Megafauna - Megafauna

The Afrikalik buta fili, Yerdagi eng yirik quruqlikdagi hayvon

Quruqlikda zoologiya, megafauna (dan.) Yunoncha mέγaς megas "katta" va Yangi lotin fauna "hayvonlar hayoti") hudud, yashash joyi yoki geologik davrning yirik yoki ulkan hayvonlarini o'z ichiga oladi. 40 kilogrammdan (90 funt) yuqori vazn ishlatiladi[1] yoki 44 kilogramm (100 funt)[2][3] (ya'ni, a bilan taqqoslanadigan yoki kattaroq massaga ega inson ) yoki a tonna, 1000 kilogramm (2,205 lb)[1][4][5] (ya'ni, ga o'xshash yoki undan kattaroq massaga ega bo'lish ho'kiz ). Ulardan birinchisiga juda ko'p deb o'ylanmagan ko'plab turlar kiradi, masalan oq dumli kiyik va qizil kenguru.

Amalda, akademik va ommabop yozuvlarda uchraydigan eng keng tarqalgan qo'llanma (faqat) uy sharoitida bo'lmagan odamnikidan kattaroq quruq sutemizuvchilarni tasvirlaydi. Bu atama ayniqsa bilan bog'liq Pleistotsen megafauna - quruqlikdagi hayvonlar ko'pincha arxetipik deb hisoblangan zamonaviy o'xshashlaridan kattaroq oxirgi muzlik davri, kabi mamontlar, ularning aksariyati shimoliy Evrosiyoda, Amerika va Avstraliya so'nggi qirq ming yil ichida yo'q bo'lib ketdi.[6] Tirik hayvonlar orasida megafauna atamasi eng katta uchun eng ko'p ishlatiladi mavjud quruqlikdagi sutemizuvchilar fillar, jirafalar, begemot, karkidon va katta sigirlar. Ushbu beshta toifadagi yirik o'txo'rlar orasida sigirlar hozirgi paytda tashqarida topilgan Afrika va janubiy Osiyo, ammo qolganlarning barchasi ilgari kengroq bo'lgan. Megafaunal turlarini parhez turiga qarab ajratish mumkin: megaherbivores (masalan, fillar ), megakarnivorlar (masalan, sherlar ) va kamdan-kam hollarda megaomnivorlar (masalan, ayiqlar ).

Boshqa keng tarqalgan foydalanish ulkan suv turlari uchun, ayniqsa kitlar, kattaroq yovvoyi yoki uy sharoitidagi quruq hayvonlarning har qanday turi antilop va qoramol, shu qatorda; shu bilan birga dinozavrlar va boshqa yo'q qilingan ulkan sudralib yuruvchilar.

Megafauna atamasi umurtqasizlarni ta'riflash uchun juda kamdan-kam qo'llaniladi, ammo u ba'zan yo'q bo'lib ketgan umurtqasiz hayvonlarning ba'zi turlari uchun ishlatilgan, ular bugungi kunda mavjud bo'lgan barcha shu kabi umurtqasizlarning turlaridan ancha katta bo'lgan. 1 m (3 fut) ninachilar ning Karbonli davr.

Ekologik strategiya

Megafauna - eng katta sutemizuvchilar va qushlar ma'nosida - odatda K-strateglar, uzoq umr ko'rish, aholi sonining sekin o'sishi, o'lim darajasi pastligi va (hech bo'lmaganda eng kattasi uchun) kattalarni o'ldirishga qodir tabiiy yirtqichlar kam yoki umuman yo'q.[7] Ushbu xususiyatlar, garchi bunday megafaunaga xos bo'lmagan bo'lsa ham, ularni insonga nisbatan zaiflashtiradi haddan tashqari ekspluatatsiya qisman aholining tiklanish darajasi sustligi sababli.[8][9]

Katta tana o'lchamining evolyutsiyasi

Tananing kattaroq kattaligi evolyutsiyasi bo'yicha o'tkazilgan bir kuzatuv shundaki, ko'pincha nisbatan qisqa vaqt oralig'ida kuzatiladigan tez o'sish sur'atlari ancha uzoq vaqt davomida barqaror bo'lmaydi. Vaqt o'tishi bilan sutemizuvchilarning tana massasi o'zgarishini tekshirganda, ma'lum vaqt oralig'ida maksimal o'sish 0,25 darajagacha ko'tarilgan interval uzunligi bilan miqyosi aniqlandi.[10] Bu maksimal tana hajmining o'sishi tendentsiyasi davomida, anatomik, fiziologik, ekologik, genetik va boshqa cheklovlarning paydo bo'lishini aks ettiradi, deb o'ylashadi. Tana massasining katta pasayishi, masalan, fenomen bilan bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan darajada tezroq o'zgarish tezligi aniqlandi ichki mitti. Yaratilish uzunligiga normalizatsiya qilinganida, tana massasining pasayishining maksimal tezligi o'n baravar o'zgarishi uchun tana massasining o'sishining maksimal tezligidan 30 baravar yuqori ekanligi aniqlandi.[10]

Quruq sutemizuvchilarda

Katta quruqlikdagi sutemizuvchilar hajmi jihatidan eng katta sauropod dinozavrlaridan biriga nisbatan, Patagotitan

Keyingi Bo'r-paleogen yo'q bo'lib ketish hodisasi taxminan 66 ta parranda bo'lmagan dinozavrlarni yo'q qildi Ma (million yil) oldin quruqlikdagi sutemizuvchilar bo'shliq qoldirgan ekologik joylarni egallash uchun turlicha bo'lganlarida tana kattaligi deyarli eksponent o'sishga uchragan.[11] Hodisa oldidan atigi bir necha kg dan boshlab, maksimal hajmi bir necha million yil o'tgach ~ 50 kg ga, oxirigacha esa ~ 750 kg ga yetdi. Paleotsen. Tana massasining o'sish tendentsiyasi taxminan 40 milya avval (kechqurun) tenglashgandek Eosen ), tana massasi uch darajadan oshganidan keyin fiziologik yoki ekologik cheklovlarga erishilganligini anglatadi.[11] Biroq, avlod uchun kattalashtirish darajasi nuqtai nazaridan qaralganda, eksponent o'sish paydo bo'lguncha davom etganligi aniqlanadi Indrikoterium 30 oy oldin. (Avloddan beri o'lchovlar tana massasi0.259, kattalashgan sari ishlab chiqarish vaqtining ko'payishi log massasi va vaqt chizig'ining chiziqli moslamadan pastga egilishiga olib keladi.)[10]

Megaherbivores oxir-oqibat 10 000 kg dan ortiq tana massasiga erishdi. Ulardan eng kattasi, indrikotirlar va probosidlar, bo'lgan orqa ichak fermentatorlari, ustunlik borligiga ishonishadi oldingi fermentlar juda katta miqdordagi oziq-ovqat mahsulotlarini qabul qilish uchun oshqozon-ichak traktini tezlashtirishi mumkinligi nuqtai nazaridan.[12] Xuddi shunday tendentsiya turli sutemizuvchilar uchun avlod uchun maksimal tana massasining o'sish sur'atlari paydo bo'lganda paydo bo'ladi qoplamalar taqqoslanadi (o'rtacha o'rtacha stavkalar yordamida makroevolyutsion vaqt o'lchovlari). Quruq sutemizuvchilar orasida eng tez o'sish sur'atlari tana massasi0.259 vaqt (ma) yilda sodir bo'lgan perissodaktillar (2,1 nishab), so'ngra kemiruvchilar (1.2) va probosidlar (1.1),[10] bularning barchasi hindgut fermentlaridir. Uchun o'sish darajasi artiodaktillar (0.74) perissodaktillarning uchdan bir qismiga teng edi. Uchun stavka yirtqichlar (0.65) biroz pastroq, ammo primatlar, ehtimol ular tomonidan cheklangan daraxt o'rganilgan sutemizuvchilar guruhlari orasida eng past ko'rsatkich (0,39) bo'lgan.[10]

Bir nechta quruqlikdagi sutemizuvchi hayvonlar evteriya guruhlar (the artiodaktil Andrewsarchus - ilgari a mezonyxid, oksyaenid Sarkastodon va yirtqichlar Amfitsion va Arktod ) barchasi maksimal 1000 kg gacha bo'lgan o'lchamga etdi[11] (yirtqich hayvon Arktoteri va xyaenodontid Simbakubva biroz kattaroq bo'lishi mumkin). Eng katta ma'lum metateryan yirtqich hayvon, Proborxyaena giganteya, aftidan, 600 kg ga etgan, bu chegaraga ham yaqin.[13] Sutemizuvchilar yirtqichlari uchun xuddi shunday nazariy maksimal kattalik sutemizuvchilarning metabolizm tezligi, o'lja olishning energetik harajati va o'ljani qabul qilishning maksimal taxminiy koeffitsienti asosida bashorat qilingan.[14] Shuningdek, sutemizuvchilarning yirtqichlari uchun maksimal kattalik stress bilan cheklangan deb taxmin qilingan humerus eng yuqori tezlikda bardosh bera oladi.[13]

Tananing maksimal kattaligining so'nggi 40 mln. Yil davomida o'zgarishini tahlil qilish shuni ko'rsatadiki, haroratning pasayishi va kontinental quruqlik maydonining ko'payishi tana hajmining oshishi bilan bog'liq. Avvalgi o'zaro bog'liqlik mos keladi Bergmann qoidasi,[15] bilan bog'liq bo'lishi mumkin termoregulyatsiya salqin iqlim sharoitida katta tana massasining afzalligi,[11] yirik organizmlarning oziq-ovqat ta'minotidagi mavsumiylikni engish qobiliyati,[15] yoki boshqa omillar;[15] oxirgi korrelyatsiyani assortiment va resurslarning cheklanganligi bilan izohlash mumkin.[11] Shu bilan birga, ikkita parametr bir-biriga bog'liq (muzliklarning ko'payishi bilan birga dengiz sathining pasayishi tufayli), bu maksimal hajmdagi tendentsiyalarni aniqlashni qiyinlashtiradi.[11]

Dengiz sutemizuvchilarida

Balin kitining qiyosiy o'lchamlari

Tetrapodlardan beri (birinchi sudralib yuruvchilar, keyinroq sutemizuvchilar Oxirgi Permiyadagi dengizga qaytib, ular o'pkadan foydalangan holda kislorodni samaraliroq iste'mol qilishlari sababli ular dengiz tanasining kattaligi yuqori qismida ustunlik qilishgan.[16][17] Ning ajdodlari turfa yarimaqvat bo'lganiga ishonishadi pakitsetidlar, itlardan kattaroq emas, taxminan 53 million yil oldin (Ma).[18] 40 miloddan ilgari, qarag'aylar uzunligi 20 m va undan ko'proq bo'lgan Basilosaurus, zamonaviy kitlardan ko'p jihatdan farq qiladigan va ular uchun ajdodlardan bo'lmagan cho'zinchoq, serpantinli kit. Buning ortidan, kekiklilarda katta tana kattaligi evolyutsiyasi vaqtincha to'xtab, so'ngra orqaga qaytganga o'xshaydi, ammo mavjud bo'lgan qazilma qoldiqlari cheklangan. Biroq, 31 oy avvalgi davrda (yilda Oligotsen ) hozirgi kungacha tana go'shti massasi sezilarli darajada tez o'sib bordi (o'sish tezligi) tana massasi0.259 million sutkada 3,2 faktorga teng) quruqlikdagi sutemizuvchilarning biron bir guruhi erishgan natijadan.[10] Ushbu tendentsiya barcha zamonlarning eng katta hayvonlariga, zamonaviylariga olib keldi ko'k kit. Cetaceanslarda katta tana hajmining tezroq evolyutsiyasi uchun bir necha sabablar bo'lishi mumkin. Kamroq biomexanik tana hajmining oshishi cheklovlari, tortishish kuchiga qarshi turishdan farqli o'laroq, suvda suspenziya bilan bog'liq bo'lishi mumkin va suzish harakatlari farqli o'laroq quruqlikdagi harakatlanish. Shuningdek, suvning havo bilan taqqoslaganda ko'proq issiqlik quvvati va issiqlik o'tkazuvchanligi oshishi mumkin termoregulyatsiya dengizda katta tana o'lchamining afzalligi endotermlar, ammo kamayib borayotgan daromadlar amal qiladi.[10]

Tishli kitlar orasida tananing maksimal hajmi oziq-ovqat mahsuloti bilan cheklangan ko'rinadi. Kabi kattaroq kattalik sperma va tumshuq kitlar, raqobatbardosh bo'lmagan muhitda nisbatan oson tutiladigan, yirik sefalopod o'ljasiga kirish uchun chuqurroq sho'ng'ishni osonlashtiradi. Odontotsetlarga nisbatan balin kitlarining samaradorligi filtr bilan oziqlantirish Planktonik oziq-ovqat zich bo'lganda kattalashib borishi bilan tarozilar yanada qulayroq bo'lib, kattaroq hajm yanada foydali bo'ladi. The o'pkada ovqatlantirish texnikasi rorquals ga qaraganda ancha tejamkor ko'rinadi qo'chqorni boqish ning balaenid kitlar; oxirgi texnika kamroq zich va yamoq plankton bilan ishlatiladi.[19] Yerning yaqin tarixidagi sovutish tendentsiyasi shamol yordamida ko'plab planktonlarning ko'p joylarini yaratgan bo'lishi mumkin uy-joylar, ulkan kitlarning rivojlanishiga yordam beradi.[19]

Ketaceanslar dengiz sutemizuvchilarining ulkan hajmiga erishgan yagona emas. Eng kattasi yirtqichlar hamma vaqt dengizdir pinnipeds, ularning eng kattasi janubiy fil muhri uzunligi 6 metrga, vazni 5000 kilogrammgacha (11000 funt) yetishi mumkin. Boshqa yirik pinnipedlarga quyidagilar kiradi shimoliy fil muhri 4000 kilogrammda (8,800 funt), morj 2000 kilogrammda (4,400 funt) va Steller dengiz sher 1,135 kilogrammda (2,502 funt). The sireniyalar dengiz sutemizuvchilarning yana bir guruhi bo'lib, ular qarag'aylar yasagan davrda to'liq suv hayotiga moslashgan. Sireniyaliklar fillar bilan chambarchas bog'liq. Eng katta sireniya bu edi Stellerning dengiz sigiri uzunligi 10 metrgacha etgan va og'irligi 8000 dan 10.000 kilogrammgacha (18000 dan 22000 funtgacha) bo'lgan va 18-asrda yo'q bo'lib ketishga ovlangan. Yarim suvli begemot quruqlikdagi sutemizuvchi hayvon bo'lib, u eng katta qarag'aylar bilan chambarchas bog'liq bo'lib, 3200 kilogrammga (7100 funt) erishishi mumkin.

Uchib ketmaydigan qushlarda

Odam va 4 o'rtasidagi o'lchamlarni taqqoslash moa turlari:
1. Dinornis novaezealandiae
2. Emeus crassus
3. Anomalopteryx didiformis
4. Dinornis robustus

Qush bo'lmagan dinozavrlarning yo'q bo'lib ketishiga olib keladigan barcha sutemizuvchilarning boshlang'ich kattaligi kichik bo'lganligi sababli, sutemizuvchi bo'lmagan umurtqali hayvonlar gigantizm evolyutsiyasi uchun taxminan o'n million yillik imkoniyatga ega edi (paleosen davrida) juda ko'p raqobatlashmasdan.[20] Ushbu oraliqda, tepalik yirtqichi Martlar ko'pincha sudralib yuruvchilar tomonidan ishg'ol qilingan, masalan, quruqlik timsohlar (masalan, Pristichampsus ), katta ilonlar (masalan: Titanoboa ) yoki varanid kaltakesaklar yoki parvoz qilmaydigan qushlar tomonidan[11] (masalan, Paleopsilopterus (Janubiy Amerikada). Bu megafaunalning uchmaydigan o'tqayadigan davri gastornitid qushlar Shimoliy yarim sharda rivojlanib, parvozsiz paleognatlar katta hajmgacha rivojlandi Gondvanan er massalari va Evropa. Gastornitidlar va hech bo'lmaganda uchib ketmaydigan paleognat qushlarining nasl-nasabi Evropada paydo bo'lgan, ikkala nasl ham yirik o'txo'rlar uchun joylarni egallagan, sutemizuvchilar 45 kg dan past bo'lgan (bu kabi boshqa quruqliklardan farqli o'laroq). Shimoliy Amerika va Osiyo, ilgari yirik sutemizuvchilar evolyutsiyasini ko'rgan) va ulardagi eng yirik Evropa tetrapodlari bo'lgan Paleotsen.[21]

Parvozsiz paleognatlar ratitlar, an'anaviy ravishda o'zlarining uchib ketgan kichik qarindoshlari, Neotropik qalamli. Biroq, yaqinda o'tkazilgan genetik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, kalamush daraxtlari qalamchali daraxt ichida joylashgan va opa-singillar guruhi yo'q bo'lib ketgan moa Yangi Zelandiya.[20][22][23] Xuddi shunday, kichik kivi Yangi Zelandiyaning yo'q bo'lib ketgan singil guruhi ekanligi aniqlandi fil qushlari Madagaskar.[20] Ushbu topilmalar shuni ko'rsatadiki parvozsizlik va gigantizm bir necha bor mustaqil ravishda paydo bo'ldi parallel evolyutsiya.

Yirtqich megafaunal uchmaydigan qushlar ko'pincha sutemizuvchilar bilan erta raqobatlasha olishgan Kaynozoy. Keyinchalik, kaynozoyda, ular rivojlangan yirtqichlar tomonidan ko'chirilib, vafot etishdi. Shimoliy Amerikada bathornitidlar Parakrax va Bathornis tepalik yirtqichlari bo'lgan, ammo tomonidan yo'q bo'lib ketgan Ilk miosen. Janubiy Amerikada, tegishli fosuratsidlar metatherian bilan dominant yirtqich joylarni bo'lishdi sparassodontlar Senozoyning aksariyat davrida, ammo Shimoliy Amerikadan evteriya yirtqichlari kelganidan keyin pasayib ketdi va oxir-oqibat yo'q bo'lib ketdi ( Buyuk Amerika almashinuvi ) davomida Plyotsen. Buning aksincha, katta o'txo'r parvozsiz ratitlar hozirgi kungacha saqlanib qolgan.

Biroq, kaynozoyikning uchib ketmaydigan qushlarining hech biri, shu jumladan yirtqichlar Brontornis, ehtimol omnivorous Dromornis[24] yoki o'txo'rlar Vorombe, har doim 500 kg dan kattaroq massaga o'sgan va shu bilan hech qachon sutemizuvchilarning eng katta yirtqich hayvonlari kattaligiga, hatto eng katta sutemizuvchi o'txo'rlarnikiga teng bo'lmagan. Qushlarning tuxum qobig'ining qalinligi tuxum massasi bilan mutanosib ravishda ko'payib borayotganligi, qushlarning kattaligiga yuqori chegarani beradi, degan fikrlar mavjud.[25][eslatma 1] Eng katta turlari Dromornis, D. stirtoni, maksimal parranda tana massasiga erishgandan keyin yo'q bo'lib ketgan va keyinchalik marsupial tomonidan ustun bo'lgan diprotodontlar bu bir necha baravar kattalikka aylandi.[28]

Katta toshbaqalarda

Gigant toshbaqalar kechning muhim tarkibiy qismlari edi Kaynozoy megafaunalar, har bir qutbsiz qit'ada kelguniga qadar mavjud gominanlar.[29][30] Ma'lum bo'lgan eng katta quruq toshbaqa edi Megalokelis atlasi, ehtimol 1000 kg vaznga ega bo'lgan hayvon.

Ba'zi avvalgi suvda yashovchi testudinlar, masalan. dengiz Archelon bo'r va chuchuk suvlar Stupendemys Miosenning vazni 2000 kg dan ortiq bo'lgan.

Megafaunalning yo'q bo'lib ketishi

Vaqt va mumkin bo'lgan sabablar

Odamlarning birinchi paydo bo'lishi va turli xil er massalarida noyob megafaunal yo'qolib ketish zarbalari o'rtasidagi bog'liqlik
Global tsiklik naqsh Iqlim o'zgarishi so'nggi 450.000 yil ichida (Antarktika harorati va global muz hajmiga asoslanib), megafaunallarning yo'q bo'lish impulslarini hisobga oladigan noyob iqlim hodisalari mavjud emasligini ko'rsatdi.

The Golotsenning yo'q bo'lib ketishi (Shuningdek qarang To'rtlamchi davrda yo'q bo'lib ketish hodisasi ) oxirida sodir bo'lgan oxirgi muzlik davri muzlik davri (a.k.a. Würm muzligi kabi ko'plab yirik muzlik davri sutemizuvchilar, qachon junli mamontlar, ichida yo'q bo'lib ketdi Amerika va shimoliy Evroosiyo. Shimoliy Amerikada yo'q bo'lib ketish hodisasini tahlil qilish, bu katta hayvonlar uchun selektivligi bilan kaynozoy erlarining yo'q bo'lib ketish impulslari orasida noyob ekanligini aniqladi.[31](Shakl 10) Turli xil nazariyalar yo'q bo'lib ketish to'lqini bilan bog'liq odam ovi, Iqlim o'zgarishi, kasallik, a g'ayritabiiy ta'sir yoki boshqa sabablar. Biroq, oxirigacha bu yo'q bo'lib ketish Pleystotsen so'nggi 50.000 yil davomida Yer yuzining ko'p qismida sodir bo'lgan megafaunal yo'qolib ketish impulslaridan biri edi. Afrika va janubiy Osiyo (bu erda mahalliy megafauna zamonaviy odamlar bilan birgalikda rivojlanish imkoniyatiga ega edi) nisbatan kamroq ta'sir ko'rsatdi. Oxirgi joylar megafaunani, xususan, sekinroq harakatlanadigan turlarni (asta-sekin zaiflashgan megafauna sinfini) asta-sekin yo'q qilish bilan qiynashgan. ulkan toshbaqalar ), so'nggi bir necha million yil ichida.[32][33]

Materikdan tashqarida Afro-Evroosiyo, ushbu megafaunal yo'q bo'lib ketish, odamlarning dunyoning ilgari yashamagan hududlariga tarqalishini chambarchas taqqoslaydigan va iqlim tarixi bilan umuman bog'liqligini ko'rsatmaydigan (so'nggi geologik vaqt oralig'idagi uchastkalar bilan tasavvur qilish mumkin bo'lgan) juda o'ziga xos quruqlik-quruqlik naqshini kuzatib bordi. kabi iqlim belgilarining dengiz kislorod izotoplari yoki atmosferadagi karbonat angidrid darajasi ).[34][35] Avstraliya[36] va yaqin atrofdagi orollar (masalan, Flores[37]) avval 46000 yil oldin urilgan, keyin esa Tasmaniya taxminan 41,000 yil oldin (taxminan 43,000 yil oldin Avstraliyaga quruqlik ko'prigi tashkil etilgandan so'ng),[38][39][40] Yaponiya taxminan 30,000 yil oldin,[41] Shimoliy Amerika 13000 yil oldin,[2-eslatma] Janubiy Amerika taxminan 500 yil o'tgach,[43][44] Kipr 10000 yil oldin,[45][46] The Antil orollari 6000 yil oldin,[47][48] Yangi Kaledoniya[49] va yaqin atrofdagi orollar[50] 3000 yil oldin, Madagaskar 2000 yil oldin,[51] Yangi Zelandiya 700 yil oldin,[52] The Maskarenlar 400 yil oldin,[53] va Qo'mondon orollari 250 yil oldin.[54] Dunyoning deyarli barcha ajratilgan orollari qirg'in paydo bo'lganidan keyin qisqa vaqt ichida sodir bo'ladigan o'xshash misollarni keltirishi mumkin edi odamlar, garchi bu orollarning aksariyati, masalan Gavayi orollari, hech qachon quruqlikdagi megafauna bo'lmagan, shuning uchun ularning yo'q bo'lib ketgan hayvonot dunyosi kichikroq edi.[34][35]

Vaqtni tahlil qilish Holarktika So'nggi 56000 yil ichida megafaunallarning yo'q bo'lib ketishi va yo'q bo'lib ketishi bunday hodisalar ichida to'planish tendentsiyasini ko'rsatdi. interstadiallar, keskin isish davri, lekin faqat odamlar mavjud bo'lganda. Odamlar migratsiya va rekolonizatsiya jarayonlariga to'sqinlik qilgan bo'lishi mumkin, aks holda megafaunal turlarining iqlim o'zgarishiga moslashishi mumkin edi.[55] Hech bo'lmaganda ba'zi sohalarda, interstadiallar inson populyatsiyasining kengayish davri bo'lgan.[56]

Tahlil Sporormiella so'ngi 130 ming yilni tashkil etgan botqoq cho'kindi yadrolarida qo'ziqorin sporu (asosan megaherbivorlarning tezidan kelib chiqadi). Linch krateri yilda Kvinslend, Avstraliya shuni ko'rsatdiki, ushbu mintaqadagi megafauna deyarli 41 ming yil oldin, bir vaqtning o'zida yo'q bo'lib ketgan iqlim o'zgarishi minimal edi; o'zgarish ko'mirning ko'payishi bilan birga o'tdi va undan keyin yomg'ir o'rmonidan yong'inga chidamli holatga o'tdi sklerofil o'simlik. O'zgarishlarning yuqori aniqlikdagi xronologiyasi odam ovining o'zi megafaunani yo'q qildi va keyinchalik floradagi o'zgarish brauzerlarning yo'q qilinishi va yong'inning ko'payishi natijasida yuzaga kelgan degan farazni qo'llab-quvvatlaydi.[57][58][59][60] Yong'inning ko'payishi megafaunaning yo'q bo'lib ketishiga bir asrga yaqin vaqt qoldi va, ehtimol, ko'rish to'xtatilgandan so'ng yoqilg'ining to'planishi natijasida yuzaga keldi. Keyingi bir necha asrlarda o't o'sdi; sklerofill o'simliklari yana bir asr kechikishi bilan ko'paygan va sklerofil o'rmoni yana ming yildan so'ng rivojlangan.[59] Taxminan 120,000 va 75,000 yil oldin ob-havoning o'zgargan ikki davrida, bu erda yanada sovuq va quruq sharoitga o'tishga javoban sklerofill o'simliklari ko'paygan; ushbu epizodlarning ikkalasi ham megafaunal ko'pligiga sezilarli ta'sir ko'rsatmadi.[59] Pleistosen megafaunasining yo'q bo'lib ketishida odam ovchilarining aybdorligi to'g'risida shunga o'xshash xulosalar uchib ketmaydigan avstraliyalik qushning katta miqdordagi tuxum qobig'i parchalarini tahlil qilish natijasida olingan yuqori aniqlikdagi xronologiyalardan kelib chiqqan. Genyornis newtoni,[61][62][60] ning tahlilidan Sporormiella sharqiy Shimoliy Amerikadagi ko'ldan qo'ziqorin sporu[63][64] konlarini o'rganishdan Shasta er yalqovi Amerikaning janubi-g'arbiy qismida yarim o'ndan ziyod g'orda qolgan go'ng.[65][66]

