Keratin 16 - Keratin 16

KRT16
Identifikatorlar
Taxalluslar	KRT16, CK16, FNEPPK, K16, K1CP, KRT16A, NEPPK, PC1, keratin 16
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 148067 MGI: 96690 HomoloGene: 21145 Generkartalar: KRT16
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	17-xromosoma (odam)
Oxiri	41,615,899 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 11 (sichqoncha)
Oxiri	100,248,902 bp
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• sitoskeletning tarkibiy qismi; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • strukturaviy molekula faolligi;
Uyali komponent	• hujayra tashqari ekzozoma; • sitoskelet; • oraliq filaman; • hujayra yadrosi; • sitozol;
Biologik jarayon	• epiteliyning morfogenezi; • soch aylanishi; • keratinotsitlar migratsiyasi; • qarish; • uyali proliferatsiya; • yallig'lanish reaktsiyasi; • hujayra migratsiyasini salbiy tartibga solish; • tug'ma immunitet tizimi; • sitoskeletning tashkil etilishi; • keratinotsitlar differentsiatsiyasi; • epidermis rivojlanishi; • o'rta iplik sitoskeletlari tashkiloti; • teri to'sig'ini o'rnatish; • keratizatsiya; • kornifikatsiya;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	3868
	16666
	ENSG00000186832
	ENSMUSG00000053797
	P08779
	Q9Z2K1
	NM_005557
	NM_008470; NM_001313958
	NP_005548
	NP_001300887; NP_032496
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Keratin 16 a oqsil odamlarda kodlanganligi KRT16 gen.^[5]^[6]^[7]

Keratin 16 a sitokeratin I turi. U bilan bog'langan keratin 6 bir qatorda epiteliya to'qimalari tirnoq to'shagi, shu jumladan qizilo'ngach, til va soch follikulalari. Ushbu oqsilni kodlovchi gendagi mutatsiyalar genetik teri kasalliklari bilan bog'liq pachyonychia congenita, epidermolitik bo'lmagan palmoplantar keratoderma va bir tomonlama palmoplantar verrucous nevus.^[8]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000186832 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000053797 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Rozenberg M, RayChoudhury A, Silni ko'rsatadi, Le Beau MM, Fuchs E (fevral, 1988). "Inson xromosomasining 17-turi keratin genlarining guruhi: xarakteristikasi va ifodasi". Mol. Hujayra. Biol. 8 (2): 722–36. doi:10.1128 / mcb.8.2.722. PMC 363198. PMID 2451124.
^ Rosenberg M, Fuchs E, Le Beau MM, Eddy RL, Shows TB (1991). "Uchta epidermal va bitta oddiy epiteliya turi II keratin genlari inson xromosomasi 12 ga mos keladi". Sitogenet. Hujayra geneti. 57 (1): 33–8. doi:10.1159/000133109. PMID 1713141.
^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Rayt MW (2006 yil iyul). "Sutemizuvchilar keratinlari uchun yangi konsensus nomenklaturasi". J. Hujayra Biol. 174 (2): 169–74. doi:10.1083 / jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.
^ Shamsher MK, Navsaria HA, Stivens HP, Ratnavel RC, Purkis PE, Kelsell DP, McLean WH, Cook LJ, Griffiths WA, Gschmeissner S (1995 yil oktyabr). "Keratin 16 genidagi yangi mutatsiyalar ikki oilada fokal epidermolitik bo'lmagan palmoplantar keratoderma (NEPPK) asosida yotadi". Hum. Mol. Genet. 4 (10): 1875–81. doi:10.1093 / hmg / 4.10.1875. PMID 8595410.

Tashqi havolalar

GeneReviews / NCBI / NIH / UW Pachyonychia Congenita-ga kirish

Qo'shimcha o'qish

Liao H, Sayers JM, Wilson NJ va boshq. (2007). "K6a, K16 va K17 keratinlaridagi mutatsiyalar spektri, konjenita pachyonychia". J. Dermatol. Ilmiy ish. 48 (3): 199–205. doi:10.1016 / j.jdermsci.2007.07.003. PMID 17719747.
Barcelos AC, Sotto MN (2009). "Tsitokeratinlar (1, 10, 14, 16, 4), inklyuzrin, filaggrin va e-kaderinni ekstremal siğillarda va epidermodisplaziyada verruciformis tekislik siğil tipidagi zararlanishida qiyosiy tahlil". J. Kutan. Pathol. 36 (6): 647–54. doi:10.1111 / j.1600-0560.2008.01127.x. PMID 19515043. S2CID 205816580.
Vang YN, Chang WC (2003). "Epidermal o'sish omili bilan kasallik bilan bog'liq keratin 16 gen ekspressionini induksiyasi Sp1 va c-Jun transkripsiyasi omillari kooperatsiyasi orqali tartibga solinadi". J. Biol. Kimyoviy. 278 (46): 45848–57. doi:10.1074 / jbc.M302630200. PMID 12954631.
Bai ZL, Feng YG, Tan SS va boshqalar. (2008). "KRT6A mutatsiyalari KRT16 ga qaraganda pachyonychia konjenita 1-turiga qaraganda tez-tez uchraydi: roman haqidagi hisobot va yaqinda bildirilgan mutatsiyaga aloqador bo'lmagan ikki oilada". Br. J. Dermatol. 159 (1): 238–40. doi:10.1111 / j.1365-2133.2008.08603.x. PMID 18489596. S2CID 32875094.
Harris RA, Yang A, Stein RC va boshq. (2002). "Insonning ko'krak bezi saratonining hujayra chizig'idagi oqsil ekspression xaritasi ma'lumotlar bazasining klaster tahlillari" Proteomika. 2 (2): 212–23. doi:10.1002 / 1615-9861 (200202) 2: 2 <212 :: AID-PROT212> 3.0.CO; 2-H. PMID 11840567.
van Lingen RG, Poll MK, Seyger MM va boshq. (2008). "Dipeptidil-peptidaza IV ning psoriatik lezyonning chekka zonasidagi keratinotsitlarga tarqalishi: giperproliferatsiya va aberrant differentsiatsiya belgilari bilan taqqoslash". Arch. Dermatol. Res. 300 (10): 561–7. doi:10.1007 / s00403-008-0862-1. PMID 18496701.
Nishizava M, Izava I, Inoko A va boshq. (2005). "Keratin filamenti bilan bog'lovchi yangi protein bo'lgan trichopleinni aniqlash". J. Cell Sci. 118 (Pt 5): 1081-90. doi:10.1242 / jcs.01667. PMID 15731013.
Bhavan J, Bansal C, Whren K va boshq. (2004). "Klinik bo'lmagan psoriatik terida K16 ekspressioni: klinikgacha psoriazning mumkin bo'lgan belgisi". J. Kutan. Pathol. 31 (7): 471–6. doi:10.1111 / j.0303-6987.2004.0220.x. PMID 15239676. S2CID 20099397.
Terrinoni A, Puddu P, Didona B va boshq. (2000). "K16 ning V1 domenidagi mutatsiya bir tomonlama palmoplantar verrucous nevus uchun javobgardir". J. Invest. Dermatol. 114 (6): 1136–40. doi:10.1046 / j.1523-1747.2000.00983.x. PMID 10844556.
Ito Y, Kurokava I, Nishimura K va boshq. (2008). "Keratoakantomadagi keratin va filaggrinning ifodasi". J Eur Acad Dermatol Venereol. 22 (3): 353–5. doi:10.1111 / j.1468-3083.2007.02440.x. PMID 18005116. S2CID 37712127.
Smit FJ, Fisher MP, Healy E va boshq. (2000). "Pachyonychia congenita 1-turi va fokal palmoplantar keratodermasida yangi keratinli 16 ta mutatsiyalar va oqsillarni ekspressiyasini o'rganish". Muddati Dermatol. 9 (3): 170–7. doi:10.1034 / j.1600-0625.2000.009003170.x. PMID 10839714. S2CID 44384231.
Yu JQ, Zhuang H, Xiu Y va boshq. (2005). "Buyrak transplantatsiyasidan keyin siydikning ozgina oqishi: kechiktirilgan 99mTc-DTPA renografiyasi yordamida aniqlash - voqea haqida hisobot". J Nucl Med Technol. 33 (1): 31–3. PMID 15731018.
Vu S, Li C, Vey L, Zheng Z (2008). "Keratinotsitlarning antikeratin 16 antikorlari bilan tug'ma immunitet modulyatsiyasi". Muddati Dermatol. 17 (8): 645–52. doi:10.1111 / j.1600-0625.2007.00682.x. PMID 18557933. S2CID 21212353.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq uzunlikdagi cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2002). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Terrinoni A, Smit FJ, Didona B va boshq. (2001). "Konjenita pachyonychia ning 13 ta holatida K6a, K16 va K17 keratinlarini kodlovchi genlardagi yangi va takroriy mutatsiyalar". J. Invest. Dermatol. 117 (6): 1391–6. doi:10.1046 / j.0022-202x.2001.01565.x. PMID 11886499.
Chen YJ, Vang YN, Chang WC (2007). "ERK2 vositachiligida p-300 serin fosforillanishi epidermal o'sish omilidan kelib chiqqan keratin 16 gen ekspressionini boshqarish uchun juda muhimdir". J. Biol. Kimyoviy. 282 (37): 27215–28. doi:10.1074 / jbc.M700264200. PMID 17623675.
Connors JB, Rahil AK, Smit FJ va boshq. (2001). "Keratin 16 ning 2B markaziy domenida yangi mutatsiya bilan bog'liq kechiktirilgan pachyonychia congenita". Br. J. Dermatol. 144 (5): 1058–62. doi:10.1046 / j.1365-2133.2001.04199.x. PMID 11359398. S2CID 22597662.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 17 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000186832 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000053797 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid2451124-5] Rozenberg M, RayChoudhury A, Silni ko'rsatadi, Le Beau MM, Fuchs E (fevral, 1988). "Inson xromosomasining 17-turi keratin genlarining guruhi: xarakteristikasi va ifodasi". Mol. Hujayra. Biol. 8 (2): 722–36. doi:10.1128 / mcb.8.2.722. PMC 363198. PMID 2451124.

[pmid1713141-6] Rosenberg M, Fuchs E, Le Beau MM, Eddy RL, Shows TB (1991). "Uchta epidermal va bitta oddiy epiteliya turi II keratin genlari inson xromosomasi 12 ga mos keladi". Sitogenet. Hujayra geneti. 57 (1): 33–8. doi:10.1159/000133109. PMID 1713141.

[pmid16831889-7] Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Rayt MW (2006 yil iyul). "Sutemizuvchilar keratinlari uchun yangi konsensus nomenklaturasi". J. Hujayra Biol. 174 (2): 169–74. doi:10.1083 / jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.

[pmid8595410-8] Shamsher MK, Navsaria HA, Stivens HP, Ratnavel RC, Purkis PE, Kelsell DP, McLean WH, Cook LJ, Griffiths WA, Gschmeissner S (1995 yil oktyabr). "Keratin 16 genidagi yangi mutatsiyalar ikki oilada fokal epidermolitik bo'lmagan palmoplantar keratoderma (NEPPK) asosida yotadi". Hum. Mol. Genet. 4 (10): 1875–81. doi:10.1093 / hmg / 4.10.1875. PMID 8595410.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]