SCH-58261 - SCH-58261

SCH-58261
SCH-58261 structure.png
Klinik ma'lumotlar
ATC kodi
  • yo'q
Huquqiy holat
Huquqiy holat
  • Umuman olganda: nazoratsiz
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC18H15N7O
Molyar massa345.366 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NtekshirishY (bu nima?)  (tasdiqlash)

SCH-58261 a dori sifatida ishlaydi kuchli va tanlangan antagonist uchun adenozin retseptorlari A2A, A uchun 50 martadan ko'proq selektivlik bilan2A boshqalarga nisbatan adenozin retseptorlari.[1] Bu ta'sir mexanizmini tekshirish uchun ishlatilgan kofein, bu aralash A1 / A2A antagonist va A ekanligini ko'rsatdi2A retseptorlari birinchi navbatda stimulyator kofeinning ta'siri, ammo ikkalasining ham blokadasi1 va A2A kofeinning hayvonlarga ta'sirini aniq takrorlash uchun retseptorlardan talab qilinadi.[2][3][4][5] SCH-58261 ham ko'rsatdi antidepressant[6] va neyroprotektiv turli xil hayvonlar modellaridagi effektlar,[7][8][9][10][11] va mumkin bo'lgan davolanish sifatida tekshirilgan Parkinson kasalligi.[12][13]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Zocchi C, Ongini E, Conti A, Monopoli A, Negretti A, Baraldi PG, Dionisotti S (Fevral 1996). "Ksantin bo'lmagan heterosiklik aralashma SCH 58261 - bu yangi kuchli va selektiv A2a adenozin retseptorlari antagonisti". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. 276 (2): 398–404. PMID  8632302.
  2. ^ Svenningsson P, Nomikos GG, Ongini E, Fredxolm BB (1997 yil avgust). "Adenozin A2A retseptorlari antagonizmi kofeinning xatti-harakatlarini faollashtiruvchi ta'sirida yotadi va kaudat-putamen va yadro akumbenslarida NGFI-A va NGFI-B uchun xabarchi RNK ekspresiyasining pasayishi bilan bog'liq". Nevrologiya. 79 (3): 753–64. doi:10.1016 / S0306-4522 (97) 00046-8. PMID  9219939.
  3. ^ Popoli P, Reggio R, Pezzola A, Fuxe K, Ferré S (iyul 1998). "Adenozin A1 va A2A retseptorlari antagonistlari motor faolligini rag'batlantiradi: keksa kalamushlarda samaradorlikning oshishiga dalillar". Nevrologiya xatlari. 251 (3): 201–4. doi:10.1016 / S0304-3940 (98) 00533-3. PMID  9726378.
  4. ^ El Yakoubi M, Ledent C, Ménard JF, Parmentier M, Kostentin J, Vaugeois JM (aprel 2000). "Sichqonlardagi kofeinning harakatlantiruvchi ta'siriga stimulyator ta'siri uning adenozin A (2A) retseptorlari blokadasi orqali amalga oshiriladi". Britaniya farmakologiya jurnali. 129 (7): 1465–73. doi:10.1038 / sj.bjp.0703170. PMC  1571962. PMID  10742303.
  5. ^ Kuzmin A, Yoxansson B, Gimenez L, Ogren SO, Fredxolm BB (fevral 2006). "Adenozin A1 va A2A retseptorlarini blokirovka qiluvchi moddalarning kombinatsiyasi sichqonlarda kofeinga o'xshash lokomotor stimulyatsiyani keltirib chiqaradi". Evropa neyropsikofarmakologiyasi. 16 (2): 129–36. doi:10.1016 / j.euroneuro.2005.07.001. PMID  16054807.
  6. ^ El Yakoubi M, Kostentin J, Vaugeois JM (2003 yil dekabr). "Adenozin A2A retseptorlari va depressiya". Nevrologiya. 61 (11 ta qo'shimcha 6): S82-7. doi:10.1212 / 01.WNL.0000095220.87550.F6. PMID  14663017.
  7. ^ Monopoli A, Lozza G, Forlani A, Mattavelli A, Ongini E (dekabr 1998). "SCH 58261 tomonidan adenozin A2A retseptorlari blokadasi kalamushlarda miya yarim ishemiyasida neyroprotektiv ta'sirga olib keladi". NeuroReport. 9 (17): 3955–9. doi:10.1097/00001756-199812010-00034. PMID  9875735.
  8. ^ Popoli P, Pintor A, Domenici MR, Frank C, Tebano MT, Pezzola A, Scarchilli L, Quarta D, Reggio R, Malchiodi-Albedi F, Falchi M, Massotti M (mart 2002). "Striatal adenozin A2A retseptorlari blokadasi presinaptik mexanizm orqali kinolinik kislota keltirib chiqaradigan eksitotoksiklikni kamaytiradi: striatumning neyrodejenerativ kasalliklarida neyroprotektiv aralashuvga bog'liqlik". Neuroscience jurnali. 22 (5): 1967–75. doi:10.1523 / jneurosci.22-05-01967.2002. PMID  11880527.
  9. ^ Melani A, Gianfriddo M, Vannucchi MG, Cipriani S, Baraldi PG, Giovannini MG, Pedata F (fevral 2006). "Selektiv A2A retseptorlari antagonisti SCH 58261 nevrologik etishmovchilikdan, miyaning shikastlanishidan va p38 MAPK ning kalamush fokal miya ishemiyasida faollashuvidan himoya qiladi". Miya tadqiqotlari. 1073-1074: 470–80. doi:10.1016 / j.brainres.2005.12.010. PMID  16443200.
  10. ^ Minghetti L, Greko A, Potenza RL, Pezzola A, Blum D, Bantubungi K, Popoli P (may 2007). "Adenozin A2A retseptorlari antagonisti SCH 58621 ning siklooksigenaza-2 ekspressioni, glial aktivatsiyasi va miyadan kelib chiqadigan neyrotrofik omilning striatal neyrodejeneratsiyaning kalamush modelida ta'siri". Neyropatologiya va eksperimental nevrologiya jurnali. 66 (5): 363–71. doi:10.1097 / nen.0b013e3180517477. PMID  17483693.
  11. ^ Canas PM, Porciúncula LO, Cunha GM, Silva CG, Machado NJ, Oliveira JM, Oliveira CR, Cunha RA (Noyabr 2009). "Adenozin A2A retseptorlari blokadasi p38 mitogen bilan faollashtirilgan protein kinaz yo'li orqali beta-amiloid peptidlari tomonidan kelib chiqadigan sinaptotoksikani va xotiraning buzilishini oldini oladi". Neuroscience jurnali. 29 (47): 14741–51. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3728-09.2009. PMID  19940169.
  12. ^ Chen JF, Xu K, Petzer JP, Staal R, Xu YH, Beilshteyn M, Sonsalla PK, Castagnoli K, Castagnoli N, Schwarzschild MA (may 2001). "Parkinson kasalligi modelida kofein va A (2A) adenozin retseptorlari inaktivatsiyasi bilan neyroprotektsiya". Neuroscience jurnali. 21 (10): RC143. doi:10.1523 / JNEUROSCI.21-10-j0001.2001. PMID  11319241.
  13. ^ Simola N, Fenu S, Baraldi PG, Tabrizi MA, Morelli M (oktyabr 2006). "Dopamin va adenozin retseptorlarining o'zaro ta'siri Parkinson kasalligini davolash uchun asos". Nevrologiya fanlari jurnali. 248 (1–2): 48–52. doi:10.1016 / j.jns.2006.05.038. PMID  16780890.