Chuqur dengiz baliqlari - Deep sea fish

Chuqur dengiz baliqlari bor baliq Quyosh nurli er osti suvlari ostida, ya'ni quyida zulmatda yashaydiganlar epipelagik yoki fonik zona ning dengiz. The fonar baliq uzoq vaqt davomida eng keng tarqalgan dengiz baliqlari. Boshqalar chuqur dengiz baliqlarga chiroqli baliq, oshpaz akula, bristlemutlar, baliq baliqlari, viperfish va ba'zi turlari yordam berish.

Dengiz turlarining atigi 2% atrofida yashaydi pelagik atrof-muhit. Bu degani ular yashaydi suv ustuni dan farqli o'laroq bentik dengiz tubida yoki u erda yashovchi organizmlar.[1] Odatda dengiz tubidagi organizmlar yashaydi batifelagik (1000-4000 m chuqurlikda) va tubsiz (4000-6000m chuqurlikda) zonalar. Biroq, chuqur dengiz organizmlarining xususiyatlari, masalan biolyuminesans da ko'rish mumkin mezopelagik (200-1000 m chuqurlikda) zonasi ham mavjud. Mezopelagik zona - bu disfotik zona, ya'ni yorug'lik juda kam, ammo baribir o'lchanishi mumkin. Kislorodning minimal qatlami okeandagi joyga qarab 700m dan 1000m gacha chuqurlikda mavjud. Bu hudud, shuningdek, ozuqaviy moddalar eng ko'p bo'lgan joyda. The batifelagik va tubsiz zonalar afotik, ya'ni okeanning ushbu hududiga hech qanday yorug'lik kirmaydi. Ushbu zonalar yashash uchun mo'ljallangan okean makonining taxminan 75% ni tashkil qiladi.[2]

Epipelagik zona (0–200m) - yorug'lik suvga kirib, fotosintez sodir bo'ladigan joy. Bu shuningdek fonik zona. Odatda bu suvdan atigi bir necha yuz metr pastga cho'zilganligi sababli, chuqur dengiz, okean hajmining taxminan 90% zulmatda. Chuqur dengiz, shuningdek, o'ta dushmanlik muhitidir, uning harorati kamdan-kam 3 ° C dan yuqori (37,4 ° F) va -1,8 ° C (28,76 ° F) gacha pasayadi (gidrotermal ventilyatsiya ekotizimlari bundan mustasno, 350 ° dan oshishi mumkin) C yoki 662 ° F), past kislorod darajasi va bosim 20 dan 1000 gacha atmosfera (2 dan 100 gacha megapaskallar ).[3]

Atrof muhit

Pelagik zona qatlamlarining masshtabli diagrammasi

Chuqur okeanda suvlar epipelagik zonadan ancha pastda joylashgan va bu chuqur zonalarda yashashga moslashgan pelagik baliqlarning har xil turlarini qo'llab-quvvatlaydi.[4]

Chuqur suvda, dengiz qorlari asosan organik doimiy dush detrit suv ustunining yuqori qatlamlaridan tushgan. Uning kelib chiqishi ishlab chiqarish doirasidagi faoliyatga bog'liq fonik zona. Dengiz qorlari o'lik yoki o'lishni o'z ichiga oladi plankton, protistlar (diatomlar ), najas moddalar, qum, soot va boshqa noorganik chang. "Qor parchalari" vaqt o'tishi bilan o'sib boradi va diametri bir necha santimetrga etishi mumkin, okean tubiga yetguncha bir necha hafta yurgan. Biroq, dengiz qorining aksariyat organik tarkibiy qismlari tomonidan iste'mol qilinadi mikroblar, zooplankton Safaridan 1000 metr masofada, ya'ni epipelagik zonada boshqa filtr bilan oziqlanadigan hayvonlar. Shu tarzda dengiz qorlari chuqur dengizning asosi deb hisoblanishi mumkin mezopelagik va bentik ekotizimlar: Quyosh nurlari ularga etib bormaganligi sababli, dengiz tubidagi organizmlar energiya manbai sifatida dengiz qorlariga juda ko'p ishonadilar. Dengiz tubida yorug'lik yo'qligi sababli (afotik), asosiy ishlab chiqaruvchilar etishmayapti. Shuning uchun, batifelagik organizmlarning aksariyati vertikal ustunda balandroq mintaqalardan dengiz qorlariga tayanadi.

Ba'zi chuqur dengiz pelagik guruhlari, masalan fonar baliq, tizma boshi, dengiz baliqlari va dengiz baliqlari oilalar ba'zida muddatga ega pseudoceanic chunki ular ochiq suvda bir tekis taqsimlanishdan ko'ra, strukturaviy vohalar atrofida sezilarli darajada ko'p miqdorda bo'ladi dengiz qirg'oqlari va ustidan kontinental yon bag'irlari. Bu hodisa xuddi shu tarzda tuzilmalarga jalb qilingan o'lja turlarining ko'pligi bilan izohlanadi.

Gidrostatik bosim har 10 metr chuqurlikda 1 atmosferaga ko'payadi.[5] Dengiz dengizidagi organizmlar tashqi tomondan qanday bosim o'tkazsa, ularning tanasida ham shu bosimga ega, shuning uchun ular haddan tashqari bosim bilan ezilmaydi. Ammo ularning yuqori ichki bosimi membranalarning suyuqligini pasayishiga olib keladi, chunki molekulalar bir-biriga siqib qo'yiladi. Hujayra membranalaridagi suyuqlik biologik funktsiyalarning samaradorligini, eng muhimi oqsillarni hosil bo'lishini oshiradi, shuning uchun organizmlar hujayra membranalari lipidlaridagi to'yinmagan yog 'kislotalarining ulushini ko'paytirish orqali bu holatga moslashdilar.[6] Ichki bosimdagi farqlardan tashqari, bu organizmlar epipelagik zonada yashovchi organizmlardan metabolik reaktsiyalar o'rtasida boshqa muvozanatni rivojlantirdilar. Devid Uorton, muallifi Hayot chegarada: ekstremal muhitdagi organizmlar, eslatmalar "Biyokimyasal reaktsiyalar hajmning o'zgarishi bilan birga keladi. Agar reaktsiya hajmning oshishiga olib keladigan bo'lsa, bosim uni inhibe qiladi, aksincha, agar hajmning pasayishi bilan bog'liq bo'lsa, kuchayadi".[7] Demak, ularning metabolik jarayonlari oxir-oqibat organizm hajmini ma'lum darajada kamaytirishi kerak.