Odamlarning davom etayotgan ovi va atrof-muhit buzilishi qo'shimcha narsalarga olib keldi yaqin o'tmishda megafaunallarning yo'q bo'lib ketishi va yaratdi keyingi yo'q bo'lib ketishning jiddiy xavfi yaqin kelajakda (quyida keltirilgan misollarga qarang). Odamlar tomonidan, birinchi navbatda, go'sht uchun to'g'ridan-to'g'ri o'ldirish, zamonaviy megafaunal tanazzulning eng muhim omilidir.[67][68]

Boshqa bir qator ommaviy qirilib ketish Erning geologik tarixida ilgari sodir bo'lgan bo'lib, unda o'sha paytdagi megafaunaning bir qismi yoki hammasi yo'q bo'lib ketgan. Mashhur, ichida Bo'r-paleogen yo'q bo'lib ketish hodisasi qush bo'lmagan dinozavrlar va boshqa ko'plab yirik sudralib yuruvchilar yo'q qilindi. Biroq, avvalgi ommaviy qirg'inlar global bo'lgan va megafauna uchun unchalik tanlanmagan; ya'ni boshqa turdagi ko'plab turlar, shu jumladan o'simliklar, dengiz umurtqasizlar[69] va plankton ham yo'q bo'lib ketdi. Shunday qilib, avvalgi voqealar, umumiy holatdagi buzilishlar tufayli yuzaga kelgan bo'lishi kerak biosfera.

Megafaunani yo'q qilish oqibatlari

Oziq moddalarni tashishda ta'siri

Megafauna ekologik tizimda mineral ozuqa moddalarini lateral tashishda muhim rol o'ynaydi, ularni yuqori joylardan past darajadagi joylarga ko'chirishga intiladi. Ular buni ozuqa moddalarini iste'mol qilish vaqti va uni yo'q qilish yo'li bilan (yoki o'limdan keyin parchalanish orqali) ajratish vaqti orasidagi harakati bilan amalga oshiradilar.[70] Janubiy Amerikada Amazon havzasi Taxminan 12,500 yil oldin sodir bo'lgan megafaunal yo'q bo'lib ketgandan so'ng, bunday lateral diffuziya 98% dan kamaydi.[71][72] Sharti bilan; inobatga olgan holda fosfor mavjudlik mintaqaning aksariyat qismida hosildorlikni cheklaydi, uning havzaning g'arbiy qismidan va toshqin joylardan transportining pasayishiga olib keladi (ikkalasi ham ta'minotni ko'tarilishidan kelib chiqadi) And ) boshqa hududlarga mintaqaning ekologiyasiga sezilarli ta'sir ko'rsatgan deb o'ylashadi va ta'sir hali o'z chegaralariga etib bormagan bo'lishi mumkin.[72] Dengizda chuqurlikda oziqlanadigan turshak va pinnipedlar azotni chuqurlikdan sayoz suvga o'tkazib, kuchaytiradi deb o'ylashadi. okean unumdorligi va faoliyatiga qarshi turish zooplankton, aksincha qilishga moyil bo'lgan.[73]

Metan chiqindilariga ta'siri

Megaherbivores katta populyatsiyalari atmosfera kontsentratsiyasiga katta hissa qo'shishi mumkin metan, bu muhim issiqxona gazi. Zamonaviy kavsh qaytaruvchi hayvon o'txo'rlar metanni yon mahsulot sifatida ishlab chiqaradi oldingi fermentatsiya ovqat hazm qilishda va uni qorayish yoki meteorizm orqali chiqaring. Bugungi kunda yillik 20% atrofida metan chiqindilari chorva mollari metanining chiqarilishidan kelib chiqadi. In Mezozoy, deb taxmin qilingan sauropodlar atmosferaga yiliga 520 million tonna metan chiqarishi mumkin edi,[74] vaqtning iliq iqlimiga hissa qo'shadi (hozirgi zamonga qaraganda 10 ° S gacha issiq).[74][75] Ushbu katta emissiya sauropodlarning ulkan taxmin qilingan biomassasidan kelib chiqadi va alohida o'txo'r hayvonlarning metan ishlab chiqarilishi ularning massasiga deyarli mutanosib ekanligiga ishoniladi.[74]

Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, megafaunal o't o'simliklari yo'q bo'lib ketishi kamayishiga olib kelishi mumkin atmosferadagi metan. Ushbu gipoteza nisbatan yangi.[76] Bir tadqiqot natijasida metan chiqindilari tekshirildi bizon egallagan Buyuk tekisliklar Evropa ko'chmanchilari bilan aloqa qilishdan oldin Shimoliy Amerika. Tadqiqot natijalariga ko'ra bizonni olib tashlash yiliga 2,2 million tonnagacha pasayishiga olib keldi.[77] Boshqa bir tadqiqot oxirida atmosferadagi metan kontsentratsiyasining o'zgarishini o'rganib chiqdi Pleystotsen davri Amerikada megafauna yo'q bo'lib ketganidan keyin. Dastlabki odamlar Amerikaga ko'chib o'tgandan keyin taxminan 13000 kishi BP, ularning ovlanishi va boshqa tegishli ekologik ta'sirlar u erda ko'plab megafaunal turlarining yo'q bo'lib ketishiga olib keldi. Hisob-kitoblarga ko'ra, ushbu yo'q bo'lib ketish metan ishlab chiqarishni yiliga 9,6 million tonnaga kamaytirgan. Bu megafaunal metan chiqindilarining yo'qligi, iqlimning boshlanishida keskin iqlimiy sovutishga yordam bergan bo'lishi mumkin. Yosh Dryas.[76] O'sha paytda sodir bo'lgan atmosfera metanining pasayishi, qayd etilgan muz tomirlari, so'nggi yarim million yillikdagi boshqa pasayishdan 2-4 baravar tezroq bo'lib, g'ayrioddiy mexanizm ishlayotganligini ko'rsatdi.[76]

Misollar

Quyida ko'pincha megafauna deb qaraladigan hayvonlarning ba'zi bir muhim misollari keltirilgan ("yirik hayvon" ta'rifi ma'nosida). Ushbu ro'yxat to'liq bo'lishi kerak emas:

Galereya

Yo'qolib ketdi

Yashash

Shuningdek qarang

Izohlar

  1. ^ Nonavian dinosaur size was not similarly constrained because they had a different relationship between body mass and egg size than birds. The 400 kg Aepyornis had larger eggs than nearly all dinosaurs.[26][27]
  2. ^ Analysis indicates that 35 genera of North American mammals went extinct more or less simultaneously in this event.[42]
  3. ^ Perspektiv makes the fish appear larger relative to the man standing behind it (another example of a megafaunal species) than it actually is.

