Antipsikotik - Antipsychotic

Antipsikotik
Giyohvand moddalar sinfi
Zyprexa.PNG
Olanzapin, ikkinchi avlod antipsikotik namunasi
Sinf identifikatorlari
SinonimlarNeyroleptiklar, asosiy trankvilizatorlar[1]
FoydalanishAsosan: Shizofreniya, bipolyar buzilish
Klinik ma'lumotlar
Drugs.comGiyohvand moddalar darslari
Tashqi havolalar
MeSHD014150
Vikidatada

Antipsikotiklar, shuningdek, nomi bilan tanilgan neyroleptiklar,[1] asosan boshqarish uchun ishlatiladigan dorilar sinfidir psixoz (shu jumladan xayollar, gallyutsinatsiyalar, paranoya yoki tartibsiz fikr ), asosan shizofreniya shuningdek, boshqa bir qator psixotik kasalliklarda.[2] Ular, shuningdek, asosiy tayanchdir kayfiyat stabilizatorlari davolashda bipolyar buzilish.[3]

Antipsikotiklardan foydalanish ko'plab kiruvchi nojo'ya ta'sirlarga olib kelishi mumkin beixtiyor harakatlanish buzilishi, jinekomastiya, iktidarsizlik, vazn yig'moq va metabolik sindrom. Uzoq muddatli foydalanish ishlab chiqarishi mumkin salbiy ta'sir kabi kech diskineziya.

Birinchi avlod antipsikotiklari odatda antipsikotiklar, birinchi bo'lib 1950-yillarda, boshqalari esa 1970-yillarning boshlariga qadar ishlab chiqilgan.[4] Ikkinchi avlod dori-darmonlari atipik antipsikotiklar, birinchi navbatda klozapin 1970-yillarning boshlarida boshqalar tomonidan ta'qib qilingan.[5] Ikkala avlod dori-darmonlari dopamin uchun miyadagi retseptorlarni blokirovka qilish, ammo atipiklar harakat qilishga moyil serotonin retseptorlari shuningdek. Neyroleptik, kelib chiqishi Yunoncha: róν (neyron) va gámβάνω (ushlamoq) - bu ma'no "bu asabni oladi"- ikkalasini ham umumiy deb biladi nevrologik ta'siri va yon ta'siri.[6]

Tibbiy maqsadlarda foydalanish

Antipsikotiklar ko'pincha quyidagi holatlarda qo'llaniladi:

  • Shizofreniya
  • Shizoafektiv buzilish ko'pincha an bilan birgalikda antidepressant (depressiv pastki tipda) yoki a kayfiyat stabilizatori (bipolyar subtip uchun).
  • Bipolyar buzilish (o'tkir maniya va aralash epizodlar) odatdagi yoki atipik antipsikotiklar bilan davolanishi mumkin, ammo odatda atipik antipsikotiklar afzalroq bo'ladi, chunki ular ijobiy ta'sir ko'rsatadigan profillarga ega.[7] va yaqinda o'tkazilgan meta-tahlilga ko'ra, ular maniadan depressiyaga o'tishga sabab bo'lganligi uchun kamroq javobgarlikka ega.[8]
  • Psixotik depressiya. Ushbu ko'rsatmada psixiatr uchun atipik antipsikotik va antidepressantning kombinatsiyasini buyurish odatiy holdir, chunki bu amaliyot dalillar bilan eng yaxshi tarzda tasdiqlangan.[9]
  • Davolashga chidamli depressiya standart antidepressant terapiyasiga qo'shimcha sifatida.[9]

Xulq-atvor bilan bog'liq muammolarni davolash uchun antipsikotiklar odatda tavsiya etilmaydi dementia, foydalanish xavfi potentsial foydadan katta bo'lish tendentsiyasini hisobga olgan holda.[10] Xuddi shu narsani aytish mumkin uyqusizlik, unda ular birinchi darajali terapiya sifatida tavsiya etilmaydi.[10] Bolalarda antipsikotiklarni qo'llash bo'yicha dalillarga asoslangan ko'rsatmalar mavjud (masalan, tik buzilishi, bipolyar buzilish, psixoz), ammo antipsikotiklarni ushbu kontekstdan tashqarida foydalanish (masalan, xulq-atvor muammolarini davolash uchun) juda ehtiyotkorlikni talab qiladi.[10]

Shizofreniya

Asosiy maqola: Shizofreniya § Dori-darmon

Antipsikotik dori-darmonlarni davolash asosiy tarkibiy qism hisoblanadi shizofreniya davolash bo'yicha tavsiyalar tomonidan Milliy sog'liqni saqlash va g'amxo'rlik mukammalligi instituti (NICE),[11] The Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi,[12] va Britaniya Psixofarmakologiya Jamiyati.[13] Antipsikotiklar bilan davolashning asosiy maqsadi - kamaytirish ijobiy alomatlar xayolot va gallyutsinatsiyalarni o'z ichiga olgan psixoz. Antipsikotik foydalanishning sezilarli ta'sirini qo'llab-quvvatlovchi turli xil dalillar mavjud salbiy alomatlar (apatiya, emotsional ta'sir etishmasligi va ijtimoiy o'zaro munosabatlarga qiziqishning yo'qligi kabi) yoki kognitiv alomatlar (xotira buzilishi, vazifalarni rejalashtirish va bajarish qobiliyatini pasayishi).[14][15] Umuman olganda, antipsikotik davolanishning ijobiy va salbiy alomatlarni kamaytirishdagi samaradorligi boshlang'ich alomatlarning kuchayib borishi bilan ortadi.[16] Barcha antipsikotik dorilar D2 dopamin retseptorlarini antagonizatsiya qilish orqali nisbatan bir xil ishlaydi. Biroq, odatiy va atipik antipsikotiklar haqida gap ketganda ba'zi farqlar mavjud. Masalan, atipik antipsikotik dorilar shizofreniya bilan bog'liq neyrokognitiv buzilishlarni an'anaviy antipsikotiklarga qaraganda ancha pasaytiradi, ammo tadqiqotchilar uchun buning asoslari va mexanikasi hali ham noaniq.[17]

Shizofreniyani davolashda antipsikotik dorilarni qo'llash psixoz rivojlanish xavfi yuqori ekanligini ko'rsatadigan alomatlarning profilaktikasini o'z ichiga oladi, birinchi epizod psixozini davolash, parvarishlash terapiyasi (profilaktika shakli, parvarishlash terapiyasi terapevtik foydani saqlash va oldini olishga qaratilgan) simptomning qaytalanishi) va o'tkir psixozning takrorlanadigan epizodlarini davolash.[13]

Psixozning oldini olish va simptomlarni yaxshilash

Past darajadagi psixotik alomatlar va kognitiv buzilishlarni o'lchaydigan PACE (Shaxsiy baholash va inqirozni baholash klinikasi) va COPS (Prodromal sindromlar mezonlari) kabi sinov batareyalari psixozning erta, past darajadagi alomatlari bo'lgan odamlarni baholash uchun ishlatiladi. Sinov natijalari "yuqori xavfli" guruhdagi bemorlarni aniqlash uchun oilaviy tarix haqidagi ma'lumotlar bilan birlashtirilgan; ular ikki yil ichida ochiq psixozga o'tish xavfini 20-40% ga ega deb hisoblashadi.[13] Ushbu bemorlar tez-tez antipsikotik dorilar bilan davolanadi, bu ularning alomatlarini kamaytirish va ochiq psixozga o'tishni oldini olishdir. Odatda simptomlarni kamaytirish uchun foydali bo'lsa-da, hozirgi kungacha o'tkazilgan klinik tadqiqotlar antipsikotiklarni erta ishlatish prodromal simptomlari bo'lgan odamlarda yakka o'zi yoki kognitiv-xulq-atvor terapiyasi bilan birgalikda uzoq muddatli natijalarni yaxshilaydigan dalillar kamligini ko'rsatmoqda.[18]

Birinchi epizod psixozi

Birinchi epizod psixozi (FEP) - bu birinchi marta psixotik simptomlar. NICE birinchi epizodli psixoz bilan murojaat qilgan barcha odamlarga antipsikotik dori bilan davolashni tavsiya qiladi kognitiv xulq-atvor terapiyasi (CBT). NICE shuningdek, faqat KBT uchun imtiyozni bildiradiganlarga kombinatsiyalashgan davolanish samaraliroq ekanligi to'g'risida ma'lumot berishni tavsiya qiladi.[11] Ayni paytda shizofreniya tashxisi qo'yilmaydi, chunki ikkalasi ham aniqlash uchun ko'proq vaqt talab etiladi DSM-5 va ICD-11, va birinchi epizodli psixoz bilan murojaat qilganlarning atigi 60 foizigacha shizofreniya tashxisi qo'yiladi.[19]

Birinchi epizod uchun ishlash darajasi giyohvandlikka bog'liq psixoz bipolyar buzuqlik yoki shizofreniya darajasi pastroq, odamlarning 30% bipolyar buzuqlik yoki shizofreniyaga aylanadi.[20] NICE moddaning ta'sirida bo'lgan psixoz va boshqa har qanday psixoz o'rtasida farq qilmaydi. Turli xil dori vositalari uchun konversiya darajasi farq qiladi.[20]

FEPni davolashning maqsadlariga simptomlarni kamaytirish va uzoq muddatli davolash natijalarini yaxshilash kiradi. Randomizatsiyalangan klinik tadqiqotlar antipsikotik dorilarning avvalgi maqsadga erishishda samaradorligi to'g'risida dalillarni taqdim etdi, birinchi va ikkinchi avlod antipsikotiklar bir xil samaradorlikni ko'rsatmoqda. Erta davolanish uzoq muddatli natijalarga ijobiy ta'sir ko'rsatishi haqidagi dalillar shubhasizdir.[11][13]

Takroriy psixotik epizodlar

Birinchi va ikkinchi avlod antipsikotik dorilarining platsebo nazorati ostida o'tkazilgan sinovlari psixotik simptomlarni bostirishda faol preparatning platsebodan ustunligini doimiy ravishda namoyish etadi.[13] Shizofreniya o'tkir psixotik epizodlarida antipsikotik dorilarning 38 ta sinovini katta meta-tahlilida ta'sir hajmi taxminan 0,5 ga teng.[21] Tasdiqlangan antipsikotik dorilar, shu jumladan birinchi va ikkinchi avlod agentlari orasida samaradorlik jihatidan juda kam yoki umuman farq yo'q.[11][22] Bunday dorilarning samaradorligi suboptimaldir. Bir nechta bemor simptomlarning to'liq echimiga erishadi. Semptomlarni kamaytirish uchun turli xil chegara qiymatlari yordamida hisoblangan javob tezligi past va ularning talqini platsebo javobining yuqori darajasi va klinik sinov natijalarini tanlab nashr etish bilan murakkablashadi.[23]

Ta'minot terapiyasi

Antipsikotik dori bilan davolangan bemorlarning aksariyati to'rt hafta ichida javobni boshdan kechiradilar. Davolashni davom ettirishning maqsadi simptomlarni bostirishni davom ettirish, qayt qilishning oldini olish, hayot sifatini yaxshilash va psixososial terapiya bilan shug'ullanishni qo'llab-quvvatlashdir.[13]

Antipsikotik dorilar bilan parvarishlash terapiyasi relapsni oldini olishda platsebodan ustunroq, ammo vazn ortishi, harakatlanish buzilishi va yuqori tashlab ketish darajasi bilan bog'liq.[24] O'tkir psixotik epizoddan keyin parvarishlash terapiyasini olgan odamlarni kuzatgan 3 yillik sinov 33% uzoq muddatli simptomlarni kamaytirganligini, 13% remissiyaga erishganligini va faqat 27% qoniqarli hayot sifatini boshdan kechirganligini aniqladi. Qayta tiklanishning oldini olishning uzoq muddatli natijalariga ta'siri noaniqdir, chunki tarixiy tadqiqotlar antipsikotik dorilarni kiritishdan oldin va keyin uzoq muddatli natijalarda juda kam farq qiladi.[13]

Davolash terapiyasi kasalxonaga yotqizishni talab qiladigan relaps tezligini aniq kamaytirgan bo'lsa-da, Finlyandiyada o'tkazilgan katta kuzatuv natijalariga ko'ra antipsikotiklarni to'xtatgan odamlarda ruhiy salomatlik muammosi tufayli yana kasalxonaga yotqizilish yoki o'lish xavfi ularning chiqarilish muddati oshgan (va ehtimol oldi) terapiyani to'xtatishdan oldin antipsikotiklar. Agar odamlar antipsikotiklarni qabul qilishni to'xtatmasalar, antipsikotiklarni qabul qilishni to'xtatganlarga qaraganda relaps va kasalxonaga yotqizilish xavfi past bo'lgan.[25] Mualliflarning fikriga ko'ra, bu farq uzoq vaqtdan keyin davolanishni to'xtatgan odamlarda antipsikotik terapiyani to'xtatganlarga qaraganda og'irroq ruhiy kasalliklarga duch kelgan bo'lishi mumkin.[25]

Qaytalanishning oldini olish uchun antipsikotik dorilarni qo'llashda muhim muammo - bu rioya qilishning past darajasi. Ushbu dorilar bilan bog'liq bo'lgan nojo'ya ta'sirlarning nisbatan yuqori ko'rsatkichlariga qaramay, ba'zi bir dalillar, shu jumladan randomizatsiyalangan klinik tekshiruvlarda davolanish qo'llari bilan taqqoslaganda platsebo qo'llarida pasayish darajasi yuqori bo'lib, davolanishni to'xtatgan bemorlarning aksariyati suboptimal samaradorligi tufayli buni qilishadi.[24][26] Agar kimdir nomuvofiqlik tufayli psixotik simptomlarni boshdan kechirsa, ular davolanishga majbur deb nomlanishi mumkin majburiy majburiyat, ular davolanishni majburan qabul qilishlari mumkin (shu jumladan antipsikotiklar). Shaxs, shuningdek, chaqirilgan kasalxonadan tashqarida davolanishga majbur bo'lishi mumkin ambulatoriya majburiyati.

Antipsikotiklar uzoq muddatli in'ektsiya (LAI) yoki "depo" shakli dori-darmonlarga mos kelmaslik darajasini kamaytirish usuli sifatida taklif qilingan (ba'zida mos kelmaslik deb ham ataladi).[27] NICE, bemorlarga yashirin ravishda, qasddan buzilmaslikning oldini olish uchun klinik usullarni taklif qiladi.[28] LAIlar ambulatoriya majburiyatini bajarilishini ta'minlash uchun ishlatiladi.[29] Meta-tahlil natijalariga ko'ra, LAI natijalari xavflilik darajasi 0,83 bo'lgan reospitallashuvning pasayishiga olib keldi, ammo bu natijalar statistik jihatdan ahamiyatli emas edi (95% ishonch oralig'i 0,62 dan 1,11 gacha).[27]

Bipolyar buzilish

Asosiy maqola: Bipolyar buzilish

Antipsikotiklar muntazam ravishda, ko'pincha ular bilan birgalikda qo'llaniladi kayfiyat stabilizatorlari kabi lityum /valproat, bipolyar buzilish bilan bog'liq manik va aralash epizodlarni davolashning birinchi bosqichi sifatida.[9][30] Ushbu kombinatsiyaning sababi yuqorida aytib o'tilgan kayfiyat stabilizatorlarining terapevtik kechikishidir (valproat uchun terapevtik ta'sir odatda davolanish boshlangandan besh kun o'tgach kuzatiladi, lityum odatda kamida bir hafta davom etadi)[30] to'liq terapevtik ta'sir ko'rilishidan oldin) va antipsikotik dorilarning nisbatan tez antimanik ta'siri.[31] Antipsikotiklar o'tkir maniya / aralash epizodlarda yolg'iz ishlatilganda hujjatlashtirilgan samaradorlikka ega.[7]

Uchta atipik antipsikotik (lurasidon,[32] olanzapin[33] va ketiapin[34]) monoterapiya sifatida bipolyar depressiyani davolashda samaradorlikka ega ekanligi aniqlandi, faqat olanzapin[35] va ketiapin[36][37] samarali keng spektrli (ya'ni relapsning barcha uch turiga qarshi - manik, aralash va depressiv) profilaktik (yoki texnik xizmat ko'rsatish) bipolyar buzilishi bo'lgan bemorlarda davolash usullari. Yaqinda o'tkazilgan Cochrane tekshiruvi shuni ko'rsatdiki, olanzapin xavf / foyda nisbati nisbatan kamroq ijobiy bo'lgan lityum bipolyar buzuqlik uchun parvarishlash davosi sifatida.[38]

The Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi va Buyuk Britaniya Sog'liqni saqlash va g'amxo'rlikning mukammalligi milliy instituti shizofreniya yoki bipolyar buzuqlikdagi o'tkir psixotik epizodlarni boshqarish uchun antipsikotiklarni tavsiya eting va keyingi epizodlar ehtimolini kamaytirish uchun uzoq muddatli davolash.[39][40] Ular har qanday antipsikotikga javob o'zgaruvchan bo'lishi mumkin, shuning uchun sinovlar zarur bo'lishi mumkin va imkon qadar past dozalarga ustunlik berishlari kerak. Bir qator tadqiqotlar antipsikotik rejimlarga "muvofiqlik" yoki "rioya qilish" darajasini o'rganib chiqdi va bemorlarning to'xtashi (ularni qabul qilishni to'xtatish) relapsning yuqori darajasi, shu jumladan kasalxonaga yotqizish bilan bog'liq.

Dementia

Psixoz va ajitatsiya qariyalar uyida yashovchi odamlarning 80 foizida rivojlanadi.[41] Yo'qligiga qaramay FDA tasdiqlash va qora qutidagi ogohlantirishlar, atipik antipsikotiklar ko'pincha odamlarga buyuriladi dementia.[41] Semptomlar uchun antipsikotik dorilarni tayinlashdan oldin xulq-atvorning asosiy sababini baholash kerak dementia.[42] Qarilik demansidagi antipsikotiklar tajovuz yoki psixozni boshqarishda platsebo bilan taqqoslaganda juda kam foyda ko'rsatdi, ammo bu jiddiy nojo'ya hodisalarning juda katta o'sishi bilan birlashtirilgan. Shunday qilib, antipsikotiklar demansni agressiya yoki psixoz bilan davolash uchun muntazam ravishda qo'llanilmasligi kerak, ammo bir nechta holatlarda og'ir qayg'u yoki boshqalarga jismoniy zarar etkazish xavfi mavjud bo'lishi mumkin.[43] Psixososial aralashuvlar antipsikotiklarga bo'lgan ehtiyojni kamaytirishi mumkin.[44] 2005 yilda FDA demansda atipik antipsikotiklar qo'llanilganda o'lim xavfi ortishi to'g'risida ogohlantiruvchi ogohlantirdi.[41] Keyingi 5 yil ichida demansni davolash uchun atipik antipsikotiklardan foydalanish deyarli 50% ga kamaydi.[41]

Asosiy depressiv buzilish

Bir qator atipik antipsikotiklar boshqa davolash usullaridan tashqari foydalanganda ham foydali bo'ladi katta depressiv buzilish.[45][46] Aripiprazol, ketiapin kengaytirilgan ajralishi va olanzapin (ular bilan birgalikda ishlatilganda fluoksetin ) olgan Oziq-ovqat va dori-darmonlarni boshqarish Ushbu ko'rsatkich uchun (FDA) yorliq.[47] Ammo an'anaviy antidepressantlarni qo'llash bilan solishtirganda ulardan foydalanish bilan yon ta'sirining katta xavfi mavjud.[45] Antipsikotiklar bilan jiddiy yon ta'sirining katta xavfi nima uchun, masalan, ketiapinning asosiy depressiv buzuqlik yoki umumiy anksiyete buzilishi uchun monoterapiya sifatida tasdiqlanishidan bosh tortdi va uning o'rniga faqat an'anaviy antidepressantlar bilan birgalikda qo'shimcha davolash sifatida tasdiqlandi.[48]

Boshqalar

Yuqorida aytib o'tilganlardan tashqari, antipsikotiklar qo'llanilishi mumkin obsesif-kompulsiv buzilish, travmatik stress buzilishi, shaxsiyatning buzilishi, Tourette sindromi, autizm demansi bo'lganlarda qo'zg'alish.[49] Dalillar, ammo atipik antipsikotiklardan foydalanishni qo'llab-quvvatlamaydi ovqatlanishning buzilishi yoki shaxsiyat buzilishi.[50] Atipik risperidon uchun foydali bo'lishi mumkin obsesif-kompulsiv buzilish.[49] Uchun antipsikotiklarning past dozalarini qo'llash uyqusizlik, tez-tez uchraydigan bo'lsa ham, tavsiya etilmaydi, chunki foyda keltiradigan dalillar va nojo'ya ta'sirlardan xavotirlar mavjud.[50][51] Kam dozadagi antipsikotiklar impuls-xulq-atvor va kognitiv-pertseptual simptomlarni davolashda ham qo'llanilishi mumkin. chegara kishilik buzilishi.[52]

Bolalarda ular bolalar bilan ishlatilishi mumkin xatti-harakatlarning buzilishi, kayfiyatning buzilishi va rivojlanishning keng tarqalgan buzilishlari yoki intellektual nogironlik.[53] Antipsikotiklar Tourette sindromi uchun faqat zaif tavsiya etiladi, chunki ular samarali bo'lsa ham, nojo'ya ta'sirlar tez-tez uchraydi.[54] Vaziyat xuddi shunday autizm spektri.[55]Antipsikotiklarni (masalan, demans, OKB, TSSB, kishilik kasalliklari, Tourette's) yorliqdan tashqari ishlatish uchun dalillarning aksariyati bunday foydalanishni qo'llab-quvvatlash uchun etarli darajada ilmiy sifatga ega emas edi, ayniqsa qon tomir xavfi oshganligi haqida kuchli dalillar mavjud edi, titroq, vaznning sezilarli darajada oshishi, sedasyon va oshqozon-ichak muammolari.[56] Buyuk Britaniyada bolalar va o'spirinlarda litsenziyasiz foydalanishni o'rganish natijasida, topilmalar va xavotirlarning o'xshashligi haqida xabar berilgan.[57] Bolalari bilan o'tkazilgan so'rovnoma keng tarqalgan rivojlanish buzilishi 16,5% antipsikotik preparatni qabul qilganligini, ko'pincha tirnash xususiyati, tajovuz va qo'zg'alish uchun qabul qilganligini aniqladi. Risperidon AQShning FDA tomonidan autistik bolalar va o'spirinlarda asabiylikni davolash uchun ma'qullangan.[58]

Bilan kattalardagi tajovuzkor qiyin xatti-harakatlar intellektual nogironlik dalil bazasi yo'qligiga qaramay, ko'pincha antipsikotik dorilar bilan davolanadi. Yaqinda randomizatsiyalangan nazorat ostida sinov ammo, hech qanday foyda ko'rmadi platsebo va antipsikotiklarni shu tarzda qo'llashni endi qabul qilinadigan odatiy davolash deb hisoblamaslikni tavsiya qildi.[59]

DEHB va boshqa muolajalar natija bermaganida, tajovuzkor xulq-atvori bo'lgan odamlarda antipsikotiklar stimulyatorlar bilan bir qatorda bo'lishi mumkin.[60] Ularning oldini olish uchun foydali deb topilmadi deliryum kasalxonaga yotqizilganlar orasida.[61]

Tipik bo'lmaganlarga nisbatan tipiklar

Yoki yo'qligi noma'lum atipik (ikkinchi avlod) antipsikotiklar eski, birinchi avlod antipsikotiklaridan ustunliklarni taklif eting.[15][62] Amisulprid, olanzapin, risperidon va klozapin samaraliroq bo'lishi mumkin, ammo katta yon ta'sirlar bilan bog'liq.[63] Odatda antipsikotiklar past va o'rtacha dozalarda qo'llanganda atipiklarga tushish va simptomlarning qaytalanish darajasi teng.[64]

Klozapin - boshqa dorilarga ("davolanishga chidamli" yoki "refrakter" shizofreniya) yomon ta'sir ko'rsatadiganlar uchun samarali davo,[65] ammo bu mumkin bo'lgan jiddiy yon ta'sirga ega agranulotsitoz (tushirildi oq qon hujayrasi odamlarning 4 foizidan kamrog'ida).[66]

Tadqiqotda noaniqlik tufayli atipik antipsikotiklarni taqqoslashning to'g'riligi tashvishga solmoqda.[67]

2005 yilda AQSh hukumat organi Milliy ruhiy salomatlik instituti yirik mustaqil tadqiqot natijalarini e'lon qildi (CATIE loyihasi).[68] Boshqa hech qanday atipik o'rganilmagan (risperidon, ketiapin va ziprasidon ) ishlatiladigan choralar bo'yicha odatdagi perfenazindan yaxshiroq ta'sir ko'rsatdi va ular odatdagi antipsikotik perfenazinga qaraganda kamroq salbiy ta'sir ko'rsatmadi, garchi ko'plab bemorlar perfenazinni to'xtatganligi sababli ekstrapiramidal ta'sir atipik agentlarga nisbatan (8% va 2% dan 4% gacha).[7]

Atipik antipsikotiklar odatdagi antipsikotiklar bilan taqqoslaganda dori-darmonlarga rioya qilish ko'rsatkichlarining yaxshilanishiga olib kelmaydi.[69]

Ko'pgina tadqiqotchilar tipiklarga nisbatan atipiklarni birinchi navbatda tayinlanishiga shubha qilishadi va ba'zilari hatto ikki sinf o'rtasidagi farqni shubha ostiga olishadi.[70][71][72] Aksincha, boshqa tadqiqotchilar xavfning sezilarli darajada yuqori bo'lishiga ishora qilmoqdalar kech diskineziya va boshqa ekstrapiramidal simptomlar tipik xususiyatlarga ega va shu sababli metabolik nojo'ya ta'sirlarga moyilligiga qaramay, atipiklar bilan birinchi qatorda davolanishni tavsiya qiladi.[73] Buyuk Britaniya hukumat tashkiloti Yaxshi Yaqinda atipiklarni qo'llab-quvvatlovchi tavsiyalarni qayta ko'rib chiqdi, bu tanlov individual dori turlarini va bemorning istaklarini hisobga olgan holda individual bo'lishi kerakligini maslahat berdi.

Dalillarni qayta baholash atipiklarni tayinlash tarafkashligini sekinlashtirishi shart emas.[74]

Yomon ta'sir

Atipik antipsikotiklarni batafsil taqqoslash uchun qarang Atipik antipsikotik § nojo'ya ta'sirlar.

Odatda, bir vaqtning o'zida bir nechta antipsikotik preparatni qo'llash mumkin emas, chunki salbiy ta'sir kuchayadi.[75]

Juda kamdan-kam hollarda antipsikotiklar sabab bo'lishi mumkin kechikadigan psixoz.[76]

Darajasi bo'yicha

Odatda (≥ 1% va 50% gacha bo'lgan kasallik eng antipsikotik dorilar) antipsikotiklarning salbiy ta'siriga quyidagilar kiradi:[77]

  • Sedasyon (ayniqsa asenapin, klozapin, olanzapin, ketiapin, xlorpromazin va zotepin bilan keng tarqalgan)[22])
  • Bosh og'rig'i
  • Bosh aylanishi
  • Diareya
  • Tashvish
  • Ekstrapiramidal yon ta'siri (ayniqsa, birinchi avlod antipsikotiklari bilan keng tarqalgan), ular quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- Akathisia, ko'pincha ichki bezovtalik hissi.
- Distoniya, mushaklarning anormal qisqarishi
- Psevdoparkinsonizm, Parkinson kasalligi bilan og'rigan odamlarga o'xshash alomatlar, shu jumladan titraganlik va bo'g'ishni
- Galaktoreya, ona sutining g'ayrioddiy sekretsiyasi.
- Ginekomastiya, ko'krak to'qimalarining g'ayritabiiy o'sishi
- Jinsiy buzilish (ikkala jinsda ham)
- Osteoporoz
  • Ortostatik gipotenziya
  • Og'irlikning oshishi (ayniqsa, klozapin, olanzapin, ketiapin va zotepin bilan mashhur[22])
  • Antikolinerjik yon ta'sirlar (olanzapin, klozapin uchun keng tarqalgan; risperidonga kam ta'sir qiladi)[78]) kabi:
- Ko'zni xira ko'rish
- qabziyat
- Og'izning qurishi (garchi gipersalivatsiya ham bo'lishi mumkin bo'lsa)
- terlashning kamayishi
  • Kechki diskineziya birinchi avlod antipsikotiklari, masalan, haloperidol bilan tez-tez uchraydi va surunkali va o'tkir davolanishdan keyin paydo bo'ladi.[79] Bu sekinlik bilan tavsiflanadi (shuning uchun kechikkan) takrorlanuvchi, beixtiyor va maqsadsiz harakatlar, ko'pincha davolanishga qarshilik ko'rsatishga moyil bo'lgan va ko'pincha qaytarib bo'lmaydigan yuz, lablar, oyoqlar yoki gavda. TD paydo bo'lish darajasi antipsikotik preparatni iste'mol qilish yiliga taxminan 5% ni tashkil qiladi (qaysi dori ishlatilgan bo'lsa ham).

Noyob / noyob (<1% bilan kasallanish eng antipsikotik dorilar) antipsikotiklarning salbiy ta'siriga quyidagilar kiradi:

  • Klozapin bilan og'rigan bemorlarda tez-tez uchraydigan qon disprazi (masalan, agranulotsitoz, leykopaeniya va neytropeniya).
  • Metabolik sindrom va boshqa metabolik muammolar qandli diabetning II turi - ayniqsa klozapin, olanzapin va zotepin bilan keng tarqalgan. Amerika tadqiqotlarida Afroamerikaliklar diabetning ikkinchi turini rivojlanish xavfi yuqori bo'lganligi ko'rinib turibdi.[80] Dalillar shuni ko'rsatadiki, urg'ochilar birinchi avlod antipsikotik dorilarining metabolik yon ta'siriga erkaklarga qaraganda sezgirroq.[81] Metabolik salbiy ta'sirlar quyidagi mexanizmlar vositasida ko'rinadi:
- Qarama-qarshi vositalar yordamida vazn ortishiga olib keladi gistamin H1 va serotonin 5-HT2Cretseptorlari[82] va ehtimol boshqa neyrokimyoviy yo'llar bilan ta'sir o'tkazish orqali markaziy asab tizimi.[83]
- Taxikardiya, ko'ngil aynishi, qusish, diaforez va boshqalar bilan namoyon bo'lishi mumkin bo'lgan avtonom beqarorlik.
- Gipertermiya - tana harorati ko'tarilgan.
- Ruhiy holatning o'zgarishi (chalkashlik, gallyutsinatsiyalar, koma va boshqalar)
- mushaklarning qattiqligi
- Laboratoriya anormalliklari (masalan, ko'tarilgan) kreatin kinaz, temir plazmasining pasayishi, elektrolitlar anomaliyalari va boshqalar)

Uzoq muddatli ta'sir

Ba'zi tadkikotlar antipsikotiklardan foydalanish bilan bog'liq umr ko'rish davomiyligining pasayganligini aniqladi va qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish zarurligini ta'kidladi.[85][86] Antipsikotiklar ham erta xavfni oshirishi mumkin o'lim bo'lgan shaxslarda dementia.[87] Antipsikotiklar odatda depersonalizatsiya buzilishidan aziyat chekadigan odamlarda alomatlarni kuchaytiradi.[88] Antipsikotik polifarmatsiya (jismoniy shaxsga bir vaqtning o'zida ikki yoki undan ortiq antipsikotiklarni buyurish) odatiy amaliyotdir, ammo dalillarga asoslangan yoki tavsiya etilmaydi va uni cheklash tashabbuslari mavjud.[75][89] Xuddi shunday, haddan tashqari yuqori dozalardan foydalanish (ko'pincha polifarmatsiyaning natijasi) klinik ko'rsatmalarga va odatda samarasizligini, ammo odatda zararli ekanligini ko'rsatadigan dalillarga qaramay davom etadi.[75][90]

Yo'qotish kulrang modda va shizofreniya tashxisi qo'yilgan odamlar orasida vaqt o'tishi bilan miyaning boshqa tarkibiy o'zgarishlari kuzatiladi. Antipsikotik davolanishning kulrang moddalar miqdori va miya tuzilishiga meta-tahlillari qarama-qarshi xulosalarga keldi. 2012 yilgi meta-tahlil natijalariga ko'ra, birinchi avlod antipsikotiklar bilan davolangan bemorlarda kulrang moddalarning yo'qolishi atipiklar bilan davolanganlarga nisbatan ko'proq bo'ladi degan xulosaga keldi va mumkin bo'lgan tushuntirish sifatida atipiklarning himoya ta'sirini faraz qildi.[91] Ikkinchi meta-tahlil antipsikotiklar bilan davolash kulrang moddalarning ko'payishi bilan bog'liqligini ko'rsatdi.[92] Hayvonlarni o'rganish natijasida birinchi va ikkinchi avlod antipsikotiklari ta'sirida bo'lgan maymunlar miya hajmini sezilarli darajada pasayishiga olib keladi, natijada 17-27 oy davomida miya hajmi 8-11% ga kamayadi.[93]

Ning nozik, uzoq davom etadigan shakllari akatiziya ko'pincha e'tibordan chetda qoladilar yoki post-psixotik depressiya bilan chalkashtiradilar, xususan, akatiziya belgilarini izlashda psixiatrlarga o'rgatilgan ekstrapiramidal jihat etishmayotganida.[94]

To'xtatish

Shuningdek qarang: Giyohvand moddalarni iste'mol qilishdan voz kechish § retsept bo'yicha dori

