Dengiz umurtqasizlar - Marine invertebrates

Ernst Gekkelning dengizdagi umurtqasiz hayvonlar aks etgan 96-plastinkasi. Dengiz umurtqasiz hayvonlari juda xilma-xil tana rejalari, hozirda ular 30 dan ortiq toifaga kiritilgan fitna.

Dengiz umurtqasizlar ular umurtqasizlar yashaydiganlar dengiz yashash joylari. Omurgasızlar a adyol muddati hammasini o'z ichiga oladi hayvonlar dan tashqari umurtqali hayvonlar a'zolari akkordat filum. Umurtqasiz hayvonlar etishmasligi a umurtqa pog'onasi va ba'zilari rivojlangan a qobiq yoki qiyin ekzoskelet. Quruqlikda va havoda bo'lgani kabi, dengiz umurtqasiz hayvonlari juda ko'p turli xil tana rejalari, va 30 dan ortiq toifaga kiritilgan fitna. Ular okeanlardagi makroskopik hayotning katta qismini tashkil qiladi.

Evolyutsiya

Bir qator sharhlarning bir qismi
Dengiz hayoti
Yellow.tang.arp.jpg Dengiz hayoti portali
Shuningdek qarang: Avalon portlashi va Kembriya portlashi

Eng qadimgi hayvonlar dengiz edi umurtqasizlar, anavi, umurtqali hayvonlar keyinroq keldi. Hayvonlar ko'p hujayrali eukaryotlar,[eslatma 1] va etishmasligi bilan o'simliklar, suv o'tlari va qo'ziqorinlardan ajralib turadi hujayra devorlari.[1] Dengiz umurtqasizlari - bu yashovchi hayvonlar dengiz umurtqali hayvonlardan tashqari muhit akkordat filum; umurtqasiz hayvonlarga etishmaydi a umurtqa pog'onasi. Ba'zilar rivojlangan a qobiq yoki qiyin ekzoskelet.

Eng qadimgi hayvonlar turkumga mansub bo'lishi mumkin Diksoniya,[2] 571 milliondan 541 million yilgacha.[3] Shaxsiy Diksoniya odatda ikki tomonlama nosimmetrik qovurg'ali ovalga o'xshaydi. Ular cho'kma bilan qoplanmaguncha yoki boshqa yo'l bilan o'ldirilmaguncha o'sishda davom etishdi[4] va umrlarining ko'p qismini tanalari bilan cho'kindiga mahkam o'rnashgan holda o'tkazdilar.[5] Ularning taksonomik yaqinliklar hozircha noma'lum, ammo ularning o'sish tartibi a ga mos keladi ikki tomonlama qarindoshlik.[6]

Dan tashqari Diksoniya, keng tarqalgan bo'lib qabul qilingan hayvonot qoldiqlari zamonaviy ko'rinishga ega cnidarians (o'z ichiga olgan guruh meduza, dengiz anemonlari va Gidra ), ehtimol atrofdan 580 Ma[7] The Ediakara biota boshlanishidan oldin so'nggi 40 million yil davomida rivojlangan Kembriy,[8] uzunligi bir necha santimetrdan oshgan birinchi hayvonlar edi. Yoqdi Diksoniya, ko'plari "tikilgan" ko'rinishga ega tekis edi va g'alati tuyuldi, shuning uchun ularni alohida deb tasniflash taklifi paydo bo'ldi qirollik, Vendozoa.[9] Boshqalar esa, erta deb talqin qilingan mollyuskalar (Kimberella[10][11]), echinodermalar (Arkarua[12]) va artropodlar (Spriggina,[13] Parvancorina[14]). Ushbu namunalarni tasniflash bo'yicha munozaralar davom etmoqda, asosan, taksonomistlarga tirik organizmlarga o'xshashlik kabi so'nggi organizmlarni tasniflashga imkon beradigan diagnostika xususiyatlari odatda Ediakaranda yo'q. Biroq, bunga shubha yo'q Kimberella kamida a edi triploblastik bilaterian hayvon, boshqacha qilib aytganda, knidarianlarga qaraganda ancha murakkab bo'lgan hayvon.[15]

The kichik qobiqli fauna So'nggi Ediakaran va o'rtasida topilgan juda ko'p aralashgan qoldiqlar to'plamidir O'rta kembriy davrlar. Eng qadimgi, Cloudina, yirtqichlardan muvaffaqiyatli himoya belgilarini ko'rsatadi va boshlanishini ko'rsatishi mumkin evolyutsion qurollanish poygasi. Kambriyening dastlabki kichkina chig'anoqlari deyarli mollyuskalarga tegishli, ba'zi "zirhli plitalar" egalari esa Halkieriya va Microdictyon, oxir-oqibat Kembriyda to'liqroq namunalar topilganda aniqlandi lagerstätten yumshoq tanali hayvonlarni saqlab qolgan.[16]

1970-yillarda zamonaviy filaning paydo bo'lishi "portlovchi" yoki asta-sekin, ammo tanqisligi bilan yashiringanmi degan munozaralar mavjud edi. Prekambriyen hayvonlarning qoldiqlari.[16] Dan qoldiqlarni qayta tahlil qilish Burgess slanetsi lagerstätte, masalan, hayvonlarni aniqlaganida, bu masalaga qiziqishni kuchaytirdi Opabiniya, bu ma'lum bo'lganlarga mos kelmadi filum. O'sha paytda bular zamonaviy filaning Kembriyadagi portlashda juda tez rivojlanganligi va Burgess Slanening "g'alati mo''jizalari" erta Kembriyaning hayvonlarning rivojlanishining noyob tajriba davri ekanligini ko'rsatganligi dalili sifatida talqin qilingan.[17] Keyinchalik o'xshash hayvonlarning kashfiyotlari va yangi nazariy yondashuvlarning rivojlanishi ko'plab "g'alati mo''jizalar" zamonaviy guruhlarning evolyutsion "xolalari" yoki "amakivachchalari" bo'lgan degan xulosaga keldi.[18]- masalan Opabiniya ning a'zosi edi lobopodlar, artropodlarning ajdodlarini o'z ichiga olgan va u zamonaviy bilan chambarchas bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan guruh tardigradlar.[19] Shunga qaramay, Kembriyadagi portlash haqiqatan ham portlovchi bo'lganmi yoki yo'q bo'lsa, qanday qilib va ​​nima uchun sodir bo'lganligi va nega bu hayvonlar tarixida noyob bo'lib ko'rinishi haqida hali ham ko'p bahslar mavjud.[20]

Tasnifi

Bryozoa, dan Ernst Gekkel "s Kunstformen der Natur, 1904

Umurtqasiz hayvonlar turlicha guruhlangan fitna. Norasmiy filani organizmlarni o'zlariga ko'ra guruhlash usuli deb hisoblash mumkin tana rejasi.[21][22]:33 Tananing rejasi shaklni tavsiflovchi yoki rejani anglatadi morfologiya organizm kabi, masalan simmetriya, segmentatsiya va uning joylashuvi qo'shimchalar. Tana rejalari g'oyasi kelib chiqqan umurtqali hayvonlar, ular bitta filumga birlashtirilgan. Ammo umurtqali hayvonlar tanasi rejasi ko'pchilikning bittasi, umurtqasizlar esa ko'plab fil yoki tana rejalaridan iborat. Tana rejalarini kashf etish tarixi umurtqali hayvonlarga asoslangan dunyoqarashdan, ko'pchilik orasida umurtqali hayvonlarni bitta tana rejasi sifatida ko'rishga harakat sifatida qaralishi mumkin. Kashshoflar orasida zoologlar, Linnaeus umurtqali hayvonlar tashqarisida ikkita tana rejasini aniqladi; Kuvier uchta aniqladi; Gekkelda to'rttasi, shuningdek Protista sakkiztasi, jami o'n ikkitasi bor edi. Taqqoslash uchun, zamonaviy zoologlar tomonidan tan olingan fitoning soni bor 35 ga ko'tarildi.[22]

Tarixiy tana rejalari davomida tez rivojlangan deb o'ylardi Kembriya portlashi,[23] ammo hayvonlar evolyutsiyasini yanada chuqurroq anglash tanani rejalarini bosqichma-bosqich rivojlanishini taklif qiladi Paleozoyik va undan tashqarida.[24] Umuman olganda, filumni ikki xil usulda ta'riflash mumkin: yuqorida tavsiflanganidek, ma'lum darajada morfologik yoki rivojlanish o'xshashligi bo'lgan organizmlar guruhi sifatida ( fenetik ta'rifi), yoki ma'lum darajadagi evolyutsiya bilan bog'liqligi bo'lgan organizmlar guruhi ( filogenetik ta'rif).[24]

Quruqlikda va havoda bo'lgani kabi, umurtqasizlar barcha makroskopik hayotning aksariyat qismini tashkil qiladi, chunki umurtqali hayvonlar ma'lum bo'lgan 30 dan ortiq hayvonlar filosidan birining subfiliyasini tashkil qiladi va bu atama deyarli ma'nosiz bo'ladi. taksonomik maqsad. Umurtqasizlar dengiz hayoti quyidagi guruhlarni o'z ichiga oladi, ularning ba'zilari fitil:

49-plastinka Ernst Gekkel "s Kunstformen der Natur, 1904 yilda, Actiniae deb tasniflangan turli xil dengiz anemonlarini ko'rsatgan Knidariya filum
"Har xil dengiz qurtlari": plastinka Das Meer tomonidan M.J. Shleyden (1804–1881)

Artropodlar jami 1 113 000 ta tasvirlangan mavjud turlar, mollyuskalar taxminan 85000 va akkordatlar taxminan 52,000.[25]

Dengiz shimgichlari

Gubkalarda asab, ovqat hazm qilish va qon aylanish tizimi mavjud emas

Gubkalar hayvonlardir filum Porifera (zamonaviy lotincha teshiklarni ko'tarish [26]). Ular ko'p hujayrali organizmlar bo'lib, ular tanasi teshiklari va kanallari bilan to'la bo'lib, ular orqali suv aylanishini ta'minlaydi, ular jele shaklida bo'ladi. mesohil ning ikki yupqa qatlami orasida joylashgan hujayralar. Ularda ixtisoslashtirilmagan hujayralar mavjud boshqa turlarga aylantirish va bu jarayonda ko'pincha hujayraning asosiy qatlamlari va mezohil o'rtasida ko'chib ketadi. Gubkalarda yo'q asabiy, ovqat hazm qilish yoki qon aylanish tizimlari. Buning o'rniga, ko'pchilik oziq-ovqat va kislorod olish va chiqindilarni olib tashlash uchun tanalari orqali doimiy suv oqimini saqlashga ishonadilar.

Gubkalar boshqa hayvonlarga o'xshashligi bilan o'xshashdir ko'p hujayrali, geterotrofik, etishmasligi hujayra devorlari va ishlab chiqarish sperma hujayralari. Boshqa hayvonlardan farqli o'laroq, ularga haqiqat etishmaydi to'qimalar va organlar va yo'q tana simmetriyasi. Ularning tanasining shakllari markaziy bo'shliqdan oqadigan suv oqimining maksimal samaradorligi uchun moslangan bo'lib, u erda ozuqa moddalarini to'playdi va teshikdan chiqib ketadi. osculum. Ko'p gubkalarning ichki skeletlari bor gubka va / yoki spikulalari kaltsiy karbonat yoki kremniy dioksidi. Barcha gubkalar o'tiradigan suv hayvonlari. Chuchuk suv turlari mavjud bo'lsa-da, aksariyat qismi dengiz (sho'r suv) turlaridan iborat bo'lib, ular dengiz oqimidan, dengiz sathidan 8800 metrdan (5,5 milya) oshib ketgan.

Ma'lum bo'lgan 5000–10000 turlarning aksariyati oziqlanadi bakteriyalar va suvdagi boshqa oziq-ovqat zarralari, ba'zi xostlar fotosintez qilish kabi mikroorganizmlar endosimbionts va bu ittifoqlar ko'pincha iste'mol qilgandan ko'ra ko'proq oziq-ovqat va kislorod ishlab chiqaradi. Oziq-ovqat kambag'al muhitda yashovchi shimgichning bir nechta turlari paydo bo'ldi yirtqichlar asosan kichiklarga o'lja qisqichbaqasimonlar.[27]

Linney gubkalarni tartibda o'simlik sifatida noto'g'ri aniqlagan Yosunlar.[28] Keyinchalik uzoq vaqt davomida gubkalar alohida subkomaliyaga berildi, Parazoa (ma'nosi hayvonlar yonida).[29] Ular endi a deb tasniflanadi parafiletik filum undan yuqori hayvonlar rivojlangan.[30]

Dengiz cnidarians

Cnidarians - hujayralar to'qimalarga birlashtirilgan eng oddiy hayvonlar. Shunga qaramay yulduzcha dengiz anemoni umurtqali boshni hosil qiladigan genlar bilan bir xil genlarni o'z ichiga oladi.

Knidariyaliklar (Yunoncha qichitqi o'ti) mavjudligi bilan ajralib turadi xujayralar, ular asosan yirtqichni ushlash uchun foydalanadigan maxsus hujayralar. Cnidarians o'z ichiga oladi mercanlar, dengiz anemonlari, meduza va gidrozoanlar. Ular a filum tarkibida 10 000 dan ortiq[31] turlari ning hayvonlar faqat suv muhitida (asosan dengiz) topilgan. Ularning tanalari quyidagilardan iborat mesoglea, jelga o'xshash, ikki qatlam o'rtasida joylashgan modda epiteliy asosan bitta hujayra qalin. Ularning ikkita asosiy tana shakli mavjud: suzish meduza va o'tiradigan poliplar, ikkalasi ham radial nosimmetrik cnidocytes ko'taradigan tentak bilan o'ralgan og'izlari bilan. Ikkala shakl ham bitta teshik va ovqat hazm qilish uchun ishlatiladigan tana bo'shlig'i va nafas olish.

Taxminan hosil bo'lgan toshlardan toshqotgan knidarianlar topilgan 580 million yil oldin. Qurmaydigan cnidarianlarning qoldiqlari mineralizatsiyalangan tuzilmalar kamdan-kam uchraydi. Hozirgi vaqtda olimlar cnidarians deb o'ylashadi, ktenoforlar va bilateriyaliklar bilan chambarchas bog'liqdir ohakli gubkalar boshqalarga qaraganda gubkalar va bu anthozoanlar boshqa cnidarianlarning evolyutsion "xolalari" yoki "opa-singillari" dir va bilateriyaliklar bilan eng yaqin aloqadordir.

Knidariyaliklar hujayralar to'qimalarga birlashtirilgan eng oddiy hayvonlardir.[32] The yulduzcha dengiz anemoni sifatida ishlatiladi model organizm tadqiqotlarda.[33] Laboratoriyada parvarish qilish oson va a protokol har kuni ko'p miqdordagi embrionlarni keltira oladigan ishlab chiqilgan.[34] Dengiz anemonasi va umurtqali hayvonlar o'rtasida genlar ketma-ketligini saqlash va murakkablikda ajoyib o'xshashlik darajasi mavjud.[34] Xususan, umurtqali hayvonlarda bosh shakllanishiga taalluqli genlar anemonda ham mavjud.[35][36]

  • Dengiz anemonlari keng tarqalgan tidepools

  • Ularning chodirlar kichik baliqlarni chayqash va falaj qilish

  • Yoping poliplar yuzasida a mercan, chodirlarini silkitib.

  • Agar orol dengiz ostiga cho'ksa, mercan o'sishi ko'tarilayotgan suv bilan hamqadam bo'lishi va an hosil qilishi mumkin atoll

Dengiz qurtlari

Qo'shimcha ma'lumotlar: Dengiz qurti va Dengiz qurti
Ok qurtlari butun dunyo bo'ylab planktonning yirtqich tarkibiy qismlari.

Qurtlar (Qadimgi inglizcha uchun ilon) odatda silindrsimon naychaga o'xshash uzun tanalarga ega va yo'q oyoq-qo'llar. Dengiz qurtlari ba'zi dengiz polietli qurtlari uchun o'lchamlari mikroskopikdan uzunligi 1 metrdan (3,3 fut) ko'proq farq qiladi (tukli qurtlar )[41] va dengiz nemertean qurti uchun 58 metrgacha (190 fut) (bagaj qurti ).[42] Ba'zi dengiz qurtlari kichik turlarini egallaydi parazit boshqa hayvonlar tanasi ichida yashovchi uyalar, boshqalari esa dengiz muhitida yoki er osti chuqurida erkinroq yashaydilar.

Dengiz qurtlarining turli xil guruhlari faqat bir-biridan uzoqdir, shuning uchun ular bir-biridan farq qiladi fitna kabi Annelida (segmentlangan qurtlar), Chaetognata (o'q qurtlari), Hemichordata va Fronida (taqa qurtlari). Ushbu qurtlarning ko'pchiligida kislorod va karbonat angidrid almashinuvi uchun ishlatiladigan maxsus tentakalar mavjud va ular ko'payish uchun ishlatilishi mumkin. Ba'zi dengiz qurtlari naycha qurtlari kabi ulkan naycha qurti suv osti suvlarida yashovchi vulqonlar va 90 darajagacha bo'lgan haroratga bardosh bera oladi Selsiy.

Platyhelminthes (yassi qurtlar) sinfni o'z ichiga olgan boshqa qurt filimini hosil qiladi Cestoda parazit tasma qurtlari. Dengiz lentasi Polygonoporus giganticus, ichaklarida topilgan sperma kitlari, 30 metrdan oshishi mumkin (100 fut).[43][44]

Nematodlar (dumaloq qurtlar) quvurli boshqa qurt filimini tashkil qiladi ovqat hazm qilish tizimlari va ikkala uchidagi teshik.[45][46] 25 mingdan ortiq nematod turlari tasvirlangan,[47][48] ularning yarmidan ko'pi parazitdir. Taxminlarga ko'ra, yana bir million kishi ta'riflanmagan.[49] Ular dengiz, chuchuk suv va quruqlik muhitida hamma joyda uchraydi, bu erda ular alohida va turlar soni bo'yicha ko'pincha boshqa hayvonlardan ustun turadi. Ular erning har bir qismida joylashgan litosfera, tog'larning tepasidan tubigacha okean xandaqlari.[50] Hisobga ko'ra ular hayvonlar tarkibidagi 90% ni tashkil qiladi okean tubi.[51] Ularning soni bo'yicha ustunligi, ko'pincha kvadrat metr uchun million kishidan oshadi va er yuzidagi barcha hayvonlarning taxminan 80% ini tashkil etadi, ularning hayot tsikllarining xilma-xilligi va turli trofik darajalarda mavjudligi ko'plab ekotizimlarda muhim rol o'ynaydi.[52]

Ekinodermalar

Dengiz yulduzlari lichinkalari
Dengiz yulduzi lichinkalar bor ikki tomonlama nosimmetrik, kattalar esa besh karra simmetriyaga ega

Ekinodermalar (Yunoncha tikanli teri) faqat dengiz umurtqasiz hayvonlarni o'z ichiga olgan filumdir. Kattalar ularni taniydilar radial simmetriya (odatda besh ball) va o'z ichiga oladi dengiz yulduzi, dengiz kirpi, qum dollarlari va dengiz bodringlari, shuningdek dengiz zambaklar.[53] Ekinodermalar har bir okean tubida joylashgan intertidal zona uchun tubsiz zona. Filim tarkibida 7000 ga yaqin hayot mavjud turlari,[54] uni ikkinchi eng katta guruhga aylantiradi deuterostomalar (superfilum), keyin akkordatlar (o'z ichiga olgan umurtqali hayvonlar, kabi qushlar, baliqlar, sutemizuvchilar va sudralib yuruvchilar ).

Echinodermlar hayvonlar orasida lichinka bosqichida ikki tomonlama simmetriyaga ega, ammo besh karra simmetriya (pentamerizm, radiusli simmetriyaning maxsus turi) kattalar kabi.[55]

Echinodermalar biologik va geologik jihatdan ham muhimdir. Biologik nuqtai nazardan, juda ko'p sonli boshqa guruhlar mavjud biotik cho'l ning chuqur dengiz, shuningdek sayoz okeanlar. Ko'pgina echinodermalar bunga qodir qayta tiklash to'qima, organlar, oyoq-qo'llar va ko'payish jinssiz; ba'zi hollarda, ular bitta a'zodan to'liq yangilanishi mumkin. Geologik nuqtai nazardan, echinodermalarning qiymati ulardadir suyaklangan skeletlari topildi, bu ko'pchilikning asosiy hissasi ohaktosh hosil bo'lishiga olib keladi va geologik muhit haqida qimmatli ma'lumot beradi. Ular 19 va 20 asrlarda regenerativ tadqiqotlarda eng ko'p ishlatiladigan turlar bo'lgan. Bundan tashqari, ba'zi olimlar echinodermlarning nurlanishiga sabab bo'lgan deb hisoblaydilar Mezozoy dengiz inqilobi.

