Torsonlar hukmronlik qiladi - Thorsons rule - Wikipedia

Thorson qoidasi (nomi bilan Gunnar Thorson 1971 yilda S. A. Mileikovskiy tomonidan)[1] bu ekogeografik qoidalar shuni ko'rsatadiki bentik dengiz umurtqasizlari past kengliklarda rivojlanayotgan tuxumlarning ko'pligi moyil pelagik (ko'pincha planktotrofik [plankton bilan oziqlanadigan]) va keng tarqalgan lichinkalar, yuqori kengliklarda esa bunday organizmlar kamroq va kattaroq letsitotrofik (sarig'i bilan oziqlanadigan) tuxum va katta nasllarni, ko'pincha jonli hayot yoki ovoviviparitet, ular ko'pincha tug'iladi.[2]

Guruhlar jalb qilingan

Bu qoida dastlab dengiz tubidagi umurtqasiz hayvonlar uchun o'rnatilgandir, ammo bu parazitar guruhga ham tegishli yassi qurtlar, dengiz baliqlari gillalaridagi monojen ektoparazitlar.[3]Eng past kenglik turlari Monogeniya ning katta sonlarini ishlab chiqarish kirpikli lichinkalar. Shu bilan birga, yuqori kengliklarda, deyarli jonli bo'lmagan Gyrodactylidae oilasining turlari, ular kam sonli nasl beradi va past darajada juda kam uchraydi. kenglik, gillning aksariyat qismini anglatadi Monogeniya, ya'ni yuqori shimoliy kenglikdagi barcha turlarning taxminan 80-90%, Antarktika va sub-Antarktika suvlaridagi barcha turlarning uchdan bir qismi, tropik suvlarda esa 1% dan kam. Ma'lumotlar A.V. 1978 yilda Gusev tropik chuchuk suv tizimlariga qaraganda Gyrodactylidae ham sovuqda tez-tez uchraydigan bo'lishi mumkinligini ko'rsatib, Torson qoidasi chuchuk suvli umurtqasiz hayvonlarga taalluqli bo'lishi mumkin.[4]

Ascoglossan kabi qoidalardan istisnolar mavjud shilliq qurtlar: tropik askoglossanlarda lesitotrofiya va to'g'ridan-to'g'ri rivojlanish tezligi mo''tadil turlarga qaraganda yuqori.[5]2001 yilda olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Thorson qoidasi dengiz gastropodlari uchun amal qilishi uchun ikkita omil muhim: 1) yashash joyi toshloq bo'lishi kerak substratlar, chunki yumshoq pastki yashash joylari pelagik bo'lmagan rivojlanishni afzal ko'radi; va 2) ning turli xil yig'ilishi taksonlar turli xil rivojlanish usullari evolyutsiyasini cheklashi mumkin bo'lgan fitil cheklovlar muammosidan qochish uchun taqqoslash kerak.[6]

Chuqur dengiz turlariga qo'llash

The harorat gradyenti iliq suv sathidan to chuqur dengiz kenglik gradyanlari bo'ylab o'xshash. Shuning uchun Thorson qoidasi bilan tavsiflangan gradient kutilishi mumkin. Biroq, bunday gradyanning dalillari noaniq;[1] Gyrodactylidae hali dengiz tubida topilmagan.[3]

Izohlar

Qoidaga bir nechta tushuntirishlar berilgan. Ular quyidagilarni o'z ichiga oladi:

  1. Past haroratlarda rivojlanish tezligi pasayganligi sababli, ko'pchilik turlari qisqa vaqt ichida rivojlanishni tugata olmaydi fitoplankton planktotrofik turlar bog'liq bo'lgan gullash;
  2. Ko'pgina turlar fitoplankton gullab-yashnashi bilan lyuklashni sinxronlashtira olmaydi;
  3. Sekinroq rivojlanish pelagik lichinkalarda yirtqichlik xavfini oshiradi;
  4. Pelagik bo'lmagan lichinkalar ota-onaga yaqin joyda, ya'ni qulay muhitda joylashishi mumkin;
  5. Kichik pelagik lichinkalar muzning erishi sababli Arktika va Antarktida yozlarida ozmotik qiyinchiliklarga duch kelishi mumkin;
  6. Kichkina lichinkalar juda past haroratlarda omon qololmasligi mumkin;
  7. Rivojlanishning boshida sovuq harorat katta hajmni tanlashi mumkin, natijada pelagik bo'lmagan lichinkalar paydo bo'ladi; va
  8. Sovuq suvlarda erigan kaltsiyni cho'ktirish qiyinroq kechadi, natijada kaltsiy skeletlari bilan qo'llab-quvvatlanadigan hayvonlarning tanasi kichrayib, jonli hayotga olib keladi.

Lichinkalari hech qachon planktotrof bo'lmagan (shuning uchun 1 va 2-chi izohlarni yo'q qiladi), ularning lichinkalari har doim qisqa muddatli (3), Gyrodactylidae nafaqat muzning erishiga yaqin, balki sovuq dengizlarda ham uchraydigan Monojeniya uchun chiqarib tashlanishi mumkin. odatda (5). 6-tushuntirishning iloji yo'q, chunki sovuq organizmlarda mayda organizmlar tez-tez uchraydi, Gyrodactylidae eng mayda Monogenea qatoriga kiradi (7), Monogeniyada esa ohaktosh skeletlari yo'q (8). Xulosa shundan iboratki, Monojeniya uchun (va boshqa guruhlarni nazarda tutgan holda) tushuntirish mumkin bo'lgan narsa shundaki, mayda lichinkalar fiziologik, shu jumladan sezgir jarayonlar sekinlashadigan past haroratlarda mos yashash joylarini topa olmaydi va / yoki past haroratlar yetarlicha hosil bo'lishiga to'sqinlik qiladi. pelagik lichinkalar soni, bu esa keng okean bo'shliqlarida mos yashash joylarini topish uchun kerak bo'ladi.[3]

