Estradiol benzoat siklootsenil efiri - Estradiol benzoate cyclooctenyl ether - Wikipedia

EBCO
Estradiol benzoat siklooctenyl ether.svg
Klinik ma'lumotlar
Boshqa ismlarEBCO; Estradiol 3-benzoat 17β-siklooktenil efiri
Marshrutlari
ma'muriyat		Og'iz orqali[1]
Giyohvand moddalar sinfiEstrogen; Estrogen esteri; Estrogen efiri
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
ChemSpider
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC33H40O3
Molyar massa484.680 g · mol−1
3D model (JSmol )

Estradiol benzoat siklootsenil efiri (EBCO), yoki estradiol 3-benzoat 17β-siklooktenil efiri, a sintetik estrogen shu qatorda; shu bilan birga estrogen esteri va efir - xususan, C3 benzoat Ester va C17β siklootsenil efir ning estradiol - bu 1970-yillarning boshlarida tasvirlangan va hech qachon bozorga chiqarilmagan.[1][2][3][4] Uning keskin uzaytirilganligi aniqlandi harakatning davomiyligi bilan og'iz orqali qabul qilish tegishli birikmaga o'xshash hayvonlarda quinestrol (ning 3-siklopentil efiri etinilestradiol ).[1][5][6] EBCO ning bitta og'iz dozasi yuqori darajada saqlanib qoldi bachadon kalamushlarda 3 hafta vazn.[1] Ushbu uzoq muddatli faoliyat EBCO-ni saqlashga bog'liq bo'lishi mumkin yog '.[1] EBCO shunday ko'rinadi so'riladi dan qoniqarli oshqozon-ichak trakti, hech bo'lmaganda qisman omon qoladi birinchi o'tish metabolizmi ichida jigar va ichak, va keyinchalik yog 'ichiga ajratiladi, undan asta-sekin ajralib chiqadi va estradiolga faollashadi.[1] Kinestroldan farqli o'laroq, EBCO ning og'zaki faoliyati an-ga yuborilganda ancha yaxshilanadi yog 'eritmasi dan farqli o'laroq suvli vosita.[1]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g Falconi G, Galletti F, Celasco G, Gardi R (1972 yil noyabr). "Estradiol 3-benzoat 17-siklootsenil efirining og'zaki uzoq muddatli estrogen faolligi". Ukol. 20 (5): 627–38. doi:10.1016 / 0039-128X (72) 90020-7. PMID  4654978.
  2. ^ Galletti F, Gardi R (1974 yil aprel). "Ikkita og'zaki faol estradiol hosilalarining kalamushlarda sulfobromphtalein tutilishiga ta'siri". Pharmacol Res Commun. 6 (2): 135–45. doi:10.1016 / s0031-6989 (74) 80021-4. PMID  4438394.
  3. ^ Vermut, Kamil G. (2008). "Produktlar va bioprekursorlarni loyihalash". Tibbiy kimyo amaliyoti. 721–746 betlar. doi:10.1016 / B978-0-12-374194-3.00036-6. ISBN  9780123741943.
  4. ^ Stella, V. (1975). "Pro-dorilar: umumiy nuqtai va ta'rif". Yangi dorilarni etkazib berish tizimlari sifatida pro-dorilar. ACS simpoziumi seriyasi. 14. 1–115-betlar. doi:10.1021 / bk-1975-0014.ch001. ISBN  0-8412-0291-5. ISSN  1947-5918.
  5. ^ Epstein JA (1967). "Kinestrol yuborilgandan so'ng gonadal etishmovchiligi bo'lgan bemorlarning uzoq muddatli hayz ko'rish reaktsiyasi". Int. J. Fertil. 12 (2): 181–6. PMID  6033895.
  6. ^ Giannina T, Meli A (1969 yil aprel). "Etinioestradiol-3-siklopentil efirini bir martalik og'iz orqali yuborishdan keyin kalamushlarda uzoq muddatli estrogen faolligi". J. Farm. Farmakol. 21 (4): 271–2. doi:10.1111 / j.2042-7158.1969.tb08247.x. PMID  4390151. S2CID  19407816.