Alveolat - Alveolate

Alveolat
Vaqtinchalik diapazon: EdiakaranYaqinda[1]
Ceratium furca.jpg
Ceratium furca
Ilmiy tasnif e
Domen:Eukaryota
(ochilmagan):Diaphoretickes
Klade:TSAR
Klade:SAR
Infrakingdom:Alveolata
Kavalier-Smit, 1991
Phyla
Sinonimlar
  • Alveolatobiontes

The alveolitlar ("bo'shliqlar bilan" degan ma'noni anglatadi)[2] guruhidir protistlar, katta deb hisoblangan qoplama[3] va superfilim[4] ichida Eukarya va, shuningdek, deyiladi Alveolata.[5]

Xususiyatlari

Eng muhim umumiy xususiyat kortikal (tashqi mintaqa) alveolalar (xaltalar) mavjudligidir. Bular tekislangan pufakchalar (torbalar) ostida joylashgan doimiy qatlamga o'ralgan membrana va uni qo'llab-quvvatlaydi, odatda moslashuvchan pellicle (ingichka teri) hosil qiladi. Yilda dinoflagellatlar ular ko'pincha zirh plitalarini hosil qiladi. Alveolatlarda bor mitoxondriya naychali krizlar (tizmalar) bilan, va ularning flagellae yoki kirpiklari alohida tuzilishga ega.

Kirpiklar va apikompleksiyalarning deyarli barcha sekvensiya qilingan mitoxondriyal genomlari chiziqli.[6] Ning mitoxondriyal genomi Babesia microti dumaloq[7] Ushbu tur hozirda ikkala naslga tegishli emasligi ma'lum Babesiya yoki Teileriya va buning uchun yangi nasl yaratilishi kerak bo'ladi.

Tasnifi

Alveolata 9 xil yirik va kichik guruhlarni o'z ichiga oladi, ular shakli jihatidan juda xilma-xil va turli ultrastrukturaviy va genetik o'xshashliklari bilan bog'liqligi ma'lum:[8]

Acavomonidia va Colponemidia ilgari kolponemidlar sifatida birlashtirilgan edi, endi taksons ultrastrukturaviy tahlil asosida bo'lingan. Akavomonidiyalar Kolponemidiyaga qaraganda dinoflagellat / perkinsid guruhiga yaqinroq.[8] Shunday qilib, "kolponemidlar" norasmiy atamasi, hozirgi paytda mavjud bo'lib, Alveolata tarkibidagi singil bo'lmagan ikkita guruhni o'z ichiga oladi: Acavomonidia va Colponemidia.[8]

Apikompleksa va dinoflagellatlar silikatlarga qaraganda bir-biri bilan chambarchas bog'liq bo'lishi mumkin. Ikkalasida ham plastidlar bor va ularning aksariyati bir to'plam yoki konusga ega mikrotubulalar hujayraning yuqori qismida. Apikompleksanlarda bu xujayrali hujayralarga kirish uchun ishlatiladigan kompleksning bir qismini tashkil qiladi, ba'zi rangsiz dinoflagellatlarda esa o'lja yutish uchun ishlatiladigan pog'onani hosil qiladi. Turli xil boshqa nasllar bu ikki guruh bilan chambarchas bog'liq, asosan apikal tuzilishga o'xshash flagellates. Bunga erkin hayot kechiradigan a'zolar kiradi Oxyrrhis va Kolponema va parazitlar Perkinsus,[9] Parvilusifera, Rastrimonalar va ellobiopsidlar. 2001 yilda to'g'ridan-to'g'ri amplifikatsiya rRNK dengizdagi gen pikoplankton namunalar I va II guruh deb nomlangan ikkita yangi alveolat liniyalar mavjudligini aniqladi.[10][11] I guruhda etishtirilgan qarindoshlar yo'q, II guruh dinoflagellat parazit bilan bog'liq Amebofriya, hozirgacha tasniflangan Syndiniales dinoflagellat buyurtmasi.

Ushbu yirik guruhlarning ba'zilari o'rtasidagi munosabatlar 1980-yillarda taklif qilingan va har uchalasining o'ziga xos aloqalari 1990-yillarning boshlarida genetik tadqiqotlar, xususan Gajadhar tomonidan tasdiqlangan va boshq.[12] Kavalier-Smit 1991 yilda Alveolata rasmiy nomini taqdim etdi,[5] garchi o'sha paytda u aslida guruhlashni a deb hisoblagan parafiletik emas, balki yig'ish monofiletik guruh.

