Sertralin - Sertraline

"Lustral" qayta yo'naltirishlar. Boshqa maqsadlar uchun qarang Lustral (ajralish).

Sertralin
Sertraline.svg
Sertraline-A-3D-balls.png
Klinik ma'lumotlar
Talaffuz/ˈsərtrəˌliːn/
Savdo nomlariZoloft va boshqalar[1]
AHFS /Drugs.comMonografiya
MedlinePlusa697048
Litsenziya ma'lumotlari
Homiladorlik
toifasi
  • AU: C[2]
  • BIZ: N (hali tasniflanmagan)[2]
Giyohvandlik
javobgarlik		Yo'q[3]
Marshrutlari
ma'muriyat		Og'iz orqali (planshetlar va yechim )
Giyohvand moddalar sinfiSelektiv serotoninni qaytarib olish inhibitori (SSRI)
ATC kodi
Huquqiy holat
Huquqiy holat
  • AU: S4 (Faqat retsept bo'yicha)
  • Buyuk Britaniya: POM (Faqat retsept bo'yicha)
  • BIZ: ℞-faqat
  • Umuman olganda: ℞ (faqat retsept bo'yicha)
Farmakokinetik ma'lumotlar
Bioavailability44%
Protein bilan bog'lanish98.5%
MetabolizmJigar (N-demetilatsiya asosan tomonidan CYP2B6 )[9]
Metabolitlarnorsertralin
Yo'q qilish yarim hayot~ 23-26 soat (66 soat [kamroq faol)[4] metabolit, norsertralin])[5][6][7][8]
AjratishBuyrak
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC17H17Cl2N
Molyar massa306.23 g · mol−1
3D model (JSmol )
  (tasdiqlash)

Sertralin, tovar nomi ostida sotiladi Zoloft boshqalar qatorida antidepressant ning selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitori (SSRI) sinf.[10] U davolash uchun ishlatiladi katta depressiv buzilish, obsesif-kompulsiv buzilish, vahima buzilishi, travmadan keyingi stress buzilishi, hayzdan oldin disforik buzilish va ijtimoiy tashvish buzilishi.[10] Sertralin og'iz orqali qabul qilinadi.[10]

Umumiy yon ta'sirlarni o'z ichiga oladi diareya, jinsiy funktsiya buzilishi va uyqu bilan bog'liq muammolar.[10] Jiddiy yon ta'sirlarga 25 yoshga to'lmagan va o'z joniga qasd qilish xavfi kiradi serotonin sindromi.[10] Davomida foydalanish-qilmasligi aniq emas homiladorlik yoki emizish xavfsiz.[11] Bilan birga ishlatilmasligi kerak MAO inhibitori dorilar.[10] Sertraline ko'payish bilan ishlaydi deb ishoniladi serotonin miyadagi effektlar.[10]

Sertraline 1991 yilda Qo'shma Shtatlarda tibbiy foydalanish uchun tasdiqlangan va dastlab sotilgan Pfizer.[10] U sifatida mavjud umumiy dorilar.[10] 2016 yilda bu Qo'shma Shtatlarda eng ko'p buyurilgan psixiatrik dori edi,[12] 37 milliondan ortiq retseptlar bilan.[13] 2017-yilda, bu Qo'shma Shtatlarda eng ko'p buyurilgan o'n to'rtinchi dori edi, 38 milliondan ortiq retseptlar mavjud.[14][13]

Tibbiy maqsadlarda foydalanish

Sertralin bir qator sharoitlarda, shu jumladan ishlatiladi katta depressiv buzilish (MDD), obsesif-kompulsiv buzilish (OKB), tana dismorfik buzilishi (BDD), travmadan keyingi stress buzilishi (TSSB), hayzdan oldin disforik buzilish (PMDD), vahima buzilishi va ijtimoiy tashvish buzilishi (SAD).[10] U shuningdek ishlatilgan erta bo'shashish va qon tomirlarining bosh og'rig'i ammo ushbu sharoitlarni davolash samaradorligining dalili ishonchli emas.[10] Sertraline OKB bilan kasallanganlar bundan mustasno, bolalarda foydalanish uchun tasdiqlanmagan.[15][16]

Depressiya

Sertralinning boshqa SSRI dan farq qilishi aniq emas, paroksetin, depressiya uchun; Garchi eskitalopram sertralindan ba'zi afzalliklarga ega bo'lishi mumkin.[17]

Depressiya bo'lgan bolalarda dalillar foyda keltirmaydi.[18]

Demansdagi tushkunlik bilan, ikkalasi bilan taqqoslaganda foyda yo'q platsebo yoki mirtazapin.[19]

Boshqa antidepressantlar bilan taqqoslash

Trisiklik antidepressantlar (TCA) guruh sifatida SSRIlarga qaraganda yaxshiroq ishlaydi melankolik depressiya[20] va statsionarlarda,[21] ammo shunchaki og'irroq tushkunlik uchun shart emas.[22] Ushbu umumlashtirishga muvofiq, sertralin statsionar bemorlarda platsebodan yaxshiroq emas edi (qarang) Tarix ) va TCA kabi samarali klomipramin qattiq depressiya uchun.[23] Sertralin va TKAlarning melankolik depressiya uchun qiyosiy samaradorligi o'rganilmagan. 1998 yilgi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, farmakologiyasi tufayli sertralin boshqa SSRIlarga qaraganda samaraliroq va melankolik depressiyani davolash uchun TCAlarga teng bo'lishi mumkin.[24]

12 yangi avlod antidepressantlarining meta-tahlillari sertralin va eskitalopram unipolyar MDD bo'lgan kattalarni o'tkir fazali davolashda samaradorligi va qabul qilinishi jihatidan eng yaxshisidir. Reboksetin sezilarli darajada yomonroq edi.[25]

Qiyosiy klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, sertralin depressiyaga qarshi samaradorligi bilan o'xshashdir moklobemid,[26] nefazodon,[27] eskitalopram, bupropion,[28] sitalopram, fluvoksamin, paroksetin va mirtazapin.[29] Sertralinning depressiyani davolashda samaraliroq ekanligi haqida past sifatli dalillar mavjud fluoksetin.[30]

Qariyalar

Keksa yoshdagi (60 yoshdan katta) bemorlarda depressiyani davolash uchun ishlatiladigan sertralin platsebodan ustun edi va boshqa SSRI bilan taqqoslanadigan fluoksetin va TCAlar amitriptilin, nortriptilin (Pamelor) va imipramin. Sertralin ushbu TKAlarga qaraganda ancha past darajadagi salbiy ta'sirga ega edi, faqat sertralin bilan tez-tez uchraydigan ko'ngil aynish bundan mustasno. Bundan tashqari, 70 yoshdan katta bo'lgan kichik guruhda sertralin fluoksetin yoki nortriptilinga qaraganda samaraliroq bo'lib chiqdi.[31] 2003 yilda keksa odamlarda sertralinni sinab ko'rish natijasida depressiyaning klinik jihatdan juda mo''tadil yaxshilanishi va yaxshilanishning yo'qligi aniqlandi hayot sifati.[32]

Qisman javobni ko'rib chiqadigan SSRI va SNRI'lar bo'yicha meta-tahlil (depressiya darajasining boshlang'ich darajasidan kamida 50% pasayishi sifatida aniqlanadi) sertralin, paroksetin va duloksetin platsebodan yaxshiroq ekanligini aniqladi.[33]

Obsesif-kompulsiv buzilish

Sertraline kattalar va bolalarda OKBni davolash uchun samarali hisoblanadi.[34] Bunga yaxshiroq bardosh berildi va shunga asoslanib davolash uchun mo'ljallangan tahlil, OKBni davolashning oltin standartidan yaxshiroq bajarildi klomipramin.[35] OKBni samarali davolash uchun zarur bo'lgan sertralin dozalari depressiya uchun odatdagi dozadan yuqori ekanligi odatda qabul qilinadi.[36] Ta'sirning boshlanishi ham OKB uchun depressiyadan ko'ra sekinroq.[37]

Kognitiv xulq-atvor terapiyasi faqat kattalar va bolalarda sertralindan ustun edi; ammo, ushbu muolajalar kombinatsiyasi yordamida eng yaxshi natijalarga erishildi.[38][39]

Vahima buzilishi

Davolash vahima buzilishi sertralin bilan vahima qo'zg'atuvchilar sonining kamayishiga va hayot sifatining yaxshilanishiga olib keladi.[40] To'rt marta ko'r-ko'rona olib borilgan tadqiqotlarda sertralin vahima buzilishini davolash uchun platsebodan ustun ekanligi ko'rsatildi. Javob darajasi dozadan mustaqil edi. Vahima qo'zg'ash chastotasini taxminan 80% ga kamaytirishga (platsebo uchun 45% ga nisbatan) va umumiy xavotirning pasayishiga qo'shimcha ravishda sertralin ko'pgina parametrlar bo'yicha hayot sifatini yaxshilashga olib keldi. Sertralin bilan "yaxshilangan" deb baholangan bemorlar hayot sifatini platsebo bo'yicha "yaxshilagan" odamlarga qaraganda yaxshiroq deb hisoblashadi. Tadqiqot mualliflari, sertralin bilan erishilgan yaxshilanish platsebo bilan erishilgan yaxshilanishdan farqli va sifatli ekanligini ta'kidladilar.[40][41] Sertralin erkaklar va ayollar uchun bir xil darajada samarali bo'lgan.[41] Sertralinni sinash natijalarini boshqa vahima qo'zg'atuvchilarning alohida sinovlari bilan taqqoslash noaniq bo'lsa ham (klomipramin, imipramin, klonazepam, alprazolam, fluvoksamin va paroksetin ) ushbu dorilarning taxminiy ekvivalentligini ko'rsatadi.[40]

Boshqa tashvish kasalliklari

Sertralin davolash uchun samarali ijtimoiy fobiya.[42] Bo'yicha ballarni yaxshilash Liebowitz ijtimoiy tashvish o'lchovi sertralin bilan topilgan, ammo platsebo bilan topilmagan.[43] Bolalarda sertralin va kognitiv xulq-atvor terapiyasi yolg'iz har bir aralashuvga nisbatan yuqori darajaga ega edi va sertralin ham, KBT ham platsebodan ustun bo'lib, bir-biridan sezilarli darajada farq qilmadi.[44]

Sertralin va boshqa SSRI / SNRI antidepressantlari kabi alomatlar bilan yordam berishi mumkinligi haqida taxminiy dalillar mavjud. umumiy tashvish buzilishi.[45] Sinovlar odatda qisqa muddatli (6-12 xafta) bo'lgan va farmakologik muolajalar tez-tez uchraydigan nojo'ya ta'sirlar bilan bog'liq.[45]

Menstrüel oldin disforik buzilish

SSRI, shu jumladan sertralin, simptomlarni kamaytiradi premenstrüel sindrom.[46] Kabi yon ta'siri ko'ngil aynish keng tarqalgan.[46] Sertralin simptomlarini yumshatish uchun samarali hayzdan oldin disforik buzilish (PMDD), og'ir shakli premenstrüel sindrom. Sertralin bilan davolangan holatlarning 50-60 foizida platsebo bilan bog'liq holatlarning 20-30 foizida sezilarli yaxshilanish kuzatildi. Yaxshilash davolanishning birinchi haftasida boshlandi va kayfiyat, asabiylashish va xavotirdan tashqari, yaxshilanish oilaning yaxshi ishlashi, ijtimoiy faolligi va umumiy hayot sifatida ham namoyon bo'ldi. Shish, shishiradi va ko'krak bezi sezuvchanligi kabi ish faoliyati va jismoniy alomatlar sertralinga kam ta'sir ko'rsatdi.[47][48] Sertralinni faqat davomida qabul qilish luteal faza, ya'ni hayzdan 12-14 kun oldin doimiy davolanish bilan bir qatorda natija ko'rsatildi.[46]

Boshqa ko'rsatkichlar

Sertralinni har kuni qabul qilish ba'zi jihatlarni davolash uchun foydali bo'lishi mumkin erta bo'shashish.[49] SSRIlarning kamchiliklari shundaki, ular bo'shashishni sezilarli darajada kechiktirish uchun doimiy ravishda kunlik davolanishni talab qiladi,[50] va ular kasallikka chalinganlarning psixologik bezovtaligiga yoki odamning bo'shashish vaqtini nazorat qilishiga qanday ta'sir qilishlari aniq emas.[51]

TSSBda sertralinning foydasi har bir kishi uchun muhim emas Milliy klinik mukammallik instituti.[52] Boshqalar esa, uni ishlatishdan foyda bor deb o'ylashadi.[53]

2019 yil muntazam ravishda ko'rib chiqish Sertralinni kamaytirishda samarali ekanligi haqida xabar berdi g'azab (xususan asabiylashish va dushmanlik ).[54]

Yon effektlar

Shuningdek qarang: Sertralinning salbiy ta'sirlari ro'yxati
Zoloft 50 mg va 25 mg planshetlar (BIZ )
Zoloft 100 mg planshetlar (AU )

Boshqa SSRI bilan taqqoslaganda, sertralin psixiatrik yon ta'sir va diareyaning yuqori darajasi bilan bog'liq.[55][56] U boshqa SSRI lardan tashqari ko'proq faollashishga intiladi (ya'ni tashvish, qo'zg'alish, uyqusizlik va boshqalar). fluoksetin.[57]

Olti oydan ko'proq vaqt davomida ruhiy tushkunlik uchun sertralin terapiyasi davomida odamlar vaznning ahamiyatsiz o'sishini 0,1 foizga ko'rsatdilar.[58] Xuddi shunday, OKB uchun sertralin bilan 30 oylik davolash o'rtacha vazn ortishiga 1,5% (1 kg) olib keldi.[59] Garchi farqga erishilmagan bo'lsa ham statistik ahamiyatga ega, vazn ortishi uchun past bo'lgan fluoksetin (1%), lekin undan yuqori sitalopram, fluvoksamin va paroksetin (2,5%). Sertralin guruhining 4,5 foizi katta miqdordagi vaznga ega bo'lishdi (7 foizdan ortiq o'sish deb ta'riflangan). Ushbu natija platsebo bilan yaxshi taqqoslanadi, bu erda adabiyotlarga ko'ra bemorlarning 3-6% boshlang'ich vaznining 7% dan ortig'ini olgan. Katta vazn ortishi faqat sertralin guruhining ayol a'zolari orasida kuzatildi; guruhning kichikligi sababli ushbu topilmaning ahamiyati noaniq.[59] Diareya bilan kasallanish sertralin bilan yuqori, ayniqsa yuqori dozalarda buyurilganda - boshqa SSRI larga nisbatan.[17]

Sog'lom ko'ngillilarning ikki haftalik davolanishi davomida sertralin og'zaki ravishda biroz yaxshilandi ravonlik ammo so'zlarni o'rganishga ta'sir qilmadi, qisqa muddatli xotira, hushyorlik, miltillovchi termoyadroviy vaqt, tanlov reaktsiya vaqti, xotira vaqti, yoki psixomotor muvofiqlashtirish.[60][61] Pastroq sub'ektiv reytingga, ya'ni yomonroq ishlashiga qaramay, sog'lom nazorat bilan taqqoslaganda 1,5 yil davomida sertralin bilan depressiya bilan davolangan bir guruh odamlarda ob'ektiv kognitiv ko'rsatkichlarda klinik jihatdan farqlar kuzatilmadi.[62] Sertralinni olti hafta davomida bezovtalik kasalliklari uchun qabul qilgan bolalar va o'spirinlarda xotira, e'tibor va ehtiyotkorlikning 20 o'lchovidan 18tasi o'zgarishsiz qoldi. Ajratilgan e'tibor yaxshilandi va og'zaki xotira ostida aralashish shartlari juda kamaydi. Ko'p sonli choralar ko'rilganligi sababli, bu o'zgarishlar hali ham tasodif tufayli bo'lishi mumkin.[63] Sertralinning o'ziga xos ta'siri dopaminerjik nörotransmisyon bilish va hushyorlikka ta'sir ko'rsatishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.[64][65] Sertralinning ta'siri dopaminerjik tizim xavfini tushuntirishi mumkin oromandibulyar distoniya.[66][67]

Jinsiy

Boshqa SSRI singari, sertralin ham jinsiy yon ta'sirga, shu jumladan jinsiy qo'zg'alish buzilishi va erishish qiyinligi orgazm. Jinsiy yon ta'sirlarning chastotasi, ular odamlar tomonidan ishlab chiqaruvchining sinovlarida bo'lgani kabi o'z-o'zidan paydo bo'lganligi yoki shifokorlar tomonidan faol ravishda so'ralganiga bog'liq. Esa nefazodon, bupropion va reboksetin jinsiy ishlashga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi, sertralin bo'yicha erkaklarning 67% bo'shashish bilan bog'liq qiyinchiliklarga duch kelishdi, ammo davolanishdan oldin 18%.[68] Jinsiy qo'zg'alish buzilish, "ayollar uchun etarli darajada moylash va shishish va erkaklar uchun erektil qiyinchiliklar" deb ta'riflangan, sertralin bilan og'rigan odamlarning 12 foizida platsebo bilan kasallanganlarning 1 foiziga nisbatan sodir bo'lgan. Sertralin bilan davolanish natijasida yuzaga kelgan kayfiyatning yaxshilanishi ba'zida ushbu nojo'ya ta'sirlarga qarshi turdi jinsiy istak va jinsiy aloqa bilan umumiy qoniqish, sertralin bilan davolashdan oldingi kabi saqlanib qoldi. Biroq, platsebo ta'siri ostida istak va qoniqish biroz yaxshilandi.[69]

Ba'zi odamlar SSRIni qabul qilishni to'xtatgandan keyin doimiy jinsiy ta'sirga duch kelishadi.[70] Bu Post-SSRI jinsiy disfunktsiyasi (PSSD) deb nomlanadi. Ushbu holatlarda umumiy simptomlar orasida genital behushlik, erektil disfunktsiya, anhedoniya, libidoning pasayishi, erta bo'shashish, qin soqol muammolari va ayollarda ko'krak bezi befarqligi. PSSD stavkalari noma'lum va aniqlangan davolash usuli mavjud emas.[71]

Homiladorlik

Antidepressant ta'sir qilish (shu jumladan sertralin) homiladorlikning o'rtacha davomiyligi (uch kunga), muddatidan oldin tug'ilish xavfining oshishi (55%), tug'ilishning past vazni (75 g) va pastroq bo'lishiga bog'liq. Apgar gollari (<0,4 ball bilan).[72][73] Homiladorlikning boshida onalariga SSRI buyurilgan bolalar orasida yurak septal nuqsonlari darajasi oshgani yoki yo'qligi noaniq.[74][75]

O'z joniga qasd qilish

FDA barcha antidepressantlarni, shu jumladan sertralinni, olib borishni talab qiladi qutidagi ogohlantirish antidepressantlar 25 yoshga to'lmagan odamlarda o'z joniga qasd qilish xavfini oshirishi mumkinligi to'g'risida. Ushbu ogohlantirish bolalar va o'spirinlarda o'z joniga qasd qilish g'oyalari va xulq-atvorining 100% o'sishini va 18-24 yosh guruhida o'z joniga qasd qilish xatti-harakatlarining 50% o'sishini aniqlagan FDA mutaxassislarining ikkita mustaqil guruhlari tomonidan o'tkazilgan statistik tahlillarga asoslangan.[76][77][78]

O'z joniga qasd qilish g'oyasi va klinik sinovlarda o'zini tutish kamdan-kam uchraydi. Yuqoridagi tahlil uchun FDA psixiatrik ko'rsatkichlar bo'yicha 11 antidepressantning 295 ta sinov natijalarini birlashtirdi statistik jihatdan ahamiyatli natijalar. Alohida-alohida ko'rib chiqilsa, kattalardagi sertralinni qo'llash o'z joniga qasd qilish xatti-harakatlarini marginal statistik ahamiyatga ega 37% ga kamaytiradi.[78] yoki 50%[77] ishlatilgan statistik texnikaga qarab. FDA tahlilining mualliflari "ushbu sharhda ko'plab taqqoslashlarni hisobga olgan holda, imkoniyat bu farqni juda ishonchli tushuntirish" ekanligini ta'kidlamoqda.[77] Keyinchalik sertralin ishlab chiqaruvchisi Pfizer tomonidan taqdim etilgan to'liq ma'lumotlar o'z joniga qasd qilish xatti-harakatining kuchayganligini ko'rsatdi.[79] Xuddi shunday, Buyuk Britaniya tomonidan o'tkazilgan tahlil MHRA Sertralin bilan og'rigan bemorlarda o'z joniga qasd qilish bilan bog'liq hodisalar statistik ahamiyatga ega bo'lmagan holda 50% o'sishini platsebo bilan solishtirganda aniqlandi.[80][81]

Ko'p tadqiqotlar ishtirokchilari o'rtasida o'z joniga qasd qilish xatti-harakatlari tadqiqotlarni e'lon qilgan nashr etilgan maqolalarda qayd etilmaganligi haqida tashvish bildirildi.[82]

To'xtatish sindromi

Asosiy maqola: Antidepressantni to'xtatish sindromi

Antidepressantlarni to'xtatish sindromi - bu antidepressantlarni, shu jumladan sertralinni to'xtatish, dozani kamaytirish yoki bekor qilishdan keyin paydo bo'lishi mumkin bo'lgan holat. Belgilari grippga o'xshash alomatlar, "miya bo'shliqlari" va uxlash, sezgi, harakat, kayfiyat va fikrlash buzilishlarini o'z ichiga olishi mumkin. Ko'pgina hollarda alomatlar engil, qisqa muddatli va davolanmasdan o'tib ketadi. Keyinchalik og'ir holatlar, preparatni vaqtincha reintroduktsiyasi bilan sekinroq kamayib borishi bilan muvaffaqiyatli davolanadi.[83]

Dozani oshirib yuborish

O'tkir haddan tashqari doz ko'pincha emesis, letargiya, ataksiya, taxikardiya va tutqanoq bilan namoyon bo'ladi. Sertralin va norsertralinning plazmadagi, sarumdagi yoki qondagi konsentratsiyasi, uning asosiy qismi faol metabolit, kasalxonaga yotqizilgan bemorlarda zaharlanish tashxisini tasdiqlash yoki o'lim holatlarini tibbiy-huquqiy tekshirishda yordam berish uchun o'lchash mumkin.[84] Ko'pgina boshqa SSRIlarda bo'lgani kabi, uning haddan tashqari dozada toksikligi nisbatan past hisoblanadi.[55][85]

O'zaro aloqalar

Sertraline o'rtacha inhibitor ning CYP2D6 va CYP2B6 in vitro.[6] Ammo klinik tadkikotlarda uning inhibatsiyasi CYP2D6 zaif.[86] Shunga ko'ra, inson sinovlarida bu qon darajasining oshishiga olib keldi CYP2D6 substratlar kabi metoprolol, dekstrometorfan, desipramin, imipramin va nortriptilin, shuningdek CYP3A4 /CYP2D6 substrat haloperidol.[87][88][89] Ushbu ta'sir dozaga bog'liq.[7][90] Platsebo nazorati ostida o'tkazilgan tekshiruvda sertralin va metadon qon darajasining 40% o'sishiga olib keldi, bu asosan CYP2B6 tomonidan metabollanadi.[91] Sertralin ko'pincha bilan birgalikda ishlatiladi stimulyator birgalikdagi depressiya va / yoki xavotirni davolash uchun dori DEHB.[92] Amfetamin metabolizm CYP2D6 fermentini inhibe qiladi, ammo sertralin metabolizmiga xalaqit berishi ma'lum emas.[93]

Sertralin metabolizmiga ozgina inhibitiv ta'sir ko'rsatdi diazepam, tolbutamid va varfarin, qaysiki CYP2C9 yoki CYP2C19 substratlar; bu ta'sir klinik jihatdan ahamiyatli deb hisoblanmagan.[7] Kutilganidek in vitro ma'lumotlar, sertralin CYP3A4 substratlarining inson metabolizmini o'zgartirmadi eritromitsin, alprazolam, karbamazepin, klonazepam va terfenadin; ham bu metabolizmga ta'sir qilmadi CYP1A2 substrat klozapin.

Sertraline ning harakatlariga hech qanday ta'sir ko'rsatmadi digoksin va atenolol, ular jigarda metabolizmga uchramaydi.[4] Ish hisobotlari bilan sertralin qabul qilishni tavsiya eting fenitoin yoki zolpidem sertralin metabolizmini keltirib chiqarishi va samaradorligini pasaytirishi mumkin,[94][95] va sertralinni qabul qilish lamotrijin lamotrijinning qon darajasini, ehtimol glyukuronidatsiyani inhibe qilish yo'li bilan oshirishi mumkin.[96]

Klinik hisobotlar shuni ko'rsatadiki, sertralin va MAOIlar izokarboksazid va tranilsipromin sabab bo'lishi mumkin serotonin sindromi. Sertralin bilan birgalikda qabul qilingan platsebo nazoratidagi ishda lityum, Tadqiqotchilarning 35 foizida silkinish kuzatilgan, platsebo qabul qilganlarning birortasi ham bunday qilmagan.[7]

Yorliqqa ko'ra, sertralin kontrendikedir jismoniy shaxslarda monoamin oksidaz inhibitörleri yoki antipsikotik pimozid (Orap). Sertralin konsentratida alkogol mavjud va shu sababli kontrendikedir disulfiram (Antabuse).[97] Retsept bo'yicha ma'lumotlar keksalar va jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarni davolashga "ehtiyotkorlik bilan murojaat qilish" kerakligini tavsiya qiladi. Ushbu guruhlarda sertralinning sekinroq chiqarilishi tufayli ularning sertralin bilan ta'siri bir xil dozada o'rtacha ta'sir qilishdan uch baravar yuqori bo'lishi mumkin.[4]

Farmakologiya

Sertralin - selektiv serotoninni qayta qabul qilish inhibitori.[98] Bu serotoninni neyronlar tomonidan qayta qabul qilinishini inhibe qilish uchun natriyga bog'liq serotonin tashuvchiga qaratilgan. Bu sinaptik yoriqda serotonin kontsentratsiyasini oshiradi, ya'ni antidepressant ta'siriga olib keladigan post sinaptik neyronlarga ta'sir qilish uchun ko'proq narsa mavjud.[98][99] Sertralin noradrenalinni qayta qabul qilishga to'sqinlik qilmaydi, antikolinerjik faolligi kam va trisiklik antidepressant dorilarga qaraganda sedativ va yurak-qon tomir ta'sirlari kam.[99][100]

Ta'sir mexanizmi

Sertralin[101]
SaytKmen (nM)TurlarAdabiyotlar
SERT0.4
2.8 (TUSHUNARLI50 )		Inson[102][103][104]
NET420–817
925 (TUSHUNARLI50)		Inson[102][103][104]
DAT22–25
315 (TUSHUNARLI50)		Inson[102][103][104]
5-HT1A>35,000Inson[105]
5-HT2A2,207Kalamush[104]
5-HT2C2,298Cho'chqa[104]
a136–480Inson[103][104][105]
a2477–4,100Inson[103][105]
D.210,700Inson[105]
H124,000Inson[105]
mACh427–2,100Inson[104][105][106]
σ132–57Kalamush[107][108]
σ25,297Kalamush[108]
Qadriyatlar Kmen (nM), agar boshqacha ko'rsatilmagan bo'lsa. Qiymat qancha kichik bo'lsa, dori shunchalik kuchli bog'lanadi yoki saytga to'sqinlik qiladi.

Sertraline a sifatida ishlaydi kuchli serotoninni qaytarib olish inhibitori (SRI),[109] bilan qarindoshlik (Kmen) uchun serotonin tashuvchisi (SERT) 0,4 nM va an TUSHUNARLI50 Ikkala tadqiqotga ko'ra, 2,8 nM qiymati.[102][104] Bu juda yuqori tanlangan unda inhibisyon ning serotonin qaytarib olish.[110] Serotoninni qaytarib olishni inhibe qilish bilan sertralin ko'payadi hujayradan tashqari serotonin darajasi va shu bilan ortadi serotonerjik nörotransmisyon ichida miya. Aynan shu harakat antidepressant uchun javobgar deb hisoblanadi, anksiyolitik va antiobsessional sertralinning ta'siri.

Sertraline ning o'xshashligi yo'q norepinefrin tashuvchisi (NET) yoki serotonin, dopamin, adrenerjik, gistamin, yoki atsetilxolin retseptorlari.[111][101] Boshqa tomondan, bu uchun juda yaqinligini ko'rsatadi dopamin tashuvchisi (DAT) va sigma σ1 retseptorlari (lekin emas σ2 retseptorlari ).[102][112] Biroq, uning SERT-ga yaqinligi ushbu boshqa saytlarga nisbatan 100 baravar yoki undan ko'pdir.[101][102][108]

Dopaminni qaytarib olish inhibisyonu

Sertraline SSRI, ammo antidepressantlarning ko'pchiligida noyob bo'lib, u nisbatan yuqori (nanomolar ) SERTdan tashqari DAT ga yaqinlik.[102][113][114] Shunday qilib, klinik jihatdan dopaminni qayta tiklashni zaiflashtirishi mumkin,[115] ayniqsa yuqori dozalarda.[116] Shu sababli, sertralin ba'zan a deb ta'riflangan serotonin-dopaminni qaytarib olish inhibitori (SDRI).[117] Bu juda muhimdir, chunki dopamin tarkibiga kiradi deb o'ylashadi patofiziologiya depressiya va serotoninga qo'shimcha ravishda sertralin bilan dopaminerjik nörotransmisyonning ko'payishi depressiyaga qarshi qo'shimcha foyda keltirishi mumkin.[116]

Tatsumi va boshq. (1997) topildi Kmen insonning SERT, DAT va NET da sertralinning qiymatlari mos ravishda 0,29, 25 va 420 nM.[102] SERT uchun SERT uchun DAT bo'yicha selektivlik 86 baravarni tashkil etdi.[102] Qanday bo'lmasin, tadqiqotda baholangan antidepressantlarning keng assortimentidan sertralin ularning barchasining DAT ga eng yuqori yaqinligini, hatto norepinefrin-dopaminni qaytarib olish inhibitörleri (NDRI) nomifensin (Kmen = 56 nM) va bupropion (Kmen = 520 nM).[102][113] Sertraline, shuningdek, NDRI kabi DAT ga o'xshashlikka ega metilfenidat (Kmen = 24 nM).[102][113] Tametralin (CP-24,441), juda yaqin analog sertralin va undan dastlab sertralin olingan birikma hech qachon sotilmagan NDRI hisoblanadi.[118]

Sigma retseptorlari antagonizmi

Sertralin sigma for ga nisbatan yuqori (nanomolyar) yaqinlikka ega1 retseptorlari.[107][108] Aksincha, u past (mikromolyar ) uchun ahamiyatsiz yaqinlik2 retseptorlari.[107][108] Bu vazifasini bajaradi antagonist σ ning1 retseptorlari va teskari qaytishga qodir1 ning retseptorlarga bog'liq harakatlari fluvoksamin, kuchli agonist retseptorlari, in vitro.[108] Ammo sertralinning σ ga yaqinligi1 retseptorlari SERTga qaraganda 100 baravar past.[107][108] $ Delta $ uchun rol bo'lishi mumkin bo'lsa-da1 retseptorlari farmakologiya Sertralinning ushbu retseptorning harakatlaridagi ahamiyati noaniq va ehtimol shubhali.[111]

Sertralin diareya bilan kasallanish boshqa SSRIlarga qaraganda ancha yuqori, ayniqsa yuqori dozalarda.[17] Σ agonistlari1 kabi retseptorlari igmesine inhibe qilganligi aniqlandi ichak sekretsiyasi va bakteriyalar - hayvonlarni o'rganishda sekretor diareya,[119] va igmesine kichik hajmdagi diareyani davolash samaradorligining dastlabki dalillarini ko'rsatdi klinik sinov.[120][121] Sertraline σ ning antagonisti vazifasini bajaradigan yagona SSRI1 retseptor,[108][107] shuning uchun bu harakat nazariyada diareyaning nisbiy yuqori darajasi uchun javobgar bo'lishi mumkin.

Neyosteroidogenezni kuchaytirish

Sertralin to'g'ridan-to'g'ri ta'sir ko'rsatishi aniqlandi ferment 3a-gidroksisteroid dehidrogenaza (3a-HSD) va uning faolligini modulyatsiya qiladi va shu bilan konversiyasini kuchaytiradi 5a-dihidroprogesteron ichiga neurosteroid allopregnanolon va shunday qilib ishlab chiqarish allopregnanolonning miya.[122][123] Xuddi shu narsa ba'zi boshqa SSRIlar uchun ham, shu jumladan fluoksetin va paroksetin.[122][123] Biroq, keyingi tadqiqotlar ushbu topilmalarni ko'paytira olmadi va SSRIlarning 3a-HSD bilan to'g'ridan-to'g'ri o'zaro ta'siri ziddiyatli.[124][123][125] Har holda, yana bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, hech bo'lmaganda fluoksetin va uning holatlarida faol metabolit norfluoksetin, ushbu dorilar ijtimoiy alohidalangan sichqonlarda past darajadagi allopregnanolon darajasini va serotoninni qaytarib olishda faol bo'lmagan past dozalarda normallashtirdi (xususan, 10-50 baravar past).[126][125] Ushbu natijalar asosida fluoksetin va norfluoksetin kabi SSRIlar ta'riflangan selektiv miya steroidogen stimulyatorlari (SBSSlar).[126]

Farmakokinetikasi

Norsertralin (desmetilsertralin) - sertralinning asosiy faol metaboliti

Sertralin og'iz orqali qabul qilinganda sekin so'rilib, plazmadagi maksimal kontsentratsiyasini qabul qilishdan 4-6 soat o'tgach oladi. Qonda bu 98,5% plazma oqsillari bilan bog'langan 25 dan 26 soatgacha bo'lgan yarim umr.[99] Sertralin faol bo'lmagan metabolitga demetilatsiya orqali jigarda metabolizmga uchraydi.[127] Ga binoan in vitro tadqiqotlar, sertralin ko'p miqdordagi metabolizmga uchraydi sitoxrom 450 izoformlar: CYP2D6, CYP2C9, CYP2B6, CYP2C19 va CYP3A4. Biron bir izoformni inhibe qilish sertralin farmakokinetikasida klinik jihatdan sezilarli o'zgarishlarga olib kelishi mumkin emas edi.[9][128] CYP2D6 faolligi yuqori va past bo'lgan odamlar o'rtasida sertralin farmakokinetikasida farqlar kuzatilmadi;[129] ammo kambag'al CYP2C19 metabolizatorlari normal metabolizatorlardan 1,5 baravar yuqori sertralin darajasiga ega edi.[130] In vitro ma'lumotlar, shuningdek, CYP2B6 inhibisyonunun CYP2C19 inhibisyonuna qaraganda ko'proq ta'sir qilishi kerakligini ko'rsatadi, CYP2C9 va CYP3A4 ning esa metabolizm sertralin ozgina bo'ladi. Ushbu xulosalar inson tadqiqotlarida tasdiqlanmagan.[9] Sertralin bo'lishi mumkin zararsizlangan in vitro tomonidan monoamin oksidazalar; ammo, bu metabolik yo'l hech qachon o'rganilmagan jonli ravishda.[9] Sertralinning asosiy metaboliti, desmetilsertralin, sertonin tashuvchisi inhibitori sifatida sertralindan 50 baravar kuchsizroq va uning klinik ta'siri ahamiyatsiz.[103]

Amin bo'lmagan metabolitlar ushbu preparatning antidepressant ta'siriga ham hissa qo'shishi mumkin. Sertralin zararsizlantiriladi O-2098, azot atomining etishmasligiga qaramay, dopaminni qaytarib olish tashuvchi oqsillarini inhibe qilishi aniqlangan birikma.[131]

Uning asosiy faol metaboliti norsertralin (N-desmetiltsertralin ) biologik faolligi uning asosiy birikmasiga qaraganda ancha kam.[132]

Inson jigari mikrosomalarida sertralin metabolizmi.[9]

Tarix

Skelet formulalari xlorprothiksen va tametralin, ulardan sertralin olingan

Sertralin tarixi 1970-yillarning boshlarida boshlanadi, qachon Pfizer kimyogar Reynxard Sarges neyroleptik tuzilishga asoslangan yangi psixoaktiv birikmalar seriyasini ixtiro qildi xlorprotiksen.[133][134] Ushbu birikmalar bo'yicha keyingi ishlar olib keldi lometralin va keyin tametralin, a noradrenalin va kuchsizroq dopaminni qaytarib olish inhibitori. Tez orada tametralin ishlab chiqarilishi istalmaganligi sababli to'xtatildi stimulyator hayvonlarda kuzatiladigan effektlar. Bir necha yil o'tgach, 1977 yilda farmakolog Kennet Koe, turli xil qaytarib olish inhibitörlerinin tuzilish xususiyatlarini taqqoslagandan so'ng, tametralin seriyasiga qiziqish paydo bo'ldi. U yana bir Pfizer kimyogari Uillard Uelchdan ilgari o'rganilmagan ba'zi tametralin hosilalarini sintez qilishni iltimos qildi. Welch bir qator kuchli noradrenalin va uch marta qaytarib olish inhibitörler, ammo olimlarning ajablantirishi, umuman faol bo'lmaganlarning bir vakili cis-analoglari serotoninni qaytarib olish inhibitori edi. Keyin Welch tayyorlandi stereoizomerlar sinovdan o'tgan ushbu birikmaning jonli ravishda hayvon tomonidan xulq-atvori bo'yicha olim Albert Vaysman. Eng kuchli va tanlangan (+) - izomer keyingi rivojlanishga qabul qilindi va natijada sertralin deb nomlandi. Vaysman va Koe guruh SSRI tipidagi antidepressantni ishlab chiqarish uchun tuzilmaganligini esladilar - bu ma'noda ularning so'rovlari "juda maqsadli" emas edi va sertralin molekulasining kashf etilishi serdipitous. Welchning so'zlariga ko'ra, ular Pfizer-da asosiy oqimdan tashqarida ishlashgan va hatto "rasmiy loyiha guruhiga ega bo'lmaganlar". Guruh sertralin ishlab chiqarishni boshlash uchun dastlabki byurokratik istaksizlikni engib o'tishi kerak edi, chunki Pfizer boshqa kompaniyaning antidepressant nomzodini litsenziyalashni o'ylar edi.[133][135][136]

Sertraline AQSh tomonidan tasdiqlangan Oziq-ovqat va dori-darmonlarni boshqarish (FDA) 1991 yilda psixofarmakologik dorilar bo'yicha maslahat qo'mitasining tavsiyasiga asosan; u allaqachon mavjud bo'lgan Birlashgan Qirollik oldingi yil.[137] FDA qo'mitasi sertralinning MDDni davolash uchun xavfsiz va samarali ekanligi to'g'risida kelishuvga erishdi.

Sertraline 1994 yilda Avstraliya bozoriga kirib keldi va 1996 yilda eng ko'p buyurilgan antidepressant bo'ldi (2004 yil ma'lumotlari).[138] 1998 va 2000–01 yillarda Avstraliya hukumati xarajatlari bo'yicha birinchi o'nta giyohvand moddalar qatoriga kirdi, bu 45 va 87 million dollarlik subsidiyalarga to'g'ri keldi.[139][140] Sertraline Buyuk Britaniyada (2003 yil ma'lumotlari) va Kanadada (2006 yil ma'lumotlari) kamroq mashhurdir - har ikki mamlakatda ham bu retseptlar soniga ko'ra beshinchi o'rinda (MDD yoki antidepressantlarni davolash uchun sotiladigan dorilar orasida).[141][142]

2002 yilgacha sertralin faqat 18 yosh va undan kattalar uchun foydalanish uchun ma'qullangan; o'sha yili 6 yoshdan katta bolalarni OKB bilan davolashda foydalanish uchun FDA tomonidan tasdiqlangan. 2003 yilda Buyuk Britaniya Dori vositalari va sog'liqni saqlash mahsulotlarini tartibga solish agentligi dan tashqari ko'rsatma chiqardi fluoksetin (Prozac), SSRIlar 18 yoshgacha bo'lgan bemorlarda depressiyani davolash uchun mos emas.[143][144] Biroq, sertralin Buyuk Britaniyada hali ham bolalar va o'spirinlarda OKBni davolash uchun ishlatilishi mumkin.[145] 2005 yilda FDA a qo'shib qo'ydi qutidagi ogohlantirish bolalar uchun o'z joniga qasd qilish harakati antidepressantlar shu jumladan sertralin. 2007 yilda yorliq yana 18 yoshdan 24 yoshgacha bo'lgan o'smirlarda o'z joniga qasd qilish xatti-harakatlari to'g'risida ogohlantirish qo'shish uchun o'zgartirildi.[146]

Jamiyat va madaniyat

Umumiy mavjudlik

Zoloft uchun AQSh patentining amal qilish muddati 2006 yilda tugagan,[147] va sertralin mavjud umumiy shakli va dunyo bo'ylab ko'plab tovar nomlari ostida sotiladi.[1]

2020 yil may oyida FDA Zoloftni hozirda tanqislikka duch kelayotgan dorilar ro'yxatiga kiritdi.[148]

Adabiyotlar

  1. ^ a b "Sertraline international". Drugs.com. Olingan 11 may 2015.
  2. ^ a b "Sertralin (Zoloft) dan homiladorlik paytida foydalanish". Drugs.com. 4 may 2020 yil. Olingan 17 may 2020.
  3. ^ Xabbard, Jon R.; Martin, Piter R. (2001). Aqliy va jismoniy nogironlarning moddalarini suiiste'mol qilish. CRC Press. p. 26. ISBN  9780824744977.
  4. ^ a b v Sertraline FDA yorlig'i Oxirgi marta 2014 yil may oyida yangilangan
  5. ^ Brunton L, Chabner B, Knollman B. (2010) Goodman va Gilmanning terapevtikaning farmakologik asoslari, O'n ikkinchi nashr. McGraw Hill Professional. ISBN  9780071769396
  6. ^ a b Obach RS, Walsky RL, Venkatakrishnan K, Gaman EA, Hyuston JB, Tremaine LM (yanvar 2006). "Dori vositalarining o'zaro ta'sirini prognoz qilishda in vitro sitoxrom P450 inhibisyon ma'lumotlarining foydasi". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. 316 (1): 336–48. doi:10.1124 / jpet.105.093229. PMID  16192315. S2CID  12975686.
  7. ^ a b v d DeVane CL, Liston HL, Markowitz JS (2002). "Sertralinning klinik farmakokinetikasi". Klinik farmakokinetikasi. 41 (15): 1247–66. doi:10.2165/00003088-200241150-00002. PMID  12452737. S2CID  28720641.
  8. ^ DeVane CL, Donovan JL, Liston HL, Markovits JS, Cheng KT, Risch SC, Willard L (2004 yil fevral). "Sog'lom ko'ngillilarda venlafaksin, fluoksetin, sertralin va nefazodonning qiyosiy CYP3A4 inhibitiv ta'siri". Klinik psixofarmakologiya jurnali. 24 (1): 4–10. doi:10.1097 / 01.jcp.0000104908.75206.26. PMID  14709940. S2CID  25826168.
  9. ^ a b v d e Obach RS, Cox LM, Tremaine LM (2005 yil fevral). "Sertralin odamda ko'p miqdordagi sitoxrom P450 fermentlari, monoamin oksidazalar va glyukuronil transferazalar bilan metabollanadi: in vitro o'rganish". Giyohvand moddalar almashinuvi va joylashishi. 33 (2): 262–70. doi:10.1124 / dmd.104.002428. PMID  15547048. S2CID  7254643.
  10. ^ a b v d e f g h men j k "Sertralin gidroxloridi". Drugs.com. Amerika sog'liqni saqlash tizimi farmatsevtlari jamiyati. Olingan 8 yanvar 2018.
  11. ^ "Sertralin (Zoloft) dan homiladorlik paytida foydalanish". Drugs.com. Olingan 7 yanvar 2018.
  12. ^ Grohol, Jon M. (12 oktyabr 2017). "2016 yil uchun eng yaxshi 25 ta psixiatrik dori". Psych Central. Olingan 22 oktyabr 2018.
  13. ^ a b "Sertralin gidroxloridi - giyohvand moddalarni iste'mol qilish statistikasi". ClinCalc. 23 dekabr 2019 yil. Olingan 11 aprel 2020.
  14. ^ "2020 yilning eng yaxshi 300 taligi". ClinCalc. Olingan 11 aprel 2020.
  15. ^ "Mutaxassislar uchun Zoloft monografiyasi". Drugs.com. Olingan 16 sentyabr 2018.
  16. ^ "Sertraline Sandoz Tablet". NPS MedicineWise. Olingan 16 sentyabr 2018.
  17. ^ a b v Sanches C, Reines EH, Montgomery SA (2014 yil iyul). "Essitalopram, paroksetin va sertralinni qiyosiy tekshiruvi: ularning barchasi bir-biriga o'xshashmi?". Xalqaro klinik psixofarmakologiya. 29 (4): 185–96. doi:10.1097 / YIC.000000000000000023. PMC  4047306. PMID  24424469.
  18. ^ Koen D (2007). "Bola va o'spirin depressiyasida selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitorlaridan foydalanishni taqiqlash kerakmi?". Psixoterapiya va psixosomatika. 76 (1): 5–14. doi:10.1159/000096360. PMID  17170559. S2CID  1112192.
  19. ^ Banerji S, Hellier J, Romeo R, Devi M, Knapp M, Ballard C, Baldvin R, Bentem P, Foks C, Xolms S, Katona C, Lauton C, Lindesay J, Livingston G, Makkrey N, Moniz-Kuk E, Murray J, Nurock S, Orrell M, O'Brien J, Poppe M, Tomas A, Uolvin R, Uilson K, Berns A (Fevral 2013). "Demansda depressiya uchun antidepressantlardan foydalanishni o'rganish: HTA-SADD sinovi - sertralin va mirtazapinning klinik samaradorligi va iqtisodiy samaradorligi bo'yicha ko'p markazli, randomizatsiyalangan, ikkita ko'r, platsebo nazorati ostida o'tkazilgan sinov". Sog'liqni saqlash texnologiyasini baholash. 17 (7): 1–166. doi:10.3310 / hta17070. PMC  4782811. PMID  23438937.
  20. ^ Parker G, Roy K, Wilhelm K, Mitchell P (2001 yil fevral). "Antidepressant terapiyasining qiyosiy samaradorligini baholash: istiqbolli klinik amaliyotni o'rganish". Klinik psixiatriya jurnali. 62 (2): 117–25. doi:10.4088 / JCP.v62n0209. PMID  11247097.
  21. ^ Anderson IM (1998). "Depressiyaga tushgan statsionarlarda SSRIS trisiklik antidepressantlarga qarshi: samaradorlik va chidamlilik meta-tahlili". Depressiya va tashvish. 7 Qo'shimcha 1 (S1): 11-7. doi:10.1002 / (SICI) 1520-6394 (1998) 7: 1+ <11 :: AID-DA4> 3.0.CO; 2-I. PMID  9597346.
  22. ^ Hirschfeld RM (1999 yil may). "Kuchli depressiyada SSRI va yangi antidepressantlarning samaradorligi: TKA bilan taqqoslash". Klinik psixiatriya jurnali. 60 (5): 326–35. doi:10.4088 / JCP.v60n0511. PMID  10362442.
  23. ^ Lépine JP, Goger J, Blashko C, Probst C, Moles MF, Kosolowski J, Scharfetter B, Lane RM (sentyabr 2000). "Sertralin va klomipraminning samaradorligi va xavfsizligini ikki marta ko'r-ko'rona o'rganish, og'ir depressiya bo'lgan ambulatoriya sharoitida". Xalqaro klinik psixofarmakologiya. 15 (5): 263–71. doi:10.1097/00004850-200015050-00003. PMID  10993128. S2CID  21323691.
  24. ^ Amsterdam JD (1998). "Og'ir va melankolik depressiyada selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitori samaradorligi". Psixofarmakologiya jurnali. 12 (3 ta qo'shimcha B): S99–111. doi:10.1177/0269881198012003061. PMID  9808081. S2CID  12824395.
  25. ^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Cherchill R, Vatanabe N, Nakagava A, Omori IM, McGuire H, Tansella M, Barbui C (fevral 2009). "12 ta yangi avlod antidepressantlarining qiyosiy samaradorligi va maqbulligi: ko'p davolashli meta-tahlil". Lanset. 373 (9665): 746–58. doi:10.1016 / S0140-6736 (09) 60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125. Xulosa – Washington Post (2009 yil 29-yanvar).
  26. ^ Papakostas GI, Fava M (2006 yil oktyabr). "Katta depressiv buzuqlikni davolash uchun moklobemidni selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri bilan solishtiradigan klinik tadqiqotlar metanalizi". Kanada psixiatriya jurnali. 51 (12): 783–90. doi:10.1177/070674370605101208. PMID  17168253.
  27. ^ Feiger A, Kiev A, Shrivastava RK, Wisselink PG, Wilcox CS (1996). "Nefazodon qattiq depressiyaga chalingan ambulatoriya sharoitida sertralin bilan solishtirganda: samaradorlik, chidamlilik va jinsiy funktsiya va qoniqish ta'siriga e'tibor bering". Klinik psixiatriya jurnali. 57. 57 Qo'shimcha 2: 53-62. PMID  8626364.
  28. ^ Kavoussi RJ, Segraves RT, Xyuz AR, Ascher JA, Jonston JA (1997 yil dekabr). "Depressiya holatida bo'lgan ambulatoriya sharoitida bupropionning barqaror chiqarilishini va sertralinni ikki marta ko'r-ko'rona taqqoslash". Klinik psixiatriya jurnali. 58 (12): 532–7. doi:10.4088 / JCP.v58n1204. PMID  9448656.
  29. ^ Ko'rib chiqish uchun qarang:Xansen RA, Gartlexner G, Lohr KN, Geynes BN, Keri TS (sentyabr 2005). "Katta depressiya buzilishini davolashda ikkinchi avlod antidepressantlarining samaradorligi va xavfsizligi". Ichki tibbiyot yilnomalari. 143 (6): 415–26. doi:10.7326/0003-4819-143-6-200509200-00006. PMID  16172440. S2CID  10321621.
  30. ^ Cipriani A, La Ferla T, Furukava TA, Signoretti A, Nakagava A, Cherchill R, McGuire H, Barbui C (aprel 2010). "Sertralin depressiya uchun boshqa antidepressiv vositalarga nisbatan". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (4): CD006117. doi:10.1002 / 14651858.CD006117.pub4. PMC  4163971. PMID  20393946.
  31. ^ Muijsers RB, Plosker GL, Noble S (2002). "Sertraline: keksa bemorlarda asosiy depressiv buzuqlikni davolashda uning qo'llanilishini ko'rib chiqish". Giyohvand moddalar va qarish. 19 (5): 377–92. doi:10.2165/00002512-200219050-00006. PMID  12093324.
  32. ^ Schneider LS, Nelson JC, Clary CM, Newhouse P, Krishnan KR, Shiovitz T, Weihs K va boshq. (Sertraline keksa yoshdagi depressiyani o'rganish guruhi) (2003 yil iyul). "Katta depressiyaga uchragan keksa ambulatoriya bemorlarida sertralinni 8 haftalik ko'p markazli, parallel guruhli, ko'r-ko'rona, platsebo nazorati ostida o'rganish" (PDF). Amerika psixiatriya jurnali. 160 (7): 1277–85. doi:10.1176 / appi.ajp.160.7.1277. PMID  12832242. S2CID  25936853.
  33. ^ Torlund K, Druyts E, Vu P, Balijepalli C, Keohane D, Mills E (2015). "Kattalardagi serotoninni qaytarib olish selektiv inhibitörleri va serotonin-norepinefrinni qaytarib olish inhibitörlerinin qiyosiy samaradorligi va xavfsizligi: tarmoq meta-tahlili". J Am Geriatr Soc. 19 (63): 1002–1009. doi:10.1111 / jgs.13395. PMID  25945410. S2CID  19041877.
  34. ^ Geller DA, Biederman J, Styuart SE, Mullin B, Martin A, Spenser T, Faraone SV (noyabr 2003). "Qaysi SSRI? Pediatrik obsesif-kompulsiv buzuqlikdagi farmakoterapiya sinovlarining meta-tahlili" (PDF). Amerika psixiatriya jurnali. 160 (11): 1919–28. doi:10.1176 / appi.ajp.160.11.1919. PMID  14594734. S2CID  8711232.
  35. ^ Flament MF, Bisserbe JK (1997). "Obsesif-kompulsiv buzuqlikni farmakologik davolash: qiyosiy tadqiqotlar". Klinik psixiatriya jurnali. 58. 58 Qo'shimcha 12: 18-22. PMID  9393392.
  36. ^ Math SB, Janardhan Reddy YC (2007 yil 19-iyul). "Obsesif-kompulsiv buzuqlikni farmakologik davolash masalalari: OKBni davolashning birinchi usuli". medscape.com. Olingan 28 iyul 2009.
  37. ^ Blier P, Habib R, Flament MF (iyun 2006). "Obsesif-kompulsiv buzuqlikni davolashda farmakoterapiya" (PDF). Kanada psixiatriya jurnali. 51 (7): 417–30. doi:10.1177/070674370605100703. PMID  16838823. S2CID  17133521. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2010 yil 4 fevralda.
  38. ^ Pediatrik OKBni davolash bo'yicha tadqiqot (POTS) jamoasi (2004 yil oktyabr). "Obsesif-kompulsiv buzilishi bo'lgan bolalar va o'spirinlar uchun kognitiv xulq-atvor terapiyasi, sertralin va ularning kombinatsiyasi: pediatrik OKB davolash tadqiqotlari (POTS) randomizatsiyalangan nazorat ostida tekshiruv". JAMA. 292 (16): 1969–76. doi:10.1001 / jama.292.16.1969. PMID  15507582.
  39. ^ Sousa MB, Isolan LR, Oliveira RR, Manfro GG, Cordioli AV (iyul 2006). "Obsesif-kompulsiv buzuqlikni davolashda kognitiv-xulq-atvorli guruh terapiyasi va sertralinning randomizatsiyalangan klinik tekshiruvi" (PDF). Klinik psixiatriya jurnali. 67 (7): 1133–9. doi:10.4088 / JCP.v67n0717. PMID  16889458. S2CID  25130472.
  40. ^ a b v Hirschfeld RM (2000). "Anksiyete kasalliklarini davolashda sertralin". Depressiya va tashvish. 11 (4): 139–57. doi:10.1002 / 1520-6394 (2000) 11: 4 <139 :: AID-DA1> 3.0.CO; 2-C. PMID  10945134.
  41. ^ a b Kleyton AH, Styuart RS, Fayyad R, Klari CM (may 2006). "Klinik ko'rinishdagi jinsiy farqlar va vahima buzilishida javob: sertralinni davolash bo'yicha tadqiqotlar natijalari". Ayollarning ruhiy salomatligi arxivi. 9 (3): 151–7. doi:10.1007 / s00737-005-0111-y. PMID  16292466. S2CID  20606054.
  42. ^ Hansen RA, Gaynes BN, Gartlexner G, Mur CG, Tiwari R, Lohr KN (may 2008). "Ijtimoiy tashvish buzilishida ikkinchi avlod antidepressantlarining samaradorligi va toqatliligi". Xalqaro klinik psixofarmakologiya. 23 (3): 170–9. doi:10.1097 / YIC.0b013e3282f4224a. PMC  2657552. PMID  18408531.
  43. ^ Devidson JR (2006). "Ijtimoiy tashvishlanishning farmakoterapiyasi: dalillar bizga nimani anglatadi?". Klinik psixiatriya jurnali. 67 Qo'shimcha 12: 20-6. doi:10.1016 / j.genhosppsych.2005.07.002. PMID  17092192.
  44. ^ Walkup JT, Albano AM, Piacentini J, Birmaher B, Compton SN, Sherrill JT, Ginsburg GS, Rynn MA, McCracken J, Waslick B, Iyengar S, March JS, Kendall PC (dekabr 2008). "Kognitiv xulq-atvor terapiyasi, sertralin yoki bolalik tashvishidagi kombinatsiya". Nyu-England tibbiyot jurnali. 359 (26): 2753–66. doi:10.1056 / nejmoa0804633. PMC  2702984. PMID  18974308.
  45. ^ a b Geyl KK, Millichamp J (oktyabr 2011). "Umumiy bezovtalik buzilishi". BMJ klinik dalillari. 2011. PMC  3275153. PMID  22030083.
  46. ^ a b v Marjoribanks J, Brown J, O'Brien PM, Vayatt K (iyun 2013). "Premenstrüel sindrom uchun selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri" (PDF). Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi. 6 (6): CD001396. doi:10.1002 / 14651858.cd001396.pub3. PMC  7073417. PMID  23744611.
  47. ^ Pearlstein T (2002). "Premenstrüel disforik buzilish uchun selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri: paydo bo'lgan oltin standartmi?". Giyohvand moddalar. 62 (13): 1869–85. doi:10.2165/00003495-200262130-00004. PMID  12215058. S2CID  46974228.
  48. ^ Ackermann RT, Uilyams JW (aprel 2002). "Birlamchi tibbiy yordamdagi asosiy bo'lmagan tushkunliklarni oqilona davolash usullari: dalillarga asoslangan tadqiq". Umumiy ichki kasalliklar jurnali. 17 (4): 293–301. doi:10.1046 / j.1525-1497.2002.10350.x. PMC  1495030. PMID  11972726.
  49. ^ Abdel-Hamid IA (sentyabr 2006). "Tez bo'shashishni farmakologik davolash: dalillarga asoslangan ko'rib chiqish darajasi". Hozirgi klinik farmakologiya. 1 (3): 243–54. doi:10.2174/157488406778249352. PMID  18666749.
  50. ^ Waldinger MD (noyabr 2007). "Erta bo'shashish: zamonaviylik". Shimoliy Amerikadagi urologik klinikalar. 34 (4): 591-9, vii-viii. doi:10.1016 / j.ucl.2007.08.011. PMID  17983899.
  51. ^ McMahon CG, Porst H (oktyabr 2011). "Erta bo'shatishni davolash uchun og'iz vositalar: yaqinda o'tkazilgan Xalqaro Jinsiy Tibbiyot Jamiyati kontekstida samaradorlik va xavfsizlikni qayta ko'rib chiqish umr bo'yi erta bo'shashish mezonlari". Jinsiy tibbiyot jurnali. 8 (10): 2707–25. doi:10.1111 / j.1743-6109.2011.02386.x. PMID  21771283.
  52. ^ Prathett LC, Deyli K, Bierer LM, Yehuda R (oktyabr 2011). "Posttravmatik stress buzilishi uchun farmakoterapiya va psixoterapiyani birlashtirishga yangi yondashuvlar". Farmakoterapiya bo'yicha mutaxassislarning fikri. 12 (15): 2339–54. doi:10.1517/14656566.2011.604030. PMID  21819273. S2CID  5949488.
  53. ^ Devis LL, Frazier EC, Williford RB, Newell JM (2006). "Shikastlanishdan keyingi stress buzilishi uchun uzoq muddatli farmakoterapiya". CNS dorilar. 20 (6): 465–76. doi:10.2165/00023210-200620060-00003. PMID  16734498. S2CID  35429551.
  54. ^ Romero-Martines Á, Murciano-Martí S, Moya-Albiol L (may, 2019). "Sertraline g'azabni nazorat qilishning yaxshi farmakologik strategiyasimi? Tizimli ko'rib chiqish natijalari". Behav Sci (Bazel). 9 (5): 57. doi:10.3390/bs9050057. PMC  6562745. PMID  31126061.
  55. ^ a b Teylor D, Paton C, Shitij K (2012). Maudsli psixiatriyada ko'rsatmalar. G'arbiy Sasseks: Vili-Blekvell. ISBN  978-0-470-97948-8.
  56. ^ Brayfild, A, ed. (2013 yil 13-avgust). Fluoxetine Hydrochloride. Martindeyl: Giyohvand moddalar haqida to'liq ma'lumot. London, Buyuk Britaniya: Farmatsevtika matbuoti. Olingan 27 noyabr 2013.
  57. ^ "Side effects of antidepressant medications". Hozirgi kungacha. Wolters Kluwer Health. Olingan 27 noyabr 2013.
  58. ^ Fava M, Judge R, Hoog SL, Nilsson ME, Koke SC (November 2000). "Fluoxetine versus sertraline and paroxetine in major depressive disorder: changes in weight with long-term treatment". Klinik psixiatriya jurnali. 61 (11): 863–7. doi:10.4088/JCP.v61n1109. PMID  11105740.
  59. ^ a b Maina G, Albert U, Salvi V, Bogetto F (October 2004). "Weight gain during long-term treatment of obsessive-compulsive disorder: a prospective comparison between serotonin reuptake inhibitors". Klinik psixiatriya jurnali. 65 (10): 1365–71. doi:10.4088/JCP.v65n1011. PMID  15491240.
  60. ^ Schmitt JA, Kruizinga MJ, Riedel WJ (September 2001). "Non-serotonergic pharmacological profiles and associated cognitive effects of serotonin reuptake inhibitors". Psixofarmakologiya jurnali. 15 (3): 173–9. doi:10.1177/026988110101500304. PMID  11565624. S2CID  26017110.
  61. ^ Siepmann M, Grossmann J, Mück-Weymann M, Kirch W (July 2003). "Effects of sertraline on autonomic and cognitive functions in healthy volunteers". Psixofarmakologiya. 168 (3): 293–8. doi:10.1007/s00213-003-1448-4. PMID  12692706. S2CID  19178740.
  62. ^ Gorenstein C, de Carvalho SC, Artes R, Moreno RA, Marcourakis T (March 2006). "Cognitive performance in depressed patients after chronic use of antidepressants". Psixofarmakologiya. 185 (1): 84–92. doi:10.1007/s00213-005-0274-2. PMID  16485140. S2CID  594353.
  63. ^ Günther T, Holtkamp K, Jolles J, Herpertz-Dahlmann B, Konrad K (August 2005). "The influence of sertraline on attention and verbal memory in children and adolescents with anxiety disorders". Bolalar va o'smirlar psixofarmakologiyasi jurnali. 15 (4): 608–18. CiteSeerX  10.1.1.536.6334. doi:10.1089/cap.2005.15.608. PMID  16190792.
  64. ^ Borkowska A, Pilaczyńska E, Araszkiewicz A, Rybakowski J (2002). "[The effect of sertraline on cognitive functions in patients with obsessive-compulsive disorder]". Psixiatriya Polska. 36 (6 Suppl): 289–95. PMID  12647451.
  65. ^ Schmitt JA, Ramaekers JG, Kruizinga MJ, van Boxtel MP, Vuurman EF, Riedel WJ (September 2002). "Additional dopamine reuptake inhibition attenuates vigilance impairment induced by serotonin reuptake inhibition in man". Psixofarmakologiya jurnali. 16 (3): 207–14. doi:10.1177/026988110201600303. PMID  12236626. S2CID  25351919.
  66. ^ Garrett AR, Hawley JS (April 2018). "SSRI-associated bruxism: A systematic review of published case reports". Nevrologiya. Klinik amaliyot. 8 (2): 135–141. doi:10.1212/CPJ.0000000000000433. PMC  5914744. PMID  29708207.
  67. ^ Fitzgerald K, Healy D (1995). "Dystonias and dyskinesias of the jaw associated with the use of SSRIs". Inson psixofarmakologiyasi: klinik va eksperimental. 10 (3): 215–219. CiteSeerX  10.1.1.662.9222. doi:10.1002/hup.470100308. S2CID  13974183.
  68. ^ Ferguson JM (2001). "The effects of antidepressants on sexual functioning in depressed patients: a review". Klinik psixiatriya jurnali. 62. 62 Suppl 3: 22–34. PMID  11229450.
  69. ^ Croft H, Settle E, Houser T, Batey SR, Donahue RM, Ascher JA (April 1999). "A placebo-controlled comparison of the antidepressant efficacy and effects on sexual functioning of sustained-release bupropion and sertraline". Klinik terapiya. 21 (4): 643–58. doi:10.1016/S0149-2918(00)88317-4. PMID  10363731.
  70. ^ Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi (2013). Ruhiy kasalliklarning diagnostikasi va statistik qo'llanmasi (5-nashr). Arlington, VA: Amerika psixiatriya nashriyoti. pp.449. ISBN  9780890425558.
  71. ^ Bala A, Nguyen HM, Hellstrom WJ (January 2018). "Post-SSRI Sexual Dysfunction: A Literature Review". Jinsiy tibbiy sharhlar. 6 (1): 29–34. doi:10.1016/j.sxmr.2017.07.002. PMID  28778697.
  72. ^ Ross LE, Grigoriadis S, Mamisashvili L, Vonderporten EH, Roerecke M, Rehm J, Dennis CL, Koren G, Steiner M, Mousmanis P, Cheung A (April 2013). "Antidepressant dori ta'siridan keyin tanlangan homiladorlik va tug'ilish natijalari: tizimli tahlil va meta-tahlil". JAMA psixiatriyasi. 70 (4): 436–43. doi:10.1001 / jamapsychiatry.2013.684. PMID  23446732.
  73. ^ Lattimore, Keri A.; Donn, Steven M.; Kaciroti, Niko; Kemper, Aleks R.; Neal, Charles R.; Vazquez, Delia M. (2005). "Serotoninni qaytarib olish inhibitori (SSRI) ning homiladorlik paytida ishlatilishi va homila va yangi tug'ilgan chaqaloqqa ta'siri: meta-tahlil". Perinatologiya jurnali. 25 (9): 595–604. doi:10.1038 / sj.jp.7211352. PMID  16015372.
  74. ^ Pedersen LH, Henriksen TB, Vestergaard M, Olsen J, Bech BH (sentyabr 2009). "Homiladorlik va konjenital malformatsiyalarda selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri: populyatsiyaga asoslangan kohort tadqiqotlari". BMJ. 339 (sep23 1): b3569. doi:10.1136 / bmj.b3569. PMC  2749925. PMID  19776103.
  75. ^ Xuybrechts KF, Palmsten K, Avorn J, Koen LS, Xolms LB, Franklin JM, Mogun H, Levin R, Koval M, Setoguchi S, Ernandes-Dias S (iyun 2014). "Homiladorlik paytida antidepressantdan foydalanish va yurak nuqsonlari xavfi". Nyu-England tibbiyot jurnali. 370 (25): 2397–407. doi:10.1056 / NEJMoa1312828. PMC  4062924. PMID  24941178.
  76. ^ Levenson M, Holland C. "Antidepressants and Suicidality in Adults: Statistical Evaluation. (Presentation at Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee; December 13, 2006)". FDA. Olingan 11 iyul 2008.
  77. ^ a b v Stone MB, Jones ML (17 November 2006). "Clinical review: relationship between antidepressant drugs and suicidality in adults" (PDF). Overview for December 13 Meeting of Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee (PDAC). FDA. pp. 11–74. Olingan 11 iyul 2008.
  78. ^ a b Levenson M, Holland C (17 November 2006). "Statistical Evaluation of Suicidality in Adults Treated with Antidepressants" (PDF). Overview for December 13 Meeting of Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee (PDAC). FDA. pp. 75–140. Olingan 11 iyul 2008.
  79. ^ Pfizer Inc. (30 November 2006). "Memorandum from Pfizer Global Pharmaceuticals Re: DOCKET: 2006N-0414 –"Suicidality data from adult antidepressant trials" Background package for December 13 Advisory Committee" (PDF). FDA DOCKET 2006N-0414. FDA. Olingan 11 iyul 2008.
  80. ^ "Report of the CSM expert working group on the safety of selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants" (PDF). MHRA. 2004 yil dekabr. Olingan 11 iyul 2008.
  81. ^ Gunnell D, Saperia J, Ashby D (February 2005). "Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and suicide in adults: meta-analysis of drug company data from placebo controlled, randomised controlled trials submitted to the MHRA's safety review". BMJ. 330 (7488): 385. doi:10.1136/bmj.330.7488.385. PMC  549105. PMID  15718537.
  82. ^ Healy D, Cattell D (July 2003). "Terapevtik sohada mualliflik, sanoat va fan o'rtasidagi aloqalar". Britaniya psixiatriya jurnali. 183: 22–7. doi:10.1192 / bjp.183.1.22. PMID  12835239.
  83. ^ Warner CH, Bobo W, Warner C, Reid S, Rachal J (August 2006). "Antidepressantni to'xtatish sindromi". Amerika oilaviy shifokori. 74 (3): 449–56. PMID  16913164.
  84. ^ Bazelt R (2008). Zaharli dorilar va kimyoviy moddalarni odamga tarqatish (8-nashr). Foster Siti, Kaliforniya: Biomedikal nashrlar. pp. 1399–1400.
  85. ^ White N, Litovitz T, Clancy C (2008 yil dekabr). "Suitsidal antidepressantning haddan tashqari dozasi: antidepressant turi bo'yicha qiyosiy tahlil". Tibbiy toksikologiya jurnali. 4 (4): 238–50. doi:10.1007 / BF03161207. PMC  3550116. PMID  19031375.
  86. ^ "Drug Development and Drug Interactions: Table of Substrates, Inhibitors and Inducers".
  87. ^ Ozdemir V, Naranjo CA, Herrmann N, Shulman RW, Sellers EM, Reed K, Kalow W (February 1998). "The extent and determinants of changes in CYP2D6 and CYP1A2 activities with therapeutic doses of sertraline". Klinik psixofarmakologiya jurnali. 18 (1): 55–61. doi:10.1097/00004714-199802000-00009. PMID  9472843.
  88. ^ Alfaro CL, Lam YW, Simpson J, Ereshefsky L (April 1999). "CYP2D6 status of extensive metabolizers after multiple-dose fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, or sertraline". Klinik psixofarmakologiya jurnali. 19 (2): 155–63. doi:10.1097/00004714-199904000-00011. PMID  10211917.
  89. ^ Alfaro CL, Lam YW, Simpson J, Ereshefsky L (January 2000). "CYP2D6 inhibition by fluoxetine, paroxetine, sertraline, and venlafaxine in a crossover study: intraindividual variability and plasma concentration correlations". Klinik farmakologiya jurnali. 40 (1): 58–66. doi:10.1177/00912700022008702. PMID  10631623.
  90. ^ Preskorn SH, Greenblatt DJ, Flockhart D, Luo Y, Perloff ES, Harmatz JS, Baker B, Klick-Davis A, Desta Z, Burt T (February 2007). "Comparison of duloxetine, escitalopram, and sertraline effects on cytochrome P450 2D6 function in healthy volunteers". Klinik psixofarmakologiya jurnali. 27 (1): 28–34. doi:10.1097/00004714-200702000-00005. PMID  17224709. S2CID  28468404.
  91. ^ Hamilton SP, Nunes EV, Janal M, Weber L (2000). "The effect of sertraline on methadone plasma levels in methadone-maintenance patients". Narkomaniya bo'yicha Amerika jurnali. 9 (1): 63–9. doi:10.1080/10550490050172236. PMID  10914294.
  92. ^ Brown TE, Brown TE (2009). ADHD comorbidities: handbook for ADHD complications in children and adults. Amerika Psixiatriya Pub. ISBN  978-1-58562-158-3.
  93. ^ "Adderall XR ma'lumotlarini tayinlash" (PDF). Medication Guide. Amerika Qo'shma Shtatlari oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi. Olingan 7 oktyabr 2013.
  94. ^ Allard S, Sainati SM, Roth-Schechter BF (February 1999). "Coadministration of short-term zolpidem with sertraline in healthy women". Klinik farmakologiya jurnali. 39 (2): 184–91. doi:10.1177/00912709922007624. PMID  11563412. S2CID  35439672.
  95. ^ Haselberger MB, Freedman LS, Tolbert S (April 1997). "Elevated serum phenytoin concentrations associated with coadministration of sertraline". Klinik psixofarmakologiya jurnali. 17 (2): 107–9. doi:10.1097/00004714-199704000-00008. PMID  10950473.
  96. ^ Kaufman KR, Gerner R (April 1998). "Lamotrigine toxicity secondary to sertraline". Tutqanoq. 7 (2): 163–5. doi:10.1016/S1059-1311(98)80074-5. PMID  9627209. S2CID  35861342.
  97. ^ "Sertraline Oral Concentrate". dorilar.com.
  98. ^ a b Hitchings, Endryu; Lonsdeyl, Dagan; Burrage, Daniel; Beyker, Emma (2015). Top 100 dorilar: klinik farmakologiya va amaliy retsept. p. 48. ISBN  978-0-7020-5516-4.
  99. ^ a b v Murdoch, D; McTavish, D (October 1992). "Sertraline. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in depression and obsessive-compulsive disorder". Giyohvand moddalar. 44 (4): 604–24. doi:10.2165/00003495-199244040-00007. PMID  1281075.
  100. ^ "Sertraline". www.drugbank.ca. Olingan 25 yanvar 2019.
  101. ^ a b v Rot BL, Driscol J. "PDSP Kmen Ma'lumotlar bazasi ". Psixoaktiv giyohvand moddalarni skrining dasturi (PDSP). Chapel Hilldagi Shimoliy Karolina universiteti va Amerika Qo'shma Shtatlarining Ruhiy salomatlik milliy instituti. Olingan 14 avgust 2017.
  102. ^ a b v d e f g h men j k Tatsumi M, Groshan K, Bleykli RD, Richelson E (dekabr 1997). "Odam monoamin tashuvchilarida antidepressantlar va ular bilan bog'liq birikmalarning farmakologik profili". Evropa farmakologiya jurnali. 340 (2–3): 249–58. doi:10.1016 / s0014-2999 (97) 01393-9. PMID  9537821.
  103. ^ a b v d e f Owens MJ, Morgan WN, Plott SJ, Nemeroff CB (December 1997). "Neurotransmitter receptor and transporter binding profile of antidepressants and their metabolites". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. 283 (3): 1305–22. PMID  9400006.
  104. ^ a b v d e f g h Owens MJ, Knight DL, Nemeroff CB (September 2001). "Ikkinchi avlod SSRIlari: essitalopram va R-fluoksetinning odam monoamin tashuvchisi bilan bog'lanish profili". Biologik psixiatriya. 50 (5): 345–50. doi:10.1016 / s0006-3223 (01) 01145-3. PMID  11543737. S2CID  11247427.
  105. ^ a b v d e f Cusack B, Nelson A, Richelson E (May 1994). "Antidepressantlarning inson miyasi retseptorlari bilan bog'lanishi: yangi avlod birikmalariga e'tibor qaratish". Psixofarmakologiya. 114 (4): 559–65. doi:10.1007 / bf02244985. PMID  7855217. S2CID  21236268.
  106. ^ Stanton T, Bolden-Watson C, Cusack B, Richelson E (June 1993). "Antidepressantlar va antigistaminlar tomonidan CHO-K1 hujayralarida ifoda etilgan beshta klonlangan odamning muskarinik xolinergik retseptorlari antagonizmi". Biokimyoviy farmakologiya. 45 (11): 2352–4. doi:10.1016 / 0006-2952 (93) 90211-e. PMID  8100134.
  107. ^ a b v d e Albayrak Y, Hashimoto K (2017). "Sigma-1 Receptor Agonists and Their Clinical Implications in Neuropsychiatric Disorders". Sigma Receptors: Their Role in Disease and as Therapeutic Targets. Eksperimental tibbiyot va biologiyaning yutuqlari. 964. 153–161 betlar. doi:10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN  978-3-319-50172-7. PMID  28315270.
  108. ^ a b v d e f g h Hindmarch I, Hashimoto K (April 2010). "Cognition and depression: the effects of fluvoxamine, a sigma-1 receptor agonist, reconsidered". Inson psixofarmakologiyasi. 25 (3): 193–200. doi:10.1002/hup.1106. PMID  20373470. S2CID  26491662.
  109. ^ Meyer JH, Wilson AA, Sagrati S, Hussey D, Carella A, Potter WZ, Ginovart N, Spencer EP, Cheok A, Houle S (May 2004). "Serotonin transporter occupancy of five selective serotonin reuptake inhibitors at different doses: an [11C]DASB positron emission tomography study" (PDF). Amerika psixiatriya jurnali. 161 (5): 826–35. doi:10.1176/appi.ajp.161.5.826. PMID  15121647. S2CID  27956944.
  110. ^ Hilal-Dandan R, Brunton L, Goodman LS (2013). Farmakologiya va terapiya bo'yicha Gudman va Gilman qo'llanmasi (Ikkinchi nashr). McGraw Hill Professional. p. 247. ISBN  978-0-07-176917-4.
  111. ^ a b MacQueen G, B tug'ilgan L, Shtayner M (2001). "Sertralinning serotoninni qaytarib olish inhibitori: uning profili va psixiatrik kasalliklarda ishlatilishi". CNS giyohvand moddalarni ko'rib chiqish. 7 (1): 1–24. doi:10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00188.x. PMC  6741657. PMID  11420570.
  112. ^ Hashimoto K (September 2009). "Sigma-1 receptors and selective serotonin reuptake inhibitors: clinical implications of their relationship". Tibbiy kimyo markaziy asab tizimining agentlari. 9 (3): 197–204. doi:10.2174/1871524910909030197. PMID  20021354.
  113. ^ a b v Richelson E (May 2001). "Antidepressantlarning farmakologiyasi". Mayo klinikasi materiallari. 76 (5): 511–27. doi:10.4065/76.5.511. PMID  11357798.
  114. ^ Hemmings HC, Egan TD (2012). Anesteziya uchun farmakologiya va fiziologiya bo'yicha elektron kitob: asoslari va klinik qo'llanilishi. Elsevier sog'liqni saqlash fanlari. 183– betlar. ISBN  978-1-4557-3793-2.
  115. ^ Lemke TL, Williams DA (2008). Foyening tibbiy kimyo tamoyillari. Lippincott Uilyams va Uilkins. 569– betlar. ISBN  978-0-7817-6879-5.
  116. ^ a b Dunlop BW, Nemeroff CB (March 2007). "Dopaminning depressiya patofizyologiyasidagi o'rni". Umumiy psixiatriya arxivi. 64 (3): 327–37. doi:10.1001 / arxpsik.64.3.327. PMID  17339521.
  117. ^ Rosenberg, Roger N. (2003). The Molecular and Genetic Basis of Neurologic and Psychiatric Disease. Butterworth-Heinemann. 738– betlar. ISBN  978-0-7506-7360-0.
  118. ^ Lemke TL, Williams DA (2012). Foyening tibbiy kimyo tamoyillari. Lippincott Uilyams va Uilkins. 600- betlar. ISBN  978-1-60913-345-0.
  119. ^ Sorbera, L.A .; Silvestre, J.; Castañer, J. (1999). "Igmesine Hydrochloride". Kelajak giyohvand moddalari. 24 (2): 133. doi:10.1358/dof.1999.024.02.474038.
  120. ^ Volz HP, Stoll KD (2004 yil noyabr). "Sigma ligandlari bilan klinik tadqiqotlar". Farmakopsixiatriya. 37 Qo'shimcha 3: S214-20. doi:10.1055 / s-2004-832680. PMID  15547788.
  121. ^ Kent AJ, Banks MR (September 2010). "Pharmacological management of diarrhea". Shimoliy Amerikaning gastroenterologiya klinikalari. 39 (3): 495–507. doi:10.1016/j.gtc.2010.08.003. PMID  20951914.
  122. ^ a b Griffin LD, Mellon SH (noyabr 1999). "Serotoninni qaytarib olishning selektiv inhibitörleri to'g'ridan-to'g'ri neyosteroidogen fermentlarning faolligini o'zgartiradi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 96 (23): 13512–7. Bibcode:1999PNAS...9613512G. doi:10.1073 / pnas.96.23.13512. PMC  23979. PMID  10557352.
  123. ^ a b v Uzunova V, Sampson L, Uzunov DP (June 2006). "Relevance of endogenous 3α-reduced neurosteroids to depression and antidepressant action". Psixofarmakologiya. 186 (3): 351–61. doi:10.1007/s00213-005-0201-6. PMID  16249906. S2CID  11184413.
  124. ^ Trauger JW, Jiang A, Stearns BA, LoGrasso PV (November 2002). "Kinetics of allopregnanolone formation catalyzed by human 3α-hydroxysteroid dehydrogenase type III (AKR1C2)". Biokimyo. 41 (45): 13451–9. doi:10.1021/bi026109w. PMID  12416991.
  125. ^ a b Gunn BG, Brown AR, Lambert JJ, Belelli D (2011). "Neurosteroids and GABA(A) Receptor Interactions: A Focus on Stress". Nevrologiya chegaralari. 5: 131. doi:10.3389/fnins.2011.00131. PMC  3230140. PMID  22164129.
  126. ^ a b Pinna G, Costa E, Guidotti A (February 2009). "SSRIs act as selective brain steroidogenic stimulants (SBSSs) at low doses that are inactive on 5-HT reuptake". Farmakologiyadagi hozirgi fikr. 9 (1): 24–30. doi:10.1016/j.coph.2008.12.006. PMC  2670606. PMID  19157982.
  127. ^ Warrington, SJ (December 1991). "Clinical implications of the pharmacology of sertraline". Xalqaro klinik psixofarmakologiya. 6 Suppl 2: 11–21. doi:10.1097/00004850-199112002-00004. PMID  1806626.
  128. ^ Kobayashi K, Ishizuka T, Shimada N, Yoshimura Y, Kamijima K, Chiba K (July 1999). "Sertraline N-demethylation is catalyzed by multiple isoforms of human cytochrome P-450 in vitro". Giyohvand moddalar almashinuvi va joylashishi. 27 (7): 763–6. PMID  10383917.
  129. ^ Hamelin BA, Turgeon J, Vallée F, Bélanger PM, Paquet F, LeBel M (November 1996). "The disposition of fluoxetine but not sertraline is altered in poor metabolizers of debrisoquin". Klinik farmakologiya va terapiya. 60 (5): 512–21. doi:10.1016/S0009-9236(96)90147-2. PMID  8941024. S2CID  30295738.
  130. ^ Wang JH, Liu ZQ, Wang W, Chen XP, Shu Y, He N, Zhou HH (July 2001). "Pharmacokinetics of sertraline in relation to genetic polymorphism of CYP2C19". Klinik farmakologiya va terapiya. 70 (1): 42–7. doi:10.1067/mcp.2001.116513. PMID  11452243. S2CID  21387310.
  131. ^ Madras BK, Fahey MA, Miller GM, De La Garza R, Goulet M, Spealman RD, Meltzer PC, George SR, O'Dowd BF, Bonab AA, Livni E, Fischman AJ (October 2003). "Non-amine-based dopamine transporter (reuptake) inhibitors retain properties of amine-based progenitors". Evropa farmakologiya jurnali. 479 (1–3): 41–51. doi:10.1016/j.ejphar.2003.08.055. PMID  14612136.
  132. ^ Ciraulo, DA; Shader, RI, eds. (2011). Pharmacotherapy of Depression. SpringerLink (2-nashr). Nyu-York, NY: Humana Press. doi:10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN  978-1-60327-434-0.
  133. ^ a b The most complete account of sertraline discovery, targeted at chemists, see: Welch WM (1995). Discovery and Development of Sertraline. Advances in Medicinal Chemistry. 3. 113–148 betlar. doi:10.1016/S1067-5698(06)80005-2. ISBN  978-1-55938-798-9.
  134. ^ Sarges R, Tretter JR, Tenen SS, Weissman A (September 1973). "5,8-Disubstituted 1-aminotetralins. A class of compounds with a novel profile of central nervous system activity". Tibbiy kimyo jurnali. 16 (9): 1003–11. doi:10.1021/jm00267a010. PMID  4795663.
  135. ^ Shuningdek qarang: Mullin R (2006). "Jamoa innovatsiyasi uchun ACS mukofoti". Kimyoviy va muhandislik yangiliklari. 84 (5): 45–52. doi:10.1021/cen-v084n010.p045.
  136. ^ A short blurb on the history of sertraline, see: Couzin J (July 2005). "The brains behind blockbusters". Ilm-fan. 309 (5735): 728. doi:10.1126/science.309.5735.728. PMID  16051786. S2CID  45532935.
  137. ^ Healy D (1999). Antidepressant davri. Kembrij, Massachusets: Garvard universiteti matbuoti. p. 168. ISBN  978-0-674-03958-2.
  138. ^ Mant A, Rendle VA, Hall WD, Mitchell PB, Montgomery WS, McManus PR, Hickie IB (October 2004). "Making new choices about antidepressants in Australia: the long view 1975-2002". Avstraliyaning tibbiy jurnali. 181 (7 Suppl): S21–4. doi:10.5694/j.1326-5377.2004.tb06350.x. PMID  15462638. S2CID  43643027.
  139. ^ "Top 10 drugs – 1998". Avstraliyalik Preskriber. 22: 119. 1999. Archived from asl nusxasi 2008 yil 14 mayda. Olingan 30 aprel 2008.
  140. ^ "Top 10 drugs – 2000–01". Avstraliyalik Preskriber. 24: 136. 2001. Archived from asl nusxasi 2008 yil 14 mayda. Olingan 30 aprel 2008.
  141. ^ "Prescribing trends for SSRIs and related antidepressants" (PDF). UK MHRA. 2004 yil. Olingan 30 aprel 2008.
  142. ^ Skinner BJ, Rovere M (31 July 2007). "Canada's Drug Price Paradox 2007" (PDF). Freyzer instituti. 21-29 betlar. Olingan 11 iyul 2008.
  143. ^ "Safety review of antidepressants used by children completed". MHRA. 2003 yil 10-dekabr. Olingan 11 iyul 2008.
  144. ^ Boseley S (10 December 2003). "Drugs for depressed children banned". Guardian. Olingan 19 aprel 2007.
  145. ^ "Overview of regulatory status and CSM advice relating to major depressive disorder (MDD) in children and adolescents". MHRA. Arxivlandi asl nusxasi 2008 yil 2-avgustda. Olingan 17 aprel 2008.
  146. ^ Food and Drug Administration (2 May 2007). "FDA Proposes New Warnings About Suicidal Thinking, Behavior in Young Adults Who Take Antidepressant Medications". Olingan 11 iyul 2008.
  147. ^ Smith A (17 July 2006). "Pfizerga ko'proq dori kerak". CNN. Olingan 27 yanvar 2007.
  148. ^ Edney A (1 June 2020). "Zoloft in Short Supply as Prescriptions Soar During Pandemic". Bloomberg. Olingan 3 iyun 2020.

Tashqi havolalar

  • "Sertraline". Giyohvand moddalar haqida ma'lumot portali. AQSh Milliy tibbiyot kutubxonasi.
  • "Sertraline hydrochloride". Giyohvand moddalar haqida ma'lumot portali. AQSh Milliy tibbiyot kutubxonasi.