The Britaniya milliy formulasi o'tkir to'xtatish sindromi yoki tez qaytalanishni oldini olish uchun antipsikotiklarni bekor qilishda asta-sekin chiqib ketishni tavsiya qiladi.[95] Odatda olib tashlash alomatlari orasida ko'ngil aynish, qusish va ishtahani yo'qotish kiradi.[96] Boshqa alomatlar orasida bezovtalik, terlashning ko'payishi va uxlash muammosi bo'lishi mumkin.[96] Dunyoda aylanib yurish, uyqusizlik yoki mushak og'rig'i hissi kamroq bo'lishi mumkin.[96] Semptomlar odatda qisqa vaqtdan keyin hal qilinadi.[96]

Antipsikotiklarni to'xtatish psixozga olib kelishi mumkinligi to'g'risida taxminiy dalillar mavjud.[97] Shuningdek, davolanayotgan kasallikning qaytalanishiga olib kelishi mumkin.[98] Dori-darmonlarni qabul qilish to'xtatilganda kamdan-kam kech diskineziya paydo bo'lishi mumkin.[96]

Klozapindan chiqqan bemorlarda kutilmagan psixotik epizodlar kuzatilgan. Bu deb nomlanadi o'ta sezuvchanlik psixozi, kech diskinezi bilan tenglashtirilmasligi kerak.[97][99]

Kechki diskineziya antipsikotik vositadan chiqib ketish paytida pasayishi mumkin yoki u davom etishi mumkin.[100]

Chiqish effektlari odamni bir antipsikotikdan ikkinchisiga o'tkazishda ham yuz berishi mumkin (bu kuch va retseptorlarning faolligi o'zgarishi tufayli taxmin qilinadi). Bunday olib tashlash effektlari o'z ichiga olishi mumkin xolinergik rebound, aktivizatsiya sindromi va shu jumladan motor sindromlari diskineziyalar. Ushbu nojo'ya ta'sirlar antipsikotik vositalar orasidagi tezkor o'zgarishlarda tez-tez uchraydi, shuning uchun antipsikotiklar o'rtasida bosqichma-bosqich o'zgarish bu olib tashlash ta'sirini minimallashtiradi.[101] The Britaniya milliy formulasi o'tkir to'xtab qolish sindromi yoki tez qaytalanishni oldini olish uchun antipsikotik davolanishni to'xtatganda asta-sekin chiqib ketishni tavsiya qiladi.[102] O'zaro titrlash jarayoni yangi dori dozasini bosqichma-bosqich oshirishni o'z ichiga oladi, eski dori dozasini esa asta-sekin kamaytiradi.[79]

Shahar va Xakni Klinik ishga tushirish guruhi 2019 yil iyul oyida o'z hududlarida 1000 dan ortiq bemorlarni topdilar, ular muntazam ravishda tibbiy ko'rikdan o'tmagan yoki sog'lig'ini tekshirmaganlar, chunki ular jiddiy ruhiy kasalliklarga duchor bo'lmaganlar. O'rtacha bu dorilarni olti yildan beri iste'mol qilishgan. Agar bu Angliyada odatiy bo'lsa, ehtimol 100000 dan ortiq bemorlar xuddi shu holatda bo'lishadi.[103]

Agentlar ro'yxati

Xlorpromazin
Haloperidol
Ketiapin

Klinik ravishda ishlatiladigan antipsikotik dorilar quyida dorilar guruhi bo'yicha keltirilgan. Savdo nomlari qavs ichida ko'rsatiladi. 2013 yilgi sharhda antipsikotiklarning birinchi va ikkinchi avlodga bo'linishi ehtimol to'g'ri emasligi aytilgan.[22]

Izohlar:

† ingliz tilida so'zlashadigan mamlakatlarda sotiladigan (yoki hech qachon bo'lmagan) giyohvand moddalarni ko'rsatadi.

‡ Qo'shma Shtatlarda sotiladigan (endi boshlanmasligi kerak bo'lgan) giyohvand moddalarni anglatadi. Ba'zi antipsikotiklar birinchi yoki ikkinchi avlod sinflarida qat'iy joylashtirilmagan.

# dunyo bo'ylab olib tashlangan giyohvand moddalarni bildiradi.

Birinchi avlod (odatiy)

Asosiy maqola: Odatda antipsikotik

Butirofenonlar

Asosiy maqola: Butirofenonlar

Difenilbutilpiperidinlar

Fenotiyazinlar

Asosiy maqola: Fenotiyazinlar

Tioksantenlar

Asosiy maqola: Tioksantenlar

Bahsli / noma'lum

Ushbu turkum qo'llanilayotgan adabiyotga qarab birinchi va ikkinchi avlod deb atalgan dorilar uchun.

Benzamidlar

Trisikliklar

Boshqalar

Ikkinchi avlod (atipik)

Asosiy maqola: Atipik antipsikotik

Benzamidlar

  • Amisulprid ‡ - Tanlangan dopamin antagonisti. Keyinchalik yuqori dozalar (400 mg dan yuqori) post-sinaptik dopamin retseptorlariga ta'sir qiladi, natijada shizofreniyaning ijobiy belgilari, masalan, psixoz kamayadi. Ammo quyi dozalar dopamin avtoretseptorlariga ta'sir qiladi, natijada dofaminning tarqalishi kuchayadi va shizofreniyaning salbiy alomatlari yaxshilanadi. Amisulpridning past dozalari ham borligi isbotlangan antidepressant va anksiyolitik shizofreniya bo'lmagan bemorlarda ta'siri, uni ishlatishga olib keladi distimiya va ijtimoiy fobiyalar.
  • Nemonaprid † - Yaponiyada ishlatilgan.
  • Remoksiprid # - sabab bo'lishi mumkin aplastik anemiya va shuning uchun butun dunyo bo'ylab bozordan olib tashlandi. Shuningdek, u induktsiya qilish uchun nisbatan past (deyarli yo'q) salohiyatga ega ekanligi aniqlandi giperprolaktinemiya va ekstrapiramidal simptomlar, ehtimol uning D ga nisbatan nisbatan zaif bog'lanishiga (va shuning uchun tez ajralib chiqishga) bog'liqdir2 retseptorlari.[104]
  • Sultoprid - shizofreniya kasalligini davolash uchun Evropa, Yaponiya va Gonkongda ishlatiladigan benzamid kimyoviy sinfining atipik antipsikotikasi. U 1976 yilda Sanofi-Aventis tomonidan ishlab chiqarilgan. Sultoprid selektiv D2 va D3 retseptorlari antagonisti vazifasini bajaradi.

Benzisoksazollar / benzisotiyazollar

  • Iloperidon - AQSh FDA tomonidan 2009 yilda ma'qullangan bo'lsa-da, unga juda yaxshi muhosaba qilinadi gipotenziya, bosh aylanishi va uyquchanlik juda keng tarqalgan yon ta'siri edi. Biroq, boshqa mamlakatlarda me'yoriy tasdiqni olmagan.
  • Lurasidon - Shizofreniya va bipolyar depressiya va Kanadada shizofreniya davolash sifatida foydalanish uchun AQSh FDA tomonidan tasdiqlangan.
  • Paliperidon - 2006 yilda tasdiqlangan risperidonning birlamchi, faol metaboliti.
  • Paliperidon palmitati - Oyiga bir marta yuborish uchun paliperidonning uzoq muddatli versiyasi.
  • Perospiron † - Boshqa atipik antipsikotiklarga qaraganda ekstrapiramidal nojo'ya ta'sirlari yuqori.[105]
  • Risperidon - Dastlabki titrlash tugagunga qadar bo'linib dozalash tavsiya etiladi, shu vaqtda preparatni kuniga bir marta yuborish mumkin. Davolash uchun yorliqdan tashqari ishlatilgan Tourette sindromi va tashvish buzilishi.
  • Ziprasidon - 2004 yilda tasdiqlangan[106] bipolyar buzuqlikni davolash uchun. Yon ta'siri uzoq muddat o'z ichiga oladi QT oralig'i bemorlarda xavfli bo'lishi mumkin bo'lgan yurakda yurak kasalligi yoki QT oralig'ini uzaytiradigan boshqa dorilarni qabul qiladiganlar.

Butirofenonlar

  • Melperone † - Faqat bir necha Evropa mamlakatlarida qo'llaniladi. Bugungi kunga qadar biron bir ingliz tilida so'zlashadigan davlat unga litsenziya bermagan.
  • Lumateperon

Fenilpiperazinlar / kinolinonlar

  • Aripiprazol - D da qisman agonist2 deyarli barcha klinik qo'llaniladigan antipsikotiklardan farqli o'laroq retseptor.[107]
  • Aripiprazol lauroksil - In'ektsiya uchun aripiprazolning uzoq muddatli ta'siri.
  • Brexpiprazol - D.ning qisman agonisti2 retseptorlari. Aripiprazolning vorisi.
  • Kariprazin - A D.3- afzallik berish D2/ D.3 qisman agonist.

Trisikliklar

  • Asenapin - Bipolyar buzilish bilan bog'liq shizofreniya va o'tkir maniyani davolash uchun ishlatiladi.
  • Klozapin - Doimiy laboratoriya nazoratini talab qiladi to'liq qonni hisoblash xavfi tufayli har to'rt haftada agranulotsitoz. Davolashga chidamli shizofreniyani davolashda mislsiz samaradorlikka ega.
  • Olanzapin - O'tkir shizofreniya, shu jumladan psixotik kasalliklarni davolash uchun ishlatiladi manik epizodlar va parvarishlash bipolyar buzilish. Antidepressant terapiyasiga qo'shimcha sifatida yoki yakka o'zi yoki birgalikda qo'llaniladi fluoksetin kabi Symbyax.
  • Ketiapin - Bipolyar buzuqlik va shizofreniya kasalligini davolash uchun asosan ishlatiladi. Bundan tashqari, bir nechta mamlakatlarda (shu jumladan Avstraliya, Buyuk Britaniya va AQShda) bemorlarga antidepressant terapiyasining qo'shimcha vositasi sifatida foydalaniladi va litsenziyalanadi. katta depressiv buzilish. Bu davolash uchun monoterapiya sifatida samaradorligini ko'rsatadigan yagona antipsikotik katta depressiv buzilish. Bu bilvosita a vazifasini bajaradi norepinefrinni qaytarib olish inhibitori uning faol metaboliti, norquetiapin yordamida.
  • Zotepin - O'tkir va surunkali shizofreniya uchun ko'rsatiladigan atipik antipsikotik. U hali ham Yaponiyada ishlatiladi va bir vaqtlar Germaniyada ishlatilgan, ammo u to'xtatilgan.†

Boshqalar

  • Blonanserin - 2008 yilda PMDA tomonidan tasdiqlangan. Yaponiya va Janubiy Koreyada ishlatilgan.
  • Pimavanserin - Tanlangan 5-HT2A retseptorlari antagonisti 2016 yilda Parkinson kasalligi psixozini davolash uchun tasdiqlangan.
  • Sertindol ‡ - Daniya farmatsevtika kompaniyasi tomonidan ishlab chiqilgan X. Lundbek. Boshqa atipik antipsikotiklar singari, bunga ishonishadi antagonist miyadagi dopamin va serotonin retseptorlari faoliyati.

Ta'sir mexanizmi

Kabi antipsikotik dorilar haloperidol va xlorpromazin blokirovka qilishga moyil dopamin D.2 retseptorlari ichida dopaminerjik yo'llar ning miya. Bu shuni anglatadiki, ushbu yo'llarda chiqarilgan dopamin kam ta'sirga ega. Dopaminning ortiqcha chiqarilishi mezolimbik yo'l psixotik tajribalar bilan bog'langan. Prefrontal korteksda dopaminning kamayishi va boshqa yo'llarda ortiqcha dopaminning tarqalishi shizofreniya va bipolyar buzilishdagi psixotik epizodlar bilan bog'liq.[108][109]Dopaminning antagonistik ta'siridan tashqari antipsikotiklar (xususan, atipik neyroleptiklar) ham antagonizatsiya qiladi 5-HT2A retseptorlari. Turli xil allellar 5-HT ning2A retseptorlari shizofreniya va boshqa psixozlar, shu jumladan depressiya bilan bog'liq.[110][111] 5-HT ning yuqori konsentratsiyasi2A kortikal va subkortikal sohalarda, xususan, o'ngda joylashgan retseptorlar kaudat yadrosi tarixiy qayd qilingan.[110]

Odatda antipsikotiklar selektiv emas, shuningdek dopamin retseptorlarini blokirovka qiladi mezokortikal yo'l, tuberinfundibulyar yo'l, va nigrostriatal yo'l. D blokirovka qilish2 Ushbu boshqa yo'llardagi retseptorlari istalmagan narsalarni keltirib chiqaradi deb o'ylashadi yon effektlar odatdagi antipsikotiklar ishlab chiqarishi mumkin (yuqoriga qarang). Ular odatda past kuchdan yuqori kuchga ega bo'lgan spektrda tasniflangan, bu erda kuch dori ta'sirchanligiga emas, balki dopamin retseptorlari bilan bog'lanish qobiliyatiga ishora qiladi. Kabi yuqori quvvatli antipsikotiklar haloperidol, umuman olganda, bir necha milligramm dozalari bor va kam quvvatli antipsikotiklarga qaraganda kamroq uyqu va tinchlantiruvchi ta'sirga olib keladi. xlorpromazin va tioridazin dozalari bir necha yuz milligramm. Dopamin bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlarni bartaraf etadigan antixolinergik va antigistaminerjik faollik darajasi yuqori.

Atipik antipsikotik dorilar D ga o'xshash blokirovka ta'siriga ega2 retseptorlari; ammo, ayniqsa serotonin retseptorlari ta'sir qiladi 5-HT2A va 5-HT2C retseptorlari. Klozapin ham, ketiapin ham antipsikotik ta'sirni keltirib chiqaradigan darajada uzoq vaqt bog'lanib turgandek ko'rinadi, ammo ekstrapiramidal nojo'ya ta'sirlarni va prolaktin gipersekretsiyasini keltirib chiqarishi mumkin.[112] 5-HT2A antagonizm dopaminerjik faollikni oshiradi nigrostriatal yo'l, atipik antipsikotiklar orasida ekstrapiramidal yon ta'sirining pasayishiga olib keladi.[112][113]

Dori vositalarini taqqoslash

Uzoq muddatli in'ektsiya qilinadigan antipsikotiklarning farmakokinetikasi
Dori-darmonBrendning nomiSinfTransport vositasiDozalashTmaksimalt1/2 bittat1/2 bir nechtalogPvRef
Aripiprazol lauroksilAristadaAtipikSuva441-1064 mg / 4-8 hafta24-35 kun?54-57 kun7.9–10.0
Aripiprazol monohidratMaintenani bekor qilingAtipikSuva300-400 mg / 4 hafta7 kun?30-47 kun4.9–5.2
Bromperidol dekanatiImpromen DecanoasOdatdakunjut yog'i40–300 mg/4 weeks3-9 kun?21-25 kun7.9[199]
Klopentiksol dekanatiSordinol omboriOdatdaViskoleob50-600 mg / 1-4 hafta4-7 kun?19 kun9.0[200]
Flupentiksol dekanatiDepixolOdatdaViskoleob10-200 mg / 2-4 hafta4-10 kun8 kun17 kun7.2–9.2[200][201]
Flüfenazin dekanoatProlixin dekanoatOdatdakunjut yog'i12,5-100 mg / 2-5 hafta1–2 days1-10 kun14-100 kun7.2–9.0[202][203][204]
Flüfenazin enantatProlixin EnanthateOdatdakunjut yog'i12,5-100 mg / 1-4 hafta2-3 kun4 kun?6.4–7.4[203]
FluspirilenImap, RedeptinOdatdaSuva2-12 mg / 1 hafta1-8 kun7 kun?5.2–5.8[205]
Galoperidol dekanoatHaldol DecanoateOdatdakunjut yog'i20-400 mg / 2-4 hafta3-9 kun18-21 kun7.2–7.9[206][207]
Olanzapin pamatiZyprexa RelprevvAtipikSuva150-405 mg / 2-4 hafta7 kun?30 kun–
Oksiprotepin dekanoatMeklopinOdatda?????8.5–8.7
Paliperidon palmitatiInvega SustennaAtipikSuva39-819 mg / 4-12 hafta13-33 kun25-139 kun?8.1–10.1
Perfenazin dekanoatTrilafon DekanoatOdatdakunjut yog'i50-200 mg / 2-4 hafta??27 kun8.9
Perfenazin enanthatTrilafon EnanthateOdatdakunjut yog'i25-200 mg / 2 hafta2-3 kun?4-7 kun6.4–7.2[208]
Pipotiazin palmitatiPiportil LongumOdatdaViskoleob25-400 mg / 4 hafta9-10 kun?14-21 kun8.5–11.6[201]
Pipotiazin undesilenatPiportil o'rtaOdatdakunjut yog'i100-200 mg / 2 hafta???8.4
RisperidonRisperdal KonstaAtipikMikrosferalar12,5-75 mg / 2 hafta21 kun?3-6 kun–
Zuklopentiksol asetatKlopiksol akuphazasiOdatdaViskoleob50-200 mg / 1-3 kun1–2 days1–2 days4.7–4.9
Zuklopentiksol dekanoatClopixol omboriOdatdaViskoleob50-800 mg / 2-4 hafta4-9 kun?11-21 kun7.5–9.0
Eslatma: All by mushak ichiga yuborish. Izohlar: a = Mikrokristalli yoki nanocrystalline suvli suspenziya. b = Pastyopishqoqlik o'simlik yog'i (xususan fraktsiyalangan kokos moyi bilan o'rta zanjirli triglitseridlar ). v = Bashorat qilingan, dan PubChem va DrugBank. Manbalar: Asosiy: Shablonga qarang.

Tarix

Advertisement for Thorazine (xlorpromazin ) from the 1950s, reflecting the perceptions of psychosis, including the now-discredited perception of a tendency towards violence, from the time when antipsychotics were discovered[209]

The original antipsychotic drugs were happened upon largely by chance and then tested for their effectiveness. Birinchi, xlorpromazin, was developed as a surgical og'riq qoldiruvchi. It was first used on psychiatric patients because of its powerful calming effect; at the time it was regarded as a non-permanent "pharmacological lobotomiya ".[210] Lobotomy at the time was used to treat many behavioral disorders, including psychosis, although its effect was to markedly reduce behavior and mental functioning of all types. However, chlorpromazine proved to reduce the effects of psychosis in a more effective and specific manner than lobotomy, even though it was known to be capable of causing severe sedation. Asosiy narsa neyrokimyo involved has since been studied in detail, and subsequent antipsychotic drugs have been discovered by an approach that incorporates this sort of information.

The discovery of chlorpromazine's psychoactive effects in 1952 led to further research that resulted in the development of antidepressantlar, anksiyolitiklar, and the majority of other drugs now used in the management of psychiatric conditions. 1952 yilda, Anri Laborit described chlorpromazine only as inducing indifference towards what was happening around them in nonpsychotic, nonmanic patients, and Jan Kechikish va Per Deniker described it as controlling manic or psychotic agitation. The former claimed to have discovered a treatment for agitation in anyone, and the latter team claimed to have discovered a treatment for psychotic illness.[211]

Until the 1970s there was considerable debate within psychiatry on the most appropriate term to use to describe the new drugs.[6] In the late 1950s the most widely used term was "neuroleptic", followed by "major tinchlantiruvchi vosita " and then "ataraxic".[6] The first recorded use of the term tranquilizer dates from the early nineteenth century.[212] In 1953 Frederik F. Yonkman, a chemist at the Swiss-based Cibapharmaceutical company, first used the term tranquilizer to differentiate reserpine from the older sedatives.[213] So'z neyroleptik was coined in 1955 by Delay and Deniker after their discovery (1952) of the antipsychotic effects of chlorpromazine.[6] Bu Yunoncha: "νεῦρον " (neyron, originally meaning "sinus " but today referring to the asab ) va "gámβάνω " (lambanō, meaning "take hold of"). Thus, the word means taking hold of one's nerves. It was often taken to refer also to common side effects such as reduced activity in general, as well as lethargy and impaired motor control. Although these effects are unpleasant and in some cases harmful, they were at one time, along with akathisia, considered a reliable sign that the drug was working.[210] The term "ataraxy" was coined by the neurologist Howard Fabing and the classicist Alister Cameron to describe the observed effect of psychic indifference and detachment in patients treated with chlorpromazine.[214] This term derived from the Greek adjective "ἀτάρακτος " (ataraktos ), which means "not disturbed, not excited, without confusion, steady, calm".[6] In the use of the terms "tranquilizer" and "ataractic", medical practitioners distinguished between the "major tranquilizers" or "major ataractics", which referred to drugs used to treat psychoses, and the "minor tranquilizers" or "minor ataractics", which referred to drugs used to treat nevrozlar.[6] While popular during the 1950s, these terms are infrequently used today. They are being abandoned in favor of "antipsychotic", which refers to the drug's desired effects.[6] Today, "minor tranquilizer" can refer to anksiyolitik va / yoki gipnoz drugs such as the benzodiazepinlar va benzodiazepinlar, which have some antipsychotic properties and are recommended for concurrent use with antipsychotics, and are useful for insomnia or drug-induced psychosis.[215] They are potentially addictive sedatives.

Antipsychotics are broadly divided into two groups, the typical or first-generation antipsychotics va atypical or second-generation antipsychotics. The difference between first- and second-generation antipsychotics is a subject of debate. The second-generation antipsychotics are generally distinguishable by the presence of 5HT2A retseptorlari antagonism and a corresponding lower propensity for extrapyramidal side effects compared to first-generation antipsychotics.[6]

Jamiyat va madaniyat

Terminologiya

Atama katta trankvilizator was used for older antipsychotic drugs. Atama neyroleptik ko'pincha a sifatida ishlatiladi sinonim uchun antipsikotik, even though – strictly speaking – the two terms are not interchangeable. Antipsikotik drugs are a subgroup of neyroleptik drugs, because the latter have a wider range of effects.[216][217]

Antipsychotics are a type of psixoaktiv or psychotropic medication.[218][219]

Sotish

Antipsychotics were once among the biggest selling and most profitable of all drugs, generating $22 billion in global sales in 2008.[220] By 2003 in the US, an estimated 3.21 million patients received antipsychotics, worth an estimated $2.82 billion. Over 2/3 of prescriptions were for the newer, more expensive atypicals, each costing on average $164 per year, compared to $40 for the older types.[221] By 2008, sales in the US reached $14.6 billion, the biggest selling drugs in the US by therapeutic class.[222]

Huquqiy

Antipsychotics are sometimes administered as part of compulsory psychiatric treatment via inpatient (hospital) commitment yoki ambulatoriya majburiyati.

Formülasyonlar

They may be administered orally or, in some cases, through long-acting (depot) injections administered in the dorsgluteal, ventrogluteal yoki deltoid mushak. Short-acting parenteral formulations also exist, which are generally reserved for emergencies or when oral administration is otherwise impossible. The oral formulations include immediate release, extended release, and orally disintegrating products (which are not sublingual, and can help ensure that medications are swallowed instead of "cheeked"). Sublingual products (e.g. asenapin ) also exist, which must be held under the tongue for absorption. The first transdermal formulation of an antipsychotic (transdermal asenapine, marketed as Secuado), was FDA-approved in 2019.

Dam olish uchun foydalanish

Certain second-generation antipsychotics are noto'g'ri ishlatilgan yoki suiiste'mol qilingan for their sedative, tranquilizing, and (paradoxically) "hallucinogenic" effects.[223] The most commonly second-generation antipsychotic implicated is ketiapin.[223] In case reports, quetiapine has been abused in doses taken by mouth (which is how the drug is available from the manufacturer), but also crushed and insufflated or mixed with water for injection into a vein.[223] Olanzapin, another sedating second-generation antipsychotic, has also been misused for similar reasons.[223] There is no standard treatment for antipsychotic abuse, though switching to a second-generation antipsychotic with less abuse potential (e.g. aripiprazol ) ishlatilgan.[223]

Qarama-qarshilik

Joanna Moncrieff has argued that antipsychotic drug treatment is often undertaken as a means of control rather than to treat specific symptoms experienced by the patient.[224]

Use of this class of drugs has a history of criticism in residential care. As the drugs used can make patients calmer and more compliant, critics claim that the drugs can be overused. Outside doctors can feel under pressure from care home staff.[225] In an official review commissioned by UK government ministers it was reported that the needless use of antipsychotic medication in dementia care was widespread and was linked to 1800 deaths per year.[226][227] In the US, the government has initiated legal action against the pharmaceutical company Jonson va Jonson for allegedly paying zarbalar ga Omnicare to promote its antipsychotic risperidon (Risperdal) in nursing homes.[228]

There has also been controversy about the role of pharmaceutical companies in marketing and promoting antipsychotics, including allegations of downplaying or covering up adverse effects, expanding the number of conditions or illegally promoting off-label usage; influencing drug trials (or their publication) to try to show that the expensive and profitable newer atypicals were superior to the older cheaper typicals that were out of patent. Following charges of illegal marketing, settlements by two large pharmaceutical companies in the US set records for the largest criminal fines ever imposed on corporations.[229] Bitta ish bilan bog'liq Eli Lilly va Kompaniya 's antipsychotic Zipreksa va boshqasi jalb qilingan Bextra. In the Bextra case, the government also charged Pfizer with illegally marketing another antipsychotic, Geodon.[229] Bunga qo'chimcha, Astrazeneka faces numerous personal-injury lawsuits from former users of Seroquel (quetiapine), amidst federal investigations of its marketing practices.[230] By expanding the conditions for which they were indicated, Astrazeneca's Seroquel and Eli Lilly's Zyprexa had become the biggest selling antipsychotics in 2008 with global sales of $5.5 billion and $5.4 billion respectively.[220]

Harvard medical professor Jozef Biderman conducted research on bipolar disorder in children that led to an increase in such diagnoses. A 2008 Senate investigation found that Biederman also received $1.6 million in speaking and consulting fees between 2000 and 2007—some of them undisclosed to Harvard—from companies including makers of antipsychotic drugs prescribed for children with bipolar disorder. Jonson va Jonson gave more than $700,000 to a research center that was headed by Biederman from 2002 to 2005, where research was conducted, in part, on Risperdal, the company's antipsychotic drug. Biederman has responded saying that the money did not influence him and that he did not promote a specific diagnosis or treatment.[229]

Pharmaceutical companies have also been accused of attempting to set the mental health agenda through activities such as funding consumer advocacy groups.[231]

Special populations

Xulq-atvor va psixologik alomatlarini ko'rsatadigan demansga chalingan odamlarga boshqa davolash usullarini qo'llashdan oldin antipsikotiklar bermaslik tavsiya etiladi.[232] Antipsikotiklarni qabul qilishda ushbu populyatsiya serebrovaskulyar ta'sir xavfini oshiradi, parkinsonizm yoki ekstrapiramidal simptomlar, sedasyon, chalkashlik va boshqa kognitiv salbiy ta'sirlar, vazn ortishi va o'limning ko'payishi.[232] Demansga chalingan shifokorlar va ularni parvarish qiluvchilar antipsikotik vositalarni almashtirish yoki kamaytirish mumkin bo'lgan hollarda muqobil muolajalar bilan qo'zg'alish, tajovuzkorlik, befarqlik, tashvish, ruhiy tushkunlik, asabiylashish va psixoz kabi simptomlarni bartaraf etishga harakat qilishlari kerak.[232] Keksa odamlarda ko'pincha demansni antipsikotiklar bilan davolashadi va bu eng yaxshi boshqaruv strategiyasi emas.[233]

Shuningdek qarang

Izohlar

  1. ^ Dori vositalarining qalin nomlari klinik jihatdan sotiladigan antipsikotiklarning metabolitlari bo'lgan dorilarni ko'rsatadi

Adabiyotlar

  1. ^ a b Finkel RF, Klark MA, Cubeddu LX (2009). Farmakologiya. Lippincott Uilyams va Uilkins. p. 151. ISBN  9780781771559. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 1 aprelda.
  2. ^ Lally J, MacCabe JH (iyun 2015). "Shizofreniyada antipsikotik dorilar: sharh". Britaniya tibbiyot byulleteni. 114 (1): 169–79. doi:10.1093 / bmb / ldv017. PMID  25957394. Antipsikotik dorilar shizofreniya va boshqa bir qator psixotik kasalliklarni davolashda asosiy vosita hisoblanadi.
  3. ^ Grande I, Berk M, Birmaher B, Vetnam E (aprel 2016). "Bipolyar buzilish". Lanset. 387 (10027): 1561–1572. doi:10.1016 / S0140-6736 (15) 00241-X. PMID  26388529. S2CID  205976059.
  4. ^ Shen WW (1999 yil dekabr). "Antipsikotik dori rivojlanish tarixi". Keng qamrovli psixiatriya. 40 (6): 407–14. doi:10.1016 / s0010-440x (99) 90082-2. PMID  10579370.
  5. ^ Aringhieri S, Carli M, Kolachalam S, Verdesca V, Cini E, Rossi M va boshq. (Dekabr 2018). "Atipik antipsikotiklarning molekulyar maqsadlari: ta'sir mexanizmidan klinik farqlarga". Farmakologiya va terapiya. 192: 20–41. doi:10.1016 / j.pharmthera.2018.06.012. PMID  29953902. S2CID  49602956.
  6. ^ a b v d e f g h King C, Voruganti LN (may 2002). "Ism nima? Antipsikotik dorilar nomenklaturasining evolyutsiyasi". Psixiatriya va nevrologiya jurnali. 27 (3): 168–75. PMC  161646. PMID  12066446.
  7. ^ a b v d e Leucht S, Corves C, Arbter D, Engel RR, Li C, Devis JM (yanvar 2009). "Shizofreniya uchun birinchi avlod antipsikotik dorilarga qarshi ikkinchi avlod: meta-tahlil". Lanset. 373 (9657): 31–41. doi:10.1016 / S0140-6736 (08) 61764-X. PMID  19058842. S2CID  1071537.
  8. ^ Goikolea JM, Kolom F, Torres I, Kapapey J, Valenti M, Undurraga J, Grande I, Sanches-Moreno J, Vetnam E (2013 yil yanvar). "Galoperidolga qarshi ikkinchi avlod antipsikotiklari bilan antimanik davolanishdan so'ng depressiv kalitning past darajasi". Affektiv buzilishlar jurnali. 144 (3): 191–8. doi:10.1016 / j.jad.2012.07.038. PMID  23089129.
  9. ^ a b v d e f Teylor D, Paton C, Kapur S, Teylor D (2012). Maudsli psixiatriyada ko'rsatmalar (11-nashr). Chichester, G'arbiy Sasseks, Buyuk Britaniya: Vili-Blekvell. ISBN  978-0-470-97948-8.
  10. ^ a b v "Amerika Psixiatriya Assotsiatsiyasi shifokorlar va bemorlar beshta savolni berishlari kerak". Aql bilan tanlash. Arxivlandi 2013 yil 3-dekabrdagi asl nusxadan. Olingan 23 sentyabr 2013.
  11. ^ a b v d "Kattalardagi psixoz va shizofreniya (CG178)". Arxivlandi asl nusxasidan 2014 yil 4 martda.
  12. ^ "PsixiatriyaOnline | Ko'rsatmalar".
  13. ^ a b v d e f g Barnes TR (may 2011). "Shizofreniyani farmakologik davolash bo'yicha dalillarga asoslangan ko'rsatmalar: Britaniyaning psixofarmakologiya assotsiatsiyasi tavsiyalari". Psixofarmakologiya jurnali. 25 (5): 567–620. doi:10.1177/0269881110391123. PMID  21292923. S2CID  40089561.
  14. ^ Miyamoto S, Miyake N, Jarskog LF, Fleischhacker WW, Liberman JA (dekabr 2012). "Shizofreniyani farmakologik davolash: hozirgi va kelajakdagi terapevtik vositalarning farmakologiyasi va klinik ta'sirini tanqidiy o'rganish". Molekulyar psixiatriya. 17 (12): 1206–27. doi:10.1038 / mp.2012.47. PMID  22584864.
  15. ^ a b Xartling L, Abou-Setta AM, Dursun S, Musavi SS, Pasichnyk D, Nyuton AS (oktyabr 2012). "Shizofreniya bilan kasallangan kattalardagi antipsikotiklar: birinchi avlod bilan ikkinchi avlod dori-darmonlarining qiyosiy samaradorligi: tizimli tahlil va meta-tahlil". Ichki tibbiyot yilnomalari. 157 (7): 498–511. doi:10.7326/0003-4819-157-7-201210020-00525. PMID  22893011.
  16. ^ Furukava TA, Levine SZ, Tanaka S, Goldberg Y, Samara M, Devis JM, Cipriani A, Leucht S (yanvar 2015). "Shizofreniyaning dastlabki zo'ravonligi va antipsikotiklar samaradorligi: 6 ta platsebo nazorati ostida o'tkazilgan tadqiqotlar ishtirokchilari darajasida meta-tahlil". JAMA psixiatriyasi. 72 (1): 14–21. doi:10.1001 / jamapsychiatry.2014.2127. PMID  25372935.
  17. ^ Keefe RS, Silva SG, Perkins DO, Liberman JA (1999 yil 1-yanvar). "Shizofreniya kasalliklarida atipik antipsikotik dorilarning neyrokognitiv buzilishlarga ta'siri: qayta ko'rib chiqish va meta-tahlil". Shizofreniya byulleteni. 25 (2): 201–22. doi:10.1093 / oxfordjournals.schbul.a033374. PMID  10416727.
  18. ^ "NICE davolash bo'yicha ko'rsatma 2014". Arxivlandi asl nusxasidan 2014 yil 13 avgustda. Olingan 7 avgust 2014.
  19. ^ McGorry PD, Hartmann JA, Spooner R, Nelson B (iyun 2018). "" Xavf ostida bo'lgan ruhiy holat "tushunchasidan tashqari: transdiagnostik psixiatriyaga o'tish". Jahon psixiatriyasi. 17 (2): 133–142. doi:10.1002 / wps.20514. PMC  5980504. PMID  29856558.
  20. ^ a b Starzer MS, Nordentoft M, Hjorthøj C (2018 yil aprel). "Shizofreniya yoki bipolyar buzilishning moddaning ta'siridan kelib chiqadigan konversiya darajasi va bashoratchilari". Amerika psixiatriya jurnali. Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi nashriyoti. 175 (4): 343–350. doi:10.1176 / appi.ajp.2017.17020223. PMID  29179576.
  21. ^ Leucht S, Arbter D, Engel RR, Kissling V, Devis JM (aprel 2009). "Ikkinchi avlod antipsikotik preparatlari qanchalik samaralidir? Platsebo nazorati ostida o'tkazilgan sinovlarning meta-tahlili". Molekulyar psixiatriya. 14 (4): 429–47. doi:10.1038 / sj.mp.4002136. PMID  18180760.
  22. ^ a b v d e f g h men Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Rixter F, Samara M, Barbui C, Engel RR, Geddes JR, Kissling W, Stapf MP, Lässig B, Salanti G, Devis JM (sentyabr 2013). "Shizofreniyada 15 ta antipsikotik preparatning qiyosiy samaradorligi va toqatliligi: ko'p davolash meta-tahlil". Lanset. 382 (9896): 951–62. doi:10.1016 / S0140-6736 (13) 60733-3. PMID  23810019. S2CID  32085212.
  23. ^ Beitinger R, Lin J, Kissling V, Leucht S (oktyabr 2008). "Turli xil remissiya mezonlaridan foydalangan holda shizofrenik bemorlarning solishtirma remissiya darajasi". Neyro-psixofarmakologiya va biologik psixiatriyadagi taraqqiyot. 32 (7): 1643–51. doi:10.1016 / j.pnpbp.2008.06.008. PMID  18616969. S2CID  207408308.
  24. ^ a b Ceraso, Anna; Lin, Jessi Jingxia; Shnayder-Toma, Yoxannes; Siyofis, Spiridon; Tardi, Magdolna; Komossa, Katja; Heres, Stefan; Kissling, Verner; Devis, Jon M.; Leucht, Stefan (2020 yil 11-avgust). "Shizofreniya uchun antipsikotik dorilar bilan davolashni davolash". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi. 8: CD008016. doi:10.1002 / 14651858.CD008016.pub3. ISSN  1469-493X. PMID  32840872.
  25. ^ a b Tiihonen J, Tanskanen A, Taipale H (avgust 2018). "Birinchi epizodli shizofreniyada antipsikotik davolanishni to'xtatish bo'yicha 20 yillik umummilliy tadqiqot". Amerika psixiatriya jurnali. Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi nashriyoti. 175 (8): 765–773. doi:10.1176 / appi.ajp.2018.17091001. PMID  29621900.
  26. ^ Kinon BJ, Ascher-Svanum H, Adams DH, Chen L (oktyabr 2008). "Shizofreniya bo'yicha 4 ta sinovni birlashtirilgan tahlilida simptomlarning o'zgarishi va davolanishni to'xtatish o'rtasidagi vaqtinchalik bog'liqlik". Klinik psixofarmakologiya jurnali. 28 (5): 544–9. doi:10.1097 / JCP.0b013e318185e74a. PMID  18794651. S2CID  203910.
  27. ^ a b Park SC, Choi MY, Choi J, Park E, Tchoe HJ, Suh JK va boshq. (2018 yil noyabr). "Shizofreniya davolash uchun uzoq davom etadigan in'ektsion va og'zaki ikkinchi avlod antipsikotiklarining qiyosiy samaradorligi va xavfsizligi: tizimli tahlil va meta-tahlil". Klinik psixofarmakologiya va nevrologiya. 16 (4): 361–375. doi:10.9758 / cpn.2018.16.4.361. PMC  6245299. PMID  30466208.
  28. ^ "Kattalar psixozi va shizofreniya: DAVOLASH VA BOSHQARISH UChUN YO'Q QO'LLANMA". p. 10.11.1.27.
  29. ^ Lambert TJ, Singh BS, Patel MX (Noyabr 2009). "Jamiyatni davolash bo'yicha buyruqlar va antipsikotik uzoq muddatli in'ektsiyalar". Britaniya psixiatriya jurnali. Qo'shimcha. Qirollik psixiatrlar kolleji. 52 (S52): S57-62. doi:10.1192 / bjp.195.52.s57. PMID  19880919.
  30. ^ a b Young LL, Kradjan WA, Guglielmo BJ, Corelli RL, Williams BR, Koda-Kimble MA (2009). Amaliy terapevtikasi: dorilarning klinik qo'llanilishi (9-nashr). Filadelfiya: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams va Wilkins. p. 3040. ISBN  978-0-7817-6555-8.
  31. ^ Correll CU, Sheridan EM, DelBello MP (mart 2010). "Bipolyar I mani bo'lgan pediatrik va kattalardagi bemorlarda antipsikotik va kayfiyat stabilizatori samaradorligi va bardoshliligi: o'tkir, randomizatsiyalangan, platsebo nazorati ostida o'tkazilgan sinovlarning qiyosiy tahlili". Bipolyar buzilishlar. 12 (2): 116–41. doi:10.1111 / j.1399-5618.2010.00798.x. PMID  20402706.
  32. ^ Lowes R. "Lurasidon Bipolyar depressiya uchun ma'qullangan". Medscape. Arxivlandi asl nusxasidan 2013 yil 2 oktyabrda. Olingan 2 oktyabr 2013.
  33. ^ Tohen M, Katagiri H, Fujikoshi S, Kanba S (iyul 2013). "O'tkir bipolyar depressiyada olanzapin monoterapiyasining samaradorligi: boshqariladigan tadqiqotlarning birlashtirilgan tahlili". Affektiv buzilishlar jurnali. 149 (1–3): 196–201. doi:10.1016 / j.jad.2013.01.022. PMID  23485111.
  34. ^ Thase ME (2008 yil fevral). "Bipolyar depressiya uchun ketiapinli monoterapiya". Nöropsikiyatrik kasallik va davolash. 4 (1): 11–21. doi:10.2147 / ndt.s1162. PMC  2515925. PMID  18728771.
  35. ^ Tohen M, Greil V, Kalabres JR, Sachs GS, Yatam LN, Oerlinghauzen BM, Koukopoulos A, Kassano GB, Grunze H, Licht RW, Dell'Osso L, Evans AR, Risser R, Baker RW, Kran H, Dossenbax MR, Bowden CL (2005 yil iyul). "Bipolyar buzuqlikni davolashda lityumga qarshi Olanzapin: 12 oylik, randomizatsiyalangan, ikkita ko'r, boshqariladigan klinik sinov". Amerika psixiatriya jurnali. 162 (7): 1281–90. doi:10.1176 / appi.ajp.162.7.1281. PMID  15994710.
  36. ^ Duffy A, Milin R, Grof P (2009 yil fevral). "O'spirin bipolyar buzilishini davolash: ketiapinning samaradorligi va bardoshliligini ochiq o'rganish". BMC psixiatriyasi. 9: 4. doi:10.1186 / 1471-244X-9-4. PMC  2644292. PMID  19200370.
  37. ^ Vaysler RH, Nolen VA, Nayber A, Hellqvist A, Polson B (noyabr 2011). "Bipolyar I buzilishini davolash uchun plasebo yoki lityumga o'tishda ketiapinni davom ettirish (Sinov 144: randomizatsiyalangan nazorat ostida ish)". Klinik psixiatriya jurnali. 72 (11): 1452–64. doi:10.4088 / JCP.11m06878. PMID  22054050.
  38. ^ Cipriani A, Rendell JM, Geddes J (yanvar 2009). Cipriani A (tahrir). "Olanzapin bipolyar buzuqlikni uzoq muddatli davolashda". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (1): CD004367. doi:10.1002 / 14651858.CD004367.pub2. PMID  19160237. S2CID  205173641.
  39. ^ Lehman AF, Liberman JA, Dikson LB, McGlashan TH, Miller AL, Perkins DO, Kreyenbuhl J (fevral 2004). "Shizofreniya bilan kasallangan bemorlarni davolash bo'yicha qo'llanma, ikkinchi nashr". Amerika psixiatriya jurnali. 161 (2 ta qo'shimcha): 1-56. PMID  15000267.
  40. ^ Qirollik psixiatrlar kolleji va Britaniya psixologik jamiyati (2003).Shizofreniya. Birlamchi va ikkinchi darajali tibbiy yordamga asosiy aralashuvlar bo'yicha to'liq milliy klinik qo'llanma (PDF). London: Gaskell va Britaniya Psixologik Jamiyati.[sahifa kerak ] Arxivlandi 2007 yil 27 sentyabrda Orqaga qaytish mashinasi
  41. ^ a b v d Ventimiglia J, Kalali AH, Vahia IV, Jeste DV (2010). "Demansda atipik antipsikotiklardan maqsadli foydalanish tahlili". Psixiatriya (Edgmont). 7 (11): 14–7. PMC  3010964. PMID  21191528.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  42. ^ AMDA - O'tkir va uzoq muddatli tibbiyot jamiyati (2014 yil fevral), "Shifokorlar va bemorlar o'nta savol berishi kerak", Aql bilan tanlash: ning tashabbusi ABIM Foundation, AMDA - O'tkir va uzoq muddatli tibbiyot jamiyati, arxivlandi asl nusxasidan 2014 yil 13 sentyabrda, olingan 20 aprel 2015.
  43. ^ Ballard C, Waite J (2006 yil yanvar). Ballard CG (tahrir). "Altsgeymer kasalligida agressiya va psixozni davolash uchun atipik antipsikotiklarning samaradorligi". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (1): CD003476. doi:10.1002 / 14651858.CD003476.pub2. PMID  16437455.
  44. ^ Rixter T, Meyer G, Moxler R, Köpke S (dekabr 2012). Köpke S (tahrir). "Uyda yashovchilarga antipsikotik dorilarni kamaytirish bo'yicha psixososial tadbirlar". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi. 12: CD008634. doi:10.1002 / 14651858.CD008634.pub2. PMC  6492452. PMID  23235663.
  45. ^ a b Komossa K, Depping AM, Gaudchau A, Kissling V, Leucht S (2010 yil dekabr). "Katta depressiya buzilishi va distimiya uchun ikkinchi avlod antipsikotiklari". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (12): CD008121. doi:10.1002 / 14651858.CD008121.pub2. PMID  21154393.
  46. ^ Spielmans GI, Berman MI, Linardatos E, Rosenlicht NZ, Perry A, Tsay AC (2013). "Asosiy depressiv buzuqlik uchun qo'shimcha atipik antipsikotik davo: depressiyani meta-tahlil, hayot sifati va xavfsizlik natijalari". PLOS tibbiyoti. 10 (3): e1001403. doi:10.1371 / journal.pmed.1001403. PMC  3595214. PMID  23554581.
  47. ^ Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint System (Internet) [2013 yil 2 oktyabrda keltirilgan]. Greenwood Village, CO: Tomsen sog'liqni saqlash; 2013 yil.
  48. ^ "FDA psixofarmakologik preparatlari bo'yicha maslahat qo'mitasining eshitishlari" (PDF). Amerika bolalar va o'smirlar psixiatriyasi akademiyasi. Olingan 31 may 2020.
  49. ^ a b Maher AR, Teodor G (iyun 2012). "Atipik antipsikotiklarni yorliqdan tashqari foydalanish bo'yicha taqqoslangan samaradorlik sharhining xulosasi". Boshqariladigan tibbiyot dorixonasi jurnali. 18 (5 ta qo'shimcha B): S1-20. doi:10.18553 / jmcp.2012.18.s5-b.1. PMID  22784311.
  50. ^ a b Maglione M, Maher AR, Xu J, Vang Z, Shanman R, Shekelle PG, Rot B, Xilton L, Suttorp MJ (2011). Atipik antipsikotiklarni yorliqdan tashqarida foydalanish: yangilanish. Qiyosiy samaradorlik sharhlari, № 43. Rokvill: Sog'liqni saqlash tadqiqotlari va sifat agentligi. PMID  22973576.
  51. ^ Coe HV, Hong IS (may 2012). "Uyqusizlikda foydalanilganda ketiapinning past dozalari xavfsizligi". Farmakoterapiya yilnomalari. 46 (5): 718–22. doi:10.1345 / aph.1Q697. PMID  22510671. S2CID  9888209.
  52. ^ Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi va Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi. Chegarada shaxs buzilishi bo'yicha ishchi guruh (2001). Chegarada shaxsiy buzilishi bo'lgan bemorlarni davolash bo'yicha amaliy qo'llanma. Amerika Psixiatriya Pub. p. 4. ISBN  978-0890423196. Olingan 5 iyun 2013.
  53. ^ Zuddas A, Zanni R, Usala T (avgust 2011). "Bolalar va o'spirinlarda psixotik bo'lmagan kasalliklar uchun ikkinchi avlod antipsikotiklari (SGA): randomizatsiyalangan nazorat ostida o'tkazilgan tadqiqotlar sharhi". Evropa neyropsikofarmakologiyasi. 21 (8): 600–20. doi:10.1016 / j.euroneuro.2011.04.001. PMID  21550212. S2CID  1254352.
  54. ^ Pringsheim T, Doja A, Gorman D, McKinlay D, Day L, Billinghurst L, Carroll A, Dion Y, Luscombe S, Steeves T, Sandor P (mart 2012). "Shomil kasalliklarini dalillarga asoslangan davolash bo'yicha Kanada ko'rsatmalari: farmakoterapiya". Kanada psixiatriya jurnali. 57 (3): 133–43. doi:10.1177/070674371205700302. PMID  22397999.
  55. ^ McPheeters ML, Warren Z, Sathe N, Bruzek JL, Krishnaswami S, Jerome RN, Veenstra-Vanderweele J (may 2011). "Autizm spektri buzilgan bolalar uchun tibbiy muolajalarni tizimli ko'rib chiqish". Pediatriya. 127 (5): e1312-21. doi:10.1542 / peds.2011-0427. PMID  21464191. S2CID  2903864.
  56. ^ "Atipik antipsikotiklarni ko'plab markadan tashqari foydalanishni tasdiqlovchi dalillar yo'q" (Matbuot xabari). Sog'liqni saqlash tadqiqotlari va sifat agentligi. 2007 yil 17-yanvar. Arxivlandi asl nusxasidan 2013 yil 25 fevralda. Olingan 29 iyul 2013.
  57. ^ Jeyms AC (2010). "Bolalar va o'spirinlar uchun antipsikotiklarni tayinlash". Psixiatrik davolanishning yutuqlari. 16 (1): 63–75. doi:10.1192 / apt.bp.108.005652.
  58. ^ Posey DJ, Stigler KA, Erickson CA, McDougle CJ (yanvar 2008). "Autizmni davolashda antipsikotiklar". Klinik tadqiqotlar jurnali. 118 (1): 6–14. doi:10.1172 / JCI32483. PMC  2171144. PMID  18172517.
  59. ^ Romeo R, Knapp M, Tyrer P, Crawford M, Oliver-Africanano P (iyul 2009). "Intellektual nuqsonlarda qiyin xatti-harakatlarni davolash: iqtisodiy samaradorlikni tahlil qilish". Intellektual nogironlik tadqiqotlari jurnali. 53 (7): 633–43. doi:10.1111 / j.1365-2788.2009.01180.x. PMID  19460067. S2CID  34448894.
  60. ^ Linton D, Barr AM, Honer WG, Procyshyn RM (may, 2013). "Diqqat etishmovchiligi / giperaktivlik va bezovta qiluvchi xatti-harakatlar buzilishida antipsikotik va psixostimulyatorli dori kombinatsiyasi terapiyasi: samaradorlik va chidamlilikni muntazam ravishda ko'rib chiqish". Hozirgi psixiatriya hisobotlari. 15 (5): 355. doi:10.1007 / s11920-013-0355-6. PMID  23539465. S2CID  45484062.
  61. ^ Oh ES, Needham DM, Nikooie R, Wilson LM, Zhang A, Robinson KA, Neufeld KJ (oktyabr 2019). "Kasalxonaga yotqizilgan kattalardagi deliriumning oldini olish uchun antipsikotiklar: tizimli tahlil". Ichki tibbiyot yilnomalari. 171 (7): 474–484. doi:10.7326 / M19-1859. PMID  31476766.
  62. ^ Keyn JM, Correll CU (2010). "Shizofreniyani farmakologik davolash". Klinik nevrologiya sohasidagi suhbatlar. 12 (3): 345–57. doi:10.31887 / DCNS.2010.12.3 / jkane. PMC  3085113. PMID  20954430.
  63. ^ Barri SJ, Gaughan TM, Hunter R (iyun 2012). "Shizofreniya". BMJ klinik dalillari. 2012. PMC  3385413. PMID  23870705.
  64. ^ Schultz SH, Shimoliy SW, Shilds CG (iyun 2007). "Shizofreniya: sharh". Amerika oilaviy shifokori. 75 (12): 1821–9. CiteSeerX  10.1.1.602.7571. PMID  17619525.
  65. ^ Teylor DM, Duncan-McConnell D (2000). "Olovga chidamli shizofreniya va atipik antipsikotiklar". Psixofarmakologiya jurnali. 14 (4): 409–18. doi:10.1177/026988110001400411. PMID  11198061. S2CID  27270415.
  66. ^ Essali A, Al-Haj Xasan N, Li S, Rathbone J (yanvar 2009). "Klozapin va shizofreniya uchun odatdagi neyroleptik dorilarga qarshi". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (1): CD000059. doi:10.1002 / 14651858.CD000059.pub2. PMC  7065592. PMID  19160174.
  67. ^ Heres S, Devis J, Maino K, Jetzinger E, Kissling V, Leucht S (2006 yil fevral). "Nima uchun olanzapin risperidonni, risperidon ketiapinni va ketiapin olanzapinni mag'lub qiladi: ikkinchi avlod antipsikotiklarini boshdan-boshga taqqoslash bo'yicha tadqiqotlarning izlanishli tahlili". Amerika psixiatriya jurnali. 163 (2): 185–94. doi:10.1176 / appi.ajp.163.2.185. PMID  16449469. S2CID  3849348.
  68. ^ Lieberman JA, Stroup TS, McEvoy JP, Swartz MS, Rosenheck RA, Perkins DO, Keefe RS, Devis SM, Devis CE, Lebowitz BD, Severe J, Hsiao JK (sentyabr 2005). "Surunkali shizofreniya bilan og'rigan bemorlarda antipsikotik dorilarning samaradorligi". Nyu-England tibbiyot jurnali. 353 (12): 1209–23. doi:10.1056 / NEJMoa051688. PMID  16172203. S2CID  22499842.
  69. ^ Voruganti LP, Beyker LK, Avad AG (mart 2008). "Yangi avlod antipsikotik preparatlari va muvofiqlik harakati". Psixiatriyadagi hozirgi fikr. 21 (2): 133–9. doi:10.1097 / YCO.0b013e3282f52851. PMID  18332660. S2CID  34935.
  70. ^ Pachynski RP, Alexander GC, Chinchilli VM, Kruszewski SP (yanvar 2012). "Tipik va atipik antipsikotik dorilarning yorliqdan tashqarida ishlatilishini qo'llab-quvvatlovchi dori-darmonlarga oid dalillar sifati". Tibbiyotda xalqaro xatar va xavfsizlik jurnali. 24 (3): 137–46. doi:10.3233 / JRS-2012-0567. PMID  22936056.
  71. ^ Ouens, D.C (2008). "CATIE bizni Kanzasga qanday olib keldi: atipik antipsikotiklar kontseptsiyasini va shizofreniyani davolashda ularning o'rnini tanqidiy qayta baholash". Psixiatrik davolanishning yutuqlari. 14 (1): 17–28. doi:10.1192 / apt.bp.107.003970.
  72. ^ Fischer-Barnicol D, Lanquillon S, Haen E, Zofel P, Koch HJ, Dose M, Klein HE (2008). "Tipik va atipik antipsikotiklar - chalg'ituvchi dixotomiya." Psixiatriyadagi giyohvand moddalar "(AGATE) ishchi guruhi natijalari". Nöropsikobiologiya. 57 (1–2): 80–7. doi:10.1159/000135641. PMID  18515977. S2CID  2669203.
  73. ^ Keysi DE (mart 1999). "Tardiv diskineziya va atipik antipsikotik dorilar". Shizofreniya tadqiqotlari. 35 (Qo'shimcha 1): S61-6. doi:10.1016 / S0920-9964 (98) 00160-1. PMID  10190226. S2CID  31807817.
  74. ^ Maxinson M (2010 yil yanvar). "Dori-darmonlarni tayinlashdagi noaniqliklar: ikkinchi avlod antipsikotiklari to'g'risida". Psixiatriya amaliyoti jurnali. 16 (1): 15–21. doi:10.1097 / 01.pra.0000367774.11260.e4. PMID  20098227. S2CID  46530288.
  75. ^ a b v Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi (Sentyabr 2013), "Shifokorlar va bemorlar so'rashlari kerak bo'lgan beshta narsa", Aql bilan tanlash: ning tashabbusi ABIM Foundation, Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi, arxivlandi 2013 yil 3-dekabrdagi asl nusxadan, olingan 30 dekabr 2013, qaysi havola
  76. ^ Mur DP, Puri BK (2012). Klinik neyropsikiyatriya va yurish-turish nevrologiyasining darsligi, Uchinchi nashr. CRC Press. p. 791. ISBN  9781444164947. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 25-noyabrda.
  77. ^ Muench J, Hamer AM (mart 2010). "Antipsikotik dorilarning salbiy ta'siri". Amerika oilaviy shifokori. 81 (5): 617–22. PMID  20187598.
  78. ^ Liberman JA (2004). "Antikolinerjik yon ta'sirlarni boshqarish". Klinik psixiatriya jurnaliga birlamchi tibbiy yordam. 6 (Qo'shimcha 2): 20-30. PMC  487008. PMID  16001097.
  79. ^ a b Stahl SM (2008). Stalning muhim psixofarmakologiyasi: nevrologik asoslar va amaliy qo'llanmalar. Kembrij universiteti matbuoti.[sahifa kerak ]
  80. ^ Koller EA, Doraiswamy PM (iyul 2002). "Olanzapin bilan bog'liq diabet mellitus". Farmakoterapiya. 22 (7): 841–52. doi:10.1592 / phco.22.11.841.33629. PMID  12126218. S2CID  27314943.
  81. ^ Weston-Green K, Huang XF, Deng C (2010 yil fevral). "Ayol kalamushining olanzapin bilan bog'liq vazn ortishiga sezgirligi - klinikadan uzoqmi?". Shizofreniya tadqiqotlari. 116 (2–3): 299–300. doi:10.1016 / j.schres.2009.09.034. PMID  19840894. S2CID  30384727.
  82. ^ a b v Brunton LL, Chabner B, Knollmann BC, nashr. (2011). Gudman va Gilmanning "Terapevtikaning farmakologik asoslari" (12-nashr). Nyu-York: McGraw-Hill. ISBN  978-0-07-162442-8.
  83. ^ Weston-Green K, Huang XF, Deng C (2012). Chang AY (tahrir). "Olanzapinga bog'liq vazn ortishi bilan bog'liq melanokortinerjik, GABAerjik va kannabinoid nörotransmisyon o'zgarishlari". PLOS ONE. 7 (3): e33548. Bibcode:2012PLoSO ... 733548W. doi:10.1371 / journal.pone.0033548. PMC  3306411. PMID  22438946.
  84. ^ Koller EA, Cross JT, Doraiswamy PM, Malozowski SN (sentyabr 2003). "Atipik antipsikotiklar bilan bog'liq pankreatit: Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasining MedWatch kuzatuv tizimidan va e'lon qilingan hisobotlardan". Farmakoterapiya. 23 (9): 1123–30. doi:10.1592 / phco.23.10.1123.32759. PMID  14524644. S2CID  39945446.
  85. ^ Weinmann S, J o'qing, Aderhold V (avgust 2009). "Shizofreniyada o'limga antipsikotiklarning ta'siri: tizimli ko'rib chiqish". Shizofreniya tadqiqotlari. 113 (1): 1–11. doi:10.1016 / j.schres.2009.05.018. PMID  19524406. S2CID  8143217.
  86. ^ Joukamaa M, Heliövaara M, Knekt P, Aromaa A, Raitasalo R, Lehtinen V (fevral 2006). "Shizofreniya, neyroleptik dorilar va o'lim". Britaniya psixiatriya jurnali. 188 (2): 122–7. doi:10.1192 / bjp.188.2.122. PMID  16449697.
  87. ^ American Geriatrics Society 2012 pivo mezonlarini yangilash bo'yicha ekspertlar paneli (2012 yil aprel). "Amerikalik Geriatriya Jamiyati keksa yoshdagi odamlarda dori vositalarining noo'rin ishlatilishi uchun pivo mezonlarini yangiladi". Amerika Geriatriya Jamiyati jurnali. 60 (4): 616–31. doi:10.1111 / j.1532-5415.2012.03923.x. PMC  3571677. PMID  22376048.
  88. ^ Medford N, Sierra M, Beyker D, Devid A (2005). "Depersonalizatsiya buzilishini tushunish va davolash". Psixiatrik davolanishning yutuqlari. 11 (2): 92–100. doi:10.1192 / apt.11.2.92. Arxivlandi asl nusxasidan 2011 yil 16 iyulda.
  89. ^ Patrik V, Levin E, Schleifer S (2005 yil iyul). "Antipsikotik polifarmatsiya: uni qo'llash uchun dalillar bormi?". Psixiatriya amaliyoti jurnali. 11 (4): 248–57. doi:10.1097/00131746-200507000-00005. PMID  16041235. S2CID  43114395.
  90. ^ Ito H, Koyama A, Higuchi T (sentyabr 2005). "Polifarmatsiya va haddan tashqari dozalash: psixiatrlarning antipsikotik dori retsepti haqidagi tasavvurlari". Britaniya psixiatriya jurnali. 187 (3): 243–7. doi:10.1192 / bjp.187.3.243. PMID  16135861.
  91. ^ Vita A, De Peri L, Deste G, Sacchetti E (2012 yil noyabr). "Shizofreniyada kortikal kulrang moddalarning izchil yo'qolishi: bo'ylama MRI tadqiqotlarining meta-tahlili va meta-regressiyasi". Tarjima psixiatriyasi. 2 (11): e190. doi:10.1038 / tp.2012.116. PMC  3565772. PMID  23168990.
  92. ^ Radua J, Borgvardt S, Krescini A, Mataix-Cols D, Meyer-Lindenberg A, McGuire PK, Fusar-Poli P (Noyabr 2012). "Birinchi epizod psixozidagi miya tuzilishi va funktsional o'zgarishlarining multimodal meta-tahlili va antipsikotik dorilar ta'siri". Neyrologiya va biobehavioral sharhlar. 36 (10): 2325–33. doi:10.1016 / j.neubiorev.2012.07.012. PMID  22910680.
  93. ^ "Antipsikotik dorilarning surunkali ta'sirlanishining to'qima fiksatsiyasidan oldin va keyin miyaning kattaligiga ta'siri: makop maymunlarida Haloperidol va Olanzapinni taqqoslash - neyropsikofarmakologiya". Tabiat. 9 mart 2005 yil. Olingan 11 iyun 2020.
  94. ^ Hirose S (2003). "Akatiziya tashxisining sabablari" (PDF). Shizofreniya byulleteni. 29 (3): 547–58. CiteSeerX  10.1.1.618.3326. doi:10.1093 / oxfordjournals.schbul.a007027. PMID  14609248. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2015 yil 15 oktyabrda.
  95. ^ Qo'shma Formulary qo'mitasi, BMJ, ed. (Mart 2009). "4.2.1". Britaniya milliy formulasi (57 tahr.). Buyuk Britaniya: Buyuk Britaniyaning Qirollik farmatsevtika jamiyati. p. 192. ISBN  978-0-85369-845-6. Uzoq muddatli terapiyadan so'ng antipsikotik dori-darmonlarni olib tashlash har doim asta-sekinlik bilan olib borilishi va o'tkir sindrom sindromi yoki tez qaytalanish xavfini oldini olish kerak.
  96. ^ a b v d e Haddad P, Haddad PM, Dursun S, Deakin B (2004). Noqulay sindromlar va psixiatrik dorilar: Klinik qo'llanma. Oksford. 207-216-betlar. ISBN  9780198527480.
  97. ^ a b Monkriff J (2006 yil iyul). "Antipsikotik to'xtatish psixozni qo'zg'atadimi? Tez boshlangan psixoz (o'ta sezgirlik psixozi) va olib tashlanish bilan bog'liq relaps haqida adabiyotlarni ko'rib chiqish". Acta Psychiatrica Scandinavica. 114 (1): 3–13. doi:10.1111 / j.1600-0447.2006.00787.x. PMID  16774655. S2CID  6267180.
  98. ^ Sacchetti E, Vita A, Siracusano A, Fleischhacker W (2013). Shizofreniyada antipsikotiklarga rioya qilish. Springer Science & Business Media. p. 85. ISBN  9788847026797.
  99. ^ Nakata Y, Kanaxara N, Iyo M (dekabr 2017). "Shizofreniyada dopaminning o'ta sezgirligi psixozi: klinik amaliyotdagi tushunchalar va natijalar". Psixofarmakologiya jurnali. 31 (12): 1511–1518. doi:10.1177/0269881117728428. PMID  28925317. S2CID  1957881.
  100. ^ Glazer WM (2000). "Atipik antipsikotiklar bilan kechikadigan diskineziya kutilayotgan kasalligi". Klinik psixiatriya jurnali. 61 Qo'shimcha 4: 21-6. PMID  10739327.
  101. ^ Lambert TJ (2007). "Antipsikotik terapiyani almashtirish: nimani kutish kerak va terapevtik natijalarni yaxshilashning klinik strategiyalari". Klinik psixiatriya jurnali. 68 Qo'shimcha 6: 10-3. PMID  17650054.
  102. ^ BMJ guruhi (2009 yil mart). "4.2.1". Britaniya milliy formulasi (57 tahr.). Buyuk Britaniya: Buyuk Britaniyaning Qirollik farmatsevtika jamiyati. p. 192. Uzoq muddatli terapiyadan so'ng antipsikotik dori-darmonlarni olib tashlash har doim asta-sekinlik bilan olib borilishi va o'tkir sindrom sindromi yoki tez qaytalanish xavfini oldini olish kerak.
  103. ^ "Ko'rib chiqilmagan holda antipsikotiklarda 100000 tagacha". Sog'liqni saqlash xizmati jurnali. 27 yanvar 2020 yil. Olingan 22 mart 2020.
  104. ^ "Atipik antipsikotiklar: harakat mexanizmi" (PDF). Fokus: Psixiatriyada umrbod ta'lim jurnali. 2 (1): 48-58. Yanvar 2004. Arxivlangan asl nusxasi (PDF) 2014 yil 22 fevralda.
  105. ^ a b Onrust SV, McClellan K (2001). "Perospiron". CNS dorilar. 15 (4): 329-37, munozara 338. doi:10.2165/00023210-200115040-00006. PMID  11463136.
  106. ^ Nemeroff CB, Lieberman JA, Weiden PJ, Harvey PD, Newcomer JW, Schatzberg AF, Kilts CD, Daniel DG (Noyabr 2005). "Klinik tadqiqotlardan klinik amaliyotgacha: ziprasidonning 4 yillik tekshiruvi". CNS spektrlari. 10 (11 ta qo'shimcha 17): 1-20. doi:10.1017 / S1092852900019842. PMID  16381088.
  107. ^ Seynston Xarrison T, Perri CM (2004). "Aripiprazol: shizofreniya va shizoaffektiv kasalliklarda uning qo'llanilishini ko'rib chiqish". Giyohvand moddalar. 64 (15): 1715–36. doi:10.2165/00003495-200464150-00010. PMID  15257633.
  108. ^ Pickar D, Litman RE, Konicki PE, Wolkowitz OM, Breier A (1990). "Shizofreniyada ijobiy va salbiy alomatlarning neyrokimyoviy va asab mexanizmlari". Farmakopsixiatriyaning zamonaviy muammolari. Farmakopsixiatriyaning zamonaviy tendentsiyalari. 24: 124–51. doi:10.1159/000418015. ISBN  978-3-8055-5050-5. PMID  1970851.
  109. ^ Liemburg EJ, Knegtering H, Klein HC, Kortekaas R, Aleman A (iyun 2012). "Antipsikotik dorilar va korteksning prefrontal faollashishi: neyroimaging natijalarini ko'rib chiqish". Evropa neyropsikofarmakologiyasi. 22 (6): 387–400. doi:10.1016 / j.euroneuro.2011.12.008. PMID  22300864. S2CID  24877454.
  110. ^ a b McDonald C, Murphy KC (2003 yil mart). "Shizofreniyaning yangi genetikasi". Shimoliy Amerikaning psixiatriya klinikalari. 26 (1): 41–63. doi:10.1016 / S0193-953X (02) 00030-8. PMID  12683259.
  111. ^ Shmidt CJ, Sorensen SM, Kehne JH, Karr AA, Palfreyman MG (1995). "5-HT2A retseptorlarining antipsikotik faollikdagi o'rni". Hayot fanlari. 56 (25): 2209–22. doi:10.1016 / 0024-3205 (95) 00210-V. PMID  7791509.
  112. ^ a b Stahl, SM (2003). "Atipik antipsikotikni tavsiflash: retseptorlarni bog'lash va uning patofiziologiyadagi o'rni" (PDF). Prim Care Companion J Clin Psixiatriya. 5 (Qo'shimcha 3): 9-13. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2013 yil 16 oktyabrda.
  113. ^ Gross G, Geyer MA (2012). Hozirgi antipsikotiklar. Springer. 88-89 betlar. doi:10.1007/978-3-642-25761-2. ISBN  978-3-642-25761-2. S2CID  11477428.
  114. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz v w x y z aa ab ak reklama ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar kabi da Sanches M (2012 yil may). Farmacología y endocrinología del comportamiento. UOC tahririyati. 148–149 betlar. ISBN  978-84-9788-424-2. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 25-noyabrda.
  115. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006 yil 13-dekabr). Analog asosida giyohvand moddalarni kashf etish. John Wiley & Sons. 305– betlar. ISBN  978-3-527-60749-5.
  116. ^ a b v Lidow MS (22 iyun 2000). Antipsikotik dorilar ta'sirida neyrotransmitter retseptorlari. CRC Press. 23–23 betlar. ISBN  978-1-4200-4177-4.
  117. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz v w x y Silvestre JS, Prous J (iyun 2005). "Noqulay giyohvandlik hodisalari bo'yicha tadqiqotlar. I. Muskarinik M3 retseptorlari bilan bog'lanish yaqinligi antipsikotiklarning diabetning ikkinchi turini keltirib chiqarish xavfini bashorat qilishi mumkin". Eksperimental va klinik farmakologiyaning usullari va topilmalari. 27 (5): 289–304. doi:10.1358 / mf.2005.27.5.908643. PMID  16082416.
  118. ^ "Aripiprazol lauroksil - Alkermes - AdisInsight".
  119. ^ "Asenapin - AdisInsight".
  120. ^ "Blonanserin - Sumitomo Dainippon Pharma - AdisInsight".
  121. ^ "Brexpiprazol - Lundbek / Otsuka - AdisInsight". Arxivlandi asl nusxasidan 2016 yil 11 oktyabrda. Olingan 27 sentyabr 2017.
  122. ^ "Cariprazine - Gedeon Rixter - AdisInsight". Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 18-avgustda. Olingan 7 may 2017.
  123. ^ a b Tsernanskiy JG (2012 yil 6-dekabr). Antipsikotiklar. Springer Science & Business Media. 360- betlar. ISBN  978-3-642-61007-3.
  124. ^ Uilyam Endryu nashriyoti (2013 yil 22 oktyabr). Farmatsevtika ishlab chiqarish entsiklopediyasi. Elsevier. 1077– betlar. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  125. ^ a b Uilyam Endryu nashriyoti (2013 yil 22 oktyabr). Farmatsevtika ishlab chiqarish entsiklopediyasi. Elsevier. 1102– betlar. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  126. ^ Protiva, M. (2010). "ChemInform mavhum: Ellik yil kimyoviy dori-darmonlarni tadqiq qilishda". ChemInform. 23 (9): yo'q. doi:10.1002 / chin.199209338. ISSN  0931-7597.
  127. ^ Melich H (1971 yil aprel). "[Clotepin]". Casopis Lekaru Ceskych (chex tilida). 110 (17): 404–5. PMID  5576292.
  128. ^ a b Chet elda mavjud bo'lgan giyohvand moddalar. Geyl tadqiqotlari. 1991. p. 52,169. ISBN  978-0-8103-7177-4. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 22-iyulda.
  129. ^ Geller V, Gorzaltsan I, Shleifer T, Belmaker RH, Bersudskiy Y (dekabr 2005). "Klotiapin surunkali shizofreniyada xlorpromazin bilan solishtirganda". Shizofreniya tadqiqotlari. 80 (2–3): 343–7. doi:10.1016 / j.schres.2005.07.007. PMID  16126373. S2CID  22340010.
  130. ^ Bourin M, Dailly E, Hascet M (2004). "Tsyemazazinning klinikgacha va klinik farmakologiyasi: alkogol va benzodiazepinni olib tashlash sindromining anksiyolitik ta'siri va oldini olish". CNS giyohvand moddalarni ko'rib chiqish. 10 (3): 219–29. doi:10.1111 / j.1527-3458.2004.tb00023.x. PMC  6741725. PMID  15492772.
  131. ^ Lambert C, Dinges J (2012 yil 16-avgust). Bioaktiv geterosiklik birikma sinflari: farmatsevtika. John Wiley & Sons. 3- bet. ISBN  978-3-527-66447-4.
  132. ^ a b Pedersen V (1996). "Tioksanten antipsikotiklari". Evropa psixiatriyasi. 11: 236s. doi:10.1016/0924-9338(96)88706-2. ISSN  0924-9338.
  133. ^ "Iloperidon - Vanda farmatsevtikasi - AdisInsight". Arxivlandi asl nusxasidan 2015 yil 11 dekabrda. Olingan 27 sentyabr 2017.
  134. ^ a b Qisqa E (2009). Prozakdan oldin: Psixiatriyadagi ruhiy buzilishlarning muammoli tarixi. Oksford universiteti matbuoti, AQSh. 14–14 betlar. ISBN  978-0-19-536874-1.
  135. ^ Glazer WM (1999). "Loksapin" atipik "xususiyatlarga egami? Klinik dalillar". Klinik psixiatriya jurnali. 60 Qo'shimcha 10: 42-6. PMID  10340686.
  136. ^ "Lurasidone - Sumitomo Dainippon Pharma - AdisInsight". Arxivlandi asl nusxasidan 2016 yil 10 mayda. Olingan 7 may 2017.
  137. ^ "Nemonaprid - AdisInsight".
  138. ^ "Paliperidon - Jonson va Jonson - AdisInsight".
  139. ^ "Paliperidon palmitati - Jonson va Jonson - AdisInsight". Arxivlandi asl nusxasidan 2016 yil 30 oktyabrda. Olingan 27 sentyabr 2017.
  140. ^ a b Vardanyan R (2017 yil 12-iyun). Piperidinga asoslangan giyohvand moddalarni kashf qilish. Elsevier Science. 158-bet, 195– ISBN  978-0-12-813428-3.
  141. ^ Roelofs GA (1974). "Penfluridol (R 16341) surunkali psixotik bemorlarda parvarishlash terapiyasi sifatida: ikki tomonlama ko'r-ko'rona klinik baholash". Acta Psychiatrica Scandinavica. 50 (2): 219–24. doi:10.1111 / j.1600-0447.1974.tb08210.x. PMID  4604881. S2CID  40524276.
  142. ^ Leucht S, Helfer B, Hartung B (yanvar 2014). "Shizofreniya uchun perazin". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (1): CD002832. doi:10.1002 / 14651858.CD002832.pub3. PMID  24425538.
  143. ^ Matar HE, Almerie MQ, Makhoul S, Xia J, Humphreys P (may, 2014). "Shizofreniya uchun peritsiyazin". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (5): CD007479. doi:10.1002 / 14651858.CD007479.pub2. PMID  24825770.
  144. ^ "Perospirone - AdisInsight".
  145. ^ "Pimavanserin - ACADIA farmatsevtika - AdisInsight". Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 25 sentyabrda. Olingan 27 sentyabr 2017.
  146. ^ Uilyam Endryu nashriyoti (2013 yil 22 oktyabr). Farmatsevtika ishlab chiqarish entsiklopediyasi. Elsevier. 2935- betlar. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  147. ^ Uilyam Endryu nashriyoti (2007). Farmatsevtika ishlab chiqarish entsiklopediyasi. Uilyam Endryu Pub. p. 3059. ISBN  978-0-8155-1526-5.
  148. ^ Uilyam Endryu nashriyoti (2013 yil 22 oktyabr). Farmatsevtika ishlab chiqarish entsiklopediyasi. Elsevier. 3129-bet. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  149. ^ Uilyam Endryu nashriyoti (2013 yil 22 oktyabr). Farmatsevtika ishlab chiqarish entsiklopediyasi. Elsevier. 3214– betlar. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  150. ^ Rossi, S, ed. (2013). Avstraliya dori-darmonlari bo'yicha qo'llanma (2013 yil nashr). Adelaida: Avstraliya dori-darmonlari uchun qo'llanma birligining ishonchi. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  151. ^ Qo'shma formulalar bo'yicha qo'mita (2013). Britaniya milliy formulasi (BNF) (65 tahr.). London, Buyuk Britaniya: Farmatsevtika matbuoti. ISBN  978-0-85711-084-8.
  152. ^ "Antipsikotiklarning umumiy salbiy ta'sirining taxminiy nisbiy chastotasi (intensivligi emas) (8.21-jadval) [NB1]". e Terapevtik ko'rsatmalar to'liq. Terapevtik ko'rsatmalar cheklangan. 2013 yil fevral. Olingan 2 noyabr 2013.[doimiy o'lik havola ]
  153. ^ Isbister GK, Balit CR, Macleod D, Duffull SB (avgust 2010). "Amisulpridning haddan tashqari dozasi ko'pincha QT uzayishi va torsades de pointes bilan bog'liq". Klinik psixofarmakologiya jurnali. 30 (4): 391–5. doi:10.1097 / JCP.0b013e3181e5c14c. PMID  20531221. S2CID  205710487.
  154. ^ a b v Deeks ED, Keating GM (yanvar 2010). "Blonanserin: shizofreniya kasalligini davolashda uning qo'llanilishini ko'rib chiqish". CNS dorilar. 24 (1): 65–84. doi:10.2165/11202620-000000000-00000. PMID  20030420.
  155. ^ a b Tenjin T, Miyamoto S, Ninomiya Y, Kitajima R, Ogino S, Miyake N, Yamaguchi N (2013). "Shizofreniya davolash uchun blonanserin profil". Nöropsikiyatrik kasallik va davolash. 9: 587–94. doi:10.2147 / NDT.S34433. PMC  3677929. PMID  23766647.
  156. ^ "Klozapin". Martindeyl: Giyohvand moddalar haqida to'liq ma'lumot. Buyuk Britaniyaning Qirollik farmatsevtika jamiyati. 2013 yil 30-yanvar. Olingan 2 noyabr 2013.
  157. ^ Matar HE, Almerie MQ, Sampson S (iyun 2018). Matar (tahrir). "Flufenazin (og'iz orqali) va shizofreniya uchun platsebo". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi. 7 (7): CD006352. doi:10.1002 / 14651858.CD006352.pub3. PMC  3796096. PMID  29893410.[doimiy o'lik havola ]
  158. ^ Chakrabarti A, Bagnall A, Chue P, Fenton M, Palanisvami V, Vong V, Xia J (oktyabr 2007). Chakrabarti A (tahrir). "Shizofreniya uchun loksapin". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (4): CD001943. doi:10.1002 / 14651858.CD001943.pub2. PMC  7017975. PMID  17943763.
  159. ^ Harvey PD, Ogasa M, Cucchiaro J, Loebel A, Keefe RS (aprel 2011). "Lurasidon va ziprasidonni tasodifiy, ikki marta ko'r-ko'rona taqqoslashda kognitiv o'zgarishlarni samaradorligi va intervyular asosida baholash". Shizofreniya tadqiqotlari. 127 (1–3): 188–94. doi:10.1016 / j.schres.2011.01.004. PMID  21277745. S2CID  8805912.
  160. ^ Röhricht F, Gadhia S, Alam R, Willis M (2012). "Olovga chidamli shizofreniya bilan og'rigan bemorlar uchun atipik antipsikotik melperonni litsenziyadan tashqari tayinlashni joriy qilganidan so'ng klinik natijalarni tekshirish". TheScientificWorldJournal. 2012: 1–5. doi:10.1100/2012/512047. PMC  3330679. PMID  22566771.
  161. ^ a b Molindon gidroxloridi. Martindeyl: Giyohvand moddalar haqida to'liq ma'lumot. Buyuk Britaniyaning Qirollik farmatsevtika jamiyati. 2013 yil 30-yanvar. Olingan 5 noyabr 2013.
  162. ^ Leucht S, Helfer B, Hartung B (yanvar 2014). "Shizofreniya uchun perazin". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (1): CD002832. doi:10.1002 / 14651858.CD002832.pub3. PMID  24425538.
  163. ^ Onrust SV, McClellan K (aprel, 2001). "Perospiron". CNS dorilar. 15 (4): 329-37, munozara 338. doi:10.2165/00023210-200115040-00006. PMID  11463136.
  164. ^ a b Brayfild A, tahrir. (2011 yil 23 sentyabr). Perospiron. Martindeyl: Giyohvand moddalar haqida to'liq ma'lumot. London, Buyuk Britaniya: Farmatsevtika matbuoti. Olingan 3 noyabr 2013.
  165. ^ Xartung B, Sampson S, Leucht S (mart 2015). "Shizofreniya uchun perfenazin". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (3): CD003443. doi:10.1002 / 14651858.CD003443.pub3. PMC  7173727. PMID  25749632.
  166. ^ Moti M, Sampson S (2013 yil noyabr). "Shizofreniya yoki unga aloqador psixozlar uchun pimozid". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (11): CD001949. doi:10.1002 / 14651858.CD001949.pub3. PMID  24194433.
  167. ^ Vang J, Sampson S (2014 yil aprel). "Shizofreniya uchun platseboga qarshi sulfat". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (4): CD007811. doi:10.1002 / 14651858.CD007811.pub2. PMID  24729184.
  168. ^ Fenton M, Rathbone J, Reilly J, Sultana A (2007 yil iyul). Reilly J (tahrir). "Shizofreniya uchun tioridazin". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (3): CD001944. doi:10.1002 / 14651858.CD001944.pub2. PMC  6718212. PMID  17636691.
  169. ^ Fornaro P, Calabria G, Corallo G, Picotti GB (iyul 2002). "Tioridazin va boshqa antipsikotiklar tomonidan qo'zg'atilgan degenerativ retinopatiyalar patogenezi: dofamin gipotezasi". Documenta Oftalmologica. Oftalmologiya sohasidagi yutuqlar. 105 (1): 41–9. doi:10.1023 / A: 1015768114192. PMID  12152801. S2CID  23618581.
  170. ^ Marques LO, Lima MS, Soares BG (2004). Marques Ld (tahrir). "Shizofreniya uchun trifluoperazin". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (1): CD003545. doi:10.1002 / 14651858.CD003545.pub2. PMC  7003674. PMID  14974020.
  171. ^ "Zotepin". Martindeyl: Giyohvand moddalar haqida to'liq ma'lumot. Buyuk Britaniyaning Qirollik farmatsevtika jamiyati. 2013 yil 16-avgust. Olingan 2 noyabr 2013.
  172. ^ Cipriani A, Barbui C, Salanti G, Rendell J, Brown R, Stockton S, Purgato M, Spineli LM, Goodwin GM, Geddes JR (oktyabr 2011). "O'tkir maniyada antimanik dorilarning qiyosiy samaradorligi va qabul qilinishi: ko'p davolash meta-tahlil". Lanset. 378 (9799): 1306–15. doi:10.1016 / S0140-6736 (11) 60873-8. PMID  21851976. S2CID  25512763.
  173. ^ Citrome L (2013). "Shizofreniya va bipolyar buzuqlikdagi qo'zg'alishni tezkor davolash zarurligini hal qilish: in'ektsion vositalarga alternativa sifatida inhaler loxapinga e'tibor qarating". Terapevtik va klinik xatarlarni boshqarish. 9: 235–45. doi:10.2147 / TCRM.S31484. PMC  3665578. PMID  23723707.
  174. ^ Cruz N, Sanches-Moreno J, Torres F, Goikolea JM, Valentí M, Vetnam E (fevral, 2010). "Bipolyar depressiyada platsebo-nazorat ostida o'tkaziladigan sinovlarda zamonaviy antipsikotiklarning samaradorligi: meta-tahlil". Xalqaro neyropsikofarmakologiya jurnali. 13 (1): 5–14. doi:10.1017 / S1461145709990344. hdl:2445/53243. PMID  19638254.
  175. ^ Popovich D, Reinares M, Goikolea JM, Bonnin CM, Gonsales-Pinto A, Vetnam E (may 2012). "Bipolyar buzuqlikni davolashda ishlatiladigan farmakologik vositalarning qutblanish ko'rsatkichi". Evropa neyropsikofarmakologiyasi. 22 (5): 339–46. doi:10.1016 / j.euroneuro.2011.09.008. PMID  22000157. S2CID  8067809.
  176. ^ Vetnam E, Gyunter O, Loklear J, Ekman M, Miltenburger S, Chatterton ML, Astrom M, Polson B (sentyabr 2011). "Bipolyar buzilishning saqlanish bosqichida psixotrop dorilarning samaradorligi: randomizatsiyalangan boshqariladigan sinovlarning meta-tahlili" (PDF). Xalqaro neyropsikofarmakologiya jurnali. 14 (8): 1029–49. doi:10.1017 / S1461145711000885. hdl:2445/51726. PMID  21733231. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2017 yil 18-avgustda.
  177. ^ Komossa K, Depping AM, Gaudchau A, Kissling V, Leucht S (2010 yil dekabr). "Katta depressiya buzilishi va distimiya uchun ikkinchi avlod antipsikotiklari". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (12): CD008121. doi:10.1002 / 14651858.CD008121.pub2. PMID  21154393.
  178. ^ Arafat SM, Rahmon SM, Haque MM, Shoh MA, Algin S, Nahar JS (2016). "Klozapin chidamli maniyada yaxshi variant bo'lishi mumkin". Psixiatriyadagi holatlar haqida hisobotlar. 2016: 3081704. doi:10.1155/2016/3081704. PMC  4976188. PMID  27525148.
  179. ^ Wilkowska A, Kuba WJ (9 oktyabr 2019). "Bipolyar bemorlarda transformatsion davo sifatida klozapin". Nöropsikiyatrik kasallik va davolash. 15: 2901–2905. doi:10.2147 / NDT.S227196. PMC  6790347. PMID  31632038.
  180. ^ https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2012-04/anti_psychotiques_rapport.pdf
  181. ^ Kishi T, Ivata N (2013 yil sentyabr). "Shizofreniyada perospironning samaradorligi va bardoshliligi: randomizatsiyalangan boshqariladigan tekshiruvlarning tizimli tekshiruvi va meta-tahlili". CNS dorilar. 27 (9): 731–41. doi:10.1007 / s40263-013-0085-7. PMID  23812802. S2CID  11543666.
  182. ^ Roth BL, Driscol J (2011 yil 12-yanvar). "PDSP Kmen Ma'lumotlar bazasi ". Psixoaktiv giyohvand moddalarni skrining dasturi (PDSP). Chapel Hilldagi Shimoliy Karolina universiteti va Amerika Qo'shma Shtatlarining Ruhiy salomatlik milliy instituti. Arxivlandi asl nusxasi 2013 yil 8-noyabrda. Olingan 11 noyabr 2013.
  183. ^ Shahid M, Walker GB, Zorn SH, Vong EH (yanvar 2009). "Asenapin: noyob inson retseptorlari imzosiga ega bo'lgan yangi psixofarmakologik agent". Psixofarmakologiya jurnali. 23 (1): 65–73. doi:10.1177/0269881107082944. PMID  18308814. S2CID  206489515.
  184. ^ a b Ishiyama T, Tokuda K, Ishibashi T, Ito A, Toma S, Ohno Y (oktyabr 2007). "Lurasidon (SM-13496), yangi atipik antipsikotik dori, sichqonchani passiv-qochish testida MK-801 ta'sirida o'rganish va xotiraning buzilishini bekor qiladi". Evropa farmakologiya jurnali. 572 (2–3): 160–70. doi:10.1016 / j.ejphar.2007.06.058. PMID  17662268.
  185. ^ Ishibashi T, Horisawa T, Tokuda K, Ishiyama T, Ogasa M, Tagashira R, Matsumoto K, Nishikava H, Ueda Y, Toma S, Oki H, Tanno N, Saji I, Ito A, Ohno Y, Nakamura M (iyul 2010) ). "5-gidroksitriptamin 7 (5-HT7) va 5-HT1A retseptorlari faolligi bilan yangi antipsikotik vosita bo'lgan lurasidonning farmakologik profili". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. 334 (1): 171–81. doi:10.1124 / jpet.110.167346. PMID  20404009. S2CID  12893717.
  186. ^ López-Mñoz F, Alamo C (sentyabr, 2013). "Antidepressant sifatida faol metabolitlar: norquetiapinning kayfiyatni davolashda ketiapinning ta'sir qilish mexanizmidagi o'rni". Psixiatriyadagi chegaralar. 4: 102. doi:10.3389 / fpsyt.2013.00102. PMC  3770982. PMID  24062697.
  187. ^ "Uy sahifasini tasavvur qiling". Medscape. WebMD. Arxivlandi asl nusxasidan 2013 yil 13 noyabrda.
  188. ^ "Terapevtik mahsulotlar ma'muriyatining uy sahifasi". Terapevtik mahsulotlarni boshqarish. Sog'liqni saqlash vazirligi (Avstraliya). Arxivlandi asl nusxasidan 2013 yil 21 aprelda.
  189. ^ "Daily Med uy sahifasi". Daily Med. Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasi. Arxivlandi 2013 yil 18 iyundagi asl nusxadan.
  190. ^ "elektron dori-darmonlarning kompendiumi (eMC) uy sahifasi". elektron dorilar to'plami. Datafarm. Arxivlandi asl nusxasidan 2013 yil 27 noyabrda.
  191. ^ Wen YG, Shang DW, Xie HZ, Wang XP, Ni XJ, Zhang M, Lu V, Qiu C, Liu X, Li FF, Li X, Luo FT (2013 yil mart). "Xitoylik sog'lom ko'ngillilarda blonanserin populyatsiyasi farmakokinetikasi va oziq-ovqat iste'molining ta'siri". Inson psixofarmakologiyasi. 28 (2): 134–41. doi:10.1002 / hup.290. PMID  23417765. S2CID  12623938.
  192. ^ Borgström L, Larsson H, Molander L (1982). "Parenteral va og'iz orqali melperonning odamda farmakokinetikasi". Evropa klinik farmakologiya jurnali. 23 (2): 173–6. doi:10.1007 / BF00545974. PMID  7140807. S2CID  36697288.
  193. ^ Callaghan JT, Bergstrom RF, Ptak LR, Beasley CM (sentyabr 1999). "Olanzapin. Farmakokinetik va farmakodinamik profil". Klinik farmakokinetikasi. 37 (3): 177–93. doi:10.2165/00003088-199937030-00001. PMID  10511917.
  194. ^ Vermeir M, Nessens I, Remmeri B, Mannens G, Xendrikx J, Sterkens P, Talluri K, Boom S, Eerdekens M, van Osselaer N, Kleton A (aprel 2008). "Odamlarda yangi monoaminerjik antagonist bo'lgan paliperidonning so'rilishi, metabolizmi va chiqarilishi". Giyohvand moddalar almashinuvi va joylashishi. 36 (4): 769–79. doi:10.1124 / dmd.107.018275. PMID  18227146. S2CID  41656.
  195. ^ DeVane CL, Nemeroff CB (2001). "Ketiapinning klinik farmakokinetikasi: atipik antipsikotik". Klinik farmakokinetikasi. 40 (7): 509–22. doi:10.2165/00003088-200140070-00003. PMID  11510628. S2CID  33802262.
  196. ^ Vizel FA, Alfredsson G, Ehrnebo M, Sedvall G (1980 yil may). "Sog'lom inson sub'ektlarida tomir ichiga va og'iz orqali qabul qilingan sulfidning farmakokinetikasi". Evropa klinik farmakologiya jurnali. 17 (5): 385–91. doi:10.1007 / BF00558453. PMID  7418717. S2CID  28141135.
  197. ^ Prakash A, Lamb HM (1998 yil yanvar). "Zotepin: uning farmakodinamik va farmakokinetik xususiyatlari va shizofreniya kasalligini davolashda terapevtik samaradorligini o'rganish". CNS dorilar. 9 (2): 153–175. doi:10.2165/00023210-199809020-00006.
  198. ^ Mahsulot haqida ma'lumot: Nipolept (R), zotepin. Klinge Pharma GmbH, Myunxen, 1996 yil.
  199. ^ Ota-ona M, Tussaint C, Gilson H (1983). "Bromperidol dekanoat bilan uzoq muddatli psixikani davolash: klinik va farmakokinetik baholash". Hozirgi terapevtik tadqiqotlar. 34 (1): 1–6.
  200. ^ a b Yorgensen A, Overø KF (1980). "Ambulator shizofrenikalarda klopentiksol va flupentiksol depo preparatlari. III. Sarum darajasi". Acta Psychiatrica Scandinavica. Qo'shimcha. 279: 41–54. doi:10.1111 / j.1600-0447.1980.tb07082.x. PMID  6931472.
  201. ^ a b Reynolds JE (1993). "Anksiyolitik sedativlar, gipnoz qiluvchi va neyroleptiklar.". Martindeyl: Qo'shimcha farmakopeya (30-nashr). London: Farmatsevtika matbuoti. 364-623 betlar.
  202. ^ Ereshefskiy L, Saklad SR, Jann MW, Devis CM, Richards A, Seidel DR (may 1984). "Depo neyroleptik terapiyasining kelajagi: farmakokinetik va farmakodinamik yondashuvlar". Klinik psixiatriya jurnali. 45 (5 Pt 2): 50-9. PMID  6143748.
  203. ^ a b Curry SH, Whelpton R, de Schepper PJ, Vranckx S, Schiff AA (1979 yil aprel). "Flufenazin dihidroklorid, enantat va dekanoat odamga yuborilgandan keyin flufenazin kinetikasi". Britaniya klinik farmakologiya jurnali. 7 (4): 325–31. doi:10.1111 / j.1365-2125.1979.tb00941.x. PMC  1429660. PMID  444352.
  204. ^ Young D, Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, Garcia Garcia (1984). Flufenazinning farmakokinetikasini kompyuter simulyatsiyasi orqali tushuntirish. (Xulosa.). Amerika kasalxonalar farmatsevtlari jamiyatining 19 yillik yillik klinik uchrashuvi. Dallas, Texas.
  205. ^ Janssen PA, Niemegeers CJ, Schellekens KH, Lenaerts FM, Verbruggen FJ, van Nueten JM va boshq. (1970 yil noyabr). "Fluspirilenning farmakologiyasi (R 6218), kuchli, uzoq muddatli va in'ektsiya qilinadigan neyroleptik preparat". Arzneimittel-Forschung. 20 (11): 1689–98. PMID  4992598.
  206. ^ Beresford R, Uord A (1987 yil yanvar). "Haloperidol dekanoat. Uning farmakodinamik va farmakokinetik xususiyatlari va psixozda terapevtik qo'llanilishini dastlabki ko'rib chiqish". Giyohvand moddalar. 33 (1): 31–49. doi:10.2165/00003495-198733010-00002. PMID  3545764.
  207. ^ Reyntigens AJ, Heykants JJ, Woestenborghs RJ, Gelders YG, Aerts TJ (1982). "Haloperidol dekanoatning farmakokinetikasi. 2 yillik kuzatuv". Xalqaro farmakopsixiatriya. 17 (4): 238–46. doi:10.1159/000468580. PMID  7185768.
  208. ^ Larsson M, Axelsson R, Forsman A (1984). "Perfenazin farmakokinetikasi to'g'risida: perfenazin enanthat va dekanoatning klinik tadkikoti". Hozirgi terapevtik tadqiqotlar. 36 (6): 1071–88.
  209. ^ Matnda shunday deyilgan: "Agar bemor" ularga "qarshi chiqsa - THORAZINE (xlorpromazin markasi) uning zo'ravonlik portlashiga tezda nuqta qo'yadi." Torazin "ayniqsa psixotik epizod aldanishlar yoki gallyutsinatsiyalar tufayli boshlanganda samarali bo'ladi. Thorazine antipsikotik va sedativ ta'sirining kombinatsiyasi ham hissiy, ham jismoniy tinchitishni ta'minlaydi, tajovuzkor yoki destruktiv xatti-harakatlar tezda boshqariladi.Terapiya davom etar ekan, dastlabki sedativ ta'sir asta-sekin yo'qoladi, ammo antipsikotik ta'sir davom etib, xayollarni, gallyutsinatsiyalarni yo'q qilishga yoki o'zgartirishga yordam beradi. bemorni xotirjam va yaqinlashishini ta'minlagan holda, chalkashliklar. SMITH KLINE VA FRANSIZ LABORATORIYALARI psixofarmasevtik tadqiqotlarning etakchilari. "
  210. ^ a b Pieters T, Majerus B (2011 yil dekabr). "Belgiya va Gollandiyada xlorpromazinning kiritilishi (1951-1968); eski va yangi davolash xususiyatlari o'rtasidagi tango". Biologik va biotibbiyot fanlari tarixi va falsafasi bo'yicha tadqiqotlar. 42 (4): 443–52. doi:10.1016 / j.shpsc.2011.05.003. PMID  22035718. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 9 iyuldagi.
  211. ^ Healy D (2005). Psixiatrik giyohvand moddalar haqida tushuntirish (4-nashr). Buyuk Britaniya: Elsevier Limited. 8, 17-betlar.
  212. ^ "trankvillizer, n". Oksford ingliz lug'ati. 1989. Olingan 9 avgust 2011.
  213. ^ Healy D (2008). "Yigirmanchi asrning ikkinchi yarmida psixofarmakologiya va psixiatriyaning chorrahasi". Uollesda Edvin R., Gach, Jon (tahrir). Psixiatriya va tibbiy psixologiya tarixi. Boston, MA: Springer AQSh. p. 421. doi:10.1007/978-0-387-34708-0_13. ISBN  978-0-387-34707-3.
  214. ^ Ouens DG (1999 yil 13 aprel). Antipsikotik dorilarning ekstrapiramidal yon ta'siri bo'yicha qo'llanma. Kembrij universiteti matbuoti. p. 12. ISBN  978-0-521-63353-6. Arxivlandi asl nusxasidan 2016 yil 18 martda.
  215. ^ Tasman A (1997). Psixiatriya 2-jild. Saunders. p. 956. ISBN  978-0-7216-5257-3.
  216. ^ Ayd, Frank J. (2000). "neyroleptik". Psixiatriya, nevrologiya va nevrologiya leksikasi. Lippincott Uilyams va Uilkins. p. 675. ISBN  9780781724685.
  217. ^ R. Elliott Ingersoll, Karl F. Rak (2015): Ruhiy salomatlik mutaxassislari uchun psixofarmakologiya: integral yondashuv, Cengage Learning, Boston, 150-186 va 342-349 betlar, ISBN  9781305537231.
  218. ^ Patel SC, Jakopac KA (2011). Psixiatrik hamshiralik mahorati bo'yicha qo'llanma. Jones & Bartlett Publishers. p. 317. ISBN  9781449613563.
  219. ^ Giyohvandlik siyosati va jamoat foydasi. Oksford. 2010. p. 329. ISBN  9780199557127.
  220. ^ a b Keyingi bozor evolyutsiyasini qo'zg'atadigan pipelineantipsikotik dorilar (2009). Healthcarefinancenews.com (2009 yil 7-avgust).
  221. ^ Aparasu RR, Bhatara V (dekabr 2006). "Qo'shma Shtatlarda antipsikotik foydalanish va sarflash". Psixiatriya xizmatlari. 57 (12): 1693. doi:10.1176 / appi.ps.57.12.1693. PMID  17158480.
  222. ^ 2008 yilgi AQSh sotuvi va retsept bo'yicha ma'lumot: AQSh savdosi bo'yicha eng yaxshi terapevtik sinflar (PDF) Arxivlandi 2010 yil 16 aprel Orqaga qaytish mashinasi. Imshealth.com.
  223. ^ a b v d e Bogart, Gregori (2011). "Ikkinchi avlod antipsikotiklarini suiiste'mol qilish: retseptlar nimalarni bilishi kerak". Hozirgi psixiatriya. 10 (5): 77–79.
  224. ^ Jeyms, Adam (2 mart 2008 yil). "Antipsikotik haqidagi afsona". The Guardian.
  225. ^ "Neyroleptiklar berish uchun" bosim ostida "shifokorlar, deydi professor. Kimyogar + Dragist.[ishonchli manba? ]
  226. ^ Triggle, Nik (2009 yil 12-noyabr). "Demans giyohvand moddalarni iste'mol qilish" ko'pchilikni o'ldirmoqda'".
  227. ^ "Buyuk Britaniyada o'tkazilgan tadqiqotlar demansga qarshi psixotik vositalardan ogohlantiradi. Reuters. 2009 yil 12-noyabr.
  228. ^ Xilzenrat, Devid S. (16 yanvar 2010). "Adolat kostyumi Jonson va Jonsonni qaytarib berishda ayblamoqda". Vashington Post.
  229. ^ a b v Wilson, Duff (2 oktyabr 2010). "Yon ta'siri sud jarayonini o'z ichiga olishi mumkin". The New York Times.
  230. ^ Uilson, Duff (2009 yil 27-fevral). "Giyohvand moddalarni ishlab chiqaruvchining elektron pochtasi Seroquel da'vosida e'lon qilindi". The New York Times.
  231. ^ Gosden R, Beder S (2001 yil 1-yanvar). "Ruhiy salomatlik siyosatida farmatsevtika sanoatining kun tartibini belgilash". Odob-axloq fanlari va xizmatlari. 3 (3): 147–159. doi:10.1891 / 1523-150X.3.3.147 (nofaol 10 noyabr 2020 yil). PMID  15278977.CS1 maint: DOI 2020 yil noyabr holatiga ko'ra faol emas (havola)
  232. ^ a b v Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi (Sentyabr 2013), "Shifokorlar va bemorlar so'rashlari kerak bo'lgan beshta narsa", Aql bilan tanlash: ning tashabbusi ABIM Foundation, Amerika psixiatriya assotsiatsiyasi, arxivlandi 2013 yil 3-dekabrdagi asl nusxadan, olingan 30 dekabr 2013, qaysi havola
  233. ^ Amerika Geriatriya Jamiyati, "Shifokorlar va bemorlar o'nta savol berishi kerak", Aql bilan tanlash: ning tashabbusi ABIM Foundation, Amerika Geriatriya Jamiyati, arxivlandi asl nusxasidan 2013 yil 1 sentyabrda, olingan 1 avgust 2013, qaysi havola

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar