Venlafaksin - Venlafaxine

Venlafaksin
Venlafaksin strukturasi.svg
Venlafaxine-3D-balls.png
Klinik ma'lumotlar
Talaffuz/ˌvɛnləˈfæksiːn/
Savdo nomlariEffexor, Efexor va boshqalar[1]
AHFS /Drugs.comMonografiya
Litsenziya ma'lumotlari
Homiladorlik
toifasi
  • AU: B2
  • BIZ: C (Xavf chiqarib tashlanmaydi)
Marshrutlari
ma'muriyat		Og'iz orqali
ATC kodi
Huquqiy holat
Huquqiy holat
Farmakokinetik ma'lumotlar
Bioavailability42±15%[3]
Protein bilan bog'lanish27 ± 2% (asosiy birikma), 30 ± 12% (faol metabolit, desvenlafaksin )[4]
MetabolizmTomonidan keng metabolizm qilingan jigar[3][4]
Yo'q qilish yarim hayot5 ± 2 soat (zudlik bilan chiqariladigan preparatlar uchun ota-ona birikmasi), 15 ± 6 soat (kengaytirilgan ajratmalar uchun asosiy birikma), 11 ± 2 soat (faol metabolit)[3][4]
AjratishBuyrak (87%; 5% o'zgarmagan dori sifatida; 29% kabi desvenlafaksin va boshqa metabolitlar kabi 53%)[3][4]
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
ECHA ma'lumot kartasi100.122.418 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC17H27NO2
Molyar massa277.408 g · mol−1
3D model (JSmol )
ChirallikRasemik aralashmasi
  (tasdiqlash)

Venlafaksin, tovar nomi ostida sotiladi Effexor boshqalar qatorida antidepressant dorilar serotonin-norepinefrinni qaytarib olish inhibitori (SNRI) sinf.[5] U davolash uchun ishlatiladi katta depressiv buzilish (MDD), umumiy tashvish buzilishi (GAD), vahima buzilishi va ijtimoiy fobiya.[5] Bundan tashqari, uchun ishlatilishi mumkin surunkali og'riq.[6] U og'iz orqali olinadi.[5]

Umumiy yon ta'sirlarga ishtahani yo'qotish, ich qotishi, quruq og'iz, bosh aylanishi, terlash va jinsiy muammolar.[5] Jiddiy yon ta'sirlar xavfini oshiradi o'z joniga qasd qilish, mani va serotonin sindromi.[5] Antidepressantni olib tashlash sindromi to'xtab qolsa paydo bo'lishi mumkin.[5] Ning keyingi qismida ishlatadigan tashvishlar mavjud homiladorlik chaqaloqqa zarar etkazishi mumkin.[5] Qanday ishlashi umuman aniq emas, lekin uning tarkibida o'zgarishlar bo'lishi kerak neyrotransmitterlar miyada.[5]

Venlafaksin 1993 yilda Qo'shma Shtatlarda tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun tasdiqlangan.[5] U sifatida mavjud umumiy dorilar.[5] 2017 yilda bu AQShda 16 milliondan ortiq retseptlar bilan eng ko'p buyurilgan 49-dori edi.[7][8]

Tibbiy maqsadlarda foydalanish

Venlafaksin asosan davolash uchun ishlatiladi depressiya, umumiy tashvish buzilishi, ijtimoiy fobiya, vahima buzilishi va vazomotor alomatlar.[9]

Venlafaksin ishlatilgan yorliqdan tashqari davolash uchun diabetik neyropati va O'chokli oldini olish (ba'zi odamlarda venlafaksin migrenni kuchaytirishi yoki keltirib chiqarishi mumkin).[10] Bu opioid retseptorlariga ta'sir qilish orqali og'riq ustida ishlashi mumkin.[11] Shuningdek, u "issiq chaqnashlar" ning og'irligini kamaytirishi aniqlandi menopoz prostata saratonini davolash uchun gormonal terapiya bo'yicha ayollar va erkaklar.[12][13]

Ikkala tomon ham uning harakati tufayli serotoninerjik va adrenerjik tizimlari, venlafaksin shuningdek epizodlarni kamaytirish uchun davolash sifatida ishlatiladi katapleksiya, bilan og'rigan bemorlarda mushaklarning kuchsizlanishining bir shakli uyqu buzilishi narkolepsiya.[14] Ba'zi ochiq yorliqli va uchta ikkita ko'r-ko'rona olib borilgan tadqiqotlar venlafaksinning davolashda samaradorligini ko'rsatdi diqqat etishmasligi-giperaktivlik buzilishi (DEHB).[15] Klinik tadkikotlar bo'lganlarda mumkin bo'lgan samaradorlikni aniqladi travmadan keyingi stress buzilishi (TSSB).[16] Vakillar, ochiq tekshiruvlar va aniqlangan dorilar bilan ko'r-ko'rona taqqoslash venlafaksinning davolashda samaradorligini ko'rsatdi. obsesif-kompulsiv buzilish.[17]

Depressiya

21 ta asosiy antidepressantning qiyosiy meta-tahlilida venlafaksin, agomelatin, amitriptilin, eskitalopram, mirtazapin, paroksetin va vortioksetin boshqa antidepressantlarga qaraganda samaraliroq edi, ammo ko'plab taqqoslashlar sifati past yoki juda past deb baholandi.[18][19]

Venlafaksin samaradorligi bo'yicha atipik antidepressantga o'xshash edi bupropion; ammo, venlafaksin uchun remissiya darajasi pastroq edi.[20] Ikki marta ko'r-ko'rona o'tkazilgan tadqiqotda SSRIga javob bermagan bemorlar venlafaksin yoki boshqa SSRIga o'tkazildi (sitalopram ); shunga o'xshash yaxshilanish ikkala guruhda ham kuzatildi.[21]

Bolalarda venlafaksinni o'rganish uning samaradorligini aniqlamadi.[22]

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Venlafaksin bemorlarga tavsiya etilmaydi yuqori sezgir unga, shuningdek, faol bo'lmagan tarkibiy qismlarga alerjisi bo'lgan har qanday kishi tomonidan olinmasligi kerak jelatin, tsellyuloza, etilsellyuloza, temir oksidi, titanium dioksid va gipromellyoz. Bilan birga ishlatilmasligi kerak monoamin oksidaz inhibitori (MAOI), chunki bu o'limga olib kelishi mumkin bo'lgan serotonin sindromiga olib kelishi mumkin.[3][4][23]

Yomon ta'sir

Shuningdek qarang: Venlafaksinning salbiy ta'sirlari ro'yxati

Venlafaksin ko'z bosimini oshirishi mumkin, shuning uchun glaukoma ko'zni tez-tez tekshirishni talab qilishi mumkin.[24]

O'z joniga qasd qilish

AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) barcha antidepressantlarni, shu jumladan venlafaksinni qora quti haqida ogohlantirish mumkin bo'lgan o'z joniga qasd qilish xavfi haqida umumiy ogohlantirish bilan.

2014 yilda kattalardagi depressiyani davolash uchun venlafaksinning 21 ta klinik tadkikotlarini meta-tahlilida platsebo bilan taqqoslaganda venlafaksinning o'z joniga qasd qilish fikri va xatti-harakatlari xavfini kamaytirgani aniqlandi.[25]

Finlyandiyada o'tkazilgan tadqiqot 15,000 dan ortiq bemorlarni 3,4 yil davomida kuzatib bordi. Venlafaksin o'z joniga qasd qilish xavfini 60% ga oshirdi (statistik jihatdan ahamiyatli), davolanishga nisbatan. Xuddi shu paytni o'zida, fluoksetin (Prozac) o'z joniga qasd qilish xavfini ikki baravar kamaytirdi.[26]

Boshqa bir tadqiqotda 200 mingdan ortiq holatlar to'g'risidagi ma'lumotlar Buyuk Britaniyaning umumiy amaliyot tadqiqotlari ma'lumotlar bazasidan olingan. Boshlang'ich bosqichda venlafaksin buyurgan bemorlarda o'z joniga qasd qilish xavfi (masalan, oldingi o'z joniga qasd qilish harakatlari) boshqa antidepressantlar bilan davolangan bemorlarga qaraganda ko'proq bo'lgan. Venlafaksinni qabul qilgan bemorlarda o'z joniga qasd qilish xavfi yuqori bo'lganlarga qaraganda ancha yuqori edi fluoksetin yoki sitalopram (Celexa). Ma'lum bo'lgan xavf omillariga moslashtirilgandan so'ng, venlafaksin fluoksetin va dotiepinga nisbatan o'z joniga qasd qilish xavfini oshirdi, bu esa statistik jihatdan ahamiyatli emas edi. O'z joniga qasd qilishga urinish uchun statistik jihatdan katta xavf tuzatilgandan keyin ham saqlanib qoldi, ammo mualliflar bu qoldiq aralashuv tufayli bo'lishi mumkin degan xulosaga kelishdi.[27]

FDA statistikistlari tomonidan o'tkazilgan klinik sinovlarning tahlili shuni ko'rsatdiki, venlafaksin bo'yicha kattalar orasida o'z joniga qasd qilish xatti-harakatlari fluoksetin yoki undan sezilarli darajada farq qilmaydi. platsebo.[28]

Venlafaksin bolalar, o'smirlar va yosh kattalar uchun kontrendikedir. Klinik sinovlarning FDA tahliliga ko'ra[28] venlafaksin 25 yoshdan kichik odamlarda o'z joniga qasd qilish g'oyasi va xulq-atvorining statistik jihatdan 5 barobar ko'payishiga olib keldi. Boshqa tahlilga ko'ra, venlafaksin bolalar (7-11 yosh) orasida platsebodan yaxshiroq emas, ammo o'spirinlarda depressiyani yaxshilaydi (12-17 yosh) eski). Biroq, ikkala guruhda ham, adovat va o'z joniga qasd qilish xatti-harakatlari platsebo qabul qilganlarga nisbatan kuchaygan.[29] Depressiyaga uchragan o'spirinlarda natija bermagan antidepressantlarni o'z ichiga olgan tadqiqotda, o'spirinlar SSRI tasodifiy ravishda boshqa SSRI yoki venlafaksinga o'tkazilgan davolanish muvaffaqiyatsiz tugadi, venlafaksin bo'yicha o'z joniga qasd qilish darajasi oshdi. Tadqiqot boshida o'z joniga qasd qilgan o'spirinlar orasida o'z joniga qasd qilishga urinishlar darajasi va o'z-o'ziga ziyon venlafaksinga o'tgandan keyin SSRI ga o'tgandan keyin sezilarli darajada yuqori bo'lib, taxminan 60% ga teng.[30]

To'xtatish sindromi

Asosiy maqola: Antidepressantni to'xtatish sindromi

Odamlar odatda venlafaksinni to'xtatadilar to'xtatish belgilari kabi disforiya, bosh og'rig'i, ko'ngil aynish, asabiylashish, hissiy labillik, elektr toki urishi hissi va uyquni buzish.[31] Venlafaksin boshqa antidepressantlarga nisbatan (SSRI ga o'xshash) nisbatan o'rtacha va og'ir to'xtatish alomatlaridan yuqori. paroksetin ).[32]

Boshqa antidepressantlarga nisbatan yuqori xavf va to'xtatish sindromi belgilarining kuchayib borishi qisqa muddat bilan bog'liq bo'lishi mumkin yarim hayot venlafaksin va uning faol metaboliti.[33] Venlafaksinni bekor qilgandan so'ng, serotonin va noradrenalin pasayishi, to'xtatish alomatlari nörotransmitter darajasining haddan tashqari tez pasayishi natijasida kelib chiqishi mumkin degan farazga olib keladi.[34]

Serotonin sindromi

Potentsial hayot uchun xavfli rivojlanish serotonin sindromi (shuningdek, yaqinda "serotonin toksikligi" deb tasniflanadi)[35] venlafaksin bilan davolashda, ayniqsa serotonerjik preparatlarni bir vaqtda qo'llashda, shu jumladan, lekin ular bilan chegaralanmasdan paydo bo'lishi mumkin. SSRIlar va SNRIlar kabi ko'plab gallyutsinogenlar mavjud triptaminlar va fenetilaminlar (masalan, LSD /LSA, DMT, MDMA, meskalin ), dekstrometorfan (DXM), tramadol, tapentadol, petsidin (meperidin) va triptanlar va serotonin metabolizmini buzadigan dorilar bilan (shu jumladan MAOIlar ). Serotonin sindromi alomatlariga ruhiy holat o'zgarishi (masalan, qo'zg'alish, gallyutsinatsiyalar, koma), vegetativ beqarorlik (masalan, taxikardiya, labil qon bosimi, gipertermiya), asab-mushak aberratsiyalari (masalan, giperrefleksiya, kelishmovchilik) yoki oshqozon-ichak traktining alomatlari (masalan, ko'ngil aynishi, qusish, diareya) kiradi. Dozani oshirib yuborishda venlafaksin ajratib olinganida ham venlafaksin ta'sirida serotonin sindromi qayd etilgan.[36] Abortiv serotonin sindromi holati, unda to'liq serotonin sindromining ayrim alomatlari mavjud emas, ammo venlafaksin bilan o'rtacha dozalarda (kuniga 150 mg) yuborilgan.[37] Serotonin sindromi bilan past dozada venlafaksin (kuniga 37,5 mg) tomonidan qo'zg'atilgan bemorning holati haqida ham xabar berilgan.[38]

Homiladorlik

Homilador ayollarda venlafaksin bo'yicha yaxshi nazorat qilinadigan tadqiqotlar kam. Kanadalik tibbiyot birlashmasi jurnali tomonidan 2010 yil may oyida o'tkazilgan tadqiqot venlafaksindan foydalanish xavfini ikki baravar oshirganligini ko'rsatmoqda tushish.[39][40] Binobarin, venlafaksin homiladorlik paytida faqat aniq zarurat tug'ilganda qo'llanilishi mumkin.[24] Tug'ilish nuqsonlarini oldini olish bo'yicha milliy tadqiqot doirasida olib borilgan va 2012 yilda nashr etilgan katta ishlarni nazorat qilish bo'yicha tadqiqotlar venlafaksindan homiladorlik davrida va anensefali, tanglay yoriqlari, yurakning septal nuqsonlari va aortaning koarktatsiyasini o'z ichiga olgan bir nechta tug'ma nuqsonlar bilan bog'liqligini aniqladi.[41] Istiqbolli tadqiqotlar statistik ahamiyatga ega emas tug'ma nuqsonlar.[42] Biroq, yangi tug'ilgan chaqaloqlarga o'z-o'zini cheklaydigan ta'sirlar haqida ba'zi ma'lumotlar mavjud.[43] Boshqalar singari serotoninni qaytarib olish inhibitörleri (SRI), bu ta'sirlar odatda qisqa muddatli bo'lib, atigi 3-5 kun davom etadi,[44] va kamdan-kam hollarda og'ir asoratlarni keltirib chiqaradi.[45]

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Venlafaksinni qo'llashda ehtiyotkorlik bilan qabul qilish kerak Sent-Jonning ziravorlari.[46] Venlafaksin tutilish chegarasini pasaytirishi va tutilish chegarasini pasaytiradigan boshqa preparatlar bilan birgalikda yuborilishi mumkin. bupropion va tramadol ehtiyotkorlik bilan va past dozalarda bajarilishi kerak.[47]

Bipolyar buzilish

Venlafaksin asosiy depressiv epizodlarni davolash uchun tavsiya etilmaydi va tasdiqlanmaydi bipolyar buzilish, deb chaqirishi mumkin mani yoki aralash epizodlar. Venlafaksin ehtimolidan ko'ra ko'proq ko'rinadi SSRIlar va bupropion bipolyar bemorlarda mani va aralash epizodlarni keltirib chiqarish.[48]

Boshqalar

Hisobotda soxta ijobiy holatlar bo'lgan fentsiklidin (PCP), kokain va amfetamin muntazam siydik asosida dori-darmonlarni tekshirish bilan. Kamdan kam bo'lsa-da, ushbu holatlar odatda venlafaksinning yuqori dozalari bilan sodir bo'ladi, kuniga 150 mg dan ortiq, uzoq vaqt davomida ishlatilganda.[iqtibos kerak ]

Kamdan kam hollarda, giyohvand moddalar bilan bog'liq akatiziya ba'zi odamlarda ishlatilgandan keyin paydo bo'lishi mumkin.[49]

Venlafaksin ehtiyotkorlik bilan ishlatilishi kerak gipertonik bemorlar. Agar ahamiyatli bo'lsa, venlafaksinni to'xtatish kerak gipertoniya davom etmoqda.[50][51][52] Bundan tashqari, kiruvchi yurak-qon tomir ta'siri bo'lishi mumkin.[53]

Dozani oshirib yuborish

Venlafaksin dozasini oshirib yuborgan bemorlarning ko'pchiligida faqat engil alomatlar rivojlanadi. Haddan tashqari dozada omon qolganlarda plazmadagi venlafaksin konsentratsiyasi 6 dan 24 mg / l gacha, o'limdan keyingi o'lim darajasida qon darajasi 10-90 mg / l oralig'ida.[54] Nashr etilgan retrospektiv tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, venlafaksinning haddan tashqari dozasi SSRI antidepressant mahsulotlari bilan solishtirganda o'limga olib keladigan xavfning oshishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin, ammo trisiklik antidepressantlarga qaraganda past. Sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislarga dozani oshirib yuborish xavfini kamaytirish uchun Effexor va Effexor XR ni bemorni yaxshi boshqarish bilan mos keladigan eng kam miqdordagi kapsulada buyurish tavsiya etiladi.[55] Odatda depressiyani ikkinchi darajali davolash usuli sifatida birinchi darajali davolash usullaridan yuqori samaradorligi kombinatsiyasi tufayli fluoksetin, paroksetin va sitalopram va ko'ngil aynish, bosh og'rig'i, uyqusizlik, uyquchanlik, quruq og'iz, ich qotishi, jinsiy funktsiya buzilishi, terlash va asabiylashish.[18][56]

Hech qanday aniq narsa yo'q antidot venlafaksin uchun, va menejment tezkor simptomlarni davolashni ta'minlaydigan umuman qo'llab-quvvatlaydi. Ma'muriyati faol ko'mir preparatning emishini oldini olish mumkin. Yurak ritmi va hayotiy ko'rsatkichlarni kuzatish ko'rsatiladi. Tutqanoqlarni davolash benzodiazepinlar yoki boshqa antikonvulsantlar. Majburiy diurez, gemodializ, almashinuv qon quyish, yoki gemoperfuziya Preparat yuqori bo'lganligi sababli, venlafaksinni olib tashlashni tezlashtirishda foyda keltirishi ehtimoldan yiroq emas tarqatish hajmi.[57]

Ta'sir mexanizmi

Farmakologiya

TashuvchiKmen [nM][58]TUSHUNARLI50 [nM][59]
SERT8227
NET2480535
DAT7647ND
Qabul qiluvchiKmen [nM] [60][61]Turlar
5-HT2A2230Inson
5-HT2C2004Inson
5-HT62792Inson
a1A>1000Inson

Venlafaksin odatda a deb tasniflanadi serotonin-norepinefrinni qaytarib olish inhibitori (SNRI), lekin u shuningdek a serotonin-norepinefrin-dofaminni qaytarib olish inhibitori (SNDRI).[62][63] Bu blokirovka qilish orqali ishlaydi transportyor "qayta yuklash" oqsillari kalit uchun neyrotransmitterlar ruhiy holatga ta'sir qiladi va shu bilan ichida faol neyrotransmitterlarni qoldiradi sinaps. Ta'sir qilingan nörotransmitterlar serotonin va noradrenalin. Bundan tashqari, yuqori dozalarda u qaytarib olishni zaiflashtiradi dopamin,[64] ekanligini ko'rsatadigan so'nggi dalillar bilan norepinefrin tashuvchisi shuningdek, ba'zilarini tashiydi dopamin shuningdek[iqtibos kerak ], chunki dopamin norepinefrinni qaytarib olish bilan inaktivlanadi Frontal korteks. Frontal korteksda asosan dofamin tashuvchilar yo'q; shuning uchun venlafaksin miyaning ushbu qismida dopamin nörotransmisyonunu oshirishi mumkin.[65][66]

