Tripelennamin - Tripelennamine
 | Bu maqola uchun qo'shimcha iqtiboslar kerak tekshirish. (2017 yil avgust) (Ushbu shablon xabarini qanday va qachon olib tashlashni bilib oling) |
 | |
 | |
| Klinik ma'lumotlar | |
|---|---|
| Savdo nomlari | Piribenzamin |
| AHFS /Drugs.com | Ko'p iste'molchilar haqida ma'lumot |
| MedlinePlus | a601044 |
| Marshrutlari ma'muriyat | Og'zaki, vena ichiga yuborish |
| ATC kodi | |
| Huquqiy holat | |
| Huquqiy holat |
|
| Farmakokinetik ma'lumotlar | |
| Metabolizm | Jigar gidroksillanish va glyukuronidatsiya |
| Yo'q qilish yarim hayot | 4-6 soat[1] |
| Ajratish | Buyrak |
| Identifikatorlar | |
| |
| CAS raqami |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.001.910  |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Formula | C16H21N3 |
| Molyar massa | 255.365 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (tasdiqlash) | |
Tripelennamin, tovar nomi ostida sotiladi Piribenzamin tomonidan Novartis, sifatida ishlatiladigan dori antipruritik va birinchi avlod antigistamin. U davolashda ishlatilishi mumkin Astma, gul changiga allergiya, rinit va ürtiker, ammo hozirda u kamroq tarqalgan, chunki uning o'rnini yangi antigistaminlar egallagan. Preparat CIBA-da patentlangan bo'lib, u Geigy bilan Ciba-Geigy-ga qo'shilib, oxir-oqibat Novartisga aylandi.
Tibbiy maqsadlarda foydalanish
U qaerda va qachon keng tarqalgan bo'lib ishlatilgan bo'lsa, tripelennamin yuqori nafas yo'llarining kasalliklari va pichan bezgagidan kelib chiqadigan davolanish uchun boshqa engil antixolinergik antigistaminlar singari ishlatiladi. Istalgan effektga ega bo'lish uchun uni yakka o'zi yoki boshqa vositalar bilan birgalikda ishlatish mumkin. Umumiy triplennamin + kodein / dihidrokodin / gidrokodon ± ekspektoran ± dekonjestant (lar) ning yo'talga qarshi dori vositalari mavjud bo'lganda mashhurdir. Bular orasida 1978 yilda ro'yxatga olingan dekonjestantlarsiz va tarkibida kodein bo'lgan Piribenzaminli yo'tal siroplari mavjud. Shifokorlarning ish stoliga ko'rsatma; kodein-tripelennamin sinergiyasi taniqli va bunday aralashmalarni maqsadlari uchun yanada foydali qiladi.
Yon effektlar
Tripelennamin yumshoq tinchlantiruvchi. Boshqa yon ta'sirlarga tirnash xususiyati, quruq og'iz, ko'ngil aynish va bosh aylanishi.
Farmakologiya
Tripelennamine asosan an vazifasini bajaradi antigistamin, yoki H1 retseptorlari antagonist. Yo'q, ozi yo'q antikolinerjik faoliyat.[iqtibos kerak ] Antigistamin xususiyatlaridan tashqari, tripelennamin ham kuchsiz vazifasini bajaradi serotonin-norepinefrin-dofaminni qaytarib olish inhibitori (SNDRI).[2][3][4] SRI xususiyatlari tufayli tripelennamin rivojlanishining asosi sifatida ishlatilgan selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitori (SSRI) fluoksetin (Prozak).[5]
Tarix
Tripelennamin birinchi marta 1946 yilda sintez qilingan Karl Djerassi, da Charlz Xuttrer laboratoriyasida ishlash CIBA, Djerassi unga ega bo'lganidan ko'p o'tmay B.S. Bu uning birinchi edi Patent.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Lyuis R. Goldfrank; Nil Flomenbaum (2006). Goldfrankning toksikologik favqulodda vaziyatlari. McGraw-Hill Professional. p. 787. ISBN 978-0-07-147914-1. Olingan 27 noyabr 2011.
- ^ Oishi R, Shishido S, Yamori M, Saeki K (1994 yil fevral). "Sichqoncha miyasidagi monoamin aylanishiga o'n bitta histamin H1-retseptorlari antagonistlarining ta'sirini taqqoslash". Naunin-Shmiedebergning farmakologiya arxivi. 349 (2): 140–4. doi:10.1007 / bf00169830. PMID 7513381.
- ^ Sato T, Suemaru K, Matsunaga K, Xamaoka S, Gomita Y, Oishi R (may 1996). "Sichqonlarda histamin H1-retseptorlari antagonistlari tomonidan L-dopa ta'sirida xatti-harakatlarning kuchayishi". Yapon farmakologiya jurnali. 71 (1): 81–4. doi:10.1254 / jjp.71.81. PMID 8791174.
- ^ Yeh SY, Dersch C, Rotman R, Kadet JL (sentyabr 1999). "Antigistaminlarning kalamushlarda serotoninni 3, 4-metilenedioksimetamfetamin bilan kamayishiga ta'siri" (Qo'lyozma taqdim etildi). Sinaps. 33 (3): 207–17. doi:10.1002 / (SICI) 1098-2396 (19990901) 33: 3 <207 :: AID-SYN5> 3.0.CO; 2-8. PMID 10420168.
- ^ Healy D (2004 yil yanvar). Prozakni iste'mol qilsinlar: farmatsevtika sanoati va depressiya o'rtasidagi zararli munosabatlar. NYU Press. ISBN 978-0-8147-3669-2.