Odamlar kamdan-kam uchraydi qovurilgan akulalar tirik, shuning uchun ular ozgina xavf tug'diradi (garchi olimlar tasodifan tishlarini tekshirib ko'rishgan bo'lsa ham).[8]

Ushbu qattiq sharoitda rivojlangan baliqlarning aksariyati laboratoriya sharoitida omon qolishga qodir emas va ularni asirlikda saqlashga urinishlar ularning o'limiga olib keldi. Dengizdagi organizmlarda gaz bilan to'ldirilgan bo'shliqlar (vakuolalar) mavjud.[9] Gaz yuqori bosim ostida siqiladi va past bosim ostida kengayadi. Shu sababli, ushbu organizmlar, agar ular yuzaga chiqsa, portlashi ma'lum bo'lgan.[7]

Xususiyatlari

An ning asosiy tashqi xususiyatlarining izohli diagrammasi tubsiz grenadier va standart uzunlik o'lchovlari.
Rhinochimera atlantica
Gigantaktis bilan dengiz tubidagi baliq dorsal fin uning birinchi ipi juda uzun bo'lib, biolyuminestsent bilan ishlangan fotofora jozibasi.
Bigeye orkinos tunda epipelagik zonani va kunduzi mezopelagik zonani kruiz qiling.

Chuqur dengiz baliqlari ushbu mintaqada omon qolish uchun turli xil moslashuvlarni rivojlantirdilar. Ushbu baliqlarning aksariyati tabiiy bo'lmagan hududlarda yashaganligi sababli yoritish, ular o'lja va juftlarni topish va yirtqichlardan qochish uchun faqat ularning ko'zlariga ishonishlari mumkin emas; chuqur dengiz baliqlari bor rivojlangan ular yashaydigan ekstremal subfotika mintaqasiga mos ravishda. Ushbu organizmlarning aksariyati ko'r va boshqa sezgi organlariga, masalan, mahalliy bosim va hidning o'zgarishiga sezgirligi, oziq-ovqat mahsulotlarini ushlab qolish va tutilishdan saqlanishadi. Ko'zi ojizlarning ko'zlari katta va sezgir, ulardan foydalanish mumkin biolyuminestsent yorug'lik. Ushbu ko'zlar yorug'likka inson ko'ziga qaraganda 100 baravar sezgir bo'lishi mumkin. Rodopsin (Rh1) - bu ko'zning tayoq hujayralarida mavjud bo'lgan oqsil, hayvonlarga xira nurda ko'rishga yordam beradi. Ko'pchilik umurtqali hayvonlar odatda bitta Rh1 opsin geniga ega bo'lsa, ba'zi dengiz dengiz baliqlari bir nechta Rh1 genga ega va bitta tur - kumush spinfin (Diretmus argenteus), 38 ga ega.[10] Rh1 genlarining bunday ko'payishi chuqur dengiz baliqlarini okean tubida ko'rishga yordam berishi mumkin. Bundan tashqari, yirtqich hayvonlardan qochish uchun ko'plab turlar atrof-muhit bilan qorishtirish uchun qorong'i.[11]

Ko'plab chuqur dengiz baliqlari mavjud biolyuminestsent, zulmatga moslashgan nihoyatda katta ko'zlari bilan. Biolyuminestsent organizmlar lyusiferin molekulalarining qo'zg'alishi orqali biologik nurni ishlab chiqarishga qodir, keyinchalik ular yorug'lik hosil qiladi. Ushbu jarayon kislorod ishtirokida amalga oshirilishi kerak. Ushbu organizmlar mezopelagik mintaqada va undan pastda (200m va undan past) keng tarqalgan. Chuqur dengiz baliqlarining 50% dan ortig'i, shuningdek qisqichbaqalar va kalmarlarning ayrim turlari biolyuminesansga qodir. Ushbu organizmlarning qariyb 80 foizida fotoforlar mavjud - yorug'lik hosil qiluvchi glandular hujayralar, ular tarkibida quyuq ranglar bilan chegaralangan nurli bakteriyalar mavjud. Ushbu fotoforalarning ba'zilari, xuddi odamlarning ko'zlari singari, yorug'likni kuchaytirishi yoki kamaytirishi mumkin bo'lgan linzalarni o'z ichiga oladi. Yorug'lik hosil qilish uchun organizm uchun atigi 1% energiya kerak bo'ladi va ko'p maqsadlarga ega: U baliq ovi kabi oziq-ovqat qidirish va o'lja jalb qilish uchun ishlatiladi; patrul orqali hududni talab qilish; muloqot qilish va turmush o'rtog'ini topish va qochish uchun chalg'itadigan yoki vaqtincha ko'r yirtqichlarni. Bundan tashqari, ba'zi bir yorug'lik hali ham kirib boradigan mezopelagikada, ba'zi organizmlar o'zlarining ostidagi yirtqichlardan kamuflyaj qilishadi, qorinlarini yuqoridan yorug'lik rangiga va intensivligiga mos ravishda yoritib turadilar, shunda soya tushmaydi. Ushbu taktika qarshi yoritilish deb nomlanadi.[12]

Chuqur dengiz baliqlarining hayot aylanishi faqat chuqur suv bo'lishi mumkin, ammo ba'zi turlari sayozroq suvda tug'ilib, pishib yetgandan keyin cho'kib ketadi. Tuxum va lichinkalar yashaydigan chuqurlikdan qat'i nazar, ular odatda pelagikdir. Ushbu planktonik - driftli hayot tarzi neytral suzishni talab qiladi. Buni saqlab qolish uchun tuxum va lichinkalarda ko'pincha plazmasida yog 'tomchilari bor.[13] Ushbu organizmlar to'liq pishgan holatida, ular suv ustunidagi o'rnini saqlab qolish uchun boshqa moslashuvlarga muhtoj. Umuman olganda, suvning zichligi organizmlarni suzib yurishiga olib keladigan kuchning ko'tarilish tomonini ko'taradi. Bunga qarshi turish uchun organizmning zichligi atrofdagi suvdan kattaroq bo'lishi kerak. Ko'pgina hayvon to'qimalari suvdan zichroq, shuning uchun ular suzib yurishlari uchun muvozanatni topishlari kerak.[14] Ko'pgina organizmlar suzib yurish uchun suzuvchi siydik pufakchalarini (gaz bo'shliqlari) rivojlantiradi, lekin atrof-muhitning yuqori bosimi tufayli dengiz tubidagi baliqlarda odatda bu organ yo'q. Buning o'rniga ular gidrodinamik ko'tarishni ta'minlash uchun gidrofillarga o'xshash tuzilmalarni namoyish etadilar. Bundan tashqari, baliq qancha chuqurroq yashasa, uning go'shti shunchalik jele kabi va suyak tuzilishi shunchalik kam ekanligi aniqlandi. Ular to'qima zichligini yuqori yog'li tarkib bilan kamaytiradi, skeletning og'irligini kamaytiradi - hajmi, qalinligi va mineral tarkibini kamaytirish va suv to'plash orqali amalga oshiriladi. [15] ularni er usti baliqlariga qaraganda sekinroq va kamroq chaqqon qiladi.

Ning past darajasi tufayli fotosintez dengizga tushadigan yorug'lik muhiti, aksariyat baliqlarga ishonish kerak organik materiya yuqori darajalardan cho'kib ketishi yoki kamdan-kam hollarda, gidrotermal teshiklar ozuqa moddalari uchun. Bu chuqur dengizni juda kambag'al qiladi hosildorlik sayoz mintaqalarga qaraganda. Shuningdek, pelagik muhitdagi hayvonlar siyrak va oziq-ovqat tez-tez uchrab turmaydi. Shu sababli, organizmlar yashashga imkon beradigan moslashuvlarga muhtoj. Ba'zilar o'ljani topishda yoki juftlarini okeanning quyuq qora qismida jalb qilishda yordam beradigan uzoq sezgirlarga ega. Ayniqsa, dengizdagi baliq ovi baliqchisining yuzidan chiqib turadigan uzun tayoqchaga o'xshash moslashuvchanligi bor, uning uchida terining biolyuminestsent qismi bo'lib, u o'ljasini ovlash uchun qurtga o'xshaydi. Ba'zilar o'zlaridan kattaroq yoki kattaroq bo'lgan boshqa baliqlarni iste'mol qilishlari kerak va ularni samarali hazm qilishga yordam beradigan moslashuvlar kerak. Ajoyib o'tkir tishlar, menteşeli jag'lar, nomutanosib ravishda katta og'izlar va kengaytiriladigan tanalar bu maqsad uchun chuqur dengiz baliqlarining xususiyatlaridan biridir.[11] The gulper ilon bu xususiyatlarni ko'rsatadigan organizmning bir misolidir.

Turli pelagik va chuqur bentik zonalardagi baliqlar jismonan tuzilgan va bir-biridan sezilarli farq qiladigan yo'llar bilan harakat qilishadi. Har bir zona ichidagi birgalikda yashaydigan turlarning guruhlari hammasi xuddi shu kabi ishlaydi, masalan, kichik mezopelagik vertikal ravishda migratsiya planktonli oziqlantiruvchi vositalar, batifelagik baliq ovlari va chuqur bentik suv kalamushlar. "[16]

Rey jarimaga tortildi dengiz baliqlari orasida tikanli baliqlar orasida kam uchraydigan turlar, bu chuqur dengiz baliqlari qadimgi va atrof-muhitga shunchalik moslashganki, zamonaviy baliqlarning bosqini muvaffaqiyatsiz tugadi.[17] Mavjud bo'lgan bir nechta nurlanish qanotlari asosan Beryciformes va Lampriformlar, ular ham qadimiy shakllardir. Ko'pgina chuqur dengiz pelagik baliqlari o'zlarining buyurtmalariga tegishli bo'lib, chuqur dengiz muhitida uzoq evolyutsiyani ko'rsatmoqda. Aksincha, chuqur bentik turlar, ko'plab sayoz suv baliqlarini o'z ichiga olgan tartibda.[18]

Mesopelagik baliqlar

Mesopelagik baliqlar
Mezopelagik baliqlarning aksariyati epipelagik zonaning ozuqaviy moddalariga boy suv bilan oziqlanish uchun tunda ko'tarilgan kichik filtrli oziqlantiruvchi vositalardir. Kun davomida ular mezopelagikning qorong'u, sovuq, kislorod etishmaydigan suvlariga qaytib, yirtqichlardan nisbatan xavfsizroq bo'lishadi. Fener barcha dengiz baliqlarining 65 foizini tashkil qiladi biomassa va asosan uchun javobgardir chuqur tarqaladigan qatlam dunyo okeanining
Mezopelagik baliqlarning aksariyati bu kabi pistirma yirtqichlari qirmizi baliq. Teleskopik, yuqoriga qaragan ko'zlari yordamida yuqoridagi g'amginlikka qarshi siluet tasvirlangan o'ljani tanlaydi. Ularning takrorlangan tishlari qo'lga olingan baliqning orqaga qaytishiga yo'l qo'ymaydi.
The Antarktika tish baliqlari yirtqich baliqlarning siluetlarini aniqlashga moslashgan, yuqoriga qaragan katta ko'zlari bor.[21]
The barreley bochka shaklida, quvur shaklida ko'zlar odatda yuqoriga yo'naltirilgan, lekin oldinga burilish mumkin.[22]
The teleskopefish katta linzalari bilan oldinga yo'naltirilgan teleskop ko'zlari bor.[23]

Epipelagiya zonasi ostida sharoit tez o'zgarib turadi. 200 metrdan 1000 metrgacha yorug'lik deyarli yo'q bo'lguncha susayadi. Harorat a orqali tushadi termoklin 3.9 ° C (39 ° F) va 7.8 ° C (46 ° F) orasidagi haroratgacha. Bu alacakaranlık yoki mezopelagik zona. Bosim har 10 metrda bir atmosfera tezligida o'sishda davom etmoqda, shu bilan birga ozuqa moddalarining konsentratsiyasi, erigan kislorod va suvning aylanish tezligi bilan birga tushadi. "[4]

Sonar operatorlari, Ikkinchi Jahon urushi davrida yangi ishlab chiqilgan sonar texnologiyasidan foydalangan holda, soxta dengiz tubi ko'rinadigan kun davomida 300-500 metr, kechasi esa kamroq chuqurlikdan hayratda qolishdi. Bunga millionlab dengiz organizmlari, xususan sonarni aks ettiruvchi suzuvchi pufakchalari bo'lgan mayda mezopelagik baliqlar sabab bo'ldi. Ushbu organizmlar kechqurun sayoz suvga ko'chib, plankton bilan oziqlanadi. Oy tashqarida bo'lganda qatlam chuqurroq bo'ladi va bulutlar oydan o'tib ketganda sayozlashishi mumkin. Ushbu hodisa "deb nomlana boshladi chuqur tarqaladigan qatlam.[24]

Mezopelagik baliqlarning aksariyati har kuni yasaydi vertikal migratsiyalar, tunda epipelagik zonaga o'tish, ko'pincha zooplanktonning shunga o'xshash migratsiyasidan so'ng va kunduzi xavfsizlik uchun chuqurlikka qaytish.[4][25] Ushbu vertikal migratsiyalar ko'pincha katta vertikal masofalarda ro'y beradi va a yordamida amalga oshiriladi suzish pufagi. Baliq ko'tarilishni xohlaganda suzish pufagi shishiriladi va messoplegik zonadagi yuqori bosimni hisobga olgan holda, bu katta energiya talab qiladi. Baliq ko'tarilayotganda, suzish pufagidagi bosim uning yorilishining oldini olish uchun sozlanishi kerak. Baliq chuqurlikka qaytishni xohlasa, suzish pufagi deflatsiya qilinadi.[26] Ba'zi mezopelagik baliqlar kunlik ko'chib o'tishni termoklin, bu erda harorat 50 ° F (10 ° C) va 69 ° F (20 ° C) orasida o'zgaradi, shuning uchun harorat o'zgarishiga nisbatan katta toleranslar mavjud.[27]

