Ksilazin - Xylazine

Ksilazin
Xylazine.svg
Xylazine ball-and-stick model.png
Klinik ma'lumotlar
Savdo nomlariRompun, Anased, Sedazine, Chanazine
AHFS /Drugs.comGiyohvand moddalarning xalqaro nomlari
Marshrutlari
ma'muriyat		og'iz orqali, inhalatsiyalash yoki in'ektsiya qilish (tomir ichiga, mushak ichiga yoki teri ostiga)
ATCvet kodi
Huquqiy holat
Huquqiy holat
  • AU: S4 (Faqat retsept bo'yicha)
  • Veterinariyadan foydalanish
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
ECHA ma'lumot kartasi100.028.093 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC12H16N2S
Molyar massa220,33 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NtekshirishY (bu nima?)  (tasdiqlash)

Ksilazin ning analogidir klonidin va an agonist a da2 sinf adrenergik retseptorlari.[1] U uchun ishlatiladi tinchlantirish, behushlik, mushaklarning gevşemesi va og'riqsizlantirish otlar, qoramollar va boshqa odam bo'lmagan sutemizuvchilar kabi hayvonlarda.[2] Veterinariya shifokorlari ksilazinni an emetik, ayniqsa mushuklarda.[3]

Yilda veterinariya behushligi, ksilazin ko'pincha bilan birgalikda ishlatiladi ketamin. U dunyo bo'ylab ko'plab tovar nomlari ostida sotiladi, eng muhimi Bayer tovar nomi Rompun.[2] Shuningdek, u Anased, Sedazine va Chanazine sifatida sotiladi.[4] Preparatning o'zaro ta'siri turli xil hayvonlar bilan farq qiladi.[5][6][7]

Bu aylandi giyohvandlik, xususan Puerto-Riko,[8] qayerda yo'naltirildi ot veterinarlari tomonidan ishlatiladigan va a sifatida ishlatiladigan zaxiralardan chiqib ketish vositasi uchun geroin.[9]

Tibbiy maqsadlarda foydalanish

Ksilazin ko'pincha sedativ, mushak gevşetici va og'riq qoldiruvchi vosita sifatida ishlatiladi.[1] U davolashda tez-tez ishlatiladi qoqshol.[1] Ksilazin kabi dorilarga juda o'xshash fenotiyazin, trisiklik antidepressantlar va klonidin.[4] Anestezik sifatida u odatda ketamin bilan birgalikda qo'llaniladi.[10] Ksilazin sezgirlikni pasaytiradi insulin va glyukoza odamlarda qabul qilish.[10] Yohimbine glyukoza miqdorini sog'lom darajaga tushirish uchun ishlatilgan.[10] Klinik sharoitda, Yohimbine ksilazin kiritilgandan ko'p o'tmay, tomir ichiga 0,5 ml / 20 funt dozada yuborilsa, ksilazinning salbiy ta'sirini qaytarishi mumkin.[8]

Yon effektlar

Ksilazinning haddan tashqari dozasi odatda odamlarda o'limga olib keladi.[1] Chunki u dori sifatida ishlatiladi zinokor, ksilazin yuborilishiga olib keladigan dorilar tomonidan kelib chiqadigan alomatlar shaxslar orasida turlicha.[9]

Ksilazin administratsiyasi bilan bog'liq bo'lgan odamlarda eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlarga bradikardiya, nafas olish tushkunligi, gipotenziya, vaqtinchalik gipertoniya ikkilamchi vagus asab stimulyatsiyasi va yurak faoliyatidagi boshqa o'zgarishlar.[1][9] Ksilazin, dori-darmonlarga ega bo'lmagan hayvonlarda yurak urish tezligini sezilarli darajada pasaytiradi antikolinerjik effektlar.[1] Yurak urishining pasayishi bevosita ta'sir qiladi aorta oqim.[1] Ksilazin yuborilishi natijasida kelib chiqadigan bradikardiya preparati tomonidan samarali ravishda oldini olinadi atropin yoki glikopirrolat.[1] Aritmiyalar ksilazin bilan bog'liq bo'lgan kabi boshqa alomatlarni o'z ichiga oladi sinoatrial blok, atrioventrikulyar blok, A-V dissotsiatsiyasi va sinus aritmiyasi.[1]

