Izotonitazen - Isotonitazene

Izotonitazen
Izotonitazen strukturasi.png
Klinik ma'lumotlar
Marshrutlari
ma'muriyat		og'iz, burun spreyi, e-vape
Huquqiy holat
Huquqiy holat
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC23H30N4O3
Molyar massa410.518 g · mol−1
3D model (JSmol )

Izotonitazen a benzimidazol olingan opioid og'riq qoldiruvchi bilan bog'liq dori etonitazen,[1][2] sifatida sotilgan dizayner dori.[1][3] Hayvonlarni o'rganishda etonitazenning taxminan yarim kuchiga ega,[1][4][5][6][7][8][9] ammo Etonitazen (1000x kabi kuchli) da ko'rinib turganidek, odamlarda u kamroq kuchli Morfin hayvon modellarida odamlarda atigi 60 marta kuchliroq).[1]

Izotonitazen (Internet-sotuvchidan olingan) 2019 yil noyabr oyida mualliflar biologik funktsional tahlil yordamida m-opioid retseptorlari kuchini aniqlashga qo'shimcha ravishda to'liq analitik tuzilmani tushuntirish ishlarini olib borgan maqolada to'liq tavsiflangan. in vitro. Izotonitazen ushbu tahlilda to'g'ridan-to'g'ri morfin bilan taqqoslanmagan bo'lsa-da, u 2,5 baravar kuchliroq ekanligi aniqlandi gidromorfon va nisbatan bir oz kuchliroq fentanil.[1][10]

Yon effektlar

Benzimidazoldan olingan opioidlarning yon ta'siri kutilmoqda[kim tomonidan? ] o'z ichiga olgan fentanil bilan o'xshash bo'lishi qichishish, ko'ngil aynish va jiddiy bo'lishi mumkin nafas olish tushkunligi, bu hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.[iqtibos kerak ]

NPS Discovery, Sud-tibbiyot tadqiqotlari va ta'lim markazi va NMS laboratoriyalari tomonidan xabar qilinganidek, izotonitazen AQShda 2019 yil avgustidan beri ko'plab halokatlarda aniqlangan.[11]