Rapoport hukmronligining oqibatlari

Rapoport qoidasi turlarning kenglik diapazonlari odatda balandliklarga qaraganda pastroqda kichikroq ekanligini ta'kidlaydi. Thorson qoidasi bu qoidaga ziddir, chunki turlar balandlikdagi kengliklarga qaraganda pastroqda kengroq tarqalib, Rapoport qoidasining umumiyligiga qarshi va tropik turlarning yuqori geografik diapazonlarga ega ekanligi yuqori kenglik turlariga qaraganda ko'proq dalillarni keltirib chiqaradi.[7][8]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Mileykovskiy, S. A. 1971 yil. Dengiz tubi umurtqasiz hayvonlarda lichinka rivojlanishining turlari, ularning tarqalishi va ekologik ahamiyati: qayta baholash. Dengiz biologiyasi 19: 193-213
  2. ^ Thorson, G. 1957 Pastki jamoalar (sublittoral yoki sayoz tokcha). "Dengiz ekologiyasi va paleoekologiya risolasida" (Ed J.W. Hedgpeth) 461-534 betlar. Amerika Geologik Jamiyati.
  3. ^ a b v Rohde, K. 1985. Yuqori kengliklarda dengiz parazitlarining jonli hayotining ko'payishi. Gidrobiologiya 127: 197-201.
  4. ^ Gusev, A.V. 1978. Monogenoidea chuchuk suv baliqlari. Sistematika printsiplari, dunyo faunasini tahlil qilish va uning evolyutsiyasi. Parasitologicheskij Sbornik 28: 96-198 (rus tilida).
  5. ^ Krug, PJ 1998. Estuarine opisthobranchdagi poetsilogoniya: planktotrofiya, lesitotrofiya va askroklossan Alderia modesta populyatsiyasida aralash kavramalar. Dengiz biologiyasi 132: 483-494.
  6. ^ Gallardo, C.S. va Penchaszadeh, P.E. 2001. Dengiz gastropodlarida chiqish rejimi va kengligi: janubiy yarimsharda Thorson paradigmasini qayta ko'rib chiqish. Dengiz biologiyasi 138 547-552
  7. ^ Rohde, K., Heap M. and Heap, D. 1993. Rapoport qoidasi dengiz teleostlariga taalluqli emas va turlarga boylikdagi kenglik gradyanlarini tushuntirib berolmaydi. Amerikalik tabiatshunos 142: 1-16.
  8. ^ Rohde, K. 1999. Turlarning xilma-xilligida kenglik gradiyentlari va Rapoport qoidasi qayta ko'rib chiqildi: so'nggi ishlarni qayta ko'rib chiqish va parazitlar bizga gradyanlarning sabablari haqida nimani o'rgatishi mumkin? Ekografiya 22: 593-613. Shuningdek nashr etilgan Ekologiya 1999 yil - va ertaga (Ed T Fenchel), 73-93 betlar. (Ekologiya instituti: Lund universiteti, Shvetsiya).

Manbalar

  • Aenaud, PM 1977. "Antarktika dengiz bentik ekotizimi ichidagi moslashuvlar. In: Antarktika ekotizimlari ichidagi moslashuvlar". 3-chi SCAR simpoziumi Antarktika biologiyasi (Ed. Llana, G.), 135-157 betlar.
  • Jablonski, D. va Luts, RA. 1983. "Dengiz bentik umurtqasiz hayvonlarning lichinkali ekologiyasi: Paleobiologik ta'sirlar". Biologik sharhlar 58: 21-89.
  • Laptixovskiy, V. 2006. "Tuxum kattaligi o'zgaruvchanligining kenglik va batimetrik tendentsiyalari: Thorson va Rass qoidalariga yangicha qarash". Dengiz ekologiyasi 27: 7-14.
  • Pirs, J.S. 1994. "Sovuq suvli echinodermalar" Thorson qoidasini "buzadi". In: Ko'paytirish, lichinkalar biologiyasi va chuqur dengiz bentosida yollash (Ed.Eklebarger, K.J, Young, CM) 26-43 bet. Columbia University Press, Nyu-York.
  • Piken, G.B. 1980. "Antarktika umurtqasizlaridagi reproduktiv moslashuvlar". Linnean Jamiyatining Biologik Jurnali 14: 67-75.
  • Rohde, K. 2002. "Dengiz parazitlarining ekologiyasi va biogeografiyasi". Dengiz biologiyasining yutuqlari 43: 1–86.
  • Rohde, K. 2005. "Kenglik. Uzunlamasına va chuqurlik gradiyentlari". In: Dengiz parazitologiyasi (Ed. K. Rohde) 348-351 betlar. CSIRO Publishing, Melburn va CABI, Wallingford, Oxon.
  • Simpson, R.D. 1900. "Makquari orolidan (Antarktida) ba'zi dengiz mollyuskalarining ko'payishi". Dengiz biologiyasi 44: 125–142.
  • Stanwell-Smit, D., Pek, L.S. Klark, A., Myurrey, AW.A. va Todd, KD 1999. "Antarktida dengizida pelagik dengiz umurtqasiz hayvonlar lichinkalarining tarqalishi, mo'lligi va mavsumiyligi". Qirollik jamiyatining falsafiy operatsiyalari B: Biologiya fanlari 354: 471-448.