Ksilazin administratsiyasi olib kelishi mumkin qandli diabet va giperglikemiya.[10] Vujudga kelishi mumkin bo'lgan boshqa yon ta'sirlar arefleksiya, asteniya, ataksiya, loyqa ko'rish, yo'nalishni buzish, bosh aylanishi, uyquchanlik, dizartriya, dismetriya, hushidan ketish, giporefleksiya, noaniq nutq, uyquchanlik, hayratda qoldiradigan, koma, apnea, sayoz nafas olish, uyquchanlik, erta qorincha qisqarishi, taxikardiya, mioz va quruq og'iz.[4] Kamdan kam, gipotoniya, quruq og'iz, siydikni tutmaslik va o'ziga xos bo'lmagan elektrokardiografik ST segmenti o'zgarishlar yuz beradi.[4] Odamning haddan tashqari dozasini oshirgandan keyin semptomlarning davomiyligi 8 dan 72 soatgacha bo'lganligi haqida xabar berilgan.[4] Ksilazin geroin va kokain bilan birgalikda ishlatilganda yuzaga keladigan nojo'ya ta'sirlarni tasniflash uchun qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish zarur.[1]

Surunkali foydalanish jismoniy buzilish, qaramlik, xo'ppozlar va teri yarasi, bu jismoniy zaiflashishi va og'riqli bo'lishi mumkin.[4][10] Gipertenziya, so'ngra gipotenziya, bradikardiya va nafas olish tushkunligi teridagi to'qimalarni oksijenatsiyasini pasaytiradi.[9] Shunday qilib, ksilazindan surunkali foydalanish terining kislorod etishmovchiligini oshirishi va terining qattiq yaralanishiga olib kelishi mumkin.[9] Teri oksijenatsiyasining pastligi yaralarning davolanishining buzilishi va yuqtirish ehtimoli yuqori.[9] Oshqozon yaralari o'ziga xos hidga ega bo'lishi va yiringlashi mumkin.[8] Og'ir holatlarda, ta'sirlangan ekstremitalarda amputatsiya qilish kerak.[8]

Dozani oshirib yuborish

Odamlarda toksiklik va o'limga olib keladigan ksilazinning ma'lum dozalari 40 dan 2400 mg gacha o'zgarib turadi.[4] Kichkina dozalar toksikani keltirib chiqarishi mumkin va katta dozalarda tibbiy yordam bilan omon qolish mumkin.[4] O'limga olib kelmaydigan qon yoki plazmadagi konsentratsiyasi 0,03 dan 4,6 mg / L gacha.[11] O'limda ksilazinning qon kontsentratsiyasi izdan 16 mg / L gacha.[11] Xilazinning o'limga olib kelmaydigan va o'limdan keyingi qon kontsentratsiyalari o'rtasida sezilarli darajada bir-biriga o'xshashligi sababli ksilazinning xavfsiz yoki o'limga olib keladigan konsentratsiyasi mavjud emasligi haqida xabar berilgan.[4]

Hozirda aniq narsa yo'q antidot ksilazin dozasini oshirib yuborgan odamlarni davolash uchun. Gemodializ davolash usuli sifatida taklif qilingan, ammo ksilazinning katta miqdordagi tarqalishi tufayli odatda noqulaydir.[4] Bundan tashqari, odamlarda olib borilgan tadqiqotlar etishmasligi sababli, dozani oshirib yuborganligini aniqlash uchun standartlashtirilgan tekshiruvlar mavjud emas. Odamlarda biologik suyuqliklarda ksilazinni aniqlash turli xil skrining usullarini o'z ichiga oladi, masalan siydik skrining, yupqa qatlamli xromatografiya (TLC), gaz xromatografiya mass-spektrometriyasi (GC-MS), Remedi HS Bio-Rad Laboratories va suyuq xromatografiya mass-spektrometriyasi (LC-MS).[12][11]

Kabi terapevtik aralashuv sifatida bir nechta dorilar ishlatilgan lidokain, nalokson, tiamin, lorazepam, vekuroniya, etomidat, propofol, tolazolin, yohimbine, atropin, orsiprenalin, metoklopramid, ranitidin, metoprolol, enoksaparin, flukloksatsillin, insulin va ikkala ko'zni sug'orish sho'r suv.[4] Ksilazinning ta'siri, shuningdek, tomonidan qaytariladi analeptiklar 4-aminopiridin, doxapram va kofein fiziologik antagonistlar markaziy asab tizimining depressantlariga.[13] Ksilazinni antagonizatsiya qilish uchun yohimbine va 4-aminopiridinni birlashtirish, tiklanish vaqtining qisqarishi tufayli ushbu dorilarning har birini alohida-alohida kiritish bilan taqqoslaganda ustundir.[13] Davolashni standartlashtirish va surunkali ksilazindan foydalanish va intoksikatsiyani aniqlash bo'yicha samarali choralarni aniqlash uchun tadqiqot tashabbuslari zarur bo'lishi mumkin.[1]

Ksilazinni haddan tashqari dozadan keyin davolash birinchi navbatda nafas olish funktsiyasini va qon bosimini saqlab turishni o'z ichiga olishi kerak.[4] Mastlik holatlarida shifokorlar vena ichiga suyuqlik quyish, atropin va kasalxonada kuzatishni tavsiya etadilar.[1] Og'ir holatlar talab qilishi mumkin endotrakeal entübasyon, mexanik shamollatish, oshqozonni yuvish, faol ko'mir, siydik pufagi kateterizatsiya, elektrokardiografik (EKG) va giperglikemiya monitoringi.[4] Shifokorlar, odatda, jigar va buyrak kabi yuqori darajada puflangan organlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan disfunktsiyani boshqarish uchun qaysi detoksifikatsiya davolash usulidan foydalanishni tavsiya qiladilar.[11]

Farmakologiya

Farmakodinamika

Ksilazin sintezi Elliot va boshq., 1986 dan moslashtirilgan.[14]

Ksilazin kuchli a2 adrenergik agonist.[4] Ksilazin va boshqa a2 adrenergik retseptorlari agonistlari yuborilganda, ular tanada 30-40 daqiqada tarqaladi.[15] Ksilazin tufayli juda yuqori lipofil tabiatan ksilazin to'g'ridan-to'g'ri markaziy a2 retseptorlarini va turli to'qimalarda periferik a-adrenoreseptorlarni rag'batlantiradi.[1][4] Agonist sifatida ksilazin nörotransmisyonning pasayishiga olib keladi noradrenalin va dopamin markaziy asab tizimida.[4] Buni norepinefrinni presinaptik yuzaga bog'lashda taqlid qilish orqali amalga oshiradi autoreseptorlar, bu norepinefrinni qayta tiklanishiga olib keladi.[16]

Ksilazin, shuningdek, norepinefrinni tashish funktsiyasini bostirish orqali transport inhibitori bo'lib xizmat qiladi raqobatbardosh inhibisyon substrat transporti. Shunga ko'ra, ksilazin sezilarli darajada oshadi Km va ta'sir qilmaydi Vmax.[16] Bu antidepressantni bog'lash joyiga to'g'ri keladigan maydonda to'g'ridan-to'g'ri ta'sir o'tkazish natijasida yuzaga keladi.[16] Masalan, ksilazin va klonidin norepinefrin analogi bo'lgan MIBG ning qabul qilinishini bostiradi. neyroblastoma hujayralar.[16] Ksilazin turli xil yaqinliklarga ega xolinergik, serotonerjik, dopaminerjik, a1 adrenerjik, H2 - gistaminerjik va afyun retseptorlari.[4] Uning kimyoviy tuzilishi juda o'xshash fenotiyazinlar, trisiklik antidepressantlar va klonidin.