Huquqiy holat

AQShning Giyohvand moddalarga qarshi kurash ma'muriyati "Nazorat qilinadigan moddalar to'g'risida" gi Qonunning I-jadvalida izotonitazenni rejalashtirish bo'yicha vaqtinchalik buyruqni e'lon qilish niyatida xabar berdi,[12] 2020 yil 20-avgustda kuchga kirdi.[13]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e Blankayert, Piter; Cannaert, Annelies; Uyfanghe, Katlin Van; Xulpiya, Fabian; Dekonink, Erik; Kalenberg, Serj Van; Soba, Kristof (2019). "Yuqori darajadagi benzimidazol NPS opioidlarining yangi paydo bo'lgan sinfi: izotonitazinning kimyoviy va in vitro funktsional xarakteristikasi". Giyohvand moddalarni sinash va tahlil qilish. n / a (n / a): 422-430. doi:10.1002 / dta.2738. ISSN  1942-7611. PMID  31743619.
  2. ^ Casy, A. F.; Rayt, J. (1966 yil oktyabr). "Ba'zi analjezik faol 2-benzilbenzimidazol hosilalari va ular bilan bog'liq birikmalarning ionlanish konstantalari va bo'linish koeffitsientlari". Farmatsiya va farmakologiya jurnali. 18 (10): 677–683. doi:10.1111 / j.2042-7158.1966.tb07782.x. ISSN  2042-7158. PMID  4382076.
  3. ^ https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.2738Power M. 40 amerikalik har oy ushbu yangi, qonuniy opioidni qabul qilishdan o'lmoqda. 2020 yil 13-mart. Vice.com
  4. ^ Hunger A, Kebrle J, Rossi A, Hoffmann K (oktyabr 1957). "[Analgetik faol benzimidazol hosilalarini asosiy almashtirishlar bilan sintezi]" [Analgetik faol benzimidazol hosilalarini asosiy almashtirishlar bilan sintezi]. Experientia. 13 (10): 400–1. doi:10.1007 / BF02161116. PMID  13473817. S2CID  32179439.
  5. ^ Rossi A, Hunger A, Kebrle J, Hoffmann K (1960). "Benzimidazol-Derivate und verwandte Heterocyclen. IV. Die Kondensation von o-Phenylendiamin mit a-Aryl- und b-Aryl-acetessigester" [Benzimidazol hosilalari va unga aloqador heterosikllar IV. O-fenilendiaminning a-aril va b-aril-asetoatsetat bilan kondensatsiyasi]. Helvetica Chimica Acta (nemis tilida). 43 (4): 1046–1056. doi:10.1002 / hlca.19600430413.
  6. ^ Rossi A, Hunger A, Kebrle J, Hoffmann K (1960). "Benzimidazol-Derivate und verwandte Heterocyclen V. Die Kondensation von o-Phenylendiamin mit aliphatischen und alicyclischen b-Ketoestern" [Benzimidazol hosilalari va ular bilan bog'liq heterosikllar V. O-fenilendiaminning alifatik va alitsiklik b-keto efirlari bilan kondensatsiyasi]. Helvetica Chimica Acta (nemis tilida). 43 (5): 1298–1313. doi:10.1002 / hlca.19600430515.
  7. ^ Rossi A, Hunger A, Kebrle J, Hoffmann K (1960). "Benzimidazol-Derivate und verwandte Heterocyclen VI. Synthese von Phenyl- [1-aminoalkyl-benzimidazolyl- (2)] - essigsäure-estern und -amiden" [Benzimidazol hosilalari va unga aloqador heterosikllar VI. Fenil- [1-aminoalkil-benzimidazolil- (2)] - sirka kislotasi efirlari va amidlari sintezi]. Helvetica Chimica Acta (nemis tilida). 43 (6): 1727–1733. doi:10.1002 / hlca.19600430634.
  8. ^ Rossi A, Hunger A, Kebrle J, Hoffmann K (1961). "Benzimidazol-Derivate und verwandte Heterocyclen VII. Synthese neuer 2-Amino-benzimidazole" [Benzimidazol hosilalari va unga aloqador heterosikllar VII. Yangi 2-amino-benzimidazolning sintezi]. Helvetica Chimica Acta (nemis tilida). 44 (5): 1273–1282. doi:10.1002 / hlca.19610440513.
  9. ^ Gross F, Turrian H (1957 yil oktyabr). "Über Benzimidazolderivate mit starker analgetischer Wirkung" [Kuchli analjezik ta'sirga ega benzimidazol hosilalari]. Experientia. 13 (10): 401–3. doi:10.1007 / BF02161117. PMID  13473818. S2CID  6824038.
  10. ^ Vandeputte, Marthe M.; Cannaert, Annelies; Soba, Kristof P. (iyul 2020). "Fentanil bo'lmagan opioidli yangi psixoaktiv moddalar panelining in vitro funktsional tavsifi". Toksikologiya arxivi. doi:10.1007 / s00204-020-02855-7. ISSN  1432-0738. PMID  32734307. S2CID  220881657.
  11. ^ Krotulski, Aleks J.; Papsun, Donna M.; Kacinko, Sherri L.; Logan, Barri K. (fevral 2020). "Isotonitazen miqdori va metabolitning kashfiyoti haqiqiy sud ekspertizasida". Analitik toksikologiya jurnali. 44 (6): 521–530. doi:10.1093 / jat / bkaa016. PMID  32091095.
  12. ^ "Nazorat qilinadigan moddalar jadvali: izotonitazenni vaqtincha I jadvalga joylashtirish". Federal reestr. 18 iyun 2020 yil.
  13. ^ "Nazorat qilinadigan moddalar jadvali: izotonitazenni vaqtincha I jadvalga joylashtirish". Federal reestr. 20 avgust 2020.