Krizin - Chrysin

Krizin
Krizin
Xrizinning sharikli-tayoqchali modeli
Ismlar
IUPAC nomi
5,7-Dihidroksi-2-fenil-4H-chromen-4-one
Boshqa ismlar
5,7-Dihidroksiflavon; NP-005901; Galangin flavanoni
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.006.864 Buni Vikidatada tahrirlash
KEGG
UNII
Xususiyatlari
C15H10O4
Molyar massa254.241 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Krizindeb nomlangan 5,7-dihidroksiflavon,[1] a flavone ichida topilgan asal, propolis, ehtiros gullari, Passiflora caerulea va Passiflora incarnata va Oroxylum indicum.[2] Bu qazib olingan turli xil o'simliklardan, masalan, ko'k ehtiros gulidan (Passiflora caerulea).[1] Odamlar og'iz orqali iste'mol qilgandan so'ng, xrizin miqdori past bo'ladi bioavailability va tezkor ajratish.[1] Bu ostida asosiy tadqiqotlar uning xavfsizligi va salohiyatini baholash biologik ta'sir.[1]

Xrizin tarkibiga kiradi xun takviyeleri.[3] 2016 yilga kelib, xrizindan klinik foydalanish bo'lmagan,[1] va uning ta'siri uchun hech qanday dalil yo'q testosteron darajalar.[4] 2016 yilda AQSh Oziq-ovqat va dori-darmonlarni boshqarish xrizinni ishlatilishi mumkin bo'lgan katta miqdordagi giyohvand moddalar ro'yxatiga kiritishni tavsiya qilmadi birikma ning 503A qismi ostida Federal oziq-ovqat, giyohvand moddalar va kosmetika to'g'risidagi qonun.[5]

Hodisa

Turli xil tarkibiy qism dorivor o'simliklar (masalan, Scutellaria baicalensis ), xrizin - a dihidroksiflavon, turi flavonoid.[6] Shuningdek, u topilgan asal, propolis, ehtiros gullari, Passiflora caerulea va Passiflora incarnata, yilda Oroxylum indicum,[2] sabzi,[1] romashka,[7] ko'plab mevalar va qo'ziqorinlar qo'ziqorin kabi Pleurotus ostreatus.[6] Bu qazib olingan turli xil o'simliklardan,[1] ko'k ehtiros gul kabi (Passiflora caerulea).[1]

Har xil o'simlik manbalaridan olingan asal tarkibidagi xrizin miqdori 100 g gacha 0,2 mg ni tashkil qiladi.[8] Xrizin odatda propolisda asalga qaraganda ko'proq miqdorda bo'ladi.[9] 2010 yilgi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, xrizin miqdori asal asalida 0,10 mg / kg, o'rmon asallarida esa 5,3 mg / kg.[10] 2010 yilda o'tkazilgan tadqiqot natijalariga ko'ra propolisdagi xrizin miqdori 28 g / l ni tashkil etdi.[10] 2013 yilgi tadqiqotlar natijasida Gretsiyaning Lesvos orolidan turli xil qo'ziqorinlarda xrizin miqdori 0,17 mg / kg orasida o'zgarib turdi. Lactarius deliciosus 0,34 mg / kg gacha Suillus bellinii.[10]

Bioavailability

Xrizinning ta'siri unga bog'liqdir bioavailability va eruvchanlik.[10] Odamlar og'iz orqali qabul qilgandan so'ng, xrizin past bioavailability va tezkor bo'ladi ajratish.[1] Natijada, u ozgina so'riladi.[1]

1998 yildagi tadqiqot shuni ko'rsatdiki, eng yuqori miqdor plazma 12 dan 64 nM gacha bo'lgan.[10] 2015 yildan boshlab sarum xrizin darajalari adabiyotda keltirilmagan.[10] Odamlar tomonidan og'iz orqali qabul qilingandan so'ng, bioavailability 0,003% dan 0,02% gacha bo'lganligi xabar qilindi.[10]

Og'zaki va topikal dastur

Dorixonada xrizin qancha vaqt ishlatilganligini aniqlash uchun ma'lumot yetarli emas birikma.[11] Xrizin tarkibida ingredient sifatida ishlatiladi xun takviyeleri, ammo tizimli ta'sir qilish haqida ma'lumot yo'q dolzarb dastur.[3] 2016 yilga kelib, og'iz krizinin ta'sirini tasdiqlovchi dalillar yo'q edi testosteron darajalar,[4] yoki og'zaki yoki mahalliy formulalar bilan kasallikni o'zgartiradigan har qanday faoliyat.[12]

Xavfsizlik

0,5 dan 3 g gacha bo'lgan kunlik iste'mol qilinadigan xrizin xavfsiz hisoblanadi.[6] 2016 yilga kelib, xrizin bilan bog'liq bo'lgan toksiklik yo'q edi klinik sinovlar yoki noxush hodisa hisobot berish.[13] 2016 yildan boshlab klinik xavfsizlik masalalari aniqlanmagan.[14] 2016 yildan boshlab, klinik bo'lmagan ma'lumotlar potentsial tashvishlarni keltirib chiqaradi.[14] 2016 yilda AQSh Oziq-ovqat va dori-darmonlarni boshqarish xrizinni aralashmaning 503A bo'limiga binoan aralashtirishda ishlatilishi mumkin bo'lgan katta miqdordagi dori moddalari ro'yxatiga kiritishni tavsiya qilmadi. Federal oziq-ovqat, giyohvand moddalar va kosmetika to'g'risidagi qonun quyidagi mezonlarni hisobga olgan holda: (1) fizik-kimyoviy tavsif; (2) xavfsizlik; (3) samaradorlik; va (4) aralashtirishda moddaning tarixiy ishlatilishi.[5]

Tadqiqot

2016 yilga kelib, xrizinni insonning klinik qo'llanilishida ishlatilishiga dalil yo'q.[1] Tadqiqot shuni ko'rsatdiki, og'iz orqali yuborilgan xrizin an kabi klinik faollikka ega emas aromataza inhibitor.[1][15] Nanoformulatsiyalar ning polifenollar, shu jumladan xrizin, turli xil tashuvchilik usullari yordamida amalga oshiriladi lipozomalar va nanokapsulalar.[16]

Bibliografiya

  • Brave M (2016 yil 23-iyun). "Xrizin" (PDF). Dorixonani birlashtirish bo'yicha maslahat qo'mitasi, AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi, onkologiya mahsulotlari bo'limi. 1-13 betlar. Ushbu maqola ushbu manbadagi matnni o'z ichiga oladi jamoat mulki.

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k l "Chrysin: CID 5281607 uchun murakkab xulosa". PubChem, Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Sog'liqni Saqlash Institutlari. 14 iyul 2018 yil.
  2. ^ a b Morissette M, Litim N, Di Paolo T (2017 yil 18-may). "2-bob - Tabiiy fitoestrogenlar: Parkinson kasalligi uchun umid beruvchi neyroprotektiv vositalar sinfi". Brahmachari G (tahr.) Da. Tabiiy mahsulotlardan neyroprotektiv vositalarni topish va rivojlantirish. Elsevier Science. p. 32. doi:10.1016 / B978-0-12-809593-5.00002-1. ISBN  978-0-12-809769-4.
  3. ^ a b FDA 2016 yil, p. 3.
  4. ^ a b FDA 2016 yil, p. 8.
  5. ^ a b FDA 2016 yil, p. 13.
  6. ^ a b v Samarghandian S, Farhondeh T, Azimi-Nezhad M (2017). "Xrizinni giyohvand moddalar va toksik moddalarga qarshi himoya ta'siri". Dozaga javob. 15 (2): 1559325817711782. doi:10.1177/1559325817711782. PMC  5484430. PMID  28694744.
  7. ^ Jandi, M; Ansari, M; Roknabadi, P; Zare Shahneh, A; Sharafi, M (2017). "Og'iz orqali qabul qilingan Krizin eritilganidan keyin spermatozoidlarning sifati va xo'rozning unumdorligini yaxshilaydi". Uy hayvonlarida ko'payish. 52 (6): 1004–1010. doi:10.1111 / rda.13014. ISSN  0936-6768. PMID  28695606.
  8. ^ Istasse T, Jacquet N, Berchem T, Haubruge E, Nguyen BK, Richel A (2016). "Asal polifenollarini ajratib olish: usulni ishlab chiqish va Cis izomerizatsiyasining dalillari". Analitik kimyo tushunchalari. 11: 49–57. doi:10.4137 / ACI.S39739. PMC  4981221. PMID  27547032.
  9. ^ Premratanachai P, Chanchao C (2014). "Asalarichilik mahsulotlarining saratonga qarshi faoliyatini ko'rib chiqish". Osiyo Tinch okeani jurnali tropik biomeditsina. 4 (5): 337–44. doi:10.12980 / APJTB.4.2014C1262. PMC  3985046. PMID  25182716.
  10. ^ a b v d e f g Nabavi SF, Braidy N, Habtemariam S, Orhan IE, Daglia M, Manayi A, Gortzi O, Nabavi SM (2015). "Xrizinning neyroprotektiv ta'siri: kimyodan tibbiyotgacha". Xalqaro neyrokimyo. 90: 224–31. doi:10.1016 / j.neuint.2015.09.006. PMID  26386393.
  11. ^ FDA 2016 yil, p. 11.
  12. ^ FDA 2016 yil, p. 9.
  13. ^ FDA 2016 yil, p. 10.
  14. ^ a b FDA 2016 yil, p. 12.
  15. ^ Saarinen N, Joshi SC, Ahotupa M, Li X, Ammälä J, Mäkelä S, Santti R (sentyabr 2001). "Aromatazni inhibe qiluvchi flavonoidlarning in vivo jonli faoliyati uchun dalillar yo'q". Steroid biokimyosi va molekulyar biologiya jurnali. 78 (3): 231–9. doi:10.1016 / S0960-0760 (01) 00098-X. PMID  11595503.
  16. ^ Davatgaran-Taghipour Y, Masoomzadeh S, Farzaei MH, Bahramsoltani R, Karimi-Soureh Z, Rahimi R, Abdollahi M (2017). "Saratonni davolash uchun polifenol nanoformulyatsiyalari: eksperimental dalillar va klinik nuqtai nazar". Xalqaro Nanomeditsina jurnali. 12: 2689–2702. doi:10.2147 / IJN.S131973. PMC  5388197. PMID  28435252.