Farmakokinetikasi

Ksilazin tez so'riladi, metabolizadi va yo'q qilinadi. Ksilazin o'z-o'zidan yoki boshqa anestezikalar bilan birgalikda, masalan, ketamin, yoki tomir ichiga, mushak ichiga, teri ostiga yoki og'iz orqali yuborilishi mumkin, barbituratlar, xloralgidrat va halotan ishonchli behushlik ta'sirini ta'minlash uchun.[9][10] Ma'muriyatning eng keng tarqalgan usuli in'ektsiya.[9] Preparat veterinariya anestetikasi sifatida ishlatiladi va tavsiya etilgan doz turlar orasida farq qiladi.[11]

Ksilazinning ta'sirini odatda administratsiyadan 15-30 minut o'tgach ko'rish mumkin va sedativ ta'sir 1-2 soat davom etishi va 4 soatgacha davom etishi mumkin.[4] Ksilazin qon tomir tizimiga kirish huquqini qo'lga kiritgandan so'ng, qonda tarqaladi va shu bilan ksilazin maqsadli organlarni, shu jumladan yurak, o'pka, jigar va buyraklarni yaxshilaydi.[11] Fatal bo'lmagan holatlarda qon plazmasidagi konsentratsiyasi 0,03 dan 4,6 mg / L gacha.[4] Ksilazin birikmaning zaryadsiz, lipofil tabiati tufayli kutilganidek keng tarqaladi va qon miya to'sig'iga kirib boradi.[4]

Ksilazin jigar tomonidan metabollanadi sitoxrom P450 fermentlar.[17] Jigarga etib borganida, ksilazin metabolizmga uchraydi va siydik sifatida chiqarilishi uchun buyraklarga o'tadi.[18] Dozaning 70% atrofida siydik bilan chiqariladi.[17] Shunday qilib, siydik ksilazin administratsiyasini aniqlashda ishlatilishi mumkin, chunki u tarkibida ko'plar mavjud metabolitlar, siydik tarkibidagi asosiy maqsad va mahsulotlar.[1][12] Bir necha soat ichida ksilazin aniqlanmaydigan darajada kamayadi.[4] Boshqa omillar, shuningdek, ksilazinning farmakokinetikasiga, shu jumladan jinsiy aloqa, ovqatlanish, atrof-muhit holati va oldingi kasalliklarga sezilarli ta'sir ko'rsatishi mumkin.[17]

Xylazine Metabolites [12]
Xylazine-M (2,6 dimetilanilin)Xylazine-M (N-tiourea-2,6-dimetilanilin)Ksilazin-M (sulfon-HO-) izomeri 2
Ksilazin-M (HO-2,6-dimetilanilin izomeri 1)Ksilazin-M (HO-2,6-dimetilanilin izomeri 2)Ksilazin M (okso-)
Ksilazin-M (HO-) izomeri 1Ksilazin-M (HO-) izomeri 1 glyukuronidKsilazin-M (HO-) izomeri 2
Xylazine-M (HO-) izomer 2 glyukuronidKsilazin-M (HO-okso-) izomeri 1Ksilazin-M (HO-okso-) izomer 1 glyukuronid
Ksilazin-M (HO-okso-) izomeri 2Ksilazin-M (HO-okso-) izomer 2 glyukuronidKsilazin-M (sulfon)
Ksilazin-M (sulfon-HO-) izomeri 1

Tarix

Xylazine sifatida topilgan gipertenziv agenti 1962 yilda Germaniyaning Leverkuzen shahrida Farbenfabriken Bayer tomonidan.[1] Erta odamlarda o'tkazilgan klinik tadqiqotlar natijalari ksilazinning bir nechta borligini tasdiqladi markaziy asab tizimi depressant effektlar.[1] Xylazine administratsiyasi sedasyon, behushlik, mushaklarning gevşemesi va og'riqsizlantirish uchun ishlatiladi.[2] Bu sezilarli darajada pasayishiga olib keladi qon bosimi va yurak urish tezligi sog'lom ko'ngillilarda.[10] Xavfli yon ta'siri tufayli, shu jumladan gipotenziya va bradikardiya, ksilazin tomonidan tasdiqlanmagan Oziq-ovqat va dori-darmonlarni boshqarish (FDA) inson foydalanish uchun.[9] Natijada, ksilazinning odamlarda ta'sir qilish mexanizmi noma'lum bo'lib qolmoqda.[4]

Xylazine veterinariya uchun FDA tomonidan tasdiqlangan va hozirda hayvon sifatida ishlatiladi tinchlantiruvchi vosita.[9] Qo'shma Shtatlarda ksilazin FDA tomonidan veterinariya uchun itlar, mushuklar, otlar, elklar, sedativ, og'riq qoldiruvchi va mushak gevşetici sifatida foydalanish uchun ma'qullangan. quruq kiyik, xachir kiyik, sika kiyiklari va oq dumli kiyik.[1][4] Ksilazinning sedativ va og'riq qoldiruvchi ta'siri markaziy asab tizimining tushkunligiga bog'liq. Ksilazinning mushaklarning gevşetici ta'siri markaziy asab tizimidagi asab impulslarining uzatilishini inhibe qiladi.[15]

Ilmiy izlanishlarda ksilazin kalamushlarda, sichqonlarda, hamsterda va dengiz cho'chqalarida ishlatiladigan eng keng tarqalgan anestetik ketamin-ksilazinning tarkibiy qismidir.[17] Ksilazinning hayvonlardagi harakatlari va ulardan foydalanishi to'g'risidagi ma'lumotlar 1960 yillarning oxiri va 70-yillarning boshlarida qayd etilgan.[1] 2000-yillarning boshidan boshlab ksilazin AQSh va Puerto-Rikoda suiiste'mol qilish vositasi sifatida mashhur bo'ldi.[12] Ksilazinning Puerto-Rikodagi ko'chasi nomi Anesteziya de Kaballo, bu taxminan "ot behushlik" deb tarjima qilinadi.[4][8] Ushbu dori tobora ommalashib ketganligini tushuntiradigan sabablar hali ham noma'lum.[8] Ksilazinning tanadagi tarqalishi, jismoniy alomatlari, potentsial davolash usullari va surunkali foydalanish uchun bashorat qiluvchi omillar to'g'risida ko'proq ma'lumot olish uchun qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish kerak.[8]

Dam olish uchun foydalanish

Xylazine foydalanuvchilari erkaklar, 30 yoshga to'lmagan, qishloq joylarida yashovchi va ksilazinni in'ektsiya qilish bilan taqqoslaganlar.[9] Ksilazin geroin kabi xulq-atvorga o'xshash oqibatlarga olib keladi, shuning uchun u odatda zinokor sifatida ishlatiladi.[8] Ksilazin ham tez-tez uchraydi tezkor to'p.[4] Geroin va ksilazin kombinatsiyasi geroinni yuborishdan ko'ra kuchliroq yuqori hosil qiladi.[4] Ksilazinni spidbol bilan bir vaqtda qo'llash ushbu dorilar ta'sirini kuchaytirishi yoki uzaytirishi mumkin, bu esa salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin.[11]

Carruthers va boshq. 1979 yilda o'z-o'zini davolash bilan shug'ullanadigan 34 yoshli erkakda ksilazin toksikligining birinchi holati haqida xabar berilgan uyqusizlik 1 g ksilazin in'ektsiyasi bilan.[18] Ksilazinni yutish, nafas olish yoki ukol qilish orqali qasddan zaharlanish holatlari qayd etilgan.[9] Vena ichiga yuborish yo'li geroin yoki ksilazinni dam olish uchun suiiste'mol qilganlar uchun eng keng tarqalgan qo'llanilishidir.[11] Puerto-Rikoda ksilazin mashhurligi oshdi. Undan foydalanish mahkumlarning ko'p sonli o'limi bilan bog'liq edi Gerrero axloq tuzatish muassasasi 2002 yildan 2008 yilgacha Puerto-Rikoning Aguadilla shahrida.[9]

Odamlarda suiiste'mol qilish vositasi sifatida foydalanilganda, dozaning chastotasi ijtimoiy yoki iqtisodiy omillarga, shuningdek har bir foydalanuvchining ksilazinga bo'lgan sub'ektiv ta'siriga bog'liq. qo'shadi xususiyatlari.[1]

Veterinariyadan foydalanish

Hayvonlarda ksilazin yuborilishi mumkin mushak ichiga yoki vena ichiga.[4] Veterinariya anesteziyasi sifatida ksilazin odatda jarrohlik muolajalari oldidan yoki paytida maqsadga muvofiq ta'sir qilish uchun faqat bir marta qo'llaniladi.[1]

