Profilin 1 - Profilin 1

PFN1
Protein PFN1 PDB 1awi.png
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarPFN1, ALS18, Profilin 1
Tashqi identifikatorlarOMIM: 176610 MGI: 97549 HomoloGene: 3684 Generkartalar: PFN1
Gen joylashuvi (odam)
17-xromosoma (odam)
Chr.17-xromosoma (odam)[1]
17-xromosoma (odam)
Genomic location for PFN1
Genomic location for PFN1
Band17p13.2Boshlang4,945,652 bp[1]
Oxiri4,949,061 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE PFN1 200634 at fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_005022
NM_001375991

NM_011072

RefSeq (oqsil)

NP_005013
NP_001362920

NP_035202

Joylashuv (UCSC)Chr 17: 4.95 - 4.95 MbChr 11: 70.65 - 70.65 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Profilin-1 a oqsil odamlarda kodlanganligi PFN1 gen.[5][6]

Funktsiya

Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil profilin oilasiga mansub hamma joyda mavjud bo'lgan aktin monomerini bog'laydigan oqsildir. Hujayradan tashqari signallarga javoban aktin polimerizatsiyasini tartibga soladi deb o'ylashadi. Ushbu genni yo'q qilish bilan bog'liq Miller-Dieker sindromi.[7] Ushbu gendagi mutatsiyalar noyob sabab bo'lishi mumkin amiotrofik lateral skleroz, shuningdek, Lou Gehrig kasalligi deb nomlangan.[8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20]

O'zaro aloqalar

Profilin 1 ga ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan:

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000108518 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000018293 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Kviatkovski DJ, Bruns GA (may 1988). "Inson profilini. Molekulyar klonlash, ketma-ketlikni taqqoslash va xromosoma tahlili". J Biol Chem. 263 (12): 5910–5. PMID  3356709.
  6. ^ Kviatkovskiy DJ, Aklog L, Ledbetter DH, Morton CC (1990 yil aprel). "Funktsional profilin genini aniqlash, 17p13.3 xromosoma subbandiga lokalizatsiyasi va Miller-Dieker sindromi bo'lgan ba'zi bemorlarda uning yo'q qilinishini namoyish etish". Am J Hum Genet. 46 (3): 559–67. PMC  1683621. PMID  1968707.
  7. ^ "Entrez Gen: PFN1 profilin 1".
  8. ^ Vu CH, Fallini C, Ticozzi N, Keagle PJ, Sapp PC, Piotrowska K va boshq. (Avgust 2012). "Profilin 1 genidagi mutatsiyalar oilaviy amiotrofik lateral sklerozni keltirib chiqaradi". Tabiat. 488 (7412): 499–503. doi:10.1038 / nature11280. PMC  3575525. PMID  22801503.
  9. ^ Daud H, Dobrzeniecka S, Camu V, Meininger V, Dupré N, Dion PA, Rouleau GA (2013 yil aprel). "Oilaviy amiotrofik lateral sklerozli bemorlarda PFN1 ning mutatsion tahlili". Qarishning neyrobiologiyasi. 34 (4): 1311.e1-2. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2012.09.001. PMID  23062600. S2CID  42137823.
  10. ^ Tiloca C, Ticozzi N, Pensato V, Corrado L, Del Bo R, Bertolin C va boshq. (2013 yil may). "Sporadik amiotrofik lateral skleroz va frontotemporal demansda PFN1 genining skriningi". Qarishning neyrobiologiyasi. 34 (5): 1517.e9-10. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2012.09.016. PMC  3548975. PMID  23063648.
  11. ^ Ingre C, Landers JE, Rizik N, Volk AE, Akimoto C, Birve A va boshq. (2013 yil iyun). "Profilin 1-dagi yangi fosforillanish joyining mutatsiyasi AQSh, Nordic va Germaniyaning amyotrofik lateral sklerozi / frontotemporal demans kogortalarining katta ekranida aniqlandi". Qarishning neyrobiologiyasi. 34 (6): 1708.e1-6. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2012.10.009. PMC  6591725. PMID  23141414.
  12. ^ Lattante S, Le Ber I, Camuzat A, Brice A, Kabashi E (iyun 2013). "Frantsiyada amiotrofik skleroz va frontotemporal lobar degeneratsiyasi bo'lgan bemorlarda PFN1 genidagi mutatsiyalar keng tarqalgan sabab emas". Qarishning neyrobiologiyasi. 34 (6): 1709.e1-2. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2012.10.026. PMID  23182804. S2CID  37470475.
  13. ^ Dillen L, Van Langenxov T, Engelborg S, Vandenbulck M, Sarafov S, Tournev I va boshq. (2013 yil iyun). "UBQLN2 va PFN1ni kengaytirilgan Flandriya-Belgiya frontotemporal lobar degeneratsiyasi kasallarining kohortasida genetik o'rganish". Qarishning neyrobiologiyasi. 34 (6): 1711.e1-5. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2012.12.007. PMID  23312802. S2CID  8448562.
  14. ^ Zou ZY, Sun Q, Liu MS, Li XG, Cui LY (iyun 2013). "Profilin 1 genidagi mutatsiyalar xitoy kelib chiqqan amiotrofik lateral sklerozda keng tarqalgan emas". Qarishning neyrobiologiyasi. 34 (6): 1713.e5-6. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2012.12.024. PMID  23357624. S2CID  9675956.
  15. ^ Chen Y, Zheng ZZ, Huang R, Chen K, Song V, Zhao B va boshq. (2013 yil iyul). "PFN1 mutatsiyalari amyotrofik lateral sklerozli xan xitoy populyatsiyalarida kam uchraydi". Qarishning neyrobiologiyasi. 34 (7): 1922.e1-5. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2013.01.013. PMID  23428184. S2CID  25016105.
  16. ^ van Blitterswijk M, Baker MC, Bieniek KF, Knopman DS, Josephs KA, Boeve B va boshq. (2013 yil sentyabr). "Profilin-1 mutatsiyalari lateral amiotrofik skleroz va frontotemporal demans bilan og'rigan bemorlarda kam uchraydi". Amiotrofik lateral skleroz va frontotemporal degeneratsiya. 14 (5–6): 463–9. doi:10.3109/21678421.2013.787630. PMC  3923463. PMID  23634771.
  17. ^ Yang S, Fifita JA, Uilyams KL, Warraich ST, Pamplett R, Nikolson GA va boshq. (2013 yil sentyabr). "Oilaviy va sporadik amyotrofik lateral sklerozda PFN1 mutatsion tahlili va immunopatologik tadqiqotlar". Qarishning neyrobiologiyasi. 34 (9): 2235.e7-10. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2013.04.003. PMID  23635659. S2CID  19339337.
  18. ^ Fratta P, Charnok J, Kollinz T, Devoy A, Xovard R, Malaspina A va boshq. (2014 yil may). "Profilin1 E117G - amiotrofik lateral skleroz uchun o'rtacha xavfli omil". Nevrologiya, neyroxirurgiya va psixiatriya jurnali. 85 (5): 506–8. doi:10.1136 / jnnp-2013-306761. PMC  3995330. PMID  24309268.
  19. ^ Syurani E, Salvans C, Salvadó M, Morales M, Lorenzo L, Cazorla S, Gamez J (dekabr 2014). "Kataloniya aholisida PFN1 mutatsiyalari amiotrofik lateral skleroz bilan ham kam uchraydi". Nevrologiya jurnali. 261 (12): 2387–92. doi:10.1007 / s00415-014-7501-x. PMID  25249294. S2CID  21281429.
  20. ^ Smit BN, Vance C, Scotter EL, Troakes C, Vong CH, Topp S va boshq. (Mart 2015). "Yangi mutatsiyalar ALS patogenezidagi Profilin 1 rolini qo'llab-quvvatlaydi". Qarishning neyrobiologiyasi. 36 (3): 1602.e17-27. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2014.10.032. PMC  4357530. PMID  25499087.
  21. ^ Yayoshi-Yamamoto S, Taniuchi I, Vatanabe T (sentyabr 2000). "FRL, yangi formin bilan bog'liq bo'lgan protein, Rac bilan bog'lanadi va hujayra harakatchanligini va makrofaglarning omon qolishini tartibga soladi". Mol. Hujayra. Biol. 20 (18): 6872–81. doi:10.1128 / mcb.20.18.6872-6881.2000. PMC  86228. PMID  10958683.
  22. ^ Boettner B, Govek EE, Kross J, Van Aelst L (2000 yil avgust). "Birlashtiruvchi multidomainli oqsil AF-6 Rap1A GTPazaning majburiy sherigi va aktin sitoskelet regulyatori profilin bilan bog'langan". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 97 (16): 9064–9. doi:10.1073 / pnas.97.16.9064. PMC  16822. PMID  10922060.
  23. ^ Harbeck B, Hüttelmaier S, Schluter K, Jockusch BM, Illenberger S (oktyabr 2000). "Vazodilatator tomonidan stimulyatsiya qilingan fosfoprotein fosforillanishi uning aktin bilan o'zaro ta'sirini tartibga soladi". J. Biol. Kimyoviy. 275 (40): 30817–25. doi:10.1074 / jbc.M005066200. PMID  10882740.
  24. ^ Miki H, Suetsugu S, Takenava T (dekabr 1998). "WAVE, Rac tomonidan uyushtirilgan aktinni qayta tashkil etishda ishtirok etgan yangi WASP oilaviy oqsil". EMBO J. 17 (23): 6932–41. doi:10.1093 / emboj / 17.23.6932. PMC  1171041. PMID  9843499.
  25. ^ Mimuro H, Suzuki T, Suetsugu S, Miki H, Takenava T, Sasakava C (sentyabr 2000). "Profilin Shigella flexneri ning hujayralararo va hujayralararo tarqalishini samarali ta'minlash uchun talab qilinadi". J. Biol. Kimyoviy. 275 (37): 28893–901. doi:10.1074 / jbc.M003882200. PMID  10867004.
  26. ^ Suetsugu S, Miki H, Takenava T (1998 yil noyabr). "Mikrospik hosil bo'lishi uchun aktinni yig'ishda profilinning muhim roli". EMBO J. 17 (22): 6516–26. doi:10.1093 / emboj / 17.22.6516. PMC  1170999. PMID  9822597.

Qo'shimcha o'qish