Tsitidin - Cytidine
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 4-amino-1 - [(2R,3R,4S,5R) -3,4-dihidroksi-5- (gidroksimetil) oksolan-2-il] pirimidin-2 (1H) - bitta | |
| Tizimli IUPAC nomi 4-amino-1-β-D.-ribofuranosil-2 (1H) -pirimidinon[1] 4-amino-1- [3,4-dihidroksi-5- (gidroksimetil) tetrahidrofuran-2-il] pirimidin-2-bir | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.555  |
| KEGG | |
| MeSH | Tsitidin |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C9H13N3O5 | |
| Molyar massa | 243.217 |
| Tashqi ko'rinishi | oq, kristall chang[2] |
| Erish nuqtasi | 230 ° C (parchalanadi)[1] |
| -123.7·10−6 sm3/ mol | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Tsitidin a nukleosid molekula qachon hosil bo'ladi sitozin ga biriktirilgan riboza uzuk (a nomi bilan ham tanilgan ribofuranoz ) β-N orqali1-glikozid birikmasi. Tsitidin uning tarkibiy qismidir RNK.
Agar sitozin ga biriktirilgan dezoksiriboza ring, u a nomi bilan tanilgan deoksitsitidin.
Xususiyatlari
Tsitidin oq, kristall kukundir.[2] Bu juda yaxshi eriydi suv, lekin faqat ozgina eriydi etanol.[1]
Xun manbalari
Tsitidinning parhez manbalariga tarkibida yuqori RNK (ribonuklein kislotasi) bo'lgan ovqatlar,[3] organ go'shtlari, pivo xamirturushlari, shuningdek, pivo kabi pirimidinga boy ovqatlar. Ovqat hazm qilish jarayonida RNKga boy ovqatlar ribosil pirimidinlarga (tsitidin va.) Ajraladi siydik ) buzilmagan holda so'riladi.[3] Odamlarda parhezli tsitidin uridinga,[4] bu, ehtimol, sitidinning metabolik ta'siridan kelib chiqadigan birikma.
Tsitidinning analoglari
Turli xil sitidin mavjud analoglari potentsial foydali farmakologiya bilan. Masalan, KP-1461 bu OIVga qarshi vosita virusli mutagen sifatida ishlaydi,[5] va zebularin mavjud E. coli va kimyoviy terapiya uchun tekshirilmoqda. Kam dozalari azatsitidin va uning analogi dekitabin orqali saraton kasalligiga qarshi natijalarni ko'rsatdi epigenetik demetilatsiya.[6]
Biologik harakatlar
A rolidan tashqari pirimidin RNK tarkibiy qismi, sitidinni boshqarishi aniqlandi neyronal -glial glutamat velosipedda harakatlanish, qo'shimchalar kamayishi bilan midfrontal / miya yarim glutamat /glutamin darajalar.[7] Shunday qilib, sitidin potentsial sifatida qiziqish uyg'otdi glutamaterjik antidepressant dori.[7]
Adabiyotlar
- ^ a b v Uilyam M. Xeyns (2016). CRC Kimyo va fizika bo'yicha qo'llanma (97-nashr). Boka Raton: CRC Press. p. 3-140. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ a b Robert A. Lyuis, Maykl D. Larranaga, Richard J. Lyuis-Sr (2016). Hawleyning quyultirilgan kimyoviy lug'ati (16-nashr). Hoboken, Nyu-Jersi: John Wiley & Sons, Inc. p. 688. ISBN 978-1-118-13515-0.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
- ^ a b Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; va boshq. (2001). "Oziq-ovqat mahsulotidagi DNKning xavfsizligi masalalari". Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. doi:10.1159/000046734. PMID 11786646.
- ^ Vurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (2000 yil oktyabr). "Odamlarda og'iz orqali CDP-xolinning plazmadagi xolin va uridin darajalariga ta'siri". Biokimyo. Farmakol. 60 (7): 989–92. doi:10.1016 / S0006-2952 (00) 00436-6. PMID 10974208.
- ^ Jon S. Jeyms. "Yangi turdagi antiretrovirus, KP-1461". OITSni davolash bo'yicha yangiliklar. Arxivlandi asl nusxasi 2019-03-30. Olingan 2012-03-23.
- ^ "Olimlar saraton hujayralarini epigenetik dorilarning past dozalari bilan qayta dasturlashadi". Tibbiy XPress. 2012 yil 22 mart.
- ^ a b Machado-Viyira, Rodrigo; Salvadore, Jakomo; DiazGranados, Nensi; Ibrohim, Lobna; Latov, Devid; Uiler-Kastillo, Kristina; Baumann, Jaklin; Xenter, Iolin D.; Zarate, Karlos A. (2010). "Kayfiyatni buzish bo'yicha yangi terapevtik maqsadlar". Scientific World Journal. 10: 713–726. doi:10.1100 / tsw.2010.65. ISSN 1537-744X. PMC 3035047. PMID 20419280.