID  9465025.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar