Frataksin - Frataxin

FXN
Protein FXN PDB 1ekg.png
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarFXN, CyaY, FA, FARR, FRDA, X25, frataxin
Tashqi identifikatorlarOMIM: 606829 MGI: 1096879 HomoloGene: 47908 Generkartalar: FXN
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 9 (odam)
Chr.Xromosoma 9 (odam)[1]
Xromosoma 9 (odam)
Genomic location for FXN
Genomic location for FXN
Band9q21.11Boshlang69,035,563 bp[1]
Oxiri69,100,178 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE FXN 205565 s at fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_181425
NM_000144
NM_001161706

NM_008044

RefSeq (oqsil)

NP_000135
NP_852090

NP_032070

Joylashuv (UCSC)Chr 9: 69.04 - 69.1 MbChr 19: 24.26 - 24.28 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Frataksin a oqsil odamlarda FXN tomonidan kodlanganligi gen.[5][6]

U mitoxondriyada joylashgan va Frataxin mRNK asosan metabolizm darajasi yuqori bo'lgan to'qimalarda ifodalanadi. Frataksinning vazifasi aniq emas, ammo u temir-oltingugurt klasterlarini yig'ishda ishtirok etadi. Bu temir chaperone yoki temirni saqlovchi oqsil sifatida harakat qilish taklif qilingan. Frataksinning kamaygan ekspressioni Fridrixning ataksiyasining sababi hisoblanadi.

Tuzilishi

Rentgenologik kristallografiya inson frataksini a dan iborat ekanligini ko'rsatdi b-varaq parallel juftlikni qo'llab-quvvatlaydi a-spirallar, ixcham a sendvichini hosil qiladi.[7] Frataksin gomologlar boshqa turlarda o'xshash, bir xil yadro tuzilishini birlashtiradi. Shu bilan birga, frataksin dumining ketma-ketliklari, bitta spiralning uchidan tortib, ketma-ket ajralib turadi va uzunligi bilan farq qiladi. Odam frataksini bakteriyalar yoki xamirturushlarda uchraydigan frataksinga qaraganda uzunroq quyruq ketma-ketligiga ega. Quyruqning maqsadi oqsilni barqarorlashtirishdir, deb taxmin qilinadi.[7]

Ko'pchilik singari mitoxondriyal oqsillar, frataksin sitoplazmada sintezlanadi ribosomalar mitokondriyal yo'naltirilgan ketma-ketliklarga ega bo'lgan katta prekursor molekulalari sifatida. Mitoxondriyaga kirish paytida molekulalar a tomonidan parchalanadi proteolitik etuk frataksin olish reaktsiyasi.[8]

Funktsiya

Frataksin lokalizatsiya qilingan mitoxondriya. Frataksinning vazifasi to'liq aniq emas, lekin u yig'ilish bilan bog'liq ko'rinadi temir-oltingugurt klasterlari. Yoki temir kabi harakat qilish taklif qilingan chaperone yoki temirni saqlaydigan oqsil.[9]

Frataksin mRNA asosan ifoda etilgan yilda to'qimalar yuqori bilan metabolik stavka (shu jumladan jigar, buyrak, jigarrang yog 'va yurak). Sichqoncha va xamirturush frataksin gomologlar potentsial N-terminali mitokondriyal maqsadlar ketma-ketligini o'z ichiga oladi va inson frataksinning mitoxondriyal oqsil bilan birgalikda lokalizatsiya qilinishi kuzatilgan. Bundan tashqari, xamirturush gen mitoxondriyal disfunktsiyani keltirib chiqarishi isbotlangan. Fridrixning ataksiyasi shunday qilib mitoxondriyal ekanligiga ishonishadi kasallik sabab bo'lgan mutatsiya yadro genomida (xususan, frataksin oqsilini kodlovchi FXN genida intronik GAA uchlik takrorlanishining kengayishi).[5][10][11]

Klinik ahamiyati

Frataksinning kamaygan ifodasi sababdir Fridrixning ataksiyasi (FRDA), a neyrodejenerativ kasallik. Frataxin geni ekspressionining pasayishi, frataxin genining transkripsiyasining sustlashishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. epigenetik xromosoma mavjudotidagi modifikatsiyalar[12] yoki qobiliyatsizligidan biriktirish kengaytirilgan GAA birinchisida takrorlanadi intron bakteriyalarda ko'rinadigan pre-mRNKning[13] va inson hujayralari[14] yoki ikkalasi ham. Intronik trinukleotidning takroriy GAA kengayishi Fridrixning ataksiyasiga olib keladi.[15] Bu kengaytirilgan takrorlanish sabablari R-halqa shakllantirish va takroriy maqsadli foydalanish oligonukleotid R-tsiklni buzish uchun frataksin ifodasini qayta faollashtirishi mumkin.[16]

FRDA bemorlarining 96% GAA kasalligiga chalingan trinukleotidning takroriy kengayishi ikkalasining ham intronida allellar ularning FXN genidan.[17] Umuman olganda, bu frataksinning pasayishiga olib keladi mRNA FRDA bilan kasallangan odamlarda frataksin oqsilining sintezi va kamayishi (ammo yo'qligi). (FRDA bemorlarining bir qismi bitta xromosomada va a da GAA kengayishiga ega nuqta mutatsiyasi boshqa xromosomadagi FXN eksonida.) Odatda, GAA kengayishi qisqargan allelning uzunligi frataksin darajalari bilan teskari bog'liqdir. FRDA bemorlarining periferik to'qimalarida odatda ta'sirlanmagan odamlar tomonidan namoyish etilgan frataksin darajasining 10% dan kamrog'i mavjud.[17] Frataksinning past darajasi kasallikning erta boshlanishiga va tez rivojlanishiga olib keladi.

FRDA ataksiya, sezgirlikni yo'qotish va kardiomiopatiya bilan ajralib turadi. Frataksin etishmovchiligining ushbu alomatlarni keltirib chiqarishi sababi to'liq aniq emas. Hujayra darajasida bu mitoxondriyada temirning to'planishi va oksidlovchi sezgirligining oshishi bilan bog'liq. Yaxshi tushunilmagan sabablarga ko'ra, bu birinchi navbatda to'qimalarning to'qimalariga ta'sir qiladi dorsal ildiz ganglionlari, serebellum va yurak mushaklari.[8]

Hayvonlarni o'rganish

Sichqonlarda FXN genining to'liq inaktivatsiyasi dastlabki embrion bosqichida o'limga olib keladi.[18] Garchi deyarli barcha organizmlar frataksin homologini ifoda etsa-da, intron 1 da GAA takrorlanishi faqat odamlarda va boshqalarda mavjud primatlar, shuning uchun FDRAni keltirib chiqaradigan mutatsiya boshqa hayvonlarda tabiiy ravishda yuz berishi mumkin emas. Olimlar sichqonlarda ushbu kasallikni modellashtirish uchun bir nechta variantlarni ishlab chiqdilar. Yondashuvlardan biri shundaki, faqat bitta o'ziga xos to'qima turida frataksin ekspressionini sukut saqlash: yurak (shu tarzda o'zgartirilgan sichqonlarga MCK deyiladi), barcha neyronlar (NSE) yoki shunchaki orqa miya va serebellum (PRP).[19] Yana bir yondashuv sichqonchani FXN genining birinchi introniga GAA kengayishini kiritishni o'z ichiga oladi, bu odamlarda bo'lgani kabi frataksin ishlab chiqarishni inhibe qilishi kerak. Ushbu o'zgartirilgan gen uchun gomozigot bo'lgan sichqonlar KIKI (knock-in knock-in) va aralash heterozigotlar frataksin bilan KIKI sichqonlarini kesib o'tish natijasida hosil bo'lgan nokaut sichqonlar KIKO (nokautli nokaut) deb nomlanadi. Ammo, hatto KIKO sichqonlari ham normal frataksin darajasining 25-36% ini ifodalaydi va juda yumshoq alomatlarni namoyon etadi. Yakuniy yondashuv yaratishni o'z ichiga oladi transgenik odamning frataksin genining GAA kengaytirilgan versiyasi bo'lgan sichqonlar. Ushbu sichqonlar YG22R (190 ta takroriy GAA ketma-ketligi) va YG22R (90 va 190 ta takroriy ikkita GAA ketma-ketligi) deb nomlanadi. Ushbu sichqonlarda odam kasallariga o'xshash alomatlar mavjud.[19]

Frataksinning haddan tashqari ekspressioni Drosophila antioksidant qobiliyatini, oksidlovchi stressli haqoratlarga chidamliligini va uzoq umr ko'rishini ko'rsatdi,[20] frataksinning roli mitoxondriyani oksidlovchi stress va undan keyingi uyali zararlanishdan himoya qilish degan nazariyani qo'llab-quvvatlaydi.

Fibroblastlar FRDA va FRDA bemorlarining sichqoncha modelidan fibroblastlarning darajasi oshdi DNK ikki qatorli uzilishlar.[21] A lentivirus genlarini etkazib berish tizimi frataksin genini FRDA sichqonchasi modeliga va odamning kasal hujayralariga etkazish uchun ishlatilgan va bu frataksinning uzoq muddatli tiklanishini keltirib chiqargan mRNA va frataksin oqsili. Frataksin genining qayta tiklangan ekspressioni DNKning ikki zanjirli tanaffuslari sonining sezilarli kamayishi bilan birga kechdi.[21] FRDA xujayralari tarkibidagi buzilgan frataksin, tiklash qobiliyatini pasayishiga olib keladi DNKning shikastlanishi va bu hissa qo'shishi mumkin neyrodejeneratsiya.[21]

O'zaro aloqalar

Frataksin biologik ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish ferment bilan PMPCB.[22]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000165060 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000059363 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b Campuzano V, Montermini L, Molte MD, Pianese L, Cossée M, Cavalcanti F, Monros E, Rodius F, Duclos F, Monticelli A, Zara F, Cañizares J, Koutnikova H, Bidichandani SI, Gellera C, Brice A, Trouillas P , De Michele G, Filla A, De Frutos R, Palau F, Patel PI, Di Donato S, Mandel JL, Cocozza S, Koenig M, Pandolfo M (Mar 1996). "Fridrixning ataksiyasi: intronik GAA uchlik takroriy kengayishidan kelib chiqqan autosomal retsessiv kasallik". Ilm-fan. 271 (5254): 1423–7. Bibcode:1996 yil ... 271.1423C. doi:10.1126 / science.271.5254.1423. PMID  8596916. S2CID  20303793.
  6. ^ Carvajal JJ, Pook MA, dos Santos M, Dudney K, Hillermann R, Minogue S, Williamson R, Hsuan JJ, Chamberlain S (1996 yil oktyabr). "Fridrixning ataksiya geni yangi fosfatidilinozitol-4-fosfat 5-kinazni kodlaydi". Tabiat genetikasi. 14 (2): 157–62. doi:10.1038 / ng1096-157. PMID  8841185. S2CID  6324358.
  7. ^ a b Dhe-Paganon S, Shigeta R, Chi YI, Ristov M, Shoelson SE (oktyabr 2000). "Inson frataksinining kristalli tuzilishi". Biologik kimyo jurnali. 275 (40): 30753–6. doi:10.1074 / jbc.C000407200. PMID  10900192.
  8. ^ a b Stemmler TL, Lesuisse E, Pain, Dancis (2010 yil avgust). "Frataxin va Mitoxondrial FeS klaster biogenezi". Biologik kimyo jurnali. 285 (35): 26737–26743. doi:10.1074 / jbc.R110.118679. PMC  2930671. PMID  20522547.
  9. ^ Adinolfi S, Iannuzzi C, Prischi F, Pastore C, Iametti S, Martin SR, Bonomi F, Pastore A (2009 yil aprel). "Bakterial frataksin CyaY - bu IscS tomonidan katalizlangan temir-oltingugurt klasteri hosil bo'lishining darvozaboni". Tabiatning strukturaviy va molekulyar biologiyasi. 16 (4): 390–6. doi:10.1038 / nsmb.1579. PMID  19305405. S2CID  205522816.
  10. ^ Durr A, Cossee M, Agid Y, Campuzano V, Mignard C, Penet C, Mandel JL, Brice A, Koenig M (oktyabr 1996). "Fridrixning ataksiyasi bo'lgan bemorlarda klinik va genetik anormalliklar". Nyu-England tibbiyot jurnali. 335 (16): 1169–75. doi:10.1056 / NEJM199610173351601. PMID  8815938.
  11. ^ Koutnikova H, Campuzano V, Foury F, Dollé P, Cazzalini O, Koenig M (Avgust 1997). "Odam, sichqoncha va xamirturush homologlarini o'rganish frataksinning mitoxondriyal funktsiyasini ko'rsatadi". Tabiat genetikasi. 16 (4): 345–51. doi:10.1038 / ng0897-345. PMID  9241270. S2CID  5883249.
  12. ^ Kim E, Napierala M, Dent SY (2011 yil oktyabr). "GAA takrorlanishining giper kengayishi Fridrixning ataksiyasida FXN transkripsiyasini boshlashdan keyingi bosqichlarga ta'sir qiladi". Nuklein kislotalarni tadqiq qilish. 39 (19): 8366–77. doi:10.1093 / nar / gkr542. PMC  3201871. PMID  21745819.
  13. ^ Pan X, Ding Y, Shi L (noyabr 2009). "GAA x TTC transkripsiyasida SbcCD va RNaseE ning rollari ichak tayoqchasida takrorlanadi". DNKni tiklash. 8 (11): 1321–7. doi:10.1016 / j.dnarep.2009.08.001. PMID  19733517.
  14. ^ Baralle M, Pastor T, Bussani E, Pagani F (Iyul 2008). "Fridreyx ataksiya GAA kodlashsiz takroriy kengayishlarning mRNKgacha qayta ishlashga ta'siri". Amerika inson genetikasi jurnali. 83 (1): 77–88. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.06.018. PMC  2443835. PMID  18597733.
  15. ^ "Entrez Gen: FXN frataxin".
  16. ^ Li L, Matsui M, Kori DR (2016-01-01). "Qayta yo'naltirilgan nuklein kislotalar bilan frataksin ta'sirini faollashtirish". Tabiat aloqalari. 7: 10606. Bibcode:2016 yil NatCo ... 710606L. doi:10.1038 / ncomms10606. PMC  4742999. PMID  26842135.
  17. ^ a b Klark E, Jonson J, Dong YN, Merkado-Ayon, Uorren N, Zhay M, McMillan E, Salovin A, Lin H, Lynch DR (Noyabr 2018). "Fridrayx ataksiyasida, autosomal retsessiv mitoxondriyal kasallikda frataksin oqsilining etishmasligi va metabolik disfunktsiyaning roli". Neyron signalizatsiyasi. 2 (4): NS20180060. doi:10.1042 / NS20180060. PMC  7373238. PMID  32714592.
  18. ^ Cossée M, Puccio H, Gansmuller A, Koutnikova H, Dierich A, LeMeur M, Fishbeck K, Dollé P, Kœnig M (may 2000). "Fridreyx ataksiya sichqon genini inaktivatsiya qilish temirning to'planishisiz erta embrion o'limiga olib keladi". Inson molekulyar genetikasi. 9 (8): 1219–1226. doi:10.1093 / hmg / 9.8.1219. PMID  10767347. Arxivlandi asl nusxasidan 2018 yil 2 iyunda. Olingan 5 aprel 2019.
  19. ^ a b Perdomini M, Hik A, Puccio H (2013 yil 17-iyul). "Fridreyx ataksiyasining hayvonot va uyali modellari". Neyrokimyo jurnali. 126: 65–79. doi:10.1111 / jnc.12219. PMID  23859342. S2CID  1427817.
  20. ^ Runko AP, Griswold AJ, Min KT (mart 2008). "Frataksinning mitoxondriyadagi haddan tashqari ekspressioni oksidlovchi stressga chidamliligini oshiradi va Drozofilada umrini uzaytiradi". FEBS xatlari. 582 (5): 715–9. doi:10.1016 / j.febslet.2008.01.046. PMID  18258192. S2CID  207603250.
  21. ^ a b v Xonsari H, Shnayder M, Al-Mahdavi S, Chianea YG, Themis M, Parris C, Pook MA, Themis M (dekabr 2016). "Lentivirus bilan meditatsiya qilingan frataksin genini yuborish Fridrixdagi ataksiya kasalligi va sichqoncha modeli fibroblastlarida genom beqarorligini qaytaradi". Gen Ther. 23 (12): 846–856. doi:10.1038 / gt.2016.61. PMC  5143368. PMID  27518705.
  22. ^ Koutnikova H, Campuzano V, Koenig M (sentyabr 1998). "Yovvoyi va mutatsiyaga uchragan frataksinning mitoxondriyali qayta ishlash peptidazasi bilan pishib etilishi". Inson molekulyar genetikasi. 7 (9): 1485–9. doi:10.1093 / hmg / 7.9.1485. PMID  9700204.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar