Ixtioplankton - Ichthyoplankton

Baliq tuxumining diagrammasi: A. vitellin membranasi B. chorion S sarig'i D. neft globulasi E. perivitellin bo'shlig'i
F. embrion

Baliq ko'plab tuxumlarni ishlab chiqaradi, odatda ularning bo'ylab 1 mm gacha bo'ladi va odatda ularni ochiq joyga qo'yib yuboradi suv ustuni

Ixtioplankton (yunon tilidan: ἰχθύς, ikhtus, "baliq"; va gap, planktos, "drifter"[1]) tuxum va lichinkalar baliq. Ular asosan quyoshli zonada joylashgan suv ustuni, chuqurligi 200 metrdan kam, bu ba'zan deyiladi epipelagik yoki fonik zona. Ixtioplankton planktonik, ya'ni ular o'z kuchlari ostida samarali suzolmaydilar, balki okean oqimlari bilan siljishlari kerak. Baliq tuxumlari suzishga umuman qodir emaslar va bir xil ma'noda planktonikdir. Dastlabki lichinkalar yomon suzadi, ammo keyingi bosqich lichinkalari yaxshiroq suzadi va o'sib borishi bilan planktonik bo'lishni to'xtatadi. voyaga etmaganlar. Baliq lichinkalari zooplankton kichikroq plankton iste'mol qiladiganlar, baliq tuxumlari esa o'zlarining oziq-ovqat ta'minotini olib yurishadi. Ikkala tuxumni ham, lichinkalarni ham o'zlarini katta hayvonlar yeydi.[2][3]

Baliq ko'p miqdordagi tuxum ishlab chiqarishi mumkin, ular ko'pincha ochiq suv ustuniga tashlanadi. Baliq tuxumlarining diametri odatda 1 millimetrga teng (0,039 dyuym). Tuxumdon baliqlardan yangi chiqqan yosh deb ataladi lichinkalar. Ular odatda yomon shakllangan, katta hajmga ega sarig 'sumkasi (ovqatlanish uchun) va voyaga etmaganlar va kattalar namunalaridan tashqi ko'rinishida juda farq qiladi. Tuxumdon baliqlarda lichinkalar davri nisbatan qisqa (odatda atigi bir necha hafta) va lichinkalar tez o'sib, tashqi ko'rinishini va tuzilishini o'zgartiradi (bu jarayon deyiladi metamorfoz ) voyaga etmagan bo'lish. Ushbu o'tish davrida lichinkalar sarig'idan oziqlanishga o'tishlari kerak zooplankton o'lja, bu jarayon odatda zoplankton zichligi etarli emasligiga bog'liq bo'lib, ko'plab lichinkalarni och qoldiradi.

Ixtioplankton an holati va sog'lig'ining foydali ko'rsatkichi bo'lishi mumkin suv ekotizimi.[2] Masalan, ichtiyoplanktondagi kech bosqich lichinkalari odatda o'lja qilingan, shuning uchun ichtyoplanktonda tuxum va dastlabki bosqich lichinkalari ustunlik qiladi. Bu shuni anglatadiki, qachon baliq, masalan hamsi va sardalye, bor yumurtlama, ichthyoplankton namunalari ularning yumurtlama chiqishini aks ettirishi va baliqlar sonining nisbiy sonining indeksini ta'minlashi mumkin.[3] Voyaga etganlar sonini ko'paytiradi yoki kamaytiradi baliq zaxiralari kattalarning o'zlarini kuzatish bilan taqqoslaganda, ular bilan bog'liq ichtiyoplanktonni kuzatish orqali tezroq va sezgirroq aniqlash mumkin. Shuningdek, tuxum va lichinka populyatsiyalaridagi tendentsiyalarni tanlash kattalar baliq populyatsiyalaridagi tendentsiyalarni tanlashdan ko'ra osonroq va iqtisodiy jihatdan samaraliroq.[3]