Ushbu baliqlarning mushaklari tanasi, suyak suyaklari, tarozi, gillalari va markaziy asab tizimlari yaxshi rivojlangan, yuraklari va buyraklari katta. Mesopelagik planktonli oziqlantiruvchi vositalar mayda og'izlari bor gill rakers, esa emizuvchilar og'izlari kattaroq va qo'pol gill rakerlari.[4] Vertikal ravishda ko'chib yuruvchi baliqlarga ega suzuvchilar.[17]

Mesopelagik baliqlar kam yorug'lik sharoitida faol hayotga moslashgan. Ularning aksariyati katta ko'zlari bo'lgan ingl. Ba'zi chuqur suv baliqlari naychali ko'zlari bor, faqat katta linzalari bor tayoq hujayralari yuqoriga qarab. Ular binokulyar ko'rish va kichik yorug'lik signallariga katta sezgirlikni beradi.[4] Ushbu moslashuv lateral ko'rish hisobiga yaxshilangan terminal ko'rinishini beradi va yirtqichni tanlab olishga imkon beradi Kalmar, muzqaymoq va yuqorisidagi xiralikka qarshi tasvirlangan kichikroq baliqlar.

Mesopelagik baliqlarda odatda mudofaa umurtqalari yo'q va ular rangdan foydalanadilar kamuflyaj o'zlarini boshqa baliqlardan. Pushti yirtqichlar quyuq, qora yoki qizil. Uzunroq, qizil, to'lqin uzunliklari chuqur dengizga etib bormaganligi sababli, qizil rang qora rang bilan bir xil ishlaydi. Ko'chib yuruvchi shakllardan foydalanish soyabon kumush ranglar. Qorinlarida ular ko'pincha namoyon bo'ladi fotoforlar past darajadagi yorug'lik ishlab chiqarish. Yuqoridan qarab, pastdan yirtqich uchun bu biolyuminesans baliq siluetini kamuflyaj qiladi. Biroq, bu yirtqichlarning ba'zilari bioluminesansiyani ko'rinadigan qilib (qizil nuqsonli) atrof-muhit yorug'ligini filtrlaydigan sariq linzalarga ega.[28]

The jigarrang baliq, turlari barreley, ob'ektivdan farqli o'laroq, uning ko'ziga tasvirni qaratish uchun oynani ishlatadigan yagona umurtqali hayvondir.[29][30]

Chuqur orqali namuna olish trolga chiqish buni bildiradi fonar baliq barcha dengiz baliqlarining 65 foizini tashkil qiladi biomassa.[31] Darhaqiqat, fonar baliqlari eng ko'p tarqalgan, ko'p sonli va xilma-xil turlari orasida umurtqali hayvonlar, muhim o'ynash ekologik katta organizmlar uchun o'lja sifatida. Fener baliqlarining taxmin qilingan global biomassasi 550-660 millionni tashkil qiladi metrik tonna, butun dunyo baliq ovlash bir necha marotaba. Lanternfish shuningdek, uchun mas'ul bo'lgan biomassaning ko'p qismini tashkil qiladi chuqur tarqaladigan qatlam dunyo okeanining Sonar millionlab fonar baliqlarini aks ettiradi suzish pufagi, soxta pastki ko'rinishini berish.[32]

Bigeye orkinos boshqa baliqlarni iste'mol qiladigan epipelagik / mezopelagik tur. Sun'iy yo'ldosh yorlig'i shuni ko'rsatdiki, katta tuna ko'pincha kunduzi uzoq vaqt davomida dengiz sathidan o'tib, ba'zan 500 metrgacha sho'ng'iydi. Ushbu harakatlar yirtqich organizmlarning vertikal migratsiyasiga javoban deb o'ylashadi chuqur tarqaladigan qatlam.

Batifelagik baliqlar

Batifelagik baliqlar
The kamtar baliq ovi biolyuminestsent jozibasi bilan o'ljani o'ziga tortadigan batifelagik pistirma yirtqichidir. O'zidan kattaroq o'ljani yutib yuborishi mumkin, og'zini ochganda u suv bilan yutib yuboradi.[37]
Ko'pchilik bristlemut turlari, masalan, yuqoridagi "uchqun anglemuti",[38] o'zlaridan kattaroq o'ljani yutib yuboradigan batifelagik pistirma yirtqichlari. Ular umurtqali hayvonlar turkumiga kiradi.[39]
Yosh, qizil shafqatsiz kit ovqatlanish uchun pastki mezopelagik zonaga tungi vertikal migratsiyani amalga oshiring kopepodlar. Erkaklar kattalarga o'tganda, ular katta jigarni rivojlantiradi, so'ngra ularning jag'lari birlashadi. Ular endi ovqat yemaydilar, ammo jigarda to'plangan energiyani metabolizm qilishda davom etadilar.[40][41]
The Sloan viperfish tunda batifelagik chuqurlikdan er usti suvlariga ko'chib o'tishi mumkin.[42]
Keng tarqalgan tish tishlari tana o'lchamiga mutanosib bo'lgan har qanday baliqning eng katta tishlariga ega.[43] Vahshiy ko'rinishga qaramay, batifelagik baliqlar odatda mushaklari zaif va odam uchun har qanday tahdidni keltirib chiqaradigan darajada kichikdir.

Mezopelagiya zonasi ostida qorong'i. Bu yarim tunda (yoki batifelagik zona ), 1000 metrdan chuqur suvgacha cho'zilgan bentik zona. Agar suv juda chuqur bo'lsa, 4000 metrdan past bo'lgan pelagik zonani ba'zan pastki yarim tunda (yoki) deb atashadi tubsiz zona ). Ushbu zonadagi harorat Selsiy bo'yicha 1 dan 4 darajagacha o'zgarib turadi va umuman afotikdir.

Ushbu zonalar bo'yicha shartlar bir xil darajada; qorong'ulik to'liq, bosim ezilib, harorat, ozuqa moddalari va erigan kislorod darajasi past.[4]

Batifelagik baliqlar alohida xususiyatga ega moslashuvlar ushbu shartlarga dosh berish uchun - ular sekin metabolizm va ixtisoslashtirilmagan dietalar, keladigan har qanday narsani eyishga tayyor bo'lish. Ular oziq-ovqatni qidirishda behuda sarf qilishdan ko'ra, ovqat kutib o'tirishni afzal ko'rishadi. Batifelagik baliqlarning xatti-harakatlarini mezopelagik baliqlarning xatti-harakatlari bilan solishtirish mumkin. Mesopelagik baliqlar ko'pincha juda harakatchan, batifelagik baliqlar deyarli barcha yolg'on yirtqichlar bo'lib, odatda harakatlanishda ozgina energiya sarf qiladilar.[44]

Batifelagik baliqlar dominant hisoblanadi bristlemut va baliq baliqlari; tish tishlari, viperfish, daggertooth va barrakudina ham keng tarqalgan. Ushbu baliqlar kichik, ko'pi bilan 10 santimetr uzunlikda va ko'pi bilan 25 sm dan oshmaydi. Ular ko'p vaqtlarini suv ustunida sabr bilan yirtqichlarning paydo bo'lishi yoki fosforlari tomonidan aldanib qolishlarini kutish bilan o'tkazadilar. Batifelagik zonadagi detrit, najas moddasi va vaqti-vaqti bilan umurtqasiz yoki mezopelagik baliq shaklida filtrlarda qanday oz energiya mavjud.[44] Epipelagik zonadan kelib chiqqan oziq-ovqat mahsulotlarining taxminan 20 foizi mezopelagik zonaga to'g'ri keladi,[24] ammo atigi 5 foizga yaqin qismi batifelagik zonaga qadar filtrlanadi.[37]

Batifelagik baliqlar yashash joyida, oz miqdordagi oziq-ovqat yoki mavjud energiya, hatto quyosh nuri emas, faqat biolyuminesansga ega bo'lgan yashash muhitida minimal energiya chiqarishga moslashgan. Ularning jasadlari cho'zilgan zaif, suvli mushaklar bilan va skelet tuzilmalar. Baliqlarning ko'p qismi suv bo'lgani uchun, ular bu chuqurlikdagi katta bosim bilan siqilmaydi. Ular ko'pincha kengaytiriladigan, menteşeli jag'lari takrorlangan tish bilan. Ular shilimshiq, yo'q tarozi. Markaziy asab tizimi lateral chiziq va hidlash tizimlari bilan chegaralangan, ko'zlar kichkina va ishlamasligi mumkin va gilzalar, buyraklar va yuraklarni va suzuvchilar kichik yoki yo'qolgan.[37][45]

Bu baliqlarda mavjud bo'lgan bir xil xususiyatlar lichinkalar Batifelagik baliqlar evolyutsiyasi davomida ushbu xususiyatlarga ega bo'lganligini ko'rsatadi neoteniya. Lichinkalarda bo'lgani kabi, bu xususiyatlar baliqlarni ozgina energiya sarflab, suvda ushlab turilishiga imkon beradi.[46]

Vahshiy ko'rinishga qaramay, bu tuban hayvonlar asosan mushaklari zaif miniatyurali baliqlar va odamlar uchun hech qanday xavf tug'dirmaydigan darajada kichikdir.

Chuqur dengiz baliqlarining suzgichlari yo'q yoki deyarli ishlamaydi, va batifelagik baliqlar odatda vertikal migratsiyani amalga oshirmaydi. Quviqlarni bunday katta bosim bilan to'ldirish katta energiya xarajatlarini keltirib chiqaradi. Ba'zi chuqur dengiz baliqlari suzuvchi pufakchalarga ega bo'lib, ular yoshligida ishlaydi va yuqori epipelagik zonada yashaydi, ammo baliqlar kattalar yashash joyiga ko'chib o'tganda quriydi yoki yog 'bilan to'ldiriladi.[47]

Eng muhim hissiy tizimlar odatda ichki quloq, ovozga javob beradigan va lateral chiziq, bu suv bosimining o'zgarishiga javob beradi. The hid tizim ayollarni hididan topadigan erkaklar uchun ham muhim bo'lishi mumkin.[48]Batifelagik baliqlar qora, ba'zan esa qizil, ozlari bor fotoforlar. Fotoforlardan foydalanilganda, odatda o'ljani jalb qilish yoki turmush o'rtog'ini jalb qilish. Ovqat juda kam bo'lganligi sababli, batifelagik yirtqichlar ovqatlanish odatlarini tanlamaydilar, ammo etarlicha yaqinlashadigan narsalarni tortib olishadi. Ular buni katta yirtqichni ushlash va bir-birini qoplash uchun o'tkir tishlari bilan katta og'ziga ega bo'lish orqali amalga oshiradilar gill rakers yutib yuborilgan kichik o'ljani qochib ketishining oldini oladi.[45]

Ushbu zonada turmush o'rtog'ini topish oson emas. Ba'zi turlar bog'liqdir biolyuminesans, bu erda biolyuminestsent naqshlar o'ziga xos turlarga xosdir. Boshqalar esa germafroditlar, bu to'qnashuv sodir bo'lganda tuxum va sperma ishlab chiqarish imkoniyatlarini ikki baravar oshiradi.[37] Ayol baliq baliqlari feromonlar mayda erkaklarni jalb qilish. Erkak uni topgach, uni tishlaydi va hech qachon qo'yib yubormaydi. Anglerfish turlarining erkagi bo'lganda Gaplophryne mollis urg'ochi ayolning terisini tishlaydi, u an chiqaradi ferment uning og'zining terisini va tanasini hazm qiladigan, juftni ikkita qon aylanish tizimining birlashishi darajasiga qadar birlashtirgan. Keyin erkak atrofik bo'lib, juftlikdan boshqa narsaga aylanmaydi jinsiy bezlar. Bu haddan tashqari jinsiy dimorfizm urg'ochi yumurtlamaya tayyor bo'lganda, darhol uning turmush o'rtog'iga ega bo'lishini ta'minlaydi.[49]

Batifelagik zonada baliqlardan boshqa ko'plab shakllar, masalan, kalmar, yirik kitlar, sakkizoyoqlar, gubkalar, brakiyopodlar, dengiz yulduzlari va echinoidlar, ammo bu zonada baliqlar yashashi qiyin.

Yuqori bosimga moslashish

Baliq dengizga chuqurroq kirib borgan sari, yuqoridagi suvning og'irligi ortib bormoqda gidrostatik bosim baliq ustida. Bu ko'paygan bosim taxminan bittaga teng standart atmosfera har 10 metr chuqurlik uchun (bitta atmosfera - bu dengiz sathida yuqoridagi atmosfera bosimi). Baliq uchun pastki qismida batifelagik zona, bu bosim taxminan 400 atmosferani tashkil etadi (kvadrat dyuym uchun deyarli 6000 funt).[52] 

Chuqur dengiz organizmlari hujayra va fiziologik darajadagi moslashuvlarga ega bo'lib, ularga katta bosim sharoitida yashashga imkon beradi. Ushbu moslashuvlarga ega bo'lmaslik sayoz suvli turlarning ishlash chuqurligini cheklaydi. Tashqi bosimning yuqori darajasi metabolik jarayonlar va biokimyoviy reaktsiyalar qanday davom etishiga ta'sir qiladi. Ko'p kimyoviy reaktsiyalarning muvozanati bosim bilan buziladi va bosim hajmlarning oshishiga olib keladigan jarayonlarni inhibe qilishi mumkin. Ko'p biologik jarayonlarning asosiy tarafdori bo'lgan suv miqdori o'zgarishiga juda moyil, asosan uyali suyuqlik tarkibiy qismlari suv tuzilishiga ta'sir qiladi. Shunday qilib, suvni tashkil etishda o'zgarishlarni keltirib chiqaradigan fermentativ reaktsiyalar tizim hajmini samarali ravishda o'zgartiradi.[53] Katalizator reaktsiyalari uchun mas'ul bo'lgan oqsillarni odatda kuchsizlar ushlab turadilar obligatsiyalar va reaktsiyalar odatda hajmning oshishini o'z ichiga oladi.[54] Ushbu o'zgarishlarga moslashish uchun ushbu sharoitda reaktsiyalarni amalga oshirish uchun chuqur dengiz baliqlarining oqsil tuzilishi va reaktsiya mezonlari bosimga dosh berishga moslashtirildi. Yuqori bosimli muhitda, ikki qavatli uyali membranalar suyuqlikning yo'qolishini boshdan kechirish. Chuqur dengiz uyali membranalari yoqadi fosfolipid ikki qatlamlari ning yuqori ulushi bilan to'yinmagan yog 'kislotalari, bu ularning dengiz sathidagi hamkasblariga qaraganda yuqori darajada suyuqlikni keltirib chiqaradi.

Kalamush Coryphaenoides armatus (tubsiz grenadier) Devidson Seamountda 2253 metr chuqurlikda.

Chuqur dengiz turlari quyi o'zgarishlarni namoyish etadi entropiya va entalpiya yuqori darajadagi organizmlar bilan taqqoslaganda, chunki yuqori bosim va past haroratli muhit salbiy entalpiyaning o'zgarishini va entropiyaga asoslangan reaktsiyalarga bog'liqlikni kamaytiradi. Strukturaviy nuqtai nazardan, global oqsillar chuqur dengiz baliqlarining uchinchi tuzilishi G-aktin sirt sathidagi baliqlarga nisbatan nisbatan qattiq.[55] Chuqur dengiz baliqlari tarkibidagi oqsillarning tuzilish jihatidan yer usti baliqlaridan farq qilishi, aktin kuzatgan narsadan aniq mushak tolalari chuqur dengiz baliqlari juda issiqlikka chidamli; topilgan narsaga o'xshash kaltakesaklar. Ushbu oqsillar oqsilning uchinchi darajali tarkibidagi bog'lanishlarni o'zgartirish orqali tizimli ravishda mustahkamlanadi va bu yuqori darajadagi issiqlik barqarorligini keltirib chiqaradi.[56] Uchinchi darajali strukturadagi bog'lanishlarni o'zgartirish orqali bosimga qarshi turish uchun oqsillar tizimli ravishda mustahkamlanadi.[57] Shuning uchun termofil cho'l sudralib yuruvchilarning yuqori tana haroratiga o'xshash gidrostatik bosimning yuqori darajasi qattiq protein tuzilmalarini ma'qullaydi.

Na + / K + -ATPase a lipoprotein ichida muhim rol o'ynaydigan ferment osmoregulyatsiya va gidrostatik bosimga katta ta'sir ko'rsatadi. Na + / K + -ATPazning inhibatsiyasi bosim tufayli siqishni kuchayishiga bog'liq. Na + / K + -ATPaza reaktsiyasining tezlikni cheklash bosqichi oqsilni o'rab turgan ikki qavatli qatlamning kengayishiga va shuning uchun hajmning oshishiga olib keladi. Hajmning oshishi Na + / K + -ATPase reaktivligini yuqori bosimga ta'sirchan qiladi. Na + / K + -ATPase faolligi grammiga teng bo'lsa ham gill to'qimasi chuqur dengiz baliqlari uchun pastroq, chuqur dengiz baliqlarining Na + / K + -ATPazalari gidrostatik bosimga nisbatan ancha past bardoshliligini, ularning sayoz suvlari bilan solishtirganda. Bu turlar o'rtasida misol keltirilgan C. acrolepis (2000 m atrofida) va uning hadalpelagik hamkasb C. armatus (taxminan 4000m chuqurlikda), bu erda Na + / K + -ATPases C. armatus bosimga nisbatan kam sezgir. Ushbu bosimga qarshilik oqsil va lipid tarkibidagi moslashuvlar bilan izohlanishi mumkin qismlar Na + / K + -ATPase.[58]

Fener

Fonar baliqlari

Chuqur orqali namuna olish trolga chiqish buni bildiradi fonar baliq barcha dengiz baliqlarining 65 foizini tashkil qiladi biomassa.[31] Darhaqiqat, fonar baliqlari eng ko'p tarqalgan, ko'p sonli va xilma-xil turlari orasida umurtqali hayvonlar, muhim o'ynash ekologik katta organizmlar uchun o'lja sifatida rol o'ynaydi. Taxminan 550-660 million global biomassa bilan metrik tonna, butun dunyodagi baliq ovlari bir necha marotaba ov qilsa, fonar baliqlari ham biomassaning katta qismini tashkil qiladi. chuqur tarqaladigan qatlam dunyo okeanining In Janubiy okean, Miktofidlar muqobil oziq-ovqat manbasini ta'minlaydi krill kabi yirtqichlar uchun Kalmar va qirol pingvin. Ushbu baliqlar mo'l-ko'l va serhosil bo'lishiga qaramay, hozirda bir nechta tijorat fonarlari mavjud baliqchilik mavjud: Bunga cheklangan operatsiyalar kiradi Janubiy Afrika, ichida Antarktika va Ummon ko'rfazi.

Yo'qolib borayotgan turlari

2006 yil o'rganish tomonidan Kanadalik olimlar chuqur baliqlarning beshta turini topdi - ko'k xek, tikanli ilon - ning siljishi tufayli yo'q bo'lib ketish arafasida bo'lish savdo baliq ovlash dan kontinental javonlar yon bag'irlariga kontinental javonlar, 1600 metr chuqurlikka qadar. Sekin ko'payish ulardan baliq - ular yetishadi jinsiy etuklik taxminan bir xil yoshda odamzod - bu ularning tuzalmasligining asosiy sabablaridan biridir ortiqcha baliq ovlash.[59]

Shuningdek qarang

Iqtiboslar

  1. ^ Trujillo, Alan P.; Harold V. Turman (2011). Okeanografiya asoslari 10-nashr. Boston: Prentice Hall. p. 354. ISBN  978-0321668127.
  2. ^ Trujillo, Alan P.; Harold V. Turman (2011). Okeanografiya asoslari 10-nashr. Boston: Prentice Hall. p. 365. ISBN  978-0321668127.
  3. ^ Trujillo, Alan P.; Harold V. Turman (2011). Okeanografiya asoslari 10-nashr. Boston: Prentice Hall. 457, 460-betlar. ISBN  978-0321668127.
  4. ^ a b v d e f Moyl va Chex, 2004 y., 585 bet
  5. ^ Uorton, Devid. (2002). Hayot chegarada: ekstremal muhitdagi organizmlar. Kembrij, Buyuk Britaniya: Kembrij UP. pp.198. ISBN  978-0521782128.
  6. ^ Uorton, Devid (2002). Hayot chegarada: ekstremal muhitdagi organizmlar. Kembrij, Buyuk Britaniya: Kembrij UP. 199, 201-202-betlar. ISBN  978-0521782128.
  7. ^ a b Uorton, Devid. (2002). Hayot chegarada: ekstremal muhitdagi organizmlar. Kembrij, Buyuk Britaniya: Kembrij UP. pp.199. ISBN  978-0521782128.
  8. ^ Kompagno, L.J.V. (1984). Dunyo akulalari: hozirgi kungacha ma'lum bo'lgan akula turlarining izohli va tasvirlangan katalogi. Birlashgan Millatlar Tashkilotining oziq-ovqat va qishloq xo'jaligi tashkiloti. 14-15 betlar. ISBN  92-5-101384-5.
  9. ^ Uorton, Devid A. (2007-07-23). Hayot chegarada: ekstremal muhitdagi organizmlar. Kembrij universiteti matbuoti. ISBN  9781139431941.
  10. ^ Musilova, Zuzana; Kortesi, Fabio; Matschiner, Maykl; Devis, Ueyn; Patel, Jagdis; Stib, Sora; de Busserolles, Fanny; Malmstrom, Martin; Torresen, Ole; Jigarrang, Celeste; Mountford, Jessika; Hanel, Reynxold; Stenkamp, ​​Debora; Yakobsen, Kjetill; Karleton, Karen; Jentoft, Sissel; Marshal, Jastin; Zaltsburger, Valter. "Dengiz tubidagi baliqlarda bir nechta aniq novda opsinlaridan foydalangan holda ko'rish". Ilmiy belgi. Amerika ilm-fanni rivojlantirish bo'yicha assotsiatsiyasi. Olingan 10 may 2019.
  11. ^ a b Trujillo, Alan P.; Harold V. Turman (2011). Okeanografiya asoslari 10-nashr. Boston: Prentice Hall. p. 415. ISBN  978-0321668127.
  12. ^ Trujillo, Alan P.; Harold V. Turman (2011). Okeanografiya asoslari 10-nashr. Boston: Prentice Hall. 414-415 betlar. ISBN  978-0321668127.
  13. ^ Randall, Devid J.; Entoni Piter Farrell (1997). Dengizdagi baliqlar. San-Diego: akademik. p. 217. ISBN  978-0123504401.
  14. ^ Randall, Devid J.; Entoni Piter Farrell (1997). Dengizdagi baliqlar. San-Diego: akademik. p. 195. ISBN  978-0123504401.
  15. ^ Randall, Devid J.; Entoni Piter Farrell (1997). Dengizdagi baliqlar. San-Diego: akademik. 196, 225-betlar. ISBN  978-0123504401.
  16. ^ Moyl va Chex, 2004, p. 591
  17. ^ a b Haedrich RL (1996) "Suvdagi baliqlar: evolyutsiya va erdagi eng katta yashash joylarida moslashish" Baliq biologiyasi jurnali 49(sA): 40-53.
  18. ^ Moyle va Cech, 2004, 586-bet
  19. ^ a b v Moyle va Cech, 2004, 571 bet
  20. ^ Frouz, Rayner va Pauli, Daniel, nashrlar. (2009). "Argyropelecus aculeatus" yilda FishBase. 2009 yil avgust versiyasi.
  21. ^ Frouz, Rayner va Pauli, Daniel, nashrlar. (2009). "Dissostichus mavsoni" yilda FishBase. 2009 yil avgust versiyasi.
  22. ^ Quvurli ko'zlar va shaffof bosh bilan echilgan chuqur dengiz baliqlarining sirlari ScienceDaily, 2009 yil 24 fevral.
  23. ^ Frouz, Rayner va Pauli, Daniel, nashrlar. (2010). "Gigantura chuni" yilda FishBase. 2010 yil oktyabr versiyasi.
  24. ^ a b Rayan P "Dengizdagi jonzotlar: mezopelagik zona" Te Ara - Yangi Zelandiya ensiklopediyasi. Yangilangan 21 sentyabr 2007 yil.
  25. ^ Bone & Mur 2008, p. 38.
  26. ^ Duglas EL, Fridl VA, Pikvel GV (1976). "Kislorodli minimal zonalardagi baliqlar: qonni oksidlanish xususiyatlari". Ilm-fan. 191 (4230): 957–959. doi:10.1126 / science.1251208. PMID  1251208.
  27. ^ Moyl va Chex, 2004, p. 590
  28. ^ Munz WRA (1976). "Mezopelagik hayvonlarda sariq linzalarda". Buyuk Britaniyaning dengiz biologik assotsiatsiyasi. 56 (4): 963–976. doi:10.1017 / S0025315400021019.
  29. ^ Vagner, X.J .; Duglas, RH .; Frank, T.M .; Roberts, N.V. & Partridge, JC (27 yanvar, 2009). "Ham refraktsion, ham reflektorli optikadan foydalangan holda yangi umurtqali ko'z". Hozirgi biologiya. 19 (2): 108–114. doi:10.1016 / j.cub.2008.11.061. PMID  19110427. S2CID  18680315.
  30. ^ Smit, L. (2009 yil 8-yanvar). "To'rt ko'zli baliqlar chuqur dengiz g'amginligini ko'ra oladi". Times Online. Times Gazetalari Ltd 2009 yil 14 martda olingan.
  31. ^ a b Xulli, P. Aleksandr (1998). Pakton, JR .; Eschmeyer, VN (tahrir). Baliqlar entsiklopediyasi. San-Diego: Akademik matbuot. 127–128 betlar. ISBN  0-12-547665-5.
  32. ^ R. Kornexo; R. Koppelmann; T. Satton. "Bentik chegara qatlamidagi chuqur dengiz baliqlarining xilma-xilligi va ekologiyasi".
  33. ^ a b Kenaley, CP (2007). "Svetoforning Loosejaw turini qayta ko'rib chiqish Malakostey (Teleostei: Stomiidae: Malacosteinae), mo''tadil Janubiy yarim shar va Hind okeanidan yangi turlarning tavsifi bilan ". Copeia. 2007 (4): 886–900. doi:10.1643 / 0045-8511 (2007) 7 [886: ROTSLG] 2.0.CO; 2.
  34. ^ Satton, T. (noyabr 2005). "Chuqur dengiz baliqlarining trofik ekologiyasi Malakosteus niger (Baliqlar: Stomiidae): Noyob ko'rish tizimini osonlashtirish uchun sirli ovqatlanish ekologiyasi? ". Chuqur dengiz tadqiqotlari I qism: Okeanografik tadqiqotlar. 52 (11): 2065–2076. doi:10.1016 / j.dsr.2005.06.011.
  35. ^ Moyl va Chex, 2004, p. 336
  36. ^ Frouz, Rayner va Pauli, Daniel, nashrlar. (2010). "Anotopterus fir'avni" yilda FishBase. 2010 yil aprel versiyasi.
  37. ^ a b v d Rayan P "Dengizdagi maxluqlar: batifelagiya zonasi" Te Ara - Yangi Zelandiya ensiklopediyasi. Yangilangan 21 sentyabr 2007 yil.
  38. ^ Frouz, Rayner va Pauli, Daniel, nashrlar. (2006). "Gonostoma bathyphilum" yilda FishBase. 2006 yil yanvar versiyasi.
  39. ^ Frouz, Rayner va Daniel Pauli, nashr. (2009). "Gonostoma" yilda FishBase. 2009 yil avgust versiyasi.
  40. ^ "Bilim va odamlarni 10 yildan ortiq vaqt davomida bog'lash". Arxivlandi asl nusxasi 2012-07-09.
  41. ^ "Olimlar sirni ochmoqdalar: 3 ta baliq bir xil". 2009 yil 22-yanvar. Olingan 2009-01-22.
  42. ^ Frouz, Rayner va Pauli, Daniel, nashrlar. (2010). "Chauliodus sloani" yilda FishBase. 2010 yil aprel versiyasi.
  43. ^ Frouz, Rayner va Pauli, Daniel, nashrlar. (2009). "Anoplogaster kornuta" yilda FishBase. 2009 yil avgust versiyasi.
  44. ^ a b Moyl va Chex, 2004, p. 594
  45. ^ a b Moyl va Chex, 2004, p. 587
  46. ^ Marshall (1984) "Chuqur dengiz baliqlarida progenetik tendentsiyalar", 91-101 bet, Potts GW va Wootton RJ (tahr.) (1984). Baliqni ko'paytirish: strategiya va taktikalar Britaniya orollari baliqchilik jamiyati.
  47. ^ Horn MH (1970). "Suzish pufagi stromateoid baliqlarda balog'at yoshiga etmagan organ sifatida". Breviora. 359: 1–9.
  48. ^ Jumper GY, Bair RC (1991). "Olfaktsiya yo'li bilan joylashish: chuqur dengiz Hatchetfishdagi juftlik muammosining modeli va ilovasi Argyropelecus hemigymnus". Amerikalik tabiatshunos. 138 (6): 1431–1458. doi:10.1086/285295. JSTOR  2462555. S2CID  84386858.
  49. ^ Teodor V. Pietsch (1975). "Chuqur dengizdagi keratsioid anglerfishdagi jinsiy parazitizm, Grip Cryptopsaras couesi". Tabiat. 256 (5512): 38–40. doi:10.1038 / 256038a0. S2CID  4226567. Olingan 31 iyul 2008.
  50. ^ Iordaniya, D.S. (1905). Baliqlarni o'rganish bo'yicha qo'llanma. H. Xolt va Kompaniya.
  51. ^ Frouz, Rayner va Pauli, Daniel, nashrlar. (2009). "Chiasmodon niger" yilda FishBase. 2009 yil avgust versiyasi.
  52. ^ Skott, Tomas R.; Pauell, Jeyms (2018-09-24). Haqiqatan ham koinot: Yer, kosmik, materiya va vaqt. Kolumbiya universiteti matbuoti. doi:10.7312 / scot18494. ISBN  978-0-231-54576-1.
  53. ^ XOCHACHKA, PETER V.; SOMERO, JEORGE N. (1984). Biokimyoviy moslashish. Prinston universiteti matbuoti. JSTOR  j.ctt7zv9d4.
  54. ^ Priede, Imants G., ed. (2017), "Chuqur dengizga moslashish", Dengizdagi baliqlar: biologiya, xilma-xillik, ekologiya va baliqchilik, Kembrij: Kembrij universiteti matbuoti, 87-138-betlar, ISBN  978-1-316-01833-0, olingan 2020-10-31
  55. ^ XOCHACHKA, PETER V.; SOMERO, JEORGE N. (1984). Biokimyoviy moslashish. Prinston universiteti matbuoti. JSTOR  j.ctt7zv9d4.
  56. ^ Priede, Imants G., ed. (2017), "Chuqur dengizga moslashish", Dengizdagi baliqlar: biologiya, xilma-xillik, ekologiya va baliqchilik, Kembrij: Kembrij universiteti matbuoti, 87-138-betlar, ISBN  978-1-316-01833-0, olingan 2020-10-31
  57. ^ Priede, Imants G., ed. (2017), "Chuqur dengizga moslashish", Dengizdagi baliqlar: biologiya, xilma-xillik, ekologiya va baliqchilik, Kembrij: Kembrij universiteti matbuoti, 87-138-betlar, ISBN  978-1-316-01833-0, olingan 2020-10-31
  58. ^ Somero, G N (1992 yil oktyabr). "Yuqori gidrostatik bosimga moslashish". Fiziologiyaning yillik sharhi. 54 (1): 557–577. doi:10.1146/annurev.ph.54.030192.003013. ISSN  0066-4278. PMID  1314046.
  59. ^ Devine Jennifer A., Baker Krista D., Haedrich Richard L. (2006). "Fisheries: Deep-sea fishes qualify as endangered". Tabiat. 439 (7072): 29. doi:10.1038/439029a. PMID  16397489. S2CID  4428618.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)

Adabiyotlar

  • Moyle, PB and Cech, JJ (2004) Fishes, An Introduction to Ichthyology. 5th Ed, Benjamin Cummings. ISBN  978-0-13-100847-2

Qo'shimcha o'qish

  • Gordon J. D. M. (2001) "Deep-sea fishes" In: John H. Steele, Steve A. Thorpe, Karl K. Turekian (Eds) Elements of Physical Oceanography, pages 227–233, Academic Press. ISBN  9780123757241.
  • Hoar WS, Randall DJ and Farrell AP (Eds) (1997) Dengizdagi baliqlar, Academic Press. ISBN  9780080585406.
  • Shotton, Ross (1995) "Deepwater fisheries" In: Jahon dengiz baliqchilik resurslarining holatini ko'rib chiqish, FAO Baliqchilik texnik qog'ozi 457, FAO, Rim. ISBN  92-5-105267-0.
  • Tandstad M, Shotton R, Sanders J and Carocci F (2011) "Deep-sea Fisheries" In: Jahon dengiz baliqchilik resurslarining holatini ko'rib chiqish, pages 265–278, FAO Fisheries technical paper 569, FAO, Rome. ISBN  978-92-5-107023-9.

Tashqi havolalar

Tashqi video
video belgisi Creatures and Fish of the Deep OceanNational Geographic hujjatli