Gidrastin - Hydrastine - Wikipedia
 | |
| Klinik ma'lumotlar | |
|---|---|
| ATC kodi |
|
| Farmakokinetik ma'lumotlar | |
| Metabolizm | Jigar |
| Ajratish | Buyrak |
| Identifikatorlar | |
| |
| CAS raqami | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.003.849  |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Formula | C21H21NO6 |
| Molyar massa | 383.400 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (bu nima?) (tasdiqlash) | |
Gidrastin bu izokinolin alkaloid tomonidan 1851 yilda kashf etilgan Alfred P. Durand.[1] Gidrastin hosilining gidrolizi gidrastinin tomonidan patentlangan Bayer kabi gemostatik dori[2] 1910 yillar davomida. U mavjud Hydrastis canadensis (shu tariqa nomi) va oilaning boshqa o'simliklari Ranunculaceae.
Umumiy sintez
Uchun birinchi urinish umumiy sintez tomonidan gidrastin haqida xabar berilgan Ser Robert Robinson va hamkasblar[3] 1931 yilda. O'qishlardan keyin[4][5] bu erda asosiy laktonik amid oralig'ining sintezi (4-rasmdagi rasm) eng muammoli bo'lgan, bu katta yutuq 1981 yilda J. R. Falck va uning hamkasblari tomonidan amalga oshirilgan.[6] oddiy boshlang'ich materiallardan to'rt bosqichli gidrastinning umumiy sintezi haqida xabar berdi. Flack sintezidagi asosiy qadam a dan foydalangan Passerini reaktsiyasi laktonik amid oraliq 4 ni qurish uchun.
Oddiy fenilbromidning 1-variantidan boshlab litiy metilisosiyanid bilan alkillanish reaktsiyasi izosiyanid oraliq 2. Izosiyanid oraliq 2 ni opian kislotasi 3 bilan reaksiyaga kirishtirib, asosiy laktonik amid oralig'ini berish uchun molekula ichi Passerini reaktsiyasini boshlagan. Tetrahidro-izokinolin halqasi avval degidratatsiya sharoitida halqani yopish reaktsiyasi bilan hosil bo'lgan. POCl3 va keyin katalizator sifatida PtO2 dan foydalangan holda katalizlangan gidrogenlash. Nihoyat, hidrastin orqali N-metil guruhini o'rnatish orqali sintez qilindi reduktiv aminatsiya bilan reaktsiya formaldegid.
Shuningdek qarang
- Bikukullin (tuzilishi jihatidan juda o'xshash)
Adabiyotlar
- ^ Perrins JD (1862 yil iyul). "Hydrastis Canadensisda uchraydigan gidroksidi gidroksidi to'g'risida". Farmatsevtika jurnali: Farmatsiya va ittifoqdosh fanlarning haftalik qaydlari. J. Cherchill: 547–.CS1 tarmog'i: sana va yil (havola)
- ^ Römpp CD, Georg Thieme Verlag, 2006 yil
- ^ Umid E, Pyman FL, Remfry FG, Robinson R (1931). "XXXI. - Gidrastin sintezi. I qism". J. Chem. Soc. 0 (0): 236–247. doi:10.1039 / JR9310000236. ISSN 0368-1769.
- ^ Haworth RD, Pinder AR, Robinson R (1950). "Gidrastinni sintezi". Tabiat. 165 (4196): 529–529. doi:10.1038 / 165529a0. ISSN 0028-0836.
- ^ Haworth RD, Pinder AR (1950). "360. ftalid-izokinolin asoslariga yangi yo'l va (-) - gidrastin sintezi". J. Chem. Soc. 0 (0): 1776–1780. doi:10.1039 / JR9500001776. ISSN 0368-1769.
- ^ Falck JR, Manna S (1981). "Molekulalararo passerini reaktsiyasi: gidrastinning sintezi". Tetraedr xatlari. 22 (7): 619–620. doi:10.1016 / S0040-4039 (01) 92504-3. ISSN 0040-4039.
Tashqi havolalar
- Chisholm, Xyu, nashr. (1911). . Britannica entsiklopediyasi. 14 (11-nashr). Kembrij universiteti matbuoti. p. 34.