Thiambutenes - Thiambutenes
 | |
| Klinik ma'lumotlar | |
|---|---|
| ATC kodi |
|
| Identifikatorlar | |
| |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Formula | C12H13NS2 |
| Molyar massa | 235,368 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| Chirallik | Rasemik aralashmasi |
| Erish nuqtasi | 174 dan 175 ° C gacha (345 dan 347 ° F) |
| |
| (tasdiqlash) | |
The Thiambutenes oila opioid og'riq qoldiruvchi 1940-yillarning oxirida Buyuk Britaniyaning Burrouz-Vellom tadqiqot laboratoriyasida ishlab chiqarilgan dorilar.[1] Tiambutinning asosiy birikmasi og'riq qoldiruvchi ta'sirga ega emas, ammo ushbu guruhning bir nechta birikmalari xuddi shu kuchga ega analjeziklardir. morfin.
Taniqli birikmalarga quyidagilar kiradi dimetiltiyambuten, dietiltiyambuten, etilmetiltiyambuten, pirrolidiniltiyambuten va piperidiltiyambuten. Ulardan etilmetiltiyambuten eng kuchliroq bo'lib, morfinning kuchi 1,3 baravar, pirrolidiniltiyambuten 0,7 marta eng kam ta'sir qiladi, qolganlari esa morfin bilan bir xil kuch atrofida.[2][3] Dietiltiyambuten eng ko'p ishlatilgan, asosan veterinariya tibbiyoti.
Ushbu birikmalarning barchasi ishlab chiqarilgan antikolinerjik va antigistamin yon ta'sirlar, kuchliroq dialliltiyambuten va morfoliniltiyambuten birikmalaridan ikkitasi bundan mustasno. Ularning hammasi alfa uglerodda chiral markaziga ega (bu erda R1 guruhi biriktirilgan) va ikkitasi bor stereoizomerlar, bilan dekstro izomer har qanday holatda ham kuchliroq, garchi ikkala izomer ham faol bo'lsa.[4]
Ushbu birikmalarning uchtasi BMT konvensiyasi bo'yicha noqonuniy giyohvand moddalar ro'yxatiga kiritilgan, dietiltiyambuten, dimetiltiyambuten va etilmiltilmambuten va shu sababli butun dunyoda noqonuniy hisoblanadi, ammo qolganlari faqat AQSh, Avstraliya va Yangi Zelandiya kabi qonunlarga teng bo'lgan mamlakatlarda noqonuniy bo'ladi. uchun Federal analog qonun.
| Dori nomi | R1 | R2 | R3 | Analjezik kuch (morfin = 1) |
|---|---|---|---|---|
| Etilmetiltiyambuten | metil | etil | metil | 1.3 |
| Dimetiltiyambutin | metil | metil | metil | 1.0 |
| Dietiltiyambuten | metil | etil | etil | 1.0 |
| Piperidiltiyambuten | metil | piperidil | piperidil | 1.0 |
| Pirrolidiniltiyambuten | metil | pirrolidinil | pirrolidinil | 0.7 |
| Dialliltiyambuten | metil | allil | allil | 0.5 |
| Metilisopropiltiyambuten | metil | metil | izopropil | 0.5 |
| Morfoliniltiyambuten | metil | morfolinil | morfolinil | 0.5 |
| Metilpropiltiyambuten | metil | metil | propil | 0.1 |
| vodorod | etil | etil | 0.2 | |
| vodorod | pirrolidinil | pirrolidinil | 0.1 | |
| vodorod | piperidil | piperidil | 0.1 | |
| fenil | metil | metil | 0.1 |
Adabiyotlar
- ^ AQSh 2561899 raqamini berdi, Donald Uolles Adamson, "Dithienyl Allyl Amines", 1951 yil 24-iyulda chiqarilgan, Burroughs Wellcome Co-ga tayinlangan
- ^ Adamson DW, Green AF (yanvar 1950). "Analjeziklarning yangi seriyasi". Tabiat. 165 (4186): 122. Bibcode:1950 yil Natur.165..122A. doi:10.1038 / 165122a0. PMID 15409854. S2CID 4190157.
- ^ Adamson DW, Duffin WM, Green AF (yanvar 1951). "Dityenilbutilaminlar og'riq qoldiruvchi vositalar sifatida". Tabiat. 167 (4239): 153–4. Bibcode:1951 yil Nat.167..153A. doi:10.1038 / 167153b0. PMID 14806409. S2CID 4280042.
- ^ Yashil AF (mart 1953). "3: 3-dityenilalkenilaminlarning analjezik va boshqa xususiyatlari". Britaniya farmakologiya va kimyoterapiya jurnali. 8 (1): 2–9. doi:10.1111 / j.1476-5381.1953.tb00739.x. PMC 1509239. PMID 13066683.