Yon effektlar

Hayvonlarning yon ta'siriga vaqtinchalik gipertoniya, gipotenziya va nafas olish tushkunligi kiradi.[4] Bundan tashqari, to'qimalarning insulinga sezgirligini pasayishi ksilazin ta'sirida giperglikemiya paydo bo'lishiga va to'qima glyukoza olish va ishlatilishining pasayishiga olib keladi.[10] Hayvonlar ta'sirining davomiyligi 4 soatgacha davom etadi.[4]

Farmakokinetikasi

Itlar, qo'ylar, otlar va qoramollarda yarim umr juda qisqa, atigi 1,21 dan 5,97 daqiqagacha. To'liq yo'q qilish yarim hayot qo'ylarda 23,11 daqiqagacha, otlarda esa 49,51 minutgacha davom etishi mumkin.[1][4] Yosh kalamushlarda yarim umr bir soat.[17] Ksilazin katta tarqatish hajmi (Vd).[4] Vd ot, qoramol, qo'y va it uchun 1,9-2,5 ga teng.[4] Tepalik bo'lsa ham plazma konsentrasiyalarga barcha turlarda 12-14 daqiqada erishiladi bioavailability turlar orasida farq qiladi.[4] Yarim hayot hayvonning yoshiga bog'liq, chunki yosh behushlikning uzoq davom etishi va tiklanish vaqti bilan bog'liq.[17] Preparatning metabolik klirensi odatda yarim umrning 7 dan 9 baravarigacha, ya'ni ksilazinni tozalash uchun 4-5 kunni tashkil etishi hisobga olinishini hisobga olsak, zaharlanish takroriy qo'llanilishida yuzaga keladi.[17]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz Greene SA, Thurmon JC (dekabr 1988). "Ksilazin - uning farmakologiyasi va veterinariya tibbiyotida qo'llanilishini ko'rib chiqish". Veterinariya farmakologiyasi va terapiya jurnali. 11 (4): 295–313. doi:10.1111 / j.1365-2885.1988.tb00189.x. PMID  3062194.
  2. ^ a b v Ksilazin dorilar.com saytida
  3. ^ Patrisiya M. Dowling, Kusishni boshqarish yoki rag'batlantirish uchun dorilar (monogastrik), Merck veterinariya qo'llanmasi.
  4. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz v w x y z aa ab ak reklama ae af ag Ruiz-Kolon K, Chaves-Arias S, Diaz-Alkala JE, Martines MA (iyul 2014). "Odamlarda ksilazin bilan intoksikatsiya va uning suiiste'mol qilingan giyohvand moddalarida paydo bo'layotgan zino qiluvchi sifatida ahamiyati: Adabiyotni har tomonlama ko'rib chiqish". Xalqaro sud ekspertizasi. 240: 1–8. doi:10.1016 / j.forsciint.2014.03.015. PMID  24769343.
  5. ^ Haskins SC, Patz JD, Farver TB (mart 1986). "Ksilazin va ksilazin-ketamin itlarda". Amerika veterinariya tadqiqotlari jurnali. 47 (3): 636–41. PMID  3963565.
  6. ^ Muir VW, Skarda RT, Milne DW (1977 yil fevral). "Otlarda behushlik uchun ksilazin va ketamin gidroxloridni baholash". Amerika veterinariya tadqiqotlari jurnali. 38 (2): 195–201. PMID  842917.
  7. ^ Aithal HP, Pratap AK, Singh GR (1997). "Echkilarga epidural ravishda yuborilgan ketamin va ksilazinning klinik ta'siri". Kichik kavsh qaytaruvchi hayvonlarni tadqiq qilish. 24 (1): 55–64. doi:10.1016 / s0921-4488 (96) 00919-4.
  8. ^ a b v d e f g h Torruella RA (2011 yil aprel). "Puerto-Rikoda ksilazin (veterinariya sedativ vositasidan foydalanish"). Moddalarni suiiste'mol qilish, oldini olish va siyosati. 6: 7. doi:10.1186 / 1747-597x-6-7. PMC  3080818. PMID  21481268.
  9. ^ a b v d e f g h men j k l m Reyes JC, Negrón JL, Colón HM, Padilla AM, Millán MY, Matos TD, Robles RR (iyun 2012). "Ksilazinning suiiste'mol qilishning yangi giyohvand moddasi sifatida paydo bo'lishi va Puerto-Rikoda giyohvand moddalar iste'molchilari orasida uning sog'lig'iga ta'siri". Shahar salomatligi jurnali. 89 (3): 519–26. doi:10.1007 / s11524-011-9662-6. PMC  3368046. PMID  22391983.
  10. ^ a b v d e f g h Xiao YF, Vang B, Vang X, Du F, Benzinou M, Vang YX (oktyabr 2013). "Ksilazin ta'sirida to'qimalarning insulinga sezgirligini pasayishi diabetik va normoglikemik maymunlarda o'tkir giperglikemiyaga olib keladi". BMC anesteziologiyasi. 13 (1): 33. doi:10.1186/1471-2253-13-33. PMC  4016475. PMID  24138083.
  11. ^ a b v d e f g h Silva-Torres L, Velez C, Alvares L, Zayas B (2014). "Ksilazin suiiste'mol qilish vositasi sifatida va uning reaktiv turlarning paydo bo'lishiga ta'siri va insonning kindik venasi endotelial hujayralariga DNK zarar etkazishi". Toksikologiya jurnali. 2014: 492609. doi:10.1155/2014/492609. PMC  4243599. PMID  25435874.
  12. ^ a b v d Meyer GM, Maurer HH (2013 yil dekabr). "GC-MS, LC-MSn va LC-HR-MSn yordamida kalamush va odam siydigida veterinariya trankvilizatori va suiiste'mol qilish vositasi bo'lgan ksilazinni sifatli metabolizmini baholash va toksikologik aniqlash". Analitik va bioanalitik kimyo. 405 (30): 9779–89. doi:10.1007 / s00216-013-7419-7. PMID  24141317. S2CID  23164588.
  13. ^ a b Ndeereh DR, Mbithi PM, Kihurani DO (iyun 2001). "Echkilarda ksilazin gidroxloridni yohimbin va 4-aminopiridin bilan qaytarilishi". Janubiy Afrika veterinariya assotsiatsiyasi jurnali. 72 (2): 64–7. doi:10.4102 / jsava.v72i2.618. PMID  11513261.
  14. ^ Elliott; va boshq. (1986 yil 30 sentyabr). "Ksilazin ishlab chiqarish jarayoni". Amerika Qo'shma Shtatlari Patenti.
  15. ^ a b Delehant TM, Denhart JW, Lloyd BIZ, Pauell JD (2003). "Ksilazin, 2,6-dimetilanilin va tolazolinning farmakokinetikasi ksilazin gidroxloridi bilan tinchlantirilgandan va tolazolin gidroxlorid bilan teskari o'girgandan keyin bir yillik qoramoldan olingan to'qimalarda va etuk sutli sigirlarning sutida". Veterinariya terapiyasi. 4 (2): 128–34. PMID  14506588.
  16. ^ a b v d Park JW, Chung HW, Li EJ, Jung KH, Paik JY, Li KH (2013 yil aprel). "a-adrenergik agonistlar, shu jumladan ksilazin va deksmedetomidin SK-N-SH hujayralarida norepinefrin transporter funktsiyasini inhibe qiladi". Nevrologiya xatlari. 541: 184–9. doi:10.1016 / j.neulet.2013.02.022. PMID  23485735. S2CID  46338840.
  17. ^ a b v d e f g Veilleux-Lemieux D, Castel A, Carrier D, Beaudry F, Vachon P (sentyabr 2013). "Sprague-Dawley yosh va qari kalamushlarida ketamin va ksilazin farmakokinetikasi". Laboratoriya hayvonot fanlari bo'yicha Amerika assotsiatsiyasi jurnali. 52 (5): 567–70. PMC  3784662. PMID  24041212.
  18. ^ a b Barroso M, Gallardo E, Margalho C, Devesa N, Pimentel J, Vieira DN (2007 yil aprel). "Ksilazin veterinariya preparatini qattiq fazali ekstraktsiya qilish va gaz xromatografik-mass-spektrometrik aniqlash". Analitik toksikologiya jurnali. 31 (3): 165–9. doi:10.1093 / jat / 31.3.165. PMID  17579964.

Qo'shimcha o'qish