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d Stuart, A. J. (November 1991). "Mammalian extinctions in the Late Pleistocene of northern Eurasia and North America". Biologik sharhlar. 66 (4): 453–562. doi:10.1111 / j.1469-185X.1991.tb01149.x. PMID  1801948. S2CID  41295526.
  2. ^ Martin, P. S. (1984). "Prehistoric overkill: The global model". In Martin, P. S.; Klein, R. G. (eds.). To'rtlamchi qirilishlar: tarixgacha bo'lgan inqilob. Arizona universiteti matbuoti. pp. 354–403. ISBN  978-0-8165-1100-6. OCLC  258362030.
  3. ^ Martin, P. S.; Steydman, D. (1999-06-30). "Orollar va qit'alarda tarixgacha yo'qolib ketish". MacPhee-da R. D. E (tahrir). Yaqin vaqt ichida yo'q qilish: sabablari, konteksti va oqibatlari. Umurtqali hayvonlarning paleobiologiyasidagi yutuqlar. 2. Nyu-York: Kluwer / Plenum. 17-56 betlar. ISBN  978-0-306-46092-0. OCLC  41368299. Olingan 2011-08-23. see page 17
  4. ^ Richard A. Farina, Sergio F. Vizcaino, Gerry De Iuliis (2013). "The Great American Biotic Interchange". Megafauna: Janubiy Amerikadagi pleystotsen gigant hayvonlari. Indiana University Press, Bloomington, Indiana. p. 150. ISBN  978-0-253-00230-3.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  5. ^ Bernhard A. Huber, Bradley J. Sinclair, Karl-Heinz Lampe (2005). "Historical Determinants of Mammal Species in Africa". African Biodiversity: Molecules, Organisms, Ecosystems. Springer. p. 294. ISBN  978-0387243153.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  6. ^ Muzlik davri hayvonlari. Illinoys shtati muzeyi
  7. ^ https://www.britannica.com/science/K-selected-species. Britannica. Qabul qilingan 2017-4-2.
  8. ^ Barnosky, A. D. (2004-10-01). "Assessing the Causes of Late Pleistocene Extinctions on the Continents". Ilm-fan. 306 (5693): 70–75. Bibcode:2004 yil ... 306 ... 70B. CiteSeerX  10.1.1.574.332. doi:10.1126 / science.1101476. PMID  15459379. S2CID  36156087.
  9. ^ Bruk, B. V.; Johnson, C. N. (2006). "Selective hunting of juveniles as a cause of the imperceptible overkill of the Australian Pleistocene megafauna". Alcheringa: Avstraliyaning Paleontologiya jurnali. 30 (sup1): 39–48. doi:10.1080/03115510609506854. S2CID  84205755.
  10. ^ a b v d e f g Evans, A. R.; Jones, D.; Boyer, A. G.; Braun, J. H .; Costa, D. P.; Ernest, S. K. M.; Fitzgerald, E. M. G.; Fortelius, M.; Gittleman, J. L.; Hamilton, M. J.; Harding, L. E.; Lintulaakso, K.; Lyons, S. K.; Okie, J. G.; Saarinen, J. J.; Sibir, R. M .; Smith, F. A.; Stephens, P. R .; Theodor, J. M.; Uhen, M. D. (2012-01-30). "Sutemizuvchilar evolyutsiyasining maksimal darajasi". PNAS. 109 (11): 4187–4190. Bibcode:2012PNAS..109.4187E. doi:10.1073 / pnas.1120774109. PMC  3306709. PMID  22308461.
  11. ^ a b v d e f g Smith, F. A.; Boyer, A. G.; Braun, J. H .; Costa, D. P.; Dayan, T .; Ernest, S. K. M.; Evans, A. R.; Fortelius, M.; Gittleman, J. L.; Hamilton, M. J.; Harding, L. E.; Lintulaakso, K.; Lyons, S. K.; McCain, C.; Okie, J. G.; Saarinen, J. J.; Sibir, R. M .; Stephens, P. R .; Theodor, J.; Uhen, M. D. (2010-11-26). "The Evolution of Maximum Body Size of Terrestrial Mammals". Ilm-fan. 330 (6008): 1216–1219. Bibcode:2010Sci...330.1216S. CiteSeerX  10.1.1.383.8581. doi:10.1126/science.1194830. PMID  21109666. S2CID  17272200.
  12. ^ Clauss, M.; Frey, R .; Kiefer, B .; Lechner-Doll, M.; Loylayn, V.; Polster, C .; Ressner, G. E.; Streich, W. J. (2003-04-24). "O'simlikxo'r sutemizuvchilarning tanasining maksimal kattaligi: oldingi ichakdagi morfofiziologik cheklovlar va orqa ichak fermentatorlarining moslashuvi" (PDF). Ekologiya. 136 (1): 14–27. Bibcode:2003 yil Ekol.136 ... 14C. doi:10.1007 / s00442-003-1254-z. PMID  12712314. S2CID  206989975.
  13. ^ a b Sorkin, B. (2008-04-10). "Yerdagi sutemizuvchi yirtqich hayvonlarda tana massasi bo'yicha biomexanik cheklash". Leteya. 41 (4): 333–347. doi:10.1111 / j.1502-3931.2007.00091.x.
  14. ^ Carbone, C.; Teacher, A; Rowcliffe, J. M. (2007-01-16). "The Costs of Carnivory". PLOS biologiyasi. 5 (2, e22): 363–368. doi:10.1371/journal.pbio.0050022. PMC  1769424. PMID  17227145.
  15. ^ a b v Ashton, K. G.; Tracy, M. C.; de Queiroz, A. (October 2000). "Bergmanning qoidasi sutemizuvchilar uchun amal qiladimi?". Amerikalik tabiatshunos. 156 (4): 390–415. doi:10.1086/303400. JSTOR  10.1086/303400. PMID  29592141.
  16. ^ Webb, J. (2015-02-19). "Evolution 'favours bigger sea creatures'". BBC yangiliklari. BBC. Olingan 2015-02-22.
  17. ^ Heim, N. A.; Knope, M. L.; Schaal, E. K.; Vang, S. C .; Payne, J. L. (2015-02-20). "Cope's rule in the evolution of marine animals". Ilm-fan. 347 (6224): 867–870. Bibcode:2015Sci...347..867H. doi:10.1126/science.1260065. PMID  25700517.
  18. ^ Thewissen, J. G. M.; Bajpai, S. (1 January 2001). "Whale Origins as a Poster Child for Macroevolution". BioScience. 51 (12): 1037–1049. doi:10.1641/0006-3568(2001)051[1037:WOAAPC]2.0.CO;2. ISSN  0006-3568.
  19. ^ a b Goldbogen, J. A .; Cade, D. E.; Wisniewska, D. M.; Potvin, J.; Segre, P. S.; Savoca, M. S .; Hazen, E. L.; Czapanskiy, M. F.; Kahane-Rapport, S. R.; DeRuiter, S. L.; Gero, S.; Tønnesen, P.; Gough, W. T.; Hanson, M. B.; Holt, M. M.; Jensen, F. H.; Simon, M .; Stimpert, A. K.; Arranz, P.; Johnston, D. W.; Nowacek, D. P.; Parks, S. E.; Visser, F.; Friedlaender, A. S.; Tyack, P. L.; Madsen, P. T .; Pyenson, N. D. (2019). "Why whales are big but not bigger: Physiological drivers and ecological limits in the age of ocean giants". Ilm-fan. 366 (6471): 1367–1372. Bibcode:2019Sci...366.1367G. doi:10.1126/science.aax9044. hdl:10023/19285. PMID  31831666. S2CID  209339266.
  20. ^ a b v Mitchell, K. J .; Llamas, B.; Soubrier, J .; Rawlenceent, N. J .; Loyiq, T. H .; Wood, J.; Li, M. S. Y .; Kuper, A. (2014-05-23). "Qadimgi DNK fil qushlarini aniqlaydi va kivi qardosh taksindir va qushlarning ratit evolyutsiyasini aniqlaydi" (PDF). Ilm-fan. 344 (6186): 898–900. Bibcode:2014Sci ... 344..898M. doi:10.1126 / science.1251981. hdl:2328/35953. PMID  24855267. S2CID  206555952.
  21. ^ Baffetot, E .; Angst, D. (2014 yil noyabr). "Evropaning paleogenida katta uchmaydigan qushlarning stratigrafik tarqalishi va uning paleobiologik va paleogeografik oqibatlari". Earth-Science sharhlari. 138: 394–408. Bibcode:2014ESRv..138..394B. doi:10.1016 / j.earscirev.2014.07.001.
  22. ^ Phillips MJ, Gibb GC, Crimp EA, Penny D (yanvar 2010). "Tinamoz va moa birgalikda to'planadi: mitoxondriyal genomlar ketma-ketligini tahlil qilish ratitlar orasida parvozning mustaqil yo'qotishlarini aniqlaydi". Tizimli biologiya. 59 (1): 90–107. doi:10.1093 / sysbio / syp079. PMID  20525622.
  23. ^ Beyker, A. J .; Haddrat O .; Makferson, J.D .; Cloutier, A. (2014). "Parvozsiz kalamushlarda Moa-Tinamou kladegi va adaptiv morfologik konvergentsiyani genomik qo'llab-quvvatlash". Molekulyar biologiya va evolyutsiya. 31 (7): 1686–1696. doi:10.1093 / molbev / msu153. PMID  24825849.
  24. ^ Murray, Peter F.; Vikers-Rich, Patrisiya (2004). Ajoyib Mihirungs: Avstraliyaning orzu vaqtidagi ulkan parvozsiz qushlar. Indiana universiteti matbuoti. pp. 51, 314. ISBN  978-0-253-34282-9. Olingan 7 yanvar 2012.
  25. ^ Ibid (2004). p. 212. ISBN  978-0253342829.
  26. ^ Kenneth Carpenter (1999). Tuxum, uyalar va bolalar dinozavrlari: dinozavrlarning ko'payishiga qarash. Indiana universiteti matbuoti. p.100. ISBN  978-0-253-33497-8. OCLC  42009424. Olingan 6 may 2013.
  27. ^ Jekson, F. D .; Varricchio, D. J.; Jackson, R. A.; Vila, B.; Chiappe, L. M. (2008). "Comparison of water vapor conductance in a titanosaur egg from the Upper Cretaceous of Argentina and a Megaloolithus siruguei egg from Spain". Paleobiologiya. 34 (2): 229–246. doi:10.1666/0094-8373(2008)034[0229:COWVCI]2.0.CO;2. ISSN  0094-8373.
  28. ^ Ibid (2004). p. 277. ISBN  978-0253342829.
  29. ^ a b v Xansen, D. M .; Donlan, C. J .; Griffits, C. J .; Kempbell, K. J. (aprel 2010). "Ekologik tarix va yashirin muhofaza qilish salohiyati: katta va ulkan toshbaqalar taksoni almashtirish uchun namuna sifatida" (PDF). Ecography. 33 (2): 272–284. doi:10.1111 / j.1600-0587.2010.06305.x. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2011 yil 24 iyulda. Olingan 2011-02-26.
  30. ^ a b Cione, A. L.; Tonni, E. P.; Soibelzon, L. (2003). "Buzilgan Zig-Zag: Janubiy Amerikada kekozoyning yirik sutemizuvchilar va toshbaqalarning yo'q bo'lib ketishi" (PDF). Rev. Mus. Argentino Cienc. Nat., N.s. 5 (1): 1–19. doi:10.22179 / REVMACN.5.26. ISSN  1514-5158. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2011 yil 6-iyulda. Olingan 2011-02-06.
  31. ^ Alroy, J. (1999), "Putting North America's End-Pleistocene Megafaunal Extinction in Context: Large-Scale Analyses of Spatial Patterns, Extinction Rates, and Size Distributions", in MacPhee, R. D. E. (ed.), Extinctions in Near Time: Causes, Contexts, and Consequences, Advances in Vertebrate Paleobiology, 2, New York: Plenum, pp. 105–143, doi:10.1007/978-1-4757-5202-1_6, ISBN  978-1-4757-5202-1, OCLC  41368299
  32. ^ Corlett, R. T. (2006). "Megafaunal extinctions in tropical Asia" (PDF). Tropinet. 17 (3): 1–3. Olingan 2010-10-04.
  33. ^ Edmeades, Baz. "Megafauna — First Victims of the Human-Caused Extinction". megafauna.com. (internet-published book with Foreword by Pol S. Martin ). Arxivlandi asl nusxasi 2014-12-25 kunlari. Olingan 2020-02-13.
  34. ^ a b Martin, P. S. (2005). "Chapter 6. Deadly Syncopation". Mamontlarning alacakaranlığı: muzlik davrining yo'q bo'lib ketishi va Amerikaning qayta tiklanishi. Kaliforniya universiteti matbuoti. 118–128 betlar. ISBN  978-0-520-23141-2. OCLC  58055404. Olingan 2014-11-11.
  35. ^ a b Burney, D. A .; Flannery, T. F. (2005 yil iyul). "Odamlar bilan aloqada bo'lganidan keyin ellik ming yillik halokatli qirg'inlar" (PDF). Ekologiya va evolyutsiya tendentsiyalari. 20 (7): 395–401. doi:10.1016 / j.tree.2005.04.022. PMID  16701402. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2010-06-10. Olingan 2014-11-11.
  36. ^ Roberts, R. G.; Flannery, T. F.; Ayliffe, L. K .; Yoshida, H .; Olley, J. M .; Prideaux, G. J .; Laslett, G. M.; Beyns, A .; Smit, M. A .; Jones, R.; Smit, B. L. (2001-06-08). "So'nggi Avstraliya Megafaunasining yangi davrlari: 46 ming yil oldin qit'ada yo'q bo'lib ketish" (PDF). Ilm-fan. 292 (5523): 1888–1892. Bibcode:2001 yil ... 292.1888R. doi:10.1126 / science.1060264. PMID  11397939. S2CID  45643228. Olingan 2011-08-26.
  37. ^ Callaway, E. (2016-09-21). "Human remains found in hobbit cave". Tabiat. doi:10.1038/nature.2016.20656. S2CID  89272546.
  38. ^ Diamond, Jared (2008-08-13). "Paleontologiya: Oxirgi ulkan kenguru". Tabiat. 454 (7206): 835–836. Bibcode:2008 yil natur.454..835D. doi:10.1038 / 454835a. PMID  18704074. S2CID  36583693.
  39. ^ Turni, C. S. M.; Flannery, T. F.; Roberts, R. G.; Reid, C.; Fifield, L. K.; Higham, T. F. G.; Jacobs, Z.; Kemp, N .; Colhoun, E. A.; Kalin, R. M.; Ogle, N. (2008-08-21). "Tasmaniya, Avstraliyada kechgacha saqlanib qolgan megafauna, ularning yo'q bo'lib ketishiga odamlarning aloqadorligini anglatadi". PNAS. 105 (34): 12150–12153. Bibcode:2008 yil PNAS..10512150T. doi:10.1073 / pnas.0801360105. PMC  2527880. PMID  18719103.
  40. ^ Roberts, R.; Jacobs, Z. (October 2008). "The Lost Giants of Tasmania" (PDF). Australasian Science. 29 (9): 14–17. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2011-09-27 da. Olingan 2011-08-26.
  41. ^ Norton, C. J .; Kondo, Y .; Ono, A .; Chjan, Y .; Diab, M. C. (2009-05-23). "Yaponiyada MIS 3-2 o'tish davrida megafaunal yo'q bo'lib ketishining tabiati". To'rtlamchi xalqaro. 211 (1–2): 113–122. Bibcode:2010QuInt.211..113N. doi:10.1016 / j.quaint.2009.05.002.
  42. ^ Faith, J. T.; Surovell, T. A. (2009-12-08). "Synchronous extinction of North America's Pleistocene mammals". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 106 (49): 20641–20645. Bibcode:2009PNAS..10620641F. doi:10.1073/pnas.0908153106. PMC  2791611. PMID  19934040.
  43. ^ Haynes, Gary (2009). "Introduction to the Volume". In Haynes, Gary (ed.). American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Umurtqali hayvonlarning paleobiologiyasi va paleoantropologiyasi. Springer. 1-20 betlar. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_1. ISBN  978-1-4020-8792-9.
  44. ^ Fiedel, Styuart (2009). "Sudden Deaths: The Chronology of Terminal Pleistocene Megafaunal Extinction". In Haynes, Gary (ed.). American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Umurtqali hayvonlarning paleobiologiyasi va paleoantropologiyasi. Springer. 21-37 betlar. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN  978-1-4020-8792-9.
  45. ^ Simmons, A. H. (1999). Orol jamiyatida hayvonlarning yo'q bo'lib ketishi: Kiprning gigippopotamus ovchilari. Interdisciplinary Contributions to Archaeology. Kluwer Academic / Plenum nashriyotlari. p. 382. doi:10.1007 / b109876. ISBN  978-0-306-46088-3. OCLC  41712246.
  46. ^ Simmons, A. H.; Mandel, R. D. (December 2007). "Not Such a New Light: A Response to Ammerman and Noller". Jahon arxeologiyasi. 39 (4): 475–482. doi:10.1080/00438240701676169. JSTOR  40026143. S2CID  161791746.
  47. ^ Steydman, D.; Martin, P. S.; MacPhee, R. D. E .; Jul, A. J. T .; McDonald, H. G.; Vuds, C. A .; Iturralde-Vinent, M.; Xodgins, G. V. L. (2005-08-16). "Qit'alar va orollarda to'rtinchi davrning yalqovlari asinxron tarzda yo'q bo'lib ketishi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 102 (33): 11763–11768. Bibcode:2005 yil PNAS..10211763S. doi:10.1073 / pnas.0502777102. PMC  1187974. PMID  16085711.
  48. ^ Kuk, S. B.; Dalavos, L. M .; Mychajliw, A. M.; Turvi, S. T .; Upham, N. S. (2017). "Antropogen qirilish G'arbiy Hind sutemizuvchilarining golosen kamayishiga hukmronlik qilmoqda". Ekologiya, evolyutsiya va sistematikaning yillik sharhi. 48 (1): 301–327. doi:10.1146 / annurev-ecolsys-110316-022754.
  49. ^ Anderson, A .; Qum, C .; Petchey, F.; Loyiq, T. H. (2010). "Yangi Kaledoniyadagi hayvonlarning yo'q bo'lib ketishi va odamlarning yashashi: Pindai g'orlaridagi yangi tadqiqotlarning dastlabki natijalari va natijalari". Tinch okeani arxeologiyasi jurnali. 1 (1): 89–109. hdl:10289/5404.
  50. ^ Oq, A. V.; Loyiq, T. H .; Xokins, S .; Bedford, S .; Spriggs, M. (2010-08-16). "Megafaunal meiolaniid shoxli toshbaqalar Vanuatu, Tinch okeanining janubi-g'arbiy qismida odamlar yashaguncha omon qoldi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 107 (35): 15512–15516. Bibcode:2010PNAS..10715512W. doi:10.1073 / pnas.1005780107. PMC  2932593. PMID  20713711.
  51. ^ Burney, D. A .; Burney, L. P.; Godfri, L. R .; Jungers, W. L .; Gudman, S. M .; Rayt, H. T .; Jul. A. J. T. (July 2004). "A chronology for late prehistoric Madagascar". Inson evolyutsiyasi jurnali. 47 (1–2): 25–63. doi:10.1016/j.jhevol.2004.05.005. PMID  15288523.
  52. ^ Xoldauey, R. N .; Jakomb, C. (2000-03-24). "Moasning tezda yo'q bo'lib ketishi (Aves: Dinornithiformes): namuna, sinov va natijalar". Ilm-fan. 287 (5461): 2250–2254. Bibcode:2000Sci ... 287.2250H. doi:10.1126 / science.287.5461.2250. PMID  10731144.
  53. ^ Janoo, A. (April 2005). "Discovery of isolated dodo bones (Raphus cucullatus (L.), Aves, Columbiformes) from Mauritius cave shelters highlights human predation, with a comment on the status of the family Raphidae Wetmore, 1930". Annales de Paléontologie. 91 (2): 167–180. doi:10.1016 / j.annpal.2004.12.002.
  54. ^ Anderson, P. K. (July 1995). "Raqobat, yirtqichlik va Steller dengiz sigirining rivojlanishi va yo'q bo'lib ketishi, Hydrodamalis gigas". Dengiz sutemizuvchilar haqidagi fan. 11 (3): 391–394. doi:10.1111 / j.1748-7692.1995.tb00294.x. Arxivlandi asl nusxasi 2011-05-11. Olingan 2011-08-30.
  55. ^ Kuper, A .; Turney, C.; Hughen, K. A.; Bruk, B. V.; McDonald, H. G.; Bradshaw, C. J. A. (2015-07-23). "Abrupt warming events drove Late Pleistocene Holarctic megafaunal turnover". Ilm-fan. 349 (6248): 602–6. Bibcode:2015Sci...349..602C. doi:10.1126/science.aac4315. PMID  26250679. S2CID  31686497.
  56. ^ Müller, U. C.; Pross, J.; Tzedakis, P. C.; Gamble, C .; Kotthoff, U.; Schmiedl, G.; Wulf, S.; Christanis, K. (February 2011). "The role of climate in the spread of modern humans into Europe". To'rtlamchi davrga oid ilmiy sharhlar. 30 (3–4): 273–279. Bibcode:2011QSRv...30..273M. doi:10.1016/j.quascirev.2010.11.016.
  57. ^ Biello, D. (2012-03-22). "Big Kill, Not Big Chill, Finished Off Giant Kangaroos". Scientific American news. Olingan 2012-03-25.
  58. ^ McGlone, M. (2012-03-23). "The Hunters Did It". Ilm-fan. 335 (6075): 1452–1453. Bibcode:2012Sci...335.1452M. doi:10.1126/science.1220176. PMID  22442471. S2CID  36914192.
  59. ^ a b v Rule, S.; Bruk, B. V.; Xaberle, S. G.; Turni, C. S. M.; Kershaw, A. P. (2012-03-23). "The Aftermath of Megafaunal Extinction: Ecosystem Transformation in Pleistocene Australia". Ilm-fan. 335 (6075): 1483–1486. Bibcode:2012Sci...335.1483R. doi:10.1126/science.1214261. PMID  22442481. S2CID  26675232.
  60. ^ a b Jonson, C. N .; Alroy, J .; Beeton, N. J .; Bird, M. I.; Bruk, B. V.; Kuper, A .; Gillespi, R.; Errando-Peres, S.; Jacobs, Z.; Miller, G. H .; Prideaux, G. J .; Roberts, R. G.; Rodriges-Rey, M.; Saltre, F.; Turni, C. S. M.; Bradshaw, C. J. A. (2016 yil 10-fevral). "What caused extinction of the Pleistocene megafauna of Sahul?". Qirollik jamiyati materiallari B: Biologiya fanlari. 283 (1824): 20152399. doi:10.1098 / rspb.2015.2399. PMC  4760161. PMID  26865301.
  61. ^ Miller, G. H .; Magee, J. V.; Jonson, B. J .; Fogel, M. L .; Qoshiqchi, N. A .; Makkullox, M. T .; Ayliffe, L. K. (1999-01-08). "Pleystotsenning yo'q bo'lib ketishi Genyornis newtoni: Avstraliyaning megafaunasiga insonning ta'siri ". Ilm-fan. 283 (5399): 205–208. doi:10.1126 / science.283.5399.205. PMID  9880249.
  62. ^ Miller, G.; Magee, J .; Smith, M.; Spooner, N.; Beyns, A .; Lehman, S.; Fogel, M.; Jonson, X.; Uilyams, D.; Klark, P .; Florian, C.; Holst, R.; DeVogel, S. (2016-01-29). "Human predation contributed to the extinction of the Australian megafaunal bird Genyornis newtoni ∼47 ka". Tabiat aloqalari. 7: 10496. Bibcode:2016NatCo...710496M. doi:10.1038 / ncomms10496. PMC  4740177. PMID  26823193.
  63. ^ Johnson, C. (2009-11-20). "Megafaunal Decline and Fall". Ilm-fan. 326 (5956): 1072–1073. Bibcode:2009Sci...326.1072J. doi:10.1126/science.1182770. PMID  19965418. S2CID  206523763.
  64. ^ Gill, J. L.; Uilyams, J. V.; Jekson, S. T .; Lininger, K. B.; Robinson, G. S. (2009-11-20). "Pleistocene Megafaunal Collapse, Novel Plant Communities, and Enhanced Fire Regimes in North America" (PDF). Ilm-fan. 326 (5956): 1100–1103. Bibcode:2009Sci...326.1100G. doi:10.1126/science.1179504. PMID  19965426. S2CID  206522597.
  65. ^ Fiedal, Stuart (2009). "Sudden Deaths: The Chronology of Terminal Pleistocene Megafaunal Extinction". In Haynes, Gary (ed.). American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Umurtqali hayvonlarning paleobiologiyasi va paleoantropologiyasi. Springer. 21-37 betlar. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN  978-1-4020-8792-9.
  66. ^ Martin, P. S. (2005). "4-bob. Uydagi yalqovlar". Mamontlarning alacakaranlığı: muzlik davrining yo'q bo'lib ketishi va Amerikaning qayta tiklanishi. Kaliforniya universiteti matbuoti. 78–99 betlar. ISBN  978-0-520-23141-2. OCLC  58055404. Olingan 2014-11-11.
  67. ^ Milman, Oliver (February 6, 2019). "The killing of large species is pushing them towards extinction, study finds". Guardian. Olingan 13 fevral, 2019.
  68. ^ Ripple, W. J .; va boshq. (2019). "Are we eating the world's megafauna to extinction?". Tabiatni muhofaza qilish xatlari: e12627. doi:10.1111/conl.12627.
  69. ^ Alroy, J. (2008-08-12). "Dynamics of origination and extinction in the marine fossil record". PNAS. 105 Suppl 1 (Supplement_1): 11536–11542. Bibcode:2008PNAS..10511536A. doi:10.1073/pnas.0802597105. PMC  2556405. PMID  18695240.
  70. ^ Bo'ri, A .; Doughty, C. E.; Malhi, Y. (2013). "Lateral Diffusion of Nutrients by Mammalian Herbivores in Terrestrial Ecosystems". PLOS ONE. 8 (8): e71352. Bibcode:2013PLoSO...871352W. doi:10.1371/journal.pone.0071352. PMC  3739793. PMID  23951141.
  71. ^ Marshall, M. (2013-08-11). "Ecosystems still feel the pain of ancient extinctions". Yangi olim. Olingan 2013-08-12.
  72. ^ a b Doughty, C. E.; Bo'ri, A .; Malhi, Y. (2013-08-11). "The legacy of the Pleistocene megafauna extinctions on nutrient availability in Amazonia". Tabiatshunoslik. 6 (9): 761–764. Bibcode:2013NatGe ... 6..761D. doi:10.1038 / ngeo1895.
  73. ^ Roman, J.; Makkarti, JJ (2010). "Kit nasosi: dengiz sutemizuvchilari qirg'oq havzasida birlamchi mahsuldorlikni oshiradi". PLOS ONE. 5 (10): e13255. Bibcode:2010PLoSO...513255R. doi:10.1371/journal.pone.0013255. PMC  2952594. PMID  20949007.
  74. ^ a b v Uilkinson, D. M .; Nisbet, E. G.; Ruxton, G. D. (2012-05-08). "Could methane produced by sauropod dinosaurs have helped drive Mesozoic climate warmth?". Hozirgi biologiya. 22 (9): R292–R293. doi:10.1016/j.cub.2012.03.042. PMID  22575462. Olingan 2012-05-08.
  75. ^ "Dinosaur gases 'warmed the Earth'". BBC Nature News. 2012-05-07. Olingan 2012-05-08.
  76. ^ a b v Smith, F. A.; Elliot, S. M.; Lyons, S. K. (2010-05-23). "Methane emissions from extinct megafauna". Tabiatshunoslik. 3 (6): 374–375. Bibcode:2010NatGe...3..374S. doi:10.1038/ngeo877.
  77. ^ Kelliher, F. M.; Clark, H. (2010-03-15). "Methane emissions from bison—An historic herd estimate for the North American Great Plains". Qishloq xo'jaligi va o'rmon meteorologiyasi. 150 (3): 473–577. Bibcode:2010AgFM..150..473K. doi:10.1016/j.agrformet.2009.11.019.
  78. ^ Helgen et. all, Kristofer M. (2006). "Ecological and evolutionary significance of sizes of giant extinct kangaroos" (PDF). Avstraliya Zoologiya jurnali. 54 (4): 293–301. doi:10.1071 / ZO05077 – via si.edu.
  79. ^ Larramendi, A. (2016). "Shoulder height, body mass and shape of proboscideans" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 61 (3): 537–574. doi:10.4202 / ilova.00136.2014. S2CID  2092950. Olingan 2018-03-22.
  80. ^ a b Farina, Richard A.; Vitskaino, Serxio F.; De Iuliis, Gerri (2013 yil 22-may). Megafauna: Janubiy Amerikadagi pleystotsen gigant hayvonlari. Indiana universiteti matbuoti. ISBN  978-0-253-00719-3. OCLC  779244424.
  81. ^ Chjan, Y .; Harrison, T. (2017). "Gigantopitekus qora: Osiyo pleystosenidagi ulkan maymun qayta ko'rib chiqildi ". Amerika jismoniy antropologiya jurnali. 162 (S63): 153-177. doi:10.1002 / ajpa.23150. PMID  28105715.
  82. ^ Ruff, C. B .; Trinkaus, E .; Holliday, T. W. (1997-05-08). "Tana massasi va ensefalizatsiya pleystotsen gomosida". Tabiat. 387 (6629): 173–176. Bibcode:1997 yil Natura. 387..173R. doi:10.1038 / 387173a0. PMID  9144286. S2CID  4320413.
  83. ^ Grayn, F. E .; Jumgers, W. L .; Tobias, P. V.; Pearson, O. M. (1995 yil iyun). "Qoldiqlar Homo femur Berg Aukas, shimoliy Namibiya ". Amerika jismoniy antropologiya jurnali. 97 (2): 151–185. doi:10.1002 / ajpa.1330970207. PMID  7653506.
  84. ^ Smit, Kris; Burger, Li (2007 yil noyabr). "Bizning hikoyamiz: Inson ajdodlari qoldiqlari". Yalang'och olimlar. Olingan 2011-02-19.
  85. ^ Kappelman, Jon (1997-05-08). "Ular gigant bo'lishi mumkin". Tabiat. 387 (6629): 126–127. Bibcode:1997 yil Natura. 387..126K. doi:10.1038 / 387126a0. PMID  9144276. S2CID  4328242.
  86. ^ de Barros Ferraz, K.M.P.M.; Bonax, K .; Verdade, LM (2005). "Kapybaralarda tana massasi va tana uzunligi o'rtasidagi bog'liqlik (Hydrochoerus hydrochaeris)". Biota Neotropica. 5 (1): 197–200. doi:10.1590 / S1676-06032005000100020.
  87. ^ Kitchener, AC, Breitenmoser-Würsten, C., Eyzirik, E., Gentry, A., Werdelin, L., Wilting, A. va Yamaguchi, N. (2017). "Felidae-ning qayta ko'rib chiqilgan taksonomiyasi: IUCN mushuklari bo'yicha mutaxassislar guruhining mushuklarni tasniflash bo'yicha maxsus guruhining yakuniy hisoboti" (PDF). Mushuk yangiliklari (Maxsus son 11).CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  88. ^ Brakefield, Tom (1993). Katta mushuklar: Qudrat shohligi. Voyageur Press. p.44. ISBN  978-0-89658-329-0.
  89. ^ Nowell, Kristin; Jekson, Piter (1996). Yovvoyi mushuklar: holatni o'rganish va uni muhofaza qilish bo'yicha tadbirlar rejasi (PDF). Gland, Shveytsariya: IUCN / SSC Cat Specialist Group. p. 56. ISBN  978-2-8317-0045-8.
  90. ^ Kitchener, A. va Yamaguchi, N. (2009). "Yo'lbars nima? Biogeografiya, morfologiya va taksonomiya". Tilsonda R.; Nyhus, P. J. (tahrir). Dunyo yo'lbarslari: fan, siyosat va tabiatni muhofaza qilish Panthera yo'lbarsi. Akademik matbuot. 53-84 betlar. ISBN  978-0-08-094751-8.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  91. ^ Slaght, J. C., Mikel, D. G., Nikolaev, I. G., Goodrich, J. M., Smirnov, E. N., Traylor-Holzer, K., Christie, S., Arjanova, T., Smith, J. L. D. va Karanth, K. U. (2005). "6-bob. Yirtqich hayvonlarning shohi kim? Yovvoyi va asirlikda bo'lgan Amur yo'lbarslarining tana vazniga oid boshqa tarixiy va zamonaviy ma'lumotlar". (PDF). D. G. Mikelda; E. N. Smirnov; J.M.Gudrich (tahrir). Sixote-Alin Zapovednikdagi yo'lbarslar: ekologiya va tabiatni muhofaza qilish (rus tilida). Vladivostok, Rossiya: PSP. 25-35 betlar.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  92. ^ http://www.ligerworld.com/samson-the-biggest-tiger.html
  93. ^ DeMaster, D.P .; Stirling, I. (1981 yil 8-may). "Ursus maritimus". Sutemizuvchilar turlari (145): 1–7. doi:10.2307/3504138. JSTOR  3503828.
  94. ^ Pasitschniak-Arts, M. (1993 yil 23 aprel). "Ursus arctos". Sutemizuvchilar turlari (439): 1–10. doi:10.2307/3503828. JSTOR  3504138.
  95. ^ Soibelzon, L. H .; Schubert, B. W. (yanvar 2011). "Eng katta taniqli ayiq, Arktoterium angustidens, Argentinaning Pleistosen davridagi Pampean mintaqasidan: ayiqlarning hajmi va parhez tendentsiyalari muhokama qilingan holda ". Paleontologiya jurnali. 85 (1): 69–75. doi:10.1666/10-037.1. S2CID  129585554. Olingan 2011-06-01.
  96. ^ Svift, E. M. (1997-11-17). "Ularda qanday katta og'izlar bor?: Afrikada gippo bilan ish yuritadigan sayohatchilar ertakni aytib berishga qodir emaslar". Sport Illustrated Vault. Time Inc. Olingan 2011-11-16.
  97. ^ ^ J. Kalambokidis va G. Shtayger (1998). Moviy kitlar. Voyageur Press. ISBN  0-89658-338-4.
  98. ^ ^ "Hayvonlarning yozuvlari". Smithsonian National Zoological Park. Qabul qilingan 2007-05-29.
  99. ^ Anteosaurus Arxivlandi 2016-03-14 da Orqaga qaytish mashinasi. Palaeos.org (2013-04-22)
  100. ^ Sulej, T .; Niedwiedzki, G. (2019). "Oyoqlari tik, fil bo'yidagi so'nggi trias davridagi sinapsid". Ilm-fan. 363 (6422): 78–80. Bibcode:2019Sci ... 363 ... 78S. doi:10.1126 / science.aal4853. PMID  30467179.
  101. ^ Sankt Fler, Nikolay (2019 yil 4-yanvar). "Dinozavrlar bilan birga boqilgan sutemizuvchilarning fil o'lchamidagi qarindoshi". The New York Times. Olingan 6 yanvar 2019.
  102. ^ Palmer, D. (2002 yil 1-iyul). Marshal Illustrated Entsiklopediyasi Dinozavrlar va tarixdan oldingi hayvonlar. Yangi qatorli kitoblar. ISBN  978-1-57717-293-2. OCLC  183092423. Olingan 2013-06-10.
  103. ^ Monster baliqlari qarshilikni eng kuchli luqma bilan tor-mor qildi. Sidney Morning Herald. 2006 yil 30-noyabr.
  104. ^ Anderson, P. S.L; Westneat, M. V (2006-11-28). "Oziqlantirish mexanikasi va bosh suyagining tishlash kuchini modellashtirish Dunkleosteus terrelli, qadimiy tepalik yirtqichi ". Biologiya xatlari. 3 (1): 77–80. doi:10.1098 / rsbl.2006.0569. ISSN  1744-9561. PMC  2373817. PMID  17443970.
  105. ^ Anderson, P.S.L. (2010-05-04). "Artrodire platsodermalarida bosh suyagining kinematik xilma-xilligi va funktsional konvergentsiyasini o'rganish uchun bog'lanish modellaridan foydalanish". Morfologiya jurnali. 271 (8): 990–1005. doi:10.1002 / jmor.10850. ISSN  0362-2525. PMID  20623651. S2CID  46604512.
  106. ^ Van Roy, P .; Deyli, A. S.; Briggs, D. E. G. (2015 yil 11 mart). "Anomalokaridid ​​magistral gomologiyasi ulkan filtrli oziqlantiruvchi tomonidan aniqlangan". Tabiat. 522 (7554): 77–80. Bibcode:2015 Noyabr 522 ... 77V. doi:10.1038 / tabiat 14256. PMID  25762145. S2CID  205242881.
  107. ^ Tsubamoto, T. (2012). "Sutemizuvchilardagi astragaldan tana massasini baholash". Acta Palaeontologica Polonica: 259–265. doi:10.4202 / ilova.2011.0067. S2CID  54686160.
  108. ^ Palmer, D., ed. (1999). Marshal Illustrated Entsiklopediyasi Dinozavrlar va tarixdan oldingi hayvonlar. London: Marshall nashrlari. p. 248. ISBN  978-1-84028-152-1.
  109. ^ Moyano, S.R .; Jannini, N.P. (2018-10-10). "Tapirusda tug'ruqdan keyingi rivojlanish probozasi bilan bog'liq kranial belgilar (Perissodactyla: Tapiridae) va boshqa mavjud va toshqotgan tuyoqli sutemizuvchilar bilan taqqoslash". Zoologischer Anzeiger. 277 (7554): 143–147. doi:10.1016 / j.jcz.2018.08.005. ISSN  0044-5231.
  110. ^ Sample, Ian (2010 yil 19-fevral). "Buyuk oq akula yo'lbarsdan ko'ra ko'proq xavflidir, deydi olim". Guardian. Olingan 14 avgust 2013.

Tashqi havolalar