Tsiklorpar - Cyclorphan

Tsiklorpar
Cyclorphan structure.svg
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
ECHA ma'lumot kartasi100.021.825 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC20H27NO
Molyar massa297.442 g · mol−1
3D model (JSmol )
Zichlik1,19 g / sm3
Erish nuqtasi188 ° C (370 ° F)
Qaynatish nuqtasi458,4 ° S (857,1 ° F)

Tsiklorpar bu opioid og'riq qoldiruvchi ning morfinan hech qachon bozorda bo'lmagan oila.[1] Bu a m-opioid retseptorlari (MOR) zaif qisman agonist yoki antagonist, b-opioid retseptorlari (KOR) to'liq agonist va, juda kam darajada, b-opioid retseptorlari (DOR) agonisti (75 baravar pastroq) qarindoshlik KOR ga nisbatan).[2][3] Dori birinchi marta 1964 yilda olimlar tomonidan sintez qilingan Tadqiqot korporatsiyasi.[4][5]:232 Yilda klinik sinovlar, u nisbatan uzoq muddat, yaxshi singishi va kuchli og'riq qoldiruvchi vositasi bo'lgan, ammo ishlab chiqarilgan psixomimetik KOR aktivatsiyasi orqali effektlar, shuning uchun uni rivojlantirish davom ettirilmadi.[1][5]:232, 237

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Maksvell Gordon (2012 yil 2-dekabr). Psixofarmakologik agentlar. Elsevier Science. 19–19 betlar. ISBN  978-0-323-15963-0.
  2. ^ Linda P. Dvoskin (2014 yil 29-yanvar). Rivojlanayotgan maqsadlar va psixostimulyatorni suiiste'mol qilishni davolashda terapiya. Elsevier Science. 403– betlar. ISBN  978-0-12-420177-4.
  3. ^ Aldrich QK, Vigil-Kruz SC (2003). "Narkotik analjeziklar". Burgerning dorivor kimyosi va giyohvand moddalarni kashf qilish (7-nashr). 331-482 betlar. doi:10.1002 / 0471266949.bmc100. ISBN  9780471266945.
  4. ^ AQSh Patenti 3 285 922
  5. ^ a b Varghese V & Hudlicky T. Naltrekson va boshqa morfin hosilalarining kashf etilishi va rivojlanishining qisqa tarixi. 6-bob. Tibbiy kimyo tarkibidagi tabiiy mahsulotlar, 60-tom. Tibbiy kimyo usullari va printsiplari. Ed. Stiven Xanessian. John Wiley & Sons, 2013 yil. ISBN  9783527676552