Tasniflash qiyin bo'lganidan tashqari Arkarua (a Prekambriyen echinodermaga o'xshash beshburchak radiusli simmetriyaga ega bo'lgan hayvon), filumning dastlabki aniq a'zolari Kembriy.

Dengiz mollyuskalari

Anni qayta qurish ammonit, birinchi marta paydo bo'lgan juda muvaffaqiyatli erta sefalopod Devoniy (400 ga yaqin) mya ). Xuddi shu davrda ular yo'q bo'lib ketishdi yo'q bo'lib ketish hodisasi quruqlikdagi dinozavrlarni o'ldirgan (taxminan 66 mya).

Mollyuskalar (Lotincha yumshoq) shakl filum taxminan 85,000 bilan mavjud tan olingan turlari.[57] Turlarning soni bo'yicha ular eng kattadir dengiz barcha dengiz dengizining taxminan 23 foizini tashkil etuvchi filum organizmlar.[58] Mollyuskalar boshqa umurtqasiz hayvonlarnikiga qaraganda xilma-xil shaklga ega. Ular nafaqat xilma-xilligi, balki hajmi jihatidan ham juda xilma-xildir anatomik tuzilishi, shuningdek, xulq-atvori va yashash muhitida. Turlarning aksariyati hali ham dengiz sohilidan tortib to ummongacha yashaydi tubsiz zona, ammo ba'zilari a chuchuk suv faunasining muhim qismi va er usti ekotizimlar.

Mollyusk filum 9 yoki 10 ga bo'linadi taksonomik sinflar, ikkitasi yo'q bo'lib ketgan. Ushbu sinflarga quyidagilar kiradi gastropodlar, ikkilamchi va sefalopodlar, shuningdek boshqa kam taniqli, ammo o'ziga xos sinflar. Gastropodlar himoya qobiqlari bilan ataladi shilliq qurtlar (dengiz salyangozlari ), ammo himoya qobig'i bo'lmagan gastropodlar deb ataladi slugs (dengiz shilimshiqlari ). Gastropodlar tasniflangan turlari bo'yicha eng ko'p mollyuskalar bo'lib, ularning umumiy sonining 80% tashkil etadi.[25] Ikki pog'onali o'z ichiga oladi mollyuskalar, istiridye, xo'rozlar, Midiya, taroqlar va boshqa ko'plab narsalar oilalar. Sakkiz mingga yaqin dengiz ikkilamchi turlari mavjud (shu jumladan sho'r suv va daryo suvi turlari) va 1200 ga yaqin chuchuk suv turlari. Sefalopod o'z ichiga oladi sakkizoyoq, Kalmar va muzqaymoq. Ular barcha okeanlarda uchraydi va nevrologik umurtqasizlarning eng rivojlangani.[59] Dengiz sefalopodlarining 800 ga yaqin tirik turlari aniqlandi,[60] va taxminan 11000 yo'q bo'lib ketgan taksonlar tasvirlangan.[61] To'liq chuchuk suvli sefalopodlar mavjud emas.[62]

Umumlashtirilgan yoki taxminiy ajdodlar mollyuskasi

Mollyuskalar shu qadar xilma-xil shakllarga ega bo'ladiki, ko'plab darsliklar mollyuskalar anatomiyasi ta'riflarini umumlashtirilgan yoki taxminiy ajdodlar mollyuskasi. Ushbu umumiy mollyuska segmentlanmagan va ikki tomonlama nosimmetrik bitta mushakdan iborat pastki qismi bilan oyoq.[67][68]:484–628 Bundan tashqari, u uchta asosiy xususiyatga ega. Birinchidan, unda a deb nomlangan mushak plashi bor mantiya uning ichki organlarini qoplaydigan va nafas olish uchun ishlatiladigan muhim bo'shliqni o'z ichiga olgan va ajratish. A qobiq mantiya tomonidan ajratilgan yuqori sirtni qoplaydi.[68] Ikkinchidan (ikki qavatli suyaklardan tashqari) u a deb nomlangan rasping tiliga ega radula ovqatlanish uchun ishlatiladi. Uchinchidan, u a asab tizimi deb nomlangan mikroskopik, mushaklar yordamida ishlaydigan sochlardan foydalanadigan murakkab ovqat hazm qilish tizimi siliya chiqarib tashlamoq mukus. Umumlashtirilgan mollyuskada ikkita juftlik mavjud asab simlari (uchta ikkitadan). The miya, bir turga ega bo'lgan turlarda, ularni o'rab oladi qizilo'ngach. Ko'pgina mollyuskalar mavjud ko'zlar va barchasida kimyoviy moddalar, tebranishlar va teginishni aniqlaydigan datchiklar mavjud. Mollyuskaning eng oddiy turi reproduktiv tizim ishonadi tashqi urug'lantirish, ammo murakkabroq o'zgarishlar yuz beradi. Barcha mahsulotlar tuxum, undan paydo bo'lishi mumkin troxofora lichinkalar, yanada murakkab veliger lichinkalar yoki miniatyura kattalar. Tasvir zamonaviyga o'xshaydi monoplakoforalar va ba'zilari bu juda erta mollyuskalarga o'xshash bo'lishi mumkinligini taxmin qilishadi.[67]:284–291[67]:298–300[69][70]

Dengiz gastropodlari paydo bo'lishi uchun yaxshi dalillar mavjud, sefalopodlar va bivalves Kembriy davr 541 dan 485.4 gacha million yil oldin. Biroq, mollyuskalarning ajdodlardan paydo bo'lishining evolyutsion tarixi Lophotroxozoa va ularning taniqli hayot tarziga xilma-xilligi va fotoalbom shakllari hali ham olimlar o'rtasida qizg'in munozaralarga sabab bo'lmoqda.

Dengiz artropodlari

_______________________
_______________________
_______________________
Segmentatsiya va tagmata artropod[67]:518–522

Artropodlar (Yunoncha qo'shma oyoqlar) bor ekzoskelet (tashqi skelet ), a segmentlangan tanasi va qo'shma qo'shimchalar (juft qo'shimchalar). Ular a filum o'z ichiga oladi hasharotlar, araxnidlar, meriapodlar va qisqichbaqasimonlar. Artropodlarga qo'shma oyoq-qo'llari va kutikula qilingan xitin, ko'pincha minerallashgan kaltsiy karbonat. Artropod tana rejasi dan iborat segmentlar, har biri juftlik bilan qo'shimchalar. Qattiq katikula o'sishni inhibe qiladi, shuning uchun artropodlar uni vaqti-vaqti bilan almashtiradi moulting. Ularning ko'p qirraliligi ularga turlarga boy a'zo bo'lish imkoniyatini berdi ekologik gildiyalar aksariyat muhitlarda.

Dengiz artropodlari mikroskopik o'lchamidan farq qiladi qisqichbaqasimon Stigotantulus uchun Yapon o'rgimchak qisqichbaqasi. Artropodlarning birlamchi ichki bo'shlig'i a gemokoel, bu ularning ichki qismiga mos keladi organlar va bu orqali ular gemolimf - ning analogi qon - aylantiradi; Ularda mavjud ochiq qon aylanish tizimlari. Tashqi jabhalari singari, artropodlarning ichki organlari ham odatda takrorlanadigan segmentlardan qurilgan. Ularning asab tizimi "zinapoyaga o'xshash", juftlangan ventral asab simlari barcha segmentlardan o'tib, juftlik hosil qiladi ganglionlar har bir segmentda. Ularning boshlari turli sonli segmentlarning birlashishi natijasida hosil bo'ladi va ularning miyalar ushbu segmentlarning ganglionlari birlashishi natijasida hosil bo'ladi va ularni o'rab oladi qizilo'ngach. The nafas olish va ekskretator bo'g'imoyoqlilar tizimlari turli xil bo'lib, ularning atrof-muhitiga bog'liq ravishda subfilim ular tegishli bo'lgan.

Ularning qarashlari turli xil kombinatsiyalarga asoslangan aralash ko'zlar va pigmentli chuqur ocelli: ko'pgina turlarda ocelli faqat yorug'lik keladigan yo'nalishni aniqlay oladi va aralash ko'zlar asosiy ma'lumot manbai, ammo o'rgimchaklar tasvirlarni shakllantira oladigan va ba'zi hollarda, o'ljani kuzatib borish uchun aylanadigan ocelli. Artropodlar, asosan, ko'pchilikning modifikatsiyasiga asoslangan keng ko'lamli kimyoviy va mexanik sensorlarga ega to'siqlar ularning tirnoqlari orqali chiqadigan (tuklar). Artropodlarning ko'payish va rivojlanish usullari xilma-xildir; barcha quruqlik turlari ichki urug'lantirish, ammo bu ko'pincha to'g'ridan-to'g'ri in'ektsiya yo'li bilan emas, balki spermatozoidni qo'shimchalar yoki er orqali bilvosita ko'chirish orqali sodir bo'ladi. Dengiz turlarining barchasi tuxum qo'yadi va ichki yoki ishlatadi tashqi urug'lantirish. Artropoddan chiqqan lyuklar miniatyura kattalaridan tortib to bo'g'imlari etishmaydigan va oxir-oqibat umuman oladigan grubgacha farq qiladi metamorfoz kattalar shaklini ishlab chiqarish.

Artropodlarning evolyutsion ajdodi boshlangan Kembriy davr. Guruh odatda quyidagicha qabul qilinadi monofiletik, va ko'plab tahlillar bilan artropodlarning joylashishini qo'llab-quvvatlaydi siklonuralistlar (yoki ularning tarkibiy qismlari) superfilumda Ecdysozoa. Umuman olganda, bazal Metazoa munosabatlari hali yaxshi hal etilmagan. Xuddi shunday, turli xil artropod guruhlari o'rtasidagi munosabatlar hali ham faol muhokama qilinmoqda.

Boshqa fil

  • Kraniyatsiz xordatlar - umurtqali hayvonlarning yaqin qarindoshlari

  • The lancelet, kichik shaffof baliqqa o'xshash Tsefaloxordat, umurtqali hayvonlarning eng yaqin yashovchi umurtqasiz qarindoshidir.[73][74]

  • Floresan rangidagi dengiz shovqinlari, Rhopalaea crassa. Tunikatlar umurtqali hayvonlar (va shuning uchun inson) ajdodlari haqida ma'lumot berishi mumkin.[75]

  • Salp zanjir

  • Gill yoriqlari Acorn qurtida (chapda) va tunikada (o'ngda)

Dengiz suvidan olinadigan minerallar

Dengizda mavjud bo'lgan minerallardan shu qadar kichik miqdordagi minerallardan foydalanadigan bir qator dengiz umurtqasizlari borki, ular paydo bo'lguncha ularni aniqlab bo'lmaydi. spektroskopiya. Vanadiy ba'zilari tomonidan jamlangan tunikalar qon hujayralarida foydalanish uchun atrofdagi dengiz suvidan o'n million baravar ko'p. Boshqa tunikalar ham xuddi shunday konsentratsiyalashadi niobiy va tantal.[67]:947 Lobsterlardan foydalaniladi mis ularning nafas olish pigmentida gemosiyanin, dengiz suvidagi ushbu metalning nisbati bir daqiqaga teng bo'lishiga qaramay.[67]:638 Ushbu elementlar ummonda juda ko'p miqdorda bo'lishiga qaramay, ularni odam tomonidan qazib olish iqtisodiy emas.[76]

Shuningdek qarang

Izohlar

  1. ^ Mikozoa istisno deb hisoblar edilar, ammo hozirda ular juda o'zgartirilgan a'zolar deb o'ylashadi Knidariya. Jimenes-Guri, Eva; Filipp, Erve; Okamura, Bet; Holland, Piter V. H. (2007 yil 6-iyul). "Buddenbrockia Cnidarian qurti ". Ilm-fan. 317 (5834): 116–118. Bibcode:2007 yil ... 317..116J. doi:10.1126 / science.1142024. ISSN  0036-8075. PMID  17615357. S2CID  5170702.CS1 maint: ref = harv (havola)

Adabiyotlar

  1. ^ Devidson, Maykl V. (2005 yil 26-may). "Hayvon hujayralarining tuzilishi". Molekulyar iboralar. Tallaxassi, FL: Florida shtati universiteti. Olingan 2008-09-03.
  2. ^ Vogel, Gretxen (2018-09-20). "Yarim milliard yil davomida saqlanib qolgan yog 'molekulalariga ko'ra, bu qoldiq dunyodagi eng qadimgi hayvonlardan biridir". Ilm-fan. AAAS. Olingan 21 sentyabr 2018.
  3. ^ Bobrovskiy, Ilya (2018). "Qadimgi steroidlar Ediakaran qoldiqlari Dikkinsoniyani eng qadimgi hayvonlardan biri sifatida belgilaydilar". Ilm-fan. 361 (6408): 1246–1249. Bibcode:2018Sci ... 361.1246B. doi:10.1126 / science.aat7228. PMID  30237355.
  4. ^ Retallack, G.J. (2007). "Ediakaranning mashhur fotoalbomlari bo'lgan Dikkinsoniyaning o'sishi, parchalanishi va ko'milishi" (PDF). Alcheringa: Avstraliyaning Paleontologiya jurnali. 31 (3): 215–240. doi:10.1080/03115510701484705. S2CID  17181699.
  5. ^ Sperling, Erik; Vinther, Yakob; Pisani, Davide; Peterson, Kevin (2008). "Plakozoy yaqinligi Diksoniya va kechgacha bo'lgan prekambriyen metazoani oziqlantirish rejimlarining evolyutsiyasi " (PDF). Kusakda, M; Ouen, A; Klark, N (tahrir). Tezislar bilan dastur. Paleontologik uyushmaning yillik yig'ilishi. 52. Glazgo, Buyuk Britaniya. p. 81.
  6. ^ Oltin, D. A .; Runnegar, B .; Gehling, J. G.; Jacobs, D. K. (2015). "Ontogenezning ajdodlar tomonidan qayta tiklanishi Dikkinsoniyaga ikki tomonlama yaqinlikni qo'llab-quvvatlaydi". Evolyutsiya va rivojlanish. 17 (6): 315–397. doi:10.1111 / ede.12168. PMID  26492825.
  7. ^ Jun-Yuan Chen; Oliveri, Paola; Feng Gao; va boshq. (2002 yil 1-avgust). "Prekambriyen hayvonlari hayoti: Janubi-g'arbiy Xitoydan rivojlanish va kattalar uchun cnidarian shakllari" (PDF). Rivojlanish biologiyasi. 248 (1): 182–196. doi:10.1006 / dbio.2002.0714. ISSN  0012-1606. PMID  12142030. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2013 yil 26 mayda. Olingan 2015-02-04.CS1 maint: ref = harv (havola)
  8. ^ Grajdankin, Dima (2004 yil iyun). "Ediakaran biotalarida tarqalish naqshlari: biogeografiya va evolyutsiyaga qarshi fatsiyalar". Paleobiologiya. 30 (2): 203–221. doi:10.1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0203: PODITE> 2.0.CO; 2. ISSN  0094-8373.CS1 maint: ref = harv (havola)
  9. ^ Seilacher, Adolf (1992 yil avgust). "Vendobionta va Psammocorallia: prekembriy evolyutsiyasining yo'qolgan konstruktsiyalari". Geologiya jamiyati jurnali. 149 (4): 607–613. Bibcode:1992JGSoc.149..607S. doi:10.1144 / gsjgs.149.4.0607. ISSN  0016-7649. S2CID  128681462. Olingan 2015-02-04.CS1 maint: ref = harv (havola)
  10. ^ Martin, Mark V.; Grajdankin, Dmitriy V.; Bowring, Samuel A .; va boshq. (2000 yil 5-may). "Neoproterozoyik Bilaterian tanasi va qoldiqlari izlari davri, Oq dengiz, Rossiya: Metazoan evolyutsiyasiga ta'siri". Ilm-fan. 288 (5467): 841–845. Bibcode:2000Sci ... 288..841M. doi:10.1126 / science.288.5467.841. ISSN  0036-8075. PMID  10797002. S2CID  1019572.CS1 maint: ref = harv (havola)
  11. ^ Fedonkin, Mixail A.; Vagoner, Benjamin M. (1997 yil 28-avgust). "Kechiktirilgan prekambriyalik qoldiq Kimberella mollyuskka o'xshash bilaterian organizmdir ". Tabiat. 388 (6645): 868–871. Bibcode:1997 yil Natura.388..868F. doi:10.1038/42242. ISSN  0028-0836. S2CID  4395089.CS1 maint: ref = harv (havola)
  12. ^ Mooi, boy; Devid, Bruno (1998 yil dekabr). "Ajablanarlisi plyonka ichidagi evolyutsiya: birinchi echinodermlarning homologiyalari" (PDF). Amerika zoologi. 38 (6): 965–974. doi:10.1093 / icb / 38.6.965. ISSN  1540-7063. Olingan 2015-02-05.CS1 maint: ref = harv (havola)
  13. ^ McMenamin, Mark A. S. (2003 yil sentyabr). Spriggina trilobitoid ekdysozoan hisoblanadi. Geoscience Horizons Sietl 2003 yil. Dasturlar bilan referatlar. 35. Boulder, CO: Amerika Geologik Jamiyati. p. 105. OCLC  249088612. Olingan 2007-11-24.CS1 maint: ref = harv (havola) 2003 yil 2-noyabr kuni Amerika Geologik Jamiyatining 2003 yilgi Sietl yillik yig'ilishida (2003 yil 2-5 noyabr) taqdim etilgan 40-2-sonli hujjat. Vashington shtati Kongress markazi.
  14. ^ Jih-Pay Lin; Gon, Samuel M., III; Gehling, Jeyms G.; va boshq. (2006). "A Parvancorina- Janubiy Xitoyning Kembriyasidan kelgan artropodga o'xshaydi. Tarixiy biologiya: Xalqaro paleobiologiya jurnali. 18 (1): 33–45. doi:10.1080/08912960500508689. ISSN  1029-2381. S2CID  85821717.
  15. ^ Butterfild, Nikolas J. (2006 yil dekabr). "Bazi guruhli" qurtlarni "bog'lash: burjess slanetsidagi toshqotgan lofotroxozoanlar". BioEssays. 28 (12): 1161–1166. doi:10.1002 / bies.20507. ISSN  0265-9247. PMID  17120226. S2CID  29130876.CS1 maint: ref = harv (havola)
  16. ^ a b Bengtson 2004 yil, 67-78 betlar
  17. ^ a b Gould, Stiven Jey (1990) Ajoyib hayot: Burgess slanetsi va tarixning tabiati V. V. Norton. ISBN  9780393307009.
  18. ^ Budd, Grem E. (2003 yil fevral). "Kambriyen qoldiqlari tarixi va filaning kelib chiqishi" (PDF). Integrativ va qiyosiy biologiya. 43 (1): 157–165. doi:10.1093 / icb / 43.1.157. ISSN  1557-7023. PMID  21680420. Olingan 2015-02-06.CS1 maint: ref = harv (havola)
  19. ^ Budd, Grem E. (1996 yil mart). "Opabinia regalis morfologiyasi va artropod poyasi guruhini tiklash". Leteya. 29 (1): 1–14. doi:10.1111 / j.1502-3931.1996.tb01831.x. ISSN  0024-1164.CS1 maint: ref = harv (havola)
  20. ^ Marshall, Charlz R. (2006 yil may). "Kembriyadagi hayvonlarning" portlashi "ni tushuntirish". Yer va sayyora fanlari bo'yicha yillik sharh. 34: 355–384. Bibcode:2006 NARXALAR..34..355M. doi:10.1146 / annurev.earth.33.031504.103001. ISSN  1545-4495. S2CID  85623607.CS1 maint: ref = harv (havola)
  21. ^ Valentin, Jeyms V. (2004). Filoning kelib chiqishi to'g'risida. Chikago: Chikago universiteti matbuoti. p. 7. ISBN  978-0-226-84548-7. Ierarxik tizimlarda organizmlarning tasniflari XVII-XVIII asrlarda qo'llanilgan. Odatda organizmlar morfologik o'xshashliklariga qarab, o'sha dastlabki ishchilar tomonidan qabul qilingan bo'lib, keyinchalik bu guruhlar o'xshashliklariga qarab guruhlangan va h.k.CS1 maint: ref = harv (havola)
  22. ^ a b Valentin, Jeyms V (2004-06-18). Filoning kelib chiqishi to'g'risida. ISBN  9780226845487.
  23. ^ Ervin, Duglas; Valentin, Jeyms; Jablonski, Devid (1997). "So'nggi paytlarda qazib olingan topilmalar va hayvonlarning rivojlanishiga oid yangi tushunchalar erta kembriy davrida hayvonlar portlashi haqidagi topishmoqqa yangi istiqbollarni taqdim etmoqda". Amerikalik olim (Mart-aprel).
  24. ^ a b Budd, G.E .; Jensen, S. (may 2000). "Ikki tomonlama filaning toshqotganlik ma'lumotlarini tanqidiy qayta baholash". Biologik sharhlar. 75 (2): 253–295. doi:10.1111 / j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID  10881389. S2CID  39772232.
  25. ^ a b Ponder, U.F.; Lindberg, D.R., nashr. (2008). Mollyuskaning filogeniyasi va evolyutsiyasi. Berkli: Kaliforniya universiteti matbuoti. p. 481. ISBN  978-0-520-25092-5.
  26. ^ Porifera (n.) Onlayn etimologiya lug'ati. Qabul qilingan 18 avgust 2016 yil.
  27. ^ Vacelet & Duport 2004 yil, 179-190-betlar.
  28. ^ "Spongia Linnaeus, 1759". Dunyo dengiz turlari turlarining reestri. Olingan 18 iyul, 2012.
  29. ^ Rowland, S. M. & Stephens, T. (2001). "Arxeocyata: filogenetik talqin tarixi". Paleontologiya jurnali. 75 (6): 1065–1078. doi:10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <1065: AAHOPI> 2.0.CO; 2. JSTOR  1307076.
  30. ^ Sperling, E. A .; Pisani, D .; Peterson, K. J. (2007 yil 1-yanvar). "Poriferan parafilligi va uning prekambriyadagi paleobiologiyaga ta'siri" (PDF). Geologik Jamiyat, London, Maxsus nashrlar. 286 (1): 355–368. Bibcode:2007GSLSP.286..355S. doi:10.1144 / SP286.25. S2CID  34175521. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2009 yil 20-dekabrda. Olingan 22 avgust, 2012.
  31. ^ Chjan, Z.-Q. (2011). "Hayvonlarning bioxilma-xilligi: yuqori darajadagi tasnif va taksonomik boylikka kirish" (PDF). Zootaxa. 3148: 7–12. doi:10.11646 / zootaxa.3148.1.3.
  32. ^ "Nematostella vektensis v1.0 ". Genom portali. Kaliforniya universiteti. Olingan 2014-01-19.
  33. ^ "Nematostella". Nematostella.org. Olingan 2014-01-18.
  34. ^ a b Genixovich, G. & U. Technau (2009). "Starlet dengiz anemoni Nematostella vektensis: Qiyosiy genomika va funktsional evolyutsion rivojlanish biologiyasini o'rganish uchun anthozoan modeli organizm ". Sovuq bahor porti protokollari. 2009 (9): pdb.emo129. doi:10.1101 / pdb.emo129. PMID  20147257.
  35. ^ "Bizning boshimiz qayerdan keladi? Miyasiz dengiz anemoni boshning evolyutsion kelib chiqishiga yangi nur sochadi". Science Daily. 2013-02-12. Olingan 2014-01-18.
  36. ^ Sinigaglia, C .; va boshq. (2013). "Ikki tomonlama patterning geni six3 / 6 cnidarianda aboral domen rivojlanishini nazorat qiladi". PLOS biologiyasi. 11 (2): e1001488. doi:10.1371 / journal.pbio.1001488. PMC  3586664. PMID  23483856.
  37. ^ Karleskint G, Richard Tyorner R va, Jeyms Kichik J (2012) Dengiz biologiyasiga kirish Cengage Learning, 4-nashr, 445-bet. ISBN  9781133364467.
  38. ^ Maykl Le Peyj (2019 yil mart). "Anus bilan kelgan va ketadigan hayvon bizning qanday rivojlanganligini ochib berishi mumkin". Yangi olim.
  39. ^ Bavestrello, Jorjio; Nasroniy Sommer; Mishel Sara (1992). "Turritopsis nutricula (Hydrozoa) da ikki tomonlama konversiya". Scientia Marina. 56 (2–3): 137–140.
  40. ^ Piraino, Stefano; F. Boero; B. Esxbax; V. Shmid (1996). "Hayotiy tsiklni orqaga qaytarish: Turritopsis nutricula (Cnidaria, Hydrozoa) da poliplarga aylanadigan medusa va hujayra transdifferentsiyasi". Biologik byulleten. 190 (3): 302–312. doi:10.2307/1543022. JSTOR  1543022. PMID  29227703. S2CID  3956265.
  41. ^ "Cornwall - Tabiat - Superstar Worm". BBC.
  42. ^ Mark Karvardin (1995) Ginnesning hayvonot rekordlari kitobi. Ginnesning nashriyoti. p. 232.
  43. ^ "Doimiy Parazitlar". Time jurnali. 1957-04-08.
  44. ^ Xargis, Uilyam J. (1985). "Jahon okeanining dengiz organizmlari parazitologiyasi va patologiyasi". NOAA Tech. Rep.
  45. ^ "Hayvonlarning parazitlari tasnifi".
  46. ^ Garsiya, Leyn. "Odam parazitlari, vektorlari va shu kabi organizmlarning tasnifi" (PDF). Los-Anjeles Kaliforniya shtatidagi UCLA tibbiy markazi.
  47. ^ Xodda, M (2011). "Phylum Nematoda Cobb, 1932. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Hayvonlar biologik xilma-xilligi: yuqori darajadagi tasniflash va taksonomik boylikni o'rganish". Zootaxa. 3148: 63–95. doi:10.11646 / zootaxa.3148.1.11.
  48. ^ Chjan, Z (2013). "Hayvonlarning bioxilma-xilligi: 2013 yilda tasnif va xilma-xillikning yangilanishi. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Hayvonlar bioxilma-xilligi: yuqori darajadagi tasnif va taksonomik boylikni o'rganish (Addenda 2013)". Zootaxa. 3703 (1): 5–11. doi:10.11646 / zootaxa.3703.1.3. S2CID  85252974.
  49. ^ Lambshead PJD (1993). "Dengiz bentik biologik xilma-xilligini tadqiq qilishdagi so'nggi o'zgarishlar". Okean orollari. 19 (6): 5–24.
  50. ^ Borgonie G, García-Moyano A, Litthauer D, Bert V, Bester A, van Xerden E, Myuller C, Erasmus M, Onstott TC (iyun 2011). "Nematoda, Janubiy Afrikaning quruqlikdagi chuqur er osti qismidan". Tabiat. 474 (7349): 79–82. Bibcode:2011 yil 4774 yil ... 79B. doi:10.1038 / nature09974. hdl:1854 / LU-1269676. PMID  21637257. S2CID  4399763.
  51. ^ Danovaro R, Gambi C, Dell'Anno A, Corinaldesi C, Fraschetti S, Vanreusel A, Vincx M, Gooday AJ (2008 yil yanvar). "Bentik bioxilma-xillikni yo'qotish bilan bog'liq holda chuqur dengiz ekotizimining ekspansional pasayishi". Curr. Biol. 18 (1): 1–8. doi:10.1016 / j.cub.2007.11.056. PMID  18164201. S2CID  15272791. Xulosa – EurekAlert!.
  52. ^ Platt HM (1994). "Muqaddima". Lorenzen S, Lorenzen SA (tahr.). Erkin yashovchi nematodalarning filogenetik sistematikasi. London: Rey Jamiyati. ISBN  978-0-903874-22-9.
  53. ^ "Dengiz nilufari". Ilmiy entsiklopediya. Olingan 5-sentabr, 2014.
  54. ^ "Hayvonlarning xilma-xilligi bo'yicha veb-sayt - Echinodermata". Michigan universiteti Zoologiya muzeyi. Olingan 26 avgust 2012.
  55. ^ Tulki, Richard. "Asterias forbesi". OnLine-da umurtqasiz hayvonlar anatomiyasi. Lander universiteti. Olingan 14 iyun 2014.
  56. ^ Xolsinger, K. (2005). Keystone turlari. 2010 yil 10-may kuni olingan "Arxivlangan nusxa". Arxivlandi asl nusxasi 2010-06-30 kunlari. Olingan 2010-05-12.CS1 maint: nom sifatida arxivlangan nusxa (havola)
  57. ^ Chapman, AD (2009). Avstraliya va dunyodagi jonli turlarning soni, 2-nashr. Avstraliya biologik resurslarini o'rganish, Kanberra. Qabul qilingan 12 yanvar 2010 yil. ISBN  978-0-642-56860-1 (bosilgan); ISBN  978-0-642-56861-8 (onlayn).
  58. ^ Xankok, Rebekka (2008). "Mollyuskalar bo'yicha tadqiqotlarni tan olish". Avstraliya muzeyi. Arxivlandi asl nusxasi 2009-05-30. Olingan 2009-03-09.
  59. ^ Barns, RSK, Calow P, Olive, PJW, Golding DW, Spicer JI (2001). Umurtqasizlar, sintez (3 nashr). Buyuk Britaniya: Blackwell Science.
  60. ^ "CephBase-ga xush kelibsiz". CephBase. Olingan 29 yanvar 2016.
  61. ^ Uilbur, Karl M.; Klark, M.R .; Trueman, ER, eds. (1985), Molluska, 12. Sefalopodlarning paleontologiyasi va neontologiyasi, Nyu-York: Academic Press, ISBN  0-12-728702-7
  62. ^ "Chuchuk suvli sefalopodlar bormi?". 2013 yil 16-yanvar.
  63. ^ Blek, Richard (2008 yil 26 aprel). "Dondurucudan ulkan kalmar". BBC yangiliklari.
  64. ^ Ewen Callaway (2008 yil 2-iyun). "Oddiy fikrli Nautilus xotiraning yorqinligini namoyish etadi". Yangi olim. Olingan 7 mart 2012.
  65. ^ Ketrin Fillips (2008 yil 15-iyun). "Jonli fotoalbom xotiralari". Eksperimental biologiya jurnali. 211 (12): iii. doi:10.1242 / jeb.020370. S2CID  84279320.
  66. ^ Robin Krouk va Jenifer Bazil (2008). "Kamera nautilusidagi ikki fazali xotira egri chizig'i, Nautilus pompilius L. (Cephalopoda: Nautiloidea) ". Eksperimental biologiya jurnali. 211 (12): 1992–1998. doi:10.1242 / jeb.018531. PMID  18515730. S2CID  6305526.
  67. ^ a b v d e f Ruppert, Edvard E.; Tulki, Richard, S.; Barns, Robert D. (2004). Umurtqasizlar zoologiyasi, 7-nashr. O'qishni to'xtatish. ISBN  978-81-315-0104-7.
  68. ^ a b Xeyvord, PJ (1996). Shimoliy-G'arbiy Evropaning dengiz faunasi to'g'risidagi qo'llanma. Oksford universiteti matbuoti. ISBN  978-0-19-854055-7.
  69. ^ Giribet, G .; Okusu, A, A .; Lindgren, AR, A. R.; Xuff, S.V., S. V.; Shredl, M, M.; Nishiguchi, M.K., M. K. (2006 yil may). "Ketma-ket takrorlanadigan tuzilishlarga ega mollyuskalardan tashkil topgan qoplamaning dalillari: monoplakoforanlar xitonlar bilan bog'liq". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 103 (20): 7723–7728. Bibcode:2006 yil PNAS..103.7723G. doi:10.1073 / pnas.0602578103. PMC  1472512. PMID  16675549.
  70. ^ Healy, JM (2001). "Molluska". Andersonda, D.T. (tahr.) Umurtqasizlar zoologiyasi (2 nashr). Oksford universiteti matbuoti. 120–171 betlar. ISBN  978-0-19-551368-4.
  71. ^ Ishlaymiz, ha biz. "Birinchi hayot haqida ko'proq bilib oling - Devid Attenboroning birinchi hayoti". Arxivlandi asl nusxasi 2011-01-26 kunlari.
  72. ^ D. R. Kurri; T. M. Uord (2009). Janubiy Avstraliyaning ulkan qisqichbaqasi (Pseudocarcinus gigas) Baliqchilik (PDF). Janubiy Avstraliya tadqiqot va rivojlanish instituti. PIRSA uchun baliqchilikni baholash bo'yicha hisobot. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2012 yil 28 martda. Olingan 9 dekabr 2013.
  73. ^ Gewin, V (2005). "Funktsional genomika biologik uchastkani qalinlashtiradi". PLOS biologiyasi. 3 (6): e219. doi:10.1371 / journal.pbio.0030219. PMC  1149496. PMID  15941356.
  74. ^ Lancelet (amphioxus) genomi va umurtqali hayvonlarning kelib chiqishi Ars Technica, 2008 yil 19-iyun.
  75. ^ Lemaire, P (2011). "Rivojlanish biologiyasidagi evolyutsiya chorrahasi: tunikatlar". Rivojlanish. 138 (11): 2143–2152. doi:10.1242 / dev.048975. PMID  21558365. S2CID  40452112.
  76. ^ Karson, Reychel (1997). Bizning atrofimizdagi dengiz. Oksford papkalari. 190-191 betlar. ISBN  978-0195069976.

Boshqa ma'lumotnomalar