Tarix

Planktonga bo'lgan qiziqish Buyuk Britaniyada va Germaniyada XIX asrda tadqiqotchilar borligini aniqlaganida paydo bo'lgan mikroorganizmlar dengizda va ularni mayda to'rlar bilan ushlashlari mumkin edi. Ular ushbu mikroorganizmlarni tavsiflashni va turli xil tarmoq konfiguratsiyalarini sinab ko'rishni boshladilar.[3] Ixtioplankton tadqiqotlari 1864 yilda Norvegiya hukumati tomonidan topshirilgandan so'ng boshlangan dengiz biologi G. O. Sars tergov qilish baliqchilik Norvegiya qirg'og'i atrofida. Sarslar, ayniqsa, baliq tuxumlarini topdilar cod suvda suzib yuradigan tuxum. Bu baliq tuxumlari bo'lishi mumkinligini aniqladi pelagik, boshqa planktonlar singari ochiq suv ustunida yashash.[4] Yigirmanchi asrning boshlarida, agar ichtyoplanktondan namuna olinadigan bo'lsa, ichtyoplanktonga bo'lgan qiziqish yanada kengaydi. miqdoriy jihatdan, keyin namunalar nisbiy hajmni yoki ko'rsatishi mumkin mo'llik yumurtlama baliq zaxiralari.[3]

Namuna olish usullari

Tadqiqot kemalari ikhtiyoplanktonni okeandan ingichka to'rli to'rlar yordamida to'plang. Kemalar to'rlarni dengiz orqali tortib oladilar yoki dengiz suvini bortga tortib, keyin to'rdan o'tkazadilar.[5]

Tarmoqli tortishdan tashqari, plankton tadqiqot kemasi harakatlanayotganda To'xtovsiz Underway Fish Egg Sampler yoki CUFES yordamida to'planadi. Suv kemaga 3 metr chuqurlikdan 640 litr / min tezlikda tushiriladi. Suv kontsentrator orqali yuboriladi, u erda to'r orqali o'tadi va plankton kollektorga yo'naltiriladi. CUFES ishlayotganda, ma'lumotni ro'yxatdan o'tkazuvchi har bir namuna uchun sana, vaqt va pozitsiyani hamda kemaning sensorlaridan olingan atrof-muhitning boshqa ma'lumotlarini (masalan, shamol tezligi, yo'nalishi, SST) qayd qiladi.[5]
  • Plankton tortishishlarining ko'p turlari mavjud:[5]
  • Neyston to'r pardalari tez-tez to'rtburchaklar ramkaga o'rnatilgan neylon to'r yordamida yuzada yoki uning ostidadir
  • Baliq tuxumlarini yig'ish uchun ishlatiladigan PairoVET evakuatori turg'un tadqiqot kemasidan dengizga taxminan 70 metr masofada to'r tashlab, keyin uni kemaga sudrab olib boradi.
  • Halqali to'r pardalarida dumaloq ramkaga o'rnatilgan neylon mesh to'ri mavjud. Ular asosan bongo to'rlari bilan almashtirildi, ular ikki nusxadagi dizayni bilan ikki nusxadagi namunalarni taqdim etadilar.
  • Bongo tortgichi o'xshash shaklda to'rlarni tortib oladi bongo davullari harakatlanayotgan kemadan. Tarmoq ko'pincha taxminan 200 metrga tushiriladi va tortib olinayotganda yuzaga ko'tarilishga ruxsat beriladi. Shu tarzda, namuna butun bo'ylab to'planishi mumkin fonik zona bu erda ichtiyoplankton ko'p uchraydi.
  • MOCNESS tortish va taker trallari planktonning vertikal taqsimlanishini ta'minlash uchun diskret chuqurliklarda mexanik ravishda ochilgan va yopilgan bir nechta to'rlardan foydalanadi.
  • The manta trawl kabi suv sathi bo'ylab harakatlanuvchi kemadan to'rni tortib oladi, masalan, lichinkalarni yig'adi grunion, mahi-mahi va uchadigan baliq er yuzida yashaydigan
Tortishdan keyin plankton yig'ish uchun to'rning treska uchiga (pastki qismiga) shlang bilan yuviladi. So'ngra namunani saralash va laboratoriyada aniqlashdan oldin saqlovchi suyuqlikka joylashtiriladi.[5]
  • Plankton nasoslari: ichtiyoplanktonni yig'ishning yana bir usuli bu doimiy ravishda suv ostida baliq tuxumini olishdan foydalanish (rasmga qarang). Taxminan uch metr chuqurlikdagi suv idishga quyiladi va to'r bilan filtrlanadi. Ushbu usul kema ishlayotgan paytda ishlatilishi mumkin.[5]

Rivojlanish bosqichlari

Ichtyoplankton tadqiqotchilari odatda Kendall va boshqalar tomonidan 1984 yilda kiritilgan terminologiya va rivojlanish bosqichlaridan foydalanadilar.[3] Bu rivojlanishning uchta asosiy bosqichi va ikkita o'tish bosqichidan iborat.[6]

The yumurtlamoq (tuxum) a palyaço baliqlari. Qora dog'lar rivojlanayotgan ko'zlardir.
Go'shti Qizil baliq tuxum. O'sayotgan lichinkalarni shaffof tuxum konvertidan ko'rish mumkin.
Kendall va boshqalarga ko'ra rivojlanish bosqichlari. 1984 yil[6]
Qizil ikra tuxumining chiqishi. Lichinka yorilib, tuxum konvertini tashlamoqda. Taxminan 24 soat ichida u sarig'ning qolgan qismini so'rib oladi va a ga aylanadi voyaga etmagan.
Asosiy bosqichlarTuxum bosqichiYumurtadan chiqish uchun. Ushbu bosqich an foydalanish o'rniga ishlatiladi embrional bosqichi, chunki tuxum konvertiga o'xshash jihatlar mavjud bo'lib, ular nafaqat embrion jihatlari.
Lichinka bosqichiYumurtadan tortib to hamma narsaga qadar fin nurlari mavjud va o'sishi baliq tarozi boshlandi (squamation). Bu muhim voqea notoxord bilan bog'liq quyruq fin ustida ventral orqa miya tomoni rivojlanadi egilish (moslashuvchan bo'ladi).Lichinka bosqichini prefleksiya, egilish va postfleksiya bosqichlariga ajratish mumkin. Ko'pgina turlarda tana shakli va fin nurlari, shuningdek harakatlanish va ovqatlanish qobiliyati bukilish bosqichida eng tez rivojlanadi.
Voyaga etmaganlar bosqichiBarcha fin nurlari borligidan boshlanadi va o'sish miqyosi davom etmoqda va balog'atga etmagan bola jinsiy jihatdan etuklashganda yoki boshqa kattalar bilan aloqa qilishni boshlaganda tugaydi.
O'tish bosqichlariSariq xaltali lichinka bosqichiYumurtadan chiqishdan tortib sarig 'pufagiga singib ketgunga qadar
Transformatsiya bosqichiLichinkadan voyaga etmagangacha. Bu metamorfoz larva a xususiyatlarini rivojlantirganda to'liq bo'ladi balog'atga etmagan baliqlar.

Teri ionotsitlari

Uch kunlik lichinka oq dengiz tubi uning ionotsitlarini aniqlash uchun jigarrang rangga bo'yalgan Na + / K + -ATPase bilan

Ionotsitlar (ilgari mitoxondriyaga boy hujayralar yoki xlorid hujayralari deb nomlanardi) baliq tarkibida optimal ozmotik, ionli va kislota-asos darajalarini saqlash uchun javobgardir.[7] Ionotsitlar odatda kattalar gillasida uchraydi. Ammo, embrion va lichinkali baliqlarda ko'pincha gil etishmasligi yoki kam rivojlanganligi mavjud. Buning o'rniga ionotsitlar lichinkaning terisi, sarig'i sumkasi va suyaklari bo'ylab uchraydi.[8] O'sish o'sib borishi va gill yanada rivojlanganligi sababli, gill kamarida va gill filamentida ionotsitlarni topish mumkin.[9][10] Lichinkali baliqlarda ionotsitlar soni, hajmi va zichligi organizmning ozmotik, ionli va / yoki kislota-asosli qobiliyati uchun proksi sifatida taklif qilingan nisbiy ionotsitlar maydoni sifatida aniqlanishi mumkin.[9][11] Ionotsitlar ham plastik ekanligi ma'lum. Ionotsitning apikal teshiklari yuqori faollik davrida kengayishi mumkin,[9] va yangi ionotsitlar ekologik stress davrida gill lamellari bo'ylab rivojlanishi mumkin.[12] Ko'pligi tufayli Na+/ K+-ATPase bazolateral membranada ko'pincha ionotsitlar yordamida joylashishi mumkin immunohistokimyo.[12]

Omon qolish

Ishga qabul qilish baliqlar lichinka baliqlarining omon qolishi bilan tartibga solinadi. Tirik qolish o'ljalarning ko'pligi, yirtqichlik va gidrologiya. Baliq tuxumlari va lichinkalarini ko'plab dengiz organizmlari iste'mol qiladi.[13] Masalan, ular tomonidan oziqlanishi mumkin dengiz umurtqasizlari, kabi kopepodlar, o'q qurtlari, meduza, amfipodlar, dengiz salyangozlari va krill.[14][15] Ular juda ko'p bo'lganligi sababli, dengiz umurtqasiz hayvonlar o'limning yuqori ko'rsatkichlarini keltirib chiqaradi.[16] Voyaga etgan baliqlar baliq tuxumlari va lichinkalarini ham ovlaydi. Masalan, haddock bilan to'yinganligi kuzatilgan seld 1922 yilda tuxum.[14] Boshqa bir tadqiqot topildi cod oshqozonlarida 20000 seld tuxumi bo'lgan seldning yumurtlama maydonida va ular umumiy tuxum ishlab chiqarishning yarmini o'lja qilishi mumkin degan xulosaga kelishdi.[17] Baliqlar, shuningdek, o'zlarining tuxumlarini ham yeyishadi. Masalan, alohida tadqiqotlar natijasida shimoliy hamsi (Engraulis mordax ) o'z tuxum populyatsiyasida o'limning 28% uchun javobgardir,[18] esa Peru anxoveta 10% uchun javobgardilar[18] va Janubiy Afrika hamsi (Engraulis encrasicolus ) 70%.[13]

Eng samarali yirtqichlar ular o'ldiradigan lichinkalardan taxminan o'n baravar ko'pdir. Bu yirtqich hayvon qisqichbaqasimon, meduza yoki baliqmi bo'lishidan qat'iy nazar to'g'ri keladi.[19]

Tarqoqlik

Ning lichinkalari sariq tang 100 mildan ko'proq masofani bosib o'tib, uzoq joyda yashay oladi.[20]

Baliq lichinkalari avval yuqoriga va pastga suzish qobiliyatini rivojlantiradi suv ustuni qisqa masofalar uchun. Keyinchalik ular ancha uzoq masofalarga gorizontal suzish qobiliyatini rivojlantiradilar. Ushbu suzish rivojlanishi ularning tarqalishiga ta'sir qiladi.[21]

2010 yilda bir guruh olimlar baliq lichinkalari okean oqimlari bo'ylab siljiydi va qayta tiklanishi mumkinligi haqida xabar berishdi baliq zaxiralari uzoq joyda. Ushbu topilma birinchi marta olimlar nimadan gumon qilishganini, ammo hech qachon isbotlamaganligini, baliq populyatsiyasining uzoq populyatsiyalar bilan lichinkalar siljishi orqali bog'lanishi mumkinligini namoyish etadi.[20]

