Sulfametoksazol - Sulfamethoxazole - Wikipedia

Sulfametoksazol
Sulfametoksazol-skeletal.svg
Sulfametoksazol.gif
Klinik ma'lumotlar
Savdo nomlariGantanol
AHFS /Drugs.comMicromedex iste'molchilar haqida batafsil ma'lumot
Homiladorlik
toifasi
  • AU: C
  • BIZ: C (Xavf chiqarib tashlanmaydi)
Marshrutlari
ma'muriyat
Og'zaki, IV
ATC kodi
Huquqiy holat
Huquqiy holat
Farmakokinetik ma'lumotlar
Protein bilan bog'lanish70%
MetabolizmJigar atsetilatsiya va glyukuronidatsiya
Yo'q qilish yarim hayot10 soat
AjratishBuyrak
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
ECHA ma'lumot kartasi100.010.877 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC10H11N3O3S
Molyar massa253.28 g · mol−1
3D model (JSmol )
Erish nuqtasi169 ° C (336 ° F)
  (tasdiqlash)

Sulfametoksazol (SMZ yoki SMX) an antibiotik. U uchun ishlatiladi bakterial infektsiyalar kabi siydik yo'li infektsiyalari, bronxit va prostatit kabi gramm manfiy va ijobiy bakteriyalarga qarshi samarali hisoblanadi Listeriya monotsitogenlari va E. coli.[1]

Umumiy yon effektlar o'z ichiga oladi ko'ngil aynish, qusish, ishtahani yo'qotish va teri toshmalar. Bu sulfanamid va bakteriostatik. Ning tarkibiy qismiga o'xshaydi foliy kislotasi. Bu o'z foliy kislotasini sintez qilishi kerak bo'lgan bakteriyalarda foliy kislotasi sintezini oldini oladi. Sutemizuvchi hujayralar va ba'zi bakteriyalar sintez qilmaydi, lekin oldindan hosil bo'lgan foliy kislotasini (vitamin B9) talab qiladi; shuning uchun ular sulfametoksazolga befarq.[2]

U AQShga 1961 yilda kiritilgan.[3] Hozir u asosan bilan birgalikda ishlatiladi trimetoprim (qisqartirilgan SMX-TMP ).[4] SMX-TMP kombinatsiyasi JSSTning asosiy dori-darmonlari ro'yxatiga siydik yo'li infektsiyasini davolashning birinchi usuli sifatida kiritilgan.[5] Boshqa nomlarga quyidagilar kiradi: sulfametalazol, sulfisomezol,[6][7] va sulfametazol.[8]

Yon effektlar

Eng keng tarqalgan yon effektlar sulfametoksazol - oshqozon-ichak traktining buzilishi (ko'ngil aynishi, qusish, anoreksiya) va terining allergik reaktsiyalari (toshma va ürtiker ).[9] Jiddiy salbiy reaktsiyalar o'limga olib keladigan kamdan-kam holatlar bo'lgan. Bunga quyidagilar kiradi Stivens-Jonson sindromi (SJS), toksik epidermal nekroliz, fulminant jigar nekrozi, agranulotsitoz, aplastik anemiya va boshqa qon diskraziyalar.[9]

Sulfanilamidlarga allergik reaktsiyalar butun Gel-Kumbs giperaktivlik reaktsiyalar spektrini o'z ichiga olganligi isbotlangan.[10] Birinchi turdagi reaktsiyalarga ürtiker, angioedema va anafilaksi kabi immunoglobulin E (IgE) reaktsiyalari kiradi. Aksincha, 1-turdagi yuqori sezuvchanlik sulfanilamidlarning metabolitlari tomonidan kelib chiqadi deb ishoniladi.[11] Shuning uchun jigar va buyrak ushbu boshqa yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini belgilovchi omillardir;[11] buyrak yoki jigar funktsiyalaridagi o'zgarishlar ushbu reaktsiyalarning chastotasini oshirishi yoki kamaytirishi mumkin. Bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, 359 terapiya kursida allergik reaktsiya darajasi taxminan 3,0% ni tashkil qiladi.[12] Allergik reaktsiyalar, terida toshmalar, eozinofiliya va giyohvandlik isitmasi eng keng tarqalgan bo'lib, jiddiy reaktsiyalar kamroq bo'lgan.

Sulfametoksazol trimetoprim yoki sulfanilamidlarga yuqori sezuvchanligi ma'lum bo'lgan odamlarda kontrendikedir.[10]

Ta'sir mexanizmi

Sulfametoksazol, a sulfanilamid, ning analog analogidir paragraf-aminobenzoy kislota (PABA). Ular bog'lanish uchun PABA bilan raqobatlashadilar dihidropteroat sintetaza va PABA va dihidropteroat difosfatning dihidrofolik kislotaga yoki dihidrofolatga aylanishini inhibe qiladi. Dihidrofolat oralig'ini ishlab chiqarishni inhibe qilish normal bakterial sintezga xalaqit beradi foliy kislotasi (folat). Folat bakteriyalarni ko'payishi va ko'payishi uchun muhim metabolitdir, chunki u ishlatiladi DNK sintezi, birinchi navbatda timidilat va serin, glitsin va metioninni o'z ichiga olgan purin biosintezi va aminokislotalar sintezi.[13] Demak, folat ishlab chiqarishining bloklanishi bakteriyalarni ko'payishi uchun folatga bog'liq bo'lgan metabolik jarayonlarni inhibe qiladi. Bakterial o'sishni inhibe qilganligi sababli, sulfametoksazol a hisoblanadi bakteriostatik antibiotik.[1]

Tetrahidrofolatni sintez qilish yo'li

Sulfonamidlar bakteriyalarga qarshi selektivdir, chunki ular folatning sinteziga xalaqit beradi, bu jarayon odamda bo'lmaydi. Odamlar folatni sintez qilmaydi va uni parhez orqali olish kerak.[14]

Farmakokinetikasi

Absorbsiya

Sulfametoksazol lokal ravishda yuborilganda yaxshi so'riladi. U og'iz orqali yuborilganda tezda so'riladi.[1]

Tarqatish

Sulfametoksazol ko'pchilik tana to'qimalariga, shuningdek balg'am, qin va o'rta quloq suyuqligiga tarqaladi.[9][12] Shuningdek, u yo'ldoshni kesib o'tadi. Preparatning taxminan 70% plazma oqsillari bilan bog'langan. Uning Tmax (yoki plazmadagi maksimal dori kontsentratsiyasiga erishish vaqti) og'iz orqali yuborilgandan 1-4 soat o'tgach sodir bo'ladi. Sulfametoksazolning sarumning o'rtacha yarim umri 10 soat.[9] Shu bilan birga, kreatinin klirens stavkalari 30 ml / daqiqaga teng yoki undan kam bo'lgan odamlarda preparatning yarim umri sezilarli darajada oshadi. Kreatinin klirensi 10 ml / daqiqadan kam bo'lgan odamlar uchun yarim umr 22-50 soatni tashkil qiladi.[12]

Metabolizm

Sulfametoksazol inson jigarida kamida 5 metabolitgacha metabollanadi. Ushbu metabolitlar N4-asetil-, N4-gidroksi-, 5-metilgidroksi-, N4-asetil-5-metilhidroksi-sulfametoksazol metabolitlari va N-glyukuronid konjugati. The CYP2C9 fermenti N4-gidroksi metabolitining hosil bo'lishi uchun javobgardir. In vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, sulfametoksazol P-glikoprotein tashuvchisi substrat emas.[9]

Ajratish

Sulfametoksazol asosan buyrak orqali glomerulyar filtratsiya va naychali sekretsiya orqali chiqariladi.[9] Siydik tarkibidagi sulfametoksazolning taxminan 20% o'zgarmagan dori, taxminan 15-20% N-glyukuronid konjugati va taxminan 50-70% asetilatlangan metabolitdir.[12] Sulfametoksazol ham ona sutida ajralib chiqadi.[9]

Shuningdek qarang

Izohlar

  1. ^ a b v "Sulfametoksazol". DrugBank. Olingan 5 noyabr 2015.
  2. ^ Brunton; va boshq. (2011). Gudman va Gilmanning "Terapevtikaning farmakologik asoslari". McGraw-Hill Companies, Inc. 1463–1469 betlar. ISBN  9780071624428.
  3. ^ Farmatsevtika ishlab chiqarish ensiklopediyasi, 3-nashr. Uilyam Endryu nashriyoti. 2013-10-22. ISBN  9780815518563.
  4. ^ SMZ-TMP in "OIV bilan kasallangan bemorlarda sulfametoksazol-trimetoprim (SMZ TMP) ga yuqori darajada sezgirlik" ning referati nlm.nih.gov saytida
  5. ^ Rot, Lukas; Adler, Melissa; Jeyn, Tanvi; Bempong, Daniel (2018-03-28). "JSST tomonidan zarur dori-darmonlarning namunaviy ro'yxati bo'yicha dorilar uchun monografiyalar". Jahon sog'liqni saqlash tashkilotining Axborotnomasi. 96 (6): 378–385. doi:10.2471 / blt.17.205807. ISSN  0042-9686. PMC  5996216. PMID  29904220.
  6. ^ PubChem. "Sulfametoksazol - modda haqida qisqacha ma'lumot", PubChem, Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi (NCBI), Milliy tibbiyot kutubxonasi (NLM), Milliy sog'liqni saqlash institutlari (NIH)
  7. ^ ChemDB. "Sulfametoksazol" Arxivlandi 2012-12-15 soat Arxiv.bugun, ChemDB, Milliy allergiya va yuqumli kasalliklar instituti (NIAID), Milliy sog'liqni saqlash institutlari (NIH)
  8. ^ Sulfametazol "Klinik diabet: Case study: 90 yoshli odam chalkashlik va tungi terlar bilan" va "Surunkali granulomatoz kasallik" Arxivlandi 2011-07-26 da Orqaga qaytish mashinasi
  9. ^ a b v d e f g "Bactrim USPI" (PDF). FDA.
  10. ^ a b Vulf NR, Matusjevski KA (sentyabr 2013). "Sulfonamidning o'zaro reaktivligi: keng o'zaro alerjenitikani tasdiqlovchi dalillar bormi?". Am J Health Syst Pharm. 70 (17): 1483–94. doi:10.2146 / ajhp120291. PMID  23943179.
  11. ^ a b Choquet-Kastylevskiy G, Vial T, Descotes J (yanvar 2002). "Sulfonamidlarga allergik nojo'ya reaktsiyalar". Curr allergiyasi astma kasalligi. 2 (1): 16–25. doi:10.1007 / s11882-002-0033-y. PMID  11895621. S2CID  19624750.
  12. ^ a b v d "Toksnet: Sulfametoksazol".
  13. ^ "Sulfonamidlar va sulfanilamid birikmalari: antibakterial vositalar: Merck veterinariya qo'llanmasi". www.merckvetmanual.com. Olingan 2015-11-05.
  14. ^ "Sulfonamidlar - yuqumli kasalliklar". Merck Manuals Professional Edition. Olingan 2015-11-05.

Tashqi havolalar