Venlafaksin bilvosita ta'sir qiladi opioid retseptorlari alfa2-adrenergik retseptorlari kabi va sichqonlarda og'riq chegarasini oshirishi ko'rsatilgan. Og'riqqa nisbatan ushbu imtiyozlar bekor qilindi nalokson, opioid antagonisti, shu bilan opioid mexanizmini qo'llab-quvvatlaydi.[67][68]

Farmakokinetikasi

Venlafaksin yaxshi so'riladi, og'iz dozasining kamida 92% tizimli qon aylanish tizimiga singib ketadi. U jigar orqali metabolizmga uchraydi CYP2D6 izoenzim ga desvenlafaksin (O-desmetilvenlafaksin, endi Pristiq nomli alohida dori sifatida sotiladi[69]), bu xuddi ota-ona birikmasi singari kuchli SNRI, ya'ni metabolizmning ekstensiv va yomon metabolizm samaradorligi jihatidan klinik ahamiyatga ega emas. Biroq, nojo'ya ta'sirlar yanada og'irroq ekanligi xabar qilinadi CYP2D6 yomon metabolizm.[70][71] Venlafaksinning barqaror holatdagi konsentratsiyasi va uning metabolit ga erishiladi qon 3 kun ichida. Terapevtik ta'sirga odatda 3-4 hafta ichida erishiladi. Sog'lom odamlarga surunkali yuborish paytida venlafaksin birikmasi kuzatilmagan. Venlafaksin va uning metabolitlarining asosiy chiqarilish yo'li buyraklar.[24] The yarim hayot venlafaksin nisbatan qisqa, shuning uchun bemorlar dozani o'tkazib yubormaslik uchun qat'iy dori-darmonlarga rioya qilishga yo'naltirilgan. Hatto bitta o'tkazib yuborilgan doza ham olib tashlash alomatlarini keltirib chiqarishi mumkin.[72]

Venlafaksin - bu substrat P-glikoprotein (P-gp), bu miyadan chiqarib yuboradi. P-gp, ABCB1 kodlovchi genda quyidagilar mavjud SNP rs2032583, bilan allellar C va T. Odamlarning aksariyati (Evropaliklarning taxminan 70% va Sharqiy Osiyoliklarning 90%) TT variantiga ega.[73] 2007 yilgi tadqiqot[74] kamida bitta S alleli (CC yoki CT varianti) tashuvchilarning tashuvchisiga qaraganda 7,72 baravar ko'proq ekanligi aniqlandi remissiya bilan 4 haftalik davolanishdan so'ng amitriptilin, sitalopram, paroksetin yoki venlafaksin (barcha P-gp substratlari). Tadqiqotga bemorlar kiritilgan kayfiyatning buzilishi dan boshqa katta depressiya, kabi bipolyar II; agar bu boshqa buzilishlar chiqarib tashlansa, bu nisbat 9,4 ga teng. 6 haftalik belgida, C-tashuvchilarning 75 foizi pul o'tkazgan bo'lsa, tashuvchilarning atigi 38 foizi.[iqtibos kerak ]

Kimyo

The IUPAC nomi venlafaksin 1- [2- (dimetilamino) -1- (4 metoksifenil) etil] sikloheksanoldir, ammo ba'zida uni (±) -1- [a- [a- (dimetilamino) metil] - deb atashadip-metoksibenzil] sikloheksanol. U ikkitadan iborat enantiomerlar teng miqdorda mavjud (a deb nomlanadi rasemik aralashmasi ), ikkalasida ham bor empirik formula C ning17H27YOQ2. Odatda tegishli aralashmasi sifatida sotiladi gidroxlorid tuzlar, (R/S) -1- [2- (dimetilamino) -1- (4 metoksifenil) etil] sikloheksanol gidroxlorid, C17H28ClNO2, bu oqdan oq ranggacha bo'lgan kristalli qattiq moddadir. Venlafaksin tizimli va farmakologik jihatdan atipik opioid bilan bog'liq og'riq qoldiruvchi tramadol va yangi chiqarilgan opioidga nisbatan uzoqroq masofada joylashgan tapentadol, ammo an'anaviy antidepressant dorilarning hech biriga, shu jumladan trisiklik antidepressantlar, SSRIlar, MAOIlar yoki RIMAlar.[75]

Venlafaksinning kengaytirilgan chiqarilishi kimyoviy jihatdan oddiy venlafaksin bilan bir xil. Kengaytirilgan chiqarilish (boshqariladigan chiqarish) versiyasi preparatning chiqarilishini tarqatadi oshqozon-ichak trakti oddiy venlafaksindan uzoqroq vaqt davomida. Bu plazmadagi eng yuqori konsentratsiyani keltirib chiqaradi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, kengaytirilgan chiqarilish formulasi kamroq uchraydi ko'ngil aynish yon ta'sir sifatida, natijada yaxshi muvofiqlik.[76]

Jamiyat va madaniyat

Effexor XR 75 mg va 150 mg kapsulalar
Krka tomonidan umumiy 75 mg (yuqori) va 150 mg (pastki) venlafaksin kapsulalari

Venlafaksin dastlab Effexor sifatida dunyoning aksariyat qismida sotilgan; umumiy venlafaksin 2008 yildan beri mavjud bo'lib, kengaytirilgan venlaxafin 2010 yildan beri mavjud.[77]

2020 yil yanvar oyidan boshlab venlafaksin dunyo bo'ylab ko'plab tovar nomlari ostida sotildi, ularning aksariyati kengaytirilgan muqobil kengaytirilgan shakllari bilan (ko'rsatilmagan): Adefaxin, Alenthus, Altven, Alventa, Amfax, Anapresin, Ansifix, Arafaxina, Argofan, Arrow Venlafaxine, Axone, Axyven, Benolaxe , Blossom, Calmdown, Dalium, Defaxine, Depefex, Depretaxer, Deprevix, Deprexor, Deprixol, Depurol, Desinax, Dislaven, Dobupal, Duofaxin, Easyfor, Ectien, Eduxon, Efastad, Efaxin, Efaxine, Efectin, Efegen, Efegen, Efegen, Efegen , Efexor, Effegad, Effexine, Effexor, Elafax, Elaxine, Elify, Enpress, Enlafax, Envelaf, Falven, Faxigen, Faxine, Faxiprol, Faxiven, Faxolet, Flavix, Flaxen, Fobiless, Ganavax, Idixor, Idoxen, Inxed, Intext, , Lafaxin, Lanvexin, Laroxin, Levest, Limbic, Linexel, Maxibral, Mazda, Melocin, Memomax, Mezine, Neoxacina, Neoxacina, Nervix, Norafexine, Norezor, Norpilen, Noviser, Nulev, Odiven, Olwexya, Oriven, Pervasar , Prefaksin, Psiseven, Quilarex, Rafax, Senexon, Sentidol, Se ntosa, Serosmine, Seroxine, Sesaren, Subelan, Sulinex, Sunveniz, Sunvex, Symfaxin, Tedema, Tifaxin, Tonpular, Trevilor, Tudor, Vafexin, Valosine, Vandral, Velaf, Velafax, Velahibin, Velaxin, Venpine, Venpine, Venpine, Venaxx, Vencarm, Vencontrol, Vendep, Venegis, Venex, Venexor, Venfalex, Venfax, Ven-Fax, Venfaxine, Venforin, Venforspine, Veniba, Veniz, Venjoy, Venla, Venlabax, Venlablue, Venlabrain, Venladep, Venladex, Venladoz, Venl Venlafab, Venlafaxin, Venlafaxina, Venlafaxine, Venlagamma, Venlalic, Venlamax, Venlamylan, Venlaneo, Venlapine, Venla-Q, Venlasand, Venlatrin, Venlavitae, Venlax, Venlaxin, Venlaxine, Venlaxor, Venlazid, Venlectli, Venlectli, Venlectine, Venlaxin, Venlaxin Venlofex, Venlor, Venorion, Venozap, Vensate, Ventab, Venxin, Venxor, Venzip, Vexamode, Vfax, Viepax, ViePax, Voxafen, Zacalen, Zanfexa, Zaredrop, Zarelis, Zarelix va Zenexor.[1]

Adabiyotlar

  1. ^ a b "Venlafaksin". Drugs.com. Dallas, Texas: Drugsite Trust. Yanvar 2020. Tovar nomlari. Olingan 24 yanvar 2020.
  2. ^ "Efexor XL 75 mg qattiq uzoq muddatli reaksiya kapsulalari - Mahsulot tavsiflari (SmPC)". (emc). 16 mart 2020 yil. Olingan 15 aprel 2020.
  3. ^ a b v d e "Apo-Venlafaksin XR kapsulalari" (PDF). TGA eBiznes xizmatlari. Macquarie Park, NSW: Apotex Pty Ltd., 13 aprel 2012 yil. Olingan 6 noyabr 2013.
  4. ^ a b v d e "Venlafaksin (venlafaksin gidroxloridi) tabletkasi [Aurobindo Pharma Limited]". DailyMed. Aurobindo Pharma Limited. 2013 yil fevral. Olingan 6 noyabr 2013.
  5. ^ a b v d e f g h men j "Mutaxassislar uchun Venlafaksin gidroxlorid monografiyasi". Drugs.com. AHFS. Olingan 24 dekabr 2018.
  6. ^ "Antidepressantlar: Surunkali og'riqlarga qarshi yana bir qurol". Mayo klinikasi. Olingan 25 yanvar 2020.
  7. ^ "2020 yilning eng yaxshi 300 taligi". ClinCalc. Olingan 11 aprel 2020.
  8. ^ "Venlafaksin - Giyohvand moddalarni iste'mol qilish statistikasi". ClinCalc. Olingan 11 aprel 2020.
  9. ^ "venlafaksin-gidroxlorid". Amerika sog'liqni saqlash tizimi farmatsevtlari jamiyati. Olingan 3 aprel 2011.
  10. ^ Grothe DR, Scheckner B, Albano D (2004 yil may). "Og'riq sindromlarini venlafaksin bilan davolash". Farmakoterapiya. 24 (5): 621–9. doi:10.1592 / phco.24.6.621.34748. PMID  15162896.
  11. ^ Opioid tizim - bu miyaning kognitiv va motivatsion tizimlari o'rtasidagi interfeys. Akademik matbuot. 2018. p. 73. ISBN  978-0-444-64168-7.
  12. ^ Mayo klinikasi xodimlari (2005). "Gormon terapiyasidan tashqari: Boshqa dorilar yordam berishi mumkin". Issiq chaqmoqlar: menopozning noqulayligini engillashtiring. Mayo klinikasi. Olingan 19 avgust 2005.
  13. ^ Schober Idoralar, Ansani NT (2003). "Issiq shishalarni davolash uchun venlafaksin gidroxloridi". Farmakoterapiya yilnomalari. 37 (11): 1703–7. doi:10.1345 / aph.1C483. PMID  14565812. S2CID  45334784.
  14. ^ "Dori vositalari". Stenford universiteti tibbiyot maktabi, narkolepsiya markazi. 7 Fevral 2003. Arxivlangan asl nusxasi 2007 yil 21 avgustda. Olingan 3 sentyabr 2007.
  15. ^ Ganizadeh A, Freeman RD, Berk M (mart 2013). "DEHB bilan kasallangan bolalar va o'spirinlarda venlafaksinning samaradorligi va salbiy ta'siri: nazorat qilinmaydigan va nazorat qilinadigan sinovlarni muntazam ravishda ko'rib chiqish". Yaqinda o'tkazilgan klinik tadqiqotlar haqida sharhlar. 8 (1): 2–8. doi:10.2174/1574887111308010002. PMID  23157376.
  16. ^ Pae CU, Lim HK, Ajwani N, Lee C, Patkar AA (iyun 2007). "Shikastlanishdan keyingi stress buzilishini davolashda venlafaksinning kengaytirilgan formulasi". Neyroterapevtikani ekspertizasi. 7 (6): 603–15. doi:10.1586/14737175.7.6.603. PMID  17563244. S2CID  25215502.
  17. ^ Felps NJ, Cates ME (yanvar 2005). "Obsesif-kompulsiv buzuqlikni davolashda venlafaksinning ahamiyati". Farmakoterapiya yilnomalari. 39 (1): 136–40. doi:10.1345 / aph.1E362. PMID  15585743. S2CID  30973410.
  18. ^ a b Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R va boshq. (2009 yil fevral). "12 ta yangi avlod antidepressantlarining qiyosiy samaradorligi va maqbulligi: ko'p davolashli meta-tahlil". Lanset. 373 (9665): 746–58. doi:10.1016 / S0140-6736 (09) 60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.
  19. ^ Cipriani A, Furukava TA, Salanti G, Chaymani A, Atkinson LZ, Ogawa Y va boshq. (2018 yil aprel). "Katta depressiya buzilishi bo'lgan kattalarni o'tkir davolash uchun 21 ta antidepressant dorilarning qiyosiy samaradorligi va qabul qilinishi: tizimli tahlil va tarmoq meta-tahlili". Lanset. 391 (10128): 1357–1366. doi:10.1016 / S0140-6736 (17) 32802-7. PMC  5889788. PMID  29477251.
  20. ^ Thase ME, Clayton AH, Haight BR, Tompson AH, Modell JG, Johnston JA (2006). "Bupropion XL va venlafaksin XR o'rtasidagi ikkita ko'r-ko'rona taqqoslash: jinsiy faoliyat, antidepressant samaradorligi va toqat". Klinik psixofarmakologiya jurnali. 26 (5): 482–8. doi:10.1097 / 01.jcp.0000239790.83707.ab. PMID  16974189. S2CID  276619.
  21. ^ Lenox-Smit AJ, Jiang Q (2008). "Selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitori javob bermaydigan depressiyaga chalingan bemorlarda venlafaksin, sitalopramga nisbatan kengaytirilgan relyef". Xalqaro klinik psixofarmakologiya. 23 (3): 113–9. doi:10.1097 / YIC.0b013e3282f424c2. PMID  18408525. S2CID  34986490.
  22. ^ Kortni DB (2004). "Katta depressiya buzilishi bo'lgan bolalar va o'spirinlarda serotoninni qaytarib olishning selektiv inhibitori va venlafaksindan foydalanish: nashr etilgan randomizatsiyalangan nazorat ostida tekshiruvlarning tizimli tekshiruvi". Kanada psixiatriya jurnali. 49 (8): 557–63. doi:10.1177/070674370404900807. PMID  15453105.
  23. ^ Teylor D, Paton C, Kapur S, nashr. (2012). Maudsli psixiatriyasida ko'rsatmalar (tasvirlangan tahrir). John Wiley & Sons. ISBN  978-0-470-97948-8.
  24. ^ a b v "Effexor dorilar haqida ma'lumot varaqasi". Wyeth Pharmaceuticals Inc. 2006. Arxivlangan asl nusxasi 2006 yil 17 sentyabrda. Olingan 17 sentyabr 2006.
  25. ^ Gibbons RD, Braun CH, Xur K, Devis J, Mann JJ (iyun 2012). "Antidepressant bilan o'z joniga qasd qilish fikri va xulq-atvori: fluoksetin va venlafaksinning randomizatsiyalangan platsebo nazorati ostida o'tkazilgan tadqiqotlarni qayta tahlil qilish. Arch. General psixiatriya. 69 (6): 580–7. doi:10.1001 / archgenpsychiatry.2011.2048. PMC  3367101. PMID  22309973.
  26. ^ Tiihonen J, Lönnvvist J, Vahlbek K, Klaukka T, Tanskanen A, Haukka J (dekabr 2006). "Antidepressantlar va o'z joniga qasd qilish xavfi, o'z joniga qasd qilishga urinish va umuman mamlakat miqyosidagi o'lim". Umumiy psixiatriya arxivi. 63 (12): 1358–67. doi:10.1001 / arxpsik.63.12.1358. PMID  17146010.
  27. ^ Rubino A, Roskell N, Tennis P, Mines D, Weich S, Andrews E (2007). "Venlafaksin, sitalopram, fluoksetin va dotiepin bilan davolash paytida o'z joniga qasd qilish xavfi: retrospektiv kogortani o'rganish" (PDF). British Medical Journal. 334 (7587): 242. doi:10.1136 / bmj.39041.445104.BE. PMC  1790752. PMID  17164297.
  28. ^ a b "13 dekabr kuni psixofarmakologik preparatlar bo'yicha maslahat qo'mitasining yig'ilishi to'g'risida umumiy ma'lumot" (PDF). Oziq-ovqat va dori-darmonlarni boshqarish: Dori-darmonlarni baholash va tadqiqotlar markazi. 2006 yil 16-noyabr. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2007 yil 16 martda. Olingan 20 iyun 2007.
  29. ^ Emsli GJ, Findling RL, Yeung PP, Kunz NR, Li Y (2007). "Pediatriya sub'ektlarini depressiya bilan davolash uchun venlafaksin ER: platsebo nazorati ostida o'tkazilgan ikkita sinov natijalari". Amerika bolalar va o'smirlar psixiatriyasi akademiyasining jurnali. 46 (4): 479–88. doi:10.1097 / chi.0b013e31802f5f03. PMID  17420682. S2CID  9187105.
  30. ^ Brent DA, Emsli GJ, Klark GN, Asarnow J, Spirito A, Ritz L, Vitiello B, Iyengar S, Birmaher B, Rayan ND, Zelazny J, Onorato M, Kennard B, Mayes TL, Debar LL, Makkracken JT, Strober M , Suddat R, Leonard H, Porta G, Keller MB (aprel 2009). "O'smirlarda SSRI-ga chidamli depressiyani davolashda o'z-o'zidan va muntazam ravishda baholangan o'z joniga qasd qilishning noxush hodisalarini bashorat qiluvchilar (TORDIA)" (PDF). Amerika psixiatriya jurnali. 166 (4): 418–26. doi:10.1176 / appi.ajp.2008.08070976. PMC  3593721. PMID  19223438.
  31. ^ Petit J, Sansone RA (2011). "Venlafaksin kengaytirilgan chiqarilishi bilan dozani to'xtatib turish belgilarining holati". CNS kasalliklarini davolash bo'yicha birlamchi yordamchi. 13 (5). doi:10.4088 / PCC.11l01140. PMC  3267502. PMID  22295261.
  32. ^ Hosenbocus S, Chahal R (2011 yil fevral). "SSRI va SNRIs: bolalar va o'spirinlarda to'xtatish sindromini ko'rib chiqish". Kanada bolalar va o'smirlar psixiatriyasi akademiyasining jurnali. 20 (1): 60–7. PMC  3024727. PMID  21286371.
  33. ^ Haddad PM (mart 2001). "Antidepressantni to'xtatish sindromlari". Giyohvand moddalar xavfsizligi. 24 (3): 183–97. doi:10.2165/00002018-200124030-00003. PMID  11347722. S2CID  26897797.
  34. ^ Campagne DM (2005). "Venlafaksin va jiddiy olib tashlash belgilari: haydovchilarga ogohlantirish". Medscape umumiy tibbiyoti. 7 (3): 22. PMC  1681629. PMID  16369248.
  35. ^ Dunkley EJ, Isbister GK, Sibbritt D, Douson AH, Whyte IM (sentyabr 2003). "Hunter Serotonin toksikligi mezonlari: serotonin toksikligi bo'yicha diagnostika qarorining oddiy va aniq qoidalari" (PDF). QJM: Shifokorlar uyushmasining oylik jurnali. 96 (9): 635–42. doi:10.1093 / qjmed / hcg109. PMID  12925718.
  36. ^ Kolecki P (1997 yil iyul - avgust). "Izolyatsiya qilingan venlafaksin ta'sirida serotonin sindromi". Shoshilinch tibbiy yordam jurnali. 15 (4): 491–3. doi:10.1016 / S0736-4679 (97) 00078-4. PMID  9279702.
  37. ^ Ebert D va boshq. "Gallyutsinatsiyalar venlafaksin bilan davolashning yon ta'siri sifatida". Onlaynda psixiatriya. Olingan 17 iyun 2008.
  38. ^ Pan JJ, Shen VW (2003 yil fevral). "Serotonin sindromi past dozali venlafaksin bilan induktsiya qilingan". Farmakoterapiya yilnomalari. 37 (2): 209–11. doi:10.1345 / aph.1C021. PMID  12549949.
  39. ^ Broy P, Berard A (2010). "Antidepressantlarga homiladorlik ta'sir qilish va o'z-o'zidan abort qilish xavfi: sharh". Hozirgi dori-darmonlarni etkazib berish. 7 (1): 76–92. doi:10.2174/156720110790396508. PMID  19863482. S2CID  28153571.
  40. ^ Nakhai-Pour HR, Broy P, Bérard A (2010). "Homiladorlik paytida antidepressantlardan foydalanish va o'z-o'zidan abort qilish xavfi". Kanada tibbiyot birlashmasi jurnali. 182 (10): 1031–1037. doi:10.1503 / smaj.091208. PMC  2900326. PMID  20513781.
  41. ^ Polen KN, Rasmussen SA, Riehle-Colarusso T, Reefhuis J (2013). "Homiladorlikning dastlabki bosqichlarida venlafaksindan foydalanish va tug'ma nuqsonlar, tug'ilish nuqsonlari bo'yicha milliy tadqiqotlar, 1997-2007 yillar". Tug'ilish nuqsonlari Klinikaning bir qismi. Mol. Teratol. 97 (1): 28–35. doi:10.1002 / bdra.23096. PMC  4484721. PMID  23281074.
  42. ^ G'ayriyahudiy S (2005). "Homiladorlik va emizishda yangi antidepressantlarning xavfsizligi". Dori xavfsizligi. 28 (2): 137–52. doi:10.2165/00002018-200528020-00005. PMID  15691224. S2CID  24798891.
  43. ^ de Moor RA, Mourad L, ter Haar J, Egberts AC (2003). "[Homiladorlik paytida venlafaksin ta'siridan keyin yangi tug'ilgan chaqaloqni olib tashlash alomatlari]". Ned Tijdschr Geneeskd. 147 (28): 1370–2. PMID  12892015.
  44. ^ Ferreira E, Carceller AM, Agogué C, Martin BZ, St-André M, Francoeur D, Bérard A (2007). "[Homiladorlik davrida va erta tug'ilgan chaqaloqlarda selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri va venlafaksinning ta'siri]". Pediatriya. 119 (1): 52–9. doi:10.1542 / peds.2006-2133. PMID  17200271. S2CID  27443298.
  45. ^ Moses-Kolko EL, Bogen D, Perel J, Bregar A, Uhl K, Levin B, Wisner KL (2005). "Serotoninni qaytarib olish inhibitörlerinin utero ta'siridan keyin neonatal belgilar: adabiyotlarni ko'rib chiqish va klinik qo'llanmalarga ta'siri". Amerika tibbiyot birlashmasi jurnali. 293 (19): 2372–83. doi:10.1001 / jama.293.19.2372. PMID  15900008. S2CID  30284439.
  46. ^ Karch, A (2006). 2006 yil Lippincottning opa-singillarga qarshi dori-darmonlari bo'yicha qo'llanma. Filadelfiya, Baltimor, Nyu-York, London, Buenos-Ayres, Gonkong, Sidney, Tokio: Lippincott Uilyams va Uilkins. ISBN  978-1-58255-436-5.
  47. ^ Thundiyil JG, Kearney TE, Olson KR (mart 2007). "Zaharlarni boshqarish markazi tizimiga giyohvandlik ta'sirida tutilishning rivojlanayotgan epidemiologiyasi to'g'risida xabar berildi" (PDF). Tibbiy toksikologiya jurnali. 3 (1): 15–9. doi:10.1007 / BF03161033. PMC  3550124. PMID  18072153.
  48. ^ Pacchiarotti I, Bond DJ, Baldessarini RJ, Nolen WA, Grunze H, Licht RW va boshq. (2013 yil noyabr). "Xalqaro bipolyar buzilishlar jamiyati (ISBD) bipolyar kasalliklarda antidepressantlardan foydalanish to'g'risida hisobot". Amerika psixiatriya jurnali. 170 (1): 1249–62. doi:10.1176 / appi.ajp.2013.13020185. PMC  4091043. PMID  24030475.
  49. ^ "Venlafaksinning yon ta'siri batafsil".
  50. ^ Xurana RN, Baudendistel TE (dekabr 2003). "Venlafaksin bilan bog'liq gipertenziv inqiroz". Amerika tibbiyot jurnali. 115 (8): 676–7. doi:10.1016 / S0002-9343 (03) 00472-8. PMID  14656626.
  51. ^ Thase ME (oktyabr 1998). "Venlafaksinning qon bosimiga ta'siri: depressiyaga uchragan 3744 bemorning asl ma'lumotlarini meta-tahlili". Klinik psixiatriya jurnali. 59 (10): 502–8. doi:10.4088 / JCP.v59n1002. PMID  9818630.
  52. ^ Edvardsson B (2015 yil 26-fevral). "Venlafaksin gipertenziv ensefalopatiya bilan bog'liq yagona terapiya sifatida". SpringerPlus. 4 (1): 97. doi:10.1186 / s40064-015-0883-0. PMC  4348355. PMID  25763307.
  53. ^ Jonson EM, Whyte E, Mulsant BH, Pollock BG, Weber E, Begley AE, Reynolds CF (sentyabr 2006). "Kechikkan depressiyani davolashda venlafaksin bilan bog'liq yurak-qon tomir o'zgarishlar". Amerikalik geriyatrik psixiatriya jurnali. 14 (9): 796–802. doi:10.1097 / 01.JGP.0000204328.50105.b3. PMID  16943176.
  54. ^ R. Bazelt (2008). Zaharli dorilar va kimyoviy moddalarni odamga tarqatish (8-nashr). Foster Siti, Kaliforniya: Biomedikal nashrlar. 1634–1637-betlar. ISBN  978-0-9626523-7-0.
  55. ^ "Tibbiy yordam ko'rsatuvchilarga Vayt maktubi". Wyeth Pharmaceuticals Inc. 2006 yil. Olingan 6 avgust 2009.
  56. ^ Teylor D, Lenoks-Smit A, Bredli A (iyun 2013). "Antidepressantning haddan tashqari dozasi tufayli yurak-qon tomirlari xavfsizligi, o'z joniga qasd qilish va o'limga e'tibor qaratgan holda, birlamchi tibbiy yordamda depressiya bilan og'rigan bemorlarda duloksetin va venlafaksinning foydalanish uchun yaroqliligini ko'rib chiqish". Psixofarmakologiyaning terapevtik yutuqlari. 3 (3): 151–61. doi:10.1177/2045125312472890. PMC  3805457. PMID  24167687.
  57. ^ Hanekamp BB, Zijlstra JG, Tulleken JE, Ligtenberg JJ, van der Verf TS, Hofstra LS (2005). "Venlafaksin bilan zaharlanishda serotonin sindromi va rabdomiyoliz: voqea xulosasi" (PDF). Niderlandiya tibbiyot jurnali. 63 (8): 316–8. PMID  16186642.
  58. ^ Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, Shaw JL, Tompson L, Nelson DL va boshq. (2001 yil dekabr). "In vitro va in vivo jonli serotonin va norepinefrin tashuvchilarga duloksetin va venlafaksinning solishtirma yaqinligi, inson serotonin retseptorlari subtiplari va boshqa neyron retseptorlari". Nöropsikofarmakologiya. 25 (6): 871–80. doi:10.1016 / S0893-133X (01) 00298-6. PMID  11750180.
  59. ^ Sabatucci JP, Mahaney PE, Leyter J, Jonson G, Burrouz K, Cosmi S va boshq. (2010 yil may). "Heperosiklik sikloalkanol etilaminlari, noradrenalinni qaytarib olish inhibitori sifatida". Bioorganik va tibbiy kimyo xatlari. 20 (9): 2809–12. doi:10.1016 / j.bmcl.2010.03.059. PMID  20378347.
  60. ^ Bymaster, Frank P.; Dreyfild-Ahmad, Laura J.; Threlkeld, Penny G.; Shou, Janis L.; Tompson, Linda; Nelson, Devid L.; Xemrik-Luek, Syuzan K.; Vong, Devid T. (dekabr 2001). "Duloksetin va venlafaksinning in vitro va in vivo jonli serotonin va norepinefrin transportyorlari, inson serotonin retseptorlari subtiplari va boshqa neyron retseptorlari uchun qiyosiy yaqinligi". Nöropsikofarmakologiya. 25 (6): 871–880. doi:10.1016 / S0893-133X (01) 00298-6. PMID  11750180.
  61. ^ Rot, Bryan L.; Kroez, Uesli K. (2006). "Retseptoromni skrining qilish natijasida giyohvand moddalarni topish uchun tasdiqlangan molekulyar maqsadlar olinadi". Amaldagi farmatsevtika dizayni. 12 (14): 1785–1795. doi:10.2174/138161206776873680. ISSN  1381-6128. PMID  16712488.
  62. ^ Klinik sinov raqami NCT00001483 "Depressiyani standart davolashda qo'shimcha dori vositalarining o'tkir samaradorligi" uchun ClinicalTrials.gov
  63. ^ Goeringer KE, McIntyre IM, Drummer OH (2001). "Venlafaksinning o'limidan keyingi to'qimalar kontsentratsiyasi". Xalqaro sud ekspertizasi. 121 (1–2): 70–5. doi:10.1016 / S0379-0738 (01) 00455-8. PMID  11516890.
  64. ^ Vellington K, Perri CM (2001). "Venlafaksin kengaytirilgan chiqarilishi: uning asosiy depressiyani davolashda ishlatilishini ko'rib chiqish". CNS dorilar. 15 (8): 643–69. doi:10.2165/00023210-200115080-00007. PMID  11524036. S2CID  26795121.
  65. ^ "Stalning muhim psixofarmakologiyasi - Kembrij universiteti matbuoti". Stahlonline.cambridge.org. Olingan 21 noyabr 2013.
  66. ^ Delgado PL, Moreno FA (2000). "Norepinefrinning depressiyada tutgan o'rni". Klinik psixiatriya jurnali. 61 (Qo'shimcha 1): 5-12. PMID  10703757.[to'liq iqtibos kerak ]
  67. ^ Stern TA, Fava M, Wilens TE, Rosenbaum JF (2015). Massachusets umumiy kasalxonasi keng qamrovli klinik psixiatriya. Elsevier sog'liqni saqlash fanlari. p. 860. ISBN  9780323295079.
  68. ^ Opioid tizimi - bu miyaning kognitiv va motivatsion tizimlari o'rtasidagi interfeys. Akademik matbuot. 2018. p. 73. ISBN  9780444641687.
  69. ^ Pae CU (2011 yil dekabr). "Katta depressiya buzilishini davolashda Desvenlafaksin". Farmakoterapiya bo'yicha mutaxassislarning fikri. 12 (18): 2923–8. doi:10.1517/14656566.2011.636033. PMID  22098230. S2CID  33558428.
  70. ^ Shams ME, Arneth B, Hiemke C, Dragicevic A, Myuller MJ, Kaiser R, Lackner K, Härtter S (oktyabr 2006). "CYP2D6 polimorfizmi va antidepressant venlafaksinning klinik ta'siri". Klinik farmatsiya va terapiya jurnali. 31 (5): 493–502. doi:10.1111 / j.1365-2710.2006.00763.x. PMID  16958828.
  71. ^ Dekan L (2015). "Venlafaksin terapiyasi va CYP2D6 genotipi". Pratt VM, McLeod HL, Rubinshteyn WS va boshq. (tahr.). Tibbiy genetika bo'yicha xulosalar. Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi (NCBI). PMID  28520361. Kitob javoni identifikatori: NBK305561.
  72. ^ Parker G, Blennerxassett J (aprel, 1998). "Venlafaksin bilan bog'liq olib tashlash reaktsiyalari". Avstraliya va Yangi Zelandiya psixiatriya jurnali. 32 (2): 291–4. doi:10.3109/00048679809062742. PMID  9588310. S2CID  34824025.
  73. ^ "Rs2032583 -SNPedia". Snpedia.com. Olingan 21 noyabr 2013.[ishonchli manba? ]
  74. ^ Uhr M, Tontsch A, Namendorf C, Ripke S, Lucae S, Ising M, Dose T, Ebinger M, Rosenhagen M, Kohli M, Kloiber S, Salyakina D, Bettecken T, Specht M, Pütz B, Binder EB, Myuller- Myhsok B, Holsboer F (2008). "ABCB1 giyohvand moddalar tashuvchisi genidagi polimorfizmlar depressiyada antidepressant bilan davolashni bashorat qiladi". Neyron. 57 (2): 203–209. doi:10.1016 / j.neuron.2007.11.017. PMID  18215618. S2CID  6772775.
  75. ^ Xayt IM, Douson AH, Bakli NA (2003 yil may). "Trisiklik antidepressantlarga nisbatan haddan tashqari dozada venlafaksin va selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörlerinin nisbiy toksikligi" (PDF). QJM: Shifokorlar uyushmasining oylik jurnali. 96 (5): 369–74. doi:10.1093 / qjmed / hcg062. PMID  12702786.
  76. ^ DeVane CL (2003). "Zudlik bilan chiqariladigan va boshqariladigan relefli formulalar: ko'ngil aynishiga nisbatan yangi antidepressantlarning farmakokinetikasi". Klinik psixiatriya jurnali. 64 (Qo'shimcha 18): 14-9. PMID  14700450.
  77. ^ Staton, Treysi (2012 yil 13 iyun). "Dorixonalar Pfizer va Teva kompaniyalarini Effexor generiklarini blokirovka qilishda ayblamoqda". FierceFharma.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar