Amentoflavon - Amentoflavone

Amentoflavon
Skelet formulasi
Amentoflavonning sharik-tayoqchali modeli
Ismlar
IUPAC nomi
8- [5- (5,7-Dihidroksi-4-okso-xromen-2-yl) -2-gidroksi-fenil] -5,7-dihidroksi-2- (4-gidroksifenil) xromen-4-bir
Boshqa ismlar
Didemetil-ginkgetin
3 ", 8" - Biapigenin
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
UNII
Xususiyatlari
C30H18O10
Molyar massa538.464 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Amentoflavon biflavonoid (bis-apigenin 8 va 3 'pozitsiyalarida birlashtirilgan yoki 3 ′, 8 ′ - biapigenin) bir qator o'simliklarning tarkibiy qismi. Ginkgo biloba, Chamaecyparis obtusa (hinoki), Hypericum perforatum (Avliyo Ioann wort)[1] va Xerophyta plicata.[2]

Amentoflavon kuchli inhibitori bo'lish orqali ko'plab dorilar bilan ta'sir o'tkazishi mumkin CYP3A4 va CYP2C9, qaysiki fermentlar uchun javobgar metabolizm tanadagi ba'zi dorilar.[3] Shuningdek, u insonning inhibitori hisoblanadi katepsin B.[1]

Amentoflavon turli xillarga ega in vitro bezgakka qarshi faoliyatni o'z ichiga olgan faoliyat,[4] saratonga qarshi faollik (bu, hech bo'lmaganda qisman, uning inhibatsiyasi bilan vositachilik qilishi mumkin yog 'kislotasi sintazasi ),[5][6][7] va antagonist da faoliyat b-opioid retseptorlari (Ke = 490 nmol L−1 )[8] shuningdek, faoliyat allosterik benzodiazepin sayti ning GABAA retseptorlari kabi salbiy allosterik modulyator.[9]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Pan X, Tan N, Zeng G, Chjan Y, Jia R (2005). "Amentoflavon va uning hosilalari inson katepsin B ning yangi tabiiy inhibitori sifatida". Bioorg. Med. Kimyoviy. 13 (20): 5819–5825. doi:10.1016 / j.bmc.2005.05.071. PMID  16084098.
  2. ^ Uilyams, Kristin A.; Harborne, Jeffri B.; Tomas-Barberan A., Fransisko (1987). "Biflavonoidlar ibtidoiy monokotlarda Isophysis tasmanica va Xerophyta plicata". Fitokimyo. 26 (9): 2553. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 83875-3.
  3. ^ Kimura, Y; Ito, H; Ohnishi, R; Hatano, T (2010). "Polifenollarning inson sitokromi P450 3A4 va 2C9 faolligiga to'sqinlik qiluvchi ta'siri". Oziq-ovqat kimyosi. Toksikol. 48 (1): 429–435. doi:10.1016 / j.fct.2009.10.041. PMID  19883715.
  4. ^ "Plazmodium falciparum M1 inhibitörleri- Alanil Aminopeptidaza oilasi (M1AAP)".
  5. ^ Li, JS; Li, MS; Oh, WK; Sul, JY (2009). "Amentoflavon bilan yog 'kislotasi sintazining inhibatsiyasi odamning ko'krak bezi saraton hujayralarida apoptoz va antiproliferatsiyani keltirib chiqaradi" (PDF). Biol. Farm. Buqa. 32 (8): 1427–1432. doi:10.1248 / bpb.32.1427. PMID  19652385.
  6. ^ Vilski, S; Sobotta, K; Wiesener, N; Pilas, J; Althof, N; Munder, T; Vutsler, P; Henke, A (2012). "Yog 'kislotasi sintazining amentoflavon bilan inhibe qilinishi koksackievirus B3 replikatsiyasini pasaytiradi". Arch. Virol. 157 (2): 259–269. doi:10.1007 / s00705-011-1164-z. PMID  22075919.
  7. ^ Li, JS; Sul, JY; Park, JB; Li, MS; Cha, EY; Qo'shiq, IS; Kim, JR; Chang, ES (2013). "Amentoflavon tomonidan yog 'kislotasi sintazini inhibe qilish SKBR3 inson ko'krak bezi saraton hujayralarida HER2 / neu (erbB2) onkogenini bostiradi". Fitoter. Res. 27 (5): 713–720. doi:10.1002 / ptr.4778. PMID  22767439.
  8. ^ Katavic PL, Lamb K, Navarro H, Prisinzano TE (2007). "Flavonoidlar opioid retseptorlari ligandlari sifatida: identifikatsiya qilish va dastlabki tuzilish-faollik aloqalari". J. Nat. Mahsulot 70 (8): 1278–1282. doi:10.1021 / np070194x. PMC  2265593. PMID  17685652.
  9. ^ Hanrahan, JR; Chebib, M; Davucheron, NL; Xoll, BJ; Johnston, GA (2003). "Amentoflavonning semizintetik preparati: GABA (A) retseptorlarida salbiy modulyator". Bioorg. Med. Kimyoviy. Lett. 13 (14): 2281–2284. doi:10.1016 / s0960-894x (03) 00434-7. PMID  12824018.