Ba'zi tadkikotlar haplosporidlar, asosan dengiz umurtqasiz hayvonlarining parazitlari bu erga tegishli bo'lishi mumkin, ammo ular alveolalardan mahrum bo'lib, hozirda Kerkozoa.

Filogeniya

Quyidagi asarlar to'plami asosida.[4][13][14]

Alveolata
Ciliophora
Postciliodesmatophora

Geterotrieya

Karyorelictea

Intramakronukleata

Mesodiniya

Lamellicorticata

Litostomatea

Armoforea

Kariakotrikeya

Spirotricheya

Ventrata

Protokruziya

?Discotrichida

Colpodea

Nassoforea

Filofaringeya

Prostomatea

Plagiopylea

Oligohimenofora

Miozoa
Kolponemidiya

Kolponemea

Akavomonadiya

Akavomonadea

Myzozoa
Apikompleksa s.l.

?Myzomonadea

Xromeya

Colpodellida

Sporozoa

Blastogregarinida

Paragregarea

Koksidiomorfeya (Koksidiya va gematozoa)

Gregarinomorfiya

Dinozoa

?Squirmidea

Perkinsi

Dinoflagellata s.s.

?Pronoctilucea

Ellobiofitlar

Psammosea

Oksireya

Sindiniya

Dinokaryota

Noctiluciphyceae

Dinofeyalar

Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, Dinoflagelllata aslida Perkinsida paydo bo'lgan. Bundan tashqari, Perkinsi Apikompleksada paydo bo'ldi.[15]

Taksonomiya

Alveolata Kavalier-Smit 1991 yil [Alveolatobiontes]

  • Filum Ciliophora Doflein 1901 yilgi stat. n. Copeland 1956 yil [Ciliata Perti 1852; Infusoria Bütschli 1887 yil; Ciliae, Ciliozoa, Cytoidea, Eozoa, Heterocaryota, Heterokaryota]
  • Filum Miozoa Kavalier-Smit 1987 yil
    • Subphylum Colponemidia Tixonenkov, Mylnikov va Kiling 2013
    • Subfilum Acavomonadia Tixonenkov va boshqalar. 2014 yil
    • Subfilum Myzozoa Kavalier-Smit 2004 yil
      • Infrafilum Apikompleksa Levine 1970 emend. Adl va boshq. 2005 yil
        • Buyurtma?Vitrellida Kavalier-Smit 2017 yil
        • Sinfmi?Myzomonadea Cavalier-Smith va Chao 2004 sensu Ruggiero va boshq. 2015 yil
        • Sinf Xromeya
        • Buyurtma Colpodellida Patterson va Zolffel 1991 yil [Spiromonadida Krilov va Mylnikov 1986 yil]
        • Superklass Sporozoa Leuckart 1879 stat. nov Kavalier-Smit 2013 yil [Gamontozoa]
      • Infrafilum Dinozoa Kavalier-Smit 1981 yilgi nashr. 2003 yil
        • Buyurtma?Acrocoelida Cavalier-Smith va Chao 2004 yil
        • Buyurtma?Rastromonadida Cavalier-Smith va Chao 2004 yil
        • Sinf Squirmidea Noren 1999 yilgi stat. nov Kavalier-Smit 2014 yil
        • Superklass Perkinsozoa Noren va boshq. 1999 yil
          • Sinf Perkinsi Levine 1978 yil [Perkinsasida Levine 1978 yil]
        • Superklass Dinoflagellata Butschli 1885 yilgi stat. nov Kavalier-Smit 1999 yilgi Kavalier-Smit 2013 yil [Dinozoa Kavalier-Smit 1981 yil]
          • Sinf Pronoctilucea
          • Sinf Ellobiopsea Kavalier-Smit 1993 yil [Ellobiophyceae Loeblich III 1970 yil; Ellobiopsida Whisler 1990 yil]
          • Sinf Myzodinea Kavalier-Smit 2017 yil
          • Sinf Oksireya Kavalier-Smit 1987 yil
          • Sinf Sindiniya Chatton 1920 s.l. [Syndiniophyceae Loeblich III 1970 yillar.; Syndina Kavalier-Smit]
          • Sinf Endodinea Kavalier-Smit 2017 yil
          • Sinf Noctiluciphyceae Fensome va boshq. 1993 yil [Noctilucae Gekkel 1866 yil; Noctilucea Gekkel 1866 yil. nov; Sistoflagellata Gekkel 1873 yil. nov Butschli 1887 yil]
          • Sinf Dinofeyalar Pascher 1914 yil [Peridinea Erenberg 1830 yilgi stat. nov Vettstein]

Rivojlanish

Alveolatalar orasida plastidlarning rivojlanishi qiziq. Kavalier-Smit xloroplast o'z ichiga olgan ajdoddan ishlab chiqarilgan alveolatlarni taklif qildi va bu ham paydo bo'ldi Chromista (the xromalveolat gipoteza). Boshqa tadqiqotchilar alveolatlarda dastlab plastidlar etishmagan deb taxmin qilishmoqda, ehtimol dinoflagellatlar va Apikompleksalar ularni alohida sotib olgan. Ammo hozirgi vaqtda alveolatalar, dinoflagellatlar, Xromerida va heterokont yosunlari Plastidalarini qizil algdan bu to'rtta to'qnashuvda ushbu organelning umumiy kelib chiqishi dalillari bilan sotib oldilar.[16]

Evolyutsiya

Bayesiya taxminiga ko'ra alveolat guruhining evolyutsiyasi ~ ga teng850 million yil oldin.[17] Alveolata quyidagilardan iborat Myzozoa, Siliatlar va Kolponemidlar. Boshqacha qilib aytganda, atama Myzozoa, "yirtqichlardan tarkibini sifon qilish" ma'nosini anglatuvchi alveolatlarning silikat va kolponemidlar bo'linmasining umumiy ajdodiga norasmiy ravishda qo'llanilishi mumkin. Yosunlarga yirtqichlik alveolat evolyutsiyasida muhim omil hisoblanadi, chunki u yangi plastidlarning endosimbiozi uchun manbalar beradi. Atama Myzozoa shuning uchun alveolat filumining tarixini kuzatish uchun qulay tushuncha.

Alveolat guruhining ajdodlari fotosintetik bo'lishi mumkin.[18] Ajdodlar alveolati ehtimol a ga ega edi plastid. Xromeridlar, apikompleksanlar va peridinin dinoflagellatlar buni saqlab qolishdi organelle.[19] Yana bir qadam orqaga qarab, xromeridlar, peridinin dinoflagellatlar va heterokont yosunlari umumiy monofil plastid naslga ega, ya'ni ularning plastidlarini a qizil suv o'tlari,[16] va shuning uchun alveolat va heterokontsning umumiy ajdodi ham fotosintez bo'lgan bo'lishi mumkin.

Bir maktabda umumiy ajdod dinoflagellatlar, apikompleksanlar, Colpodella, Xromerida va Voromonas ikkita heterodinamikaga ega bo'lgan mizotsitotik yirtqich edi flagella, mikroporeslar, trichokistlar, roptriyalar, mikronemalar, qutbli halqa va o'ralgan ochiq qirrali konoid.[20] Alveolatlarning umumiy ajdodi ham ushbu xususiyatlarning bir qismiga ega bo'lishi mumkin bo'lsa-da, Myzotsitoz bu xususiyatlardan biri emas edi, chunki siliatlar o'ljani boshqa mexanizm bilan yutadi.[8]

Davomiy munozara apikompleksanlar va ba'zi dinoflagellatlar bo'ylab plastidni o'rab turgan membranalar soni va bu membranalarning kelib chiqishiga tegishli. Ushbu ultrastrukturaviy belgi organizmlarni guruhlash uchun ishlatilishi mumkin va agar belgi umumiy bo'lsa, bu filaning umumiy fotosintez ajdodiga ega ekanligini anglatishi mumkin. Apikompleksanlar 4 membrana bilan o'ralgan plastidga va peridinin dinoflagellatlar 3 membrana bilan o'ralgan plastidga ega ekanligi asosida, Petersen va boshq.[21] umumiy stramenopil-alveolat plastid alveolat filumida bir necha marta qayta ishlanishi mumkin, degan xulosaga kela olmadi, manba stramenopil-alveolat donorlari, yutish mexanizmi orqali va endosimbioz.

Siliatlar alveolat naslining eng uzoq davrida genetik jihatdan chuqur o'rganilgan namunaviy alveolatdir. Ular eukaryotlar orasida odatiy emas, chunki ko'payish a ni o'z ichiga oladi mikronukleus va a makronukleus. Ularning ko'payishi laboratoriyada osongina o'rganilib, tarixiy jihatdan ularni eukaryotga aylantirdi. To'liq yirtqich va plastid qoldiqlari yo'qligi sababli, ularning filum sifatida rivojlanishi yirtqichlik va avtotrofiyaning qanday ekanligini ko'rsatadi.[18] dinamik muvozanatda va muvozanat mikotrof ajdodlardan yangi filum paydo bo'lgan joyda u yoki bu tomon siljishi mumkin, bu esa bir qobiliyatni yo'qotishiga olib keladi.

Adabiyotlar

  1. ^ Li, C.-V.; va boshq. (2007). "Janubiy Xitoy, Vengan, Prekambriyen Dushantuo shakllanishidan kirpikli protozoanlar". Geologik Jamiyat, London, Maxsus nashrlar. 286: 151–6. doi:10.1144 / SP286.11.
  2. ^ "alveolat". Memidex (WordNet) lug'ati / tezaurus. Arxivlandi asl nusxasi 2016-04-11. Olingan 2011-01-26.
  3. ^ Adl, S.M .; va boshq. (2012). "Eukaryotlarning qayta ko'rib chiqilgan tasnifi". Eukaryotik mikrobiologiya jurnali. 59 (5): 429–514. doi:10.1111 / j.1550-7408.2012.00644.x. PMC  3483872. PMID  23020233.
  4. ^ a b Ruggiero MA, Gordon DP, Orrell TM, Bailly N, Bourgoin T, Brusca RC, Cavalier-Smith T, Guiry MD, Kirk PM (2015). "Barcha tirik organizmlarning yuqori darajadagi tasnifi". PLOS ONE. 10 (4): e0119248. doi:10.1371 / journal.pone.0119248. PMC  4418965. PMID  25923521.
  5. ^ a b Cavalier-Smith, T. (1991). "Geterotrofik bayroqchalardagi hujayralarni diversifikatsiyasi". Pattersonda Devid J.; Larsen, Yoqub; Sistematik assotsiatsiya (tahr.). Erkin tirik heterotrofik bayroqlar biologiyasi. Oksford universiteti matbuoti. 113-131 betlar. ISBN  978-0-19-857747-8.
  6. ^ Bart, D; Berendonk, TU (2011). "Siliatning mitoxondriyal genom ketma-ketligi Paramecium kaudatum nukleotid tarkibi va jins ichida kodon ishlatilishining o'zgarishini aniqlaydi Parametsium". BMC Genomics. 12: 272. doi:10.1186/1471-2164-12-272. PMC  3118789. PMID  21627782.
  7. ^ Cornillot E, Hadj-Kaddour K, Dassouli A, Noel B, Ranvez V, Vacherie B, Augagneur Y, Brès V, Dyuclos A, Randazzo S, Carcy B, Debier-Grockiego F, Delbecq S, Moubri-Ménage K, Shams- Eldin H, Usmani-Braun S, Bringaud F, Vincker P, Vivares CP, Schwarz RT, Schetters TP, Krause PJ, Gorenflot A, Berry V, Barbe V, Ben Mamoun C (2012). "Apicomplexan genomining inson patogenidan ketma-ketligi Babesia microti". Nuklein kislotalari rez. 40 (18): 9102–14. doi:10.1093 / nar / gks700. PMC  3467087. PMID  22833609.
  8. ^ a b v d e f Tixonenkov, DV; Janushkovec, J; Mylnikov, AP; Mixaylov, KV; Simdyanov, TG; Aleoshin, VV; Keeling, PJ (2014). "Tavsif Colponema vietnamica sp.n. va Acavomonas peruviana n. gen. n. Sp., ikkita yangi alveolat phyla (Colponemidia nom. nov. va Acavomonidia nom. nov.) va ularning alveolat va eukaryotlarning ajdodlar holatini tiklashdagi hissalari ". PLOS ONE. 9 (4): e95467. doi:10.1371 / journal.pone.0095467. PMC  3989336. PMID  24740116.
  9. ^ Chjan, H; Kempbell, DA; Shturm, NR; Dungan, CF; Lin, S (2011). "Birlashtirilgan etakchi RNKlar, mitoxondriyal genlarning ramkalari va ko'p oqsilli filogeniya bu turni qo'llab-quvvatlashni kengaytiradi. Perkinsus noyob alveolitlar guruhi sifatida ". PLOS ONE. 6 (5): e19933. doi:10.1371 / journal.pone.0019933. PMC  3101222. PMID  21629701.
  10. ^ López-García P, Rodriges-Valera F, Pedros-Alió C, Moreira D (2001). "Antarktika chuqur planktonidagi kichik eukaryotlarning kutilmagan xilma-xilligi". Tabiat. 409 (6820): 603–7. doi:10.1038/35054537. PMID  11214316.
  11. ^ Moon-van der Staay SY, De Wachter R, Vaulot D (2001). "Pikoplanktondan olingan Oceanic 18S rDNA sekanslari shubhali eukaryotik xilma-xillikni ochib beradi". Tabiat. 409 (6820): 607–10. doi:10.1038/35054541. PMID  11214317.
  12. ^ Gajadhar, A. A .; va boshq. (1991). "Ribozomal RNK sekanslari Sarcocystis muris, Theilera annulatava Crypthecodinium cohnii apikompleksanlar, dinoflagellatlar va siliatlar o'rtasidagi evolyutsion munosabatlarni ochib berish. Molekulyar va biokimyoviy parazitologiya. 45 (1): 147–153. doi:10.1016/0166-6851(91)90036-6. PMID  1904987.
  13. ^ Silar, Filipp (2016), "Protistes Eucaryotes: Origine, Evolution va Biologie des Microbes Eucaryotes", HAL Archives-ouvertes: 1–462
  14. ^ Kavalier-Smit, Tomas (2017 yil 5-sentabr). "Kingdom Chromista va uning sakkizta filasi: periplastid oqsillarini yo'naltirish, sitoskeletal va periplastid evolyutsiyasi va qadimgi divergentsiyalarni ta'kidlaydigan yangi sintez". Protoplazma. 255 (1): 297–357. doi:10.1007 / s00709-017-1147-3. PMC  5756292. PMID  28875267.
  15. ^ Strassert, Yurgen F H; Karnkovska, Anna; Xenberger, Elisabet; Kampo, Xaver del; Kolisko, Martin; Okamoto, Noriko; Burki, Fabien; Yanushkovec, Yan; Poirier, Camille (2018) [2017 yil 10-oktabrda onlayn nashr etilgan]. "Madaniyatsiz dengiz alveolatlarining bir hujayrali genomikasi bazal dinoflagellatlarning parafilligini ko'rsatadi". ISME jurnali. 12 (1): 304–308. doi:10.1038 / ismej.2017.167. ISSN  1751-7370. PMC  5739020. PMID  28994824.
  16. ^ a b Yanouskovec, J; Horak, A; Obornik, M; Lukes, J; Keeling, PJ (2010). "Apikomplexan, dinoflagellat va heterokont plastidlarning oddiy qizil alg kelib chiqishi". Proc Natl Acad Sci AQSh. 107 (24): 10949–54. doi:10.1073 / pnas.1003335107. PMC  2890776. PMID  20534454.
  17. ^ Berni, C; Pawlowski, J (2006). "Eukaryot evolyutsiyasi uchun molekulyar vaqt o'lchovi doimiy mikrofosil yozuvlari bilan qayta sozlangan". Proc Biol Sci. 273 (1596): 1867–72. doi:10.1098 / rspb.2006.3537. PMC  1634798. PMID  16822745.
  18. ^ a b Reys-Prieto, A; Moustafa, A; Battacharya, D (2008). "Ko'rinib turgan algdan kelib chiqqan ko'plab genlar shilimshiqlarni bir vaqtlar fotosintez qilgan bo'lishi mumkin". Curr. Biol. 18 (13): 956–62. doi:10.1016 / j.cub.2008.05.042. PMC  2577054. PMID  18595706.
  19. ^ Mur RB, Obornik M, Janouskovec J, Chrudimskiy T, Vancova M, Green DH, Rayt SW, Devies NW, Bolch CJ, Heimann K, Slapeta J, Hoegh-Guldberg O, Logsdon JM, Carter DA (2008). "Apikomplexan parazitlari bilan chambarchas bog'liq bo'lgan fotosintezli alveolat". Tabiat. 451 (7181): 959–963. doi:10.1038 / nature06635. PMID  18288187.
  20. ^ Kuvardina, ON; Leander, BS; Aleshin, VV; Myl'nikov, AP; Kiling, PJ; Simdyanov, TG (2002). "Kolpodellidlarning filogenezi (Alveolata) kichik subragma rRNK genlari ketma-ketliklaridan foydalangan holda, ular apikompleksanlar uchun erkin tirik opa-singillar guruhi ekanligidan dalolat beradi". J Eukaryot mikrobioli. 49 (6): 498–504. doi:10.1111 / j.1550-7408.2002.tb00235.x. PMID  12503687.
  21. ^ Petersen J, Lyudevig AK, Maykl V, Bunk B, Jarek M, Baurain D, Brinkmann H (2014). "Xromera veliya, endosimbiozlar va rodopleks gipotezasi - kriptofitlar, alveolatalar, stramenopillar va haptofitlarda plastid evolyutsiyasi (CASH avlodlari) ". Genom Biol Evol. 6 (3): 666–684. doi:10.1093 / gbe / evu043. PMC  3971594. PMID  24572015.

Tashqi havolalar