Bezgak madaniyati - Malaria culture

P. falciparum madaniyatlar[1]

Bezgak madaniyati o'sishi uchun usuldir bezgak parazitlar tanadan tashqarida, ya'ni ex vivo atrof-muhit. Parazitlarni odamlardan yoki hayvonot dunyosidan tashqarida ko'paytirishga urinishlar 1912 yilga qadar bo'lgan bo'lsa ham,[2] dastlabki urinishlarning muvaffaqiyati bir yoki bir necha tsikl bilan cheklangan. Birinchi muvaffaqiyatli doimiy madaniyat 1976 yilda tashkil etilgan.[3] Dastlabki umidlar ex vivo madaniyat tezda kashf etishga olib keladi emlash erta edi. Biroq, yangi rivojlanish giyohvand moddalar juda osonlashtirildi.[4]

Usul

Candlejar

Yuqtirilgan odam qizil qon hujayralari a bilan birga 37 ° C haroratda madaniy idishda yoki kolbada inkübe qilinadi ozuqa moddasi o'rta va plazma, sarum yoki sarum o'rnini bosuvchi moddalar.[5] Inkubatsiyaning o'ziga xos xususiyati Azot (90-92%) CO bilan to'ldirilgan maxsus gaz aralashmasidir2 (5%) va kislorod (3-5%) parazitlarning a da 37 ° C da o'sishiga imkon beradi hujayra inkubatori.[6] Kulturalarni aniq gaz aralashmasi bilan gazlashning alternativasi shamdondan foydalanishdir. Shamdon - bu madaniyat va yonib turgan havo o'tkazmaydigan idish sham joylashtirilgan. Yonayotgan sham kislorodning bir qismini iste'mol qiladi va hosil qiladi karbonat angidrid (CO2) vazifasini bajaradi yong'inga qarshi. Toza havodagi karbonat angidrid miqdori 0,036% dan 0,039% gacha. Bir marta CO2 konsentratsiya taxminan 5% ga etadi, sham yonishni to'xtatadi. Parazitlar soni har 48 soatda (bitta tsiklda) 5 marta ko'paygan. The parazitemiya orqali aniqlanishi mumkin qon plyonkasi, uni kerakli chegaralar ichida saqlash uchun sog'lom qizil qon hujayralari bilan madaniyatni yupqalash mumkin.[7]

Konsentratsiyasi P. falciparum-Perkollda uzluksiz zichlik gradiyentli santrifüj bilan eritrotsitlar yuqtirildi.[8]

Muvaffaqiyatli bo'lishning asl usuli ex vivo ko'paytirish P. falciparum parazitning statik sharoitda madaniyatini tavsifladi (Trager-Jensen usuli).[3] Jeyms B. Jensen Trager laboratoriyasiga a post-doktorant 1976 yilda u CO o'rniga qandilni ishlatishga qaror qildi2 inkubator. 1976 yil yozida Milton Fridman, Trager laboratoriyasining aspiranti, MRC laboratoriyalarida ishlagan. Gambiya, yuqtirgan inson qoni namunasi uchun ajratilgan P. falciparum Nyu-York shahriga yuborilishi kerak. Bu bilan suyultirildi RPMI 1640 (bu tijorat ommaviy axborot vositalarining eng yaxshisi bo'lib chiqdi) Petri idishlari, shamdonga solingan va inkübe qilingan. Chiziq juda yaxshi o'sdi va FCR-3 / Gambiya bo'lib, eng ko'p ishlatiladigan shtammlardan biri bo'ldi. Keyinchalik shunga o'xshash usullardan va uzluksiz kultivatsiya ta'siridan foydalangan holda boshqa chiziqlar o'rnatiladi P. falciparum ayniqsa antimalarial vositalarni sinab ko'rish va uning genlarini aniqlash uchun favqulodda edi. Keyingi bir qator hisobotlarda (1980-yillarning boshlarida) hujayraning suspenziyasi (titragan holda -inkubator ) madaniyatning o'sishi sezilarli darajada oshdi. Uzluksiz qo'zg'alish, shuningdek, tadqiqotchilarga tegishli bo'lgan madaniy o'sishning boshqa parametrlarini yaxshilaydi, masalan, sinxronizatsiya protseduralaridan keyin madaniyat sinxronizatsiyasini uzaytirish va ko'p sonli infektsiyalarni kamaytirish.[9] Shunga qaramay, parazitni statik sharoitda etishtirish amaliyoti keng tarqalgan. Kandil usulining eng katta qiymati shundaki, uni dunyoning deyarli har qanday joyida, inkubator, sham va xonada joylashgan laboratoriyalarda ishlatish mumkin. eksikator.[10] Optimallashtirilgan kultivatsiya sharoitida 60% atrofida parazitlangan hujayralarni olish mumkin.[1] Ning so'nggi tadqiqotlari P. falciparum yuqtirgan bemorlardan to'g'ridan-to'g'ri ajratilganligi, tabiiy xostda muqobil parazit biologik holatlari kuzatilishini ko'rsatmoqda ex vivo madaniy parazitlar.[11]

Yuqtirilgan hujayralar kontsentratsiyasi

Qon bosqichlari P. falsiparum[1]
Magnit to'plami P. falsiparum yuqtirilgan qon[12][13]

Parazitlarni madaniyatga sinxronlash va / yoki konsentratsiyasiga erishish uchun bir necha usullar ishlab chiqilgan. Uzluksiz Perkoll gradient yuqtirgan qizil qon hujayralarini ajratish uchun protseduradan foydalanish mumkin, chunki plazmodiyani o'z ichiga olgan qizil hujayralar odatdagidan kam zichroq. Yosh trofozoitlar ga to'g'ri keladigan keng banddagi eritrotsitlar bilan mos tushdi zichlik 1,075 dan 1,100 g / ml gacha, shizontlar esa 1,062 g / ml ga yaqin zichlikda to'plangan.[14] Biroq, ba'zi bir shtammlarni taklif qiladigan tadqiqotlar mavjud P. falsiparum ushbu kimyoviy ta'sirga uchraganidan keyin ularning bosqin qobiliyatiga ta'sir qiladi. Orasidagi farq diamagnetik infektsiyalanmagan qizil qon hujayralarida kam spinli oksihemoglobin va paramagnetik gemozoin yuqtirilgan qizil qon hujayralarida izolyatsiya uchun ham foydalanish mumkin. Magnit ustunlar parazit uchun zararli emasligini ko'rsatdi va oddiy va tadqiqotchining ehtiyojlariga moslashtirildi.[15][16] Ustun kuchli magnit ushlagichga o'rnatiladi va madaniyat u orqali oqadi. Ustun parazitlarning so'nggi bosqichlari bilan zararlangan eritrotsitlarni ushlaydi, keyinchalik magnitdan ustun chiqarilganda ularni elitatsiya qilish mumkin. Bu oddiy usuldir, u qimmatbaho asbob-uskunalarga muhtoj emas va parazitlarga, keyinchalik ularning ishg'ol qilish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.[12]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v Radfar A, Mendez D, Moneriz C, Linares M, Marin-Gartsiya P, Puyet A, Diez A, Bautista JM (2009). "Yuqori parazitemiya darajasida falciparum plazmodiumning sinxron madaniyati". Nat. Protokol. 4 (11): 1899–915. doi:10.1038 / nprot.2009.198. PMID  20010926.
  2. ^ Bass CC, Jons FM. (1912). "Bezgak plazmodiyasini etishtirish (Plasmodium vivax va Plasmodium Falciparum) in vitro". J. Exp. Med. 16 (4): 567–579. doi:10.1084 / jem.16.4.567. PMC  2124976. PMID  19867597.
  3. ^ a b Trager V, Jensen JB (1976). "Oddiy bezgak parazitlari doimiy madaniyatda". Ilm-fan. 193 (4254): 673–675. doi:10.1126 / science.781840. PMID  781840.
  4. ^ Trager V, Jensen JB (1997). "Plazmodium falciparumning doimiy madaniyati: uning bezgak tadqiqotiga ta'siri". Int. J. Parazitol. 27 (9): 989–1006. doi:10.1016 / S0020-7519 (97) 00080-5. PMID  9363481.
  5. ^ Basco LK (2003). "Kamerundagi bezgakning molekulyar epidemiologiyasi. XV. Plasmodium falciparumning yangi izolatlaridan foydalangan holda in vitro dorilarga sezgirlik tahlillari uchun sarum o'rnini bosuvchi moddalar va qo'shimchalar va alternativ ekish vositalari bo'yicha eksperimental tadqiqotlar". Am. J. Trop. Med. Hyg. 69 (2): 168–173. doi:10.4269 / ajtmh.2003.69.168. PMID  14506772.
  6. ^ Trigg PI (1985). "Bezgak parazitlarini etishtirishdagi so'nggi yutuqlar va ularni xost-parazit munosabatlari bo'yicha tadqiqotlarga tadbiq etish: sharh" (PDF). Buqa. Jahon sog'liqni saqlash organi. 63 (2): 387–398. PMC  2536397. PMID  3893779.
  7. ^ Schuster FL (2002). "Plazmodium spp etishtirish". Klinika. Mikrobiol. Vah. 15 (3): 355–364. doi:10.1128 / CMR.15.3.355-364.2002. PMC  118084. PMID  12097244.
  8. ^ Rüssmann L, Jung A, Heidrich HG (1982). "Plazmodium bergeyning intraeritrositik bosqichlarini ajratish va aniqlash uchun perkoll gradyanlaridan, elutriator rotor elusiyasidan va mitramitsinni bo'yashdan foydalanish". Z. Parasitenkd. 66 (3): 273–280. doi:10.1007 / BF00925344. PMID  6177116.
  9. ^ Allen RJ, Kirk K (2010). "Plazmodium falciparum madaniyat: tebranishning foydalari ". Mol. Biokimyo. Parazitol. 169 (1): 63–5. doi:10.1016 / j.molbiopara.2009.09.005. PMID  19766147.
  10. ^ Sherman, I. V. (2010). Bezgakni engish uchun sehrli o'qlar. Xinindan Tsinghaosigacha. ASM Press. ISBN  978-1-55581-543-1.
  11. ^ LeRoux M, Lakshmanan V, Daily JP (2009). "Plazmodium falciparum biologiyasi: in vitro va in vivo jonli o'sish sharoitlarini tahlil qilish". Parazitol tendentsiyalari. 25 (10): 474–481. doi:10.1016 / j.pt.2009.07.005. PMID  19747879.
  12. ^ a b Spadafora C, Gerena L, Kopydlowski KM (2011). "Perkoll gradienti bilan ajratilgan yoki magnit asosidagi ajratish yordamida plazmodium falciparum shizonts in vitro invaziv imkoniyatlarini taqqoslash". Bezgak. J. 10 (1): 96. doi:10.1186/1475-2875-10-96. PMC  3100259. PMID  21501476.
  13. ^ Coronado LM, Tayler NM, Correa R, Giovani RM, Spadafora C (2013). "Plazmodium falciparumning kech bosqichida yuqtirilgan eritrotsitlarni magnit vositalar bilan ajratish". J. Vis. Muddati. 73 (73): e50342. doi:10.3791/50342. PMC  3622091. PMID  23486405.
  14. ^ Rivadeneira EM, Wasserman M, Espinal CT (1983). "Plazmodium falciparum shizontlarini Perkoll gradiyentlari bilan ajratish va konsentratsiyasi". J. Protozool. 30 (2): 367–370. doi:10.1111 / j.1550-7408.1983.tb02932.x. PMID  6313915.[o'lik havola ]
  15. ^ Kim CC, Wilson EB, Derisi JL (2010). "Bezgak parazitlari va gemozoinni magnit bilan tozalashning takomillashtirilgan usullari" (PDF). Bezgak. J. 9 (1): 17. doi:10.1186/1475-2875-9-17. PMC  2817699. PMID  20074366.
  16. ^ Bhakdi SC, Ottinger A, Somsri S, Sratogno P, Pannadaporn P, Chimma P, Malasit P, Pattanapanyasat K, Neumann HP (2010). "Plazmodium bilan zararlangan qizil qon hujayralarini ajratish uchun optimallashtirilgan yuqori gradyanli magnit ajratish" (PDF). Bezgak. J. 9 (1): 38. doi:10.1186/1475-2875-9-38. PMC  2831011. PMID  20122252.

Qo'shimcha o'qish

• Doolan, D. L. (muharrir) (2002) Bezgakning usullari va protokollari (Molekulyar tibbiyot usullari) , Totova, NJ: Humana Press, ISBN  0-89603-823-8 / ISBN  978-0-89603-823-3

Tashqi havolalar