Ular tergov qilish uchun tanlagan baliq sariq tang, chunki bu baliqning lichinkasi munosib rif topganda, u butun umr davomida umumiy maydonda qoladi. Shunday qilib, baliqlar shunchaki siljigan lichinkalargina tug'ilgan joyidan sezilarli masofalarga ko'chib o'tishlari mumkin.[22] Tropik sariq tangni juda ko'p qidirishadi akvarium savdo. 1990-yillarning oxiriga kelib, ularning zaxiralari qulab tushdi, shuning uchun ularni to'qqiztasini saqlab qolish uchun dengiz muhofaza qilinadigan hududlari (MPA) Gavayi qirg'oqlari yaqinida tashkil etilgan. Endi, lichinkalarning siljishi jarayonida, MPA baliqlari turli joylarda o'zlarini o'rnatmoqdalar va baliqchilik tiklanmoqda.[22] "Biz dengiz zahiralarida paydo bo'lgan baliq lichinkalari oqimlar bilan siljishi va baliq ovlanadigan joylarni uzoq masofada to'ldirishi mumkinligini aniq ko'rsatdik", dedi mualliflardan biri dengiz biologi Mark Xixon. "Bu to'g'ridan-to'g'ri kuzatuv, nafaqat muvaffaqiyatli dengiz zahiralari baliq ovlarini o'z chegaralaridan tashqarida saqlab turishi mumkinligi namunasi."[22]

Galereya

Shuningdek qarang

Izohlar

  1. ^ Turman, H. V. (1997). Kirish okeanografiyasi. Nyu-Jersi, AQSh: Prentice Xoll kolleji. ISBN  978-0-13-262072-7.
  2. ^ a b Ixtioplankton nima? Janubiy-G'arbiy Baliqchilik Ilmiy Markazi, NOAA. 2007 yil 3 sentyabrda o'zgartirilgan. 2011 yil 22-iyulda qabul qilingan.
  3. ^ a b v d e f Allen, doktor Larri G.; Xorn, doktor Maykl H. (2006 yil 15 fevral). Dengiz baliqlari ekologiyasi: Kaliforniya va qo'shni suvlar. p. 269-319. ISBN  9780520932470.
  4. ^ Geir Hestmark. "G. O. Sars". Norsk biografisk leksikon (Norvegiyada). Olingan 30 iyul, 2011. (Google tarjima )
  5. ^ a b v d e Ixtioplanktondan namuna olish usullari Janubi-g'arbiy baliqchilik ilmiy markazi, NOAA. Qabul qilingan 11 iyul 2020 yil.
  6. ^ a b Kendall Jr AW, Ahlstrom EH va Moser HG (1984) "Baliqlarning dastlabki hayot tarixi va ularning xarakterlari"[doimiy o'lik havola ] Amerika Ixtiologlar va Gerpetologlar Jamiyati, Maxsus nashr 1: 11–22.
  7. ^ Evans, Devid X.; Piermarini, Piter M.; Cho, Keyt P. (2005 yil yanvar). "Ko'p funktsional baliq gillasi: gaz almashinuvining ustun joyi, osmoregulyatsiya, kislota asosini boshqarish va azotli chiqindilarni chiqarib tashlash". Fiziologik sharhlar. 85 (1): 97–177. doi:10.1152 / physrev.00050.2003. ISSN  0031-9333. PMID  15618479.
  8. ^ Varsamos, Stamatis; Nebel, Ketrin; Charmantier, Guy (2005 yil avgust). "Postembriyonik baliqlarda osmoregulyatsiya ontogenezi: sharh". Qiyosiy biokimyo va fiziologiya A qism: Molekulyar va integral fiziologiya. 141 (4): 401–429. doi:10.1016 / j.cbpb.2005.01.013. PMID  16140237.
  9. ^ a b v Kvan, Garfild T.; Veksler, Janna B.; Wegner, Nikolay S.; Tresguerres, Martin (fevral, 2019). "Yellowfin orkinos (Thunnus albacares) lichinkalarida teri va tarmoqli ionotsitlar va morfologiyadagi ontogenetik o'zgarishlar". Qiyosiy fiziologiya jurnali B. 189 (1): 81–95. doi:10.1007 / s00360-018-1187-9. ISSN  0174-1578. PMID  30357584. S2CID  53025702.
  10. ^ Varsamos, Stamatis; Dias, Jan; Charmantier, Guy; Blasko, Klodin; Konnes, Robert; Flik, ​​Gert (2002-06-01). "Evropa dengiz boshi, Dicentrarchus labrax, embriondan keyingi rivojlanish davrida xlorid hujayralarining joylashishi va morfologiyasi". Anatomiya va embriologiya. 205 (3): 203–213. doi:10.1007 / s00429-002-0231-3. ISSN  0340-2061. PMID  12107490. S2CID  22660781.
  11. ^ Kvan, Garfild; Finnerti, Sheyn; Wegner, Nikolay; Tresguerres, Martin (2019). "Kichik suv organizmlarida teri ionotsitlari miqdorini aniqlash". Bio-protokol. 9 (9). doi:10.21769 / BioProtoc.3227. ISSN  2331-8325.
  12. ^ a b Varsamos, Stamatis; Diaz, Jan Per; Charmantier, Guy; Flik, ​​Gert; Blasko, Klodin; Konnes, Robert (2002-06-15). "Dengiz boshidagi shoxli xlorid hujayralari (Dicentrarchus labrax) toza suvga, dengiz suviga va ikki baravar kontsentrlangan dengiz suviga moslashgan". Eksperimental Zoologiya jurnali. 293 (1): 12–26. doi:10.1002 / jez.10099. ISSN  0022-104X. PMID  12115915.
  13. ^ a b Bax NJ (1998) "Dengiz baliqchiligida yirtqich hayvonlarning ahamiyati va bashorati" ICES Marine Science jurnali, 55: 997–1030.
  14. ^ a b Bailey, K. M. va Houde, E. D. (1989) "Dengiz baliqlarining tuxumlari va lichinkalariga zarar etkazish va yollash muammosi" Dengiz biologiyasining yutuqlari, 25: 1–83.
  15. ^ Cowan Jr JH, Houde ED va Rose KA (1996) Dengiz baliqlari lichinkalarining o'lja o'lchoviga bog'liq zaifligi: individual sonli tajriba " ICES J. Mar Sci., 53(1): 23–37.
  16. ^ Purcell, J. E. va Grover, J. J. (1990) "Yirtqichlik va oziq-ovqat cheklovi Britaniya Kolumbiyasidagi yumurtlama joyida lichinka seldida o'lim sabablari sifatida". Dengiz ekologiyasi taraqqiyoti seriyasi, 59: 55–61.
  17. ^ Johannessen, A. (1980) "seldni o'ldirish (Clupea harengus) tuxum va yosh lichinkalar ". ICES C.M. 1980 / H: 33.
  18. ^ a b Santander, X.; Alheit, J .; MacCall, AD; Alamo, A. (1983) Peru hamsi tuxum o'limi (Engraulis qo'ng'iroqlari) odamxo'rlik va sardalye yirtqichlari tomonidan kelib chiqqan (Sardinops sagaks)[doimiy o'lik havola ] FAO Baliqchilik hisoboti, 291(2-3): 443-453. Rim.
  19. ^ Paradis AR, Pepin P va Braun JA (1996) "Baliq tuxumlari va lichinkalarining yirtqichlarga nisbatan zaifligi: o'lja va yirtqichlarning nisbiy kattaligi ta'sirini ko'rib chiqish" Kanada baliqchilik va suv fanlari jurnali, 53:(6) 1226–1235.
  20. ^ a b Christie MR, Tissot BN, Albins MA, Beets3 JP, Jia Y, Ortiz DL, Tompson SE, Xixon MA (2010) Dengiz muhofazalangan hududlarning samarali tarmog'idagi lichinka aloqasi PLOS ONE, 5(12) doi:10.1371 / journal.pone.0015715
  21. ^ Cowen RK, CB Parij va A Srinivasan (2006) "Dengiz populyatsiyasida ulanishning miqyosi". Ilm-fan, 311 (5760): 522–527. doi:10.1126 / science.1122039. PDF
  22. ^ a b v Drifting baliq lichinkalari dengiz zaxiralariga baliqchilikni tiklashga imkon beradi ScienceDaily , 2010 yil 26-dekabr.

Adabiyotlar

Tashqi havolalar