Menstrüel oldin disforik buzilish - Premenstrual dysphoric disorder

Menstrüel oldin disforik buzilish
Boshqa ismlarKech luteal faza disforik buzilishi
MutaxassisligiPsixiatriya
AlomatlarKayfiyat o'zgarishi, depressiya, asabiylashish, bezovtalik, ishtahani o'zgartirish, charchoqni his qilish, tashvish
Sabablarinoma'lum
Xavf omillariOila tarixi
Diagnostika usulialomatlarga asoslangan
Differentsial diagnostikaPremenstrüel sindrom, depressiya, tashvish buzilishi
Davolashmaslahat, turmush tarzini o'zgartirish, dori-darmonlar
Chastotani8% hayz ko'rgan ayollar

Menstrüel oldin disforik buzilish (PMDD) ning og'ir va nogiron shaklidir premenstrüel sindrom hayz ko'rgan ayollarning 1,8-5,8% ta'sir qiladi.[1] Buzilish turli xillardan iborat ta'sirchan davomida, har oyda takrorlanadigan xulq-atvor va somatik alomatlar luteal faza ning hayz tsikli.[2][3] Bu yoshgacha bo'lgan ayollarga qadar ta'sir qiladi menopauza, bo'lganlar bundan mustasno gipotalamus amenore yoki paytida homiladorlik va emizish.[4] PMDD bilan kasallangan ayollar xavfi yuqori o'z joniga qasd qilish, o'z joniga qasd qilish fikri 2,8 baravar yuqori, o'z joniga qasd qilishni rejalashtirish tarixi 4,15 marta va o'z joniga qasd qilishga urinishlar 3,3 marta.[5]

Menstrüeldan oldingi disforik kasallikning hissiy ta'siri jiddiy natijalar deb nazarda tutilgan gonadal steroid dalgalanmalar, chunki ular serotoninni qabul qilish va yuborishning regulyatsiyasini keltirib chiqaradi va potentsial kaltsiyni boshqarish, sirkadiyalik ritm, BDNF, HPA o'qi va immunitetga ega funktsiyasi ham.[6] Ba'zi tadkikotlar PMDD bilan kasallanganlarning rivojlanish xavfi ko'proq ekanligini ko'rsatdi tug'ruqdan keyingi depressiya homiladorlikdan keyin, ammo bu tushunchaga qarshi boshqa dalillar topildi.[7] PMDD depressiv kasalliklar ro'yxatiga qo'shildi Ruhiy kasalliklarning diagnostikasi va statistik qo'llanmasi 2013 yilda.[1] Unda 11 ta asosiy alomat bor va ayol PMDDga ega bo'lish uchun kamida beshtasini namoyish qilishi kerak.[6] Taxminan 20% hayz ko'rgan ayollarda PMDD alomatlari bor, ammo ular beshdan kam yoki funktsional buzilishlarga ega emas.[8]

Davolash ko'pincha antidepressantlar kabi serotoninni qaytarib olishning selektiv inhibitörleri (SSRI), shuningdek ovulyatsiyani bostirish foydalanish tug'ilishni nazorat qilish tabletkalari va GnRH analoglari.[3] SSRIlar eng keng tarqalgan davolash usuli hisoblanadi, chunki ular jismoniy va hissiy alomatlarni, shuningdek, ayolning umumiy xulq-atvori va funksionalligini yaxshilaydi.[3]

Belgilari va alomatlari

Premenstrüel disforik buzilish (PMDD) og'ir shaklidir premenstrüel sindrom (PMS). PMS singari, premenstrüel disforik buzilish bashorat qilinadigan, tsiklik naqshga amal qiladi. Alomatlar kechdan boshlanadi luteal faza ning hayz tsikli (ovulyatsiyadan keyin) va hayz boshlanganidan ko'p o'tmay tugaydi.[9] O'rtacha semptomlar olti kun davom etadi, ammo hayz ko'rishdan ikki hafta oldin boshlanishi mumkin, ya'ni tsikldan uch haftagacha alomatlar sezilishi mumkin. Kuchli alomatlar hayz ko'rish boshlangunga qadar boshlanishi va kuchayishi mumkin, ko'pchilik hayz ko'rish tugagandan bir necha kun o'tgach, o'zlarini yengillashtirmaydi. Haftalik va hayz ko'rish qonining birinchi kunigacha bo'lgan kunlarda yuzaga keladigan eng kuchli alomatlar.[2] Semptomlar odatda hayz boshlanganidan ko'p o'tmay yoki tugaganidan bir necha kun o'tgach to'xtaydi.[3][10] Semptomlarning faqat luteal fazada yoki uning atrofida paydo bo'lishi, boshqa har qanday ruhiy kasalliklarga emas, balki PMDD bilan kasallangan ayolga tashxis qo'yish uchun muhimdir.[4]

Alomatlar jismoniy yoki hissiy bo'lishi mumkin, ammo tashxis qo'yish uchun kayfiyat alomatlari bo'lishi kerak.[9] PMDD bilan kasallangan ayollarda o'z joniga qasd qilish haqida fikrlar bo'lishi mumkin.[11] Vaqt o'tishi bilan ayol ruhiy holatni qayd etgan kayfiyat jurnali to'g'ridan-to'g'ri yordam berishi mumkin.[4]

Xalqaro Premenstrüel buzilishlarni o'rganish jamiyati (ISPMD) hayzdan oldin kasalliklarning ikkita toifasini belgilaydi: asosiy PMD va PMD varianti.[4]

Yadro PMD oltita xususiyatga ega, ularning barchasi asosan PMDD ning tsiklik tabiatiga va uning hayz ko'rish sikllari davomida kuzatiladigan odatdagi boshlang'ich davrlariga qaratilgan. To'rt tasniflangan Variant PMDlar hayzdan oldin bezovtalik paydo bo'lishiga olib keladigan kutilmagan o'zgaruvchilarni o'z ichiga oladi; masalan, hayz ko'rishi yoki hayzdan oldin kuchayishi bilan kechadigan PMD, bunda PMDD paydo bo'lishi natijasida boshqa psixologik buzilish belgilari kuchayishi mumkin.[4]

Birlashtirilgan shartlar

Bipolyar depressiya, tashvishlanish buzilishi va boshqalar I o'qining buzilishi PMDD bo'lganlarda ko'proq uchraydi.[12] PMDD bilan kasallangan ayollarda umr bo'yi turli xil psixiatrik kasalliklar, masalan, umumiy tashvishlanish buzilishi, mavsumiy affektiv buzilish va katta depressiya buzilishi bilan kasallanish 50-78% ni tashkil qiladi.[3]

Sababi

PMDD kayfiyat alomatlari faqat hayz ko'rgan ayollarda mavjud. Shunday qilib, homiladorlik paytida va menopauzadan keyin alomatlar paydo bo'lmaydi. Boshqa kayfiyat buzilishlari, odatda, reproduktiv hayotning barcha hodisalarida davom etadi va ayolning hayz davridan yoki uning etishmasligidan mustaqildir.[13]

Hozirgi vaqtda PMDDni keltirib chiqaradigan eng kelishilgan imkoniyatlar - bu ba'zi gormonlar (ya'ni reproduktiv gormonlar) ning o'zgaruvchan darajalariga, atrof-muhitdagi stressga va genetik moyillikka sezgirlikning kuchayishi.[4] Jinsiy steroidlar -estrogen va progesteron - neyroaktiv; ular serotonin yo'llarida ishtirok etishlari uchun kalamush modellarida qayd etilgan.[4] Serotonin retseptorlari topilgan estrogen bilan bir qatorda kayfiyatni boshqarishda ishtirok etadi prefrontal korteks va gipokampus - odamning kayfiyati va idrokini boshqarishda ishtiroki bilan eng taniqli mintaqalar.[2][4]

