Leytorfin - Leumorphin

Leytorfin
Ismlar
IUPAC nomi
L-tirosilglisilglikil-L-fenilalanil-L-leusil-L-arginil-L-arginil-L-glutaminil-L-fenilalanil-L-lizil-L-valil-L-valil-L-treonil-L-arginil-L- seril-L-glutaminil-L-a-glutamil-L-a-aspartil-L-prolil-L-asparaginil-L-alanil-L-tirosil-L-serilglikil-L-a-glutamil-L-leykil-L- fenilalanil-L-a-aspartil-L-alanin
Boshqa ismlar
Dynorphin B-29; Dinorfin B (1–29)
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
Xususiyatlari
C161H236N42O48
Molyar massa3527,85 g / mol
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Leytorfin, shuningdek, nomi bilan tanilgan dinorfin B1–29, a tabiiy ravishda yuzaga keladi endogen opioid peptid.[1][2][3] A sifatida olingan proteolitik dekolte mahsuloti ning qoldiqlar 226-254 ning prodinorfin (preproenkephalin B),[4][5] leumorfin nonakosapeptiddir (29 aminokislotalar uzunlikda) va ega ketma-ketlik Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Gln-Phe-Lys-Val-Val-Thr-Arg-Ser-Gln-Glu-Asp-Pro-Asn-Ala-Tyr-Ser-Gly-Glu- Leu-Phe-Asp-Ala. Uni yanada qisqartirish mumkin dinorfin B (dinorfin B-13) va dinorfin B-14 tomonidan pitrilisin metallopeptidaza 1 (ilgari "deb nomlangandinorfinni o'zgartiradigan ferment"), an ferment ning endopeptidaza oila.[6][7][8] Leytorfin o'zini kuchli va tanlab oluvchi sifatida tutadi b-opioid retseptorlari agonist, prodinorfinning boshqa endogen opioid peptid hosilalariga o'xshash.[9][10]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Schwarzer C (sentyabr 2009). "30 yillik dinorfinlar - ularning asab-psixiatrik kasalliklarida ularning funktsiyalari to'g'risida yangi tushunchalar". Farmakologiya va terapiya. 123 (3): 353–370. doi:10.1016 / j.pharmthera.2009.05.006. PMC  2872771. PMID  19481570.
  2. ^ Nakao K, Suda M, Sakamoto M va boshq. (1983 yil dekabr). "Leumorphin - bu preproenkephalin B dan olingan yangi endogen opioid peptid". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 117 (3): 695–701. doi:10.1016 / 0006-291X (83) 91653-4. PMID  6689399.
  3. ^ Suda M, Nakao K, Sakamoto M va boshq. (1984 yil avgust). "Leytorfin - bu odamdagi yangi endogen opioid peptid". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 123 (1): 148–155. doi:10.1016 / 0006-291X (84) 90392-9. PMID  6548137.
  4. ^ Leon F. Tseng (1995 yil 1 sentyabr). Opioid peptidlarning farmakologiyasi. CRC Press. p. 171. ISBN  978-3-7186-5632-5. Olingan 22 aprel 2012.
  5. ^ Nock B, Giordano AL, Tsitseron TJ, O'Konnor LH (avgust 1990). "U-69,593 sezgir va sezgir bo'lmagan kappa opiat bilan bog'lanish joylari uchun dorilar va peptidlarning yaqinligi: U-69,593 sezgir bo'lmagan joy beta endorfinga xos epsilon retseptorlari kabi ko'rinadi". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. 254 (2): 412–9. PMID  2166790.
  6. ^ Devi L, Gupta P, Friker LD (1991 yil yanvar). "Sigirning gipofizidan endopeptidazani qayta ishlash dinorfinini hujayra osti lokalizatsiyasi, qisman tozalash va tavsifi". Neyrokimyo jurnali. 56 (1): 320–9. doi:10.1111 / j.1471-4159.1991.tb02598.x. PMID  1670956.
  7. ^ Berman YL, Juliano L, Devi LA (1995 yil oktyabr). "Dinorfin bilan ishlov beradigan endopeptidazani tozalash va tavsifi". Biologik kimyo jurnali. 270 (40): 23845–50. doi:10.1074 / jbc.270.40.23845. PMID  7559562.
  8. ^ Mzhavia N, Berman YL, Qian Y, Yan L, Devi LA (may 1999). "Inson metalloproteazasi klonlash, ifodalash va tavsifi 1: metalloendoproteazalarning pitrilisinlar oilasining yangi a'zosi". DNK va hujayra biologiyasi. 18 (5): 369–80. doi:10.1089/104454999315268. PMID  10360838.
  9. ^ Suda M, Nakao K, Yoshimasa T va boshq. (1984 yil sentyabr). "Inson leumorfini kuchli, kappa opioid retseptorlari agonisti". Nevrologiya xatlari. 50 (1–3): 49–52. doi:10.1016/0304-3940(84)90460-9. PMID  6149506. S2CID  42419724.
  10. ^ Inenaga K, Nagatomo T, Nakao K, Yanaihara N, Yamashita H (yanvar 1994). "Kappa-selektiv agonistlar in vitro kalamush gipotalamusining supraoptik yadrosidagi postsinaptik potentsialni va ta'sir potentsialining kaltsiy tarkibiy qismlarini kamaytiradi". Nevrologiya. 58 (2): 331–40. doi:10.1016/0306-4522(94)90039-6. PMID  7908725. S2CID  24631286.