Semptomlar vaqti PMDD sababi sifatida gormonal tebranishlarni ko'rsatsa-da, PMDD bo'lgan ayollarda gormonal muvozanat aniqlanmagan. Aslida, PMDD bo'lgan va bo'lmagan ayollarda reproduktiv gormonlar va ularning metabolitlari darajasi bir-biridan farq qilmaydi.[14][15][16] Buning o'rniga, PMDD bilan kasallangan ayollar gormonlarning odatdagi darajalariga, asosan estrogen va progesteronga nisbatan sezgir bo'lib, ular asab tizimida hayzdan oldin simptomlarni keltirib chiqaradigan biokimyoviy hodisalarni keltirib chiqaradi.[16] Ushbu alomatlar kasallikka moyil bo'lgan ayollarda ko'proq uchraydi.[9]

Menstrüel davrdan oldin buzilishlar biologik ta'sirga ega bo'lib, nafaqat psixologik yoki madaniy hodisalar ekanligi aniq. PMDD butun dunyo bo'ylab hayz ko'rgan ayollar tomonidan bildirilgan, bu geografik jihatdan tanlanmagan biologik asosni ko'rsatadi.[2] Ko'pgina psixologlar ushbu buzuqlik gormon oqimiga reaktsiyasi va genetik tarkibiy qismlardan kelib chiqadi deb taxmin qilishadi. 1990-yillarda o'tkazilgan bir nechta egizak va oilaviy tadqiqotlar davomida (retrospektiv ravishda bildirilgan) hayzdan oldingi simptomlarning nasliyligi, PMDD ning nasliyligi taxminan 56% ni tashkil etganligi haqida dalillar mavjud.[17][18][19]

Ushbu tabiatning buzilishi ko'pincha atrof-muhit va biologik omillarning aralashishi natijasida yuzaga keladi. Atrof-muhitga ta'sir qiluvchi omillar, shuningdek, PMDD belgilari uchun xavfni ko'paytirishi aniqlandi.[20][21] Genetika vakuumda ishlamaydi: patologiya va kasallikning boshlanishida stress, gormonal dalgalanma va epigenetika kabi atrof-muhit tarkibiy qismlari asosiy rol o'ynaydi.[22] Ba'zi tadkikotlar shaxslararo travma (oiladagi zo'ravonlik, jismoniy yoki ruhiy shikastlanish yoki giyohvandlik) yoki mavsumiy o'zgarishlarning (PMDD bilan birga kelishi mumkin Mavsumiy ta'sirchanlik buzilishi ) PMDD xavfiga ta'sir ko'rsatishi.[3][23] Ammo PMDD tashxisi qo'yilgan bemorlarda mavjud bo'lgan eng keng tarqalgan buzilish katta depressiya bo'lib, ularda ular aslida u bilan kasallangan yoki faqat PMDD tashxisi qo'yilishi kerak bo'lganida noto'g'ri tashxis qo'yilgan.[23] Oxirgi ekologik omil, avvalambor, sotsiologik: ayol bo'lishning sotsial-madaniy jihatlari, ayollarning jinsiy rollarini bajarish va ayollarning jinsiy faoliyati bilan bog'liq stress.[1]

Homiladorlik bilan bog'liqlik

PMDD bilan kasallangan ayollar odatda ularning alomatlari yo'q bo'lganda ko'rishadi homilador. Premenstrüel disforik buzilish, birinchi navbatda, hayz ko'rish boshlanishi bilan bog'liq bo'lgan kayfiyatning buzilishi; homiladorlik, menopauza va histerektomiyalar hayz ko'rishni to'xtatadi va shu bilan jinsiy steroid / serotonin sabab bo'lgan alomatlar paydo bo'lishini to'xtatadi.[24][25] Garchi yuqori darajani kutish mumkin bo'lsa ham tug'ruqdan keyingi depressiya PMDD bilan kasallanganlar orasida, istiqbolli tasdiqlangan PMDD bo'lgan ayollarning katta tadqiqotlari, tug'ruqdan keyingi depressiyani nazoratga qaraganda yuqori darajada topmadi.[7][25] Agar ayol oldindan PPD kasalligini boshdan kechirgan bo'lsa, PMDD patologiyasining paydo bo'lish ehtimoli 12% dan kam bo'lganligi aniqlandi - bu tug'ruqdan keyingi depressiyani hech qachon boshdan kechirmaganlarning doimiy aholisidan deyarli farq qilmaydi.[25] Biroq, PMDD belgilari homiladorlikdan keyin yoki tug'ilish va tushish kabi boshqa hodisalarni kuchayishi mumkin.[11]

Menopoz ayolni klimakterik depressiya deb ataladigan ruhiy kasalliklarga olib keladi.[7] Menstrüel tsiklning doimiy ravishda to'xtashi, menopozdan keyingi tabiiy estrogen etishmovchiligi bilan bog'liq bo'lgan son-sanoqsiz fiziologik va psixologik alomatlar va muammolarni keltirib chiqaradi.[7]

Tashxis

PMDD diagnostikasi mezonlari bir qator ekspert tibbiy qo'llanmalar tomonidan taqdim etilgan. Diagnostikani PMDD ni davolash uchun murojaat qilayotgan ayollarning simptomlarini qayd etish uchun kunlik jadval usulidan foydalanish orqali qo'llab-quvvatlash mumkin.[4] Kundalik jadvallar kayfiyat buzilishlari qachon bo'lganini ajratishga yordam beradi va PMDD ni boshqa kayfiyat buzilishlaridan osonroq ajratib olishga imkon beradi. PMDD bilan kayfiyat alomatlari faqat luteal fazada yoki hayz davrining ikki haftasida davom etadi.[9] PMDD kayfiyat alomatlari tsiklik xarakterga ega bo'lsa, boshqa kayfiyat buzilishlari vaqt o'tishi bilan o'zgaruvchan yoki doimiydir. PMDD tashxisini tasdiqlaydigan eng samarali vosita bo'yicha kelishuvga erishilmagan bo'lsa-da, hayzdan oldin simptomlarni ro'yxatga olish uchun bir nechta tasdiqlangan o'lchovlarga Premenstrüel Tajribalar Taqvimi (COPE), Muammolarning Kundalik Yozilishi (DRSP) va Istiqbolli Rekord kiradi. hayz ko'rishning og'irligi (PRISM).[26][27] Tadqiqot doirasida standartlashtirilgan raqamli uzilishlar ko'pincha tashxisni tekshirish uchun qo'llaniladi.[26] PMDDni tashxislashning qiyinligi, advokatlar uchun buzilishlarni jinoyat himoyasi sifatida ko'rsatishi qiyin bo'lishi mumkin, chunki PMDD jinoiy zo'ravonlik bilan bog'liq bo'lgan juda kam hollarda.[28]

DSM-5

The DSM-5 PMDD diagnostikasi uchun ettita mezon (A dan G gacha) belgilandi.[1] DSM-5 da PMDD mezonlari bilan muammolarning zo'ravonlik kundalik yozuvlarida (DRSP) topilgan mezon o'rtasida bir-biriga o'xshashlik mavjud.[26][27]

DSM-5 ga binoan, PMDD diagnostikasi ushbu belgilarning kamida beshtasini mavjud bo'lishini talab qiladi, simptomlardan biri 1-4 raqamlar bilan belgilanadi.[1] Ushbu alomatlar hayz ko'rishdan bir hafta oldin sodir bo'lishi va hayz boshlangandan keyin tugashi kerak. Tashxis qo'yish mezonlariga javob berish uchun semptomlarning vaqtinchalik va tsiklik xususiyatini tasdiqlash uchun semptomlar ketma-ket ikkita ovulyatsiya tsikli uchun istiqbolli jadvalga kiritilishi kerak. Alomatlar odatdagi ish, maktab, ijtimoiy faoliyat va / yoki boshqalar bilan munosabatlarga ta'sir qiladigan darajada jiddiy bo'lishi kerak.[1]

A-C mezonlari alomatlari o'tgan yilda sodir bo'lgan hayz davrlarining ko'pchiligida qondirilgan bo'lishi va normal ishlashiga ma'lum darajada ta'sir qilishi kerak edi (Mezon D).

A mezoni: O'tgan yil davomida hayz ko'rish davrlarining ko'pchiligida, hayz ko'rish boshlanishidan oldin so'nggi haftada quyidagi 11 ta alomatning kamida 5 tasi bo'lishi kerak (ayniqsa, ro'yxatdagi birinchi 4 ta bittadan kamida 1 tasi), bir necha kun ichida yaxshilanishi kerak. hayz ko'rish boshlanganidan bir necha kun o'tgach va hayzdan keyingi haftada minimal bo'ladi yoki yo'q bo'ladi:[1]

  1. Belgilangan labillik (masalan, kayfiyat o'zgarishi)
  2. Achchiqlanish yoki g'azablanish
  3. Tushkun kayfiyat
  4. Belgilangan tashvish va taranglik
  5. Odatdagi faoliyatga qiziqishning pasayishi
  6. Konsentratsiyadagi qiyinchilik
  7. Letargiya va aniq energiya etishmasligi
  8. Ishtahaning sezilarli o'zgarishi (masalan, ortiqcha ovqatlanish yoki o'ziga xos oziq-ovqat istagi)
  9. Gipersomniya yoki uyqusizlik
  10. O'zingizni haddan tashqari his qilyapsizmi yoki nazoratdan tashqarida bo'lasiz
  11. Jismoniy alomatlar (masalan, ko'krak sezuvchanligi yoki shishishi, bo'g'im yoki mushak og'rig'i, his qilish shishiradi va vazn ortishi)[1][3]

B mezoni: Quyidagi alomatlardan biri (yoki bir nechtasi) bo'lishi kerak:[1]

  1. Belgilangan ta'sirchan labillik (masalan, kayfiyatning o'zgarishi, to'satdan qayg'uli yoki ko'z yoshli bo'lish yoki rad etishga nisbatan sezgirlikni oshirish)
  2. Achchiqlanish yoki g'azablanish yoki shaxslararo nizolarning kuchayishi
  3. Belgilangan ruhiy tushkunlik, umidsizlik hissi yoki o'z-o'zini kamsitadigan fikrlar
  4. Belgilangan xavotir, taranglik va / yoki o'zingizni chetga olish yoki his qilish hissiyotlari

C mezonlari: Hozirgi alomatlar bilan birlashganda jami 5 ta simptomga erishish uchun quyidagi alomatlardan biri (yoki bir nechtasi) qo'shimcha ravishda mavjud bo'lishi kerak Mezon B yuqorida:[1]

  1. Odatdagi tadbirlarga (masalan, ish, maktab, do'stlar, sevimli mashg'ulotlar) qiziqishning pasayishi.
  2. Konsentratsiyadagi sub'ektiv qiyinchilik.
  3. Uyqusizlik, oson charchash yoki aniq energiya etishmasligi.
  4. Ishtahaning sezilarli o'zgarishi; ortiqcha ovqatlanish; yoki o'ziga xos oziq-ovqat istagi.
  5. Gipersomniya yoki uyqusizlik.
  6. Tushkunlikka tushish yoki nazoratdan tashqarida qolish hissi.
  7. Jismoniy alomatlar, masalan, ko'krakning sezgirligi yoki shishishi, bo'g'im yoki mushak og'rig'i, "shishiradi" hissi yoki vazn ortishi.

Mezon D: A-C mezonlarida kuzatilgan semptomlar klinik jihatdan jiddiy tashvish yoki ish, maktab, odatdagi ijtimoiy faoliyat yoki boshqalar bilan munosabatlarga aralashish bilan bog'liq (masalan, ijtimoiy tadbirlardan qochish; ishda, maktabda yoki uyda samaradorlik va samaradorlikning pasayishi).[1]

  • Klinik ahamiyatga ega bo'lgan qayg'u aniq belgilanmagan DSM-IV, bu erda ko'plab olimlar tomonidan juda noaniq va depressiya, xavotir yoki boshqa kayfiyat buzilishining alomatlari bo'lganlar uchun zararli bo'lishi mumkin, chunki ular klinik ahamiyatga ega bo'lgan talablarga javob bermaydi.[29][30]

Mezon E: Bezovtalanish shunchaki boshqa depressiya simptomlarining kuchayishi emas, masalan, katta depressiya buzilishi, vahima buzilishi, doimiy depressiv kasallik (Distimiya ), yoki shaxsiyatning buzilishi - garchi u ushbu buzilishlarning har qandayida birga bo'lishi mumkin bo'lsa.[1]

F mezoni: A mezoni kamida ikkita simptomatik tsikl davomida istiqbolli kunlik reytinglar bilan tasdiqlanishi kerak. Ushbu tasdiqlashdan oldin tashxis qo'yish mumkin.[1]

Mezon G Alomatlar moddaning fiziologik ta'siriga bog'liq emas (masalan, giyohvandlik, dori-darmon, boshqa davolash usullari) yoki boshqa tibbiy holat (masalan, gipertireoz ).[1]

ICD 11

PMDD diagnostikasi mezonlari, shuningdek, 2016 yilgi Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti tomonidan taqdim etilgan Kasalliklarning xalqaro tasnifi (ICD-11-CM):[31][32]

GA34.41 Premenstrüel disforik buzilish

Tavsif

O'tgan yil davomida hayz ko'rish davrlarining aksariyati davomida boshlanishidan bir necha kun oldin boshlangan kayfiyat alomatlari (ruhiy tushkunlik, asabiylashish), somatik simptomlar (sustlik, bo'g'imlarda og'riq, ortiqcha ovqatlanish) yoki kognitiv alomatlar (kontsentratsiyadagi qiyinchiliklar, unutuvchanlik). hayz ko'rishi boshlangandan keyin bir necha kun ichida yaxshilanishni boshlaydi, so'ngra hayz boshlanganidan keyin taxminan 1 hafta ichida minimal bo'ladi yoki yo'q bo'ladi. Tsiklning simptomlari va luteal va hayz davrlarining vaqtinchalik aloqasi istiqbolli simptomlar kundaligi bilan tasdiqlanishi mumkin. Semptomlar shaxsiy, oilaviy, ijtimoiy, ta'lim, kasb-hunar va boshqa muhim faoliyat sohalarida sezilarli darajada qayg'u yoki jiddiy buzilishlarni keltirib chiqaradigan darajada kuchli bo'lib, ruhiy kasallikning kuchayishini anglatmaydi.

ICDning dastlabki loyihalari PMDD ni alohida shart deb tan olmadi.[33] Jahon sog'liqni saqlash tashkilotining tasniflash tizimida, Xalqaro kasalliklar tasnifi (ICD-11), PMDD "genitoüriner tizim kasalligi" ro'yxatiga kiritilgan.[34]

Boshqalar

PMDD diagnostikasi mezonlarini nashr etgan boshqa tashkilotlar orasida Qirollik akusherlik va ginekologlar kolleji va Xalqaro hayz ko'rish buzilishlarini o'rganish jamiyati (ISPMD) mavjud.[35][31] ISPMD xalqaro ko'p tarmoqli ekspertlar guruhi tomonidan tashkil etilgan konsensus guruhi edi. Guruhning PMDD diagnostikasi mezonlari menstrüel tsiklning luteal bosqichida paydo bo'ladigan alomatlarning tsiklik xususiyatiga, shuningdek hayz ko'rgandan keyin va ovulyatsiya oldidan yo'q bo'lib, sezilarli darajada buzilishga olib keladigan alomatlarga qaratilgan. PMDD uchun ISPMD diagnostikasi mezonlarida simptom xususiyatlari yoki alomatlar soni ko'rsatilmagan.[35]

2003 yilda Xususiy tibbiy mahsulotlar qo'mitasi ishlab chiqaruvchisi talab qilingan fluoksetin Evropadagi ko'rsatkichlar ro'yxatidan PMDDni olib tashlash.[36] Avstraliyada PMDD tomonidan tan olinadi Terapevtik mahsulotlarni boshqarish. Shu bilan birga, antidepressantlar ostida PMDD uchun qoplanmaydi Farmatsevtika foydalari sxemasi.[37]

Differentsial diagnostika

Axis I buzilishlaridan tashqari, boshqa bir qator tibbiy kasalliklar surunkali charchoq sindromi, fibromiyalgiya, irritabiy ichak sindromi va migren buzilishi PMDD belgilariga o'xshash yoki o'xshash simptomlarni ko'rsatishi mumkin.

Kayfiyat buzilishlariga to'g'ri keladigan alomatlar, ya'ni katta depressiya buzilishi yoki bipolyar buzilish, hayzdan oldin davrda kuchayishi va shu bilan PMDD ni taqlid qilishi mumkin. Ushbu hodisa sifatida tanilgan hayzdan oldin kuchayishi (PME) va hayzdan oldingi davrda kayfiyat buzilishining alomatlarining kuchayishini anglatadi. PMDD uchun davolanishni istaganlarning taxminan 40% PMDD emas, balki ruhiy kasallikning PME kasalligini aniqladilar.[38]

Davolash

Dori-darmon

PMDDni davolash uchun bir nechta dorilar empirik yordamga ega bo'ldi. Serotoninni qaytarib olishning selektiv inhibitörleri (SSRI) birinchi darajali dorilar.[9][39][40] AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) to'rttasini tasdiqladi SSRIlar PMDD davolash uchun: Fluoksetin (umumiy yoki Prozac yoki Sarafem sifatida mavjud), sertralin (Zoloft), paroksetin (Paxil) va eskitalopram oksalat (Lexapro).[41] Depressiv kasalliklarni davolash usullaridan farqli o'laroq, SSRIlarni har kuni qabul qilish shart emas, aksincha uni faqat luteal fazada yoki PMDD belgilari paytida olish mumkin.[3] Buning sababi shundaki, SSRIga javob beradiganlar odatda 1-2 kun ichida simptomlarni engillashtiradilar.[42] Kalamushlarda olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, SSRIlarga tezkor javob serotonin emas, balki miyada neyroaktiv progesteron metabolit allopregnanolonning ko'tarilishi bilan bog'liq.[43][44] Luteal fazani dozalash hayzdan 14 kun oldin boshlanishi va keyinchalik hayz ko'rish boshlangandan keyin to'xtatilishi mumkin.[41] PMDD ni yumshatish uchun SSRI olgan ayollar odatda simptomlarning> 50% kamayganligi haqida xabar berishadi, bu esa platsebo bilan solishtirganda ancha yaxshilangan.[42]

Kamroq o'rganilgan bo'lsa ham, SNRIlar PMDD bilan kasallanganlar uchun ham foydali tomonlarni ko'rsatdi. PMDD bo'lgan ayollarning randomizatsiyalangan, boshqariladigan klinik tadkikotida 60% sub'ektlar qatnashmoqda venlafaksin (Effexor) yaxshilandi, platsebo bo'yicha 35%. Semptomlarning 80% kamayishi bilan birinchi davolanish davrida yaxshilanish kuzatildi.[45]

PMDD uchun FDA tomonidan tasdiqlangan yana bir davolash - bu og'iz kontratseptivi etinilestradiol va drospirenone (yangi progestin) 24-4 jadvalda qabul qilingan (24 ta faol tabletka, 4 ta faol bo'lmagan tabletka).[41] Drospirenon va past darajadagi estrogenlarni o'z ichiga olgan gormonal tug'ilishni boshqarish PMDD alomatlarini eng kamida dastlabki uch oy ichida engillashishiga yordam beradi.[46] Og'iz kontratseptivlarini qo'llash g'oyasi ovulyatsiyani bostirish, shuning uchun jinsiy gormonlar o'zgarishini bostirishdir.

Boshqa usullar, odatda, boshqa usullar muvaffaqiyatsizlikka uchraganda qo'llaniladi, bu gonadotropinni chiqaradigan gormon agonistini in'ektsiya qilishdir.[47] Ushbu dorilar vaqtincha, giyohvandlik sababli menopauza o'xshash holatni yaratadi. Suyakning uzoq vaqt davomida yo'qolishini oldini olish uchun estradiolni qo'shib qo'yish tavsiya etiladi; bu odatda estradiol bilan bog'liq endometriyal giperplaziyani oldini olish uchun progesteronni bir vaqtda qo'shilishini talab qiladi. Ikkita muhim tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, GnRH agonistlari ustidagi estradiol yoki progesteronning qo'shilishi PMDD belgilarining tiklanishiga olib kelishi mumkin, ammo bu alomatlarning tiklanishi bir oylik barqaror qo'shilishdan keyin tugaydi.[48][49][50]

Psixoterapiya

Kognitiv xulq-atvor terapiyasi (CBT) PMS bo'lgan (retrospektiv ravishda xabar berilgan) ayollarda hayzdan oldin simptomlarni kamaytirish uchun samarali ekanligi isbotlangan.[51] KBT depressiyani davolash uchun dalillarga asoslangan yondashuv bo'lib, odamlarga dolzarb muammolar va simptomlarni hal qilishda yordam beradigan kayfiyat, fikrlar va harakatlar o'rtasidagi bog'liqlikka qaratilgan. CBT faqat SSRI bilan taqqoslaganda yoki SSRI bilan birgalikda, CBT olgan guruhlarda PMS simptomlari sezilarli darajada yaxshilandi.[51] KBT amaliyoti orqali odamlar tez-tez takrorlanadigan muammolarni, shuningdek, yaxshi ishlashga xalaqit beradigan yoki depressiv alomatlarni kuchaytiradigan fikr va xulq-atvor shakllarini yaxshiroq bilib olishlari va o'zgartirishlari mumkin. Shu bilan birga, yaqinda o'tkazilgan meta-tahlil shuni ko'rsatadiki, mavjud psixoterapiya asosan PMDDda buzilish (simptomning og'irligini emas) kamaytirish uchun foydali bo'lishi mumkin.[51]

Jarrohlik

Dori-darmonlarga asoslangan davolanish samarasiz bo'lsa yoki sezilarli yon ta'sir ko'rsatadigan bo'lsa, u holda tuxumdonlarni olib tashlash ooforektomiya darhol va doimiy davolanishni ishlab chiqishi mumkin.[24] Odatda bachadon olib tashlanadi xuddi shu operatsiya paytida va ayolga past dozada buyuriladi estrogen patch tomonidan ishlab chiqarilgan alomatlarni kamaytirish uchun jarrohlik yo'li bilan menopauza.[24]

Epidemiologiya

Hayz ko'rgan ayollarning ko'pchiligida hayzdan oldingi alomatlar seziladi, ularning 20-30% PMS diagnostikasini o'tkazish uchun etarli alomatlarni his qiladilar va ushbu guruhning 3-8% PMDD diagnostikasi talablariga javob berishadi.[2][3] Hayz ko'rish boshlanishi bilan bog'liq bo'lgan bunday qattiq tashvishlarni faqat kichik bir qismi his qilar ekan, hayz ko'rish natijasida normal hissiy va jismoniy simptomlarni ijtimoiy patologizatsiyadan qo'rqish kerak emas; PMDD ajralib turadi va DSM-5-ga kiritilganligi buni tasdiqlash uchun ishlaydi.[23]

Tarix

XVIII asrda yig'lash va boshqa alomatlar haqida deyarli har oy takrorlanadigan dastlabki ma'lumotlar mavjud edi,[52] va 1822 yilda Prichard quyidagicha ta'rif bergan: «Ko'p ayollar ... hayz ko'rish davrida hayajon va g'azablanishni namoyon etishadi; bular asosan g'azablanadigan odatlarning ayollari. Bunday hollarda, tuyg'u va ifodaning g'ayrioddiy vehementsiyasi kuzatiladi ... yoki ruhni ruhiy tushkunlik bilan buzish va buzish mavjud ». [53] 1827 yilda nemis onasi hayz ko'rish holatining buzilishi sababli bolalar o'ldirishidan ozod qilindi.[54] Oylikdan oldingi taranglik 19-asr boshlaridagi frantsuz adabiyotida ham tasvirlangan.[55] Taxminan yuz yil o'tgach, Amerikaning 10-14 kun oldin paydo bo'lgan tsiklik kishilik o'zgarishini ta'rifi bor edi va u hayratda yakunlandi.[56]

Diagnostika toifasi DSM-IIIR (1987), unda taklif qilingan holat "Kech luteal faza disforik buzilishi" deb nomlangan va qo'shimcha o'rganishga muhtoj bo'lgan tavsiya etilgan diagnostika toifasi sifatida qo'shimchaga kiritilgan.[57] Uchun tayyorgarlik DSM-IV toifani umuman saqlab qolish, faqat qo'shimchada saqlash yoki butunlay olib tashlash haqida munozaralarga olib keldi; sharhlovchilar ushbu holat hali ham juda yomon o'rganilgan va aniqlanganligini aniqladilar, shuning uchun u qo'shimchada saqlandi, ammo keyingi o'rganish uchun diagnostika mezonlari bilan ishlab chiqildi.[25][58]

1998 yilda tayyorgarlik ishlari olib borilayotgandek DSM-IV-TR, suhbat o'zgardi Eli Lilly va Kompaniya ning katta klinik tekshiruvi uchun to'langan fluoksetin Kanadalik akademiklar tomonidan o'tkazilgan va nashr etilgan kasallik uchun potentsial davo sifatida Nyu-England tibbiyot jurnali 1995 yilda.[59] Boshqa tadqiqotlar ham o'tkazildi, ularning barchasi shuni ko'rsatdiki, sinovlarda PMDD bo'lgan ayollarning taxminan 60% dori bilan yaxshilangan; munozarada Lilly & Co va FDA vakillari ishtirok etishdi.[25][58]

Ushbu bahsda har xil kuchli pozitsiyalar namoyish etildi. Psixiatr Salli Severinoning ta'kidlashicha, Qo'shma Shtatlarda alomatlar ko'proq tarqalganligi sababli, PMDD madaniyatga bog'liq sindrom va biologik holat emas; u shuningdek, bu hayz davrining gormonal o'zgarishlarini keraksiz ravishda patologiyalashtirganini da'vo qildi.[25] Boshqa bir psixiatr va qo'mitaning raisi Jan Endikot, bu ayollarning azob chekishi va tashxis qo'yish va davolanishi kerak bo'lgan holat ekanligini ta'kidladi va agar bu alomatlar erkaklar tomonidan sezilgan bo'lsa, unda ko'proq kuch va izlanishlar olib borilishi kerak edi. shu lahzada amalga oshirildi. Oxir-oqibat, qo'mita PMDD-ni ilovada saqlab qoldi.[25]

Qaror Lillyning moliyaviy manfaatlari va ehtimol Lillydan mablag 'olgan qo'mita a'zolarining moliyaviy manfaatlari bilan bog'liq deb tanqid qilindi.[25] Paula Kaplan, DSM-IV qo'mitasida ishlagan psixolog, DSM-IV-TR qarori qabul qilingan paytda, kaltsiy qo'shimchalari PMDD ni davolashi mumkinligi haqida dalillar mavjudligini ta'kidladi, ammo qo'mita bunga ahamiyat bermadi. Shuningdek, u diagnostika toifasi PMDD bilan kasallangan ayollar uchun zararli ekanligini ta'kidlab, ularni ruhiy kasal ekanligiga ishonishiga olib keladi va potentsial ravishda ish joylarini ko'tarish yoki bolani asrab qolish holatlari kabi muhim holatlarda boshqalarga ularga ishonmasliklariga olib keladi.[25] U PMDD ni soxta kasallik deb atadi.[60] Nada-Stotlend PMDD bilan kasallangan ayollarning haqiqatan ham jiddiy holati bo'lishi mumkinligi haqida tashvish bildirdi katta depressiv buzilish yoki qiyin sharoitlarga duch kelishi mumkin - bunday maishiy zo'ravonlik - va shuning uchun ularning ginekologi ularga PMDD tashxisini qo'ysa va ularga davolanish uchun dori-darmonlarni taqdim qilsa, ularning haqiqiy muammolari aniqlanmagan va noto'g'ri boshqarilishi mumkin.[25]

PMDD ning amal qilish muddati, uni yaratish vaqti kelganida yana bir bor qattiq muhokama qilindi DSM-5 2008 yilda.[61][62] Oxir-oqibat u rasmiy kategoriya sifatida qo'shimchadan va asosiy matnga ko'chirildi. Sharh Klinik psixiatriya jurnali 2014 yilda chop etilgan inklyuzivga qarshi dalillarni ko'rib chiqdi va quyidagicha qisqacha bayon qildi:

  1. PMDD yorlig'i ayollarga iqtisodiy, siyosiy, huquqiy va ichki zarar etkazadi;
  2. erkaklar uchun mos keladigan gormonga asoslangan tibbiy yorliq yo'q;
  3. PMDD bo'yicha tadqiqotlar noto'g'ri;
  4. PMDD - bu madaniyat bilan bog'liq shart;
  5. PMDD biologik emas, balki vaziyatli omillarga bog'liq; va
  6. PMDD farmatsevtika kompaniyalari tomonidan moliyaviy foyda olish uchun ishlab chiqarilgan.[63]

Har bir dalil ko'rib chiqildi va tadqiqotchilar topdilar:

  1. Zarar haqida dalil yo'q;
  2. tadqiqotlarda qatnashganiga qaramay erkaklarda ekvivalent gormonlar ta'sirida buzilish aniqlanmagan;
  3. tadqiqot bazasi pishdi va ko'plab taniqli tadqiqotlar o'tkazildi;
  4. PMDD ning bir nechta holatlari qayd etilgan yoki aniqlangan;
  5. oz sonli ayollarda bunday holat mavjud; va
  6. moliyaviy manfaatlar to'qnashuvi bo'lgan bo'lsa-da, mavjud tadqiqotlarni yaroqsiz holga keltirmadi.[2][63]

Xulosa shuki, tarixiy ravishda ayollar kam davolangan va ular o'zlarining alomatlarini ko'rsatayotganliklari va rasmiy diagnostika mezonlari PMDD bilan kasallangan ayollar uchun ko'proq mablag ', tadqiqot, diagnostika va davolanishga yordam beradi.[63]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k l m n Ruhiy kasalliklarning diagnostikasi va statistik qo'llanmasi (5-nashr). Arlington, VA: Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi. 2013. p. 625.4. Kod: 625.4 (N94.3)
  2. ^ a b v d e f Yonkers, Kimberli Ann; O'Brayen, Shon; Eriksson, Elias (2008 yil aprel). "Premenstrüel sindrom". Lanset. 371 (9619): 1200–1210. doi:10.1016 / S0140-6736 (08) 60527-9. PMC  3118460. PMID  18395582.
  3. ^ a b v d e f g h men Rapkin AJ, Lyuis EI (2013 yil noyabr). "Menstrüel oldin disforik kasallikni davolash". Ayollar salomatligi. 9 (6): 537–56. doi:10.2217 / whe.13.62. PMID  24161307. S2CID  45517684.
  4. ^ a b v d e f g h men Reid, Robert; Soares, Klaudio (2017 yil noyabr). "Menstrüeldan oldin disforik buzilish: zamonaviy diagnostika va boshqarish". Kanada akusherlik va ginekologiya jurnali. 40 (2): 215–223. doi:10.1016 / j.jogc.2017.05.018. PMID  29132964.
  5. ^ Pilver, Kori E.; Libbi, Daniel J.; Hoff, Rani A. (2013 yil mart). "Menstrüeldan oldin disforik buzilish o'z joniga qasd qilish g'oyalari, rejalari va milliy vakili orasida urinishlar korrelyati sifatida". Ijtimoiy psixiatriya va psixiatrik epidemiologiya. 48 (3): 437–446. doi:10.1007 / s00127-012-0548-z. ISSN  0933-7954. PMC  3774023. PMID  22752111.
  6. ^ a b Pearlstein, Teri (2016). "Menstrüel oldin disforik kasalliklarni davolash: terapevtik muammolar". Klinik farmakologiyani ekspertizasi. 9 (4): 493–96. doi:10.1586/17512433.2016.1142371. PMID  26766596. S2CID  12172042.
  7. ^ a b v d Studd, Jon; Nappi, Rossella E (2012). "Reproduktiv depressiya". Ginekologik endokrinologiya. 28 (s1): 42-45. doi:10.3109/09513590.2012.651932. PMID  22394303. S2CID  41778636.
  8. ^ Shtayner, M; Makdugal, M; Jigarrang, E (2003). "Klinisyenler uchun hayzdan oldin simptomlarni tekshirish vositasi (PSST)". Ayollarning ruhiy salomatligi arxivi. 6 (3): 203–209. doi:10.1007 / s00737-003-0018-4. PMID  12920618. S2CID  24822881.
  9. ^ a b v d e Shtayner, M; Perlshteyn, T; Koen, LS; Endikot, J; Kornshteyn, SG; Roberts, C; Roberts, DL; Yonkers, K (2006). "Og'ir PMS, PMDD va komorbidiyalarni davolash bo'yicha ekspert ko'rsatmalar: SSRIlarning roli". Ayollar salomatligi jurnali. 15 (1): 57–69. doi:10.1089 / jwh.2006.15.57. PMID  16417420.
  10. ^ Biggs, WS; Demut, RH (oktyabr 2011). "Premenstrüel sindrom va hayzdan oldin disforik buzilish". Amerika oilaviy shifokori. 84 (8): 918–24. PMID  22010771.
  11. ^ a b Liisa, Xantsoo (2019 yil 14-yanvar). "PMDD nima?". IAPMD. Olingan 29 aprel 2019.
  12. ^ Kim DR, Gyulai L, Freeman EW, Morrison MF, Baldassano C, Dubé B (fevral 2004). "Menstrüel oldin disforik buzilish va psixiatrik qo'shma kasallik". Ayollarning ruhiy salomatligi arxivi. 7 (1): 37–47. doi:10.1007 / s00737-003-0027-3. PMID  14963731. S2CID  2977103.
  13. ^ Douma, SL; Er, C; O'Donnell, ME; Barvin, BN; Woodend, AK (2005 yil oktyabr). "Estrogen bilan bog'liq kayfiyatning buzilishi: reproduktiv hayot aylanishining omillari". Hamshiralik fanining yutuqlari. 28 (4): 364–75. doi:10.1097/00012272-200510000-00008. PMID  16292022. S2CID  9172877.
  14. ^ Rubinov, DR; Shmidt, PJ (2006 yil iyul). "Kayfiyatni gonadal steroid bilan tartibga solish: hayzdan oldingi sindrom darslari". Neyroendokrinologiyada chegaralar. 27 (2): 210–216. doi:10.1016 / j.yfrne.2006.02.003. PMID  16650465. S2CID  8268435.
  15. ^ Nguyen, televizor; Reuter, JM; Gaikvad, NW; Rotroff, DM; Kucera, HR; Motsinger-Rif, A; Shmidt, CP; Niman, LK; Rubinov, DR (avgust 2017). "GnRH agonisti tomonidan tuxumdonni bostirish paytida hayzdan oldin disforik buzilishi bo'lgan ayollarda steroid metabolomasi: estradiol va progesteron qo'shilishi". Tarjima psixiatriyasi. 7 (8): e1193. doi:10.1038 / tp.2017.146. PMC  5611719. PMID  28786978.
  16. ^ a b Hantsoo L, Epperson CN (noyabr 2015). "Menstrüeldan oldin disforik buzilish: epidemiologiya va davolash". Hozirgi psixiatriya hisobotlari. 17 (11): 87. doi:10.1007 / s11920-015-0628-3. PMC  4890701. PMID  26377947.
  17. ^ Kendler, Kennet S; Karkovski, Laura M; Kori, Linda A; Neale, Maykl C (sentyabr 1998). "Aholining uzunlamasına egizak bo'lib, retrospektiv ravishda bildirilgan hayzdan oldingi alomatlari va umr bo'yi asosiy depressiyani o'rganish". Amerika psixiatriya jurnali. 155 (9): 1234–1240. doi:10.1176 / ajp.155.9.1234. PMID  9734548. S2CID  2048753.
  18. ^ Condon, Jon T (1993 yil aprel). "Premenstrüel sindrom: egizak o'rganish". Britaniya psixiatriya jurnali. Kembrij universiteti matbuoti. 162 (4): 481–486. doi:10.1192 / bjp.162.4.481. PMID  8481739.
  19. ^ Uilson, Kerol A; Tyorner, Charlz V; Keye, Uilyam R (1991 yil mart). "To'ng'ich o'spirin qizlari va premenstrüel sindromli va onaliksiz onalar: taqqoslash". O'smirlar salomatligi jurnali. 12 (2): 130–137. doi:10.1016 / 0197-0070 (91) 90455-U. PMID  2015237.
  20. ^ Namavar Jaxromiy, B; Pakmehr, S; Xag-Shenas, H (mart 2011). "Ish stresi, hayzdan oldingi sindrom va disforik buzilish: uyushmalar bormi?". Eron Qizil yarim oy tibbiy jurnali. 13 (3): 199–202. PMC  3371938. PMID  22737463.
  21. ^ Gollenberg, AL; Xediger, ML; Mumford, SL; Whitcomb, BW; Xovi, KM; Vaktavskiy-Vende, J; Shisterman, EF (2010 yil may). "Perimenstrüel alomatlarning sezilgan stressi va zo'ravonligi: BioCycle Study". Ayollar salomatligi jurnali. 19 (5): 959–67. doi:10.1089 / jwh.2009.1717. PMC  2875955. PMID  20384452.
  22. ^ Dubey, N; Xofman, JF; Shuebel, K; Yuan, Q; Martines, PE; Niman, LK; Rubinov, DR; Shmidt, PJ; Goldman, D (avgust 2017). "Yumurtalik steroidlariga ta'sir o'tkazuvchi ESC / E (Z) kompleksi hayzdan oldin disforik kasallikka chalingan ayollardan hujayralardagi ichki farqni namoyon qiladi". Molekulyar psixiatriya. 22 (8): 1172–1184. doi:10.1038 / mp.2016.229. PMC  5495630. PMID  28044059.
  23. ^ a b v Epperson, S Nil; Shtayner, Meyr; Xartlaj, S Ann; Eriksson, Elias; Shmidt, Piter J; Jons, Yan; Yonkers, Kimberly A (2012 yil may). "Oylikdan oldin disforik buzilish: DSM-5 uchun yangi toifadagi dalillar". Amerika psixiatriya jurnali. 169 (5): 465–475. doi:10.1176 / appi.ajp.2012.11081302. PMC  3462360. PMID  22764360.
  24. ^ a b v Reid RL (iyun 2012). "Menstrüel oldin disforik kasallik uchun jarrohlik davolash qachon ko'rib chiqilishi kerak?". Xalqaro menopoz. 18 (2): 77–81. doi:10.1258 / mi.2012.012009. PMID  22611227. S2CID  21181483.
  25. ^ a b v d e f g h men j Kepple, AL; Li, EE; Haq, N; Rubinov, DR; Shmidt, PJ (aprel 2016). "Oylikdan oldin disforik kasallikka chalingan ayollarning klinikasi asosida tug'ruqdan keyingi depressiya tarixi". Klinik psixiatriya jurnali. 77 (4): 415–420. doi:10.4088 / JCP.15m09779. PMC  6328311. PMID  27035701.
  26. ^ a b v Eyzenlohr-Moul, Tori A; Girdler, Syuzan S; Shmalenberger, Katja M; Douson, Danyelle N; Surana, Pallavi; Jonson, Jaklin L; Rubinov, Devid R (2016 yil avgust). "DSM-5ning hayzdan oldin disforik buzilishining ishonchli diagnostikasi yo'lida: Karolina shtatidan oldin hayz ko'rishni baholash tizimi (C-PASS)". Amerika psixiatriya jurnali. 174 (1): 51–59. doi:10.1176 / appi.ajp.2016.15121510. PMC  5205545. PMID  27523500.
  27. ^ a b Endikot, J; Nei, J; Harrison, V (2006). "Muammolarning zo'ravonligining kundalik yozuvi (DRSP): ishonchlilik va asoslilik". Ayollarning ruhiy salomatligi arxivi. 9 (1): 41–49. doi:10.1007 / s00737-005-0103-y. PMID  16172836. S2CID  25479566.
  28. ^ Ro, Kristin. "Haddan tashqari xatti-harakatni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan unutilgan holat". www.bbc.com. Olingan 2020-01-04.
  29. ^ Spitser, RL; Wakefield, JC (1999 yil dekabr). "Klinik ahamiyatga ega bo'lgan DSM-IV diagnostik mezon: bu noto'g'ri ijobiy muammoni hal qilishga yordam beradimi?". Amerika psixiatriya jurnali. 156 (12): 1856–64. doi:10.1176 / ajp.156.12.1856 (harakatsiz 2020-09-09). PMID  10588397.CS1 maint: DOI 2020 yil sentyabr holatiga ko'ra faol emas (havola)
  30. ^ Grenye, Sebastyan; Previl, Mishel; Boyer, Richard; O'Konnor, Kieron; Belandiya, Sara-Gabrielle; Potvin, Olivye; Gudon, Kerol; Brassard, Joëlle (aprel, 2011). "DSM-IV simptomi va klinik ahamiyatlilik mezonlarining keksa kattalar populyatsiyasida pastki va ostonadagi tashvishlarning tarqalish darajalariga ta'siri". Amerikalik geriyatrik psixiatriya jurnali. 19 (4): 316–326. doi:10.1097 / JGP.0b013e3181ff416c. PMC  3682986. PMID  21427640.
  31. ^ a b "Menstrual sindrom, menejment (Green-top qo'llanma № 48)". Qirollik akusherlik va ginekologlar kolleji. 2016 yil dekabr.
  32. ^ ICD-11: GA34.41 Premenstrüel disforik buzilish
  33. ^ Vorester, Nensi; Uotli, Marianne N (2000). Ayollar salomatligi: ijtimoiy, iqtisodiy va siyosiy mavzulardagi o'qishlar. Sage nashrlari. p. 613.
  34. ^ "ICD-11 - o'lim va kasallanish statistikasi". icd.who.int. Olingan 2019-08-26.
  35. ^ a b O'Brayen, bosh vazir; Bekstrom, T; Jigarrang, C; Dennershteyn, L; Endikot, J; Epperson, CN; Eriksson, E; Freeman, E; Halbreich, U (2011 yil fevral). "Oylikdan oldingi kasalliklarni diagnostik mezonlari, o'lchovlari va sinovlari bo'yicha kelishuvga erishish: ISPMD Monreal konsensusi". Ayollarning ruhiy salomatligi arxivi. 14 (1): 13–21. doi:10.1007 / s00737-010-0201-3. PMC  4134928. PMID  21225438.
  36. ^ Moynihan, R (2004 yil fevral). "Prozac mahsuloti haqidagi ma'lumotdan tortishuvli kasallik tushdi". BMJ. 328 (7436): 365. doi:10.1136 / bmj.328.7436.365. PMC  341379. PMID  14962861.
  37. ^ "Sertralin (Zoloft), fluoksetin (Lovan, Prozak) hayzdan oldin disforik kasallik (PMDD)". National Prescription Service Limited kompaniyasi.
  38. ^ "PMDD / PMS". MGH ayollar ruhiy salomatligi markazi. 2019 yil yanvar.
  39. ^ Agyemang, Amma A (2018). Kreutzer, Jefri S; DeLuka, Jon; Kaplan, Bryus (tahrir). Klinik neyropsikologiya entsiklopediyasi. Shveytsariya: Springer, Cham. doi:10.1007/978-3-319-57111-9. ISBN  978-3-319-57111-9.
  40. ^ Eriksson, E; Endikot, J; Andersch, B; Angst, J; Demyttenaere, K; Facchinetti, F; Lancznik, M; Montgomeri, S; Muscettola, G (2002). "Premenstrüel sindrom va hayzdan oldin disforik kasalliklarni davolashning yangi istiqbollari". Ayollarning ruhiy salomatligi arxivi. 4 (4): 111–119. doi:10.1007 / s007370200009. S2CID  10427915.
  41. ^ a b v Ward S (2016). Ona va bola uchun parvarish. Filadelfiya, Pensilvaniya, AQSh: F.A.Devis kompaniyasi. ISBN  9780803636651.[sahifa kerak ]
  42. ^ a b Rapkin AJ, Winer SA (2008 yil fevral). "Premenstrüel disforik kasallikning farmakologik boshqaruvi". Farmakoterapiya bo'yicha mutaxassislarning fikri. 9 (3): 429–45. doi:10.1517/14656566.9.3.429. PMID  18220493. S2CID  72888643.
  43. ^ Fry JP, Li KY, Devall AJ, Cockcroft S, Honor JW, Lovick TA (dekabr 2014). "Fluoksetin ayol kalamush miyasida allopregnanolonni ko'taradi, ammo aldo-keto reduktazani faollashtirish o'rniga steroid mikrosomal dehidrogenazani inhibe qiladi". Britaniya farmakologiya jurnali. 171 (24): 5870–80. doi:10.1111 / bph.12891. PMC  4290723. PMID  25161074.
  44. ^ Devall AJ, Santos JM, Fry JP, Honor JW, Brandão ML, Lovik TA (yanvar 2015). "Qisqa muddat davomida miyadagi allopregnanolonning 5-HT chiqarilishining ko'tarilishi, past dozali fluoksetinni davolash ayol kalamushlarda estrogen tsiklga bog'liq ravishda stress sezgirligini ko'payishini oldini oladi". Evropa neyropsikofarmakologiyasi. 25 (1): 113–23. doi:10.1016 / j.euroneuro.2014.11.017. PMID  25498416. S2CID  21493779.
  45. ^ Freeman EW, Rickels K, Yonkers KA, Kunz NR, McPherson M, Upton GV (noyabr, 2001). "Venlafaksin premenstrüel disforik kasalliklarni davolashda". Akusherlik va ginekologiya. 98 (5 Pt 1): 737-44. doi:10.1016 / s0029-7844 (01) 01530-7. PMID  11704162. S2CID  42597741.
  46. ^ Lopez LM, Kaptein AA, Helmerhorst FM (fevral, 2012). "Premenstrüel sindrom uchun drospirenon o'z ichiga olgan og'iz kontratseptivlari". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi. 2 (2): CD006586. doi:10.1002 / 14651858.CD006586.pub4. PMID  22336820.
  47. ^ Yonkers KA, Simoni MK (2018 yil yanvar). "Premenstrual disorders". Amerika akusherlik va ginekologiya jurnali. 218 (1): 68–74. doi:10.1016/j.ajog.2017.05.045. PMID  28571724. S2CID  21125434.
  48. ^ Yonkers, KA; Simoni, MK (January 2018). "Premenstrual disorders". Amerika akusherlik va ginekologiya jurnali. 218 (1): 68–74. doi:10.1016/j.ajog.2017.05.045. PMID  28571724. S2CID  21125434.
  49. ^ Schmidt PJ, Nieman LK, Danaceau MA, Adams LF, Rubinow DR (January 1998). "Differential behavioral effects of gonadal steroids in women with and in those without premenstrual syndrome". Nyu-England tibbiyot jurnali. 338 (4): 209–16. doi:10.1056/NEJM199801223380401. PMID  9435325.
  50. ^ Schmidt PJ, Martinez PE, Nieman LK, Koziol DE, Thompson KD, Schenkel L, Wakim PG, Rubinow DR (October 2017). "Premenstrual Dysphoric Disorder Symptoms Following Ovarian Suppression: Triggered by Change in Ovarian Steroid Levels But Not Continuous Stable Levels". Amerika psixiatriya jurnali. 174 (10): 980–989. doi:10.1176/appi.ajp.2017.16101113. PMC  5624833. PMID  28427285.
  51. ^ a b v Kleinstäuber M, Witthöft M, Hiller W (September 2012). "Cognitive-behavioral and pharmacological interventions for premenstrual syndrome or premenstrual dysphoric disorder: a meta-analysis". Journal of Clinical Psychology in Medical Settings. 19 (3): 308–19. doi:10.1007/s10880-012-9299-y. PMID  22426857. S2CID  28720541.
  52. ^ Stolberg M (2000) The monthly malady: a history of premenstrual suffering. Medical History 44: 301-322.
  53. ^ Prichard J C (1822) A Treatise on Diseases of the Nervous System. London, Underwood, part 1, p195.
  54. ^ Hitzig J E (1827) Mord in einem durch Eintreten des Monatsflusses herbeigeführten unfreien Zustande. Zeitschrift für Criminal-rechts-pflege in den Preussischen Staaten 12: 239-331.
  55. ^ Brière de Boisment A (1842) De la Menstruation considerée dans ses Rapports Physiologiques et Pathologiques. Paris, Baillière, p37.
  56. ^ Israel S L ((1938) Premenstrual tension. Journal of the American Medical Association 110: 1721-1723.
  57. ^ Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 3rd Edition Revised. Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi. 1987 yil. doi:10.1176/appi.books.9780890420188.dsm-iii-r (harakatsiz 2020-09-09).CS1 maint: DOI 2020 yil sentyabr holatiga ko'ra faol emas (havola)
  58. ^ a b Spartos C (December 5, 2000). "Sarafem Nation". Qishloq ovozi. Arxivlandi from the original on 2018-06-17.
  59. ^ Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition. Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi. 2000 yil. doi:10.1176 / appi.books.9780890420249.dsm-iv-tr (harakatsiz 2020-09-09).CS1 maint: DOI 2020 yil sentyabr holatiga ko'ra faol emas (havola)
  60. ^ Shtayner, M; Steinberg, S; Styuart, D; Carter, D; Berger, C; Reid, R; Grover, D; Streiner, D (June 1995). "Fluoxetine in the treatment of premenstrual dysphoria. Canadian Fluoxetine/Premenstrual Dysphoria Collaborative Study Group". Nyu-England tibbiyot jurnali. 332 (23): 1529–34. doi:10.1056/NEJM199506083322301. PMID  7739706.
  61. ^ Caplan, Paula J (2004). "The Debate About PMDD and Sarafem". Ayollar va terapiya. 27 (3–4): 55–67. doi:10.1300/J015v27n03_05. S2CID  141754567.
  62. ^ Chen, Ingfei (18 December 2008). "A Clash of Science and Politics Over PMS". The New York Times. Arxivlandi asl nusxasi 2011-01-23 kunlari. Olingan 27 aprel 2019.
  63. ^ a b v Hartlage, S. Ann; Breaux, Cynthia A; Yonkers, Kimberly A (2014). "Addressing Concerns About the Inclusion of Premenstrual Dysphoric Disorder in DSM-5". Klinik psixiatriya jurnali. 75 (1): 70–76. doi:10.4088/JCP.13cs08368. PMID  24345853.

Tashqi havolalar

Tasnifi
Tashqi manbalar